Як забезпечують регуляцію організму нервова та. Нервовим центром (НЦ) називається сукупність нейронів у різних відділах ЦНС, що забезпечують регулювання будь-якої функції організму. Підготуйте повідомлення про рефлекси людини

Як було зазначено, характерною особливістю будь-якого живого організму і те, що він є саморегулирующуюся систему, реагує різні впливи як єдине ціле. Це досягається взаємодією всіх його клітин, тканин, органів та їх систем, взаємозв'язком та взаємопідпорядкованістю всіх процесів, що в них відбуваються. Жодна клітина в організмі не змінюється без того, щоб не змінилися і будь-які інші. Зміна функції будь-якого органу тією чи іншою мірою змінює діяльність та інших органів. Ця взаємодія органів особливо чітко виражена в межах їх функціональних систем. Таку систему утворюють органи, сукупна діяльність яких забезпечує пристосування до певних умов середовища.

Взаємозв'язок функцій та реакцій організму - єдність та цілісність його - обумовлена ​​наявністю двох механізмів регуляції та кореляції, тобто узгодження функцій. Один з них – гуморальний, або хімічний, механізм регуляції – є філогенетично більш давнім. Він заснований на тому, що в різних клітинах та органах у ході процесів обміну речовин утворюються різні за своєю хімічною природою та фізіологічною дією хімічні сполуки – продукти розщеплення та синтезу. Деякі з цих речовин мають велику фізіологічну активність, тобто в дуже малих концентраціях здатні викликати значні зміни функцій організму. Вступаючи в тканинну рідину, а потім у кров, вони розносяться кров'ю, що рухається по всьому організму і можуть впливати на клітини і тканини, віддалені від тих, в яких вони утворюються. Дія хімічних подразників, що циркулюють у крові, адресована всім клітинам, точніше, хімічні подразники немає певного адреси. Проте вони неоднаково діють різні клітини: одні клітини більш чутливі до одним хімічним подразникам, інші - до іншим. Є вибіркова чутливість клітин до хімічних подразників. Включаючись у різні ланки ланцюга процесів обміну речовин, різні хімічні подразники діють по-різному.

Окремим випадком хімічної регуляції функцій є гормональна регуляція, здійснювана залозами внутрішньої секреції.

Другий, фізіологічно молодший, т. е. пізніше що розвивається під час еволюції живих істот, механізм регуляції функцій організму- це нервовий механізм. Він поєднує, узгоджує та регулює діяльність різних клітин, тканин та органів, пристосовуючи її до зовнішніх умов життя організму. Зміни діяльності та стану одних клітин та органів через посередництво нервової системи рефлекторним шляхом викликають зміни функцій інших клітин та органів. Цей механізм регуляції є більш досконалим, по-перше, тому, що взаємодія клітин через нервову систему здійснюється значно швидше, ніж гуморально-хімічне, по-друге, тому, що нервові імпульси завжди «мають на увазі» певного «адресата» (по нейронних відросткам вони спрямовані лише до певних клітин або груп клітин).

Нервова регуляція проявляється у зміні діяльності клітин, у підтримці постійного рівня їх активності та зміні інтенсивності обміну спокою. Вплив нервової системи на обмін речовин сприймається як вираз її спеціальної трофічної функції.

Обидва механізми регуляції взаємопов'язані. Різні хімічні сполуки, що утворюються в організмі, впливають і нервові клітини, змінюючи їх стан. Так, на нервову систему впливають гормони, що виробляються залозами внутрішньої секреції. З іншого боку, гуморальна регуляція певною мірою підпорядкована нервовому. Так, наприклад, утворення та виділення більшості гормонів здійснюються під контролюючим впливом нервової системи. Завдяки цьому нервова система впливає функції ряду органів як безпосередньо шляхом посилки нервових імпульсів, а й опосередковано, за допомогою гуморально-химических подразників, утворених у клітинах організму і які у кров під впливом нервових імпульсів.

Діяльність нервової системи та хімічна взаємодія клітин та органів забезпечують найважливішу особливість організму – саморегуляцію фізіологічних функцій, що призводить до автоматичної підтримки необхідних організму умов його існування. Будь-який зсув у зовнішньому чи внутрішньому середовищі організму викликає його діяльність, що має наслідком відновлення порушеної сталості умов існування, тобто відновлення гомеостазу. Чим вище розвинений організм, краще розвинена у ньому саморегуляція функцій, тим досконаліше і стійкіше гомеостаз.

Саморегуляція можлива лише тому, що є зворотні зв'язки між регульованим процесом та системою, що регулює. З багатьох прикладів, які можна було б навести для ілюстрації зворотних зв'язків, обмежимося лише двома. Перший приклад: нервові центри проміжного мозку, змінюючи секрецію гормонів кори надниркових залоз (мінералокортикоїдів), регулюють обмін натрію, завдяки чому підтримується сталість його концентрації в крові. Це досягається тільки в результаті того, що зсув концентрації натрію змінює стан нервових центрів, які збільшують або зменшують секрецію надниркових гормонів. Другий приклад: м'язові рухи здійснюються під впливом імпульсів, що надходять до м'язів від центральної нервової системи. У свою чергу всяке м'язове скорочення призводить до появи потоку імпульсів, що йдуть від м'язів до нервових центрів, які приносять до них інформацію про інтенсивність скорочувального процесу та змінюють їхню діяльність.

Таким чином, є кільцева взаємодія між регуляторами та регульованими процесами.

Виділення- Сукупність фізіологічних процесів, спрямованих на видалення з організму кінцевих продуктів обміну речовин (здійснюють нирки, потові залози, легені, шлунково-кишковий тракт та ін).

Виділення (екскреція) – процес звільнення організму від кінцевих продуктів метаболізму, надлишку води, мінеральних (макро- та мікроелементів), поживних, чужорідних та токсичних речовин та тепла. Виділення відбувається в організмі постійно, що забезпечує підтримку оптимального складу та фізико-хімічних властивостей його внутрішнього середовища та насамперед крові.

Кінцевими продуктами метаболізму (обміну речовин) є вуглекислий газ, вода, азотовмісні речовини (аміак, сечовина, креатинін, сечова кислота). Вуглекислий газ і вода утворюються при окисленні вуглеводів, жирів та білків і виділяються з організму в основному у вільному вигляді. Невелика частина вуглекислого газу виділяється як бікарбонатів. Азотовмісні продукти метаболізму утворюються при розпаді білків та нуклеїнових кислот. Аміак утворюється при окисленні білків і видаляється з організму переважно у вигляді сечовини (25-35 г на добу) після відповідних перетворень у печінці та солей амонію (0,3-1,2 г на добу). У м'язах при розпаді креатинфосфату утворюється креатин, який після дегідратації перетворюється на креатинін (до 1,5 г на добу) і у такій формі видаляється з організму. При розпаді нуклеїнових кислот утворюється сечова кислота.

У процесі окислення поживних речовин завжди виділяється тепло, надлишок якого необхідно відводити від місця утворення в організмі. Ці речовини, що утворюються в результаті метаболічних процесів, повинні постійно видалятися з організму, а надлишок тепла розсіюватися в зовнішнє середовище.

Органи виділення людини

Процес виділення має важливе значення для гомеостазу, він забезпечує звільнення організму від кінцевих продуктів обміну, які вже не можуть бути використані, чужорідних та токсичних речовин, а також надлишку води, солей та органічних сполук, що надійшли з їжею або утворилися в результаті обміну речовин. Основне значення органів виділення полягає у підтримці сталості складу та обсягу рідини внутрішнього середовища організму, насамперед крові.

Органи виділення:

• нирки -видаляють надлишок води, неорганічних та органічних речовин, кінцеві продукти обміну;
• легені- виводять вуглекислий газ, воду, деякі леткі речовини, наприклад, пари ефіру і хлороформу при наркозі, пари алкоголю при сп'яніння;
• слинні та шлункові залози- виділяють важкі метали, ряд лікарських препаратів (морфій, хінін) та чужорідних органічних сполук;
• підшлункова залоза та кишкові залози -екскретують важкі метали, лікарські речовини;
• шкіра (потові залози) -виділяють воду, солі, деякі органічні речовини, зокрема сечовину, а за напруженої роботи — молочну кислоту.

Загальна характеристика системи виділення

Система виділення -це сукупність органів (нирки, легені, шкіра, травний тракт) та механізмів регуляції, функцією яких є екскреція різних речовин та розсіювання надлишку тепла з організму в навколишнє середовище.

Кожен із органів системи виділення відіграє провідну роль у видаленні тих чи інших речовин, що екскретуються, і розсіювання тепла. Однак ефективність системи виділення досягається за рахунок їхньої спільної роботи, яка забезпечується складними регуляторними механізмами. При цьому зміна функціонального стану одного з органів виділення (внаслідок його пошкодження, захворювання, вичерпання резервів) супроводжується зміною видільної функції інших, що входять в цілісну систему виділення організму. Наприклад, при надмірному виведенні води через шкіру при посиленому потовиділенні в умовах дії високої зовнішньої температури (влітку або під час роботи в гарячих цехах на виробництві) знижується утворення сечі нирками та її виведення зменшується діурез. При зменшенні екскреції азотистих сполук із сечею (при захворюваннях нирок) збільшується їх видалення через легені, шкіру, травний тракт. Це є причиною виникнення «уремічного» запаху з рота у хворих на важкі форми гострої або хронічної ниркової недостатності.

Ниркивідіграють провідну роль в екскреції азотовмісних речовин, води (в нормальних умовах більше половини її обсягу від добового виділення), надлишку більшості мінеральних речовин (натрію, калію, фосфатів та ін), надлишку поживних та чужорідних речовин.

Легкізабезпечують видалення понад 90% вуглекислого газу, що утворюється в організмі, пари води, деяких летких речовин, що потрапили або утворюються в організмі (алкоголь, ефір, хлороформ, гази автотранспорту та промислових підприємств, ацетон, сечовина, продукти деградації сурфактанту). При порушенні функцій нирок посилюється виділення сечовини із секретом залоз дихальних шляхів, розкладання якої призводить до утворення аміаку, що зумовлює появу специфічного запаху з рота.

Заліза травного тракту(включаючи слинні залози) відіграють провідну роль у виділенні надлишку кальцію, білірубіну, жовчних кислот, холестеролу та його похідних. Вони можуть виділяти солі важких металів, лікарські речовини (морфін, хінін, саліцилати), чужорідні органічні сполуки (наприклад, барвники), невелика кількість води (100-200 мл), сечовини та сечової кислоти. Їх функція виділення посилюється при навантаженні організму надмірною кількістю різних речовин, а також при захворюваннях нирок. При цьому значно зростає виведення продуктів обміну білків із секретами травних залоз.

Шкірамає провідне значення у процесах віддачі організмом тепла у навколишнє середовище. У шкірі є спеціальні органи виділення - потові та сальні залози. Потові залозивідіграють важливу роль у виділенні води, особливо в умовах жаркого клімату та (або) інтенсивної фізичної роботи, у тому числі у гарячих цехах. Виділення води з поверхні шкіри коливається від 0,5 л/добу у спокої до 10 л/добу у спекотні дні. З ним виділяються також солі натрію, калію, кальцію, сечовина (5-10% від загального виведеного з організму її кількості), сечова кислота, близько 2% вуглекислого газу. Сальні залозисекретують особливу жирову речовину - шкірне сало, яке виконує захисну функцію. Воно складається на 2/3 із води та 1/3 із неомильних сполук — холестеролу, сквалену, продуктів обміну статевих гормонів, кортикостероїдів та ін.

Функції системи виділення

Виділення – звільнення організму від кінцевих продуктів обміну, чужорідних речовин, шкідливих продуктів, токсинів, лікарських речовин. Через війну обміну речовин, у організмі утворюються кінцеві продукти, які можуть організмом далі використовуватися і тому повинні видалятися з нього. Частина цих продуктів є токсичними для органів виділення, тому в організмі формуються механізми, спрямовані на перетворення цих шкідливих речовин або на нешкідливі, або менш шкідливі для організму. Наприклад, аміак, що утворюється в процесі обміну білків, шкідливо впливає на клітини ниркового епітелію, тому в печінці аміак перетворюється на сечовину, яка не чинить шкідливої ​​дії на нирки. Крім того, в печінці відбувається знешкодження таких токсичних речовин як фенол, індол і скатол. Ці речовини з'єднуються із сірчаною та глюкуроновою кислотами, утворюючи менш токсичні речовини. Отже, процесам виділення передують процеси про захисного синтезу, тобто. перетворення шкідливих речовин на нешкідливі.

До органів виділення відносяться: нирки, легені, шлунково-кишковий тракт, потові залози. Всі ці органи виконують такі функції: видалення продуктів обміну; участь у підтримці сталості внутрішнього середовища організму.

Участь органів виділення у підтримці водно-сольового балансу

Функції води: вода створює середовище, в якому протікають усі метаболічні процеси; є частиною структури всіх клітин організму (пов'язана вода).

Організм людини на 65-70% загалом складається з води. Зокрема, у людини із середньою вагою 70 кг в організмі знаходиться близько 45 л води. З цієї кількості 32 л становить внутрішньоклітинна вода, яка бере участь у побудові структури клітин, а 13 л позаклітинна вода, з якої 4,5 л становить кров і 8,5 л міжклітинна рідина. Людський організм постійно втрачає воду. Через нирки виводиться близько 1,5 л води, яка розводить токсичні речовини, зменшуючи їхню токсичну дію. Згодом втрачається близько 0,5 л води на добу. Повітря, що видихається, насичене водяними парами і в такому вигляді видаляється 0,35 л. З кінцевими продуктами травлення видаляється близько 0,15 л води. Таким чином протягом доби з організму видаляється близько 2,5 л води. Для збереження водного балансу така ж кількість повинна надходити в організм: з продуктами харчування та питвом в організм надходить близько 2 л води та 0,5 л води утворюється в організмі в результаті обміну речовин (обмінна вода), тобто. прихід води дорівнює 2,5 л.

Регулювання водного балансу. Авторегуляція

Цей процес запускається з відхиленням константи вмісту води в організмі. Кількість води в організмі - жорстка константа, так як при недостатньому надходженні води дуже швидко настає зсув рН та осмотичного тиску, що призводить до глибокого порушення обміну речовин в клітині. Про порушення водного балансу організму сигналізує суб'єктивне відчуття спраги. Воно виникає при недостатньому надходженні води в організм або при надмірному її виділенні (посилене потовиділення, диспепсії, при надмірному надходженні мінеральних солей, тобто при підвищенні осмотичного тиску).

У різних ділянках судинного русла особливо в області гіпоталамуса (у супраоптичному ядрі) знаходяться специфічні клітини - осморецептори, що містять вакуоль (бульбашка), заповнену рідиною. Ці клітини огинає капілярну судину. При підвищенні осмотичного тиску крові внаслідок різниці осмотичного тиску рідина з вакуолі виходитиме в кров. Вихід води з вакуолі призводить до її зморщування, що спричиняє збудження клітин осморецепторів. Крім цього, виникає відчуття сухості слизової оболонки порожнини рота та глотки, при цьому подразнюються рецептори слизової оболонки, імпульси від яких так само надходять у гіпоталамус та посилюють збудження групи ядер, які називають центром спраги. Нервові імпульси від них надходять у кору мозку і там формується суб'єктивне відчуття спраги.

При збільшенні осмотичного тиску крові починають формуватися реакції, спрямовані відновлення константи. Спочатку використовується резервна вода з усіх водних депо, вона починає переходити в кров, крім того, подразнення осморецепторів гіпоталамуса стимулює виділення АДГ. Він синтезується в гіпоталамусі, а депонується у задній частині гіпофіза. Виділення цього гормону призводить до зменшення діурезу за рахунок збільшення зворотного всмоктування води у нирках (особливо у збиральних трубочках). Таким чином, організм звільняється від надлишку солей за мінімальних втрат води. На основі суб'єктивного відчуття спраги (мотивації спраги) формуються поведінкові реакції, спрямовані на пошук та прийом води, що призводить до швидкого повернення константи осмотичного тиску до нормального рівня. Так здійснюється процес регулювання жорсткої константи.

Водне насичення здійснюється у дві фази:

• фаза сенсорного насичення, що виникає при подразненні водою рецепторів слизової оболонки порожнини рота та глотки, в кров виходить депонована вода;
• фаза істинного або метаболічного насичення виникає в результаті всмоктування прийнятої води в тонкій кишці і надходження її в кров.

Видільна функція різних органів та систем

Видільна функція травного тракту зводиться не тільки до видалення неперетравлених залишків їжі. Наприклад, у хворих на нефрит видаляються азотисті шлаки. При порушенні тканинного дихання недоокислені продукти складних органічних речовин також з'являються у слині. При отруєннях у хворих з симптомами уремії спостерігається гіперсалівація (посилене слиновиділення), яку певною мірою можна розглядати як додатковий механізм виділення.

Через слизову оболонку шлунка виділяються деякі барвники (метиленовий синій чи конгорот), що використовується для діагностики захворювань шлунка при одночасної гастроскопії. Крім того, через слизову оболонку шлунка видаляються солі важких металів, лікарські речовини.

Підшлункова залоза та кишкові залози так само екскретують солі важких металів, пурини та лікарські речовини.

Видільна функція легень

З повітрям, що видихається, легені видаляють вуглекислий газ і воду. Крім того, через альвеоли легень видаляється більшість ароматичних ефірів. Через легені видаляються так само сивушні олії (сп'яніння).

Видільна функція шкіри

Сальні залози за нормального функціонування виділяють кінцеві продукти обміну. Секрет сальних залоз служить для змащування шкіри жиром. Видільна функція молочних залоз проявляється під час лактації. Тому при попаданні в організм матері токсичних та лікарських речовин, ефірних олій вони виділяються з молоком і можуть впливати на організм дитини.

Власне видільними органами шкіри є потові залози, які видаляють кінцеві продукти обміну і тим самим беруть участь у підтримці багатьох констант внутрішнього середовища організму. Потім з організму видаляється вода, солі, молочна і сечова кислоти, сечовина, креатинін. У нормі частка потових залоз у видаленні продуктів білкового обміну невелика, але при захворюваннях нирок, особливо при гострій нирковій недостатності, потові залози значно збільшують обсяг продуктів, що виділяються в результаті збільшення потовиділення (до 2 л і більше) і значного збільшення вмісту сечовини в поті. Іноді сечовини видаляється настільки багато, що вона у вигляді кристаликів відкладається на тілі та білизну хворого. Згодом можуть видалятися токсини та лікарські речовини. Для деяких речовин потові залози є єдиним органом виділення (наприклад, миш'яковиста кислота, ртуть). Ці речовини, виділяючись з потом, накопичуються у волосяних цибулинах, покривах, що дозволяє визначити наявність цих речовин в організмі навіть через багато років після його загибелі.

Видільна функція нирок

Нирки є головними органами виділення. Їм належить провідна роль у підтримці постійного внутрішнього середовища (гомеостазу).

Функції нирок дуже великі і беруть участь:

• у регуляції об'єму крові та інших рідин складових внутрішнє середовище організму;
• регулюють постійний осмотичний тиск крові та інших рідин організму;
• регулюють іонний склад внутрішнього середовища;
• регулюють кислотно-лужну рівновагу;
• забезпечують регуляцію виділення кінцевих продуктів азотистого обміну;
• забезпечують екскрецію надлишку органічних речовин, що надходять з їжею та утворилися в процесі обміну речовин (наприклад, глюкози або амінокислоти);
• регулюють метаболізм (обмін речовин білків, жирів та вуглеводів);
• беруть участь у регуляції АТ;
• беруть участь у регуляції еритропоезу;
• беруть участь у регуляції згортання крові;
• беруть участь у секреції ферментів та фізіологічно активних речовин: ренін, брадикінін, простагландини, вітамін D.

Структурно-функціональною одиницею нирки є нефрон, у ньому здійснюються процес сечоутворення. У кожній нирці близько 1 млн. нефронів.

Освіта кінцевої сечі є результатом трьох основних процесів, які у нефроні: , і секреції.

Клубочкова фільтрація

Освіта сечі в нирках починається з фільтрації плазми в ниркових клубочках. На шляху фільтрації води та низькомолекулярних сполук є три бар'єри: ендотелій капілярів клубочка; базальна мембрана; внутрішній листок капсули клубочка.

При нормальній швидкості кровотоку великі молекули білка утворюють бар'єрний шар на поверхні пір ендотелію, перешкоджаючи проходженню через них формених елементів та дрібнодисперсних білків. Низькомолекулярні компоненти плазми крові можуть вільно досягати базальної мембрани, яка є однією з найважливіших складових частин фільтруючої мембрани клубочка. Пори базальної мембрани обмежують проходження молекул залежно від їх розміру, форми та заряду. Негативно заряджена стінка пір ускладнює проходження молекул з однойменним зарядом і обмежує проходження молекул розміром більше 4-5 нм. Останнім бар'єром на шляху речовин, що фільтруються, є внутрішній листок капсули клубочка, який утворений епітеліальними клітинами - подоцитами. Подоцити мають відростки (ніжки), якими вони прикріплюються до базальної мембрани. Простір між ніжками перегороджується щілинними мембранами, які обмежують проходження альбумінів та інших молекул із великою молекулярною масою. Таким чином, такий багатошаровий фільтр забезпечує збереження формених елементів та білків у крові, та утворення практично безбілкового ультрафільтрату – первинної сечі.

Основною силою, що забезпечує фільтрацію у ниркових клубочках, є гідростатичний тиск крові у капілярах клубочка. Ефективний фільтраційний тиск, від якого залежить швидкість клубочкової фільтрації, визначається різницею між гідростатичним тиском крові в капілярах клубочка (70 мм рт. ст.) та протидіючими йому факторами - онкотичним тиском білків плазми (30 мм рт. ст.) і гідростатичним тиском ультрафільтрату в капсулі клубочка (20 мм рт. ст.). Отже, ефективний фільтраційний тиск дорівнює 20 мм рт. ст. (70 - 30 - 20 = 20).

На величину фільтрації впливають різні внутрішньониркові та позаниркові фактори.

До ниркових факторів відносяться: - величина гідростатичного тиску крові в капілярах клубочка; кількість функціонуючих клубочків; величина тиску ультрафільтрату у капсулі клубочка; ступінь проникності капілярів клубочка.

До позаниркових факторів відносяться: - величина кров'яного тиску в магістральних судинах (аорта, ниркова артерія); швидкість ниркового кровотоку; величина онкотичного тиску крові; функціональний стан інших органів; ступінь гідратації тканин (кількість води).

Канальцева реабсорбція

Реабсорбція - зворотне всмоктування з первинної сечі в кров води та речовин, необхідних організму. У нирках людини за добу утворюється 150-180 л фільтрату чи первинної сечі. Кінцевої чи вторинної сечі виділяється близько 1,5 л, решта рідкої частини (тобто 178,5 л) всмоктується в канальцях та збиральних трубочках. Зворотне всмоктування різних речовин здійснюється за рахунок активного та пасивного транспорту. Якщо речовина реабсорбується проти концентраційного та електрохімічного градієнта (тобто з витратою енергії), такий процес називається активним транспортом. Розрізняють первинно-активний та вторинно-активний транспорт. Первинно-активним транспортом називається перенесення речовин проти електрохімічного градієнта, що здійснюється за рахунок енергії клітинного метаболізму. Приклад: перенесення іонів натрію, що відбувається за участю ферменту натрій-калію АТФази, що використовує енергію аденозинтрифосфату. Вторично активним транспортом називається перенесення речовин проти концентраційного градієнта, але без витрати енергії клітини. За допомогою такого механізму відбувається реабсорбція глюкози та амінокислот.

Пасивний транспорт - відбувається без витрат енергії та характеризується тим, що перенесення речовин відбувається по електрохімічному, концентраційному та осмотичному градієнту. За рахунок пасивного транспорту реабсорбуються вода, вуглекислий газ, сечовина, хлориди.

Реабсорбція речовин у різних відділах нефрону неоднакова. У проксимальному сегменті нефрону з ультрафільтрату у звичайних умовах реабсорбуються глюкоза, амінокислоти, вітаміни, мікроелементи, натрій та хлор. У наступних відділах нефрону реабсорбуються лише іони та вода.

Велике значення в реабсорбції води та іонів натрію, а також у механізмах концентрування сечі має функціонування поворотно-протиточної системи. Петля нефрона має два коліна - низхідне і висхідне. Епітелій висхідного коліна має здатність активно переносити іони натрію в міжклітинну рідину, але стінка цього відділу непроникна для води. Епітелій низхідного коліна пропускає воду, але не має механізмів транспортування іонів натрію. Проходячи через низхідний відділ петлі нефрону і віддаючи воду, первинна сеча стає концентрованішою. Реабсорбція води відбувається пасивно за рахунок того, що у висхідному відділі відбувається активна реабсорбція іонів натрію, які надходять у міжклітинну рідину, підвищують осмотичний тиск у ній і сприяють реабсорбції води з низхідних відділів.

Регуляція кровообігу Механізми, що забезпечують регуляцію серцевої діяльності Механізми регуляції стану кровоносних судин Сполучена регуляція серцево-судинної системи

Завдання систем регуляції Виконання всіх різноманітних функцій крові, циркулюючої по судинному руслу, можливе лише за узгодженні складу та обсягу крові з особливостями її циркуляції в судинній системі, що визначається роботою серця і станом судинного русла. Тому в організмі існують механізми регуляції, що узгоджують три основні складові циркуляції: а) об'єм крові; б) роботу серця; в) тонус судин.

Впливи на серце регулюючих механізмів Хронотропний (частота) Інотропний (сила) Дромотропний (провідність) Батмотропний (збудливість) Вплив може бути «+» і «-».

Властивості міокарда Механізм Франка-Старлінга (Б) Сила скорочень серця збільшується зі зростанням венозного припливу. У шлуночках це відбувається тоді, коли кінцевий діастолічний об'єм крові в них зростає в межах від 130 до 180 мл. (Б)

Механізм Ф.-С. В основі механізму Франка-Старлінга лежить вихідне розташування актинових та міозинових філаментів у саркомірі. Ковзання ниток щодо друга відбувається при взаємному перекритті завдяки поперечним місткам, що утворюються. Якщо ці нитки дещо розтягнути, то кількість можливих кроків зросте, тому збільшиться і сила подальшого скорочення (позитивний інотропний ефект). Але подальше розтягнення може призвести до того, що актинові та міозинові нитки вже не перекриватимуться і не зможуть утворити містки для скорочення. Тому, надмірне розтягування м'язових волокон призведе до зниження сили скорочення, до негативного інотропного ефекту, що спостерігається зі збільшенням кінцевого діастолічного об'єму вище 180 мл. (При гіпертрофії).

Src="http://present5.com/presentation/3/90858571_348635677.pdf-img/90858571_348635677.pdf-7.jpg" alt="Ефект Анрепа (В) При утрудненні відтоку (>опір) Зростає (В), в основі цього"> Эффект Анрепа (В) При затруднении оттока (>сопротивления) сила сокращения Возрастает (В). В основе этого эффекта лежит тот же механизм Франка-Старлинга: после неполного выброса остается больше крови + новая порция в диастолу.!}

Сходи Боудича: При підвищенні ЧСС зростає сила скорочення. Зумовлено це тим, що за малу діастолу весь Са++ не встигне відкачатися, тому його концентрація за наступного ПД зростає швидше.

Вплив іонів Більшість регулюючих впливів здійснюється через ІОН. Зниження в крові: Na - зниження ЧСС (Na-Са-супряж.) До - збільшення ЧСС, Са - зниження ЧСС Збільшення в крові: Na - зниження ЧСС (Na-Са-супруж.) До - зниження ЧСС і навіть зупинка серця, Са – збільшення ЧСС

Вплив нервів Симпатичні нерви підходять до всіх структур (позитивні ефекти) Парасимпатичні нерви – головним чином до вузлів: - лівий vagus – атріовентрикулярний (збудливість); - правий vagus – синусний (провідність) [негативні ефекти]

Механізми впливів медіаторів АХ+М-рецептори – інактив. Са-канали, АХ+М-рецептори – актив. К-канали. НА+-рецептори – актив. Саканали.

НА + -рецептори Взаємодія адреналіну (і НА) з -рецепторами мембрани кардіоміоцитів за допомогою внутрішньоклітинного збільшення ц. АМФ активує повільні Са 2+-канали. Зростання вхідного кальцієвого струму призводить в першу чергу до збільшення тривалості фази "плато", а отже, до посилення скорочення міокарда. Крім того, всі гормони, що активують аденілатциклазу (утворення ц. АМФ), можуть впливати на міокард та опосередковано через посилення розщеплення глікогену та окислення глюкози. Такі гормони як адреналін, глюкагон, інсулін, інтенсифікуючи утворення АТФ також забезпечують позитивний інотропний ефект.

НА та А з α-рецепторами Взаємодія норадреналіну з цими рецепторами призводить до стимуляції чутливості міофібрил до іонів кальцію. Відсутність зростання вхідного кальцієвого і, навпаки, зростання калієвого струму, що виходить, призводить до зменшення тривалості фази "плато" і зростання ЧСС.

АХ+холінорецептор Стимуляція утворення ц. ГМФ у кардіоміоцитах інактивує повільні кальцієві канали, що впливає на зазначені властивості міокарда «-». Таким шляхом на кардіоміоцити діє АХ за допомогою взаємодії з М-холінорецепторами. Але АХ, крім цього, збільшує проникність мембрани для калію (g. К+) і цим призводить до гіперполяризації. Результатом цих впливів є менша швидкість деполяризації, скорочення тривалості ПД та зниження сили скорочення.

(продовження) Однак, взаємодія АХ з рецепторами кардіоміоцитів передсердь (на відміну від шлуночків та провідної системи) призводить ще й до скорочення рефрактерного періоду за рахунок укорочення фази "плато", що підвищує їх збудливість. Це може призвести до виникнення передсердних екстрасистол уночі під час сну, коли підвищується тонус блукаючого нерва.

Інтракардіальні рефлекси Через інтрамуральні ганглії. У самому серці є всі структури рефлексу: рецептори, аференти, ганглії та еференти. Приклади інтракардіальних рефлексів: А- збільшення припливу крові в праве передсердя - посилюється скорочення лівого шлуночка при малому його заповненні. Б- збільшення припливу крові в праве передсердя - знижується скорочення лівого шлуночка при великому його заповненні.

Центри рефлекторної регуляції кровообігу У довгастому мозку центри: а) сенсорна; б) пресорна; в) депресорна. (парасимпатичний нерв) Зв'язок зі спинним мозком (симпатичні волокна)

Реципрокна взаємодія: Порушення пресорного гальмує депресорний і навпаки. В результаті: через депресорний вагус послаблює роботу серця, а через пригнічення симпатичних центрів - судини розширюються. Пессорний через симпатичні центри стимулює роботу серця та звужує судини.

Основні рефлексогенні зони Модуляція рецепторів: Рецептори мають властивість адаптації, тобто при тривалому подразненні їх чутливість знижується (барорецептори). Крім того, вони схильні до впливу гормонів та інших сполук - ефект модуляції.

Рефлекси на серці Роздратування барорецепторів (АТ) через vagus зменшує ЧСС та УО (АТ знижується). Роздратування хеморецепторів (р. Н крові) через симпатичний нерв стимулює роботу серця - МОК росте, кровотік покращується.

Показники роботи серця УО – ударний об'єм, ДРО – діастолічний резервний об'єм, СРО – систолічний резервний об'єм, ГО – залишковий об'єм, МОК – хвилинний об'єм, ЧСС – «пульс» МОК = УО х ЧСС МОК у спокої = 5 л ЧССмакс. = 220 - В (років) МОКмакс. До 25 л

Механізми регуляції судинного кровотоку Об'єкт впливу – ГОЛОДКІ М'ЯЗИ (фазні та тонічні) Механічні стимули Гуморальні стимули Нейронні впливи

Механічні стимули Вплив внутрішнього об'єму крові на гладкі м'язи стінки судини При швидкому збільшенні об'єму При повільному збільшенні скорочення релаксація

Судинний тонус На відміну від "пасивних" колагенових волокон гладком'язові клітини активно впливають на стан судини та кровотік. Гладкі м'язи, скорочуючись і натягуючи колагенові та еластичні волокна, створюють активну напругу в стінці судини – судинний тонус. Тонус - постійна напруга стінки судини (F = Pt x r)

Судинний тонус Тонус підтримується базальним тонусом + фазними скороченнями гладких м'язів. Базальний тонус створюється: - реакцією гладких клітин на тиск крові, - наявністю в крові вазоактивних сполук, - тонічними імпульсами симпатичних нервів (1 -3 імп. /с). Гладком'язові клітини поділяються на тонічні та фазічні. Тонічні – мають пейсмекерні властивості (мимовільна деполяризація), що і підтримує базальний тонус. Фазичні - забезпечують впливи з-за.

Гуморальні стимули (основні) А+-, -адренорецептори: А+-рецептори – зниження ц. АМФ та збільшення Са скорочення фазних клітин, А+-рецептори – збільшення ц. АМФ та зниження Са розслаблення клітин. НА чутливіше до А чутливіше до. Ах + М-рецептори - збільшує ц. ГМФ і знижує Са розслаблення.

Вплив факторів, що утворюються місцево (модулятори впливів) В даний час велика увага приділяється місцевим регуляторам судинного тонусу: факторам, що утворюються в ендотелії судин. Вони як регуляторами, і посередниками впливу інших гуморальних механізмів (медіатором і гормонів). NО (ЕФР) – ендотеліальний фактор розслаблення, ЕФС – (ендотелін) – фактор скорочення судин, Простагландини – збільшують проникність мембрани для К+, що призводить до розширення судин.

Рефлекторна регуляція Нервовий центр довгастого мозку через симпатичні нерви регулює: Впливаючи на артеріоли – рівень артеріального тиску, Впливаючи на вени – повернення крові до серця. НА взаємодіє з -, -адрено-рецепторами. З – звуження судини, З – розширення. У різних судинах співвідношення цих рецепторів різне!

Вплив тонусу судин на кровотік 1) Вище - на роботу серця: при підвищенні тонусу судин зростає опір кровотоку та роботі серця може розвиватися гіпертрофія міокарда. 2) Далі – на обмінну функцію мікроциркуляторного русла.

Механізми компенсаторного регулювання кровообігу при зміні положення тіла (компенсація ефекту гідростатичного тиску) Ортостатичний рефлекс – збільшення ЧСС на 6 -24/хв Кліностатичний рефлекс – зменшення ЧСС на 4 -6/хв

Розподіл органів залежно від особливостей кровопостачання А. Кровотік в органі точно відповідає його функціональній активності (ЦНС, серце) Б. У спокої кровообіг з надлишком, оскільки він забезпечує трофіку та функцію В. При інтенсивній функції орган може працювати «в борг» ( скелетні м'язи)

Перерозподіл кровотоку при м'язовій роботі Збільшення ЧСС та УО – зростання МОК Звуження артеріальних судин в органах (Б) Звуження вен – перерозподіл «депо» У скелетних м'язах відбувається розширення артерій, артеріол та капілярів – різке збільшення кровотоку У серці збільшення кровотоку пропорційно зростанню МОК, В ЦНС - колишній кровотік

Згадайте

Запитання 1. Які властивості живого вам відомі?

Жива матерія характеризується такими властивостями:

Обмін речовин

Саморегуляція

Розвиток та мінливість

Здатність до розмноження

Спадковість

Подразливість

Запитання 2. Які типи регулювання процесів життєдіяльності у тварин вам відомі?

Виділяють нервову та гуморальну регуляцію процесів життєдіяльності у тварин.

ПИТАННЯ ДО ПАРАГРАФУ

Питання 1. Охарактеризуйте прояв основних життєвих властивостей людини на клітинному та організмовому рівні.

Структурними елементами клітинного рівня є структурні частини клітини – молекули та його комплекси, створюють поверхневий апарат, ядро ​​і цитоплазму з органоїдами. Взаємодія між ними забезпечує цілісність клітини у прояві її властивостей як живої системи у відносинах із зовнішнім середовищем.

Основні процеси клітинного рівня, властиві лише цього рівня організації життя, виникли під час еволюції живої матерії: обмін речовин (метаболізм); поглинання та, отже, включення різних хімічних елементів Землі до вмісту живого організму; передача спадкової інформації від клітини до клітини; накопичення змін у генетичному апараті як відображення досвіду взаємодії із середовищем; реагування на подразнення у своїй взаємодії.

Питання 2. Що таке гомеостаз і що лежить у його основі?

Найважливішим властивістю будь-якої живої системи є саморегуляція. У людини прояв цієї властивості виявляється у діяльності всіх структур організму, спрямованої підтримку відносного сталості їх складу, структури та функціонування - гомеостазу. Саме на підтримку гомеостазу спрямовано узгоджену роботу функціональних систем організму людини в реальних умовах її життя.

Запитання 3. У чому виражається нейрогуморальна регуляція процесів життєдіяльності людини?

Узгоджена робота організму управляється нервовою системою та залозами внутрішньої секреції (гуморально). Вони працюють як єдине ціле – нейрогуморальна регуляторна система. Нервова регуляція здійснюється дуже швидко: до органу нервових клітин приходять електричні сигнали, звані нервовими імпульсами. Ось ці нервові імпульси або посилюють роботу органу, або гальмують її. Електричні сигнали поширюються нервами із величезною швидкістю (до 100 м/с), але діють лише тоді, коли підходять до органу, тобто їх ефекти короткострокові.

Гуморальна регуляція відбувається за допомогою особливих речовин - гормонів, що найчастіше виділяються спеціальними залозами. Ці речовини розносяться кров'ю по всьому організму і здатні, взаємодіючи з клітинами різних органів, регулювати їхню роботу. Звичайно, на вироблення цих речовин та їх перенесення зі струмом крові потрібно більше часу, ніж на поширення нервових імпульсів, тому гуморальна регуляція повільніша порівняно з нервовою. Проте вплив цих речовин на роботу органів і тканин більш тривалий.

Запитання 4. Що таке рефлекс? Наведіть приклади рефлексів у людини.

Рефлекс - це реакція організму на будь-який вплив, що відбувається за участю нервової системи. Прикладом може бути відсування руки від гарячого предмета. Шлях, яким здійснюється рефлекс, називають рефлекторною дугою. Він є послідовно з'єднаним ланцюжком нервових клітин - нейронів: чутливих, вставкових і рухових. Для рефлексу необхідна цілісність рефлекторної дуги. Вимкнення її ланки веде до зникнення рефлексу.

Прикладами рефлексів можуть бути надбрівний і колінний рефлекси.

1. На підставі аналізу матеріалу параграфа та результатів самоспостережень їжі зробіть висновок про різницю між нервовою та гуморальною регуляцією.

Дві системи – нервова та гуморальна – відрізняються такими властивостями.

По-перше, нервова регуляція цілеспрямована. Сигнал по нервовому волокну приходить у строго певне місце, до певного м'яза, або до іншого нервового центру, або ж до залози. Гуморальний сигнал поширюється зі струмом крові по всьому організму.

По-друге, нервовий сигнал швидкий, він рухається до іншого органу, тобто до іншої нервової клітини, м'язової клітини або клітини залози зі швидкістю від 7 до 140 м/с, затримуючись при перемикання в синапс лише на одну мілісекунду. Завдяки нервовій регуляції ми можемо зробити щось «вмить». Зміст у крові більшості гормонів збільшується лише через кілька хвилин після стимуляції, а максимум може досягати лише через десятки хвилин. Внаслідок цього найбільший ефект гормону може спостерігатися через кілька годин після одноразового впливу на організм. Таким чином, гуморальний повільний сигнал.

По-третє, нервовий сигнал короткий. Як правило, залп імпульсів, спричинений стимулом, триває не більше за частку секунди. Це так звана реакція включення.

Основні відмінності нервової регуляції від гуморальної: нервовий сигнал цілеспрямований; нервовий сигнал швидкий; нервовий сигнал короткий.

2. Підготуйте повідомлення про рефлекси людини.

РЕФЛЕКСИ ЛЮДИНИ

Рефлекси відіграють велику роль у життєдіяльності будь-якої істоти. Таке величезне їхнє значення не випадкове, адже саме нервова система відіграє провідну роль у сприйнятті навколишнього світу. З її допомогою індивід може як захоплюватися, так і захищатися від зовнішнього середовища. Рефлекси людини стають незамінними для реалізації такого захисту. Як приклад можна згадати відсмикування руки від гарячих поверхонь.

Рефлекс є основною реакцією організму на довкілля. Його реалізація неможлива без участі нервової системи. Таким чином, відбувається поведінкова реакція у відповідь на будь-який тип подразника, який впливає на нервові закінчення.

Шлях, яким проходять імпульси від роздратування і відповідь нього називаються рефлекторної дугою. Найпростіша така освіта має складатися не менше ніж із двох таких шляхів. Один із них є чутливим, а другий руховим. Таким чином, реалізується відсмикування руки від гарячого: спочатку відчувається подразник, а потім відбувається рух. Ці морфологічні взаємопов'язані освіти забезпечують сприйняття, передачу та переробку сигналів організмом.

Будь-яка дія на організм буде ретельно проаналізована останнім і трансформована в нервовий імпульс. Після цього він буде відправлений до центральної нервової системи та передасть необхідну інформацію про всі зміни всьому організму. Варто зауважити, що весь цей складний процес займає лише частку секунди.

Завдяки рефлексам забезпечується точне орієнтування будь-якого організму в часі та просторі, знаходження їм їжі та уникнення небезпеки.

Таким чином, значення рефлексу зводиться до забезпечення наступних завдань:

1. Взаємодія всіх внутрішніх органів та систем як єдиного цілого;

2. Узгоджена робота різних за функцією органів;

3. Забезпечення відповіді організму на дію довкілля;

4. Функціонування кори мозку.

Реакцій організму існує настільки багато, що виникла потреба класифікувати їх. Розглянемо які бувають рефлекси у людини.

Насамперед їх можна розділити за значенням для збереження біологічного виду на:

1. Оборонні;

2. Статеві;

3. Орієнтовні.

Також рефлекси можуть посилювати чи, навпаки, гальмувати діяльність ефектора. Як яскравий приклад можна згадати, що симпатична нервова система частішає биття серця, а блукаючий нерв - уріжає.

Будь-який живий організм реагує на подразники безліччю способів. У зв'язку з цим у науці виникла потреба виділити види рефлексів людини. Здебільшого прийнято розділяти їх у дві великі групи на кшталт освіти: умовні і безумовні.

Безумовні рефлекси притаманні всім живим організмам від народження, тобто їх не потрібно вивчати або докладати зусиль для застосування. Найчастіше, при спрацьовуванні безумовного рефлексу, здається, що дія сталася само собою. Як приклад таких реакцій можна виділити смоктальний, захисний, статевий та інші рефлекси. Їхня мета - забезпечити виживання організму для продовження роду та пристосуватися до умов навколишнього середовища.

Поява таких стереотипних реакцій пов'язані з еволюційним розвитком видів живих істот. Реакція організму при безумовному відповіді складає рівні спинального і нижчих структур мозку.

Зазвичай безумовні рефлекси настільки стійкі, що змінюються і зникають в людини протягом усього життя. Крім того, вони є специфічними для одного біологічного виду.

Умовні рефлекси виробляються живим організмом протягом певного часу. Іншими словами, це пристосувальна поведінка для того, щоб адаптуватися до багаторазового впливу подразника. Природно, що такий вид рефлекторної реакції не буде у новонародженого.

Також умовні рефлекси здатні згасати, якщо протягом деякого часу вони не підкріплювалися дією подразника. Виділяють такі види умовних рефлекторних реакцій:

Натуральні. Виробляються на подразники з урахуванням безумовного рефлексу. Таким чином, людина знає, як пахне той чи інший продукт. Навіть якщо їжа не матиме запаху, рефлекс створить хибне його відчуття;

Штучні. Різновид умовного рефлексу, що полягає у відповіді на стимул, який у звичайних умовах не поєднується з безумовним рефлексом.

Екстероцептивні. Забезпечують адаптацію організму до подразників із зовнішнього середовища;

Інтероцептивні. Забезпечують адаптацію до хімічних та фізичних подразників для забезпечення функціонування внутрішніх органів.

Для того, щоб сформувати умовно-рефлекторну відповідь, необхідно пройти кілька кроків:

1. Наявність двох типів подразників і поява умовного насамперед безумовного;

2. Багаторазове чергування подразників між собою;

3. При цьому безумовний стимул повинен завжди залишатися сильнішим;

4. У момент вироблення нової реакції організму не повинно бути сторонніх подразників;

5. Усе це реалізується за умови, що нервова система немає патологій і нормально функціонує.

ПОДУМАЙТЕ!

Чому види регуляції не можна протиставляти один одному?

Гуморальна регуляція тісно пов'язана з нервовою та утворює спільно з нею єдиний нейрогуморальний механізм регуляторних пристроїв організму. Нервові та гуморальні чинники настільки тісно переплітаються один з одним, що будь-яке протиставлення їх неприпустимо, як і неприпустимо розчленування процесів регуляції та координації функцій в організмі на автономні, іонні, вегетативні, анімальні компоненти. Всі ці види регуляції настільки тісно пов'язані один з одним, що порушення одного з них, як правило, дезорганізує та інші.

Нюховий аналізатор

Рецептор нюху – це первинно-відчувальнийрецептор представлений у вигляді біполярного нейрона. Сенсорну інформацію сприймають віїдендриту, що розташовуються між епітеліальними клітинами. Аксони біполярних нейронів проходять через нюхові цибулини у складі fila olfactoria. У нюхової цибулинивідбувається часткова обробка нюхової інформації. Інформація завдяки процесам конвергенції сходиться на мітральних клітинах, аксони яких утворюють латеральний нюховийтракт. Нюхова інформація відправляється в аналізаторні зони кори ( гачок), причому є тісний зв'язок з гіпокампом, з мигдалеподібним тілом, з вегетативними ядрами гіпоталямусу та з ретикулярною формацією.

Смаковий аналізатор

Сенсорні смакові клітини розташовуються на поверхні язика і разом із опорними клітинами утворюють смакові нирки. Чутливою частиною рецепторних клітин є мікроворсинки, які спрямовані в пору на поверхні сосочка. Смакові рецепторні клітини відносяться до вторинно-відчувальнимрецепторів.

Порушення по гілці лицьовогонерва (іннервує передню та бічні частини язика) та язикоглоточномунерву (іннервує задню частину язика) прямує в головний мозок. Аферентні волокна черепно-мозкових нервів закінчуються на нейронах ядра одиночного шляхудовгастого мозку, потім через медіальну петлю перемикаються на нейронах специфічних ядер таламуса, аксони яких проходять через внутрішню капсулу і закінчуються в постцентральноїзвивині кори головного мозку. Людина розрізняє п'ять основних смакових відчуттів: солоне, кисле, солодке, гірке та смак умами (глутамату).

1. Наразі встановлено, що антигенними властивостями має мембранний глікопротеїд еритроцитів глікофорин. Аглютинини є імуноглобулінами М та G, тобто. глобуліни Аглютиноген А та аглютинін а, також аглютиноген В та аглютинін b називають однойменними. За їх взаємодії відбувається склеювання еритроцитів. Тому в крові людини знаходяться тільки різноіменні аглютиногени та аглютиногени. У крові новонароджених аглютинінів немає. Однак потім компоненти пиши, речовини, що виробляються мікрофлорою кишечника, сприяють синтезу тих аглютинінів, яких немає в еритроцитах даної людини. Групи крові системи АВО позначаються римськими цифрами та дублюючою назвою антигену:

I (0) - в еритроцитах немає аглютиногенів, але в плазмі містяться аглютиніни а та b.

II (А) -аглютиногени А та аглютиніни b.

III (В) - аглютиноген В і аглютинін а.

IV (АВ) – в еритроцитах аглютиногени А та В, аглютинінів у плазмі немає. Нині Н-антиген. Аглютиногени А поділяються на підтипи А1 та А2. Перший підтип виявлено, що в еритроцитах I групи є слабкий зустрічається у 80% людей і має більш виражені антигенні властивості. Реакцій при переливанні між кров'ю цих підгруп немає. Спадкування групи крові здійснюється за рахунок генів А, В та О. У хромосомах людини міститься 2 з них. Гени А та В є домінантними.

У 1940 році К. Ландштейнер та І. Вінер виявили в еритроцитах ще один аглютиноген. Вперше його знайшли в крові макак-резусів. Тому було названо ними резус-фактором. На відміну від антигенної системи АВО, де до аглютиноген А і В є відповідні аглютинін, аглютинінів до резус-антигену в крові немає. Вони виробляються у тому випадку, якщо резус-позитивну кров (що містить резус-фактор) перелити реципієнту з резус-негативною кров'ю. При першому переливанні резус несумісної крові жодної трансфузійної реакції не буде. Однак у результаті сенсибілізації організму реципієнта, через 3-4 тижні у його крові з'являться резус-аглютиніни. Вони дуже тривалий час зберігаються. Тому при повторному переливанні резус-позитивної крові цьому реципієнту відбудеться аглютинація та гемоліз еритроцитів донорської крові. Інша відмінність цих двох антигенних систем полягає в тому, що резус-аглютиніни мають значно менші розміри, ніж а та b. Тому вони можуть проникати крізь плацентарний бар'єр. Останні тижні вагітності, під час пологів і навіть при абортах, еритроцити плода можуть потрапляти в кров'яне русло матері. Якщо плід має резус-позитивну кров, а мати резус-негативну, то резус-антигени, що потрапили в її організм з еритроцитами плода, викличуть утворення резус-аглютинінів. Титр резус-аглютинінів наростає повільно, тому при першій вагітності особливих ускладнень не виникає. Якщо при повторній вагітності плід знову успадковує резус-позитивну кров, то резус-аглютинини матері, що надходять через плаценту, викличуть аглютинацію і гемоліз еритроцитів плода. У легенях виникає анемія, гемолітична жовтяниця новонароджених. У важких еритробластозах плода і мертвонародженість. Це називається резус-конфліктом. З метою його профілактики відразу після перших подібних пологів запроваджують антирезус-глобулін. Він руйнує резус-позитивні еритроцити, що потрапили до крові матері.

Існує 6 різновидів резус-аглютиногенів: С, D, Е, с, d, е. Найбільш виражені антигенні властивості у резус-аглютиногену D, Саме ним визначається резус-приналежність крові. Інші антигени цієї системи практичного значення немає.

2. перетворення їжі на низькомолекулярні речовини, які всмоктуються в кров і транспортуються в інші органи та тканини – це основна функція шлунково-кишкового тракту. Основна функція ШКТ реалізується завдяки процесам перетравлення, всмоктування, моторики та секреції травних соків. Перетравлення Всмоктування Моторика Секреція Захисна, метаболічна, ендокринна та екскреторнафункції ШКТ належать до нетравних функцій ШКТ. Їжа, потрапляючи в шлунково-кишковий тракт, проходить через рот, глотку, стравохід, шлунок, тонку кишку, товсту кишку та анальний отвір.

Стінка ШКТ складається з чотирьох шарів: слизова, підслизова, м'язова та серозна оболонка. Слизоваоболонка складається з шару епітеліальних клітин, власного шару (містить клітини сполучної тканини, лімфоцити, плазматичні клітини, фібробласти, огрядні клітини) та м'язового шару. Ворсинки та мікроворсинки збільшують площу зіткнення внутрішньої поверхні з їжею та хімусом. Підслизоваскладається з пухкої волокнистої сполучної тканини, містить кровоносні та лімфатичні судини та підслизове (Мейсснеровське) нервове сплетення. М'язоваоболонка складається з циркулярного та поздовжнього шарів гладком'язових клітин, між якими знаходиться ауербахівське нервове сплетіння. Серознаоболонка складається з сполучної тканини та мезотелію, які беруть участь у процесах всмоктування та полегшують ковзання органів ШКТ один щодо одного.

3. Функціональна асиметрія півкуль.

Передній мозок утворений двома півкулями, які складаються з однакових часток. Але вони грають різну функціональну роль. Вперше різницю між півкулями описав 1863 р. невропатолог Поль Брека. який виявив, що при пухлинах лівої лобової частки втрачається здатність до вимови мови. У 50-х роках XX століття Р.Сперрі та М.Газзаніга досліджували хворих, у яких з метою припинення епілептичних нападів була проведена перерізка мозолистого тіла. У ньому проходять комісуральні волокна, що пов'язують півкулі. Розумні здібності у людей з розщепленим мозком не змінюються. Але за допомогою спеціальних тестів виявлено, що функції півкуль відрізняються. Наприклад, якщо предмет знаходиться в полі зору правого ока, то зорова інформація надходить у ліву півкулю, то такий хворий може назвати його, описати його властивості: прочитати або написати текст.

Якщо ж предмет потрапляє у поле зору лівого ока, пацієнт навіть не може назвати його і розповісти про нього. Він не може читати оком. Таким чином, ліва півкуля є домінуючим щодо свідомості, мови, рахунку, письма, абстрактного мислення, складних довільних рухів. З іншого боку, хоча права півкуля немає виражених мовних функцій, воно певною мірою здатне розуміти мова і мислити абстрактно. Але значно більшою мірою, ніж ліве, воно має механізми сенсорного розпізнавання предметів образної пам'яті. Сприйняття музики цілком є ​​функцією правої півкулі. Тобто. праве півкуля відповідає за немовні функції, тобто. аналіз складних зорових та слухових образів, сприйняття простору, форми. Кожна півкуля ізольовано приймає, переробляє та зберігає інформацію. Вони мають власні відчуття, думки, емоційні оцінки подій. Ліва півкуля обробляє інформацію аналітично, тобто. послідовно, а праве миттєво, інтуїтивно. тобто. півкулі використовують різні способи пізнання. Вся система освіти у світі спрямовано розвиток лівої півкулі, тобто. абстрактного мислення, а чи не інтуїтивного. Незважаючи на функціональну асиметрію, у нормі півкулі працюють спільно, забезпечуючи всі процеси людської психіки.

Сигнальні системи. Функції мови. Мовні функції півкуль. За І.П. Павлову взаємодія організму із зовнішнім середовищем здійснюється у вигляді подразників чи сигналів. Залежно від характеру, які діють організм сигналів, він виділив дві сигнальні системи дійсності. Першою сигнальною системою він назвав систему аналізу та синтезу натуральних, тобто. природних подразників. Цими сигналами є тепло та холод, запахи, смак; колір предметів тощо. За підсумками сигналів першої сигнальної системи формуються її умовні рефлекси. Приклад умовного рефлексу першої сигнальної системи - слиновиділення на вигляд та запах їжі. Перша сигнальна система інформує організм про вплив конкретного корисного чи шкідливого стимулу. У людини умовні рефлекси першої сигнальної системи становлять фізіологічну основу елементарної поведінки та предметного мислення (вогонь – гарячий). Вона функціонує у нього ізольовано лише протягом перших шести місяців життя. Перша сигнальна система людини досконаліша, ніж тварин.

Друга сигнальна система - це система умовних рефлексів на абстрактний подразник, яким є слово чутне, видиме і подумки. Вона формувалася у процесі еволюції людини з урахуванням праці та виховання. Слово є для людини таким же подразником, як і конкретні явища та предмети навколишнього світу. Тобто. воно є сигналом сигналів, оскільки означає натуральні подразники. На основі переважання тієї чи іншої сигнальної системи І.П. Павлов виділив два типи мислення:

1. Художній тип. Має місце у людей з величезним переважанням 1-ї сигнальної системи. Артисти, художники, письменники тощо. Тобто. люди художніх творчих професій.

2. Думковий тип. Люди з переважанням 2-ї сигнальної системи. Люди інтелектуальної праці (вчені, винахідники тощо).

3. Змішаний тип. Не переважає ні перша, ні друга сигнальна системи.

4.Геніальний тип. Люди з переважанням і 1-ї та 2-ї сигнальної системи. Леонардо да Вінчі, М. Ломоносов.

Усі мови поділяються на первинні та вторинні. До первинних відноситься певна поведінка та супроводжуючі

його реакції. Це міміка, поза, жестикуляція. Це найпростіші сигнали. Первинні мови лежать відбивають

дійсність як відчуттів, сприйняттів уявлень. У розвитку вторинних мов виділяють дві стадії:

Стадія А. Вона функціонує і у тварин, і в людини. Складні форми узагальнення, що виникають на цій стадії

є довербальними. Стадія В. На ній формуються узагальнення у словесній формі.

Таким чином, первинні мови та стадія-А вторинних є функцією першої сигнальної системи. Стадія -функцією другий.

Мова це певна система знаків та правил їхньої освіти. Освоєння мови можливе лише у процесі

навчання. Критичним періодом освоєння першої мови є 10 років (діти Мауглі).

Функції мови:

1. Комунікативна функція. Полягає у спілкуванні людей за допомогою мови. Вона поділяється на функцію повідомлення та функцію спонукання до дії. Мова значно збільшує можливості людини для пристосування до умов навколишнього середовища, оскільки інформація у словесній формі передається від індивіда до індивіда і від покоління до покоління. Тому прискорює еволюцію людини. приклад.

2. Регулююча функція. Складається в регуляції поведінки інших людей і власної поведінки у вигляді внутрішньої мови.

3. Програмуюча функція. Полягає в попередній побудові схеми майбутнього висловлювання та переході цієї схеми до відтворення висловлювання.

Мова має два незалежні змінні параметри - висоту і фонемний склад. Механізми, що регулюють висоту мови, називаються фонацією. Фонація забезпечується гортанню. Насамперед напругою голосових зв'язок. Фонеми це одиниці мови, з допомогою яких різняться слова. Наприклад у словах бук і сук є 2" фонеми, що надають різний зміст словам -Б і С. У російській мові 44 фонеми. Механізми, що формують фонемну структуру мови називаються артикуляцією. Артикуляція забезпечується відповідним положенням губ, мови, піднебіння. Основною психоакустичною характеристикою мови є її розбірливість Максимальним ступенем розбірливості є фразова, мінімальної - складова.

У більшості правшів і шульг мовної функції виконує ліву півкулю. Переднім відділом мовної зони кори центр Брока тобто. руховий центр мови. Він розташований у третій лобовій звивині лівої півкулі. За його поразки порушується здатність до осмисленого висловлювання. Цей стан називається моторною афазією. Спостерігається кілька її форм. Якщо людина не може вимовити розгорнуту мову, але може читати вголос або повторювати за будь-ким речення, це називається динамічною афазією. Коли порушується фонація і артикуляція, такий стан носить назву парадигматичної афазії. Отже, передній відділ мовної зони забезпечує програмуючу функцію мовлення. Хворі розуміють дефекти своєї мови, тому говорять мало і важко. Заднім відділом мовної зони є центр Верніке, що знаходиться у верхній скроневій звивині лівої півкулі. При поразках цього центру порушується розуміння промови, тобто. виникає сенсорна афазія. Мова таких людей швидка, але безглузда. Крім того, у цьому випадку можуть спостерігатися оптико-мнестична та акустико-мнестична афазії. Це погіршення зорової та слухової мовної пам'яті.

1. Тромбоцити– це плоскі без'ядерні клітини (зміст у периферичній крові 200 000-400 000 мкл). Утворюються в кістковому мозку з мегакаріоцитівсинтез регулюється тромбопоетином. Час життястановить 5-11 днів, потім вони руйнуються в печінці, легенях та селезінці. Близько 70% тромбоцитів циркулює у крові, 30% - депонується у селезінці. Тромбоцити містять близько 13 факторів згортання, найбільш представницькі: тромбоцитарний акцелератор-глобулін, тромбоцитарний фібриноген, тромбоцитарний тромбопластин, фібронектин, АТФ, АДФ, ГТФ, ГДФ, і VII фактори згортання, VII фактори згортання бранда, серотонін, катехоламіни та ін. Функціїтромбоцитів:

участь у зупинці кровотечі, участь у згортанні крові, транспортна, ангіотрофічна, фагоцитоз.

Фактори згортаннякрові являють собою протеолітичні ферменти, які у крові перебувають у неактивної формі і у разі потреби починають активувати один одного. Утворюються вони, в основному, у печінці та у присутності вітаміну До.

У вторинному (коагуляційному) гемостазі беруть участь плазмові факторизгортання: фібриноген - I; протромбін - II; тканинний тромбопластин - III; іони Са++ - IV;проакцелерин - V;проконвертин - VII;антигемофільний глобулін А - VIII; фактор Крістмаса - IX; фактор Стюарта-Прауера - X; плазмовий попередник тромбопластину XI; фактор Хагемана XII; фібрин-стабілізуючий фактор - XIII; додаткові фактори – прекаллікреїн або фактор Флетчера та фактор Фітцджеральда.

У крові разом із системою згортання існує п ротівозгортаюча система,представлена ​​первинними антикоагулянтами: гепарином, антитромбіном III, протеїном С, альфа2-макроглобуліномі вторинними антикоагулянтами (утворюються в процесі згортання та фібринолізу): антитромбіном IV, фібринопептидами А та В.Перешкоджають згортанню: гладка поверхня ендотелію судин (запобігає активації ХII фактора),

стінки судин покриті шаром розчинного фібрину, що адсорбує тромбін, висока швидкість перебігу крові.

Плазма –складається з 90% води, її мінеральний склад: іони Na, K, Ca, CI, бікарбонати, фосфати. Функції: забезпечення осмотичного тиску, буферних властивостей крові, перерозподілу води, збудливості та скоротливості клітин, участь у згортанні крові. Білки плазми:альбуміни, глобуліни (α,β, γ), фібриноген. Основна роль: поживна, транспортна, створення онкотичного тиску, імунна та буферна функції, участь у гемостазі, агрегації ертроцитів.

2. Основна функція ШКТ реалізується завдяки процесам перетравлення, всмоктування, моторики та секреції травних соків. Перетравлення– процес хімічної та механічної обробки їжі. Всмоктування– процес перенесення продуктів гідролізу харчових речовин, води, солей та вітамінів з просвіту травного тракту в кров та в лімфу. Моторика– координовані скорочення гладких м'язів ШКТ, які забезпечують подрібнення, перемішування їжі з травними соками та просування продуктів перетравлення у дистальному напрямку. Секреція- процес синтезу травних соків та їх виділення у просвіт ШКТ.

3. Збудливість- це здатність живої тканини відповідати роздратування активної специфічної реакцією - збудженням, тобто. генерацією нервового імпульсу, скороченням, секрецією. Тобто. Збудливість характеризує спеціалізовані тканини – нервову, м'язові, залізисті, які називаються збудливими.

мембранний потенціал - різниця електричних потенціалів, що є на внутрішній та зовнішній сторонах мембрани і становить -50 до -90 мВ. На кривій потенціалу дії виділяють такі фази:

1. Локальна відповідь (місцева деполяризація), що передує розвитку ПД.

2. Фаза деполяризації. Під час цієї фази МП швидко зменшується та досягає нульового рівня. Рівень деполяризації зростає вище 0. Тому мембрана набуває протилежного заряду - усередині вона стає позитивною, а зовні негативною. Явище зміни заряду мембрани називається реверсією мембранного потенціалу. Тривалість цієї фази у нервових та м'язових клітин 1-2мсек.

3. Фаза реполяризації. Вона починається при досягненні певного рівня МП (приблизно -20 мВ). Мембранний потенціал починає швидко повертатися до потенціалу спокою. Тривалість фази 3-5 мсек.

4. Фаза слідової деполяризації або негативного слідового потенціалу. Період, коли повернення МП до потенціалу спокою тимчасово затримується, він триває 15-30 мсек.

5. Фаза слідового гіперполяризацину або позитивного слідового потенціалу. У цю фазу. МП на деякий час стає вищим за вихідний рівень ПП. Її тривалість 250-300 мсек. Виникнення ПД обумовлено зміною іонної проникності мембрани під час збудження.

1. Дихальні шляхи

2. Клубочкова фільтрація – перехід речовин із плазми крові капілярів клубочка в порожнину капсули через фільтраційний бар'єр, що складається з клітин ендотелію капілярів, базальної мембрани та підоцитів.

Фільтрація здійснюється за рахунок ефективного фільтраційного тиску, що створюється, в основному, роботою серця і залежить від таких параметрів, як тиск у капілярах клубочка, онкотичний тиск крові та тиск в ультрафільтраті. У середньому ефективний фільтраційний тиск становить 15 – 20 мм рт ст. За добу утворюється 150 – 180 л первинної сечі, безбілкової рідини, схожої на плазму.

Канальцева реабсорбція – повернення речовин із просвіту канальців до інтерстицій, та був у кровоносне русло. Реабсорбуються вода, електроліти, амінокислоти, глюкоза, сечовина. Всі речовини, в основному, реабсорбуються в проксимальних звивистих канальцях, в дистальних звивистих канальцях відбувається реабсорбція води та іонів. Реабсорбція здійснюється за допомогою пасивного транспорту (дифузія, осмос), первинно-активного (Na-K-насос, Н - K-насос, Са-насос) та вторинно-активного транспорту (пов'язаний з Nа транспорт амінокислот, глюкози).

За здатністю до реабсорбції всі речовини первинної сечі поділяються на три групи:

1. Порогові. У нормі вони повністю реабсорбуються. Це глюкоза, амінокислоти.

2. Низькопорогові. Реабсорбуються частково. Наприклад, сечовина.

3. Непорогові. Вони не реабсорбуються. Креатинін, сульфати. Останні 2 групи створюють осмотичний тиск та забезпечують канальцевий діурез, тобто. збереження певної кількості сечі у канальцях. Реабсорбція глюкози та амінокислот відбувається в проксимальному звивистому канальці і здійснюється за допомогою транспортної системи, пов'язаної з натрієм. Вони транспортуються проти концентраційного градієнта. Реабсорбція інших порогових та непорогових речовин відбувається шляхом дифузії. Облігатна реабсорбція основних іонів та води відбувається у проксимальному канальці, петлі Генлі. Факультативна у дистальному канальці. У проксимальному канальці та низхідному коліні петлі Генлі відбувається активний транспорт великої кількості іонів натрію. Він здійснюється натрій-калієвою АТФазою. За натрієм у міжклітинний простір відбувається пасивна реабсорбція великої кількості води. У свою чергу, ця вода сприяє додаткової пасивної реабсорбції натрію в кров. Поруч із ними реабсорбуються і гідрокарбонат аніони. У низхідному коліні петлі та дистальному канальці реабсорбується відносно невелика кількість натрію, а слідом за ним і вода. У цьому відділі нефрону іони натрію реабсорбуються за допомогою сполученого натрій-протонного та натрій-калієвого обміну. Іони хлору переносяться тут із сечі в тканинну рідину за допомогою активного хлорного транспорту. Низькомолекулярні білки реабсорбуються в проксимальному звивистому канальці.

3. Соматовісцеральна система

Рецептори соматовісцеральної системи складають шкірні рецептори, пропріоцептори та інтероцептори.

Просторовий порігрозрізнення – це найменше відстань, у якому можна розрізнити стимуляцію жодної, а двох точок.

Терморецепція- Відчуття тепла та холоду. Терморецептори – це вільні нервові закінчення. Рецептори холоду розташовуються в епідермісі та безпосередньо під ним, а рецептори тепла – у шарах власне шкіри. Рецепторів холоду більше, ніж рецепторів тепла. У гіпоталямус є терморецептори, які регулюють температуру тіла.

Пропріоцепторирозташовуються в м'язах (м'язові веретени), сухожиллях (сухожильний орган Гольджі) і суглобах (рецептори аналогічні до закінчення Руфіні, сухожильних органів Гольджі).

Функції пропріоцепції: почуття пози; почуття руху- Напрямок і швидкість руху; почуття сили– відчуття м'язового зусилля, який буде необхідний виконання руху чи підтримки пози.

Інтероцепція– рецептори від внутрішніх органів поділяються на механо-, хемо-, осмо- та терморецептори. Це вільні нервові закінчення та інкапсульовані рецептори типу тілець Пачіні.

Обмін газів у легенях

До складу атмосферного повітря входять 20,93% кисню, 0,03% вуглекислого газу. 79,03% азоту. В альвеолярному повітрі міститься 14% кисню, 5,5% вуглекислого газу та близько 80% азоту. При видиху альвеолярне повітря поєднується з повітрям мертвого простору, склад якого відповідає атмосферному. Тому в повітрі, що видихається 16% кисню, 4,5% вуглекислого газу і 79,4% азоту. Дихальні гази обмінюються у легенях через альвеолокапілярну мембрану. Це область контакту альвеолярного епітелію та ендотелію капілярів. Перехід газів через мембрану відбувається за законами дифузії. Швидкість дифузії прямо пропорційна різниці парціального тиску газів. Відповідно до закону Дальтона, парціальний тиск кожного газу в їх суміші прямо пропорційний його вмісту в ній. Тому парціальний тиск кисню у альвеолярному повітрі 100 мм.рт.ст. а вуглекислого газу 40 мм.рт.ст. Напруга (термін, що застосовується для газів розчинених у рідинах)

кисню у венозній крові капілярів легень 40 мм.рт.ст., а вуглекислого газу – 46 мм.рт.ст. Тому градієнт тиску кисню направлений з альвеол в капіляри, а для вуглекислого газу в зворотний бік. Крім того, швидкість дифузії залежить від площі газообміну, товщини мембрани та коефіцієнта розчинності газу в тканинах. Загальна поверхня альвеол становить 50-80 м2, а товщина альвеоло-капілярної мембрани лише 1 мкм. Це забезпечує високу ефективність газообміну. Показником проникності мембрани є коефіцієнт дифузії Крога. Для вуглекислого газу він у 25 разів більший, ніж для кисню. Де він дифундує в 25 разів швидше. Висока швидкість дифузії компенсує нижчий градієнт тиску вуглекислого газу. Дифузійна здатність легень газу (л) характеризується його кількістю, яке обмінюється за 1 хвилину на 1 мм.рт.ст. градієнт тиску. Для кисню в нормі вона дорівнює 30 мл * хв -1 * мм: рт.ст. У здорової людини напруга дихальних газів в альвеолярній крові стає практично таким же, як їх парціальний тиск в альвеолярному повітрі. При порушеннях газообміну в альвеолах у крові підвищується напруга вуглекислого газу та знижується кисню (пневмонія, туберкульоз, пневмосклероз).

Обмін дихальних газів у тканинах

Обмін газів у капілярах тканин відбувається шляхом дифузії. Цей процес здійснюється за рахунок різниці їхньої напруги в крові, тканинній рідині та цитоплазмі клітин. Як і легких для газообміну велике значення має величина обмінної площі, тобто. кількість функціонуючих капілярів. В артеріальній крові напруга кисню 96 мм.рт.ст у тканинній рідині близько 20 мм.рт.ст, а працюючих м'язових клітинах близько до 0. Тому кисень дифундує з капілярів у міжклітинний простір, а потім клітини. Для нормального перебігу окислювально-відновних процесів та мітохондріях необхідно, щоб напруга кисню в клітинах була не менше 1 мм.рт.ст. Ця величина називається критичним напругою кисню в мітохондріях. Нижче її розвивається кисневе голодування тканин. У кістякових м'язах кисень накопичує білок міоглобін, за будовою близький до гемоглобіну. Напруга вуглекислого газу артеріальної крові 40 мм.рт.ст. у міжклітинній рідині 46 мм.рт.ст. у цитоплазмі 60 мм.рт.ст. Тому він виходить у кров. Кількість кисню, яке використовується тканинами називається коефіцієнтом його утилізаціїстан спокою тканини використовують близько 40% кисню або 8-10 об%

2. Короткочасна пам'ять. Тут інформація знаходиться до декількох хвилин. Не потрібна інформація звідси видаляється, а має значення, перетворюється на проміжну пам'ять.

Довготривала пам'ять. До неї інформація переходить із проміжної. До того ж цей перехід відбувається під час швидкого сну. Перший етап запам'ятовування, тобто. сенсорна пам'ять є результатом виникнення нервових імпульсів у периферичних рецепторах, їх поширення по провідних шляхах до коркового відділу аналізатора та процесів вищого синтезу в корі. Короткочасна пам'ять обумовлена ​​надходженням нервових імпульсів до гіпокампу, де виділяється головна і відкидається непотрібна інформація. Після цього інформація надходить у замкнуті нейронні мережі, де відбувається циркуляція чи реверберація нервових імпульсів. Перехід інформації в проміжну та довготривалу пам'ять відбувається в корі півкуль на основі тонших механізмів. Сліди пам'яті в нейронних ланцюгах кори формуються в результаті 2-х процесів: 1. рахунок посилення або потенціації нервових імпульсів в міжнейронних синапсах. Потенціація відбувається в результаті збільшення кількості нейромедіатора, що виділяється, і числа постсинаптичних рецепторів. 2.Завдяки структурним змінам мембран та органел нейронів. Ці зміни синаптичної передачі та мембран є наслідком попередньої реверберації. Даними процесами забезпечується проміжна та довготривала пам'ять. Крім того, запропоновано інші теорії довгострокової пам'яті. 1. Хімічна теорія. У її основі лежать досліди з " транспортом пам'яті " (навчання тварин - запровадження екстракту їх мозку ненавченим тваринам, досліди зі скотофобіном). Відповідно до цієї теорії інформація зберігається в спеціальних білках, що синтезуються нейронами. 2.Теорія зберігання енграми у ДНК. Припускають, що ДНК програмує необхідні зміни структури та властивостей синапсів і, таким чином, забезпечує перебудову нейронних ланцюгів у процесі запам'ятовування.

3. Порушення секреції проявляються гастритами. Розрізняють гастрити з підвищеною, збереженою і зниженою секрецією. Вони обумовлені порушеннями нейрогуморальних механізмів регуляції секреції чи ураженням залозистих клітин шлунка. При надмірному виробленні гастрину С-клітинами виникає хвороба Золлінгера-Еллісона. Вона проявляється гіперсекреторною активністю обкладувальних клітин шлунка, а також появою виразок слизової оболонки.

1. Судинозвужувальнаіннервація представлена ​​симпатичними нервами – це головний регуляторний механізм судинного тонусу. Медіатором симпатичних нервів є норадреналін,який активує α-адренорецептори судин та призводить до вазоконстрикції.

Судинорозширювальнаіннервація більш різноманітна:

парасимпатичні нерви (медіатор ацетилхолін), ядра яких розташовуються у стовбурі мозку, іннервують судини голови. Парасимпатичні нерви крижового відділу спинного мозку іннервують судини статевих органів та сечового міхура.

симпатичні холінергічні нерви іннервують судини кістякових м'язів. Морфологічно вони відносяться до симпатичних, проте виділяють медіатор ацетилхолін, який спричиняє судинорозширювальний ефект.

 симпатичні серцеві нерви (медіатор норадреналін). Норадреналін взаємодіє з β-адренорецепторами коронарних судин серця та спричиняє вазодилатацію.

2. Дихальні шляхипредставлені: порожниною рота, носоглоткою, гортанню, трахеєю, бронхами, бронхіолами до 16 генерацій, які не мають альвеол (провідна зона), бронхіолами від 17 до 19 генерацій (перехідна зона), бронхіолами від 20 до 23 генера респіраторна зона) відділу легень.

Дихальний цикл складається з фаз вдиху та видиху, між якими відсутня пауза. У спокої у дорослої людини частота дихальних рухів 16-20 за хвилину. Вдих це активний процес. При спокійному вдиху скорочуються зовнішні міжреберні та міжхрящові м'язи. Вони піднімають ребра, а грудина відсувається вперед. Це веде до збільшення сагітального та фронтального розмірів грудної порожнини. Одночасно скорочуються м'язи діафрагми. Її купол опускається, і органи черевної порожнини зсуваються вниз, убік і вперед. За рахунок цього грудна порожнина зростає і у вертикальному напрямку. Після закінчення вдиху дихальні м'язи розслаблюються. Починається видих. Спокійний видих пасивний процес. Під час нього відбувається повернення грудної клітки у вихідний стан. Це відбувається під дією її власної ваги, натягнутого зв'язкового апарату та тиску на діафрагму органів черевної порожнини. Розрізняють грудний та черевний тип дихання. При першому подих в основному здійснюється за рахунок міжреберних м'язів при другому за рахунок миші діафрагми. У міжплевральній щілині знаходиться невелика кількість серозної рідини. При вдиху об'єм грудної порожнини зростає. Оскільки плевральна ізольована від атмосфери, то тиск у ній знижується. Легкі розширюються, тиск в альвеолах стає нижчим за атмосферний. Повітря через трахею та бронхи надходить у альвеоли. Під час видиху об'єм грудної клітки зменшується. Тиск у плевральній щілині зростає, повітря виходить із альвеол. Рухи чи екскурсії легень пояснюються коливаннями негативного міжплеврального тиску. Після спокійного видиху воно нижче атмосферного на 4-6 мм.рт.ст. На висоті спокійного вдиху на 3-9 мм рт.ст.

3. Енергетичний обмін – особливість, властива кожній живій клітині, у якому відбувається засвоєння і хімічне перетворення багатих енергією поживних речовин, і наступне виділення продуктів обмена.

В обміні речовин ( метаболізмі) виділяють два протилежно спрямовані, але взаємопов'язані процеси:

анаболізм– сукупність процесів, у яких їх харчових продуктів синтезуються специфічні органічні речовини, компоненти клітин, органів прокуратури та тканин.

 катаболізм- Сукупність процесів розпаду компонентів клітин, органів, тканин, поглинених харчових продуктів до простих речовин, які забезпечують енергетичні та пластичні процеси в організмі.

Процеси анаболізму і катаболізму знаходяться в динамічній рівновазі.

Постійний обмін речовин та енергії між організмом та навколишнім середовищем є необхідною умовою його

існування і відбиває їх єдність. Сутність цього обміну полягає в тому, що поживні речовини, що надходять в організм, після травних перетворень використовуються як пластичний матеріал. Енергія, що утворюється при цих перетвореннях, заповнює енерговитрати організму.

квиток №24

1. ЕКГ– метод реєстрації з поверхні тіла електричної активності серця. На кривій ЕКГ розрізняють 5 хвиль чи зубців – Р, Q, R, S, T.Зубці Р, R, T спрямовані вгору (позитивні), а зубці Q і S – вниз (негативні). Існують 3 стандартні відведенняЕКГ: I- права рука - ліва рука (місця накладання електродів електрокардіографа), II- права рука – ліва нога та III– ліва рука – ліва нога; 6 грудних відведень(V1 - V6) та 3 посилених уніполярних- AVL(Активний електрод розташовується на лівій руці), AVR(Активний електрод - на правій руці), AVF(Активний електрод - на лівій нозі).

Зубець Р відбиває деполяризацію передсердь, комплекс зубців Q, R,S відбиває поширення хвилі деполяризації по желудочкам. Зубець Т – процес реполяризації шлуночків.

Крива ЕКГ свідчить про частоту серцевих скорочень (автоматія), збудливість серцевого м'яза, швидкість проведення хвилі деполяризації (ПД) по відділах серця, про функціональний стан серцевого м'яза. Амплітуда зубцівзалежить від величини різниці потенціалів у відділах серця. Амплітуда Р становить 0,2-0,3 мВ, R - 0,6-1,5 мВ, і Т - 0,3-0,5 мВ ІнтервалиЕКГ відбивають час поширення ПД за провідною системою серця. Інтервал РQ -поширення ПД від синоатріального вузла до атріовентрикулярного, він дорівнює 0,12-0,18 сек, комплекс Q,R,S - поширення ПД по шлуночкам дорівнює 0,06-0,09 сек, і ST - 0,24- 0,35 сек.

2. Довгастий мозок, міст

Продовгуватий мозок- знаходяться провідні шляхи, ретикулярна формація, ядра черепно-мозкових нервів (IX-XII), нижнє вестибулярне ядро. Функції: містить дихальний та судинно-руховий центр; захисні рефлекси - чхання, кашель, блювання, слиновиділення; рефлекси харчової поведінки - жування, ссання, ковтання; реалізує вегетативні, смакові, вестибулярні рефлекси; рефлекси підтримки пози.

Статичні рефлекси- Підтримка і перерозподіл тонусу м'язів залежно від положення голови, тулуба в просторі. Статокінетичні рефлекси– перерозподіл тонусу м'язів при русі з прискоренням («ліфтні» рефлекси) зміна тонусу м'язів згиначів та розгиначів. Міст –провідні шляхи, ретикулярна формація ядра черепно-мозкових нервів (V-VIII), верхнє, медіальне та латеральні вестибулярні ядра.

Середній мозок

Червоне ядро- Збільшує тонус альфа-мотонейронів м'язів-згиначів; ретикулярна формаціярегулює тонус м'язів.

Децеребраційна ригідність- Виникає при пошкодженні стовбура мозку нижче червоного ядра, але вище вестибулярних ядер. При цьому посилюється тонус м'язів-розгиначів, при одночасному зменшенні тонусу м'язів-згиначів.

Чорна субстанція(Медіатор дофамін). Дофамін за аксонами досягає базальних ядер і бере участь у регуляції точних цілеспрямованих рухів.

Ядра окоруховогоі блоковогонервів регулюють рухи очей та повік.

Четверохолмія: первинний підкірковий аналіз зорової інформації ( верхні горбки); та первинний підкірковий аналіз слухової інформації ( нижні горбки).

Мозжечок

Мозок складається з хробаката двох півкуля. Зі стовбуром мозку мозок з'єднується трьома парами ніжок. Скупчення нервових клітин у білій речовині утворюють ядра мозочка: ядро намету(фасцігеальне); вставні ядра (пробкоподібне та кулясте); зубчасте ядро. Кора мозочкамає поверхневий молекулярнийшар; шар клітин Пуркіньє, аксони яких утворюють єдиний еферентний вихід із кори мозочка; зернистий шар. Інформація в кору мозочка приходить за руховими лазятьі мшистимволокна.

А фферентнаінформація до кори потрапляє: від вестибулярних ядер, від спинного мозку, від кори головного мозку.

Еферентнізв'язку мозок утворює з червоним ядром, вестибулярними ядрами, спинним мозком, ретикулярною формацією, з руховими ядрами таламуса і через нього - з руховою корою. Функції мозочка: регуляція тонусу м'язіві пози, координація пізніхі цілеспрямованих рухів, корекція швидких цілеспрямованихрухів (гра на музичних інструментах, швидкі рухи очей).

При ураженні мозочка можуть виникати такі симптоми: гіпотонія, астазія (інтенційний тремор), асинергія, атаксія, ністагм, запаморочення, дизартрія.

квиток №18

1. Для газообміну в легких має значення швидкість обміну альвеолярного повітря, тобто. вентиляція Альвеол. Її кількісним показником є ​​хвилинний об'єм дихання (МОД); Це твір дихального об'єму на частоту подихів за хвилину. У спокої МОД становить 6-8 літрів. Максимальний обсяг вентиляції - це обсяг повітря, що проходить через легені при найбільшій глибині та частоті дихання за хвилину.

Показники легеневої вентиляції

Сумарна кількість повітря, яке вміщує легені після максимального вдиху, називається загальною ємністю легень (ОЕЛ). Вона включає дихальний об'єм, резервний об'єм вдиху, резервний об'єм видиху та залишковий об'єм.

Дихальний об'єм (ДО) - це кількість повітря, що надходить у легені під час спокійного вдиху. Його величина 300–800 мл. У чоловіків у середньому 600-700 мл, у жінок 300-500 мл.

Резервний обсяг вдиху (Рівдоха). Кількість повітря, яке можна додатково вдихнути після спокійного вдиху. Він становить 2000–3000 мл. Цей обсяг визначає резервні можливості дихання, т.к. за рахунок нього зростає дихальний об'єм при фізичному навантаженні.

Резервний обсяг видиху (РОвидиха). Це об'єм повітря, яке можна додатково видихнути після

спокійного видиху. Він дорівнює 1000–1500 мл.

Залишковий обсяг (00). Це обсяг повітря, що залишається в легенях після максимального видиху. Його величина 1200-1500мл.

Функціональний залишкова ємність (ФОЕ)- це кількість повітря, що залишається в легенях після спокійного

видиху. тобто. це сума залишкового обсягу та резервного обсягу видиху. За допомогою ФОЕ вирівнюються коливання концентрації О2 та С02 в альвеолярному повітрі у фази вдиху та видиху. У молодому віці вона близько 2500 мл старечому 3500 (пневмофіброз, емфізема). У чоловіків вона становить 3500–4500 мл, у середньому 4000 мл. У жінок 3000–3500 мл. Величину життєвої ємності легень і її обсягів можна виміряти за допомогою сухого і водяного спірометрів, а також спірографа.

2. Кишковий сік є продуктом бруннерових, ліберкюннових залоз та ентероцитів тонкого кишечника. Залози виробляють рідку частину соку, що містить мінеральні речовини та муцин. Ферменти соку виділяються ентероцитами, що розпадаються, які утворюють його щільну частину у вигляді дрібних грудочок. Сік це рідина жовтуватого кольору з рибним запахом та лужною реакцією. рН соку 7,6-3.6. Він містить 98% води та 2% сухого залишку. До складу сухого залишку входять:

1. Мінеральні речовини. Катіони натрію, калію, кальцію. Бікарбонат, фосфат, аніони, аніони хлору.

2. Прості органічні речовини. Сечовина, креатинін, сечова кислота, глюкоза, амінокислоти.

4. Ферменти. У кишковому соку понад 20 ферментів. 90% їх знаходиться в щільній частині соку. Вони поділяються на такі групи:

1. Пептидази. Розщеплюють олігопептиди (тобто літрипептиди) до амінокислот. Це амнополіпептидаза, амінотрипептидаза, дипсптидаза, трипептидаза, катепсини. До них відноситься ентерокіназа.

2. Карбогідрази. Амілаза гідролізує олігосахариди, що утворилися при розщепленні крохмалю, до мальтози та глюкози. Сахароза розтоплює тростинний цукор до глюкози. Лактаза гідролізує молочний цукор, а солодковий мальтаза.

3. Ліпази. Кишкові ліпази відіграють незначну роль у перетравленні жирів.

4. Фосфатази. Відщеплюють фосфорну кислоту від фосфоліпідів.

5. Нукпсази. РНКаза та ДНКаза. Гідролізують нуклеїнові кислоти до нуклеотидів.

Травлення в тонкому кишечнику здійснюється за допомогою двох механізмів: порожнинного та пристінкового гідролізу. При порожнинному травленні ферменти діють субстрати, що у порожнини кишки, тобто. на відстані від ентероцитів. Вони гідролізують лише великомолекулярні речовини, що надійшли зі шлунка. У процесі порожнинного травлення розщеплюється лише 10-20% зв'язків білків, жирів та вуглеводів. Гідроліз зв'язків, що залишилися, забезпечує пристінне або мембранне травлення. Воно здійснюється ферментами адсорбованими на мембранах ентероцитів. На мембранеентероцита є до 3000 мікроворсинок. Вони утворюють щіткову облямівку.

На глікоколікс кожної мікроворсинки фіксуються молекули ферментів підшлункового та кишкового соків. Причому їх активні групи спрямовані у просвіт між мікроворснками. Завдяки цьому поверхня слизової кишки набуває властивості пористого каталізатора. Швидкість гідролізу молекул пишних

речовин збільшується у сотні разів. Крім того, кінцеві продукти гідролізу концентруються у мембрани ентероцитів. Тому травлення відразу перетворюється на процес всмоктування і мономери, що утворилися, швидко переходять у кров і лімфу тобто. формується пишеваритсльно-транспортний конвеєр. Важливою особливістю поистсночного травлення є те, що воно протікає в стерильних умовах тк. бактерії та віруси не можуть потрапити у просвіт між мікроворсинками. Механізм пристінного травлення виявлено ленінградським фізіологом академіком А.М. Вугільним.

Моторна функція тонкого та товстого кишечника

Скорочення кишечника забезпечуються гладком'язовими клітинами, що утворюють поздовжній та циркулярний шари. Завдяки зв'язкам клітин між собою гладкі м'язи кишківника є функціональним синцитієм. Тому збудження швидко і великі відстані поширюється нею. У тонкому кишечнику спостерігаються такі типи скорочень:

1. Непропульсивна перистальтика. Це хвиля звуження кишки, що утворюється за рахунок скорочення циркулярних м'язів і поширюється в каутальному напрямку. Їй не передує хвиля розслаблення. Такі хвилі перистальтики рухаються лише на невелику відстань.

2. Пропульсні перистальтика. Це також локальне скорочення циркулярного шару гладких м'язів, що поширюється. Йому передує хвиля розслаблення. Такі перистальтичні хвилі сильніші та можуть захоплювати весь тонкий кишечник.

Перистльтичні хвилі формуються у початковому відділі дванадцятипалої кишки, де розташовані пейсмекерні ГМК. Вони рухаються зі швидкістю від 0.1 до 20 см/сек. За рахунок непропульсивної перистальтики забезпечується просування хімусу на невеликі відстані. Пропульсивна виникає до кінця травлення та служить для переходу хімусу у товстий кишечник. V

3. Ритмічна сегментація. Це місцеві скорочення циркулярних м'язів, в результаті яких на кишечнику утворюються множинні перетяжки, що розділяють його на невеликі сегменти. Місце розташування перетяжок постійно змінюється. Завдяки цьому відбувається перемішування хімусу.

4. Маятник образні скорочення. Цей вид спостерігається при поперемінному скороченні та розслабленні поздовжнього шару м'язів ділянки кишки. Внаслідок цього відрізок кишки рухається назад-вперед і відбувається перемішування хімусу. Крім того, спостерігаються рухи макроворсину тонкого кишечника. Вони проходить гладком'язове волокно. Їхні рухи покращують контакт слизової з хімусом.

3. Рефлекторна дуга та міжнейронна взаємодія

Рефлексомназивається автоматична, стереотипова та цілеспрямована реакція організму на стимул.

Рефлекторна дуга складається, як мінімум, з 4 ланок: рецептор → аферентний нейрон та його відростки → еферентний нейрон та його відростки → ефектор (наприклад, моносинаптичний рефлекс розтягування – колінний рефлекс). Проте переважно рефлекторні дуги є полисинаптическими, тобто. до рефлексу залучаються два і більше центральних нейрона. Для проведення збудження по рефлекторній дузі характерне одностороннє проведення збудження та синаптична затримка.

Нервовим центром (НЦ) називається сукупність нейронів у різних відділах ЦНС, що забезпечують регулювання будь-якої функції організму.