) sú charakterizované príponou -an... Prvé štyri uhľovodíky majú historické názvy; počnúc piatou, názov uhľovodíka je založený na gréckom názve pre zodpovedajúci počet atómov uhlíka. Uhľovodíky, v ktorých sú všetky atómy uhlíka umiestnené v jednom reťazci, sa nazývajú normálne. Normálne reťazce uhľovodíkov majú tieto názvy:
metán - CH4 etán - CH3-CH3 propán - CH3-CH2-CH3 bután - CH3 - (CH2) 2-CH3 pentán - CH3 - (CH2) 3-CH3 hexán - CH 3 - (CH2) 4-CH3 heptán - CH3 - (CH2) 5-CH3 oktán - CH3 - (CH2) 6-CH3 nonán - CH3 - (CH2) 7-CH3 dekán - CH3 - (CH2) 8-CH3Uhľovodíky s rozvetveným reťazcom sú pomenované nasledovne
1 ... Názov tejto zlúčeniny je založený na názve uhľovodíka zodpovedajúcemu počtu atómov uhlíka v hlavnom reťazci:
- hlavný reťazec atómov uhlíka sa považuje za najdlhší;
- ak je možné v uhľovodíkoch rozlíšiť dva alebo viac rovnako dlhých reťazcov, potom sa vyberie hlavný, ktorý má najväčší počet vetiev.
2
... Po vytvorení hlavného reťazca musia byť atómy uhlíka očíslované. Číslovanie začína od konca reťazca, ku ktorému je ktorýkoľvek z alkylov bližšie. Ak sú rôzne alkyly v rovnakej vzdialenosti od oboch koncov reťazca, číslovanie sa začína od konca, ku ktorému je radikál s nižším počtom atómov uhlíka bližší (metyl, etyl, propyl atď.).
2,2,4-trimetylpent an
Omyl! Radikály sú pomenované abecedne! 2.3 - Ak sú prítomné dva alebo viac bočných reťazcov rôzneho charakteru, sú uvedené v abecednom poradí. (http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_36.htm) Ak sú rovnaké radikály, ktoré určujú začiatok číslovania, v rovnakej vzdialenosti od oboch koncov reťazca, je ich však viac na jednej strane ako na druhej strane sa číslovanie začína od konca, kde je počet pobočiek väčší.
Pri pomenovaní zlúčeniny sú substituenty uvedené ako prvé v abecednom poradí (číslice sa nezohľadňujú) a pred menom sa nachádza číslo zodpovedajúce počtu atómu uhlíka v hlavnom reťazci, v ktorom sa radikál nachádza. radikálu. Potom sa nazýva uhľovodík zodpovedajúci hlavnému reťazcu atómov uhlíka, ktorý slovo oddeľuje od čísel spojovníkom.
Ak uhľovodík obsahuje niekoľko rovnakých radikálov, potom je ich počet označený gréckou číslicou (di, tri, tetra atď.) A umiestnený pred názov týchto radikálov a ich poloha je označená, ako obvykle, číslami a čísla sú oddelené čiarkami, usporiadané podľa ich stúpania a uvedené pred názov týchto radikálov, oddelené od nich spojovníkom. Pre najjednoduchšie uhľovodíky izostruktúry sa zachovávajú ich nesystematické názvy ( izobután, izopentán, neopentán, izohexán).
Radikály sú pomenované a nahrádzajú príponu -an v mene uhľovodíka dňa -il:
metyl CH3-etyl CH3-CH2-propyl CH3-CH2-CH2-butyl CH3-CH2-CH2-CH2-pentyl CH3-CH2-CH2-CH2-CH2 -názov amyl pre radikál C5H11 sa už nepoužíva.
Pri konštrukcii názvu komplexných radikálov sa číslovanie ich atómov začína od atómu uhlíka s voľnou mocou.
Dvojmocné radikály sa nazývajú pridaním prípony k názvu uhľovodíka -ilen (okrem „metylénu“).
pozri tiež
Wikimedia Foundation. 2010.
Pozrite sa, čo je „Systematická nomenklatúra alkánov v iných slovníkoch:
Prvý homológ benzénu, metylbenzénu alebo toluénu, C7H8 nemá žiadne izoméry polohy, rovnako ako všetky monosubstituované deriváty. Druhý homológ C8H10 môže existovať v štyroch formách: etylbenzén C6H5 C2H5 a tri dimetylbenzén alebo xylén, ... ... Wikipedia
V súlade s pravidlami IUPAC je pri konštrukcii alkénov najdlhší uhlíkový reťazec obsahujúci dvojitú väzbu pomenovaný ako zodpovedajúci alkán, v ktorom je prípona an nahradená en. Butén 1 (butylén 1) Tento reťazec je očíslovaný takto ... ... Wikipedia
Medzinárodná únia pre čistú a aplikovanú chémiu (IUPAC) (IUPAC) odporučila používať nomenklatúru nazývanú nomenklatúra IUPAC. Predtým bola rozšírená ženevská nomenklatúra. Pravidlá IUPAC zverejnené na ... ... Wikipédii
Tento článok je o chemických zlúčeninách. Pre kanadskú spoločnosť na výrobu hliníka pozri Rio Tinto Alcan ... Wikipedia
Charakteristickým znakom alkoholov je hydroxylová skupina na nasýtenom atóme uhlíka, na obrázku je zvýraznená červenou farbou (kyslík) a šedou farbou (vodík). Alkoholy (z lat. ... Wikipedia
Tento článok je o chemických zlúčeninách. Pre článok o kanadskej hliníkovej spoločnosti Alcan pozri lineárne alebo rozvetvené acyklické uhľovodíky obsahujúce iba jednoduché väzby a tvoriace homológnu sériu so všeobecným vzorcom CnH2n + 2. ... ... Wikipedia
Tento článok je o chemických zlúčeninách. Pre článok o kanadskej hliníkovej spoločnosti Alcan pozri lineárne alebo rozvetvené acyklické uhľovodíky obsahujúce iba jednoduché väzby a tvoriace homológnu sériu so všeobecným vzorcom CnH2n + 2. ... ... Wikipedia
Tento článok je o chemických zlúčeninách. Pre článok o kanadskej hliníkovej spoločnosti Alcan pozri lineárne alebo rozvetvené acyklické uhľovodíky obsahujúce iba jednoduché väzby a tvoriace homológnu sériu so všeobecným vzorcom CnH2n + 2. ... ... Wikipedia
Tento článok je o chemických zlúčeninách. Pre článok o kanadskej hliníkovej spoločnosti Alcan pozri lineárne alebo rozvetvené acyklické uhľovodíky obsahujúce iba jednoduché väzby a tvoriace homológnu sériu so všeobecným vzorcom CnH2n + 2. ... ... Wikipedia
Uhľovodíky, v ktorých molekulách sú atómy spojené jednoduchými väzbami a ktoré zodpovedajú všeobecnému vzorcu CnH2n +2.
V molekulách alkánu sú všetky atómy uhlíka v sp3-hybridizačnom stave. To znamená, že všetky štyri hybridné orbitaly atómu uhlíka majú rovnaký tvar, energiu a sú nasmerované do rohov rovnostrannej trojuholníkovej pyramídy - štvorstenu. Uhly medzi orbitalmi sú 109 ° 28 ′.
Okolo jednej väzby uhlík-uhlík je možná takmer voľná rotácia a molekuly alkánu môžu nadobúdať najrôznejšie tvary s uhlami na atómoch uhlíka blízko štvorbokého (109 ° 28 ′), napríklad v molekule n-pentán.
Obzvlášť stojí za pripomenutie väzieb v molekulách alkánu. Všetky väzby v nasýtených molekulách uhľovodíkov sú jednoduché. Prekrývanie nastáva pozdĺž osi,
spájajúce jadrá atómov, to sú σ-väzby. Väzby uhlík-uhlík sú nepolárne a slabo polarizovateľné. Dĺžka väzby C-C v alkánoch je 0,154 nm (1,54 10 - 10 m). Väzby CH sú o niečo kratšie. Hustota elektrónov je mierne posunutá smerom k elektronegatívnejšiemu atómu uhlíka, to znamená, že väzba CH je slabo polárna.
Absencia polárnych väzieb v molekulách nasýtených uhľovodíkov vedie k skutočnosti, že sú zle rozpustné vo vode a neinteragujú s nabitými časticami (iónmi). Najtypickejšími reakciami pre alkány sú reakcie zahŕňajúce voľné radikály.
Homologická séria metánu
Homológy - látky podobné štruktúrou a vlastnosťami a líšiace sa jednou alebo viacerými skupinami CH2.
Izoméria a nomenklatúra
Alkány sa vyznačujú takzvanou štrukturálnou izomériou. Štrukturálne izoméry sa navzájom líšia štruktúrou uhlíkového skeletu. Najjednoduchším alkánom so štruktúrnymi izomérmi je bután. 
Základy názvoslovia
1. Výber hlavného obvodu. Tvorba názvu uhľovodíka začína definíciou hlavného reťazca - najdlhšieho reťazca atómov uhlíka v molekule, ktorý je akoby jeho základom.
2. Číslovanie atómov hlavného reťazca. Atómom v hlavnom reťazci sú priradené čísla. Číslovanie atómov hlavného reťazca sa začína od konca, ku ktorému je substituent bližšie (štruktúry A, B). Ak sú substituenty v rovnakej vzdialenosti od konca reťazca, číslovanie sa začína od konca, na ktorom ich je viac (štruktúra B). Ak sú rôzne substituenty v rovnakej vzdialenosti od koncov reťazca, číslovanie sa začína od konca, ku ktorému je bližší starší (štruktúra D). Prednosť uhľovodíkových substituentov je určená poradím, v ktorom písmeno nasleduje v abecede, od ktorej sa začína ich názov: metyl (-CH3), potom etyl (-CH2-CH3), propyl (-CH2-CH2 -CH 3) atď.
Upozorňujeme, že názov náhrady je vytvorený nahradením prípony -an príponou - bahno v mene zodpovedajúceho alkánu.
3. Tvorba mien... Na začiatku názvu označujú čísla - počet atómov uhlíka, na ktorých sú umiestnené substituenty. Ak je na danom atóme niekoľko substituentov, potom sa zodpovedajúce číslo v názve dvakrát opakuje a oddeľuje sa čiarkami (2,2-). Za číslom počet substituentov ( di - dva, tri - tri, tetra - štyri, penta - päť) a názov substituenta (metyl, etyl, propyl). Potom bez medzier a pomlčiek názov hlavného reťazca. Hlavný reťazec sa nazýva uhľovodík - člen homológnej série metánu ( metán CH 4, etán C 2 H 6, propán C 3 H 8, C 4 H 10, pentán C 5 H 12, hexán C 6 H 14, heptán C 7 H 16, oktán C 8 H 18, nonan C 9 H 20, dekan C 10 H 22).
Fyzikálne vlastnosti alkánov
Prvými štyrmi zástupcami homológnej série metánu sú plyny. Najjednoduchší z nich je metán - plyn bez farby, chute a vône (vôňa „plynu“, ktorá cíti, čo musíte nazvať 04, je určená vôňou merkaptánov - zlúčenín obsahujúcich síru špeciálne pridávaných do použitého metánu. v domácich a priemyselných plynových zariadeniach, aby ľudia, ktorí sú v ich blízkosti, cítili únik).
Uhľovodíky so zložením od C4H12 do C15H32 - kvapaliny; ťažšie uhľovodíky sú tuhé látky. Teploty varu a teploty topenia alkánov sa postupne zvyšujú so zvyšujúcou sa dĺžkou uhlíkového reťazca. Všetky uhľovodíky sú zle rozpustné vo vode, kvapalné uhľovodíky sú bežnými organickými rozpúšťadlami.
Chemické vlastnosti alkánov
Substitučné reakcie.
Najtypickejšími reakciami pre alkány sú substitučné reakcie voľných radikálov, počas ktorých je atóm vodíka nahradený atómom halogénu alebo nejakou skupinou. Uveďme rovnice charakteristických reakcií halogenácia: 
V prípade prebytku halogénu môže chlórovanie ísť ďalej, až po úplné nahradenie všetkých atómov vodíka chlórom: 
Výsledné látky sa široko používajú ako rozpúšťadlá a východiskové látky v organických syntézach.
Dehydrogenačná reakcia (odber vodíka).
Pri prechode alkánov cez katalyzátor (Pt, Ni, Al 2 0 3, Cr 2 0 3) pri vysokej teplote (400 - 600 ° C) sa molekula vodíka odštiepi a vytvorí sa alkén:
Reakcie sprevádzané zničením uhlíkového reťazca.
Všetky nasýtené uhľovodíky horia za vzniku oxidu uhličitého a vody. Plynné uhľovodíky zmiešané so vzduchom v určitých pomeroch môžu explodovať.
1. Spaľovanie nasýtených uhľovodíkov je exotermická reakcia voľných radikálov, ktorá je veľmi dôležitá pri použití alkánov ako paliva:
Všeobecne možno reakciu spaľovania alkánov napísať nasledovne:
2. Tepelný rozklad uhľovodíkov.
Proces prebieha podľa mechanizmu voľných radikálov. Zvýšenie teploty vedie k homolytickému pretrhnutiu väzby uhlík-uhlík a tvorbe voľných radikálov.
Tieto radikály navzájom interagujú a vymieňajú si atóm vodíka za vzniku molekuly alkánu a alkénovej molekuly:
Reakcie na tepelné štiepenie sú jadrom priemyselného procesu - krakovania uhľovodíkov. Tento proces je najdôležitejšou etapou pri rafinácii ropy.
3. Pyrolýza... Keď sa metán zahreje na teplotu 1 000 ° C, začne pyrolýza metánu - rozklad na jednoduché látky: 
Pri zahriatí na teplotu 1 500 ° C je možný vznik acetylénu:
4. Izomerizácia... Pri zahrievaní lineárnych uhľovodíkov pomocou izomerizačného katalyzátora (chlorid hlinitý) sa vytvárajú látky s rozvetveným uhlíkovým skeletom: 
5. Aromatizácia... Alkány so šiestimi alebo viacerými atómami uhlíka v reťazci v prítomnosti katalyzátora cyklizujú za vzniku benzénu a jeho derivátov: 
Alkány vstupujú do reakcií prebiehajúcich podľa mechanizmu voľných radikálov, pretože všetky atómy uhlíka v molekulách alkánu sú v sp3-hybridizačnom stave. Molekuly týchto látok sú tvorené pomocou kovalentných nepolárnych väzieb C-C (uhlík-uhlík) a slabo polárnych väzieb C-H (uhlík-vodík). Neobsahujú oblasti so zvýšenou alebo zníženou hustotou elektrónov, ľahko polarizovateľné väzby, to znamená také väzby, v ktorých sa môže elektrónová hustota posúvať pod vplyvom vonkajších faktorov (elektrostatické polia iónov). V dôsledku toho nebudú alkány reagovať s nabitými časticami, pretože väzby v molekulách alkánu nie sú narušené heterolytickým mechanizmom. 
Krémy, šupky, pleťové vody, mlieko sa zvyčajne ošetrujú úctou. Koniec koncov, teoreticky by mali dať vyblednutej pokožke zdravie a krásu! Bohužiaľ, nie vždy to tak je.
Dôvodom je prítomnosť škodlivých syntetických povrchovo aktívnych látok v kozmetických výrobkoch.
Samotná prítomnosť povrchovo aktívnych látok (povrchovo aktívnych látok) v kozmetických prípravkoch je prirodzená, pretože prispievajú k prieniku ďalších zložiek do pokožky.
Ale nie všetky povrchovo aktívne látky sú rovnako užitočné. Niektoré z nich negujú pozitívne vlastnosti pleťového krému, pretože vysušujú pokožku tváre a tela a vystavujú ju deštrukcii.
Faktom je, že ovplyvňujú iba epidermis (povrchovú vrstvu kože) a inhibujú sa bunky epitelu a baktérie potrebné na obnovu pokožky. Takto sa poškodzuje normálna mikroflóra kože, čo má za následok starnutie.
Každá žena by mala byť schopná rozpoznať svojich nepriateľov. Ako? Naučte sa pozorne čítať štítky, pretože tam sú okrem iných zložiek niekedy uvedené aj takzvané „škodlivé“.
Metyl-, propyl-, butyl- a etyl-parabény
(metyl, propyl, butyl a etylparabény)Medzi škodlivé patria stabilizátory a konzervačné látky. to butyl-, propyl, etyl- a metylparabényktoré sa používajú v mnohých výrobkoch dennej starostlivosti.
Parabény majú mierny estrogénny účinok, čo znamená, že s tými, pre ktorých je estrogén kontraindikovaný, sa má liečiť opatrne. Týka sa to predovšetkým tehotných žien, pretože nadbytok estrogénu môže u budúcich matiek spôsobiť abnormality v reprodukčnej funkcii plodu.
Podľa najnovších výskumov navyše existuje možnosť, že parabény zvyšujú riziko rakoviny prsníka.
Metyl- a propyl parabény spôsobiť alergickú kontaktnú dermatitídu.
Propylénglykol
(propylénglykol, ppg;Zmes petrochemických výrobkov propylénglykol obsiahnutá v mnohých kozmetických prípravkoch, pretože podporuje penetráciu zložiek do tkanív.
O propylénglykole sa toho veľa píše, ale zatiaľ neexistuje jednoznačný verdikt. Verí sa, že je bezpečný pre ľudí bez kožných problémov. Ak ste však náchylní na alergie, môže to spôsobiť ekzémy a žihľavku.
Pre tých, ktorí majú suchú pokožku, nezabudnite, že propylénglykol čerpá vlhkosť zo stratum corneum v suchej atmosfére. a polyetylénglykolový kolík, kolík)
Dietanolamín, trietanolamín
(hluchý, hluchý; čaj, čaj)Penidlá dietanolamín a trietanolamín obsahujú amoniak. Pri systematickom používaní pôsobia toxicky, spôsobujú podráždenie očí, alergické reakcie, suchú pokožku a vlasy.
Laurylsulfát sodný
(Laurylsulfát sodný, SLS)Lauryl sodný pridávané do kozmetiky, najmä šampónov, aby účinné látky lepšie prenikali do pokožky. Pri dlhodobom používaní je však schopný hromadiť sa v pokožke a mať negatívny vplyv na vlasové folikuly. V dôsledku toho sa objavia lupiny, vlasy vyschnú, rozdelia sa. Môže podporovať vypadávanie vlasov.
Je úplne nežiaduce používať šampóny a peny so sodnou soľou laurilu pre deti: SLS preniká do očí, mozgu, srdca, pečene a zostáva tam vo vysokých koncentráciách.
Výrobcovia maskujú svoje výrobky pomocou SLS pod prirodzenou nevinnou frázou „odvodené z kokosových orechov“, to by vás však malo upozorniť.
Petrolatum
(vazelína)Rovnomerné vazelína - obvyklý, starý, láskavý - môže poškodiť našu pokožku, pretože ju v skutočnosti nezvlhčuje - ako sa bežne verí, ale spôsobuje suchú pokožku a praskliny.
Dôvod spočíva v tom, že vazelína (podobne ako iné minerálne oleje) vytvára na pokožke nepriepustný film - neuvoľňuje vlhkosť, ale tiež neumožňuje jej príjem zvonku.
Glycerol
(Glycerín)Glycerín sa považuje za prírodný zvlhčovač pokožky. Toto však bohužiaľ funguje, iba ak je vlhkosť vzduchu nad 65-70%.
V suchších miestnostiach glycerín - namiesto toho, aby absorboval vlhkosť zo vzduchu - extrahuje vlhkosť z buniek hlbšie v pokožke. Vďaka tomu sa suchá pokožka stáva ešte suchšou.
Bentonit
(Bentonit)Bentonit je prírodný minerál, ktorý sa nachádza v pleťových maskách.
Bentonitové zrná majú niekedy ostré hrany, čo spôsobuje mikroskopické škrabance na pokožke. Najhoršie však je, že bentonit pokožku vysušuje. Tvorí nepreniknuteľný film a narúša prirodzené dýchanie pokožky a uvoľňovanie odpadových látok, zadržuje toxíny a toxíny. To všetko zhoršuje stav pokožky.
Otázkou je, či je takáto maska \u200b\u200bna tvár potrebná?
Iazolidinylmočovina, imidazo-lidinylmočovina
(diazolidinylmočovina, imidazolidinylmočovina)Iazolidinyl používa sa ako konzervačná látka. Uvoľňuje formaldehyd, ktorý má toxický účinok na pokožku. S tendenciou k alergiám môže spôsobiť kontaktnú dermatitídu.
Iné mená: Germall II a Germall 115 (Germall II, Germall 115).
* * *
Ak sa chystáte kúpiť prostriedky určené na zdravie a krásu, nebuďte príliš leniví na to, aby ste si preštudovali ich zloženie.
Čím dlhší je zoznam zložiek kozmetického výrobku, tým väčšia je dôvera v výrobcu. Tri až päť zložiek s najväčšou pravdepodobnosťou znamená, že existuje dôvod neuviesť úplné zloženie.
Najrozumnejšie je uprednostniť kozmetické výrobky, ktoré:
- Sú biele, to znamená, že obsahujú minimum farbív (ako výrobky Avon).
- Sú bez zápachu. Ak sú obsiahnuté éterické oleje, sú povolené nízko ovocné, kvetinové alebo bylinné arómy.
- Nepenia vôbec alebo ťažko.
Opakovaná tlač, publikácia článku na webových stránkach, fórach, blogoch, skupinách kontaktov a zoznamoch adries je povolená, iba ak aktívny odkaz na webovú stránku.
