Будова стовбура хвойних дерев розберемо на поперечному зрізі стовбура сосни.
У ранньому віці стовбур зовні покритий перидермой, що складається з багатошарової пробки, коркового камбію (феллогена) і двох-трьох шарів феллодерми. Всі ці частини перідерми тут важко помітні і виглядають як один шар. Пізніше перидерма змінюється кіркою. Під покривною тканиною розташована зелена паренхіма, або первинна кора (жива запасающая, а при наявності хлоропластів - і ассимиляционная тканину), з пухко розташованих клітин округлої форми. Серед них видно великі вертикальні (поздовжні) смоляні ходи, канал яких виглядає як овальний отвір, вистелене живими клітинами епітелію. Пізніше ці смоляні ходи відрізаються пробкою і разом з первинною корою скидаються, так що для видобутку живиці (підсочування) вони не мають значення.
З внутрішньої сторони до первинної корі примикає луб (вторинна кора). Луб сосни складається з сітовідних трубок, луб'яних паренхіми і серцевинних променів (рис. 13, в). За ситовідним трубках, як відомо, рухається спадний струм органічних речовин з листя. Ситовідниє трубки виглядають як дрібні (на рис. 13, з, вони сильно збільшені) овальні клітини, розташовані радіальними рядами, кожен з яких утворився з однієї камбіальні клітини. Поперек рядів сітовідних трубок тягнуться ланцюжка темніших округлих клітин. Це живі клітини запасающей луб'яних паренхіми, що містить крохмаль і інші органічні речовини (жири, білки), а деякі клітини - кристали щавлевокислого кальцію (друзи), що є покидьками (див. Рис. 14).
Рис.13.
а - перидерма; 6 - зелена паренхіма, первинна кора (1 - смоляні ходи; 2 - паренхіма первинної кори); в - вторинна кора, луб, флоема (3 - сітовідние трубки; 4 - луб'яна паренхіма; 5 - серцевинних промінь; 6 - камбій); г Вторинна деревина, ксилема (7 - пізні (осінні) трахеіди; 8-смоляні ходи; 9 - ранні (весняні) трахеіди; 10 - первинний серцевинних промінь; 11 - вторинний серцевинних промінь; 12 - первинна деревина; 13 - серцевина; 14 - річне кільце)
Мал. 14. Схема будови хлоропласта під електронним мікроскопом (а): 1 - строма; 2 - грани; 3 - ламелли. Продукти обміну речовин в клітині (б):
1-- прості крохмальні зерна картоплі (зліва - концентричне, праворуч - ексцентричне); 2 --сложное крохмальної зерно вівса; 3 - кристали; -4 - зростки кристалів (друзи). Схема поступового освіти вакуолей в зростаючої клітці (в): 1 - оболонка клітини; 2 - тонкий шар цитоплазми, що прилягає зсередини до оболонки; 3 - вакуоля з клітинним соком; 4 - ядро
У радіальному напрямку по лубу проходять серцевинні промені, які тривають і в деревині. Вони являють собою ланцюжки живих паренхімних клітин більш широких в лубе і вузьких в деревині. Серцевинні промені - найбільш постійна жива частина у всіх дерев і чагарників. У деревних рослин вони представляють настільки найважливіший характерний елемент анатомічної будови, що служать головним діагностичним ознакою при анатомічному визначенні деревини різних дерев і чагарників по определителю. Серцевинні промені виникають з паренхімних клітин камбію. По клітинах серцевинних променів переміщаються в радіальному напрямку (поперек річних кілець) вода і органічні речовини. Частина органічних речовин може зберігатися в клітинах променів у вигляді запасів крохмалю і масел. На поперечному зрізі серцевинні промені видно як лінії або смужки, які перетинають річні кільця, на радіальному - як світліші широкі смужки (стрічки), що йдуть поперек волокон, на тангентальном зрізі або на поверхні стовбура зі знятою корою вони помітні як більш темні смужки з загостреними кінцями (штрихи), що йдуть в тому ж напрямку, що і волокна деревини (рис. 15).
Мал. 15. Схема трьох розрізів стовбура (частина кори видалена і оголена тангентальная поверхню дереві-3 сіни - зверху поперечна, збоку - радіальна): 1 - кірка; 2 - луб; 3 - широкий серцевинних промінь; 4 - річне кільце деревини; 5 - камбій; 6 - серцевина
Під мікроскопом видно, що на радіальному розрізі серцевинні промені складаються з клітин, витягнутих уздовж променя, а значить поперек волокон деревини (рис. 16, А). На поперечному розрізі промені є ряди витягнутих вузьких клітин, що йдуть в радіальному напрямку. На тангентальном розрізі промені розрізають упоперек і виглядають як групи веретеновидних дрібних паренхімних клітин, розташованих між волокон деревини (рис. 16, Б). Промені - це смужки або стрічки, тому в них розрізняють на поперечному зрізі довжину (в радіальному напрямку), ширину (в тангентальном напрямку) і висоту (на радіальному розрізі у напрямку волокон). Чим промінь коротше, тим пізніше він утворився з камбію, а чим довше - тим раніше. Промені, що йдуть від серцевини через всю деревину до кори, називаються первинними серцевинними променями. Промені ж, що починаються не з серцевини, а в наступних річних кільцях деревини, називаються вторинними. Починаються промені завжди від камбію, оскільки раз утворився промінь не зникає. Серцевинні промені мають два різновиди: вузькі, видимі на поперечному зрізі як складаються з одного ряду клітин, і широкі, що складаються з декількох рядів. Промені деревини тривають і в лубе, де вони помітно розширюються (див. Рис. 13).
Мал. 16. Деревина сосни на розрізі (А - радіальному; Б - тангентальном): 1 - ранні "е (весняні) трахеіди; 2 - облямовані пори; 3 - пізні (осінні) трахеіди; 4 - серцевинних промінь (а - - мертві трахеідние клітини з дрібними облямованими порами; б - живі клітини променя з простими порами); 5 - стінки трахеіди; 6 - облямована пора; 7 - серцевинних промінь; 8 - поперечний (горизонтальний) смоляний хід в широкому серцевину промені; 9 - порожнина трахеіди; 10 - поздовжній (вертикальний) смоляний хід
Клітини серцевинного променя з'єднані нещільно. Усередині променя завжди є межклетники, за якими через чечевички кори відбувається повітрообмін. Це єдиний шлях повідомлення стовбура з атмосферою.
На кордоні між лубом і деревиною знаходиться вторинна освітня тканина - камбій, що представляє собою ланцюжки витягнутих живих клітин, що утворюють всередину вторинну деревину, а назовні - вторинну кору (луб). Всередину від камбію лежить вторинна деревина, що складається на 90--95% з весняних, літніх і осінніх трахеид, що утворюють разом річні кільця (шари). Внутрішня частина річного шару - рання або весняна деревина - містить майже квадратні на поперечному зрізі трахеіди з тонкими оболонками. Ранні трахеіди мають широку порожнину, радіальні стінки їх несуть облямовані пори для повідомлення один з одним в тангентальном напрямку, паралельно напрямку річних кілець. Це основний провідний елемент висхідного струму.
Зовнішня частина річного шару - пізня деревина - має злегка бурувате забарвлення і також складається з трахеид. Залишаючись такими ж по ширині, трахеіди значно зменшуються по радіусу. Стінки їх сильно потовщені, порожнину набагато зменшена, облямованих пір мало і вони слабо розвинені. Пізні трахеіди виконують в основному механічну функцію, надаючи міцність стовбуру дерева.
Річні кільця перетинаються поперек вузькими смужками, що йдуть, як спиці колеса, до серцевини, тому вони і називаються серцевинними променями У деревині сосни, особливо в пізнішій частині річних шарів, видно поздовжні, або вертикальні, смоляні ходи. Вони мають таку саму будову, що і в первинній корі, т. Е. Складаються з трьох шарів: внутрішній шар вистилають, або видільних, клітин, який утворює епітелій смоляного ходу; середній шар мертвих клітин; зовнішній шар клітин живої супроводжує паренхіми. Смоляні ходи в деревині дрібніші, ніж в первинній корі, але зате вони функціонують протягом майже всього життя дерева і мають важливе значення при видобутку смоли (підсочці) хвойних дерев.
Крім поздовжніх є поперечні, або горизонтальні, смоляні ходи. Вони знаходяться в широких серцевинних променях і взаємопов'язані з вертикальними смоляними ходами. У центрі гілки сосни лежить серцевина, що має вигляд кола з неправильними променевими виростами, що переходять в первинні серцевинні промені. У простір між променями вдаються мелкоклетние ділянки первинної деревини (ксилеми), що виникли з прокамбію. У молодої гілці сосни клітини серцевини живі, вони містять крохмаль.
На поздовжньому (радіальному) зрізі деревина сосни виглядає по-іншому (рис. 16, А). Ранні (весняні) трахеіди мають вигляд довгих волокон з загостреними кінцями. Вони несуть численні облямовані пори у вигляді двох концентричних кіл, розташованих переважно ближче до кінців трахеид, в середині їх менше. Пізні (осінні) трахеіди значно вужче весняних, мають мало облямованих пір, які до того ж набагато дрібніше і мають лише зовнішній коло, а внутрішній замінює коса щілина.
Серцевинні промені на радіальному зрізі мають вигляд стрічок, які перетинають трахеіди в поперечному напрямку. Вони складаються з клітин двох родів: крайових мертвих, несучих дрібні облямовані пори і мають потовщення у вигляді щербин, і середніх - живих клітин, що мають прості пори у вигляді світлих плям. Мертві клітини служать для проведення води в горизонтальному напрямку - поперек річних кілець. Живі зберігають запаси органічних речовин (вуглеводів, жирів і ін.). На тангентальном розрізі деревини сосни (перпендикулярно радіусу, рис. 15, Б) видно серцевинні промені (перерізані поперек) у вигляді веретеновидних груп клітин. Усередині широких серцевинних променів видно поперечні, або горизонтальні, смоляні ходи. Вони, так само як і вертикальні, оточені епітелієм з тонкостінних живих паренхімних клітин і укріплені піхвою з шару мертвих механічних трахеідних клітин. Горизонтальні (поперечні) смоляні ходи, перетинаючись з вертикальними (поздовжніми) смоляними ходами, утворюють густу мережу, звану Смолоносні системою дерева. Вона пронизує всю деревину стовбура, гілок і коренів.
З'єднання вертикальних і горизонтальних смоляних ходів дозволяє живиці витікати з найдальших нерозітнутих смоляних ходів завдяки з'єднанню їх з розкритими, Це дуже важливо для видобутку живиці подсочкой. У вторинній корі (лубе) є тількипоперечні смоляні ходи, які є продовженням радіальних (поперечних) ходів деревини, так як шар камбію їх не перериває. Тому, якщо розкрити смоляний хід в лубе, з деревини може витікати смола.
Трахеїди на тенгентальном розрізі розсічені уздовж порожнини і тому ранні (весняні) та пізні (осінні) дуже важко помітні і виглядають приблизно однаково. Облямовані пори мають вигляд потовщень, які виступають в двох суміжних трахеїдів. Іноді в поле зору мікроскопа потрапляє вертикальний, або поздовжній, смоляний хід. Він має однакову будову на радіальному і тангентальном зрізах - це порожнистий канал, вистелений зсередини клітинами епітелію.
Лекція. Лист.
Лист - один з найбільш важливих і специфічних органів рослини.
лист (Лат. Folium, грец. Phyllon) - бічний, плоский ( дорзовентральном) орган, що володіє обмеженим ростом і пристосований для виконання функцій: фотосинтезу, транспірації та газообміну.
Форма листа сприяє створенню максимальної фотосинтезуючої поверхні.
Роль і основні функції листа.
1. головне значення листа полягає в тому, що їм засвоюється сонячна енергія, яка зв'язується у вигляді органічних сполук і потім використовується не тільки рослинами, але і всіма іншими організмами Землі. Як відзначав К.А.Тимирязев, рослини виконують космічну роль, будучи посередниками між космосом і всіма іншими мешканцями Землі. І головна роль в цьому посередництві належить листу. Підкреслюючи це, К.А.Тимирязев писав, що «в листі виражається вся сутність рослини. Рослина - це лист ».
Т.о, лист - найбільш важливий і специфічний орган рослини, так як переважно в ньому відбувається процес фотосинтезу . У первинній корі стебла теж є хлоропласти, але їх не так багато і фотосинтетична поверхня мала.
Лист - це своєрідна лабораторія синтезу органічних речовин. 80% всього фотосинтезу забезпечується листям.
2. Регульоване випаровування води листям (транспірація). Транспірація - це не тільки фізичний, але і фізіологічний процес, регульований листом.
Головна роль транспірації:
1) регуляція надходження води в корені і її пересування по судинах;
2) терморегуляція, запобігання рослини від перегріву.
Рослини лісів і пустель випаровують, як правило, більше води, ніж рослини лісів, боліт і т.д ..
3. Газообмін.
Додаткові функції:
4. механічна функція - виражається в тому, що м'які тканини листа укріплені арматурними механічними тканинами, які перебувають в жилках, і згодом стела стебла зміцнюється і формується за рахунок листових слідів.
5. запасающая функція для листа не дуже характерна. Найчастіше в листі може запасатися вода (листові сукуленти: алое, агави, гаворція і ін.).
6. видільна функція забезпечується за рахунок різних залозок, розташованих на аркуші і виділяють ефірні масла, воду, солі і т.д ..
7. Специфічні функції можуть бути у листа при метаморфози.
Загальні морфологічні особливості листа.
1 особливість. Основна відмінність листа від стебла і кореня в тому, що лист не осьової, а площинний орган, який має велику зовнішню поверхню, Що необхідно для ефективного протікання фотосинтезу, поглинання СО 2 і світла, газообміну і транспірації.
Велика зовнішня поверхня листа досягається двома способами: 1) у одних рослин - великий величиною листя (банан, пальми, вікторія-регия), 2) у інших - збільшенням числа листя (чим дрібніше листя, тим їх більше). Велика кількість листів - приспособительное властивість, що допомагає рослинам нормально функціонувати при пошкодженні їх комахами або іншими тваринами.
2. Лист, як правило, тонкий орган, Тому що через нього повинен вільно проходити сонячне світло для нормального протікання фотосинтезу.
Тому товщина листя залежить від умов освітлення: в затіненні формуються тонкі листя, на світлі - товсті і більш щільні, в воді - дуже тонкі листи (так як світло розсіюється).
3. На відміну від стебла і кореня, лист має обмеженим зростанням. Для листа характерно тільки первинне будова, щоб через лист добре проходив світло ( а при вторинному будові утворюються непрозорі і щільні проводять і механічні тканини).
Зазвичай лист росте недовго (в помірних широтах - 1-2 тижні). Виняток - вельвітчія дивовижна (голонасінні). Її два листа за рахунок вставочного зростання наростають все життя (від декількох сотень до 3 тис. Років).
Тривалість життя одного листа невелика. У листопадних - максимум один сезон. Є й вічнозелені рослини, листя яких живуть 3-5 років (у ялини - 20 років).
Зовнішня будова листка.
Незважаючи на величезне розмаїття листя, у них, як правило, можна виділити 3 (іноді 2) частини:
1.
листова пластинка
черешок
3. підставу листа .
листова пластинка- сплощення (найчастіше) частина листа.
черешок листа - осьова, стеблевідную, вузька частина листа. Від нього залежить орієнтація листа по відношенню до світла. Він може міняти положення листа в просторі, що пов'язано з осмотичним властивостями. Листя з черешками називаються черешковими, Якщо черешок відсутня, то лист називається сидячим.
підстава листа - частина листа, якій він прикріплюється до стебла в районі вузла. Через підставу листові сліди входять в стебло.
Підстава листа може набирати обертів:
а) з боків аркуша утворюються парні вирости - прилистники. Вони розвиваються раніше листової пластинки і захищають її перший час при формуванні. Часто вони зелені і фотосинтезируют. (Іноді прилистники дуже великі і виконують функції листових пластинок, які редукуються або перетворені, наприклад, в вусики у деяких бобових). У деяких рослин прилистники швидко опадають, у інших - зберігаються, поки живе лист.
б) підстава листа розростаючись, охоплює стебло, утворюючи піхву . Воно служить для захисту нирок пазух і інтеркалярний меристем, також виконує механічну функцію, підтримуючи ніжні ділянки стебла. Піхву може бути у вигляді широкого чохла, відкритого з одного боку (наприклад, у зонтичних), або у вигляді трубки, часто замкнутої (у злаків і осок). У деяких рослин в піхву скупчується вода, яка потім вбирається рослиною (наприклад, в тропіках - дерево мандрівників, бромелієвиє).
Листя відрізняються дуже великою різноманітністю форми, розсічений листової пластинки, краї листа. (Самостійно за підручником)
за жилкованиюлистя бувають перисті (Дуб) (мається одна головна жилка, а від неї відходять другорядні жилки 2-го порядку), пальчаті (Клен) (кілька великих жилок відходять від черешка віялом, а від них більш дрібні жилки), з дуговим жилкованием (подорожник) і з лінійним (або паралельним) (Злаки, осоки). У древнього голосеменного рослини гінкго і современих папоротей зберігся найпримітивніший тип жилкування - дихотомічне, При якому кожна жилка роздвоюється, потім знову роздвоюється і т.д .. Такий тип жилкування у всіх вимерлих і сучасних спорових рослин, а також в типовому вигляді або видозміненому - уголонасінних.
За кількістю листових пластинок розрізняють листя прості (З одного листової платівкою) і складні(З декількома листовими пластинками). У складних листя листові пластинки кріпляться до загального черешка - рахисе по різному. Розрізняють перисто-складні (листочки сидять один навпроти одного на рахисе) (Бувають парно- і непарно-перисто-складне листя) і пальчасто-складне листя (листочки прикріплюються до рахисе на верхівці, віялом).
Форма листа - характерна ознака виду, однак, в межах однієї особини, або навіть одного втечі, листя можуть відрізнятися за формою і утворювати три формації : низову, серединну і верхову. листя низової формаціїзазвичай у вигляді лусок, бурі або червонуваті з нерозвиненою листової платівкою. Наприклад, у конвалії вони з'являються найпершими навесні і виконують захисну функцію. Пізніше на втечу розвиваються листя серединної формації, які мають нормальну будову і виконують основні функції: фотосинтез, транспирацию і газообмін. На квітконосах утворюються листя верхової формації - приквітки, що захищають бутони.
В межах серединної формації листя на пагоні теж можуть відрізнятися за формою. Це явище називається гетерофіллія (різнолистний) . Вона зазвичай проявляється в зв'язку з віковими змінами або за життя рослини в різних середовищах і екологічних умовах (наприклад, надводні, підводні і плаваючі листя стрелолиста розрізняються не тільки за формою, а й за внутрішньою будовою; то ж у рдеста плаваючого, горця земноводного і ін .; у лугових рослин верхні листки більш вузькі, товсті і розсічені, отримують більше світла, нижні більш тонкі і широкі, менш розсічені, наприклад, короставник польовий).
Ще більш яскравий приклад відмінностей листя - анізофіллія - листя розрізняються за формою, розмірами та структурою в межах одного вузла втечі (при супротивні або кільчасті листорасположения). Зустрічається у рослин з повзучими або лежачими пагонами, листя, звернені до грунту зазвичай лускоподібний. У водного папороті сальвінії плаваючої в вузлі 3 листа, два надводних звичайні, фотосинтезирующие, третій - підводний, розсічений і виконує всмоктувальну функцію.
Анатомія листа.
Анатомічна будова листа - спадково закріплений ознака.
Онтогенез листа.
Лист закладається в апексі втечі. Нижче конуса наростання з'являються горбки зародкових листя - листові примордії . Кожен примордіїв з'являється через певний строго постійний проміжок часу - пластохрон ( «Пластос» - оформлений, «Хронос» - час).
Наприклад, у дуба пластохрон 2,8 дня, у липи - 5 днів, у ялини - 4,3 години. Як правило, чим дрібніше листя, тим коротше пластохрон. Завдяки пластохрону листя на рослині розташовуються в строго певному порядку.
Зростання листа відрізняється від росту стебла і кореня. 
1) Новий листової зачаток закладається всередині нирки у вигляді меристематичних горбка, який спочатку і дуже недовго наростає верхівкою (верхівковий ріст). Потім листової зачаток диференціюється на верхню і нижню частини, які наростають неоднаково.
2) Лист активно наростає підставою (відбувається закладення прокамбію). Формується підставу листа.
3) Область центральної жилки росте вставних в довжину, потовщується і набуває циліндричну форму (закладається вісь листа).
4) З боків осі листа починає формуватися листова пластинка за рахунок крайового (маргінального лат. Margo - край) Дифузного росту. Крайові меристеми закладаються у вигляді валиків з боків центральної жилки і і формують площину листа. Нерівномірність крайового зростання призводить до формування пластинок з нерівним краєм, лопатями, розсічених і т.д .. Прилистники, як правило, формуються раніше листової пластинки (як вирости підстави листа) і захищають її від пошкоджень.
5) На останньому етапі відбувається зростання черешка. Він з'являється після того, як листова пластинка закінчує своє зростання. Черешок росте в довжину за рахунок інтеркалярний (уставний зростання) і певним чином орієнтує лист по відношенню до світла.
Анатомія типового листа.
В анатомії листа чітко простежується зв'язок анатомічної будови з виконуваними функціями: фотосинтезом, транспирацией і газообменом.
Анатомічні відмінності листа від стебла і кореня.
1) У листі переважають паренхімні тканини, але не запасающая паренхіма, а високоспеціалізована ассимиляционная паренхіма, в клітинах якої знаходяться хлоропласти.
2) провідних і механічних тканин мало, вони утворюють жилки листа.
3) Багато межклетников (Пов'язано з функцією газообміну).
4) Чи можуть бути розвинені різні видільні тканини.
У листа тільки первинне будова!
1. Зовні лист покритий первинної покривної тканиною - епідермою. На аркуші епідерміс має своє найбільш типову будову. Від зайвого випаровування води охороняє потужний шар кутикули (У рослин вологих місць проживання кутикула тонка або відсутній),а також трихоми різної будови. Продихів дуже багато. Найбільше устьиц на нижньому боці аркуша. Це пояснюється тим, що 1) при відкритих продихах на верхній стороні листа втрачалося б багато води; 2) основним джерелом СО 2 є грунт, де йде розкладання органіки і вуглекислий газ надходить в атмосферу. Він важчий за повітря і накопичується зазвичай в його нижніх шарах. Так як вуглекислий газ піднімається від низу до верху, то розташування продихів на нижньому боці сприяє його швидкому попаданню в лист по найбільш короткому шляху.
Іноді продихи можу бути рівномірно розподілені по обидва боки листа якщо листя розташовані ребром до сонця (у ряду рослин саван, пустель, у евкаліпта - дерево не дає тіні).
тільки на верхній стороні листа розташовуються продихи у водних рослин з плаваючими на поверхні води листям. У листя повністю занурених у воду продихи відсутні.
кількість продихів - в середньому на 1 мм 2 - 250 продихів.
У деяких рослин (зазвичай ростуть в посушливому кліматі) під епідермою може перебувати гиподерма (безбарвна), клітини якої виконують водозапасающими, рідше - механічну функцію (напр., У хвойних).
2. мезофіл листа - високо спеціалізована ассимиляционная тканину листа.
У більшості квіткових рослин клітини мезофіла неоднакові за формою. У них розрізняють 2 типу мезофіла: 1) стовпчастий (Палісадна), примикає до верхньої сторони листа; 2) губчастий (пухкий), примикає до нижнього боку листа.
Стовпчастий мезофілскладається з зімкнутих клітин, витягнутих в довжину перпендикулярно поверхні листа. Ця тканина отримує більше світла і в ній зосереджено mах кількість хлоропластів. 80% фотосинтезу йде саме тут.
Форма клітин не випадкова:
1) Завдяки такій формі хлоропласти захищені від дуже яскравих сонячних променів. При різкому збільшенні інтенсивності освітлення хлоропласти з коротких стінок йдуть на довгі, перпендикулярні поверхні листа.
2) Необхідно, щоб утворилися в клітинах листа органічні речовини швидко віддалялися. При такій формі клітин відтік речовин-ассимилятов йде досить швидко.
губчастий мезофілл - пухка тканина, з великою кількістю межклетников. Клітини зазвичай округлі і хлоропластів в них набагато менше. До них потрапляє менше світла і тільки 20% фотосинтезу йде в клітинах губчастої тканини. Проте, значення цієї тканини дуже велике, Саме завдяки розвиненій системі межклетников, які сприяють 1) транспірації, Тому що в межклетники виділяються з навколишніх клітин пари води; 2) газообміну (Що надходить через продихи СО 2 по межклетникам швидко поширюється по листу, що виділяється кисень поширюється по межклетникам і виходить через продихи ( при диханні навпаки)) Нормальний перебіг фотосинтезу.
Якщо лист звернений ребром до світла, то столбчатая тканину розвивається з обох сторін аркуша.
Розподіл губчастої і столбчатой \u200b\u200bтканини залежить від освітлення. Чим більше освітленість, тим сильніше розвинена стовпчаста тканина. При затіненні сильніше розвивається губчаста тканина і сильніше буде йти транспирация.
Тому верхні (зовнішні) листя ( світлові) І нижні (розташовані в глибині крони дерева) ( тіньові) мають різне співвідношення столбчатой \u200b\u200bі губчастої тканини.
світлові листя дрібні і більш товсті, з потужною кутикулою, добре розвинена стовпчаста тканина.
тіньові листя тонші і великі, столбчатая тканину розвинена погано, часто 1 шар, клітини мають форму воронок, спрямованих широкою стороною до поверхні листа, переважає губчаста тканина.
У більшості однодольних рослин, деяких дводольних і хвойних мезофіл однорідний, не диференційований на стовпчастий і губчастий. Такий мезофіл називається ізопалісадним.
3. Провідні і механічні тканини - утворюють жилки листа.
Жилки - це бічні, закриті судинно-волокнисті пучки. флоема в пучку звернена до нижньої стороні аркуша, а ксилема - до верхньої. Знизу і зверху вони армовані волокнами склеренхіми. Жилки ливарного й розгалужуються, і більш дрібні жилки мають більш просту будову. У них відсутні механічні тканини (є тільки сітовідние трубки і судини). У деяких рослин тонкі жилки складаються тільки з трахеид, які безпосередньо стикаються з тканинами листа. Крім транспорту води по цим трахеїдів пересуваються речовини - асиміляти. У інших рослин тонкі жилки можуть складатися тільки з сітовідних елементів, у трубок неясно виражені «ситечка» або їх немає зовсім, клітини - супутниці можуть зникати, а іноді стають більшими. На кінцевих ділянках такі жилки представлені тільки материнськими клітинами флоеми, які не диференційованими на сітовідние трубки і клітини-супутниці. Сучасні дослідження виявили кілька типів будови дрібних жилок (див підручник.)
У багатьох рослин навколо жилок є обкладка з паренхімних клітин. Ці клітини витягнуті уздовж жилок, не містять хлоропластів. Через них в жилки надходять продукти фотосинтезу.
Іноді механічних тканин жилок виявляється недостатньо, і тоді утворюються додаткові механічні тканини. У великих жилках зверху і знизу додається колленхіма (вона часто присутня і в черешках листа), іноді розвивається і додаткова склеренхіма. Мезофіл може зміцнюватися склереїди - ідіобласти, розсіяними між асиміляційними тканинами. У деяких рослин в листовій пластинці розвивається багато луб'яних волокон (агави, пальми, банан, дерево мандрівників).
4. видільні тканини - залізяки з ефірними маслами, вмістилища смол, молочні судини, гідатоди і т.д ..
Анатомічна будова листа хвойних.
Хвойні виникли в пізньому карбоні (близько 290 млн. Років тому), коли клімат на планеті став висушувати. Листя сучасних хвойних мають багато рис, що свідчать про їх посухостійкості, тобто мають ксероморфнимі ознаками. Це може бути пов'язано з тим, що більшість представників цього класу остаточно сформувалися протягом сухого і щодо прохолодного пермського періоду (286 - 248 млн. Років тому). У той час поступове зростання аридности, ймовірно, сприяло такого роду структурним адаптациям.
Листя хвойних голчасті (сосна, ялина, ялиця, модрина) або лускоподібний (туя, кипарис), як правило, вічнозелені ( викл. Модрина - вторинне пристосування до дуже холодного клімату), Пристосовані до економного транспірації води і до перенесення посухи, в тому числі і зимової, коли при низьких температурах коріння не можуть поглинати воду.
1) Зовнішня поверхня хвоїнок дуже мала (мала площа випаровування).
2) Епідерма складається з товстостінних клітин до потужної кутикулою (захист від випаровування).
3) Занурені продихи. Замикають клітини частково дерев'яніють, а канал заповнюється смолами або воском (різке зниження транспірації).
4) Під епідермою кільцем розташована особлива тканина гиподерма, що складається з здерев'янілих волокон, що знижує випаровування і підвищує механічну міцність.
5) Головна відмінність від покритонасінних: немає диференціації на стовпчастий і губчастий мезофілл, всі клітини однорідні, утворюють складчастий мезофіл.Це адаптивна компенсація малої зовнішньої поверхні. У клітин мезофіла оболонка утворює внутрішні складки, що забезпечує різке зростання постінному шару цитоплазми і внутрішньої поверхні.
У клітинах за рахунок збільшення їх внутрішньої поверхні зростає число хлоропластів, і при малій зовнішньої поверхні хвоинки процеси фотосинтезу йдуть також інтенсивно, як і в звичайних листках квіткових рослин.
6) Подвійний судинно-волокнистий пучок оточений ендодермою, регулюючої транспорт речовин. При входженні в стебло подвійний пучок зливається в один, утворюючи один листовий слід.
7) Провідні пучки оточені трансфуззіонной тканиною, яка складається: а) з променевих трахеид (транспорт води), б) клітин живої паренхіми (транспорт органічних речовин-ассимилятов).
8) Є смоляні ходи, розташовані між клітинами мезофіла.
Метаморфози листа.
Лист може виконувати функції, йому не властиві:
1) Роль кореня (сальвінія - у вигляді тонких ниток в воді - аналогічні органи)
2) Листя часто перетворюються в колючки (у рослин пустель, степів, саван). Мезофіл листа редукується, а залишається зазвичай лише центральна жилка, яка додатково армується склереїди (кактуси, барбарис та ін.).
Пристосуванням до чого є колючки: а) зменшення поверхні випаровування в умовах водного дефіциту; б) захист від поїдання тваринами.
За допомогою електронного мікроскопа вдалося з'ясувати роль колючок кактуса. Це мікроскопічні насоси, які втягують повітря і конденсують воду.
3) Перетворення листя в вусики (бобові, гарбузові) - служать для опори стебла і його прикріплення.
4) Іноді може видозмінюватися черешок. Він ущільнюється, стає зеленим і виконує функцію фотосинтезу. Листова пластинка при цьому часто редукується. Характерно для рослин посушливих областей (наприклад, австралійські філлодійние акації)
5) запасаються листя - найчастіше воду (алое, агави і т.д.).
6) У комахоїдних рослин листя перетворюються в ловчі апарати. Зазвичай у них є травні залозки, що виділяють травний сік.
Вперше ці рослини були вивчені Ч. Дарвіном. Він пояснив появу цих рослин. Вони живуть там, де в грунті мало азоту, фосфору і інших мінеральних речовин (наприклад, на торф'яних болотах, у вологих тропічних лісах, стоячих водоймах). Необхідні їм речовини вони отримують, переварюючи комах, іноді інших дрібних тварин.
Відомо близько 500 видів комахоїдних рослин (рослин-хижаків). Вони зустрічаються від Арктики до тропіків. Існує 3 групи комахоїдних рослин, що розрізняються типами пасток. Це: 1) пастки (Сарраценія, непентес); 2) липучки (Росичка, росоліст і ін.); 3) капкани (Венерина мухоловка, пухирчатка).
1. пастки . У саррацении (Сівши. Америка) ловчі листя нагадують квітки-глечики. Вони яскраво пофарбовані і зовні мають посадочний майданчик для комах., А біля входу в глечик - нектарники. Тут же розташовуються спрямовані вниз гострі волоски, які дозволяють жертві легко зісковзувати вниз, але не дають піднятися вгору. Глечик на 2/3 заповнений рідиною. Стінки глечика мають травні залозки, що виділяють травний сік. Більш примітивні довушкі заповнені дощової волой, що потрапили туди комахи спочатку розкладаються, а потім всмоктуються рослиною.
непентес (Стежок. Азія) - дуже вузько спеціалізована ліана. Черешок листа складається з 3 частин: філлодіямі, власне черешка і яскраво пофарбованого глечика, прикриває глечик пофарбована листова пластинка. Глечик може вміщати до 1 л рідини, що містить травний сік. Є нектарники для залучення комах, стінки глечика покриті воском і спрямованими вниз волосками. Потрапивши в пастку, комаха перетравлюється за 5-8 годин.
2. липучки. У росички листя покриті залозистими волосками, що виділяють липкий секрет. Є також травні залізяки. Крапельки рідини блищать на сонці як краплі роси, залучаючи видобуток. Ні нектару, ні запаху немає. Комахи сідають на лист і приклеюються до нього, лист згортається і виділяє травний сік. Переварена їжа всмоктується. Через кілька днів лист розгортається.
3. капкани . Найбільш складні у венериної мухоловки (Сев.Амеріка). Лист розділений на дві частини, верхня є капканом, на ній розташовані чутливі і залізисті волоскі.Стоіт комахою доторкнутися до волосків, як лист миттєво схлопивается (тургор!).
Складна пастка у пухирчатки. (Кр. Книга Ул. Обл. - 3 види). На плаваючих у поверхні води тонких, розсічених листі є численні ловчі бульбашки (до 2 мм в діаметрі). Ловчий бульбашка має круглий отвір з клапаном і чутливі волоски. У порожнині бульбашки негативний тиск, так як з нього відкачується вся рідина. Дрібні ракоподібні (дафнії, циклопи), інфузорії, пропливаючи повз, зачіпають чутливі волоски, клапан миттєво відкривається і видобуток засмоктується всередину бульбашки разом з водою. Клапан закривається.
Будова листа (хвої) сосни звичайної (Pinus sylvestris L.)
У сосни звичайної жорсткі голчасті листя (хвоя) розташовуються парами на укорочених пагонах.
Хвою фіксують спиртом, який частково розчиняє міститься в них смолу. Щоб легше отримати поперечні зрізи, пари хвоїнок затискають між шматочками серцевини бузини або встромляють в серцевину. Тонкі зрізи обробляють розчином флороглюцину і соляною кислотою.
Поперечний зріз листа має напівкруглі обриси (рис. 89). Зовні розташований епідерміс з товстою кутикулою. Клітини епідермісу майже квадратні. Зовнішні, бічні і внутрішні стінки клітин сильно потовщені, у найбільш старого листя вони нерідко дерев'яніють. Від невеликої округлої внутрішньої порожнини до кутів клітини відходять вузькі щелевид-ні порові канали. Під епідермісом знаходиться гиподерма, що складається з одного, а в кутах - з двох-трьох шарів волокон з потовщеними здеревілими стінками.
Устячка розташовані по всій поверхні листа. Їх замикають клітини знаходяться на рівні гіподерми, під околоустьічнимі клітинами. Околоустьічние клітини дуже великі, з сильно потовщеними зовнішніми стінками. Стінки замикаючих і околоустьічних клітин в потовщених місцях дерев'яніють. Устьичная щілину веде в подустьічную повітряну порожнину, оточену клітинами мезофіла.
Мезофіл однорідний, складчастий. Складки виникають внаслідок вростання внутрішніх шарів оболонки в порожнину клітини, яка при цьому набуває лопатеві обриси. За рахунок складок збільшується поверхню постінному шару цитоплазми, що містить хлоропласти. Клітини мезофіла з'єднані щільно, межклетники між ними дуже малі.
У мезофіл безпосередньо під гіподермою або трохи глибше розташовані схізогенние смоляні канали. Вони проходять уздовж аркуша і закінчуються сліпо поблизу його верхівки. Зовні смоляний канал має обкладку з товстостінних неодревеснев-ших волокон. Всередині він вистелений тонкостінними живими клітинами епітелію, що виділяють смолу.
Провідна система представлена \u200b\u200bдвома колатеральними закритими пучками, розташованими в центрі хвої під кутом один до іншого. Ксилема, що складається з трахеид з вузькими порожнинами, звернена до плоскій стороні аркуша, флоема - до опуклою. Таким чином, плоска сторона хвої є морфологічно верхню, а опукла - морфологічно нижню боку аркуша.
Знизу між пучками знаходиться тяж волокон з товстими, злегка здеревілими стінками. Провідні пучки і примикають до них механічні елементи оточені трансфузійної тканиною, що складається з клітин двох типів. Біля ксилеми клітини трохи подовжені, вмісту в них немає, їх здерев'янілих стінки мають облямовані пори. Ці клітини називають трансфузійними трахеідамі. Решта клітини живі, паренхімні, тонкостінні. Вони містять смолисті речовини, нерідко в них зустрічаються зерна крохмалю. Трансфузионная тканину, мабуть, бере участь в переміщенні речовин між провідними пучками і мезофіл.
Провідні пучки разом з навколишнім їх трансфузійної тканиною відокремлені від мезофіла ендодермою, що представляє собою однорядний шар паренхімних клітин з плямами Каспарі на радіальних стінках.
Метаморфози вегетативних органів корінь лист втечу
корінь
Мікроскопічна будова кореня
. На поздовжньому розрізі молодого зростаючого кореня можна побачити: зону поділу, зону росту, зону всмоктування і зону проведення. Верхівку кореня, де знаходиться конус наростання, покриває кореневої чохлик.
Функція кореня і кореневі системи
. Основні функції кореня: закріплення рослини в грунті, активне поглинання з неї води і мінеральних речовин, синтез важливих органічних речовин, а також запасання речовин.
Сукупність усіх коренів однієї рослини утворює кореневу систему.
Розрізняють два типи кореневих систем - стрижневу, в якій чітко видно головний корінь, і мочковатую, що складається з додаткових коренів.
видозміни кореня. У видозмінених коренях накопичуються запасні поживні речовини - крохмаль, різні цукру і інші речовини. Потовщені головні коріння моркви, буряка, ріпи називаються коренеплодами. Товщають і додаткові корені, як, наприклад, у жоржини. Вони називаються кореневими бульбами.
Пагін
В ході еволюції рослин при переході їх до наземного існування сформувався вегетативний орган - втеча, що виконує функції фотосинтезу і освіти репродуктивних структур (спорангіев, шишок, квіток і ін.). Втеча - це стебло, що несе листя та бруньки.
Розвиток втечі з нирок
. Надземна частина рослини зазвичай складається з системи розгалужених пагонів. Стебло - це вісь пагона, він пов'язує коріння і листя. Пагони можуть бути однорічними і багаторічними. Стебла однорічних рослин зазвичай не дерев'яніють, багаторічних - дерев'яніють. Втеча розвивається з почечки зародка насінини. Нирка - це зародковий втеча, що складається з укороченого стебла з зародковими листками. Вона покрита лусками, щільно прилягають один до одного, які захищають її від несприятливих впливів.
Розрізняють нирки вегетативні та генеративні (квіткові). З квіткових бруньок утворюються квітки. З вегетативних - листя і пагони. Верхівкова нирка - це верхівка стебла. Самий кінчик стебла називається конусом наростання. З верхівкової бруньки виростає головний втечу, а з бічних - бічні пагони.
Рослини можуть утворювати нирки на будь-якій частині стебла, на коренях і навіть на листі.
розгалуження стебла. В процесі еволюції вищих рослин виробилися такі основні способи розгалуження: дихотомічне, або вильчатого, моноподіальне, сімподіальних.
дихотомічне галуження. Від верхівки відходять два втечі, кожен з яких, в свою чергу, дає ще два втечі, і т. Д. (Плавуни, деякі папоротніковідние).
моноподіальне розгалуження. Головна вісь - Монопод має як би необмежений верхівковий ріст. Від моноподи відходять бічні осі другого порядку, що дають осі третього порядку, і т. Д. (Багато голонасінні).
сімподіальних розгалуження. Один або кілька бічних пагонів, що утворюються на головному пагоні, швидко обганяють його зростання (груша, липа, чагарники).
форми стебла. Форми пагонів різноманітні: прямостоячі, сланкі, кучеряве, лазять. Розрізняють трав'янисті і дерев'янисті стебла, що формують відповідні життєві форми рослин (однорічні та багаторічні трави, дерева і чагарники).
видозміни стебла. Стебло може виконувати функцію запасу поживних речовин. При цьому він видозмінюється, утворюючи кореневища, бульби, цибулини та ін. Кореневище - це сильно змінений підземний втеча, у якого розвиваються лускоподібний листя і нирки (цим він відрізняється від кореня). На ньому утворюються додаткові корені. Цибулина складається з сильно укороченого стебла - донця, від якого донизу відходить пучок додаткового коріння, а укорочений стебло оточений зміненими товстими листям, які і утворюють м'якоть цибулини. Кореневище, бульба і цибулина служать органами вегетативного розмноження.
лист
Лист здійснює три важливі функції: Фотосинтез, випаровування води і газообмін.
У листі виділяють: листову пластинку і черешок. Листя, що не мають черешка, називаються сидячими.
За формою листової пластинки розрізняють листки округлі, ланцетоподібні, серцеподібні, ниркоподібні, стрілоподібні і т. Д.
Листя поділяють на прості і складні. простий лист складається з черешка і листової пластинки; складне листя мають кілька листових пластинок, розташованих на одному черешку. Прості листи можуть бути цільними і лопатевими. Цілісні листя мають багато дерев (береза, липа). У лопатевих листя платівка має надрізи, які поділяють її на лопаті (клен, дуб). Складні листя бувають пальчатосложнимі, тройчатосложние і перістосложниє. У останніх листові пластинки прикріплюються по всій довжині черешка. Вони бувають двох видів: парноперисте і непарноперисті. Парноперисте закінчуються парою листових пластинок (горох); непарноперисті - одним листком (горобина, ясен, малина).
Прості і складні листя розташовані на стеблах в певному порядку. Чергове распололоженіе характеризується тим, що листя сидять на стеблі по одному, чергуючись один з одним (береза, яблуня, троянда). При супротивні розташуванням листя розміщуються по два один проти одного, при Мутовчатое прикріплюються до стебла пучками - мутовками.
будова листа. Листова пластинка покрита шкіркою. На нижньому боці аркуша розташовані устьічниє клітини, що обмежують продихи. Під шкіркою знаходиться кожна клітина м'якоті листа - столбчатая і губчаста тканини. Тканина листа представлена \u200b\u200bтакож системою провідних пучків - жилками. За ним до листів доставляється вода, мінеральні елементи і речовини, що утворюються в коренях. З листя в стебло до нирок і коріння надходять речовини, що утворилися в процесі фотосинтезу. Розрізняють сітчасте (найчастіше зустрічається у дводольних), паралельне (у однодольних злаків, осок) і дуговое (наприклад, у конвалії) жилкування.
Випаровування води листям
. Випаровування сприяє пересуванню води і розчинених в ній речовин від коренів до листя. Інтенсивність випаровування регулюється устьицами. Світло сприяє відкриванню устьиц, в темряві вони закриті. Устячка закриваються також в середині дня, в сильну спеку.
видозміни листя
. В процесі еволюції листя придбали додаткові функції, в зв'язку з чим змінився їх зовнішній вигляд. Наприклад, у кактуса, барбарису листя перетворилися в колючки. У гороху листя видозмінилися в вусики, за допомогою яких рослина прикріплюється до опори. У лускатих листі цибулини (наприклад, ріпчастої цибулі) тонкі луски грають захисну роль, а соковиті луски, багаті поживними речовинами, служать органами запасу.
Хвойні рослини є найдавнішими з існуючих рослин на нашій планеті. Їх вік обчислюється сотнями мільйонів років. Еволюція практично не вплинула на анатомічну будову хвої і шишок. При порівнянні листя хвойних, які в народі називають голками, з листям квіткових рослин, можна помітити, що при відносному одноманітності хвоїнок вони мають різну форму, розміри, забарвлення, а у деяких видів зовсім не виглядають, як звична хвоя.
Хвоя зовні схожий на вузькі голчасті листя. Характерно наявність щільної шкірки, яку покриває восковидная субстанція. Це необхідно для зменшення випаровування вологи голосеменнимі. Наприклад, у ялини хвоїнки чотиригранні, але найчастіше межі практично непомітні, і хвоинки виглядають сплощеними.
Малюнок. Поперечний розріз хвої сосни звичайної
Якщо розрізати Хвоїнки, вона має форму неправильного ромба, причому самий плоский кут спрямований донизу. Тут розташована серединна жилка листа. Уздовж інших граней голочки помітні смуги білого кольору, утворені устьицами - дихальними отворами, через які здійснюється дихання рослин. Також продихи служать для випаровування вологи, яку дерево вбирає з грунту навіть в люту холоднечу. Це пояснює той факт, що їли, як і інші хвойні, можна пересаджувати восени, так як коріння не можуть міцно вкоренитися, і вода практично не піднімається по стеблу до хвої, хоча дихання відбувається в тому ж режимі.
Важливою відмінністю хвойних порід від листяних полягає в тому, що у них черешок міцно пов'язаний з гілкою і залишається на ній, навіть після відмирання голки. Голки відпадають через 6-7 років. Вони добре захищені від впливу несприятливих факторів зовнішнього середовища товстим шаром воскового нальоту - кутикулою. Причому у багатьох видів наліт настільки товстий, що хвоинки набувають блакитний відтінок.
У хвойних немає справжніх плодів і квітів. Вони належать до відділу голонасінних.
Їх насіння прикріплені безпосередньо до насінні луски, а ті з них, які зібрані в жіночі шишки забезпечені особливими крильцями. Залишаючи шишку, вони планують на крилах, при обертанні нагадуючи маленькі вертолетік. Це допомагає їм переміщатися подалі від материнської рослини.
Зовнішній вигляд шишок хвойних різноманітний і специфічний. Вони можуть відрізнятися по довжині, формі, розміщенню в просторі, кольором, структурою та формою спорофиллов, способу поширення насіння, т. Д. Але принципова структура шишок однакова. Всі шишки в підставі мають вісь, яка відокремлена від вегетативної частини дерева і є коротким втечею з розташованими на ньому спороносними листям - спорофиллами.
Розрізняють жіночі та чоловічі шишки. Переважна більшість хвойних відносяться до однодомні. У них і жіночі, і чоловічі шишки розвиваються на одній рослині. У більшості випадків чоловічі шишки групами зосереджені в пазухах листків, іноді - на верхівках бічних пагонів. Шишки жіночої статі відрізняються компактним розташуванням, зрідка вони розташовані поодинці.
Схожі матеріали:
Мета роботи: вивчити анатомічну будову хвої сосни звичайної та кореневища папороті орляка звичайного.
Необхідні матеріали та обладнання: мікроскопи, постійні препарати, Гербарні зразки.
завдання:
1. Розглянути поперечний зріз листа (хвоїнки) сосни звичайної ( Pinus sylvestris L.) при малому і при великому збільшенні мікроскопа. Намалювати схему будови поперечного зрізу хвоїнки при малому збільшенні, зазначивши гиподерму, смоляні канали, мезофіл, ендодерму, провідні пучки, трансфузійної тканину. При великому збільшенні замалювати ділянку поперечного зрізу, на якому позначити мезофіл, ендодерму, гиподерму, епідерміс, смоляний канал.
2. Розглянути поперечний зріз кореневища орляка ( Pteridium aquilinum (L.) Kuhn.) При малому і великому збільшенні мікроскопа. Замалювати схему поперечного зрізу при малому збільшенні, зазначивши судинні пучки, ділянки механічної тканини, зону зовнішньої і внутрішньої кори. При великому збільшенні замалювати провідний пучок, показавши на малюнку ендодерму, перицикл, флоему і ксилему.
Будова листа сосни звичайної
Для хвоинки сосни ( мал. 70), Як і для багаторічних листя інших хвойних рослин, характерна ксероморфность структура, розвиток якої обумовлено різкими перепадами температур протягом року і необхідністю зменшити випаровування в зимову пору року, коли постачання води недостатньо.
Листя має игольчатую форму і розташовані по 2 на укорочених пагонах.
Лист в поперечному перерізі напівкруглий, верхня його сторона плоска, нижня - опукла.
Зовні - епідерміс, що складається з майже квадратних клітин, покритих шаром кутикули. Стінки клітин епідермісу сильно потовщені, здеревілі. В результаті потовщення всередині клітин залишається лише маленька порожнину, від якої по діагоналях до кутів відходять вузькі порові канали.
Під епідермісом - одно- або двошаровий гиподерма, що складається з сплюснених клітин з рівномірно потовщеними стінками. На рівні клітин гіподерми помітні замикають клітини продихів з здеревілими стінками.
Під шаром гіподерми видно смоляні канали, вистелені тонкостінними клітинами епітелію і оточені обкладанням з товстостінних клітин.
У центрі листа знаходиться провідна система, що представляє собою 2 колатеральних пучка, з'єднані механічної тканиною і оточені трансфузійної тканиною (служить для переміщення води і розчинів органічних речовин від пучків до мезофіл). Зовні від провідної системи - однорядна ендодерма.
Мезофіл складається з клітин незвичайної форми: вони мають численні складки, що з'явилися в результаті впячивания оболонки всередину клітини, що служить для збільшення її поверхні.
Будова кореневища орляка
Довге горизонтальне кореневище знаходиться у орляка на глибині 20-40 см під землею. Коріння у орляка чорні і відходять від кореневища вниз. Саме кореневище має поліциклічне будова ( мал. 71).
На поперечному зрізі в центрі добре помітні два великих овальних проводять пучка. Навколо них знаходяться два півкільця механічної тканини. За нею розташовуються дрібні округлі пучки, серед яких зазвичай видно один великий овальний.
Пучки занурені в паренхімних тканину, де добре помітні внутрішня і зовнішня кора. Зовні стебло покритий епідермісом.
У корі видно численні дрібні пучки, також йдуть в листя. Пучки орляка закриті, від кори вони відмежовані ендодермою з пропускними клітинами. Далі знаходиться перицикл, потім - флоема, в якій помітні сітовідние трубки і луб'яна паренхіма. У центрі кожного пучка - ксилема.
Питання до пройденого матеріалу:
1. Опишіть особливості анатомічної будови листя.
2. Опишіть особливості анатомічної будови кореневищ.
3. Опишіть особливості анатомічної будови рослин з різних екологічних груп (гидрофіти, гігрофіти і ксерофіти; геліофітів - сциофіти; сукуленти - Склерофіти).
