A. Sääntelymekanismien luotettavuus. Patologian puuttuessa kehon elimet ja järjestelmät tarjoavat sellaisen tason prosesseja ja vakioita, joita keho tarvitsee tarpeidensa mukaan. erilaiset olosuhteet elämän aktiivisuus, Tämä saavutetaan säätelymekanismien toiminnan suuren luotettavuuden ansiosta, mikä puolestaan ​​​​on turvattu useilla tekijöillä.

1. Sääntelymekanismeja on useita, ne täydentävät toisiaan (hermosto, humoraalinen: hormonit, aineenvaihduntatuotteet, kudoshormonit, välittäjät - ja myogeeniset).

2. Jokaisella mekanismilla voi olla monisuuntaisia ​​vaikutuksia elimeen. Esimerkiksi sympaattinen hermo estää mahalaukun supistumista, kun taas parasympaattinen hermo tehostaa sitä. Monet kemikaalit stimuloivat tai estävät eri elinten toimintaa: esimerkiksi adrenaliini estää ja serotoniini lisää mahalaukun ja suoliston supistuksia.

3. Jokainen hermo (sympaattinen ja parasympaattinen) ja mikä tahansa veressä kiertävä aine voi myös vaikuttaa monisuuntaisesti samaan elimeen. Esimerkiksi sympaattinen hermo ja angiotensiini supistavat verisuonia; luonnollisesti, kun niiden aktiivisuus vähenee, suonet laajenevat.

4. Hermostolliset ja humoraaliset säätelymekanismit ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa. Esimerkiksi parasympaattisista päistä vapautuva asetyylikoliini ei vaikuta pelkästään elimen efektorisoluihin, vaan se myös estää norepinefriinin vapautumista läheisistä sympaattisista päätteistä. Viimeksi mainituilla on sama vaikutus norepinefriinin avulla asetyylikoliinin vapautumiseen parasympaattisten päätteiden kautta. Tämä lisää dramaattisesti itse asetyylikoliinin tai norepinefriinin vaikutusta elimeen. Adrenokortikotrooppinen hormoni (ACTH) stimuloi hormonien tuotantoa lisämunuaiskuoressa, mutta niiden liiallinen taso negatiivisen palautteen kautta (ks. kohta 1.6, B-1) estää itse ACTH:n tuotantoa, mikä johtaa kortikoidien erittymisen vähenemiseen.

5. Jos jatkamme tämän analyysin ketjua pitäen mielessä adaptiivisen tuloksen (kehon vakioiden pitäminen optimaalisella tasolla) ja efektorien työn, löydämme useita tapoja niiden systeemiseen säätelyyn. Siten keholle tarvittavaa verenpainetasoa (BP) ylläpidetään muuttamalla sydämen intensiteettiä; verisuonten luumenin säätely; kiertävän nesteen määrä, joka toteutetaan siirtämällä nestettä verisuonista kudoksiin ja takaisin sekä muuttamalla sen virtsaan erittyvää määrää, keräämällä verta tai jättämällä sitä varastosta ja kiertämällä kehon verisuonten läpi.

Jos siis kerromme kaikki viisi lueteltua vaihtoehtoa kehon vakioiden säätelemiseksi ottaen huomioon, että jokaisessa on useita tai jopa useita kymmeniä niitä (esimerkiksi humoraalisia aineita), näiden vaihtoehtojen kokonaismäärä on satoja! Tämä tarjoaa erittäin korkean luotettavuuden prosessien ja vakioiden systeemiselle säätelylle, jopa sisällä äärimmäiset olosuhteet ja patologisten prosessien kanssa kehossa.

Ja lopuksi, kehon toimintojen systeemisen säätelyn luotettavuus on myös korkea, koska säätelyä on kahdenlaisia.

B. Sääntelytyypit. Kirjallisuudessa on useita termejä, jotka ovat päällekkäisiä ja jopa ristiriidassa keskenään. Erityisesti uskomme, että säätelyn jakaminen tyyppeihin poikkeaman ja häiriön perusteella on virheellinen. Molemmissa tapauksissa on häiritsevä tekijä. Häiritsevä tekijä on esimerkiksi säädetyn vakion poikkeama normista (poikkeamasäätö), ts. säätelytyyppi poikkeamalla ilman häiritsevää tekijää ei ole toteutunut. Riippuen siitä hetkestä, jolloin säätelymekanismit kytketään päälle kehon vakion muutoksen suhteen normaaliarvosta, se tulisi erottaa säätely poikkeamalla ja ennakkosääntely. Nämä kaksi käsitettä sisältävät kaikki muut ja välttävät terminologista sekaannusta.

1. Poikkeamien säätö - syklinen mekanismi, jossa mikä tahansa poikkeama säädetyn vakion optimaalisesta tasosta mobilisoi kaikki toiminnallisen järjestelmän laitteet palauttamaan sen edelliselle tasolle. Sääntely poikkeamalla olettaa järjestelmäkompleksin läsnäolon negatiivinen palautekanava, monisuuntaisen vaikutuksen tarjoaminen: kannustinohjausmekanismien vahvistaminen prosessiindikaattoreiden heikkeneessä sekä kannustinmekanismien heikentäminen prosessiindikaattoreiden ja vakioiden liiallisen vahvistumisen yhteydessä. Toisin kuin negatiivinen palaute positiivista palautetta, esiintyy kehossa harvoin, sillä on vain yksisuuntainen vaikutus ja se stimuloi prosessin kehittymistä ohjauskompleksin hallinnassa. Siksi positiivinen palaute tekee järjestelmästä epävakaan, joka ei pysty varmistamaan säädellyn prosessin vakautta fysiologisen optimin sisällä. Esimerkiksi jos verenpainetta säädettäisiin positiivisen palautteen periaatteen mukaisesti, niin sen alenemisen tapauksessa säätelymekanismien toiminta johtaisi vielä suurempaan laskuun ja nousun tapauksessa vielä suurempaan nousuun. . Esimerkki positiivisesta palautteesta on ruoansulatusnesteiden erittymisen lisääntyminen mahalaukussa aterian jälkeen, mikä tapahtuu vereen imeytyneiden hydrolyysituotteiden avulla.

Siten toiminnalliset järjestelmät itsesäätelymekanismeineen tukevat sisäisen ympäristön pääindikaattoreita erilaisissa vaihteluissa, jotka eivät riko kehon elintärkeän toiminnan optimaalista kulkua. Tästä seuraa, että ajatus organismin sisäisen ympäristön vakioista homeostaasin vakaina indikaattoreina on suhteellinen. Samalla erotetaan "kovat" vakiot, joita vastaavat toiminnalliset järjestelmät ylläpitävät suhteellisen kiinteällä tasolla ja joiden poikkeama tästä tasosta on minimaalinen, koska se on täynnä vakavia aineenvaihduntahäiriöitä. Siellä on myös "muovi", "pehmeä" vakiot, jonka poikkeama optimaalisesta tasosta on sallittu laajalla fysiologisella alueella. Esimerkkejä "kovista" vakioista ovat osmoottisen paineen taso, pH-arvo. "Muoviset" vakiot ovat verenpaineen, kehon lämpötilan ja ravintoaineiden pitoisuuden arvoa veressä.

Koulutus- ja tieteellisessä kirjallisuudessa on myös käsitteitä "asetuspiste" ja "asetusarvo" jollekin parametrille. Nämä käsitteet on lainattu teknisiä tieteenaloja... Parametrin poikkeamat asetetusta arvosta in tekninen laite käynnistää välittömästi säätömekanismit, jotka palauttavat sen parametrit "asetettuun arvoon". Tekniikassa tällainen "asetusarvon" kysymyksen muotoilu on varsin sopiva. Tämän "lähtökohdan" asettaa rakentaja. Kehossa ei ole "asetusarvoa" tai "asetuspistettä", vaan sen vakioiden tietty arvo, mukaan lukien korkeampien eläinten ja ihmisten vakio ruumiinlämpötila. Tietty kehon vakiotaso tarjoaa suhteellisen itsenäisen (vapaan) elämäntavan. Tämä vakiotaso muodostui evoluution aikana. Myös näiden vakioiden säätelymekanismit ovat ilmaantuneet. Siksi käsitteet "asetuspiste" ja "asetusarvo" olisi tunnustettava virheellisiksi fysiologiassa. On olemassa yleisesti hyväksytty käsite "homeostaasi", eli organismin sisäisen ympäristön pysyvyys, mikä tarkoittaa organismin erilaisten vakioiden pysyvyyttä. Tämän dynaamisen pysyvyyden (kaikki vakiot vaihtelevat - toiset enemmän, toiset vähemmän) ylläpitäminen on mahdollista kaikkien säätelymekanismien avulla.

2. Ennakkosäätö koostuu siitä, että säätelymekanismit kytkeytyvät päälle ennen säädellyn prosessin parametrin (vakio) todellista muutosta toiminnallisen järjestelmän hermokeskukseen tulevan tiedon perusteella, joka ilmoittaa säädellyn prosessin mahdollisesta muutoksesta (vakio) tulevaisuudessa. Esimerkiksi kehon sisällä sijaitsevat lämpöreseptorit (lämpötila-ilmaisimet) ohjaavat kehon sisäisten alueiden lämpötilavakiota. Ihon lämpöreseptorit toimivat pääasiassa ympäristön lämpötilan (häiriötekijän) ilmaisimina. Merkittävissä poikkeamissa ympäristön lämpötilassa luodaan edellytykset mahdolliselle muutokselle kehon sisäisen ympäristön lämpötilassa. Normaalisti näin ei kuitenkaan tapahdu, koska ihon lämpöreseptoreista tulevat impulssit, jotka tulevat jatkuvasti hypotalamuksen lämmönsäätelykeskukseen, sallivat lämmönsäätelykeskuksen tehdä kompensoivia muutoksia järjestelmän efektorien työssä siihen hetkeen asti, kun sisäisen lämpötilan todellinen muutos tapahtuu. kehon ympäristö. Lisääntynyt keuhkojen tuuletus harjoituksen aikana alkaa ennen hapenkulutuksen lisääntymistä ja hiilihapon kertymistä vereen. Tämä tapahtuu aktiivisesti toimivien lihasten proprioseptoreiden afferenttien impulssien vuoksi. Näin ollen proprioseptorien impulssi toimii toiminnallisen järjestelmän toiminnan uudelleenjärjestelyä järjestävänä tekijänä, joka ylläpitää aineenvaihdunnan optimaalista tasoa ja sisäisen ympäristön pH:ta etuajassa.

Ennakkosäätö kanssa voidaan toteuttaa mekanismi, ehdollinen refleksi. On osoitettu, että tavarajunien konduktöörit kulkevat sisään talviaika lämmöntuotanto kasvaa jyrkästi etäisyyden myötä lähtöasemalta, jossa johdin oli lämpimässä huoneessa. Paluumatkalla, kun lähestymme asemaa, lämmöntuotanto kehossa laskee selvästi, vaikka molemmissa tapauksissa johtimeen kohdistui yhtä voimakas jäähdytys, eivätkä kaikki fyysiset olosuhteet lämmön vapautumiselle muuttuneet (A.D. Slonim).

Sääntelymekanismien dynaamisen organisoinnin ansiosta toiminnalliset järjestelmät tarjoavat kehon homeostaasin sekä levossa että lisääntyneen toiminnan tilassa ympäristössä.

HOMEOSTASI

Käsitteet

Homeostaasi(homeostaasi) - kreikasta. homois - samanlainen, samanlainen + staasi - seisoo, liikkumattomuus.

Tämän käsitteen esitteli fysiologiaan W. Cannon (1929) ja määritteli sen joukoksi koordinoituja reaktioita, jotka ylläpitävät tai palauttavat kehon sisäisen ympäristön. Käännettynä venäjäksi tämä ei tarkoita reaktiota, vaan kehon sisäisen ympäristön tilaa. Tällä hetkellä (meidän näkökulmastamme aivan perustellusti) homeostaasilla tarkoitetaan organismin sisäisen ympäristön ja elinten toiminnan parametrien dynaamista pysyvyyttä.

Kehon sisäinen ympäristö - se on kokoelma verta, imusolmuketta, solujenvälistä ja aivo-selkäydinnestettä. Kehon sisäisen ympäristön pysyvyys ymmärretään sen bioksi kemiallinen koostumus, tilavuus, muotoiltujen elementtien koostumus ja lämpötila. Sisäisen ympäristön koostumuksen määräävät sen vakiot: esimerkiksi veren pH (valtimo - 7,4; laskimo - 7,34), veren osmoottinen paine (7,6 atm), kaikkien kehon nesteiden viskositeetti (veressä se on 4,5-5 kertaa enemmän kuin vesi) jne. "Elinolojen jatkuvuuden ylläpitäminen sisäisessä ympäristössämme on vapaan ja itsenäisen elämän välttämätön osa", totesi K. Bernard (1878). Tämän johdonmukaisuuden ansiosta olemme pitkälti riippumattomia ympäristöstä.

Sisäisen ympäristön pysyvyys riippuu sisäelinten (niiden toiminnan parametrien) vakaasta toiminnasta. Esimerkiksi jos keuhkojen kaasunvaihtotoiminta on heikentynyt, veren ja solujen välisen nesteen O 2- ja CO 2 -pitoisuus, veren ja muiden kehon nesteiden pH-arvo heikkenee. Munuaisten vakaa toiminta määrää myös monia sisäisen ympäristön vakioita: pH:n, osmoottisen paineen, nesteen määrän kehossa jne.

Tilanteet ovat mahdollisia, kun sisäistä ympäristöä ei häiritä eikä homeostaasia havaita. Esimerkiksi verisuonten kouristuksen aiheuttama kohonnut verenpaine (vakavissa tapauksissa se on verenpainetauti) on homeostaasin rikkomus, mikä johtaa synnytyksen heikkenemiseen, mutta verenpaineen nousuun ei välttämättä liity poikkeamia kehon sisäisen ympäristön normi. Näin ollen sisäelinten toiminnan parametrien vakava poikkeama on mahdollista ilman muutoksia kehon sisäisessä ympäristössä. Tällaista on esimerkiksi takykardia (korkea syke) kompensoivana refleksireaktiona matalassa verenpaineessa, joka johtuu verisuonten sävyn laskusta. V tässä tapauksessa myös sisäelinten toiminnan parametrit poikkeavat voimakkaasti normista, homeostaasi on heikentynyt, työkyky heikkenee, mutta kehon sisäisen ympäristön tila voi olla normaalin rajoissa.

Sisäisen ympäristön dynaaminen pysyvyys ja elinten toiminnan parametrit. Se tarkoittaa, että fysiologiset ja biokemialliset vakiot sekä elinten toiminnan intensiteetti ovat vaihtelevia ja vastaavat organismin tarpeita sen elintärkeän toiminnan eri olosuhteissa. Joten esimerkiksi fyysisen toiminnan aikana sydämen supistusten taajuus ja voimakkuus lisääntyvät joskus kaksi tai jopa kolme kertaa, kun taas maksimi (systolinen) verenpaine nousee suuresti (joskus diastolinen); aineenvaihduntatuotteet kerääntyvät vereen (maitohappo, CO 2, adenyylihappo, kehon sisäinen ympäristö happamoitetaan), havaitaan hyperpnea - ulkoisen hengityksen intensiteetin lisääntyminen, mutta nämä muutokset eivät ole patologisia, ts. homeostaasi pysyy dynaamisena. Jos kehon elinten ja järjestelmien toiminnan parametrit eivät muuttuisi niiden toiminnan intensiteetin muutoksen vuoksi, keho ei kestäisi lisääntynyttä kuormitusta. On huomattava, että fyysisen toiminnan aikana kaikkien elinten ja järjestelmien toimintoja ei aktivoida: esimerkiksi ruoansulatusjärjestelmän toiminta päinvastoin estyy. Lepotilassa havaitaan päinvastaisia ​​muutoksia: O 2:n kulutus vähenee , aineenvaihdunta, sydämen toiminta ja hengitys heikkenevät, biokemiallisten parametrien poikkeamat, verikaasut katoavat. Vähitellen kaikki arvot palautuvat normaaliksi levossa.

Normi on sisäisen ympäristön vakioiden ja kehon elinten ja järjestelmien toiminnan parametrien keskimääräinen tilastollinen arvo. Jokaisen henkilön kohdalla ne voivat poiketa merkittävästi keskimääräisestä korkotasosta, erityisesti yksilöiden indikaattoreista. Siksi normaaliarvojen indikaattoreille on tämän normin rajat, ja eri vakioille parametrien leviäminen on hyvin erilainen. Esimerkiksi levossa olevan nuoren miehen maksimiverenpaine on 110-120 mm Hg. Taide. (leveys 10 mm Hg), ja veren pH:n vaihtelut levossa ovat useita sadasosia. Erota "jäykät" ja "muoviset" vakiot (P.K. Anokhin; katso kohta 1.6, B1). Verenpaineen arvo vaihtelee eri tavoin ontogeneesin jaksot. Joten ensimmäisen elinvuoden lopussa systolinen verenpaine on ≈ 95 mm Hg. Art., 5-vuotiaana ≈100 mm, 10-vuotiaana - 105 mm Hg. Art., ts. normi on vaihteleva antogeneesissä. "Jäykät" vakiot ovat niitä sisäisen ympäristön parametreja, jotka määräävät entsyymien optimaalisen aktiivisuuden ja siten kehon optimaalisen aineenvaihduntaprosessin mahdollisuuden.

Homeostaasi, joka vastaa kehon tarpeita sen eri elämänolosuhteissa, säilyy korkean luotettavuuden ansiosta kehon eri elinten ja järjestelmien työssä.

Dubinin, Vyacheslav Albertovich Ihmiskehon säätelyjärjestelmät: oppikirja

yliopisto-opiskelijat koulutuksen suuntaan 510600 Biologia ja biologia / Vladislav Ivanovich Sivoglazov, Vasily Vasilyevich Kamensky, Mikhail Romanovich Sapin. - M .: Bustard, 2003.- 368 s. : sairas.

ISBN 5-7107-6073-0, 7000 kappaletta.

Käsikirja, nykyaikaisella tasolla, mutta lukijalle helposti saatavilla olevassa muodossa, esittelee anatomian tietämyksen perusteet. hermosto, neurofysiologia ja neurokemia (psykofarmakologian elementeillä), korkeamman hermoston fysiologia ja neuroendokrinologia. Koulutussuuntaan opiskeleville yliopisto-opiskelijoille 510600 Biologia, biologia sekä lääketieteen, psykologiset ja muut erikoisalat

Ihmisen anatomia ja histologia LBC 28 .706–73

Esipuhe ................................................... ...................................................
Johdanto ................................................... .................................................. .....
1. Elävien organismien solurakenteen perusteet ...................................
1.1. Soluteoria ................................................... ...........................
1.2. Solun kemiallinen organisointi .................................................. .. ........
1.3. Solun rakenne................................................ ...........................
1.4 Proteiinisynteesi solussa ................................................ ...................................
1.5. Kudokset: rakenne ja toiminta ................................................ ...............
2. Hermoston rakenne .................................................. ...............................
2.1. Aivojen refleksiperiaate ................................................
2.2. Hermoston alkion kehitys ..................................
2.3. Yleinen käsitys hermoston rakenteesta ...................
2.4. Keskushermoston vaipat ja ontelot ...................
2.5. Selkäydin................................................ ...................................
2.6. Yleinen rakenne aivot................................................................ ..
2.7. Medulla................................................................ ..................
2.8. Silta................................................. ...................................................
2.9. Pikkuaivot................................................. ........................................
2.10. Keskiaivot ................................................... ...................................
2.11. Diencephalon ................................................... ...................
2.12. Loppuaivot .................................................. ..............................
2.13. Aivojen ja selkäytimen reitit ..........................
2.14. Toimintojen lokalisointi aivokuoressa .......
2.15. Aivohermot ................................................ ..............................

2.16. Selkäydinhermot ................................................... ..................
2.17. Autonominen (autonominen) hermosto ...................................
3. Hermoston yleinen fysiologia ................................................ .. ........
3.1. Synaptiset kontaktit hermosolut....................................
3.2. Hermosolun lepopotentiaali ................................................ ... ...
3.3. Hermosolun toimintapotentiaali ................................................ .
3.4. Postsynaptinen	mahdollisuudet.			Leviäminen	potentiaalia
toiminnot hermosolussa .................................................. ...................................................
3.5. Välittäjäaineiden elinkaari ...........................
3.6. Asetyylikoliini ................................................... ...................................
3.7. Norepinefriini ................................................... ................................
3.8. Dopamiini ................................................... ........................................
3.9. Serotoniini ................................................... ......................................
3.10. Glutamiinihappo (glutamaatti) ................................................ ...
3.11. Gamma-aminovoihappo .................................................. .....
3.12. Muut ei-peptidivälittäjät: histamiini, asparagiinihappo,
glysiini, puriinit ................................................... ................................................
3.13. Peptidivälittäjät ................................................... ....................
4. Korkeamman hermoston fysiologia ................................................
4.1. Yleisiä näkemyksiä			organisoinnin periaatteet		käyttäytymistä.
Keskushermoston tietokoneanalogia ............
4.2. Korkeamman hermoston toiminnan opin syntyminen. Pää
käsitteet korkeamman hermoston fysiologiasta ...................................
4.3. Erilaisia ​​ehdottomia refleksejä ..................................
4.4 Erilaisia ​​ehdollisia refleksejä ..................................................
4.5 Ei-assosiatiivinen	koulutus.		Mekanismit lyhyen aikavälin ja
pitkäaikaismuisti .............................................. ..................................
4.6. Ehdoton ja ehdollinen esto ................................................
4.7. Uni- ja hereilläolojärjestelmä .................................................. .........
4.8 Korkeamman hermotoiminnan tyypit (temperamentit) ................
4.9. Monimutkaiset assosiatiivisen oppimisen tyypit eläimillä .................
4.10. Ominaisuudet korkeimmillaan				ihmistoiminta. Toinen
merkinantojärjestelmä ................................................... .....................................
4.11 Ihmisen korkeamman hermoston ontogeneesi ................
4.12 Tarpeiden, motivaatioiden, tunteiden järjestelmä ..................................
5. Fysiologisten toimintojen endokriininen säätely ........................
5.1. Endokriinisen järjestelmän yleiset ominaisuudet ...........................
5.2. Hypotalamus-aivolisäkejärjestelmä ...................................................
5.3. Kilpirauhanen	.......................................................................
5.4. Lisäkilpirauhaset ................................................... ..............
5.5. Lisämunuaiset ................................................... ...................................
5.6. Haima................................................................ ................
5.7. Lisääntymisen endokrinologia ................................................... ......

Esipuhe

varten Viime vuosina jolle on ominaista merkittävä lisääntynyt kiinnostus psykologiaa ja siihen liittyviä tieteitä kohtaan. Tämän seurauksena on organisoitu suuri määrä yliopistoja ja tiedekuntia, jotka kouluttavat ammattipsykologeja, myös sellaisilla erityisaloilla kuin psykoterapia, pedagoginen psykologia, kliininen psykologia jne. Kaikki tämä luo edellytykset uuden sukupolven oppikirjojen ja opetusvälineiden kehittämiselle nykyajan huomioiden tieteellisiä saavutuksia ja käsitteitä.

Ehdotettu oppikirja tarkastelee luonnontieteitä (ensisijaisesti anatomisia ja fysiologisia) psykologisille tiedoille tärkeitä faktoja. Se on kokonaisvaltainen kurssi, jossa esitetään tietoa aivojen korkeammista toiminnoista neuromorfologisten, neurosytologisten, biokemiallisten ja molekyylibiologisten käsitteiden pohjalta. Paljon huomiota kiinnitetään tietoon psykotrooppisten lääkkeiden vaikutusmekanismeista sekä hermoston tärkeimpien häiriöiden alkuperästä.

Kirjoittajat toivovat, että tämä opas auttaa oppilaita saamaan luotettavaa perustietoa useilla kursseilla, jotka koskevat hermoston anatomiaa ja fysiologiaa, korkeamman hermoston toiminnan (käyttäytymisen) fysiologiaa ja endokriinisen järjestelmän fysiologiaa.

Johdanto

Miksi ihminen on aina yrittänyt selvittää, kuinka hänen kehoaan ohjaavat järjestelmät toimivat? Ilmeisesti siksi, että hermoston ja endokriinisen järjestelmän - monimutkaisimman tunnetuista biologisista objekteista - toiminnan ja vuorovaikutuksen periaatteiden ymmärtäminen on epäilemättä kiinnostavaa. Lisäksi kaikki henkiset ilmiöt ovat johdannaisia ​​fysikaalisista ja kemiallisista prosesseista, joita esiintyy ihmiskehossa ja ennen kaikkea hermo- ja hormonitoimintajärjestelmässä. Niiden olemuksen paljastamisen jälkeen voidaan tietoisemmin suhtautua aivoresurssien käyttöön, hoitaa sairauksia, korjata henkisiä toimintoja jne.

Valtaosa nykyaikaisista psykologeista (puhumattakaan

biologit ja lääkärit) lähtevät siitä tosiasiasta, että keskushermosto (CNS) on tavalla tai toisella henkisen toiminnan aineellinen substraatti. Valitettavasti neurotieteet ovat nykyään vielä kaukana täydellisestä kuvasta keskushermoston periaatteiden lisäksi myös erityisistä ilmenemismuodoista. Ei ihme, että yksi 1900-luvun suurimmista biologeista, Nobel-palkittu F. Crick kirjoittaa, että sellaiset ihmisen aivojen toiminnot kuin havainto, tietoisuus, mielikuvitus, tunteet, "ovat käsittämättömiä ymmärtämisen nykyisellä tietomme tasolla. Näiden korkeampien hermostotoiminnan tasojen ymmärtämiseksi olisi tietysti hyvä tietää mahdollisimman paljon alemmista tasoista, erityisesti niistä, jotka ovat käytettävissä suoraan kokeessa. On tarpeen ottaa huomioon teorioita, jotka liittyvät tiedon käsittelyyn suurissa ja monimutkaisissa järjestelmissä, olipa kyse sitten aisteista tulevasta informaatiosta tai lihaksille ja rauhasille lähetetyistä ohjeista tai signaalien virtauksesta, joka koostuu laajasta hermo- ja hormonitoiminnasta. näiden kahden ääripään välillä."

Tämän kirjan kirjoittajat eivät pyri ratkaisemaan kysymystä henkisen suhteesta fyysiseen. Ne lähtevät vain itsestään selvästä tosiasiasta, että nykyaikaisella psykologilla, varsinkin sovellettavilla aloilla työskentelevällä, on oltava perustiedot sellaisilla aloilla kuin aivojen anatomia, neurofysiologia, neurokemia, käyttäytymisen fysiologia ja neuroendokrinologia.

V tällä hetkellä kiinnostus psykologiaa kohtaan on erittäin suurta. Erilaisten koulutusmuotojen lisäksi erikoispsykologit, jatkokoulutusjärjestelmä kehittyy yhä enemmän, mikä mahdollistaa psykologian eri alojen (esimerkiksi psykoterapian) hallitsemisen niille, joilla on jo korkeampi koulutus... Opiskelijoille opetetaan kursseja hermoston anatomiasta ja fysiologiasta, korkeamman hermoston fysiologiasta, aistijärjestelmien fysiologiasta, joskus yleisestä biologiasta jne. Kuitenkin erikoiskäsikirjat, jotka ottaisivat huomioon näiden tieteenalojen opettamisen erityispiirteet tuleville psykologeille, ovat selvästi olemassa. ei tarpeeksi.

V Ehdotetussa käsikirjassa kirjoittajat yrittivät esittää nykyaikaisia ​​ideoita kehon kahden tärkeimmän integroivan ja säätelevän järjestelmän - hermoston ja endokriinisen - rakenteen ja toiminnan periaatteista. Huomiota kiinnitetään sekä yksittäisiin molekyylisäätelijöihin että solujen ja solurakenteiden toimintaan sekä systeemiseen tasoon, joka varmistaa sisäelinten säätelyn, oppimisen, tunnetilan muutokset jne.

Kirjoittajien tehtävää vaikeutti jonkin verran se, että kemiaa ja fysiikkaa ei opeteta psykologisen profiilin oppilaitoksissa. Siksi näihin tietoalueisiin liittyvät tiedot esitetään helposti saatavilla olevassa muodossa ja vain silloin, kun ne ovat tarpeen hermo- ja hormonijärjestelmän toiminnan perusteiden ymmärtämiseksi. Välittäjien, hormonien jne. kemialliset kaavat ovat asianmukaisen koulutuksen saaneille lukijoille selvät.

Ne, joille kaavojen havaitseminen on vaikeaa, voivat hyvin hallita materiaalia käyttämällä vain oppikirjan tekstiä. Kirjoittajat pyrkivät antamaan mahdollisimman paljon esimerkkejä, jotka mahdollistavat visualisoinnin, millä alueilla esitettyä tietoa voi käyttää erikoispsykologi.

Kirja koostuu viidestä luvusta.

V ensimmäinen luku, joka on omistettu solun rakenteelle - minkä tahansa elävän organismin toiminnallinen yksikkö, jossa esitetään soluteorian perusteet, tiedot solujen kemiallisesta koostumuksesta ja tärkeimmistä niissä tapahtuvista prosesseista, tärkeimpien kudosten ominaisuudet ihmiskehon, mukaan lukien hermostunut.

Toisessa luvussa kuvataan hermoston eri osien anatomista rakennetta: aivot ja selkäydin, ääreishermot, autonominen hermosto; annettu toiminnallinen ominaisuus kuvatut rakenteet (ytimet, kanavat jne.).

V Kolmannessa luvussa esitetään sähköfysiologiset ja kemialliset emäkset hermosolujen työ, tavat siirtää tietoa hermosolulta hermosolulle

ja neuroneista toimeenpanoelimiin; luetellaan klinikalla käytettävien psykotrooppisten lääkkeiden pääryhmät; useiden lääkkeiden vaikutusmekanismit on osoitettu.

V Neljännessä luvussa tarkastellaan korkeamman hermoston toiminnan (HNI) periaatteita, piirteitä ja typologiaa, erilaisia ​​refleksikäyttäytymisilmiöitä, oppimisen ja muistin mekanismeja, ehdollisen eston, unen ja valveillaoloa, tarpeita, motivaatioita ja tunteita.

V viidennessä luvussa, joka on omistettu nykyaikaisille ideoille endokriinisen järjestelmän toiminnasta, sen suhteesta hermostoon ja hormonien osallistumisesta henkisen toiminnan tuottamiseen, kiinnitetään erityistä huomiota endokriinisen järjestelmän rooliin aivotoiminnan kehittymisessä. psykopatologiatyyppien lukumäärä.

Käsikirjaa voidaan käyttää hermoston anatomian ja fysiologian, BKTL:n fysiologian sekä niihin liittyvien koulutusalojen (esim. yleinen biologia, zoopsykologia, psykofysiologia) opiskelussa, joita luetaan tuleville psykologeille ja opiskelijoille. jotkut muut erikoisalat (opettajat, biologit, lääkärit jne.). NS.).

1. Elävien organismien solurakenteen perusteet

1.1. Soluteoria

Kaikki maan elävät organismit, muutamaa poikkeusta lukuun ottamatta, koostuvat soluista. Solut kuvaili ensimmäisen kerran vuonna 1665 R. Hooke, joka näki ne korkkipuun kuoressa. Mutta vasta vuoteen 1839 mennessä monet tiedemiehet ponnistelivat

soluteoria luotiin seuraavien säännösten perusteella.

1. Kaikki elävät olennot yksisoluisista suurimpiin kasvi- ja eläinorganismeihin koostuvat soluista.

2. Kaikki solut ovat samanlaisia ​​rakenteeltaan, kemialliselta koostumukseltaan ja elintoiminnoilta.

3. Huolimatta siitä, että monisoluisissa organismeissa yksittäiset solut ovat erikoistuneet suorittamaan Tietystä tehtävästä ne kykenevät myös itsenäiseen elämäntoimintaan, eli ne voivat ruokkia, kasvaa, lisääntyä.

4. Jokainen solu syntyy solusta.

Siten solu on alkeellinen elävä yksikkö, joka on kaikkien elävien organismien rakenteen, kehityksen ja lisääntymisen taustalla. Koska monisoluiset organismit ovat monimutkaisia ​​solurakenteita, jotka muodostavat yhtenäisiä järjestelmiä, on mahdotonta ymmärtää koko organismin säätelyn periaatteita ymmärtämättä yhden solun elintärkeiden prosessien rakenteen ja säätelyn perusteita.

1.2. Solun kemiallinen organisaatio

Ihmiskeho sisältää monia kemiallisia alkuaineita: DI Mendelejevin taulukosta on löydetty 86 alkuainetta. Kuitenkin 98% kehomme massasta muodostuu vain neljästä alkuaineesta: happi (noin 70%), hiili (15-18%), vety (noin 10%) ja typpi (noin 2%). Kaikki muut elementit on jaettu alaryhmiin

makroelementtejä (noin 2 painoprosenttia) ja mikroelementtejä (noin 0,1 painoprosenttia). TO

Makroravinteita ovat fosfori, kalium, natrium, rauta, magnesium, kalsium, kloori ja rikki sekä hivenaineet - sinkki, kupari, jodi, fluori, mangaani ja muut alkuaineet. Pienistä määristä huolimatta hivenaineita tarvitaan sekä jokaiselle solulle että koko keholle.

V Eri alkuaineiden solut, atomit ja atomiryhmät voivat menettää tai saada elektroneja. Koska elektronilla on negatiivinen varaus, elektronin häviäminen johtaa siihen, että atomi tai atomiryhmä varautuu positiivisesti, ja elektronin hankkiminen saa atomin tai atomiryhmän negatiivisesti varautumaan. Tällaisia ​​sähköisesti varautuneita atomeja ja atomiryhmiä kutsutaan ioneja. Vastakkaisesti varautuneet ionit houkuttelevat toisiaan. Tällaisen vetovoiman aiheuttamaa yhteyttä kutsutaan ioniseksi. Ioniyhdisteet koostuvat negatiivisista ja positiivisista ioneista, joiden vastakkaiset varaukset ovat yhtä suuret,

ja siksi molekyyli on kokonaisuudessaan sähköisesti neutraali. Esimerkki ionista

yhdisteet voivat toimia ruokasuolana tai natriumkloridina NaCl. Tämän aineen muodostavat natriumionit Na + varauksella +1 ja kloridi-ionit Cl− varauksella

V solun koostumus sisältää epäorgaanisia ja orgaanisia aineita. Epäorgaanisten joukossa vallitsee vettä, jonka pitoisuus vaihtelee 90 %:sta

alkion kehossa jopa 65 % vanhuksen kehossa. Vesi on yleinen liuotin, ja lähes kaikki kehomme reaktiot tapahtuvat vesiliuoksissa. Sisäinen avaruus solut ja soluelimet on erilaisten aineiden vesiliuos. Vesiliukoisia aineita (suolat, hapot, proteiinit, hiilihydraatit, alkoholit jne.) kutsutaan hydrofiilisiksi ja liukenemattomiksi (esimerkiksi rasvat) hydrofobisiksi.

Tärkeimmät solut muodostavat orgaaniset aineet ovat proteiinit. Proteiinipitoisuus eri soluissa vaihtelee välillä 10-20 %. Proteiinimolekyylit ovat erittäin suuria ja ovat pitkiä ketjuja (polymeerejä), jotka on koottu toistuvista yksiköistä (monomeereistä). Proteiinimonomeerit ovat aminohappoja. Proteiinimolekyylin pituus ja siten massa voivat vaihdella suuresti: kahdesta aminohaposta useisiin tuhansiin. Lyhyitä proteiinimolekyylejä kutsutaan peptideiksi. Proteiinien koostumus sisältää noin 20 tyyppistä aminohappoa, jotka on kytketty toisiinsa peptidisidokset. Aminohappojen sekvenssi kunkin proteiinin molekyylissä on tiukasti määritelty ja nimeltään ensisijainen rakenne orava. Tämä aminohappoketju kiertyy spiraaliksi nimeltä toissijainen rakenne orava. Jokaiselle proteiinille tämä spiraali sijaitsee omalla tavallaan avaruudessa, kiertyen enemmän tai vähemmän kompleksiksi tertiäärinen rakenne, tai pallo, joka määrittää proteiinimolekyylin biologisen aktiivisuuden. Jotkut proteiinimolekyylit muodostuvat useista yhdessä pidetyistä pallosista. On tapana sanoa, että tällaisissa proteiineissa on lisäksi ja

kvaternäärinen rakenne.

Proteiinit suorittavat useita tärkeitä tehtäviä, joita ilman yksittäisen solun tai kokonaisen organismin olemassaolo on mahdotonta.

Rakenne- ja rakennustoiminto perustuu siihen, että proteiinit ovat kaikkien kalvojen tärkeimpiä komponentteja: useimmissa soluissa on tietyntyyppisten proteiinien muodostama sytoskeleto. Esimerkkeinä suoriutuvista proteiineista rakenteellinen ja rakentaminen toimintaa, kollageenia ja elastiinia voidaan tuoda, jotka antavat iholle joustavuutta ja vahvuutta ja ovat perusta nivelsiteille, jotka yhdistävät lihaksia niveliin ja niveliin keskenään.

Katalyyttinen toiminto proteiinit piilee siinä, että erityistyypit proteiinit - entsyymit - pystyvät nopeuttamaan virtausta kemialliset reaktiot ja joskus miljoonia kertoja. Kaikki soluliikkeet suoritetaan erityisten proteiinien (aktiini, myosiini jne.) avulla. Näin ollen proteiinit toimivat moottoritoiminto. Toinen proteiinien tehtävä, kuljetus,

ilmenee siinä, että ne pystyvät kuljettamaan happea (hemoglobiinia) ja monia muita aineita: rautaa, kuparia, vitamiineja. Immuniteetin perustana ovat myös erityiset proteiinit - vasta-aineet, jotka voivat sitoa bakteereja ja muita vieraita aineita tehden niistä turvallisia keholle. Tätä proteiinien toimintaa kutsutaan suojaavaksi. Monet hormonit ja muut solujen ja koko kehon toimintaa säätelevät aineet ovat

lyhyet proteiinit tai peptidit. Näin ollen proteiinit toimivat säätelytoiminnot.(Lisätietoja säätelevistä proteiineista ja peptideistä, katso endokriininen järjestelmä.) Kun proteiinit hapetetaan, vapautuu energiaa, jota keho voi käyttää. Proteiinit ovat kuitenkin elimistölle liian tärkeitä, ja proteiinien energiaarvo on pienempi kuin rasvojen, joten proteiinia kulutetaan energiatarpeisiin yleensä vasta viimeisenä keinona, kun hiilihydraatti- ja rasvavarastot ovat lopussa.

Toinen elämälle tarvittavien kemikaalien luokka ovat hiilihydraatit,

tai sokeria. Hiilihydraatit luokitellaan monosakkaridit ja polysakkaridit,

rakennettu monosakkarideista. Monosakkarideista tärkeimmät ovat glukoosi, fruktoosi ja riboosi. Polysakkarideista glykogeenia löytyy useimmiten eläinsoluista ja tärkkelystä ja selluloosaa kasvisoluista.

Hiilihydraatit suorittavat kaksi tärkeää tehtävää: energia ja rakenteellinen ja rakentaminen. Joten aivomme soluille glukoosi on käytännössä ainoa energianlähde, ja sen pitoisuuden väheneminen veressä on hengenvaarallista. Pieni määrä glukoosipolymeeriä - glykogeenia - varastoituu ihmisen maksaan, sitä riittää kattamaan glukoosin tarpeen noin kahdeksi päiväksi.

Hiilihydraattien rakenteellisen ja rakennustoiminnon ydin on seuraava: monimutkaiset hiilihydraatit yhdistettynä proteiineihin (glykoproteiinit) tai rasvoihin (glykolipidit) ovat osa solukalvoja varmistaen solujen vuorovaikutuksen toistensa kanssa.

Solut sisältävät myös rasvoja tai lipidejä. Niiden molekyylit on rakennettu glyserolista ja rasvahapoista. Rasvan kaltaisia ​​aineita ovat kolesteroli, steroidit, fosfolipidit jne. Lipidit ovat osa kaikkia solukalvoja ja ovat niiden perusta. Lipidit ovat hydrofobisia ja siksi vettä läpäisemättömiä. Siten kalvon lipidikerrokset suojaavat solun sisältöä liukenemiselta. Tämä on niiden rakenteellinen ja rakennustehtävä. Lipidit ovat kuitenkin tärkeä energianlähde: rasvan hapettuessa vapautuu yli kaksi kertaa enemmän energiaa kuin hapettuessa sama määrä proteiineja tai hiilihydraatteja.

Nukleiinihapot ovat polymeerejä, jotka on rakennettu monomeereistä -nukleotideista. Jokainen nukleotidi koostuu typpipitoisesta emäksestä, sokerista ja fosforihappojäännöksestä. Niitä on kahta tyyppiä nukleiinihapot: deoksiribonukleiini (DNA) ja ribonukleiini (RNA), jotka eroavat typpipitoisten emästen ja sokereiden koostumuksesta.

Typpipitoisia emäksiä on neljä: adeniini, guaniini, sytosiini iichin. Ne määrittävät vastaavien nukleotidien nimet: adenyyli (A), guanyyli (G), sytidyyli (C) ja tymidyyli (T) (kuva 1.1).

Jokainen DNA-juoste on useiden kymmenien tuhansien nukleotidien polynukleotidi.

DNA-molekyylillä on monimutkainen rakenne... Se koostuu kahdesta spiraalimaisesti kierretystä ketjusta, jotka on liitetty toisiinsa koko pituudeltaan.

vetysidoksia. Tätä rakennetta, joka on ominaista vain DNA-molekyyleille, kutsutaan kaksoiskierre.

DNA:n kaksoiskierteen muodostumisen aikana yhden ketjun typpipitoiset emäkset sijaitsevat tiukasti tietty järjestys muita typpipitoisia emäksiä vastaan. Tässä tapauksessa paljastuu tärkeä säännöllisyys: yhden ketjun adeniinia vastaan ​​​​toisen ketjun tymiini sijaitsee aina, guaniinia vastaan ​​- sytosiinia ja päinvastoin. Tämä johtuu siitä, että adeniini- ja tymiininukleotidiparit sekä guaniini ja sytosiini vastaavat tiukasti toisiaan ja ovat toisiaan täydentäviä, tai täydentäviä(alkaen lat.complementum - lisäys), toisiinsa. Adeniinin ja tymiinin välillä on aina kaksi vetysidosta ja guaniinin ja sytosiinin välillä kolme vetysidosta (kuva 1.2). Näin ollen missä tahansa organismissa adenyylinukleotidien lukumäärä on yhtä suuri kuin tymidyylinukleotidien lukumäärä ja guanyylinukleotidien lukumäärä on yhtä suuri kuin sytidyylinukleotidien lukumäärä. Tietäen yhden DNA-juosteen nukleotidisekvenssin komplementaarisuuden periaatteen mukaisesti on mahdollista määrittää toisen juosteen nukleotidien järjestys.

DNA:ssa olevien neljän nukleotidityypin avulla tallennetaan kaikki tärkeä tieto kehosta, joka periytyy seuraaville sukupolville, eli DNA toimii perinnöllisen tiedon kantajana.

Riisi. 1.1. Neljä nukleotidia, joista kaikki elävän luonnon DNA on rakennettu

DNA-molekyylejä löytyy pääasiassa solujen ytimistä, mutta pieni määrä löytyy mitokondrioista ja plastideista.

RNA-molekyyli, toisin kuin DNA-molekyyli, on polymeeri, joka koostuu yhdestä ketjusta, jonka mitat ovat paljon pienempiä. RNA-monomeerit ovat nukleotideja, jotka koostuvat riboosista, fosforihappotähteestä ja yhdestä neljästä typpipitoisesta emäksestä. Kolme typpipitoista emästä - adeniini, guaniini ja

sytosiini on sama kuin DNA:ssa ja neljäs on urasiili. RNA-polymeeri muodostuu kovalenttisten sidosten kautta riboosin ja viereisten nukleotidien fosforihappotähteen välillä.

RNA:ta on kolmea tyyppiä, jotka eroavat rakenteeltaan, molekyylien koosta, sijainnista solussa ja suoritetuista toiminnoista.

Ribosomaaliset RNA:t (r-RNA) ovat osa ribosomia ja osallistuvat ribosomin aktiivisen keskuksen muodostumiseen, jossa proteiinien biosynteesiprosessi tapahtuu.

Kuljetus-RNA:t (t-RNA:t) - kooltaan pienin - kuljettavat aminohappoja proteiinisynteesikohtaan.

Informaatio- eli matriisi-RNA (i-RNA) syntetisoituu DNA-molekyylin yhden ketjun kohdassa ja välittää tietoa proteiinin rakenteesta solun ytimestä ribosomeihin, joissa tämä tieto toteutuu.

Siten erityyppiset RNA:t edustavat yhtä toiminnallista järjestelmää, jonka tarkoituksena on toteuttaa perinnöllistä tietoa proteiinisynteesin kautta.

Nukleotidien komplementaarinen yhdistäminen ja kaksijuosteisen DNA-molekyylin muodostuminen

Riisi. 1.3. ATP-molekyylin rakenne

Peruskäsitteet ja keskeiset termit: säätelyjärjestelmät, hermosto, endokriiniset, immuunijärjestelmät.

Muistaa! Mikä on ihmiskehon toimintojen säätely?

Säännös (Lat. Säännöstä) - laittaa järjestykseen, järjestää.

Ajatella!

Ihmiskeho on monimutkainen järjestelmä... Se sisältää miljardeja soluja, miljoonia rakenneyksiköitä, tuhansia elimiä, satoja toiminnallisia järjestelmiä, kymmeniä fysiologisia järjestelmiä. Ja minkä ansiosta ne kaikki toimivat harmonisesti kokonaisuutena?

Mitkä ovat ihmiskehon säätelyjärjestelmien ominaisuudet?

SÄÄNTELYJÄRJESTELMÄT

sellaisten elinten saatavuus, joilla on johtava vaikutus fysiologisten järjestelmien, elinten ja solujen toimintaan. Näillä järjestelmillä on niiden tarkoitukseen liittyviä rakenteellisia ja toiminnallisia ominaisuuksia.

Sääntelyjärjestelmissä on keskus- ja reunajaot. Keskuselimissä muodostetaan johtavia ryhmiä, joiden oheiselimet huolehtivat niiden jakamisesta ja siirtämisestä työelimille toteutettavaksi (keskittämisperiaate).

Valvontajärjestelmien keskusyksiköt saavat palautetta komentojen toteuttamisen ohjaamiseksi työelimiltä. Tätä biologisten järjestelmien toiminnan ominaisuutta kutsutaan takaisinkytkentäperiaatteeksi.

Tietoa säätelyjärjestelmistä koko kehossa välitetään signaalien muodossa. Siksi tällaisten järjestelmien soluilla on kyky tuottaa sähköimpulsseja ja kemialliset aineet, koodata ja jakaa tietoa.

Sääntelyjärjestelmät säätelevät toimintoja ulkoisen tai sisäisen ympäristön muutosten mukaisesti. Siksi elimille lähetettävät johtavat komennot ovat joko stimuloivia tai hidastavia (kaksoistoiminnan periaate).

Tällaiset ominaisuudet ihmiskehossa ovat ominaisia ​​kolmelle järjestelmälle - hermostolle, endokriiniselle ja immuunijärjestelmälle. Ja ne ovat kehomme säätelyjärjestelmiä.

Sääntelyjärjestelmien pääpiirteet ovat siis:

1) keskus- ja reunaosastojen läsnäolo; 2) kyky tuottaa opastussignaaleja; 3) palauteperiaatteeseen perustuva toiminta; 4) kaksinkertainen sääntelytapa.

Miten hermoston säätelytoiminta on järjestetty?

Hermosto on joukko ihmisen elimiä, jotka havaitsevat, analysoivat ja tarjoavat elinten fysiologisten järjestelmien toimintaa erittäin nopeasti. Rakenteen mukaan hermosto on jaettu kahteen osaan - keskus- ja perifeeriseen. Keskus sisältää aivot ja selkäytimen ja perifeerinen hermot. Hermoston toiminta on refleksi, joka suoritetaan hermosoluissa syntyvien hermoimpulssien avulla. Refleksi on kehon reaktio ärsytykseen, joka tapahtuu hermoston osallistuessa. Kaikki fysiologisten järjestelmien toiminta on luonteeltaan refleksiivistä. Joten refleksien avulla säädellään syljen eritystä maukasta ruokaa varten, käden irtoamista ruusun piikistä jne.

Refleksisignaalit välittyvät suurella nopeudella refleksikaaria muodostavien hermoväylien kautta. Tämä on reitti, jota pitkin impulssit välittyvät reseptoreista hermoston keskusosiin ja niistä työelimiin. Refleksikaari koostuu 5 osasta: 1 - reseptorilinkki (havaitsee ärsytyksen ja muuttaa sen impulsseiksi); 2 - herkkä (keskitasoinen) linkki (välittää virityksen keskushermostoon); 3 - keskuslinkki (se analysoi tietoa plug-in-neuronien osallistuessa); 4 - moottori (keskipako) linkki (lähettää ohjausimpulsseja työkappaleeseen); 5 - toimiva linkki (lihaksen tai rauhasen osallistuessa tapahtuu tietty toiminta) (kuva 10).

Virityksen siirto neuronista toiseen tapahtuu synapsien avulla. Tämä on juoni huijaus

hermosolujen tahdikkuus toisen tai toimivan elimen kanssa. Synapsien viritys välittyy erityisillä välittäjäaineilla. Presynaptinen kalvo syntetisoi niitä ja kerääntyy synaptisiin vesikkeleihin. Kun hermoimpulssit saavuttavat synapsin, rakkulat puhkeavat ja välittäjämolekyylit tulevat synaptiseen rakoon. Dendriittikalvo, jota kutsutaan postsynaptiseksi kalvoksi, vastaanottaa tietoa ja muuntaa sen impulsseiksi. Seuraava neuroni välittää viritys edelleen.

Joten hermoimpulssien sähköisen luonteen ja erityisten reittien läsnäolon vuoksi hermosto suorittaa refleksisäätelyn erittäin nopeasti ja tarjoaa erityisen vaikutuksen elimiin.

Miksi endokriiniset ja immuunijärjestelmät säätelevät?

Umpieritysjärjestelmä on joukko rauhasia, jotka säätelevät fysiologisten järjestelmien toimintoja humoraalisesti. Korkein endokriinisen säätelyn osasto on hypotalamus, joka yhdessä aivolisäkkeen kanssa ohjaa perifeerisiä rauhasia. Umpieritysrauhasten solut tuottavat hormoneja ja lähettävät niitä sisäiseen ympäristöön. Veri ja myöhemmin kudosneste toimittaa nämä kemialliset signaalit soluille. Hormonit voivat hidastaa tai tehostaa solujen toimintaa. Esimerkiksi lisämunuaishormoni adrenaliini elvyttää sydäntä, asetyylikoliini estää sitä. Hormonien vaikutus elimiin on hitaampi tapa hallita toimintoja kuin hermoston kautta, mutta vaikutus voi olla yleinen ja pitkäaikainen.

Immuunijärjestelmä on kokoelma elimiä, jotka muodostavat erityisiä kemiallisia yhdisteitä ja soluja suojaamaan soluja, kudoksia ja elimiä. Immuunijärjestelmän keskuselimiä ovat punainen luuydin ja kateenkorva, ja perifeerisiä elimiä ovat risat, umpilisäke ja imusolmukkeet. Keskeisen paikan immuunijärjestelmän solujen joukossa ovat erilaiset leukosyytit ja kemiallisten yhdisteiden joukossa vasta-aineet, joita tuotetaan vasteena vieraille proteiiniyhdisteille. Immuunijärjestelmän solut ja aineet leviävät sisäisen ympäristön nesteiden välityksellä. Ja niiden vaikutus, kuten hormonit, on hidas, pitkäkestoinen ja yleinen.

Joten endokriiniset ja immuunijärjestelmät ovat säätelyjärjestelmiä ja suorittavat humoraalista ja immuunijärjestelmää ihmiskehossa.

TOIMINTA

Opi tuntemaan

Itsenäinen työskentely pöydän kanssa

Vertaa hermoston, endokriinisen ja immuunijärjestelmän säätelyjärjestelmiä, selvitä niiden väliset yhtäläisyydet ja erot.

Biologia + neurofysiologia

Platon G. Kostyuk (1924-2010) on erinomainen ukrainalainen neurofysiologi. Tiedemies oli ensimmäinen, joka suunnitteli ja käytti mikroelektroditekniikkaa tutkiakseen hermokeskusten organisaatiota, tunkeutunut hermosoluun rekisteröiden sen signaaleja. Tutkittiin, miten hermostossa tapahtuu tiedon muuntuminen sähköisistä muodoista molekyylimuotoihin. Platon Kostyuk osoitti, että kalsiumioneilla on tärkeä rooli näissä prosesseissa. Ja mikä on kalsiumionien rooli ihmiskehon toimintojen hermostossa?

Biologia + psykologia

Jokainen ihminen reagoi väreihin eri tavalla luonteensa ja terveydentilansa mukaan. Psykologit määrittävät väreihinsä perustuvan asenteensa perusteella ihmisen luonteen, hänen taipumusnsa, älynsä ja psyyken tyypin. Joten punainen väri vahvistaa muistia, antaa elinvoimaa ja energiaa, kiihottaa hermostoa ja violetti lisää luovuutta, rauhoittaa hermostoa, lisää lihasten sävyä. Sääntelyjärjestelmien tietämystä soveltaen yritä selittää värin vaikutusmekanismia ihmiskehoon.

TULOS

	Kysymyksiä itsehillintää varten
	1. Mitä ovat sääntelyjärjestelmät? 2. Nimeä ihmiskehon säätelyjärjestelmät. 3. Mikä on refleksi? 4. Mikä on refleksikaari? 5. Nimeä heijastuskaaren komponentit. 6. Mitkä ovat endokriiniset ja immuunijärjestelmän säätelyjärjestelmät?
	7. Mitä ominaisuuksia ihmiskehon säätelyjärjestelmillä on? 8. Miten hermoston säätelytoiminta on järjestetty? 9. Miksi endokriiniset ja immuunijärjestelmät säätelevät?
	10. Nimeä yhtäläisyydet ja erot kehon hermosto-, hormoni- ja immuunijärjestelmän säätelyn välillä.

Tämä on opetusmateriaalia

Ikäanatomia ja fysiologia Olga Antonova

Aihe 4. ELINTEN SÄÄTELYJÄRJESTELMIEN KEHITTÄMINEN

4.1. Hermoston elementtien merkitys ja toiminta

Fysiologisten ja biokemiallisten prosessien koordinointi kehossa tapahtuu säätelyjärjestelmien kautta: hermoston ja humoraalisen. Humoraalinen säätely tapahtuu kehon nesteiden - veren, imusolmukkeiden, kudosnesteiden, hermoston säätely- hermoimpulssien kautta.

Hermoston päätarkoituksena on varmistaa koko kehon toiminta yksittäisten elinten ja niiden järjestelmien välisen suhteen kautta. Hermosto havaitsee ja analysoi erilaisia ​​signaaleja ympäristöstä ja sisäelimistä.

Kehon toimintojen säätelyn hermostomekanismi on täydellisempi kuin humoraalinen. Tämä johtuu ensinnäkin hermoston läpi tapahtuvan virityksen nopeudesta (jopa 100-120 m / s) ja toiseksi siitä, että hermoimpulssit tulevat suoraan tiettyihin elimiin. On kuitenkin pidettävä mielessä, että organismin ympäristöön sopeutumisen koko täydellisyys ja hienovaraisuus tapahtuu sekä hermostollisten että humoraalisten säätelymekanismien vuorovaikutuksen kautta.

Yleissuunnitelma hermoston rakenteesta. Hermostossa toiminnallisen ja rakenteellisen periaatteen mukaan erotetaan ääreis- ja keskushermosto.

Keskushermosto koostuu aivoista ja selkäytimestä. Aivot sijaitsevat kallon aivoosassa, ja selkäydin sijaitsee nikamakanavassa. Aivojen ja selkäytimen osalla erotetaan hermosolujen (neuronien) muodostamia tummanvärisiä alueita (harmaata ainetta). valkoinen(valkoinen aine), joka koostuu myeliinivaipan peittävistä hermosäikeryhmistä.

Ääreishermosto koostuu hermoista, kuten hermosäikimppuista, jotka ulottuvat aivojen ja selkäytimen ulkopuolelle ja kulkevat kehon eri elimiin. Se sisältää myös kaikki selkäytimen ja aivojen ulkopuoliset hermosolut, kuten hermosolut tai hermosolut.

Neuroni(kreikkalaisesta neuronista - hermo) - hermoston rakenteellinen ja toiminnallinen perusyksikkö. Hermosolu on monimutkainen, hyvin erilaistuva hermoston solu, jonka tehtävänä on havaita ärsytystä, käsitellä ärsytystä ja välittää sitä kehon eri elimiin. Neuroni koostuu solurungosta, yhdestä pitkästä haarautumattomasta prosessista - aksonista ja useista lyhyistä haarautuvista prosesseista - dendriiteistä.

Aksoneja on eripituisia: muutamasta senttimetreistä 1–1,5 m. Aksonin pää haarautuu voimakkaasti muodostaen kontakteja monien solujen kanssa.

Dendriitit ovat lyhyitä, voimakkaasti haarautuvia prosesseja. Yhdestä solusta voi poiketa 1 - 1000 dendriittiä.

Hermoston eri osissa neuronin rungolla voi olla eri koko (halkaisija 4-130 mikronia) ja muoto (tähti, pyöreä, monikulmio). Neuronin runko on peitetty kalvolla ja sisältää, kuten kaikki solut, sytoplasman, ytimen, jossa on yksi tai useampi nukleoli, mitokondriot, ribosomit, Golgi-laitteisto, endoplasminen verkkokalvo.

Herätys dendriittejä pitkin välittyy reseptoreista tai muista hermosoluista solurunkoon, ja aksonia pitkin signaalit välittyvät muihin hermosoluihin tai työelimiin. Havaittiin, että 30-50 % hermosäikeistä välittää tietoa keskushermostoon reseptoreista. Dendriiteissä on mikroskooppisia kasvaimia, jotka lisäävät merkittävästi kosketuspintaa muiden hermosolujen kanssa.

Hermokuitu. Hermosäidut ovat vastuussa hermoimpulssien johtamisesta kehossa. Hermosäikeet ovat:

a) myelinoitunut (pulpy); tämän tyyppiset sensoriset ja motoriset kuidut ovat osa hermoja, jotka toimittavat aistielimiä ja luustolihaksia, ja osallistuvat myös autonomisen hermoston toimintaan;

b) myelinisoitumaton (ei-lihainen), kuuluvat pääasiassa sympaattiseen hermostoon.

Myeliinillä on eristävä vaikutus ja se on väriltään hieman kellertävää, joten mehevät kuidut näyttävät vaaleilta. Selluhermojen myeliinivaippa katkeaa samanpituisin väliajoin, jolloin aksiaalisylinteristä jää avoimia osia - ns. Ranvierin sieppauksia.

Ei-lihaisilla hermosäikeillä ei ole myeliinivaippaa, ne eristävät toisistaan ​​vain Schwann-solut (myelosyytit).

Kirjasta Treating Dogs: A Veterinarian's Handbook kirjailija Arkadieva-Berliini Nika Germanovna

Sisäelinten järjestelmien tutkimus ¦ SYDÄN-VERIONJÄRJESTELMÄ Sydän- ja verisuonijärjestelmän tutkimus suoritetaan kuuntelemalla sydämen ääniä sekä valtimoiden ja suonien pulssia. Sydämen vajaatoiminta, johon liittyy sydämensisäisiä sivuääniä, johtuu

Kirjasta Fundamentals of Neurophysiology kirjailija Shulgovski Valeri Viktorovich

Luku 6 ANTURIJÄRJESTELMIEN FYSIOLOGIA

Kirjasta Sukutaulu koirankasvatus kirjailija Sotskaja Maria Nikolaevna

Koiran sikiön elinjärjestelmien kehitys Sikiön ja emon välinen ainevaihto tapahtuu istukassa. Sikiön ravitsemus tapahtuu johtuen ravintoaineiden saannista äidin verestä sen vereen ja limakalvon epiteelin erittymisen vuoksi. Jonkin verran

Kirjasta Age Anatomy and Physiology kirjailija Antonova Olga Aleksandrovna

Aihe 1. LASTEN KASVUN JA KEHITTYMISEN SÄÄNTELYYDET

Kirjasta Maatalouden sivilisaation ja geneettisesti muunnettujen organismien kriisi kirjailija Glazko Valeri Ivanovitš

Aihe 2. PERINNÄYTYMISEN JA YMPÄRISTÖN VAIKUTUS LASTEN ORGANISMIEN KEHITTYMISEEN 2.1. Perinnöllisyys ja sen rooli kasvu- ja kehitysprosesseissa Perinnöllisyys on vanhemmuuden piirteiden välittämistä lapsille. Jotkut perinnölliset ominaisuudet (nenän muoto, hiusten väri, silmät,

Kirjasta Biologia [ Täydellinen viite valmistautua kokeeseen] kirjailija Lerner Georgi Isaakovich

Elimistön puolustusjärjestelmien aktivointi ja vastustuskyky abioottisille tekijöille Selektio sairauksien ja tuholaisten vastustuskykyyn, maissa Länsi-Eurooppa ja Yhdysvallat pyrkii lisäämään kasvilajien mahdollista satoa geneettisesti

Kirjasta Fundamentals of Psychophysiology kirjailija Aleksandrov Juri

Kirjasta The Brain, Mind and Behavior kirjailija Bloom Floyd E

Kirjasta The Current State of the Biosphere and Environmental Policy kirjailija Kolesnik Yu.A.

7. ANTURIJÄRJESTELMIEN VUOROVAIKUTUS Aistijärjestelmien vuorovaikutus tapahtuu selkärangan, retikulaarin, talamuksen ja aivokuoren tasolla. Signaalien integraatio verkkomuodostelmassa on erityisen laaja. Signaaliintegraatio tapahtuu aivokuoressa ylempi määräys... V

Kirjasta Behavior: An Evolutionary Approach kirjailija Kurchanov Nikolai Anatolievitš

1. ANTURIJÄRJESTELMIEN YLEISET OMINAISUUDET Aistijärjestelmä on hermoston osa, joka havaitsee aivojen ulkopuolista tietoa, siirtää sen aivoihin ja analysoi sitä. Aistijärjestelmä koostuu havaitsevista elementeistä - reseptoreista, hermorateista, jotka välittävät

Kirjailijan kirjasta

1.1. Menetelmät aistijärjestelmien tutkimiseen Aistijärjestelmien toimintoja tutkitaan elektrofysiologisissa, neurokemiallisissa ja käyttäytymiskokeissa eläimillä, tehdään terveen ja sairaan ihmisen havainnon psykofysiologista analyysiä sekä useiden menetelmien avulla.

Kirjailijan kirjasta

2. TOIMINTAJÄRJESTELMIEN TEORIA 2.1. Mikä on järjestelmä? Termiä "järjestelmä" käytetään yleensä osoittamaan elementtien ryhmän keskittymistä, järjestäytymistä ja sen erottamista muista ryhmistä ja elementeistä. Järjestelmälle annettiin monia määritelmiä, jotka

Kirjailijan kirjasta

7.1. Järjestelmien tasoorganisaation historiallinen määrittely Monet kirjoittajat ovat kehittäneet ajatuksia kehitysmalleista tasoorganisaatioideoiden yhteydessä (ks. [Anokhin, 1975, 1980; Rogovin, 1977; Aleksandrov, 1989, 1995, 1997]). Kehitysprosessi nähdään mm

Kirjailijan kirjasta

Aisti- ja motoriikkajärjestelmien yleinen malli Vuosisatojen ajan ihmiset ovat käyttäneet erilaisia ​​laitteita kommunikoidakseen keskenään – hyvin yksinkertaisista signaaleista (heijastuneen auringonvalon välähdys, joka välittyy havaintopisteestä toiseen)

Kirjailijan kirjasta

Luku 6 Biologisten järjestelmien tuotannon piirteet 6.1. Yleiset käsitteet, termit, määritelmät Ekologiassa on tapana kutsua kaikkien kasvi- ja eläinorganismiryhmien elävän aineen määrää biomassaksi. Se on kaikkien prosessien tulosarvo.

Kirjailijan kirjasta

8.5 Kehon säätelyjärjestelmien yhtenäisyys Perinteisesti signalointimolekyylit jaettiin kolmeen ryhmään signaalin "alueen" mukaan. Veri kuljettaa hormoneja koko kehoon, välittäjiä - synapsissa, histohormonit - naapurisoluissa. mutta

GOU VPO UGMA ROSZDRAVA

Biologisen kemian laitos

"Minä hyväksyn"

Pää osasto prof., d.m.s.

Meshchaninov V.N.

_''_________________ 2008

Biokemian tenttikysymykset

Erikoisalalla "apteekki" 060108, 2008

Proteiinit, entsyymit.

1. Aminohapot: luokitus kemiallisen luonteen, kemiallisten ominaisuuksien,

biologinen rooli.

2. Luonnollisten aminohappojen rakenne ja fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet.

3. Aminohappojen stereoisomerismi ja amfoteerisuus.

4. Proteiinin fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet. Palautuva ja palautumaton proteiinisaostuminen.

5. Peptidisidoksen muodostumismekanismi, sen ominaisuudet ja ominaisuudet. Ensisijainen

proteiinin rakenne, biologinen rooli.

6. Proteiinien spatiaalinen konfiguraatio: sekundaarinen, tertiäärinen, kvaternäärinen

proteiinirakenteet, niiden stabiloivat sidokset, rooli.

7 Stabiloivat, epävakauttavat, hajottavat aminohapot ja niiden rooli

proteiinien rakenteellinen järjestäytyminen, domeenin käsite, yli sekundaarisen ja

kvaternaaristen rakenteiden yli.

8. Proteiinien kvaternäärinen rakenne, protomeerien yhteistoiminta.

8. Vetysidokset, niiden rooli proteiinien rakenteessa ja toiminnassa.

9. Yksinkertaisten ja monimutkaisten proteiinien ominaisuudet, luokittelu, tärkeimmät edustajat,

niiden biologiset toiminnot.

10. Hemoproteiinit: tärkeimmät edustajat, toiminnot. Hemirakenne.

11. Nukleotiditrifosfaattien rakenne, nimikkeistö, biologinen rooli.

12. Entsyymit: käsite, ominaisuudet - yhtäläisyydet ja erot ei-proteiinikatalyyttien kanssa

13. Entsyymien aktiivinen keskus, sen rakenteellinen ja toiminnallinen heterogeenisyys.

Entsyymiaktiivisuusyksiköt.

14. Entsyymien vaikutusmekanismi. Entsyymi-substraatin muodostumisen merkitys

monimutkainen, katalyysivaihe.

15. Kuva katalyysinopeuden graafisesta riippuvuudesta substraatin pitoisuudesta

ja entsyymi. CM:n käsite, sen fysiologinen merkitys ja kliininen diagnostiikka

arvo.

16. Reaktionopeuden riippuvuus substraatin ja entsyymin pitoisuudesta, lämpötilasta,

Väliaineen pH, reaktioaika.

17. Inhibiittorit ja estotyypit, niiden vaikutusmekanismi.

18. Tärkeimmät tavat ja mekanismit entsyymitoiminnan säätelyssä solutasolla ja

koko organismi. Polyentsyymikompleksit.

19. Allosteeriset entsyymit, niiden rakenne, fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet, rooli.

20. Allosteeriset efektorit (modulaattorit), niiden ominaisuudet, vaikutusmekanismi.

21. Entsyymien kovalenttisen säätelyn mekanismit (reversiibelit ja irreversiibelit), niiden rooli

aineenvaihduntaa.

22. Entsyymitoiminnan epäspesifinen ja spesifinen säätely - käsitteet,

23. Entsyymiaktiivisuuden spesifisen säätelyn mekanismit: induktio - repressio.

24. Steroidihormonien rooli entsyymitoiminnan säätelymekanismeissa.

25. Peptidihormonien rooli entsyymitoiminnan säätelymekanismeissa.

26. Isotsyymit - entsyymien useat molekyylimuodot: ominaisuuksia

rakenteet, fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet, säätelytoiminnot, kliiniset

diagnostinen arvo.

27. Entsyymien käyttö lääketieteessä ja farmasiassa (entsymodiagnostiikka, entsymopatologia,

entsyymiterapia).

28. Proteettiset ryhmät, koentsyymit, kofaktorit, kosubstraatit, substraatit,

aineenvaihduntatuotteet, reaktiotuotteet: käsitteet, esimerkit. Koentsyymit ja kofaktorit:

kemiallinen luonne, esimerkit, rooli katalyysissä.

29. Entsymopatiat: käsite, luokitus, syyt ja kehitysmekanismit, esimerkkejä.

30. Entsymodiagnostiikka: käsite, periaatteet ja ohjeet, esimerkit.

31. Entsyymiterapia: tyypit, menetelmät, käytetyt entsyymit, esimerkit.

32. Systeeminen entsyymiterapia: käsite, käyttöalueet, käytetyt entsyymit,

antoreitit, vaikutusmekanismit.

33. Entsyymien lokalisointi: entsyymit yleinen tarkoitus, organo- ja organello-

tietyt entsyymit, niiden toiminnot sekä kliininen ja diagnostinen arvo.

30. Entsyymien nimikkeistön ja luokittelun periaatteet, lyhyt kuvaus.

30. Biologisen hapettumisen moderni teoria. Rakenne, toiminta, mekanismi

talteenotto: NAD +, FMN, FAD, CoQ, sytokromit. Ero on niiden toiminnoissa.

30. Kemiosmoottinen teoria hapettumisen ja fosforylaation konjugaatiosta.

30. Sähkökemiallinen potentiaali, käsite sen roolista hapettumisen konjugaatiossa ja

fosforylaatio.

30. Kemiallinen ja konformationaalinen hypoteesi hapettumisen ja fosforylaation konjugaatiosta.

30. Fotosynteesi Fotosynteesin valon ja pimeyden vaiheiden reaktiot, biologinen rooli.

Kloroplastin rakenne klorofyllin rakenne, rooli.

30. Kevyitä reaktioita fotosynteesi. Valokuvajärjestelmät R-700 ja R-680 ”ja niiden rooli. Mekanismi

fotosynteettinen fosforylaatio.

Energian vaihto.

1. Mitokondriot: rakenne, kemiallinen koostumus, merkkientsyymit, toiminnot, syyt

ja vahinkojen seuraukset.

2. Yleinen kaava energian aineenvaihdunta ja biologisten substraattien muodostuminen

hapettuminen; oksidatiivisten entsyymien tyypit ja reaktiot, esimerkkejä.

3. О 2:n käyttötavat soluissa (luettelo), merkitys. Dioksigenaasireitti,

merkitys, esimerkkejä.

4 O 2:n käytön mono-oksygenaasireitin samankaltaisuus ja ero mitokondrioissa ja

endoplasminen verkkokalvo.

5. Mono-oksigenaasi tapa käyttää О 2:ta solussa: entsyymit, koentsyymit,

kosubstraatit, substraatit, merkitys.

6. Sytokromi P-450: rakenne, toiminta, aktiivisuuden säätely.

7. Sytokromien B 5 ja C vertailuominaisuudet: rakenteen, toiminnan,

merkitys.

8. Mikrosomaalinen redox-elektronikuljetusketju: entsyymit, koentsyymit, substraatit,

kosubstraatit, biologinen rooli.

9. ATP: rakenne, biologinen rooli, muodostumismekanismit ADP:stä ja Fnl:stä.

10. Oksidatiivinen fosforylaatio: kytkentä- ja irrotusmekanismit,

fysiologinen merkitys.

11. Oksidatiivinen fosforylaatio: mekanismit, substraatit, hengityssuojaus,

rikkomusten mahdolliset syyt ja seuraukset.

12. Oksidatiivisen fosforylaation redox-ketju: lokalisaatio, entsyymikompleksit,

hapettavat substraatit, ORP, P / O-suhde, biologinen arvo.

13. Oksidatiivisen ja substraattifosforylaation vertailuominaisuudet:

lokalisointi, entsyymit, mekanismit, merkitys.

14. Mitokondrioiden ja mikrosomaalisten redox-ketjujen vertailuominaisuudet:

entsyymit, substraatit, kosubstraatit, biologinen rooli.

15. Solusytokromien vertailuominaisuudet: tyypit, rakenne, sijainti,

16.Krebsin kierto: kaavio, aktiivisuuden säätely, AcCoA:n hapettumisen energiatase

H 2 O:ksi ja CO 2:ksi.

17. Krebsin sykli: oksidatiiviset reaktiot, entsyyminimikkeistö, merkitys.

18. Krebsin syklin säätelyreaktiot, entsyymien nimistö, säätelymekanismit.

19.a-ketoglutaraattidehydrogenaasikompleksi: koostumus, katalysoitu reaktio, säätely.

20. Krebsin sykli: a-ketoglutaraatin sukkinaatiksi muuntumisreaktiot, entsyymit, merkitys.

21. Krebsin sykli: sukkinaatin muuntumisreaktiot oksaloasetaatiksi, entsyymit, merkitys.

22. Antioksidanttisolupuolustus (AOP): luokittelu, mekanismit, merkitys.

23. Reaktiivisten happilajien (ROS) muodostumismekanismit, fysiologiset ja

lääketieteellinen merkitys.

24. Muodostumismekanismi ja myrkyllinen vaikutus . О - 2, SOD:n rooli neutraloinnissa.

25. Peroksidihapen muodostumismekanismit ja toksiset vaikutukset, mekanismit

sen neutralointi.

26. Lipidiperoksidien muodostumismekanismit ja toksiset vaikutukset, niiden mekanismit

neutralointi.

27. Hydroksyyliradikaalien muodostumismekanismit ja toksinen vaikutus,

niiden neutralointimekanismit.

28. SOD ja katalaasi: koentsyymit, reaktiot, merkitys fysiologiassa ja solupatologiassa.

29. Typpioksidi (NO): muodostumisreaktio, säätely, fysiologisten ja

myrkyllisiä vaikutuksia.

30. Typpioksidi: aineenvaihdunta, säätely, fysiologiset ja toksiset mekanismit

tehosteita.

31. Lipidiperoksidaatio (LPO): käsite, mekanismit ja kehitysvaiheita,

merkitys.

32. Antioksidanttisolujen puolustus (AOP): luokitus; järjestelmän mekanismi

glutationi.

33. Antioksidanttisolupuolustus (AOP): luokitus, järjestelmän toimintamekanismi

entsymaattinen suoja.

34. Antioksidanttisolupuolustus (AOP): luokitus, järjestelmän toimintamekanismit

ei-entsymaattinen suoja.

35. Antioksidantit ja antihypoksantit: käsitteitä, esimerkkejä niiden edustajista ja mekanismeista

Toiminnot.

36. NO-syntaasi: kudoksen sijainti, toiminta, aktiivisuuden säätely, fysiologiset ja

lääketieteellinen merkitys.

Hiilihydraattiaineenvaihdunta

1. Hiilihydraatit: luokan määritelmä, päivittäisen tarpeen säännöstelyperiaatteet,

rakenteellinen ja metabolinen rooli.

2. Glykogeeni ja tärkkelys: ruuansulatuksen ja imeytymisen rakenteet, mekanismit

hydrolyysituotteet.

3. Hiilihydraattien kalvohajotusmekanismit ja monosakkaridien imeytyminen.

4. Imeytymishäiriö: käsite, biokemialliset syyt, yleisoireet.

5. Maito-intoleranssioireyhtymä: syyt, biokemialliset häiriöt, ajan mekanismit -

virtauksen tärkeimmät oireet, seuraukset.

6. Hiilihydraatit: GAG-yhdisteiden luokan, rakenteen ja biologisen merkityksen määritelmä.

7. Monosakkaridien johdannaiset: uroni- ja siaalihappo, amino- ja

deoksisakkaridien rakenne ja biologinen rooli.

8. Ravintokuidut ja selluloosa: rakenteelliset ominaisuudet, fysiologinen rooli.

9. Gl6F: muodostumis- ja hajoamisreaktiot glukoosiksi, nimikkeistö ja ominaisuudet

entsyymit, arvo.

10. Gl6F-aineenvaihdunnan tavat, reittien merkitys, glukoosista muodostumisreaktiot, ominaisuudet ja

entsyyminimikkeistö.

11. Glykogeenin pilkkoutumisreaktiot glukoosiksi ja Gl6F:ksi - kudosten ominaisuudet, merkitys,

entsyymit, säätely.

12. Glykogeenin biosynteesin reaktiot glukoosista - kudosten ominaisuudet, entsyymit,

säädös, merkitys.

13. Glykogeeniaineenvaihdunnan kovalenttisen ja allosteerisen säätelyn mekanismit, merkitys.

14. Adrenaliini ja glukagoni: kemiallisen luonteen perusteella vertaileva ominaisuus,

vaikutusmekanismi, metaboliset ja fysiologiset vaikutukset.

15. Glykogeeniaineenvaihdunnan hormonaalisen säätelyn mekanismit, merkitys.

16. Glukoosikatabolismi anaerobisissa ja aerobisissa olosuhteissa: kaavio, vertaa

energiatase, kerro eri tehokkuuden syyt.

17. Glykolyysi - substraattien fosforylaation ja substraattien fosforylaation reaktiot:

entsyymien nimikkeistö, säätelymekanismit, biologinen merkitys.

18. Glykolyysi: kinaasireaktiot, entsyyminimikkeistö, säätely, merkitys.

19. Glykolyysin säätelyreaktiot, entsyymit, säätelymekanismit, biologiset

merkitys.

20. Aerobisen ja anaerobisen glykolyysin glykolyyttisen oksidoreduktion reaktiot:

kirjoittaa, vertailla energiatehokkuutta, arvoa.

21. Glykolyysi: reaktiot, joissa trioosifosfaatit muuttuvat pyruvaatteiksi, vertaa energiaa

ulostulo aerobisissa ja anaerobisissa olosuhteissa.

22. Pasteur-ilmiö: käsite, mekanismi, fysiologinen merkitys. Vertailla

fruktoosin hajoamisen energiatase P:n puuttuessa ja täytäntöönpanossa.

23. Laktaattiaineenvaihdunnan tavat: kaavio, reittien merkitys, kudosten ominaisuudet.

24. Pyruvaatin muuntaminen AcCoA:ksi ja oksaloasetaatiksi: reaktiot, entsyymit, säätely,

merkitys.

25. Vedyn kuljetusmekanismit sytosolista mitokondrioihin: kaaviot,

biologinen merkitys, kudosten ominaisuudet.

26. Glykolyysin pentoosifosfaattishuntti: kaavio, biologinen merkitys, kudos

erityispiirteet.

27. Pentoosikierto - reaktiot pentoosifosfaateille: entsyymit, säätely, merkitys.

28. Glykolyysin ja pentoosifosfaattishuntin oksidatiiviset reaktiot, biologiset

merkitys.

29. Glukoneogeneesi: käsite, kaavio, substraatit, allosteerinen säätely, kudos

ominaisuudet, biologinen merkitys.

30. Glukoneogeneesi: avainreaktiot, entsyymit, säätely, merkitys.

31. Maksan glukoosin muodostumismekanismit: kaaviot, merkitys, syyt ja seuraukset

mahdolliset rikkomukset.

32. Verensokerin ylläpitomekanismien hormonaalinen säätely.

33. Hiilihydraattiaineenvaihdunnan säätelyn tasot ja mekanismit, esimerkkejä.

34. Glukoosi-laktaatti- ja glukoosi-alaniinisyklit (Corey-sykli): kaavio, merkitys.

35. Hiilihydraattiaineenvaihdunnan keskustaso - adrenaliini, glukagoni, hermosto

36. Fruktoosin aineenvaihdunta maksassa - järjestelmä, merkitys. Fruktoosi-intoleranssi: syyt,

aineenvaihduntahäiriöt, biokemialliset ja kliiniset ilmenemismuodot.

37. Galaktoosin aineenvaihdunta maksassa - kaavio, merkitys. Galaktosemia: syyt, aineenvaihdunta

häiriöt, biokemialliset ja kliiniset ilmenemismuodot.

38 Hyperglykemia: käsitteen määritelmä, syiden luokittelu, biokemiallinen

39. Hypoglykemia: käsitteen määritelmä, syiden luokittelu, biokemiallinen

häiriöt, kliiniset oireet, korvausmekanismit.

40. Insuliini - ihminen ja eläin: vertaa kemiallisen koostumuksen, rakenteen,

fysikaalis-kemialliset ja immunologiset ominaisuudet.

41. Insuliinin biosynteesin ja erityksen mekanismit: vaiheet, entsyymit, säätely.

42. Insuliinin muodostumisen ja erittymisen säätelymekanismit glukoosipitoisuuden avulla,

arginiini, hormonit.

43. Insuliinireseptorit: kudos, solun sijainti, rakenteellinen organisaatio,

aineenvaihduntaa.

44. Proteiinit - glukoosin kuljettajat solukalvojen läpi: luokittelu,

lokalisointi, koostumus ja rakenne, niiden toimintojen säätelymekanismit.

45. Insuliinin vaikutusmekanismin yleinen kaavio.

46. ​​Insuliinin vaikutusmekanismi glukoosin kuljetukseen.

47. Insuliinin metaboliset ja fysiologiset vaikutukset.

48. Diabetes mellitus tyyppi I ja II: käsitteet, geneettisten tekijöiden ja diabetogeenien rooli niiden kehittymisessä

alkuperä ja kehitys.

49. Tyypin I ja II diabeteksen kehitysvaiheet - lyhyt vertaileva ominaisuus

geneettisiä, biokemiallisia, morfologisia merkkejä.

50. Diabetes mellituksen hiilihydraattiaineenvaihduntahäiriöiden mekanismit, kliininen

ilmenemismuotoja, seurauksia.

51. Insuliiniresistenssi ja glukoosi-intoleranssi: käsitteiden määrittely,

esiintymisen syyt, aineenvaihduntahäiriöt, kliiniset oireet,

tehosteita.

52. Metabolinen oireyhtymä: sen komponentit, syyt, kliiniset

merkitys.

53. Ketoasidoottinen diabeettinen kooma: kehitysvaiheet ja -mekanismit, kliininen

ilmenemismuodot, biokemiallinen diagnostiikka, ehkäisy.

54. Hyperosmolar diabeettinen kooma: kehitysmekanismit, biokemialliset

häiriöt, kliiniset ilmenemismuodot, biokemiallinen diagnostiikka.

55. Hypoglykemia ja hypoglykeeminen kooma: syyt ja kehitysmekanismit,

biokemialliset ja kliiniset ilmenemismuodot, diagnoosi ja ehkäisy.

56. Mikroangiopatioiden kehittymismekanismit: kliiniset ilmenemismuodot, seuraukset.

57. Makroangiopatioiden kehittymismekanismit: kliiniset oireet, seuraukset.

58. Neuropatioiden kehittymismekanismit: kliiniset ilmenemismuodot, seuraukset.

59. Monosakkaridit: Luokittelu, isomeria, esimerkit, biologinen merkitys.

60. Hiilihydraatit: Kemialliset perusominaisuudet ja niiden havaitsemisen laadulliset reaktiot

biologiset ympäristöt.

61. Hiilihydraattiaineenvaihdunnan metodiset lähestymistavat ja tutkimusmenetelmät.

Lipidiaineenvaihdunta.

1. Määritä lipidien luokka, niiden luokitus, rakenne, fysikaalinen ja kemiallinen. kunkin luokan ominaisuudet ja biologinen merkitys.

2. Ravinnon lipidien päivittäisen tarpeen säännöstelyperiaatteet.

3. Lipoproteiinien rakenne, kemiallinen koostumus, toiminnot.

4. Listaa kehon lipidiaineenvaihdunnan vaiheet (Zh.K.T., veri, maksa, rasvakudos jne.).

5. Sappi: kemiallinen koostumus, toiminnot, erittymisen humoraalinen säätely, erityshäiriöiden syyt ja seuraukset.

6. Ruoansulatuskanavan pinta-aktiiviset aineet ja emulgoitumismekanismit, merkitys.

7. Entsyymit, jotka hajottavat TG:tä, FL:tä, ECS:ää ja muita lipidejä - niiden alkuperä, erityksen säätely, toiminta.

8. Kaaviot lipidien entsymaattisen hydrolyysin reaktioista lopputuotteiksi.

9. Misellien kemiallinen koostumus ja rakenne, lipidien absorption mekanismit.

10. Sappihappojen, kolesterolin, PL:n hepato-enteraalisen kierrätyksen merkitys kehon fysiologiassa ja patologiassa.

11. Steatorrhea: syyt ja kehitysmekanismit, biokemialliset ja kliiniset ilmenemismuodot, seuraukset.

12. Lipidiresynteesin mekanismit enterosyyteissä, merkitys.

13. Kylomikronien vaihto, merkitys (apoproteiinien rooli, maksan ja verisuonten lipoproteiinilipaasit).

14. Biokemialliset syyt, aineenvaihduntahäiriöt, kylomikronien aineenvaihduntahäiriöiden kliiniset ilmenemismuodot.

1. Rasvakudos - valkoinen ja ruskea: lokalisointi, toiminnot, subsellulaarinen ja kemiallinen koostumus, ikäominaisuudet.
2. Ruskean rasvakudoksen aineenvaihdunnan ja toiminnan ominaisuudet.
3. Ruskea rasvakudos: termogeneesin säätelymekanismit, leptiinin ja irrotusproteiinien rooli, merkitys.
4. Leptiini: kemiallinen luonne, biosynteesin ja erittymisen säätely, vaikutusmekanismit, fysiologiset ja metaboliset vaikutukset.
5. Valkoinen rasvakudos: aineenvaihdunnan piirteet, toiminnot, rooli aineenvaihdunnan integroinnissa.
6. Lipolyysimekanismi valkoisessa rasvakudoksessa: reaktiot, säätely, merkitys.
7. Lipolyysin säätelymekanismit - kaavio: SNS:n ja PSNS:n rooli, niiden b- ja a-adrenergiset reseptorit, adrenaliinihormonit, norepinefriini, glukokortikoidit, STH, T 3, T 4, insuliini ja niiden solunsisäiset välittäjät, merkitys.
8. b-Rasvahappojen hapettuminen: lyhyesti - ongelman historia, prosessin ydin, nykyaikaiset käsitteet, merkitys, kudos- ja ikäominaisuudet.
9. Rasvahappojen b-hapetuksen valmisteluvaihe: aktivaatioreaktio ja sukkulamekanismi rasvahappojen kuljetus mitokondriokalvon läpi - järjestelmä, säätely.
10. b-Rasvahappojen hapettuminen: syklin yhden kierroksen reaktiot, säätely, steariini- ja öljyhappojen hapettumisen energiatasapaino (vertaa).
11. Glyseriinin hapettuminen Н 2 О:ksi ja СО 2:ksi: kaavio, energiatase.
12. TG:n hapetus Н 2 О:ksi ja СО 2:ksi: kaavio, energiatase.
13. LPO: käsite, rooli solufysiologiassa ja -patologiassa.
14. SRO: alkamisvaiheet ja tekijät, reaktiivisten happilajien muodostumisreaktiot.
15. LPO:n tilan kliiniseen arviointiin käytettyjen LPO-tuotteiden muodostumisen reaktiot.
16. AOD: entsymaattiset, ei-entsymaattiset, mekanismit.
17. Acet-CoA-vaihtokaavio, polkujen merkitys.
18. Rasvahappojen biosynteesi: prosessin vaiheet, kudos- ja subsellulaarinen lokalisointi, merkitys, hiili- ja vetylähteet biosynteesin kannalta.
19. Acet-CoA:n siirtymismekanismi mitokondrioista sytosoliin, säätely, merkitys.
20. Aset-CoA-karboksylaatioreaktio, entsyyminimikkeistö, säätely, merkitys.
21. Sitraatti ja Mal-CoA: muodostumisreaktiot, rooli rasvahappojen aineenvaihdunnan säätelymekanismeissa.
22. Palmityylisyntetaasikompleksi: rakenne, subsellulaarinen sijainti, toiminta, säätely, prosessin yhden kierroksen reaktiosarja, energiatasapaino.
23. Pidentymisreaktiot - rasvahappojen lyheneminen, entsyymien lokalisoituminen solun alle.
24. Rasvahappojen desaturointijärjestelmät: koostumus, sijainti, toiminnot, esimerkit (öljyhapon muodostuminen palmitiinihaposta).
25. Rasvahappojen biosynteesin vuorovaikutus hiilihydraattiaineenvaihdunnan ja energia-aineenvaihdunnan kanssa.
26. Rasvahappojen hormonaalinen säätely ja TG-biosynteesi - mekanismit, merkitys.
27. TG:n biosynteesireaktiot, kudos- ja ikäominaisuudet, säätely, merkitys.
28. TG:n ja PL:n biosynteesi: näiden prosessien kaavio, säätely ja integrointi (fosfotidihappodiglyseridin rooli, CTP).
29. Kolesterolin biosynteesi: reaktiot mevalonihappoon edelleen, kaavamaisesti.
30. Kolesterolin biosynteesin säätelyn ominaisuudet suolen seinämässä ja muissa kudoksissa; hormonien rooli: insuliini, T3, T4, PP-vitamiini.
31. Kolesteroliesterien muodostumisen ja hajoamisen reaktiot - ACHAT- ja EHS-hydrolaasin rooli, kolesterolin ja sen esterien kudosjakauman piirteet, merkitys.
32. Kolesterolin katabolia, kudosten ominaisuudet, poistumistavat kehosta. Lääkkeet ja veren kolesterolipitoisuutta vähentäviä ruoka-aineita.
33. Ketonikappaleiden biosynteesin reaktiot, säätely, merkitys.
34. Ketonikappaleiden hajoamisreaktiot Acet-CoA:ksi ja sitten CO 2:ksi ja H 2 O:ksi, diagrammi, energiatasapaino.
35. Lipidi- ja hiilihydraattiaineenvaihdunnan integrointi - maksan, rasvakudoksen, suolen seinämän jne. rooli.
36. Lipidiaineenvaihdunnan säätelyn tasot ja mekanismit (luettelo).
37. Lipidiaineenvaihdunnan säätelyn metabolinen (solujen) taso, mekanismeja, esimerkkejä.
38. Lipidiaineenvaihdunnan säätelyn elinten välinen taso on käsite. Rendl-sykli, toteutusmekanismit.
39. Lipidiaineenvaihdunnan säätelyn keskustaso: SNS ja PSNS - a- ja b-reseptorien rooli, hormonit - CC, HA, T 3, T 4, TSH, STH, insuliini, leptiini jne.

54. VLDL-vaihto, säätely, merkitys; LPL:n, apo B-100:n, E- ja C2:n, BE-reseptorien, HDL:n rooli.

55. LDL:n vaihto, säätely, merkitys; apo B-100:n rooli, B-solureseptorit, ACHAT, BLECh, HDL.

56. HDL-vaihto, säätely, merkitys; LHATin rooli, apo A ja C, muut LP-luokat.

57. Veren lipidit: koostumus, kunkin komponentin normaali pitoisuus, kulkeutuminen verenkierron kautta, fysiologinen ja diagnostinen arvo.

58. Hyperlipidemia: luokitus Fredricksonin mukaan. Kunkin luokan suhde tiettyyn patologiseen prosessiin ja sen biokemialliseen diagnostiikkaan.

59. Laboratoriomenetelmät lipidemioiden määrittämiseksi.

60. Dyslipoproteinemia: kylomikronemia, b-lipoproteinemia, abetalipoproteinemia, Tangin tauti - biokemialliset syyt, aineenvaihduntahäiriöt, diagnoosi.

61. Ateroskleroosi: käsite, esiintyvyys, komplikaatiot, seuraukset.

62. Ateroskleroosi: syyt, kehitysvaiheet ja mekanismit.

63. Ateroskleroosin kehittymisen eksogeeniset ja endogeeniset riskitekijät, niiden vaikutusmekanismit, ehkäisy.

64. Ateroskleroosi: diabeteksen kehittymisen ja kulun piirteet.

65. Diabeettiset makroangiopatiat: kehitysmekanismit, rooli ateroskleroosin alkamisessa, kulussa ja komplikaatiossa.

66. Liikalihavuus: rasvakertymän käsite, luokitus, ikä- ja sukupuoliominaisuudet, liikalihavuuden asteen lasketut indikaattorit, merkitys.

67. Lipostat: käsite, tärkeimmät linkit ja toimintamekanismit, merkitys.

68. Listaa humoraaliset tekijät, jotka säätelevät nälän keskustaa.

69. Leptiini: muodostumisen ja verenkiertoon pääsyn säätely, primaarisen liikalihavuuden kehittymiseen osallistumisen mekanismi.

70. Absoluuttinen ja suhteellinen leptiinin puutos: syyt, kehitysmekanismit.

71. Toissijainen liikalihavuus: syyt, seuraukset.

72. Biokemialliset häiriöt kudoksissa ja veressä liikalihavuudessa, seuraukset, ehkäisy.

73. Liikalihavuus: mekanismit, jotka liittyvät diabetekseen ja ateroskleroosiin.

74. Insuliiniresistenssi: käsite, biokemialliset syyt ja kehitysmekanismit, aineenvaihduntahäiriöt, suhde liikalihavuuteen.

75. Kakeksiinin (TNF-a) rooli insuliiniresistenssin ja liikalihavuuden kehittymisessä.

76. Metabolinen oireyhtymä: käsite, sen komponentit, kliininen merkitys.

Perinnöllisten ja ympäristötekijöiden rooli siinä

esiintyminen.

Kehon säätelyjärjestelmät.

1. Säätelyjärjestelmät: käsitteiden määritelmä - hormonit, hormonit, histohormonit, hajautunut endokriiniset järjestelmät, immuunisäätelyjärjestelmä, niiden yleiset ominaisuudet.
2. Hormonien luokittelu ja nimikkeistö: synteesipaikan, kemiallisen luonteen, toimintojen mukaan.
3. Säätelyjärjestelmien tasot ja periaatteet: hermosto, hormonaalinen, immuuni.
4. Hormoniaineenvaihdunnan vaiheet: biosynteesi, aktivaatio, eritys, kuljetus verenkierron läpi, vastaanotto ja vaikutusmekanismi, inaktivoituminen ja poistuminen kehosta, kliininen merkitys.
5. V2: Tietokannat. Tietokannan ja tietokannan hallintajärjestelmät.
6. V2: Tekoälyjärjestelmien käytön tarkoitus ja perusteet; tietokannat, asiantuntijajärjestelmät, tekoäly.
7. ja matkailutalouden kehitys vaikuttaa merkittävästi rahajärjestelmän tilaan.
8. A. Smith ja klassisen poliittisen taloustieteen kategorioiden järjestelmän muodostuminen