A. Düzenleyici mekanizmaların güvenilirliği. Patolojinin yokluğunda, vücudun organları ve sistemleri, vücudun kendi ihtiyaçlarına göre ihtiyaç duyduğu düzeyde süreç ve sabitler sağlar. farklı koşullar yaşam aktivitesi, Bu, sırayla bir dizi faktör tarafından sağlanan düzenleyici mekanizmaların işleyişinin yüksek güvenilirliği nedeniyle elde edilir.

1. Birbirlerini tamamlayan çeşitli düzenleyici mekanizmalar vardır (sinir, hümoral: hormonlar, metabolitler, doku hormonları, aracılar - ve miyojenik).

2. Her mekanizmanın bir organ üzerinde çok yönlü etkileri olabilir. Örneğin, sempatik sinir midenin kasılmasını engellerken, parasempatik sinir onu güçlendirir. Birçok kimyasal, çeşitli organların aktivitesini uyarır veya inhibe eder: örneğin, adrenalin inhibe eder ve serotonin, mide ve bağırsakların kasılmalarını arttırır.

3. Kanda dolaşan her bir sinir (sempatik ve parasempatik) ve herhangi bir madde aynı organ üzerinde çok yönlü etkiler de yapabilir. Örneğin, sempatik sinir ve anjiyotensin kan damarlarını daraltır; doğal olarak, aktivitelerinde bir azalma ile gemiler genişler.

4. Sinir ve hümoral düzenleme mekanizmaları birbiriyle etkileşime girer. Örneğin, parasempatik uçlardan salınan asetilkolin, sadece organın efektör hücreleri üzerinde değil, aynı zamanda yakındaki sempatik terminallerden norepinefrin salınımını da engeller. İkincisi, parasempatik terminaller tarafından asetilkolin salınımı üzerinde norepinefrin yardımıyla aynı etkiye sahiptir. Bu, asetilkolin veya norepinefrinin kendisinin organ üzerindeki etkisinin etkisini önemli ölçüde artırır. Adrenokortikotropik hormon (ACTH), adrenal kortekste hormon üretimini uyarır, ancak negatif geri besleme yoluyla aşırı seviyeleri (bkz. bölüm 1.6, B-1) ACTH'nin kendisinin üretimini engeller ve bu da kortikoidlerin salgılanmasında bir azalmaya yol açar.

5. Uyarlanabilir sonucu (vücudun sabitlerini optimal düzeyde tutmak) ve efektörlerin çalışmalarını akılda tutarak bu analiz zincirine devam edersek, bunların sistemik düzenlenmesinin birkaç yolunu bulacağız. Böylece, kalbin yoğunluğu değiştirilerek vücut için gerekli olan kan basıncı (BP) seviyesi korunur; kan damarlarının lümeninin düzenlenmesi; dolaşımdaki sıvının damarlardan dokulara ve arkaya aktarılması ve idrarla atılan hacminin değiştirilmesi, kanın biriktirilmesi veya depodan ayrılması ve vücudun damarlarında dolaşması ile gerçekleşen sıvı miktarı.

Bu nedenle, vücut sabitlerini düzenlemek için listelenen beş seçeneğin tümünü, her birinin birkaç hatta birkaç düzine (örneğin, hümoral maddeler) olduğu gerçeğini dikkate alarak çarparsak, bu seçeneklerin toplam sayısı yüzlerce! Bu, proseslerin ve sabitlerin sistemik düzenlenmesinde bile çok yüksek derecede güvenilirlik sağlar. aşırı koşullar ve vücuttaki patolojik süreçlerle.

Ve son olarak, iki tür düzenleme olduğu için vücut fonksiyonlarının sistemik düzenlenmesinin güvenilirliği de yüksektir.

B. Düzenleme türleri. Literatürde birbiriyle örtüşen hatta çelişen birçok terim bulunmaktadır. Özellikle, düzenlemenin sapma ve bozulma yoluyla türlere ayrılmasının yanlış olduğuna inanıyoruz. Her iki durumda da rahatsız edici bir faktör var. Örneğin, rahatsız edici faktör, düzenlenmiş sabitin normdan sapmasıdır (sapma ile düzenleme), yani. rahatsız edici bir faktör olmadan sapma ile düzenleme türü gerçekleştirilmez. Vücut sabitindeki değişime göre düzenleyici mekanizmaların devreye girme anına bağlı olarak normal değerden ayırt edilmelidir. sapma ile düzenleme ve ön düzenleme. Bu iki kavram tüm diğerlerini içerir ve terminolojik karışıklığı önler.

1. Sapma düzenlemesi - düzenlenmiş sabitin optimal seviyesinden herhangi bir sapmanın, önceki seviyeye geri yüklemek için fonksiyonel sistemin tüm cihazlarını harekete geçirdiği döngüsel bir mekanizma. Sapma ile düzenleme, sistem kompleksinin bileşiminde varlığını varsayar olumsuz geribildirim kanalı,çok yönlü etki sağlama: süreç göstergelerinin zayıflaması durumunda teşvik kontrol mekanizmalarının güçlendirilmesi ve süreç göstergelerinin ve sabitlerin aşırı güçlendirilmesi durumunda teşvik mekanizmalarının zayıflaması. Negatif geri bildirimin aksine olumlu geribildirim, vücutta nadiren meydana gelir, sadece tek yönlü bir etkiye sahiptir ve kontrol kompleksinin kontrolü altında bir sürecin gelişimini uyarır. Bu nedenle, pozitif geri besleme, sistemi kararsız hale getirir, fizyolojik optimum içinde düzenlenen sürecin stabilitesini sağlayamaz. Örneğin, kan basıncı pozitif geri besleme ilkesine göre düzenlenirse, düşmesi durumunda düzenleyici mekanizmaların etkisi daha da büyük bir düşüşe ve bir artış durumunda daha da büyük bir artışa yol açacaktır. . Olumlu bir geri bildirim örneği, kana emilen hidroliz ürünleri yardımıyla gerçekleştirilen bir yemekten sonra midede sindirim sularının salgılanmasının başlamasındaki artıştır.

Bu nedenle, kendi kendini düzenleme mekanizmaları ile fonksiyonel sistemler, vücudun hayati aktivitesinin optimal seyrini ihlal etmeyen bir dizi dalgalanmada iç ortamın ana göstergelerini destekler. Bundan, organizmanın iç ortamının sabitleri fikrinin, homeostazın kararlı göstergeleri olarak göreceli olduğu sonucuna varılır. Aynı zamanda, ilgili fonksiyonel sistemler tarafından nispeten sabit bir seviyede tutulan ve ciddi metabolik bozukluklarla dolu olduğu için bu seviyeden sapması minimum olan "sert" sabitler ayırt edilir. Ayrıca orada "Plastik", "yumuşak" sabitler, geniş bir fizyolojik aralıkta optimal seviyeden sapmaya izin verilir. "Sert" sabitlerin örnekleri, ozmotik basınç seviyesi, pH değeridir. "Plastik" sabitler, kan basıncının, vücut sıcaklığının ve kandaki besinlerin konsantrasyonunun değeridir.

Eğitim ve bilim literatüründe, bir veya başka bir parametrenin "ayar noktası" ve "ayar değeri" kavramları da vardır. Bu kavramlar ödünç alınmıştır. teknik disiplinler... Parametrenin ayarlanan değerden sapmaları teknik cihaz parametrelerini "ayarlanan değere" döndüren düzenleyici mekanizmaları derhal açar. Teknolojide, "ayar değeri" sorusunun böyle bir formülasyonu oldukça uygundur. Bu "başlangıç ​​noktası" yapıcı tarafından belirlenir. Vücutta, bir "ayar değeri" veya "ayar noktası" yoktur, ancak daha yüksek hayvanların ve insanların sabit vücut sıcaklığı dahil olmak üzere sabitlerinin belirli bir değeri vardır. Belirli bir vücut sabiti seviyesi, nispeten bağımsız (özgür) bir yaşam tarzı sağlar. Bu sabitler seviyesi, evrim sürecinde oluşmuştur. Bu sabitlerin düzenlenmesi için mekanizmalar da ortaya çıkmıştır. Bu nedenle "ayar noktası" ve "ayar değeri" kavramları fizyolojide yanlış olarak kabul edilmelidir. Genel olarak kabul edilen bir "homeostasis" kavramı vardır, yani organizmanın çeşitli sabitlerinin sabitliğini ima eden organizmanın iç ortamının sabitliği. Bu dinamik sabitliği sürdürmek (tüm sabitler dalgalanır - bazıları daha fazla, diğerleri daha az) tüm düzenleyici mekanizmalar tarafından sağlanır.

2. Gelişmiş düzenleme, işlevsel sistemin sinir merkezine gelen ve düzenlenen süreçte olası bir değişikliğin sinyalini veren (sabit) bilgiye dayalı olarak düzenlenen sürecin (sabit) parametresinde gerçek bir değişiklikten önce düzenleyici mekanizmaların çalıştırılması gerçeğinden oluşur. gelecekte.Örneğin, vücut içinde yer alan termoreseptörler (sıcaklık dedektörleri), vücudun iç bölgelerinin sıcaklık sabiti üzerinde kontrol sağlar. Deri termoreseptörleri esas olarak ortam sıcaklığının (bozulma faktörü) detektörleri olarak işlev görür. Ortam sıcaklığındaki önemli sapmalarla, vücudun iç ortamının sıcaklığındaki olası bir değişiklik için ön koşullar yaratılır. Bununla birlikte, normal olarak, bu olmaz, çünkü derinin termoreseptörlerinden gelen ve hipotalamik termoregülatuar merkeze sürekli olarak giren impulslar, termoregülatuar merkezin, iç sıcaklıktaki gerçek değişim anına kadar sistemin efektörlerinin çalışmasında telafi edici değişiklikler yapmasına izin verir. vücudun çevresi. Egzersiz sırasında akciğerlerin artan ventilasyonu oksijen tüketimindeki artıştan ve kanda karbonik asit birikiminden önce başlar. Bu, aktif olarak çalışan kasların proprioseptörlerinden gelen afferent impulslar nedeniyle gerçekleştirilir. Sonuç olarak, propriyoseptörlerin dürtüsü, metabolizma için en uygun seviyeyi ve iç ortamın pH'ını planlanandan önce koruyan fonksiyonel sistemin işleyişinin yeniden yapılandırılmasını düzenleyen bir faktör olarak hareket eder.

avans düzenlemesi ile gerçekleştirilebilir mekanizma, şartlı refleks. Yük trenlerinin kondüktörlerinin kış zamanı iletkenin sıcak bir odada bulunduğu kalkış istasyonundan uzaklaştıkça ısı üretimi keskin bir şekilde artar. Dönüş yolunda istasyona yaklaştıkça, her iki durumda da iletken eşit derecede yoğun soğutmaya maruz kalmasına ve ısı salınımı için tüm fiziksel koşullar değişmemesine rağmen, vücuttaki ısı üretimi açıkça azalır (A.D. Slonim).

Düzenleyici mekanizmaların dinamik organizasyonu nedeniyle, fonksiyonel sistemler vücudun hem istirahatte hem de çevredeki artan aktivitesi durumunda homeostazını sağlar.

HOMEOSTAZ

kavramlar

homeostaz(homeostasis) - Yunancadan. homois - benzer, benzer + durağanlık - ayakta durma, hareketsizlik.

Bu kavram fizyolojiye W. Cannon (1929) tarafından tanıtıldı ve onu vücudun iç ortamını koruyan veya restore eden bir dizi koordineli reaksiyon olarak tanımladı. Rusçaya çevrildiğinde, bu bir tepki değil, vücudun iç ortamının durumu anlamına gelir. Şu anda (bizim bakış açımızdan oldukça haklı olarak), homeostaz, organizmanın iç ortamının dinamik sabitliği ve organ aktivitesinin parametreleri olarak anlaşılmaktadır.

Vücudun iç ortamı - kan, lenf, hücreler arası ve beyin omurilik (beyin omurilik) sıvısının bir koleksiyonudur. Vücudun iç ortamının sabitliği, biyolojik olarak anlaşılmaktadır. kimyasal bileşim, hacim, şekilli elemanların bileşimi ve sıcaklık. İç ortamın bileşimi sabitleri ile belirlenir: örneğin, kan pH'ı (arteriyel - 7.4; venöz - 7.34), kanın ozmotik basıncı (7.6 atm), tüm vücut sıvılarının viskozitesi (kanda 4.5-5 katıdır) sudan daha fazlası), vb. "İç çevremizdeki yaşam koşullarının sabitliğini korumak, özgür ve bağımsız bir yaşamın gerekli bir unsurudur" dedi K. Bernard (1878). Bu tutarlılık sayesinde, çevreden büyük ölçüde bağımsızız.

İç ortamın sabitliği, iç organların kararlı çalışmasına (faaliyetlerinin parametreleri) bağlıdır. Örneğin, akciğerlerin gaz değişim fonksiyonu bozulursa, kandaki ve hücreler arası sıvıdaki O2 ve CO2 içeriği, kanın ve diğer vücut sıvılarının pH'ı bozulur. Böbreğin stabil aktivitesi ayrıca iç ortamın birçok sabitini belirler: pH, ozmotik basınç, vücuttaki sıvı miktarı, vb.

İç ortamın bozulmadığı ve homeostazın gözlemlenmediği durumlar mümkündür. Örneğin, kan damarlarının spazmı nedeniyle artan kan basıncı (ağır vakalarda bu hipertansiyondur), homeostazın ihlalidir ve emek aktivitesinde bozulmaya yol açar, ancak kan basıncındaki artışa, normalden sapmalar eşlik etmeyebilir. vücudun iç ortamının normu. Sonuç olarak, vücudun iç ortamında değişiklik olmadan iç organların aktivite parametrelerinde ciddi bir sapma mümkündür. Örneğin, kan damarlarının tonundaki azalmaya bağlı olarak düşük kan basıncında telafi edici bir refleks reaksiyonu olarak taşikardi (yüksek kalp hızı). V bu durumda iç organların aktivite parametreleri de normdan güçlü bir şekilde sapar, homeostaz bozulur, çalışma yeteneği azalır, ancak vücudun iç ortamının durumu normal aralıkta olabilir.

İç ortamın dinamik sabitliği ve organ aktivitesinin parametreleri. Bu, fizyolojik ve biyokimyasal sabitlerin ve organların aktivite yoğunluğunun değişken olduğu ve organizmanın hayati aktivitesinin farklı koşullarındaki ihtiyaçlarına karşılık geldiği anlamına gelir. Bu nedenle, örneğin, fiziksel aktivite sırasında, kalp kasılmalarının sıklığı ve gücü bazen iki, hatta üç kat artarken, maksimum (sistolik) kan basıncı büyük ölçüde artar (bazen diyastolik); kanda metabolitler birikir (laktik asit, CO2, adenilik asit, vücudun iç ortamı asitlenir), hiperpne gözlenir - dış solunum yoğunluğunda bir artış, ancak bu değişiklikler patolojik değildir, yani. homeostaz dinamik kalır. Vücudun organlarının ve sistemlerinin işleyişinin parametreleri, faaliyetlerinin yoğunluğundaki değişiklik nedeniyle değişmediyse, vücut artan yüklere dayanamazdı. Fiziksel aktivite sırasında, tüm organ ve sistemlerin işlevlerinin aktive edilmediğine dikkat edilmelidir: örneğin, sindirim sisteminin aktivitesi, aksine, inhibe edilir. Dinlenme durumunda, zıt değişiklikler gözlenir: O 2 tüketimi azalır , metabolizma, kalbin aktivitesi ve solunum zayıflar, biyokimyasal parametrelerde sapmalar, kan gazları kaybolur. Yavaş yavaş, tüm değerler istirahatte normale döner.

Norm iç ortamın sabitlerinin ve vücudun organ ve sistemlerinin faaliyet parametrelerinin ortalama istatistiksel değeridir. Her bir kişi için, özellikle bireyler için göstergelerden, ortalama orandan önemli ölçüde farklılık gösterebilirler. Bu nedenle, normal değerlerin göstergeleri için bu normun sınırları vardır ve farklı sabitler için parametrelerin yayılması çok farklıdır. Örneğin, dinlenen genç bir erkekte maksimum kan basıncı 110-120 mm Hg'dir. Sanat. (10 mm Hg'lik yayılma) ve istirahatte kan pH'ındaki dalgalanmalar birkaç yüzde bire eşittir. "Sert" ve "plastik" sabitleri ayırt edin (P.K. Anokhin; bkz. bölüm 1.6, B1). Kan basıncının değeri farklı şekillerde değişir. ontogenez dönemleri. Yani, yaşamın 1. yılının sonunda sistolik kan basıncı ≈ 95 mm Hg'dir. Sanat., 5 yaşında ≈100 mm, 10 yaşında - 105 mm Hg. Sanat, yani norm, antogenezde değişkendir. "Sert" sabitler, enzimlerin optimal aktivitesini ve dolayısıyla vücut için optimal metabolik süreçlerin olasılığını belirleyen iç ortamın parametreleridir.

Vücudun çeşitli yaşam koşullarındaki ihtiyaçlarına karşılık gelen homeostaz, vücudun çeşitli organ ve sistemlerinin çalışmasındaki yüksek güvenilirlik nedeniyle korunur.

Dubinin, Vyacheslav Albertovich İnsan vücudunun düzenleyici sistemleri: bir ders kitabı

üniversite öğrencileri 510600 Biyoloji ve Biyoloji / Vladislav Ivanovich Sivoglazov, Vasily Vasilyevich Kamensky, Mikhail Romanovich Sapin eğitimi yönünde kaydoldu. - M.: Bustard, 2003.- 368 s. : hasta.

ISBN 5-7107-6073-0, 7000 kopya.

Kılavuz, modern bir düzeyde, ancak okuyucu için erişilebilir bir biçimde, anatomi bilgisinin temellerini ortaya koymaktadır. gergin sistem, nörofizyoloji ve nörokimya (psikofarmakoloji unsurları ile), daha yüksek sinir aktivitesinin fizyolojisi ve nöroendokrinoloji. 510600 Biyoloji, biyolojik, tıbbi, psikolojik ve diğer uzmanlıkların yanı sıra eğitim yönünde okuyan üniversite öğrencileri için

İnsan anatomisi ve histolojisi LBC 28 .706–73

Önsöz ................................................. ................................................................
Tanıtım ................................................. ................................................................ .....
1. Canlı organizmaların hücresel yapısının temelleri ................................................
1.1. Hücre teorisi ................................................................ ................................................
1.2. Hücrenin kimyasal organizasyonu .................................................................. .. .......
1.3. Hücre yapısı ................................................................ ................................................
1.4. Hücrede protein sentezi .................................................................. .......................
1.5. Dokular: yapı ve işlev ................................................................ ..................
2. Sinir sisteminin yapısı ................................................................ ... ................................
2.1. Beynin refleks prensibi ..................................................
2.2. Sinir sisteminin embriyonik gelişimi ..................................................
2.3. Sinir sisteminin yapısının genel olarak anlaşılması ....................
2.4. Merkezi sinir sisteminin kılıfları ve boşlukları .................................
2.5. Omurilik................................................ ................................................
2.6. Genel yapı beyin ................................................ . ..
2.7. Medulla................................................ . ................................
2.8. Köprü................................................. ................................................................
2.9. Beyincik................................................. ................................................
2.10. Orta beyin ................................................ . ................................
2.11. Diensefalon ................................................ . ...................
2.12. Son beyin ................................................ . ................................
2.13. Beyin ve omurilik yolları ................................
2.14. Serebral kortekste fonksiyonların lokalizasyonu .......
2.15. Kranial sinirler ................................................................ ................................

2.16. Omurilik sinirleri ................................................................ .................
2.17. Otonom (otonom) sinir sistemi ................................
3. Sinir sisteminin genel fizyolojisi .................................................. .. .......
3.1. sinaptik bağlantılar sinir hücreleri....................................
3.2. Bir sinir hücresinin dinlenme potansiyeli ................................................................. .... ....
3.3. Bir sinir hücresinin aksiyon potansiyeli ................................................................ .
3.4. Postsinaptik	potansiyeller.			Yayma	potansiyel
bir nörondaki eylemler ................................................................. .................................................
3.5. Nörotransmitterlerin yaşam döngüsü ..................................
3.6. Asetilkolin ................................................................. ................................
3.7. Norepinefrin ................................................................. ................................
3.8. Dopamin ................................................................ ................................................
3.9. Serotonin ................................................................ ................................................
3.10. Glutamik asit (glutamat) ................................................ ...
3.11. Gama-aminobütirik asit .............................................. .....
3.12. Diğer peptit olmayan aracılar: histamin, aspartik asit,
glisin, pürinler ..................................................... ................................................
3.13. Peptit aracıları ................................................. . ....................
4. Daha yüksek sinir aktivitesinin fizyolojisi ................................................
4.1. Genel görünümler			organizasyon ilkeleri		davranış.
Merkezi sinir sisteminin bilgisayar benzetmesi ..........
4.2. Daha yüksek sinir aktivitesi doktrininin ortaya çıkışı. Ana
daha yüksek sinir aktivitesinin fizyolojisi kavramları ................................
4.3. Çeşitli koşulsuz refleksler ..................................................
4.4. Koşullu reflekslerin çeşitliliği ................................................................
4.5. ilişkisel olmayan	Eğitim.		Kısa vadeli mekanizmalar ve
uzun süreli hafıza .............................................. ..................................................
4.6. Koşulsuz ve koşullu engelleme ................................................................
4.7. Uyku ve uyanıklık sistemi ................................................................. . .........
4.8. Daha yüksek sinirsel aktivite türleri (mizaçlar) .................
4.9. Hayvanlarda karmaşık ilişkisel öğrenme türleri .................
4.10. En yüksek özellikleri				insan aktiviteleri. İkinci
sinyalizasyon sistemi ..................................................... ................................................
4.11. İnsan yüksek sinir aktivitesinin ontogenezi ................
4.12. İhtiyaçlar, motivasyonlar, duygular sistemi ................................
5. Fizyolojik fonksiyonların endokrin regülasyonu ................................
5.1. Endokrin sistemin genel özellikleri ..................................
5.2. Hipotalamik-hipofiz sistemi ................................................................
5.3. Tiroid	.......................................................................
5.4. Paratiroid bezleri ................................................................ ................
5.5. Adrenal bezler ................................................................ .................................................
5.6. Pankreas ................................................ . ................
5.7. Üreme endokrinolojisi ................................................................. .....

Önsöz

İçin son yıllar psikoloji ve ilgili bilimlere olan ilgide önemli bir artış ile karakterizedir. Bunun sonucu, psikoterapi gibi belirli alanlar da dahil olmak üzere profesyonel psikologlar yetiştiren çok sayıda üniversite ve fakültenin organizasyonudur. pedagojik psikoloji, klinik psikoloji, vb. Bütün bunlar, modern dikkate alınarak yeni neslin ders kitaplarının ve öğretim yardımcılarının geliştirilmesi için önkoşullar yaratır. bilimsel başarılar ve kavramlar.

Önerilen ders kitabı, psikolojik disiplinlerle ilgili olan doğa bilimleri (öncelikle anatomik ve fizyolojik) gerçeklerini incelemektedir. Beynin üst işlevlerine ilişkin verilerin nöromorfolojik, nörositolojik, biyokimyasal ve moleküler biyolojik kavramlar temelinde sunulduğu bütünsel bir derstir. Psikotrop ilaçların etki mekanizmaları ve ayrıca sinir sisteminin ana bozukluklarının kökeni hakkındaki bilgilere çok dikkat edilir.

Yazarlar, bu kılavuzun öğrencilerin sinir sisteminin anatomisi ve fizyolojisi, yüksek sinir aktivitesinin fizyolojisi (davranış) ve endokrin sistemin fizyolojisi hakkında bir dizi eğitim kursunda güvenilir temel bilgiler edinmelerine yardımcı olacağını umuyorlar.

Tanıtım

Bir insan neden her zaman vücudunu kontrol eden sistemlerin nasıl çalıştığını bulmaya çalışır? Görünüşe göre, çünkü bilinen tüm biyolojik nesnelerin en karmaşık olan sinir ve endokrin sistemlerinin işleyişi ve etkileşimi ilkelerini anlamak şüphesiz ilgi çekicidir. Ayrıca, tüm zihinsel fenomenler, insan vücudunda ve hepsinden önemlisi sinir ve endokrin sistemlerinde meydana gelen fiziksel ve kimyasal süreçlerin türevleridir. Özlerini ortaya çıkardıktan sonra, beyin kaynaklarının kullanımı, hastalıkları tedavi etme, zihinsel işlevleri düzeltme vb.

Modern psikologların ezici çoğunluğu (bahsetmiyorum bile)

biyologlar ve doktorlar), merkezi sinir sisteminin (CNS) bir dereceye kadar zihinsel aktivitenin maddi bir alt katmanı olduğu gerçeğinden yola çıkarlar. Ne yazık ki, bugün sinirbilimleri, sadece ilkelerin değil, aynı zamanda merkezi sinir sisteminin belirli tezahürlerinin de tam resmini görmekten hala uzaktır. XX yüzyılın en büyük biyologlarından biri olan Nobel ödüllü F. Crick'in insan beyninin algı, bilinç, hayal gücü, duygular gibi işlevlerinin “modern bilgi düzeyinde anlaşılmaz olduğunu” yazmasına şaşmamalı. Bu yüksek sinirsel aktivite seviyelerini anlamak için, daha düşük seviyeler hakkında, özellikle doğrudan deney için mevcut olanlar hakkında mümkün olduğunca çok şey bilmek iyi olurdu. İster duyulardan gelen bilgiler, ister kaslara ve bezlere gönderilen talimatlar olsun, ister kapsamlı nöral ve endokrin aktiviteden oluşan sinyal akışı olsun, büyük ve karmaşık sistemlerde bilginin işlenmesiyle ilgili teorileri dikkate almak gerekir. bu iki aşırı uç arasında."

Bu kitabın yazarları, zihinsel ile fiziksel arasındaki ilişki sorununu çözmeyi amaçlamıyorlar. Yalnızca, özellikle uygulamalı alanlarda çalışan modern bir psikoloğun beyin anatomisi, nörofizyoloji, nörokimya, davranış fizyolojisi, nöroendokrinoloji gibi alanlarda temel bilgilere sahip olması gerektiği gerçeğinden yola çıkarlar.

V Şu anda, bir meslek olarak psikolojiye ilgi son derece yüksektir. Çeşitli eğitim biçimlerine ek olarak uzman psikologlar, lisansüstü eğitim sistemi giderek daha fazla gelişiyor, bu da zaten psikologlar tarafından çeşitli psikoloji alanlarında (örneğin, psikoterapi) ustalaşmayı mümkün kılıyor. Yüksek öğretim... Öğrencilere sinir sisteminin anatomisi ve fizyolojisi, yüksek sinir aktivitesinin fizyolojisi, duyu sistemlerinin fizyolojisi, bazen genel biyoloji vb. dersler verilir. Ancak, bu disiplinlerin geleceğin psikologlarına öğretilmesinin özelliklerini dikkate alacak özel kılavuzlar açıkça görülmektedir. yeterli değil.

V Önerilen kılavuzda, yazarlar, vücudun iki ana bütünleştirici ve düzenleyici sisteminin - sinir ve endokrin - yapı ve işleyişinin ilkeleri hakkında modern fikirler sunmaya çalıştılar. Hem bireysel moleküler düzenleyicilere hem de hücrelerin ve hücresel yapıların aktivitesine ve ayrıca iç organların düzenlenmesini, öğrenmeyi, duygusal durumdaki değişiklikleri vb. sağlayan sistemik seviyeye büyük önem verilir.

Yazarların görevi, kimya ve fiziğin psikolojik bir profildeki eğitim kurumlarında öğretilmemesi gerçeğiyle biraz karmaşıktı. Bu nedenle, bu bilgi alanlarıyla ilgili bilgiler, erişilebilir bir biçimde ve yalnızca sinir ve endokrin sistemlerinin işleyişinin temellerini anlamak için gerekli olduklarında sunulur. Aracıların, hormonların vb. kimyasal formülleri, uygun eğitime sahip okuyucular için net olacaktır.

Formül algısının zor olduğu kişiler, yalnızca ders kitabının metnini kullanarak materyalde ustalaşabilirler. Yazarlar, sunulan bilgilerin uzman bir psikolog tarafından hangi alanlarda kullanılabileceğini görselleştirmeye izin vererek mümkün olduğunca çok örnek vermeye çalıştı.

Kitap beş bölümden oluşmaktadır.

V Herhangi bir canlı organizmanın işlevsel bir birimi olan hücrenin yapısına ayrılan ilk bölüm, hücre teorisinin temellerini, hücrelerin kimyasal bileşimine ilişkin verileri ve bunlarda meydana gelen en önemli süreçleri, ana dokuların özelliklerini ortaya koymaktadır. insan vücudu, sinir dahil.

İkinci bölüm, sinir sisteminin çeşitli bileşenlerinin anatomik yapısını tanımlar: beyin ve omurilik, periferik sinirler, otonom sinir sistemi; verilen fonksiyonel özellik açıklanan yapılar (çekirdekler, yollar, vb.).

V üçüncü bölüm elektrofizyolojik ve kimyasal bazlar sinir hücrelerinin çalışması, nörondan nörona bilgi aktarma yolları

ve nöronlardan yürütücü organlara; klinikte kullanılan ana psikotrop ilaç gruplarını listeler; bir dizi ilacın etki mekanizmaları belirtilmiştir.

V dördüncü bölüm, yüksek sinirsel aktivitenin (HNI), çeşitli refleks davranışsal tezahürlerinin, öğrenme ve hafıza mekanizmalarının, koşullu engelleme sistemleri, uyku ve uyanıklık, ihtiyaç sistemleri, motivasyonlar ve duygular ilkelerini, özelliklerini ve tipolojisini incelemektedir.

V beşinci bölüm, endokrin sistemin aktivitesi, sinir sistemi ile ilişkisi ve hormonların zihinsel aktivitenin sağlanmasına katılımı hakkında modern fikirlere ayrılmış, endokrin sisteminin gelişimindeki rolüne özel önem verilmektedir. psikopatoloji türlerinin sayısı.

Kılavuz, sinir sistemi anatomisi ve fizyolojisi, GNI fizyolojisi ve gelecekteki psikologlar ve öğrencilerine okunan ilgili eğitim disiplinleri (örneğin, genel biyoloji, zoopsikoloji, psikofizyoloji) derslerinin çalışmasında kullanılabilir. diğer bazı uzmanlıklar (öğretmenler, biyologlar, doktorlar, vb.). NS.).

1. Canlı organizmaların hücresel yapısının temelleri

1.1. hücre teorisi

Birkaç istisna dışında dünyadaki tüm canlı organizmalar hücrelerden oluşur. Hücreler ilk olarak 1665 yılında onları bir mantar ağacının kabuğunda gören R. Hooke tarafından tanımlanmıştır. Ancak sadece 1839'a kadar birçok bilim adamının çabaları

aşağıdaki hükümlere dayalı olarak bir hücresel teori oluşturulmuştur.

1. Tek hücrelilerden en büyük bitki ve hayvan organizmalarına kadar tüm canlılar hücrelerden oluşur.

2. Tüm hücreler yapı, kimyasal bileşim, hayati fonksiyonlar bakımından benzerdir.

3. Çok hücreli organizmalarda, bireysel hücrelerin performans göstermede uzmanlaşmasına rağmen belirli bir işlevin yanı sıra bağımsız yaşam aktivitesi de yapabilirler, yani beslenebilir, büyüyebilir, çoğalabilirler.

4. Her hücre bir hücreden doğar.

Dolayısıyla hücre, tüm canlı organizmaların yapısının, gelişiminin ve üremesinin altında yatan temel bir canlı birimdir. Çok hücreli organizmalar, bütünleşik sistemler oluşturan karmaşık hücresel yapılar olduğundan, bir hücrede yapının temellerini ve hayati süreçlerin düzenlenmesini anlamadan tüm organizmanın düzenlenmesi ilkelerini anlamak imkansızdır.

1.2. Hücrenin kimyasal organizasyonu

İnsan vücudu birçok kimyasal element içerir: DI Mendeleev'in tablosundan 86 elementin varlığı bulunmuştur. Bununla birlikte, vücudumuzun kütlesinin %98'i sadece dört elementten oluşur: oksijen (yaklaşık %70), karbon (%15-18), hidrojen (yaklaşık %10) ve azot (yaklaşık %2). Diğer tüm unsurlar alt bölümlere ayrılmıştır.

makro elementler (ağırlıkça yaklaşık %2) ve mikro elementler (ağırlıkça yaklaşık %0.1). İLE

Makrobesinler arasında fosfor, potasyum, sodyum, demir, magnezyum, kalsiyum, klor ve kükürt ve eser elementler - çinko, bakır, iyot, flor, manganez ve diğer elementler bulunur. Çok küçük miktarlara rağmen, hem her hücre hem de bir bütün olarak tüm vücut için eser elementler gereklidir.

V hücreler, atomlar ve çeşitli elementlerin atom grupları elektron kaybetme veya kazanma yeteneğine sahiptir. Bir elektron negatif bir yüke sahip olduğundan, bir elektronun kaybı, bir atomun veya atom grubunun pozitif yüklü hale gelmesine ve bir elektronun edinilmesi, bir atomun veya atom grubunun negatif yüklü olmasına yol açar. Bu tür elektrik yüklü atomlara ve atom gruplarına denir. iyonlar. Zıt yüklü iyonlar birbirini çeker. Böyle bir çekimin neden olduğu bağlantıya iyonik denir. İyonik bileşikler, zıt yükleri büyüklük olarak eşit olan negatif ve pozitif iyonlardan oluşur.

ve bu nedenle, bir bütün olarak, molekül elektriksel olarak nötrdür. İyonik bir örnek

bileşikler sofra tuzu veya sodyum klorür NaCl olarak işlev görebilir. Bu madde, +1 yüklü sodyum iyonları Na + ve yüklü klorür iyonları Cl− tarafından oluşturulur.

V hücrenin bileşimi inorganik ve organik maddeler içerir. inorganik arasında, hakim içeriği %90 ila %90 arasında değişen su

yaşlı bir kişinin vücudunda embriyonun vücudu% 65'e kadar. Su evrensel bir çözücüdür ve vücudumuzdaki hemen hemen tüm reaksiyonlar sulu çözeltilerde gerçekleşir. iç boşluk hücreler ve hücre organelleri, çeşitli maddelerin sulu bir çözeltisidir. Suda çözünen maddelere (tuzlar, asitler, proteinler, karbonhidratlar, alkoller vb.) hidrofilik, çözünmeyen maddelere (örneğin yağlar) hidrofobik denir.

Hücreleri oluşturan en önemli organik maddeler proteinlerdir. Çeşitli hücrelerdeki protein içeriği %10 ila %20 arasında değişir. Protein molekülleri çok büyüktür ve tekrar eden birimlerden (monomerler) oluşan uzun zincirlerdir (polimerler). Protein monomerleri amino asitlerdir. Bir protein molekülünün uzunluğu ve dolayısıyla kütlesi büyük ölçüde değişebilir: iki amino asitten binlercesine. Kısa protein moleküllerine peptit denir. Proteinlerin bileşimi, birbirine bağlı yaklaşık 20 tip amino asit içerir. peptid bağları. Her bir proteinin molekülündeki amino asitlerin sırası kesin olarak tanımlanır ve denir. Birincil yapı sincap. Bu amino asit zinciri, sarmal adı verilen bir sarmal haline gelir. ikincil yapı sincap. Her protein için, bu spiral uzayda kendi yolunda bulunur ve az ya da çok karmaşık hale gelir. üçüncül yapı, veya bir protein molekülünün biyolojik aktivitesini belirleyen bir küre. Bazı protein molekülleri, bir arada tutulan birkaç globül tarafından oluşturulur. Bu tür proteinlerin ek olarak sahip olduklarını söylemek gelenekseldir ve

Kuaterner yapı.

Proteinler, onsuz tek bir hücrenin veya tüm organizmanın varlığının imkansız olduğu bir dizi önemli işlevi yerine getirir.

Yapısal ve bina işlevi proteinlerin tüm zarların en önemli bileşenleri olduğu gerçeğine dayanır: çoğu hücrenin belirli protein türlerinden oluşan bir hücre iskeleti vardır. Performans gösteren proteinlere örnek olarak yapısal ve inşaat cilde elastikiyet ve kuvvet sağlayan ve kasları eklemlere bağlayan bağların ve kendi aralarındaki eklemlerin temelini oluşturan kolajen ve elastin fonksiyonu getirilebilir.

katalitik fonksiyon proteinler, özel protein türlerinin - enzimlerin - akışı hızlandırabilmesi gerçeğinde yatmaktadır. kimyasal reaksiyonlar ve bazen milyonlarca kez. Tüm hücre hareketleri özel proteinler (aktin, miyozin vb.) yardımıyla gerçekleştirilir. Böylece proteinler performans motor fonksiyon. Proteinlerin bir diğer işlevi olan taşıma,

oksijen (hemoglobin) ve bir dizi başka madde taşıyabildikleri gerçeğiyle kendini gösterir: demir, bakır, vitaminler. Bağışıklığın temeli ayrıca özel proteinlerdir - bakterileri ve diğer yabancı maddeleri bağlayabilen ve onları vücut için güvenli hale getiren antikorlar. Proteinlerin bu işlevine koruyucu denir. Hücrelerin ve tüm vücudun fonksiyonlarını düzenleyen birçok hormon ve diğer maddeler,

kısa proteinler veya peptitler. Böylece proteinler performans düzenleyici işlevler.(Düzenleyici proteinler ve peptitler hakkında daha fazla bilgi için endokrin sistem bölümüne bakın.) Proteinler oksitlendiğinde, vücudun kullanabileceği enerji açığa çıkar. Ancak proteinler vücut için çok önemlidir ve proteinlerin enerji değeri yağlardan daha düşüktür, bu nedenle proteinler genellikle enerji ihtiyacı için tüketilir, karbonhidrat ve yağ rezervleri tükendiğinde sadece son çare olarak proteinler tüketilir.

Yaşam için ihtiyaç duyulan diğer bir kimyasal sınıfı ise karbonhidratlardır.

veya şeker. Karbonhidratlar sınıflandırılır monosakkaritler ve polisakkaritler,

monosakkaritlerden yapılmıştır. Monosakkaritler arasında en önemlileri glikoz, fruktoz, ribozdur. Polisakkaritlerden glikojen en çok hayvan hücrelerinde, nişasta ve selüloz ise bitki hücrelerinde bulunur.

Karbonhidratlar iki önemli işlevi yerine getirir: enerji ve yapısal ve inşaat. Bu nedenle, beynimizin hücreleri için glikoz pratikte tek enerji kaynağıdır ve kandaki içeriğindeki azalma yaşamı tehdit eder. Küçük bir glikoz polimer kaynağı - glikojen - insan karaciğerinde depolanır; yaklaşık iki gün boyunca glikoz ihtiyacını karşılamaya yetecek kadar vardır.

Karbonhidratların yapısal ve yapıcı işlevinin özü şu şekildedir: proteinlerle (glikoproteinler) veya yağlarla (glikolipitler) birleştirilen karmaşık karbonhidratlar, hücrelerin birbirleriyle etkileşimini sağlayan hücre zarlarının bir parçasıdır.

Hücreler ayrıca yağlar veya lipitler içerir. Molekülleri gliserol ve yağ asitlerinden yapılır. Yağ benzeri maddeler arasında kolesterol, steroidler, fosfolipitler vb. bulunur. Lipitler, temeli olan tüm hücre zarlarının bir parçasıdır. Lipitler hidrofobiktir ve bu nedenle su geçirmez. Böylece zarın lipid tabakaları hücrenin içeriğini çözünmekten korur. Bu onların yapısal ve bina işlevidir. Bununla birlikte, lipidler önemli bir enerji kaynağıdır: yağ oksitlendiğinde, aynı miktarda protein veya karbonhidratın oksitlendiğinden iki kat daha fazla enerji salınır.

Nükleik asitler monomerler -nükleotidlerden oluşan polimerlerdir. Her nükleotit, azotlu bir baz, bir şeker ve bir fosforik asit kalıntısından oluşur. İki tip var nükleik asitler: azotlu bazların ve şekerlerin bileşiminde farklılık gösteren deoksiribonükleik (DNA) ve ribonükleik (RNA).

Dört azotlu baz vardır: adenin, guanin, sitozin iichin. Karşılık gelen nükleotitlerin adlarını belirlerler: adenil (A), guanil (G), sitidil (C) ve timidil (T) (Şekil 1.1).

Her DNA zinciri, on binlerce nükleotitten oluşan bir polinükleotittir.

DNA molekülünün sahip olduğu karmaşık yapı... Tüm uzunlukları boyunca birbirine bağlanan spiral olarak bükülmüş iki zincirden oluşur.

hidrojen bağları. Sadece DNA moleküllerinin doğasında bulunan bu yapıya ne ad verilir? çift ​​sarmal.

Bir DNA çift sarmalının oluşumu sırasında, bir zincirin azotlu bazları kesin olarak bulunur. belirli bir düzen azotlu bazlara karşı diğer. Bu durumda, önemli bir düzenlilik ortaya çıkar: bir zincirin adeninine karşı, diğer zincirin timini her zaman guanine - sitozine karşı ve bunun tersi de bulunur. Bunun nedeni, adenin ve timin nükleotid çiftlerinin yanı sıra guanin ve sitozinin kesinlikle birbirine tekabül etmesi ve tamamlayıcı olmasıdır veya tamamlayıcı(lat.complementum'dan - ekleme), birbirine. Adenin ile timin arasında her zaman iki hidrojen bağı ve guanin ile sitozin arasında üç hidrojen bağı vardır (Şekil 1.2). Sonuç olarak, herhangi bir organizmada, adenil nükleotitlerinin sayısı, timidil nükleotitlerinin sayısına eşittir ve guanil nükleotitlerinin sayısı, sitidil nükleotitlerinin sayısına eşittir. Bir DNA zincirindeki nükleotitlerin dizisini bilmek, tamamlayıcılık ilkesine göre diğer zincirin nükleotitlerinin sırasını belirlemek mümkündür.

DNA'da bulunan dört tip nükleotid yardımıyla, bedenle ilgili tüm önemli bilgiler kayıt altına alınır ve sonraki nesillere aktarılır, yani DNA, kalıtsal bilgilerin taşıyıcısı olarak görev yapar.

Pirinç. 1.1. Canlı doğanın tüm DNA'sının inşa edildiği dört nükleotit

DNA molekülleri esas olarak hücre çekirdeğinde bulunur, ancak mitokondri ve plastidlerde az miktarda bulunur.

Bir RNA molekülü, bir DNA molekülünün aksine, çok daha küçük boyutlu tek bir zincirden oluşan bir polimerdir. RNA monomerleri, riboz, bir fosforik asit kalıntısı ve dört azotlu bazdan birinden oluşan nükleotidlerdir. Üç azotlu baz - adenin, guanin ve

sitozin DNA'dakiyle aynıdır ve dördüncüsü urasildir. RNA polimeri, riboz ve bitişik nükleotitlerin fosforik asit tortusu arasındaki kovalent bağlar yoluyla oluşturulur.

Yapı, molekül boyutu, hücre içindeki yeri ve gerçekleştirilen işlevler bakımından farklılık gösteren üç tip RNA vardır.

Ribozomal RNA (r-RNA), ribozomun bir parçasıdır ve protein biyosentezinin gerçekleştiği ribozomun aktif merkezinin oluşumuna katılır.

Taşıma RNA'ları (t-RNA'lar) - boyut olarak en küçüğüdür - amino asitleri protein sentezi bölgesine taşır.

Bilgilendirici veya matris, RNA (i-RNA), DNA molekülünün zincirlerinden birinin yerinde sentezlenir ve proteinin yapısı hakkında bilgiyi hücre çekirdeğinden bu bilginin gerçekleştiği ribozomlara iletir.

Bu nedenle, çeşitli RNA türleri, protein sentezi yoluyla kalıtsal bilgilerin uygulanmasını amaçlayan tek bir işlevsel sistemi temsil eder.

Nükleotitlerin tamamlayıcı bağlantısı ve çift sarmallı bir DNA molekülünün oluşumu

Pirinç. 1.3. ATP molekül yapısı

Temel kavramlar ve anahtar terimler: düzenleyici sistemler, sinir, endokrin, bağışıklık sistemleri.

Unutma! İnsan vücudunun işlevlerinin düzenlenmesi nedir?

Düzenleme (Lat. Düzenlemeden) - sıraya koymak, düzenlemek.

Düşünmek!

İnsan vücudu karmaşık bir sistem... Milyarlarca hücre, milyonlarca yapısal birim, binlerce organ, yüzlerce fonksiyonel sistem, onlarca fizyolojik sistem içerir. Ve hepsi bir bütün olarak uyumlu bir şekilde çalıştıkları için mi?

İnsan vücudunun düzenleyici sistemlerinin özellikleri nelerdir?

DÜZENLEYİCİ SİSTEMLER

fizyolojik sistemlerin, organların ve hücrelerin aktivitesi üzerinde öncü etkisi olan organların mevcudiyeti. Bu sistemler amaçlarına uygun yapısal ve işlevsel özelliklere sahiptir.

Düzenleyici sistemlerde merkezi ve çevresel bölümler vardır. Merkezi organlarda, lider ekipler oluşturulur ve çevre organlar, bunların dağıtımını ve uygulama için çalışma organlarına aktarılmasını sağlar (merkezileşme ilkesi).

Komutların yürütülmesini kontrol etmek için düzenleyici sistemlerin merkezi organları, çalışma organlarından geri bildirim alır. Biyolojik sistemlerin aktivitesinin bu özelliğine geri besleme ilkesi denir.

Vücudun her yerindeki düzenleyici sistemlerden gelen bilgiler, sinyaller şeklinde iletilir. Bu nedenle, bu tür sistemlerin hücreleri, elektriksel darbeler üretme yeteneğine sahiptir ve kimyasal maddeler, bilgileri kodlayın ve dağıtın.

Düzenleyici sistemler, işlevleri dış veya iç ortamdaki değişikliklere göre düzenler. Bu nedenle organlara gönderilen öncü komutlar ya uyarıcıdır ya da yavaşlatır (çifte etki ilkesi).

İnsan vücudundaki bu tür özellikler üç sistemin özelliğidir - sinir, endokrin ve bağışıklık. Ve bunlar vücudumuzun düzenleyici sistemleridir.

Dolayısıyla, düzenleyici sistemlerin ana özellikleri şunlardır:

1) merkezi ve çevresel bölümlerin varlığı; 2) rehberlik sinyalleri üretme yeteneği; 3) geri bildirim ilkesine dayalı faaliyet; 4) çift yönlü düzenleme.

Sinir sisteminin düzenleyici faaliyeti nasıl organize edilir?

Sinir sistemi, organların fizyolojik sistemlerinin aktivitesini çok hızlı bir şekilde algılayan, analiz eden ve sağlayan bir dizi insan organıdır. Yapıya göre, sinir sistemi iki kısma ayrılır - merkezi ve çevresel. Merkezi olan beyin ve omuriliği içerir ve periferik olan sinirleri içerir. Sinir sisteminin aktivitesi, sinir hücrelerinde ortaya çıkan sinir uyarılarının yardımıyla gerçekleştirilen reflekstir. Refleks, vücudun sinir sisteminin katılımıyla ortaya çıkan tahrişe tepkisidir. Fizyolojik sistemlerin herhangi bir aktivitesi refleks niteliğindedir. Böylece, refleksler yardımıyla lezzetli yemek için tükürük salgılanması, elin gülün dikenlerinden çekilmesi vb. düzenlenir.

Refleks sinyalleri, refleks yayları oluşturan sinir yolları tarafından yüksek hızda iletilir. Bu, impulsların alıcılardan sinir sisteminin merkezi kısımlarına ve onlardan da çalışan organlara iletildiği yoldur. Refleks yayı 5 bölümden oluşur: 1 - alıcı bağlantı (tahrişi algılar ve dürtülere dönüştürür); 2 - hassas (merkezcil) bağlantı (uyarımı merkezi sinir sistemine iletir); 3 - merkezi bağlantı (eklenti nöronlarının katılımıyla bilgileri analiz eder); 4 - motor (santrifüj) bağlantısı (yönlendirici impulsları çalışma gövdesine iletir); 5 - çalışan bir bağlantı (bir kas veya bezin katılımıyla belirli bir eylem gerçekleşir) (Şek. 10).

Uyarımın bir nörondan diğerine aktarımı sinapslar kullanılarak gerçekleştirilir. Bu bir komplo planı

bir nöronun diğeriyle veya çalışan bir organla dokunuşu. Sinapslardaki uyarım, özel aracı maddeler tarafından iletilir. Presinaptik zar tarafından sentezlenirler ve sinaptik veziküllerde birikir. Sinir uyarıları sinapsa ulaştığında veziküller patlar ve aracı moleküller sinaptik yarığa girer. Postsinaptik zar adı verilen dendrit zar, bilgiyi alır ve dürtülere dönüştürür. Uyarım bir sonraki nöron tarafından daha da iletilir.

Böylece sinir uyarılarının elektriksel doğası ve özel yolların varlığı nedeniyle, sinir sistemi refleks düzenlemesini çok hızlı bir şekilde gerçekleştirir ve organlar üzerinde belirli bir etki sağlar.

Endokrin ve bağışıklık sistemleri neden düzenleyicidir?

Endokrin sistem, fizyolojik sistemlerin işlevlerinin hümoral düzenlemesini sağlayan bir dizi bezdir. Endokrin düzenlemenin en yüksek bölümü, hipofiz bezi ile birlikte periferik bezleri kontrol eden hipotalamustur. Endokrin bezlerinin hücreleri hormon üretir ve onları iç ortama gönderir. Kan ve ardından doku sıvısı bu kimyasal sinyalleri hücrelere iletir. Hormonlar hücre fonksiyonunu yavaşlatabilir veya geliştirebilir. Örneğin adrenalin hormonu adrenalin kalbi canlandırır, asetilkolin ise onu engeller. Hormonların organlar üzerindeki etkisi, işlevleri kontrol etmenin sinir sistemi yoluyla olduğundan daha yavaş bir yoludur, ancak bu etki genel ve uzun vadeli olabilir.

Bağışıklık sistemi, hücreler, dokular ve organlar üzerinde koruyucu bir etki sağlamak için özel kimyasal bileşikler ve hücreler oluşturan organlar topluluğudur. Bağışıklık sisteminin merkezi organları arasında kırmızı kemik iliği ve timus bulunur ve periferik organlar bademcikler, apendiks ve lenf düğümleridir. Bağışıklık sisteminin hücreleri arasındaki merkezi yer, çeşitli lökositler ve kimyasal bileşikler arasında - yabancı protein bileşiklerine yanıt olarak üretilen antikorlar tarafından işgal edilir. Bağışıklık sisteminin hücreleri ve maddeleri, iç ortamın sıvıları tarafından yayılır. Ve etkileri, hormonlar gibi yavaş, uzun süreli ve geneldir.

Dolayısıyla endokrin ve bağışıklık sistemleri düzenleyici sistemlerdir ve insan vücudunda hümoral ve bağışıklık düzenlemesini gerçekleştirir.

AKTİVİTE

Bilmeyi öğrenmek

Masa ile bağımsız çalışma

Sinir, endokrin ve bağışıklık düzenleyici sistemleri karşılaştırın, aralarındaki benzerlikleri ve farklılıkları belirleyin.

Biyoloji + Nörofizyoloji

Platon G. Kostyuk (1924-2010) seçkin bir Ukraynalı nörofizyologdur. Bilim adamı, sinir merkezlerinin organizasyonunu incelemek için mikroelektrot teknolojisini tasarlayan ve kullanan ilk kişi oldu, bir sinir hücresine nüfuz etti ve sinyallerini kaydetti. Bilginin elektriksel formlardan moleküler formlara dönüşümünün sinir sisteminde nasıl gerçekleştiğini araştırdı. Platon Kostyuk, kalsiyum iyonlarının bu süreçlerde önemli bir rol oynadığını kanıtladı. Ve insan vücudunun fonksiyonlarının sinirsel düzenlenmesinde kalsiyum iyonlarının rolü nedir?

Biyoloji + Psikoloji

Her insan, mizacına ve sağlık koşullarına bağlı olarak renklere farklı tepki verir. Psikologlar, renge karşı tutumlarına dayanarak, bir kişinin karakterini, eğilimlerini, zekasını ve ruh türünü belirler. Böylece kırmızı renk hafızayı güçlendirir, canlılık ve enerji verir, sinir sistemini heyecanlandırır, Mor yaratıcılığı artırır, sinir sistemi üzerinde sakinleştirici etki, kas tonusunu artırır. Düzenleyici sistemler bilgisini uygulayarak, rengin insan vücudu üzerindeki etkisinin mekanizmasını açıklamaya çalışın.

SONUÇ

	Otokontrol için sorular
	1. Düzenleyici sistemler nelerdir? 2. İnsan vücudunun düzenleyici sistemlerini adlandırın. 3. Refleks nedir? 4. Refleks arkı nedir? 5. Refleks yayının bileşenlerini adlandırın. 6. Endokrin ve bağışıklık düzenleyici sistemler nelerdir?
	7. İnsan vücudunun düzenleyici sistemleri hangi özelliklere sahiptir? 8. Sinir sisteminin düzenleyici faaliyeti nasıl düzenlenir? 9. Endokrin ve bağışıklık sistemleri neden düzenleyicidir?
	10. Vücudun sinir, endokrin ve bağışıklık sistemlerinin düzenlenmesi arasındaki benzerlikleri ve farklılıkları adlandırın.

Bu eğitim materyali

Yaş anatomisi ve fizyolojisi Antonova Olga Alexandrovna

Konu 4. VÜCUDUN DÜZENLEYİCİ SİSTEMLERİNİN GELİŞTİRİLMESİ

4.1. Sinir sistemi elemanlarının anlamı ve fonksiyonel aktivitesi

Vücuttaki fizyolojik ve biyokimyasal süreçlerin koordinasyonu düzenleyici sistemler aracılığıyla gerçekleşir: sinir ve hümoral. Hümoral düzenleme vücut sıvıları aracılığıyla gerçekleştirilir - kan, lenf, doku sıvısı, sinir düzenlemesi- sinir uyarıları yoluyla.

Sinir sisteminin temel amacı, tek tek organlar ve sistemleri arasındaki ilişki yoluyla vücudun bir bütün olarak işleyişini sağlamaktır. Sinir sistemi, çevreden ve iç organlardan gelen çeşitli sinyalleri algılar ve analiz eder.

Vücut fonksiyonlarının sinirsel düzenleme mekanizması, hümoral olandan daha mükemmeldir. Bu, ilk olarak, uyarımın sinir sistemi yoluyla (100-120 m / s'ye kadar) yayılmasının hızından ve ikincisi, sinir uyarılarının doğrudan belirli organlara gelmesi gerçeğinden kaynaklanmaktadır. Bununla birlikte, organizmanın çevreye adaptasyonunun tüm eksiksizliğinin ve inceliğinin, hem sinir hem de hümoral düzenleme mekanizmalarının etkileşimi yoluyla gerçekleştirildiği unutulmamalıdır.

Sinir sisteminin yapısının genel planı. Sinir sisteminde, işlevsel ve yapısal prensibe göre periferik ve merkezi sinir sistemleri ayırt edilir.

Merkezi sinir sistemi beyin ve omurilikten oluşur. Beyin, kafatasının serebral bölümünün içinde bulunur ve omurilik omur kanalında bulunur. Beyin ve omurilik bölümünde, sinir hücrelerinin (nöronlar) gövdelerinin oluşturduğu koyu renkli (gri madde) alanlar ayırt edilir ve Beyaz(beyaz madde), miyelin kılıfı ile kaplanmış sinir lifi kümelerinden oluşur.

Periferik sinir sistemi, beyin ve omuriliğin dışına uzanan ve vücuttaki çeşitli organlara giden sinir lifi demetleri gibi sinirlerden oluşur. Ayrıca, omurilik ve beyin dışındaki gangliyon veya gangliyon gibi sinir hücrelerinin herhangi bir koleksiyonunu da içerir.

Nöron(Yunanca nörondan - sinir) - sinir sisteminin temel yapısal ve işlevsel birimi. Bir nöron, işlevi tahrişi algılamak, tahrişi işlemek ve vücudun çeşitli organlarına iletmek olan sinir sisteminin karmaşık, oldukça farklılaşmış bir hücresidir. Bir nöron, bir hücre gövdesi, bir uzun dallanmamış süreç - bir akson ve birkaç kısa dallanma süreci - dendritlerden oluşur.

Aksonlar çeşitli uzunluklarda gelir: birkaç santimetreden 1–1,5 m'ye kadar Akson dallarının ucu, birçok hücre ile temas halinde güçlü bir şekilde dallanır.

Dendritler kısa, oldukça dallanan süreçlerdir. Bir hücreden 1 ila 1000 dendrit ayrılabilir.

Sinir sisteminin farklı bölümlerinde, bir nöronun gövdesi farklı bir boyuta (4 ila 130 mikron çapında) ve şekle (yıldız, yuvarlak, çokgen) sahip olabilir. Bir nöronun gövdesi bir zarla kaplıdır ve tüm hücreler gibi sitoplazma, bir veya daha fazla nükleol, mitokondri, ribozom, Golgi aygıtı ve endoplazmik retikulum içeren bir çekirdek içerir.

Dendritler boyunca uyarı, reseptörlerden veya diğer nöronlardan hücre gövdesine iletilir ve akson boyunca sinyaller diğer nöronlara veya çalışan organlara iletilir. Sinir liflerinin %30 ila %50'sinin bilgiyi reseptörlerden merkezi sinir sistemine ilettiği bulunmuştur. Dendritler, diğer nöronlarla temas yüzeyini önemli ölçüde artıran mikroskobik büyümelere sahiptir.

Sinir lifi. Sinir lifleri vücuttaki sinir uyarılarının iletilmesinden sorumludur. Sinir lifleri şunlardır:

a) miyelinli (pulpa); bu tip duyusal ve motor lifler, duyu organlarını ve iskelet kaslarını besleyen ve ayrıca otonom sinir sisteminin aktivitesine katılan sinirlerin bir parçasıdır;

b) miyelinsiz (etli olmayan), esas olarak sempatik sinir sistemine aittir.

Miyelinin yalıtkan bir işlevi vardır ve hafif sarımsı bir renge sahiptir, bu nedenle etli lifler hafif görünür. Pulpa sinirlerindeki miyelin kılıfı, eşit uzunlukta aralıklarla kesintiye uğrar ve eksenel silindirin açık bölümlerini bırakır - sözde Ranvier kesişmeleri.

Etli olmayan sinir liflerinin miyelin kılıfı yoktur, sadece Schwann hücreleri (miyelositler) tarafından birbirlerinden izole edilirler.

Köpekleri Tedavi Etmek: Bir Veterinerin El Kitabı kitabından yazar Arkadieva-Berlin Nika Germanovna

İç organ sistemlerinin muayenesi ¦ KARDİYOVASKÜLER SİSTEM Kardiyovasküler sistem muayenesi, atardamar ve toplardamarların kalp ve nabzının sesleri dinlenerek yapılır. İntrakardiyak üfürümlerin eşlik ettiği kalp yetmezliğine aşağıdakiler neden olur:

Nörofizyolojinin Temelleri kitabından yazar Shulgovsky Valery Viktorovich

Bölüm 6 SENSÖR SİSTEMLERİNİN FİZYOLOJİSİ

Pedigree köpek yetiştiriciliği kitabından yazar Sotskaya Maria Nikolaevna

Köpeğin fetüsünün organ sistemlerinin gelişimi Fetüs ile anne arasındaki madde alışverişi plasentada gerçekleşir. Fetüsün beslenmesi, anne kanından besinlerin kanına alınması ve mukoza zarının epitelinin salgılanması nedeniyle gerçekleştirilir. Bir miktar

Yaş Anatomisi ve Fizyolojisi kitabından yazar Antonova Olga Aleksandrovna

Konu 1. ÇOCUKLARIN BÜYÜME VE GELİŞİMİNİN DÜZENLİLİKLERİ

Tarım Uygarlığı ve Genetiği Değiştirilmiş Organizmaların Krizi kitabından yazar Glazko Valery İvanoviç

Konu 2. ÇOCUK ORGANİZMASININ GELİŞİMİNDE kalıtımın ve çevrenin etkisi 2.1. Kalıtım ve büyüme ve gelişme süreçlerindeki rolü Kalıtım, ebeveyn özelliklerinin çocuklara aktarılmasıdır. Bazı kalıtsal nitelikler (burun şekli, saç rengi, gözler,

Biyoloji kitabından [ Eksiksiz referans sınava hazırlanmak] yazar Lerner Georgy Isaakovich

Ülkelerde hastalık ve zararlılara karşı direnç seçimi ile birlikte vücudun savunma sistemlerinin aktivasyonu ve abiyotik faktörlere karşı direnç Batı Avrupa ve Amerika Birleşik Devletleri, genetik olarak bitki türlerinin potansiyel verimini artırmak için çalışıyor.

Psikofizyolojinin Temelleri kitabından yazar Aleksandrov Yuri

Beyin, Zihin ve Davranış kitabından yazar Bloom Floyd E

Biyosferin Mevcut Durumu ve Çevre Politikası kitabından yazar Kolesnik Yu.A.

7. SENSÖR SİSTEMLERİNİN ETKİLEŞİMİ Duyusal sistemlerin etkileşimi spinal, retiküler, talamik ve kortikal seviyelerde gerçekleşir. Sinyallerin retiküler formasyona entegrasyonu özellikle geniştir. Sinyal entegrasyonu serebral kortekste gerçekleşir yüksek mertebeden... V

Davranış: Evrimsel Bir Yaklaşım kitabından yazar Kurchanov Nikolay Anatolievich

1. SENSÖR SİSTEMLERİNİN GENEL ÖZELLİKLERİ Duyu sistemi, beyin dışındaki bilgileri algılayan, beyne ileten ve analiz eden sinir sisteminin bir parçasıdır. Duyusal sistem, algılayıcı unsurlardan oluşur - reseptörler, ileten sinir yolları

Yazarın kitabından

1.1. Duyusal sistemleri inceleme yöntemleri Duyusal sistemlerin işlevleri hayvanlar üzerinde elektrofizyolojik, nörokimyasal ve davranışsal deneylerde incelenir, sağlıklı ve hasta bir insanda algının psikofizyolojik analizi ve ayrıca bir dizi yardımla yapılır.

Yazarın kitabından

2. FONKSİYONEL SİSTEMLER TEORİSİ 2.1. Sistem nedir? "Sistem" terimi genellikle bir grup elementin konsantrasyonunu, organizasyonunu ve diğer grup ve elementlerden ayrılmasını belirtmek için kullanılır. Sistemin birçok tanımı verilmiş,

Yazarın kitabından

7.1. Sistemlerin düzey organizasyonunun tarihsel tespiti Birçok yazar, seviye organizasyonu fikirleriyle bağlantılı olarak gelişim kalıpları hakkında fikirler geliştirmiştir (bkz. [Anokhin, 1975, 1980; Rogovin, 1977; Aleksandrov, 1989, 1995, 1997]). Geliştirme süreci olarak görülüyor

Yazarın kitabından

Duyusal ve motor sistemlerin genel modeli Yüzyıllar boyunca, insanlar birbirleriyle iletişim kurmak için çeşitli cihazlar kullandılar - çok basit sinyallerden (bir gözlem noktasından diğerine iletilen yansıyan güneş ışığının yanıp sönmesi)

Yazarın kitabından

Bölüm 6 Biyolojik sistemlerin üretim özellikleri 6.1. Genel kavramlar, terimler, tanımlar Ekolojide, tüm bitki ve hayvan organizma gruplarının canlı madde miktarını biyokütle olarak adlandırmak gelenekseldir. Tüm süreçlerin sonuç değeridir.

Yazarın kitabından

8.5. Vücudun düzenleyici sistemlerinin birliği Geleneksel olarak, sinyal molekülleri, sinyalin "aralığına" göre üç gruba ayrılırdı. Hormonlar kan yoluyla vücutta taşınır, aracılar - sinaps içinde, histohormonlar - komşu hücreler içinde. ancak

GOU VPO UGMA ROSZDRAVA

Biyolojik Kimya Anabilim Dalı

"Onaylıyorum"

Kafa departman. prof., d.m.s.

Meshchaninov V.N.

_____''_____________ 2008

Biyokimyada sınav soruları

"Eczane" uzmanlığında 060108, 2008

Proteinler, enzimler.

1. Amino asitler: kimyasal yapıya, kimyasal özelliklere göre sınıflandırma,

biyolojik rol.

2. Doğal amino asitlerin yapısı ve fiziksel ve kimyasal özellikleri.

3. Amino asitlerin stereoizomerizmi ve amfoterisitesi.

4. Proteinin fiziksel ve kimyasal özellikleri. Tersinir ve tersinmez protein çökeltme.

5. Peptit bağı oluşum mekanizması, özellikleri ve özellikleri. Öncelik

protein yapısı, biyolojik rolü.

6. Proteinlerin uzaysal konfigürasyonları: ikincil, üçüncül, dördüncül

protein yapıları, stabilize edici bağları, rolü.

7 Stabilize edici, destabilize edici, parçalayıcı amino asitler ve rolleri

proteinlerin yapısal organizasyonu, alan kavramı, ikincil ve

kuaterner yapılar üzerinde

8. Proteinlerin kuaterner yapısı, protomerlerin ortak çalışması.

8. Hidrojen bağları, proteinlerin yapı ve işlevindeki rolleri.

9. Basit ve kompleks proteinlerin özellikleri, sınıflandırılması, başlıca temsilcileri,

biyolojik işlevleri.

10. Hemoproteinler: ana temsilciler, fonksiyonlar. Hem yapısı.

11. Nükleotid trifosfatların yapısı, adlandırılması, biyolojik rolü.

12. Enzimler: kavram, özellikler - protein olmayan katalizörlerle benzerlikler ve farklılıklar

13. Enzimlerin aktif merkezi, yapısal ve fonksiyonel heterojenliği.

Enzim aktivite birimleri.

14. Enzimlerin etki mekanizması. Enzim-substrat oluşumunun önemi

karmaşık, kataliz aşaması.

15. Kataliz hızının substrat konsantrasyonuna grafik bağımlılığının görüntüsü

ve enzim. CM kavramı, fizyolojik anlamı ve klinik tanı

değer.

16. Reaksiyon hızının substrat ve enzim konsantrasyonuna bağımlılığı, sıcaklık,

ortamın pH'ı, reaksiyon süresi.

17. İnhibitörler ve inhibisyon türleri, etki mekanizmaları.

18. Hücre düzeyinde enzim aktivitesinin düzenlenmesinin ana yolları ve mekanizmaları ve

tüm organizma. Polienzim kompleksleri.

19. Allosterik enzimler, yapıları, fiziksel ve kimyasal özellikleri, rolü.

20. Allosterik efektörler (modülatörler), özellikleri, etki mekanizmaları.

21. Enzimlerin kovalent düzenleme mekanizmaları (tersinir ve geri döndürülemez), rolleri

metabolizma.

22. Enzim aktivitesinin spesifik olmayan ve spesifik düzenlenmesi - kavramlar,

23. Enzim aktivitesinin spesifik düzenleme mekanizmaları: indüksiyon - baskı.

24. Enzim aktivitesinin düzenlenmesi mekanizmalarında steroid hormonlarının rolü.

25. Peptid hormonlarının enzim aktivitesinin düzenlenmesi mekanizmalarındaki rolü.

26. İzozimler - enzimlerin çoklu moleküler formları: özellikler

yapılar, fiziksel ve kimyasal özellikler, düzenleyici işlevler, klinik

tanı değeri.

27. Enzimlerin tıpta ve eczacılıkta kullanımı (enzimodiagnostik, enzimopatoloji,

enzim tedavisi).

28. Protez grupları, koenzimler, kofaktörler, kosubstratlar, substratlar,

metabolitler, reaksiyon ürünleri: kavramlar, örnekler. Koenzimler ve kofaktörler:

kimyasal yapısı, örnekler, katalizdeki rolü.

29. Enzimopatiler: kavram, sınıflandırma, gelişim nedenleri ve mekanizmaları, örnekler.

30. Enzimodiagnostik: kavram, ilkeler ve yönergeler, örnekler.

31. Enzim tedavisi: çeşitleri, yöntemleri, kullanılan enzimler, örnekler.

32. Sistemik enzim tedavisi: kavram, uygulama alanları, kullanılan enzimler,

uygulama yolları, etki mekanizmaları.

33. Enzimlerin lokalizasyonu: enzimler genel amaçlı, organo- ve organello-

spesifik enzimler, işlevleri ve klinik ve tanısal değeri.

30. Enzimlerin isimlendirilmesi ve sınıflandırılması ilkeleri, kısa bir açıklama.

30. Modern biyolojik oksidasyon teorisi. Yapı, işlev, mekanizma

kurtarma: NAD +, FMN, FAD, CoQ, sitokromlar. Fark, işlevlerindedir.

30. Oksidasyon ve fosforilasyonun konjugasyonunun kemiozmotik teorisi.

30. Elektrokimyasal potansiyel, oksidasyonun konjugasyonundaki rolü kavramı ve

fosforilasyon.

30. Oksidasyon ve fosforilasyonun konjugasyonunun kimyasal ve konformasyonel hipotezi.

30. Fotosentez Fotosentezin aydınlık ve karanlık fazlarının reaksiyonları, biyolojik rolü.

Kloroplast yapısı klorofil yapısı, rolü.

30. Işık reaksiyonları fotosentez. Fotoğraf sistemleri R-700 ve R-680 ”ve rolleri. mekanizma

fotosentetik fosforilasyon.

Enerji değişimi.

1. Mitokondri: yapı, kimyasal bileşim, işaretleyici enzimler, işlevler, nedenler

ve hasarın sonuçları.

2. Genel şema enerji metabolizması ve biyolojik substratların oluşumu

oksidasyon; Oksidatif enzim türleri ve reaksiyonları, örnekler.

3. Hücrelerde (liste) О 2 kullanma yolları, anlamı. Dioksijenaz yolu,

anlam, örnekler.

4 Mitokondride O 2 kullanımının monooksijenaz yolu arasındaki benzerlik ve fark ve

endoplazmik retikulum.

5. Hücrede О 2 kullanmanın monooksijenaz yolu: enzimler, koenzimler,

kosubstratlar, substratlar, anlam.

6. Sitokrom P-450: yapı, fonksiyon, aktivitenin düzenlenmesi.

7. Sitokrom B 5 ve C'nin karşılaştırmalı özellikleri: yapı, işlev,

anlam.

8. Mikrozomal redoks elektron taşıma zinciri: enzimler, koenzimler, substratlar,

kosubstratlar, biyolojik rol.

9. ATP: yapı, biyolojik rol, ADP ve Fnl'den oluşum mekanizmaları.

10. Oksidatif fosforilasyon: eşleşme ve ayrılma mekanizmaları,

fizyolojik önemi.

11. Oksidatif fosforilasyon: mekanizmalar, substratlar, solunum kontrolü,

olası ihlal nedenleri ve sonuçları.

12. Oksidatif fosforilasyonun redoks zinciri: lokalizasyon, enzim kompleksleri,

oksitlenebilir substratlar, ORP, P/O oranı, biyolojik değer.

13. Oksidatif ve substrat fosforilasyonunun karşılaştırmalı özellikleri:

lokalizasyon, enzimler, mekanizmalar, anlam.

14. Mitokondriyal ve mikrozomal redoks zincirlerinin karşılaştırmalı özellikleri:

enzimler, substratlar, kosubstratlar, biyolojik rol.

15. Hücre sitokromlarının karşılaştırmalı özellikleri: tipleri, yapısı, lokalizasyonu,

16.Krebs döngüsü: şema, aktivitenin düzenlenmesi, AcCoA oksidasyonunun enerji dengesi

H 2 O ve CO 2'ye.

17. Krebs döngüsü: oksidatif reaksiyonlar, enzim isimlendirmesi, anlam.

18. Krebs döngüsünün düzenleyici reaksiyonları, enzimlerin isimlendirilmesi, düzenleme mekanizmaları.

19.a-ketoglutarat dehidrogenaz kompleksi: bileşim, katalize reaksiyon, düzenleme.

20. Krebs döngüsü: a-ketoglutaratın süksinata dönüşüm reaksiyonları, enzimler, anlam.

21. Krebs döngüsü: süksinatın oksaloasetata dönüşüm reaksiyonları, enzimler, anlam.

22. Antioksidan hücre savunması (AOP): sınıflandırma, mekanizmalar, önem.

23. Reaktif oksijen türlerinin (ROS), fizyolojik ve

klinik önemi.

24. Oluşum ve toksik etki mekanizması . О - 2, SOD'un nötralizasyondaki rolü.

25. Peroksit oksijenin oluşum mekanizmaları ve toksik etkileri, mekanizmalar

onun nötralizasyonu.

26. Lipid peroksitlerin oluşum mekanizmaları ve toksik etkileri, mekanizmaları

nötralizasyon.

27. Hidroksil radikallerinin oluşum ve toksik etki mekanizmaları,

nötralizasyon mekanizmaları.

28. SOD ve katalaz: koenzimler, reaksiyonlar, fizyoloji ve hücre patolojisindeki önemi.

29. Nitrik oksit (NO): oluşum reaksiyonu, düzenlenmesi, fizyolojik ve

toksik etkiler.

30. Nitrik oksit: metabolizma, düzenleme, fizyolojik ve toksik mekanizmalar

Etkileri.

31. Lipid peroksidasyonu (LPO): kavram, mekanizmalar ve Gelişme aşamaları,

anlam.

32. Antioksidan hücre savunması (AOP): sınıflandırma; sistem mekanizması

glutatyon.

33. Antioksidan hücre savunması (AOP): sınıflandırma, sistemin etki mekanizması

enzimatik koruma.

34. Antioksidan hücre savunması (AOP): sınıflandırma, sistemin etki mekanizmaları

enzimatik olmayan koruma

35. Antioksidanlar ve antihipoksanlar: kavramlar, temsilci örnekleri ve bunların mekanizmaları

hareketler.

36. NO-sentaz: doku lokalizasyonu, işlevi, aktivitenin düzenlenmesi, fizyolojik ve

klinik önemi.

Karbonhidrat metabolizması

1. Karbonhidratlar: sınıf tanımı, günlük ihtiyacın paylaştırılması ilkeleri,

yapısal ve metabolik rolü.

2. Glikojen ve nişasta: yapıları, sindirim mekanizmaları ve emilim

hidroliz ürünleri.

3. Karbonhidratların membran sindirimi ve monosakkaritlerin emilim mekanizmaları.

4. Malabsorpsiyon: kavram, biyokimyasal nedenler, genel semptomlar.

5. Süt intoleransı sendromu: nedenleri, biyokimyasal bozukluklar, zaman mekanizmaları -

ana semptomların akışı, sonuçları.

6. Karbonhidratlar: GAG'ların sınıfının tanımı, yapısı ve biyolojik önemi.

7. Monosakkaritlerin türevleri: üronik ve sialik asitler, amino ve

deoksisakkaritler yapısı ve biyolojik rolü.

8. Diyet lifi ve selüloz: yapısal özellikler, fizyolojik rol.

9. Gl6F: glikoza oluşum ve ayrışma reaksiyonları, isimlendirme ve özellikler

enzimler, değer.

10. Gl6F metabolizmasının yolları, yolakların önemi, glikozdan oluşum reaksiyonları, özellikleri ve

enzim isimlendirmesi.

11. Glikojenin glikoz ve Gl6F'ye bölünmesinin reaksiyonları - doku özellikleri, önemi,

enzimler, düzenleme.

12. Glikojenin glikozdan biyosentez reaksiyonları - doku özellikleri, enzimler,

düzenleme, anlam.

13. Glikojen metabolizmasının kovalent ve allosterik düzenleme mekanizmaları, önemi.

14. Adrenalin ve glukagon: kimyasal yapıya göre karşılaştırmalı bir özellik,

etki mekanizması, metabolik ve fizyolojik etkiler.

15. Glikojen metabolizmasının hormonal düzenleme mekanizmaları, önemi.

16. Anaerobik ve aerobik koşullarda glikoz katabolizması: şema, karşılaştırma

enerji dengesi, farklı verimin nedenlerini belirtin.

17. Glikoliz - substrat fosforilasyonunun reaksiyonları ve substratların fosforilasyonu:

enzimlerin isimlendirilmesi, düzenleme mekanizmaları, biyolojik önemi.

18. Glikoliz: kinaz reaksiyonları, enzim isimlendirmesi, düzenleme, önem.

19. Glikolizin düzenleyici reaksiyonları, enzimler, düzenleme mekanizmaları, biyolojik

anlam.

20. Aerobik ve anaerobik glikolizin glikolitik oksidoredüksiyonunun reaksiyonları:

yazın, enerji verimliliğini, değerini karşılaştırın.

21. Glikoliz: trioz fosfatların piruvata dönüşüm reaksiyonları, enerjik karşılaştırma

aerobik ve anaerobik koşullarda çıkış.

22. Pastör etkisi: kavram, mekanizma, fizyolojik önem. Karşılaştırmak

P'nin yokluğunda ve uygulanmasında fruktozun parçalanmasının enerji dengesi.

23. Laktat metabolizması yolları: şema, yolların önemi, doku özellikleri.

24. Piruvatın AcCoA ve oksaloasetata dönüştürülmesi: reaksiyonlar, enzimler, düzenleme,

anlam.

25. Sitosolden mitokondriye hidrojen taşınmasının mekik mekanizmaları: şemalar,

biyolojik önemi, doku özellikleri.

26. Glikolizin pentoz fosfat şantı: şema, biyolojik önem, doku

özellikler.

27. Pentoz döngüsü - pentoz fosfatlara reaksiyonlar: enzimler, düzenleme, anlam.

28. Glikoliz ve pentoz fosfat şantının oksidatif reaksiyonları, biyolojik

anlam.

29. Glukoneogenez: kavram, şema, substratlar, allosterik düzenleme, doku

özellikleri, biyolojik önemi.

30. Glukoneogenez: anahtar reaksiyonlar, enzimler, düzenleme, önem.

31. Karaciğerde glikoz oluşum mekanizmaları: şemalar, önem, nedenler ve sonuçlar

olası ihlaller.

32. Kan şekerini koruma mekanizmalarının hormonal düzenlenmesi.

33. Karbonhidrat metabolizmasının düzenlenmesinin seviyeleri ve mekanizmaları, örnekler.

34. Glukoz-laktat ve glukoz-alanin döngüleri (Corey döngüsü): şema, anlam.

35. Karbonhidrat metabolizmasının merkezi düzenleme seviyesi - adrenalin, glukagon, sinir

36. Karaciğerde fruktoz metabolizması - şema, anlam. Fruktoz intoleransı: nedenleri,

metabolik bozukluklar, biyokimyasal ve klinik belirtiler.

37. Karaciğerde galaktoz metabolizması - şema, anlam. Galaktozemi: nedenleri, metabolik

bozukluklar, biyokimyasal ve klinik belirtiler.

38 Hiperglisemi: kavramın tanımı, nedenlerin sınıflandırılması, biyokimyasal

39. Hipoglisemi: kavramın tanımı, nedenlerin sınıflandırılması, biyokimyasal

bozukluklar, klinik belirtiler, telafi mekanizmaları.

40. İnsülin - insan ve hayvan: kimyasal bileşim, yapı,

fizikokimyasal ve immünolojik özellikler.

41. İnsülin biyosentez ve salgılama mekanizmaları: aşamalar, enzimler, düzenleme.

42. Glikoz konsantrasyonu ile insülin oluşumu ve salgılanmasının düzenlenmesi mekanizmaları,

arginin, hormonlar.

43. İnsülin reseptörleri: doku, hücresel lokalizasyon, yapısal organizasyon,

metabolizma.

44. Proteinler - hücre zarları boyunca glikoz taşıyıcıları: sınıflandırma,

lokalizasyon, kompozisyon ve yapı, işlevlerinin düzenleme mekanizmaları.

45. İnsülinin etki mekanizmasının genel şeması.

46. ​​​​İnsülinin glikoz taşınması üzerindeki etki mekanizması.

47. İnsülinin metabolik ve fizyolojik etkileri.

48. Diabetes mellitus tip I ve II: kavramlar, genetik faktörlerin ve diyabetojenlerin rolleri

kökeni ve gelişimi.

49. Tip I ve II diyabetin gelişim aşamaları - kısa bir karşılaştırmalı özellik

genetik, biyokimyasal, morfolojik işaretler.

50. Diabetes mellitusta karbonhidrat metabolizması bozukluklarının mekanizmaları, klinik

tezahürler, sonuçlar.

51. İnsülin direnci ve glikoz intoleransı: kavramların tanımı,

oluşum nedenleri, metabolik bozukluklar, klinik belirtiler,

Etkileri.

52. Metabolik sendrom: bileşenleri, nedenleri, klinik

anlam.

53. Ketoasidotik diyabetik koma: gelişim aşamaları ve mekanizmaları, klinik

belirtiler, biyokimyasal teşhis, önleme.

54. Hiperosmolar diyabetik koma: gelişim mekanizmaları, biyokimyasal

bozukluklar, klinik belirtiler, biyokimyasal teşhis.

55. Hipoglisemi ve hipoglisemik koma: gelişim nedenleri ve mekanizmaları,

biyokimyasal ve klinik belirtiler, tanı ve korunma.

56. Mikroanjiyopatilerin gelişim mekanizmaları: klinik belirtiler, sonuçlar.

57. Makroanjiyopatilerin gelişim mekanizmaları: klinik belirtiler, sonuçlar.

58. Nöropatilerin gelişim mekanizmaları: klinik belirtiler, sonuçlar.

59. Monosakkaritler: Sınıflandırma, izomerizm, örnekler, biyolojik önemi.

60. Karbonhidratlar: Temel kimyasal özellikleri ve tespitlerinin kalitatif reaksiyonları

biyolojik ortamlar.

61. Karbonhidrat metabolizmasının metodik yaklaşımları ve araştırma yöntemleri.

Lipid metabolizması.

1. Lipidlerin sınıfını, sınıflandırılmasını, yapısını, fiziksel ve kimyasal tanımını verin. Her sınıfın özellikleri ve biyolojik önemi.

2. Diyet lipidlerinin günlük gereksinimini paylaştırma ilkeleri.

3. Lipoproteinlerin yapısı, kimyasal bileşimi, işlevleri.

4. Vücuttaki lipid metabolizmasının aşamalarını (Zh.K.T., kan, karaciğer, yağ dokusu vb.) sıralar.

5. Safra: kimyasal bileşimi, işlevleri, salgıların hümoral düzenlenmesi, salgı bozukluklarının nedenleri ve sonuçları.

6. Gastrointestinal sistemin yüzey aktif maddeleri ve emülsifikasyon mekanizmaları, önemi.

7. TG, FL, ECS ve diğer lipidleri parçalayan enzimler - kökenleri, salgı düzenlemeleri, işlevleri.

8. Lipitlerin enzimatik hidrolizinin nihai ürünlerine reaksiyon şemaları.

9. Misellerin kimyasal bileşimi ve yapısı, lipid emilim mekanizmaları.

10. Vücudun fizyolojisi ve patolojisinde safra asitleri, kolesterol, PL'nin hepato-enteral geri dönüşümünün önemi.

11. Steatore: gelişim nedenleri ve mekanizmaları, biyokimyasal ve klinik belirtiler, sonuçlar.

12. Enterositlerde lipid yeniden sentez mekanizmaları, önemi.

13. Şilomikronların değişimi, önemi (apoproteinlerin, hepatik ve vasküler lipoprotein lipazların rolü).

14. Biyokimyasal nedenler, metabolik bozukluklar, şilomikron metabolik bozukluklarının klinik belirtileri.

1. Yağ dokusu - beyaz ve kahverengi: lokalizasyon, fonksiyonlar, hücre altı ve kimyasal bileşim, yaş özellikleri.
2. Kahverengi yağ dokusunun metabolizması ve işlevi.
3. Kahverengi yağ dokusu: termojenezin regülasyon mekanizmaları, leptin ve uncoupler proteinlerin rolü, önemi.
4. Leptin: kimyasal yapı, biyosentez ve salgılamanın düzenlenmesi, etki mekanizmaları, fizyolojik ve metabolik etkiler.
5. Beyaz yağ dokusu: metabolizmanın özellikleri, işlevleri, metabolizmanın entegrasyonundaki rolü.
6. Beyaz yağ dokusunda lipoliz mekanizması: reaksiyonlar, düzenleme, önem.
7. Lipoliz düzenleme mekanizmaları - şema: SNS ve PSNS'nin rolü, bunların b- ve a-adrenerjik reseptörleri, adrenalin hormonları, norepinefrin, glukokortikoidler, STH, T 3, T 4, insülin ve bunların hücre içi aracıları, önemi.
8. b-Yağ asitlerinin oksidasyonu: kısaca - konunun tarihçesi, sürecin özü, modern kavramlar, önemi, doku ve yaş özellikleri.
9. Yağ asitlerinin b-oksidasyonunun hazırlık aşaması: aktivasyon reaksiyonu ve mekik mekanizması yağ asitlerinin mitokondriyal zardan taşınması - şema, düzenleme.
10. b-Yağ asitlerinin oksidasyonu: döngünün bir tur reaksiyonları, düzenlenmesi, stearik ve oleik asitlerin oksidasyonunun enerji dengesi (karşılaştırın).
11. Gliserinin Н 2 О ve СО 2'ye oksidasyonu: diyagram, enerji dengesi.
12. TG'nin Н 2 О ve СО 2'ye oksidasyonu: diyagram, enerji dengesi.
13. LPO: kavram, hücre fizyolojisi ve patolojisindeki rolü.
14. SRO: başlama aşamaları ve faktörleri, reaktif oksijen türlerinin oluşum reaksiyonları.
15. LPO durumunun klinik değerlendirmesi için kullanılan LPO ürünlerinin oluşum reaksiyonları.
16. AOD: enzimatik, enzimatik olmayan mekanizmalar.
17. Acet-CoA değişim şeması, yolların anlamı.
18. Yağ asitlerinin biyosentezi: sürecin aşamaları, doku ve hücre altı lokalizasyonu, önemi, biyosentez için karbon ve hidrojen kaynakları.
19. Acet-CoA'nın mitokondriden sitozole transfer mekanizması, düzenlenmesi, önemi.
20. Acet-CoA karboksilasyon reaksiyonu, enzim isimlendirmesi, regülasyonu, anlamı.
21. Sitrat ve Mal-CoA: oluşum reaksiyonları, yağ asidi metabolizmasının düzenlenmesi mekanizmalarındaki rolü.
22. Palmitil sentetaz kompleksi: yapı, hücre altı lokalizasyon, fonksiyon, düzenleme, sürecin bir dönüşünün reaksiyon dizisi, enerji dengesi.
23. Uzama reaksiyonları - yağ asitlerinin kısalması, enzimlerin hücre altı lokalizasyonu.
24. Yağ asitlerinin desatürasyon sistemleri: kompozisyon, lokalizasyon, fonksiyonlar, örnekler (palmitik asitten oleik asit oluşumu).
25. Yağ asidi biyosentezinin karbonhidrat metabolizması ve enerji metabolizması ile ilişkisi.
26. Yağ asidi ve TG biyosentezinin hormonal düzenlenmesi - mekanizmalar, önem.
27. TG biyosentez reaksiyonları, doku ve yaş özellikleri, düzenlenmesi, önemi.
28. TG ve PL'nin biyosentezi: bu süreçlerin şeması, düzenlenmesi ve entegrasyonu (fosfotidik asit digliseritin rolü, CTP).
29. Kolesterol biyosentezi: şematik olarak ayrıca mevalonik aside reaksiyonlar.
30. Bağırsak duvarında ve diğer dokularda kolesterol biyosentezinin düzenlenmesinin özellikleri; hormonların rolü: insülin, T 3, T 4, vitamin PP.
31. Kolesterol esterlerinin oluşum ve bozunma reaksiyonları - ACHAT ve EHS hidrolazın rolü, kolesterol ve esterlerinin doku dağılımının özellikleri, önemi.
32. Kolesterol katabolizması, doku özellikleri, vücuttan atılma yolları. İlaçlar ve kandaki kolesterol içeriğini azaltan gıda maddeleri.
33. Keton cisimlerinin biyosentez reaksiyonları, düzenlenmesi, anlamı.
34. Keton cisimlerinin Acet-CoA'ya ve ardından CO 2 ve H 2 O'ya ayrışma reaksiyonları, diyagram, enerji dengesi.
35. Lipid ve karbonhidrat metabolizmasının entegrasyonu - karaciğerin rolü, yağ dokusu, bağırsak duvarı vb.
36. Lipid metabolizması düzenlemesinin seviyeleri ve mekanizmaları (liste).
37. Metabolik (hücresel) lipid metabolizmasının düzenlenmesi, mekanizmalar, örnekler.
38. Lipid metabolizmasının düzenlenmesinin interorgan seviyesi bir kavramdır. Rendl döngüsü, uygulama mekanizmaları.
39. Lipid metabolizmasının merkezi düzenleme seviyesi: SNS ve PSNS'nin rolü - a ve b reseptörleri, hormonlar - CC, HA, T 3, T 4, TSH, STH, insülin, leptin, vb.

54. VLDL değişimi, düzenlemesi, anlamı; LPL, apo B-100, E ve C2, BE reseptörleri, HDL'nin rolü.

55. LDL değişimi, düzenlenmesi, anlamı; apo B-100, B hücre reseptörleri, ACHAT, BLECh, HDL'nin rolü.

56. HDL değişimi, düzenlenmesi, anlamı; LHAT, apo A ve C'nin rolü, diğer LP sınıfları.

57. Kan lipidleri: bileşim, her bileşenin normal içeriği, kan dolaşımı yoluyla taşınma, fizyolojik ve tanısal değer.

58. Hiperlipidemi: Fredrickson'a göre sınıflandırma. Her sınıfın belirli bir patolojik süreçle ilişkisi ve biyokimyasal teşhisi.

59. Lipidemi tiplerini belirlemek için laboratuvar yöntemleri.

60. Dislipoproteinemi: kilomikronemi, b-lipoproteinemi, abetalipoproteinemi, Tangi hastalığı - biyokimyasal nedenler, metabolik bozukluklar, tanı.

61. Ateroskleroz: kavram, yaygınlık, komplikasyonlar, sonuçlar.

62. Ateroskleroz: gelişimin nedenleri, aşamaları ve mekanizmaları.

63. Ateroskleroz gelişimi için eksojen ve endojen risk faktörleri, etki mekanizmaları, önlenmesi.

64. Ateroskleroz: diabetes mellitusta gelişim ve seyrin özellikleri.

65. Diyabetik makroanjiyopatiler: aterosklerozun gelişim mekanizmaları, başlangıcındaki rolü, seyri ve komplikasyonu.

66. Obezite: yağ birikiminin kavramı, sınıflandırılması, yaş ve cinsiyet özellikleri, obezite derecesinin hesaplanmış göstergeleri, anlamı.

67. Lipostat: kavramı, işleyişinin ana bağlantıları ve mekanizmaları, anlamı.

68. Açlığın merkezini düzenleyen hümoral faktörleri sıralayınız.

69. Leptin: oluşumun düzenlenmesi ve kan dolaşımına giriş, birincil obezite gelişimine katılım mekanizması.

70. Mutlak ve göreceli leptin eksikliği: nedenleri, gelişim mekanizmaları.

71. İkincil obezite: nedenler, sonuçlar.

72. Obezitede doku ve kandaki biyokimyasal bozukluklar, sonuçları, önlenmesi.

73. Obezite: diabetes mellitus ve ateroskleroz ile ilişki mekanizmaları.

74. İnsülin direnci: kavram, biyokimyasal nedenler ve gelişim mekanizmaları, metabolik bozukluklar, obezite ile ilişkisi.

75. İnsülin direnci ve obezite gelişiminde kaşeksinin (TNF-a) rolü.

76. Metabolik sendrom: kavram, bileşenleri, klinik önemi.

kalıtsal ve çevresel faktörlerin rolü

oluşum.

Vücudun düzenleyici sistemleri.

1. Düzenleyici sistemler: kavramların tanımı - hormonlar, hormonlar, histohormonlar, dağınık endokrin sistem, bağışıklık düzenleyici sistem, genel özellikleri.
2. Hormonların sınıflandırılması ve isimlendirilmesi: sentez yerine, kimyasal yapıya, fonksiyonlara göre.
3. Düzenleyici sistemlerin organizasyon seviyeleri ve ilkeleri: sinir, hormonal, bağışıklık.
4. Hormon metabolizmasının aşamaları: biyosentez, aktivasyon, salgılama, kan dolaşımı yoluyla taşınma, alım ve etki mekanizması, inaktivasyon ve vücuttan atılma, klinik önemi.
5. V2: Veritabanları. Veritabanı ve bilgi tabanı yönetim sistemleri.
6. V2: Yapay zeka sistemlerinin kullanım amacı ve temelleri; bilgi tabanları, uzman sistemler, yapay zeka.
7. ve turizm ekonomisinin gelişimi para sisteminin durumu üzerinde önemli bir etkiye sahiptir.
8. A. Smith ve klasik politik ekonominin bir kategoriler sisteminin oluşumu