Mikä on biokemia? Mitä biokemia opiskelee. Ammattibiokemisti. Ammatin kuvaus. Kuka on biokemisti. Ammatin kuvaus Biokemia tutkii polymeerien toimintaa solussa

Biokemia on koko tiede, joka tutkii ensinnäkin solujen ja organismien kemiallista koostumusta ja toiseksi kemiallisia prosesseja, jotka ovat heidän elämänsä taustalla. Termi otettiin tiedeyhteisöön vuonna 1903 saksalaisen kemisti nimeltä Karl Neuberg.

Biokemian prosessit itse ovat kuitenkin tunnettuja muinaisista ajoista lähtien. Näiden prosessien perusteella ihmiset paistivat leipää ja keitettyä juustoa, tekivät viiniä ja parkitun eläimen nahkaa, hoitivat sairauksia yrtteillä ja sitten lääkkeillä. Ja kaikki tämä perustuu biokemiallisiin prosesseihin.

Esimerkiksi 100-luvulla asunut arabitieteilijä ja lääkäri Avicenna kuvasi monia lääkeaineita ja niiden vaikutusta elimistöön tietämättä mitään itse tiedeestä. Ja Leonardo da Vinci päätteli, että elävä organismi voi elää vain ilmakehässä, jossa liekki voi palaa.

Kuten mikä tahansa muu tiede, biokemia käyttää omia tutkimus- ja tutkimusmenetelmiään. Ja tärkeimmät näistä ovat kromatografia, sentrifugointi ja elektroforeesi.

Biokemia on nykyään tiede, joka on tehnyt suuren harppauksen kehityksessään. Joten tuli esimerkiksi tiedoksi, että kaikista maan päällä olevista kemiallisista alkuaineista hieman yli neljännes on läsnä ihmiskehossa. Ja suurin osa harvoista alkuaineista, jodia ja seleeniä lukuun ottamatta, ovat ihmisille täysin tarpeettomia elämän ylläpitämiseksi. Mutta sellaisia \u200b\u200bkahta yleistä elementtiä kuin alumiini ja titaani ei ole vielä löydetty ihmiskehosta. Ja on yksinkertaisesti mahdotonta löytää niitä - niitä ei tarvita elämään. Ja kaikkien joukossa vain 6 on niitä, joita tarvitaan ihmiselle joka päivä, ja ruumiimme on heistä 99%. Nämä ovat hiili, vety, typpi, happi, kalsium ja fosfori.

Biokemia on tiede, joka tutkii elintarvikkeiden tärkeitä ainesosia kuten proteiineja, rasvoja, hiilihydraatteja ja nukleiinihappoja. Nykyään tiedämme melkein kaiken näistä aineista.

Jotkut ihmiset sekoittavat nämä kaksi tieteen - biokemia ja orgaaninen kemia. Mutta biokemia on tiede, joka tutkii biologisia prosesseja, jotka tapahtuvat vain elävässä organismissa. Mutta orgaaninen kemia on tiede, joka tutkii tiettyjä hiiliyhdisteitä, ja nämä ovat alkoholeja, eettereitä, aldehydejä ja monia, monia muita yhdisteitä.

Biokemia on myös tiede, joka sisältää sytologian, eli elävän solun, sen rakenteen, toiminnan, lisääntymisen, ikääntymisen ja kuoleman tutkimuksen. Tätä biokemian osaa kutsutaan usein molekyylibiologiaksi.

Molekyylibiologia toimii pääsääntöisesti nukleiinihappojen kanssa, kun taas biokemistit ovat kiinnostuneempia proteiineista ja entsyymeistä, jotka käynnistävät tiettyjä biokemiallisia reaktioita.

Nykyään biokemia käyttää yhä useammin geenitekniikan ja biotekniikan kehitystä. Nämä itsessään ovat kuitenkin myös erilaisia \u200b\u200btieteitä, jotka kukin tutkivat omaa tietään. Esimerkiksi biotekniikka tutkii solujen kloonausmenetelmiä, ja geenitekniikka yrittää löytää tapoja korvata ihmiskehossa oleva sairas geeni terveellä ja välttää siten monien perinnöllisten sairauksien kehittyminen.

Ja kaikki nämä tieteet liittyvät läheisesti toisiinsa, mikä auttaa heitä kehittymään ja toimimaan ihmiskunnan hyväksi.

Tässä artikkelissa vastaamme kysymykseen, mikä on biokemia. Tässä tarkastellaan tämän tieteen määritelmää, sen historiaa ja tutkimusmenetelmiä, kiinnitetään huomiota joihinkin prosesseihin ja määritellään sen osiot.

Johdanto

Biokemian kysymykseen vastaamiseksi riittää, kun sanotaan, että se on tiede, joka on omistettu organismin elävän solun kemialliselle koostumukselle ja prosesseille. Siinä on kuitenkin monia komponentteja, minkä oppinut, voi konkretisoida sen ajatuksen.

Joissakin 1800-luvun ajallisissa jaksoissa käytettiin ensin terminologista yksikköä "biokemia". Se otettiin kuitenkin tieteellisiin piireihin vasta vuonna 1903 saksalainen kemisti Karl Neuberg. Tämä tiede on välissä biologian ja kemian välillä.

Historialliset tosiasiat

Vastaamaan kysymykseen selkeästi, mikä biokemia on, ihmiskunta pystyi vasta noin sata vuotta sitten. Huolimatta siitä, että yhteiskunta on käyttänyt biokemiallisia prosesseja ja reaktioita muinaisista ajoista lähtien, se ei tiennyt niiden todellisen olemuksen olemassaoloa.

Joitakin kaukaisimpia esimerkkejä ovat leivänvalmistus, viininvalmistus, juustojen valmistus jne. Useat kysymykset kasvien parantavista ominaisuuksista, terveysongelmista jne. Pakottivat ihmisen syventymään toimintaperusteeseensa ja luonteeseensa.

Yhteisen suuntauksen kehitys, joka lopulta johti biokemian syntymiseen, on havaittu jo muinaisina aikoina. Kymmenen vuosisadan persialainen lääketieteellinen tiedemies kirjoitti kirjan lääketieteen kaanoneista, jossa hän pystyi esittämään yksityiskohtaisesti erilaisten lääkeaineiden kuvauksen. 1700-luvulla van Helmont ehdotti termiä "entsyymi" kemialliseksi reagenssiyksiköksi, joka osallistuu ruoansulatuskanavaan.

1700-luvulla A.L. Lavoisier ja M.V. Lomonosov, johdettiin aineen massan säilyttämislaki. Saman vuosisadan lopussa määritettiin hapen arvo hengitysprosessissa.

Vuonna 1827 tiede mahdollisti biologisten molekyylien jakamisen rasva-, proteiini- ja hiilihydraattiyhdisteiksi. Näitä termejä käytetään edelleen nykyään. Vuotta myöhemmin F. Vehlerin työssä osoitettiin, että elävien järjestelmien aineita voidaan syntetisoida keinotekoisilla menetelmillä. Toinen tärkeä tapahtuma oli orgaanisten yhdisteiden rakenteen teorian valmistelu ja kokoaminen.

Biokemian perustusten muodostuminen kesti satoja vuosia, mutta ne määriteltiin selvästi vuonna 1903. Tästä tiedeestä tuli ensimmäinen tieteenala biologisten ryhmästä, jolla oli oma matemaattisen analyysin järjestelmä.

25 vuotta myöhemmin, vuonna 1928, F. Griffith suoritti kokeen, jonka tarkoituksena oli tutkia muutosmekanismia. Tutkija tartutti hiiret pneumokokkiin. Hän tappoi yhden kannan bakteerit ja lisäsi ne toisen bakteeriin. Tutkimuksessa havaittiin, että taudinaiheuttajien puhdistusprosessi johti nukleiinihapon, ei proteiinin, muodostumiseen. Löytöluetteloa täydennetään tällä hetkellä.

Liittyvien tieteenalojen saatavuus

Biokemia on erillinen tiede, mutta sen luomista edelsi aktiivinen kemian orgaanisen osan kehittämisprosessi. Suurin ero on tutkimuksen kohteissa. Biokemiassa otetaan huomioon vain ne aineet tai prosessit, joita voi esiintyä elävien organismien olosuhteissa, ei niiden ulkopuolella.

Viime kädessä biokemia sisälsi molekyylibiologian käsitteen. Ne eroavat toisistaan \u200b\u200bpääasiassa toimintatapojen ja tutkittavien aiheiden suhteen. Tällä hetkellä terminologisia yksiköitä "biokemia" ja "molekyylibiologia" on tullut käyttää synonyymeinä.

Lohkojen läsnäolo

Nykyään biokemia sisältää useita tutkimusalueita, mukaan lukien:

Staattisen biokemian osa on tiede elävien esineiden kemiallisesta koostumuksesta, rakenteista ja molekyylien monimuotoisuudesta, toiminnoista jne.

On olemassa lukuisia osioita, joissa tutkitaan proteiinien, lipidien, hiilihydraattien, aminohappomolekyylien sekä nukleiinihappojen ja itse nukleotidin biologisia polymeerejä.

Biokemia, joka tutkii vitamiineja, niiden roolia ja kehoon kohdistuvien vaikutusten muotoa, elintärkeiden prosessien mahdollisia häiriöitä ilman tai liian suurta määrää.

Hormonaalinen biokemia on tiede, joka tutkii hormoneja, niiden biologista vaikutusta, puutteen tai ylimäärän syitä.

Metabolian ja sen mekanismien tiede on dynaaminen osa biokemiaa (sisältää bioenergian).

Molekyylibiologian tutkimus.

Biokemian toiminnallinen komponentti tutkii kemiallisten muutosten ilmiötä, jotka ovat vastuussa kehon kaikkien osien toiminnallisuudesta kudoksista koko kehoon.

Lääketieteellinen biokemia - osa aineenvaihdunnan malleista kehon rakenteiden välillä sairauksien vaikutuksesta.

Siellä on myös mikro-organismien, ihmisten, eläinten, kasvien, veren, kudosten jne. Biokemian haaroja.

Tutkimus- ja ongelmanratkaisuvälineet

Biokemian menetelmät perustuvat fraktiointiin, analyysiin, yksityiskohtaiseen tutkimukseen ja sekä erillisen komponentin että koko organismin tai sen aineen rakenteen huomioon ottamiseen. Suurin osa niistä muodostui XX vuosisadalla, ja tunnetuin on kromatografia - sentrifugointi ja elektroforeesi.



1900-luvun lopulla biokemiallisia menetelmiä alettiin soveltaa yhä useammin biologian molekyyli- ja soluissa. Ihmisen DNA: n koko genomin rakenne määritettiin. Tämä löytö antoi mahdollisuuden oppia valtavan määrän aineiden, erityisesti erilaisten proteiinien, olemassaolosta, joita ei havaittu biomassan puhdistamisen aikana niiden erittäin alhaisen sisällön vuoksi.

Genomiikka haastoi valtavan määrän biokemiallista tietoa ja johti muutoksiin sen metodologiassa. Tietokoneen virtuaalisen simulaation käsite on ilmestynyt.

Kemiallinen ainesosa

Fysiologia ja biokemia liittyvät läheisesti toisiinsa. Tämä johtuu kaikkien fysiologisten prosessien kulunopeuden riippuvuudesta eri kemiallisten alkuaineiden sarjoista.



Luonnossa löytyy 90 jaksoa jaksollisesta kemiallisten alkuaineiden taulukosta, mutta noin neljännes tarvitaan elämään. Kehomme ei tarvitse ollenkaan monia harvinaisia \u200b\u200bkomponentteja.

Taksonin erilainen sijainti elävien olentojen hierarkkisessa taulukossa määrää erilaisten tarpeiden tiettyjen elementtien läsnäololle.

99% ihmisen massasta koostuu kuudesta alkuaineesta (C, H, N, O, F, Ca). Tämäntyyppisten aineiden muodostavien atomien päämäärän lisäksi tarvitsemme vielä 19 elementtiä, mutta pieninä tai mikroskooppisina määrinä. Niitä ovat: Zn, Ni, Ma, K, Cl, Na ja muut.

Proteiinin biomolekyyli

Tärkeimmät biokemiassa tutkitut molekyylit ovat hiilihydraatit, proteiinit, lipidit, nukleiinihapot, ja tämän tieteen huomio kohdistuu niiden hybrideihin.

Proteiinit ovat suuria yhdisteitä. Ne muodostuvat yhdistämällä monomeerien - aminohappojen ketjut. Suurin osa elävistä olennoista saa proteiineja syntetisoimalla 20 tyyppiä näitä yhdisteitä.

Nämä monomeerit eroavat toisistaan \u200b\u200bradikaaliryhmän rakenteella, jolla on valtava rooli proteiinin taittumisessa. Tämän prosessin tarkoituksena on muodostaa kolmiulotteinen rakenne. Aminohapot liitetään toisiinsa muodostamalla peptidisidoksia.

Vastaamalla biokemian kysymykseen ei voida mainita sellaisia \u200b\u200bmonimutkaisia \u200b\u200bja monitoimisia biologisia makromolekyylejä kuin proteiinit. Heillä on enemmän tehtäviä kuin polysakkarideilla tai nukleiinihapoilla.

Jotkut proteiinit ovat entsyymejä ja osallistuvat erilaisten biokemiallisten reaktioiden katalyysiin, mikä on erittäin tärkeää aineenvaihdunnalle. Muut proteiinimolekyylit voivat olla merkinantomekanismien roolissa, muodostaa sytoskeletit, osallistua immuunipuolustukseen jne.

Jotkut proteiinityypit pystyvät muodostamaan ei-proteiinisia biomolekyylikomplekseja. Aineet, jotka syntyvät sulauttamalla proteiinit oligosakkarideihin, sallivat molekyylien, kuten glykoproteiinien, olemassaolon, ja vuorovaikutus lipidien kanssa johtaa lipoproteiinien esiintymiseen.

Nukleiinihappomolekyyli

Nukleiinihappoja edustavat makromolekyylien kompleksit, jotka koostuvat joukosta polynukleotidiketjuja. Niiden pääasiallinen toiminnallinen tarkoitus on koodata perinnöllistä tietoa. Nukleiinihapon synteesi tapahtuu mononuklemolekyylien (ATP, TTF, UTP, GTP, CTP) läsnäolon vuoksi.

Tällaisten happojen yleisimpiä edustajia ovat DNA ja RNA. Näitä rakenneelementtejä löytyy jokaisesta elävästä solusta arkeista eukaryooteihin ja jopa viruksiin.

Lipidimolekyyli

Lipidit ovat molekyyliaineita, jotka koostuvat glyserolista, johon rasvahapot (1-3) ovat sitoutuneet esterisidosten kautta. Tällaiset aineet on jaettu ryhmiin hiilivetyketjun pituuden mukaan ja kiinnittävät huomiota myös kyllästymiseen. Veden biokemia ei salli lipidi (rasva) yhdisteiden liuottamista itsessään. Tällaiset aineet liukenevat pääsääntöisesti polaarisiin liuoksiin.



Lipidien päätehtävät ovat antaa keholle energiaa. Jotkut ovat osa hormoneja, voivat suorittaa signalointitoiminnon tai siirtää lipofiilisiä molekyylejä.

Hiilihydraattimolekyyli

Hiilihydraatit ovat biopolymeerejä, jotka muodostuvat yhdistämällä monomeerejä, jotka tässä tapauksessa ovat monosakkarideja, kuten esimerkiksi glukoosi tai fruktoosi. Kasvien biokemian tutkimus antoi ihmisille mahdollisuuden määrittää, että suurin osa hiilihydraateista on niissä.

Nämä biopolymeerit löytävät sovelluksensa rakenteellisessa toiminnassa ja energian tarjoamisessa keholle tai solulle. Kasvi-organismeissa tärkkelys on tärkein varastointiaine ja eläimissä glykogeeni.

Krebsin syklivirta

Biokemiassa on Krebs-sykli - ilmiö, jonka aikana vallitseva määrä eukaryoottisia organismeja saa suurimman osan absorboituneen ruoan hapettamiseen käytetystä energiasta.

Se voidaan havaita solujen mitokondrioiden sisällä. Se muodostuu useiden reaktioiden kautta, joiden aikana vapautuu "piilotetun" energian varauksia.

Biokemiassa Krebs-sykli on tärkeä osa yleistä hengitysprosessia ja materiaalinvaihtoa solujen sisällä. Syklin löysi ja tutki H. Krebs. Tätä varten tutkija sai Nobel-palkinnon.

Tätä prosessia kutsutaan myös elektroninsiirtojärjestelmäksi. Tämä johtuu ATP: n samanaikaisesta siirtymisestä ADP: hen. Ensimmäinen yhdiste puolestaan \u200b\u200bosallistuu metabolisten reaktioiden aikaansaamiseen vapauttamalla energiaa.

Biokemia ja lääketiede

Lääketieteen biokemia esitetään meille tieteen muodossa, joka kattaa monia biologisten ja kemiallisten prosessien alueita. Tällä hetkellä koulutuksessa on koko teollisuus, joka valmistaa asiantuntijoita näihin opintoihin.

Kaikkea elävää tutkitaan täällä: bakteereista tai viruksista ihmiskehoon. Biokemian erikoisuus antaa tutkittavalle mahdollisuuden seurata diagnoosia ja analysoida yksittäiseen yksikköön sovellettavaa hoitoa, tehdä johtopäätöksiä jne.



Tämän alan erittäin pätevän asiantuntijan valmistelemiseksi sinun on koulutettava hänet luonnontieteisiin, lääketieteen perusteisiin ja biotekniikan aloihin, he suorittavat monia testejä biokemiassa. Opiskelijalle annetaan myös mahdollisuus soveltaa tietämystään käytännössä.

biokemian yliopistot ovat saamassa tällä hetkellä yhä enemmän suosiota, mikä johtuu tämän tieteen nopeasta kehityksestä, sen merkityksestä ihmisille, kysyntään jne.

Tunnetuimpia oppilaitoksia, jotka kouluttavat asiantuntijoita tällä tieteenalalla, ovat suosituimpia ja merkittävimpiä: Moskovan valtionyliopisto. Lomonosov, PGPU heidät. Belinsky, Moskovan valtionyliopisto Ogarevan, Kazanin ja Krasnojarskin valtionyliopistot ja muut.

Luettelo tällaisiin yliopistoihin pääsemiseksi vaadittavista asiakirjoista ei eroa muiden korkeakoulujen pääsyluettelosta. Biologia ja kemia ovat pääaineita, jotka on otettava vastaan.

Biokemia (biologinen kemia) - biologinen tiede, joka tutkii elävien organismien muodostavien aineiden kemiallista luonnetta, niiden muunnoksia ja näiden muutosten suhdetta elinten ja kudosten toimintaan. Elämään erottamattomasti liittyviä prosesseja kutsutaan yleensä aineenvaihdunnaksi (ks. Aineenvaihdunta ja energia).

Elävien organismien koostumuksen tutkiminen on jo pitkään herättänyt tutkijoiden huomion, koska elävien organismien muodostavien aineiden joukossa on veden lisäksi mineraalielementtejä, lipidejä, hiilihydraatteja jne. Useita monimutkaisimpia orgaanisia yhdisteitä : proteiinit ja niiden kompleksit useiden muiden biopolymeerien kanssa pääasiassa nukleiinihappojen kanssa.

On todettu mahdollisuus lukuisien proteiinimolekyylien spontaanista yhdistymisestä (tietyissä olosuhteissa) muodostamalla monimutkaisia \u200b\u200bsupramolekulaarisia rakenteita, esimerkiksi faagin hännän proteiinipeite, joitain soluorganelleja jne. on mahdollista ottaa käyttöön itse koottavien järjestelmien käsite. Tällainen tutkimus luo edellytykset ongelman ratkaisemiselle monimutkaisimpien, elävän aineen ominaisuuksiltaan ja ominaisuuksiltaan elävän aineen omaavien supramolekyylirakenteiden muodostumisesta suurmolekyylipainoisista orgaanisista yhdisteistä, jotka syntyivät kerran luonnossa abiogeenisella tavalla.

Moderni biologia itsenäisenä tieteenä muotoutui 1800- ja 1900-lukujen vaihteessa. Siihen asti orgaanisen kemian ja fysiologian avulla tutkittiin B.: n nyt tarkastelemia asioita eri näkökulmista. Orgaaninen kemia (katso), joka tutkii hiiliyhdisteitä yleensä, on mukana erityisesti näiden kemikaalien analysoinnissa ja synteesissä. yhdisteet, jotka ovat osa elävää kudosta. Fysiologia (ks.) Yhdessä elintoimintojen tutkimuksen kanssa tutkii myös kem. elämän taustalla olevat prosessit. Siksi biokemia on näiden kahden tieteen kehityksen tulos ja se voidaan jakaa kahteen osaan: staattinen (tai rakenteellinen) ja dynaaminen. Staattinen biologia tutkii luonnollisia orgaanisia aineita, niiden analysointia ja synteesiä, kun taas dynaaminen biologia tutkii erilaisten orgaanisten yhdisteiden koko joukkoa kemiallisia muunnoksia elämän aikana. Dynaaminen biokemia on siis lähempänä fysiologiaa ja lääketiedettä kuin orgaanista kemiaa. Tämä selittää, mitä aluksi B. kutsuttiin fysiologiseksi (tai lääketieteelliseksi) kemiaksi.

Kuten mikä tahansa nopeasti kehittyvä tiede, biokemia alkoi pian sen perustamisen jälkeen jakaa useisiin erillisiin tieteenaloihin: ihmisten ja eläinten biokemia, kasvien biokemia, mikrobien (mikro-organismit) biokemia ja lukuisat muut, koska biokemiallisesta ykseydestä huolimatta kaikesta elävästä aineesta, eläin- ja kasvi-organismeissa, aineenvaihdunnan luonteessa on myös perustavanlaatuisia eroja. Ensinnäkin tämä koskee assimilaatioprosesseja. Kasvit, toisin kuin eläinorganismit, pystyvät käyttämään kehonsa rakentamiseen sellaisia \u200b\u200byksinkertaisia \u200b\u200bkemikaaleja kuin hiilidioksidi, vesi, typpi- ja typpi- happojen suolat, ammoniakki jne. ulkopuolelta auringonvalon muotoon. Tämän energian käyttöä suorittavat ensisijaisesti vihreät autotrofiset organismit (kasvit, alkueläimet - Euglena, joukko bakteereja), jotka puolestaan \u200b\u200btoimivat ruoana kaikille muille, ns. biosfäärissä asuvat heterotrofiset organismit (myös ihmiset) (ks.). Kasvien biokemian erottaminen erityiseksi tieteenalaksi on siis perusteltua sekä teoreettiselta että käytännön puolelta.

Useiden teollisuuden ja maatalouden alojen (kasvi- ja eläinperäisten raaka-aineiden käsittely, elintarvikkeiden valmistus, vitamiini- ja hormonaalisten valmisteiden, antibioottien jne.) Kehitys johti teknisen biologian erottamiseen erityisjaksoksi .

Tutkittaessa erilaisten mikro-organismien kemiaa tutkijat kohtasivat useita erityisiä aineita ja prosesseja, joilla on erittäin tieteellistä ja käytännön kiinnostusta (mikrobi- ja sieniperäiset antibiootit, erilaiset teollisesti tärkeät fermentaatiot, proteiiniaineiden muodostuminen hiilihydraateista ja yksinkertaisista typpiyhdisteistä jne.).). Kaikki nämä kysymykset otetaan huomioon mikro-organismien biokemiassa.

1900-luvulla. syntyi erityisenä tieteenalana virusten biokemiassa (katso Virukset).

Kliinisen biokemian syntyminen johtui kliinisen lääketieteen tarpeista (katso).

Muista biologian osioista, joita yleensä pidetään melko erillisinä tieteenaloina, joilla on omat tehtävänsä ja erityiset tutkimusmenetelmänsä, on nimettävä: evoluutio- ja vertaileva biologia (biokemialliset prosessit ja organismien kemiallinen koostumus niiden evoluutiokehityksen eri vaiheissa) , entsyymi (entsyymien rakenne ja toiminta, entsymaattisten reaktioiden kinetiikka), B.-vitamiinit, hormonit, säteilybiokemia, kvanttibiokemia - vertailu biologisesti tärkeiden yhdisteiden ominaisuuksiin, toimintoihin ja transformaatioreitteihin niiden elektronisilla ominaisuuksilla, jotka on saatu käyttämällä kvantti kemialliset laskelmat (katso Quantum Biochemistry).

Proteiinien ja nukleiinihappojen rakenteen ja toiminnan tutkimus molekyylitasolla osoittautui erityisen lupaavaksi. Tätä kysymyspiiriä tutkivat biologian ja genetiikan risteyksissä syntyneet tieteet - molekyylibiologia (ks.) Ja biokemiallinen genetiikka (ks.).

Historiallinen kuvaus elävän aineen kemian tutkimuksen kehityksestä. Elävän aineen tutkimus kemiallisesta näkökulmasta alkoi siitä hetkestä, kun oli tarpeen tutkia elävien organismien osia ja niissä tapahtuvia kemiallisia prosesseja käytännön lääketieteen ja maatalouden vaatimusten yhteydessä. Keskiajan alkemistien tutkimukset johtivat suuren määrän tosiaineistoa luonnon orgaanisiin yhdisteisiin. 1500-luvulla. alkemistien näkemyksiä kehitettiin iatrokemikaalien töissä (katso. Iatrochemistry), jotka uskoivat, että ihmiskehon elintärkeä toiminta voidaan ymmärtää oikein vain kemian näkökulmasta. Niinpä yksi iatrokemian merkittävimmistä edustajista, saksalainen lääkäri ja luonnontieteilijä F. Paracelsus, esitti edistyksellisen kannan kemian ja lääketieteen läheisen yhteyden tarpeeseen korostaen, että alkemian tehtävä ei ole kullan valmistus ja hopea, mutta sen luomisessa, mikä on voimaa ja hyveitä, lääketiede. Iatrokemikot esittivät hunajaa. harjoittele elohopean, antimonin, raudan ja muiden alkuaineiden valmistusta. Myöhemmin I. Van Helmont ehdotti, että elävän ruumiin "mehuissa" on erityisiä periaatteita - ns. "Entsyymit", jotka osallistuvat erilaisiin kemikaaleihin. muunnokset.

1600-luvulla. flogistonin teoria tuli yleiseksi (ks. kemia). Tämän, perusteellisesti virheellisen teorian kumoaminen liittyy M.V.Lomonosovin ja A.Lavoisier'n teoksiin, jotka löysivät ja hyväksyivät aineen (massan) säilyttämisen lain tieteessä. Lavoisier vaikutti merkittävästi paitsi kemian, myös biolin, prosessien tutkimiseen. Kehittämällä Mayowin aikaisemmat havainnot (J.Mayow, 1643-1679) hän osoitti, että hengityksen aikana, kuten orgaanisten aineiden palamisen aikana, happi imeytyy ja hiilidioksidi vapautuu. Samanaikaisesti hän yhdessä Laplacen kanssa osoitti, että biologinen hapettumisprosessi on myös eläinlämmön lähde. Tämä löytö stimuloi aineenvaihdunnan energian tutkimusta, jonka seurauksena jo 1800-luvun alussa. hiilihydraattien, rasvojen ja proteiinien palamisen aikana vapautuneen lämmön määrä määritettiin.

Suuret tapahtumat 1700-luvun jälkipuoliskolla. R. Reaumurin ja L. Spallanzanin tutkimus ruoansulatuksen fysiologiasta alkoi. Nämä tutkijat tutkivat ensimmäisinä eläinten ja lintujen mahamehun vaikutuksia erityyppisiin ruokiin (pääasiassa lihaan) ja loivat perustan ruoansulatusmehujen entsyymien tutkimukselle. Entsyymologian (entsyymien opin) ilmaantuminen liittyy kuitenkin yleensä KS Kirchhoffin (1814) sekä Payenin ja Persozin (A.Payen, J.Persoz, 1833) nimiin, jotka tutkivat ensin. amylaasientsyymin vaikutus tärkkelykseen in vitro.

Tärkeä rooli oli J. Priestleyn ja erityisesti J. Ingenhousen teoksilla, jotka löysivät fotosynteesin ilmiön (1700-luvun loppu).

1700- ja 1800-lukujen vaihteessa. tehtiin muita perustutkimuksia vertailevan biokemian alalla; samaan aikaan todettiin aineiden kierto luonnossa.

Staattisen biotekniikan menestys liittyi alusta alkaen erottamattomasti orgaanisen kemian kehitykseen.

Luonnonyhdisteiden kemian kehityksen sysäys oli ruotsalaisen kemisti K. Scheelen (1742 - 1786) tutkimus. Hän eristää ja kuvasi useiden luonnollisten yhdisteiden - maitohapon, viinihapon, sitruunahapon, oksaalihapon, omenahappojen, glyseriinin ja amyylialkoholin jne. - ominaisuuksia. Suurta merkitystä olivat I. Berzeliusin ja 10. Liebigin tutkimukset, jotka päättyivät kehitys 1800-luvun alussa. orgaanisten yhdisteiden kvantitatiivisen alkuanalyysimenetelmät. Tämän jälkeen yritettiin syntetisoida luonnollisia orgaanisia aineita. Saavutetut menestykset - F. Wellerin urean, A. Kolben (1844) etikkahapon, P. Berthelotin rasvan (1850), A. M. Butlerovin (1861) hiilihydraattien - synteesi vuonna 1828 - olivat erityisen tärkeitä, koska ne ovat osoittaneet mahdollisuus in vitro -synteesiin useille orgaanisille aineille, jotka ovat osa eläinkudosta tai aineenvaihdunnan lopputuotteita. Näin ollen todettiin, että laaja epäjohdonmukaisuus oli levinnyt 18--19-luvuilla. vitalistiset ideat (katso Vitalismi). 1800-luvun jälkipuoliskolla - 1800-luvun alku. tehtiin monia muita tärkeitä tutkimuksia: virtsahappo eristettiin virtsakivistä (Bergman ja Scheele), kolesteroli sapesta [J. Conradi], hunajasta - glukoosi ja fruktoosi (T. Lovitz), lehdistä vihreät kasvit - klorofylli-pigmentti [Pelletier ja Caventou (J. Pelletier, J. Caventou)], kreatiini löydettiin lihaksista [ME Chevreul]. Osoitettiin erityinen orgaanisten yhdisteiden ryhmä - kasvialkaloidit (Serturner, Meister jne.), Jotka myöhemmin löysivät sovelluksen hunajasta. harjoitella. Ensimmäiset aminohapot, glysiini ja leusiini, saatiin gelatiinista ja naudanlihasta niiden hydrolyysillä [J. Proust, 1819; Braconno (H. Braconnot), 1820].

Ranskassa K. Bernardin laboratoriosta löydettiin glykogeeni maksakudoksesta (1857), tutkittiin sen muodostumistapoja ja mekanismeja, jotka säätelivät sen jakautumista. Saksassa E. Fischerin, E. F. Hoppe-Seilerin, A. Kosselin, E. Abdergaldenin ja muiden laboratorioissa tutkittiin proteiinien rakennetta ja ominaisuuksia sekä niiden hydrolyysituotteita, myös entsymaattisia.

Hiivasolujen kuvauksen yhteydessä (K. Cognard-Latour Ranskassa ja T. Schwann Saksassa, 1836-1838) alkoi tutkia aktiivisesti käymisprosessia (Liebig, Pasteur jne.). Toisin kuin Liebig, joka piti käymisprosessia puhtaasti kemiallisena prosessina, joka edelsi pakollista hapen osallistumista, L. Pasteur totesi mahdollisuuden anaerobioosiin eli elämään ilman poissaoloa johtuen. fermentointienergia (prosessi, joka on hänen mielestään erottamattomasti sidoksissa elintoiminnan soluihin, esim. hiivasolut). Tätä asiaa selkiytettiin M.M.Manasseinan (1871) kokeilla, jotka osoittivat tuhoutuneiden (hankaamalla hiekalla) hiivasolujen mahdollisuuden käydä sokerilla, ja erityisesti Buchnerin (1897) teoksilla käymisen luonteesta. Buchner onnistui saamaan solumehua hiivasoluista, jotka elävän hiivan tavoin pystyvät fermentoimaan sokeria alkoholin ja hiilidioksidin muodostamiseksi.

Biologisen (fysiologisen) kemian syntyminen ja kehitys

Kasvien ja eläinten organismien kemiallista koostumusta ja niissä tapahtuvia kemiallisia prosesseja koskevan suuren määrän tiedon kertyminen johti systemaattisuuden ja yleistämisen tarpeeseen biologian alalla.Ensimmäinen asia oli JE Simon "Handbuch der angewandten medizinischen Chemie" (1842). Ilmeisesti siitä lähtien termi "biologinen (fysiologinen) kemia" perustettiin tieteeseen.

Hieman myöhemmin (1846) julkaistiin Liebigin monografia Die Tierchemie oder die organische Chemie in ihrer Anwendung auf Physiologie und Pathologie. Venäjällä Kharkovin yliopiston professori A. I. Khodnev julkaisi ensimmäisen fysiologisen kemian oppikirjan vuonna 1847. Biologista (fysiologista) kemiaa käsittelevää kirjallisuutta alkoi ilmestyä säännöllisesti Saksassa vuonna 1873. Tänä vuonna L. R. Maly julkaisi Jahres-Bericht uber die Fortschritte der Tierchemie -lehden. Vuonna 1877 E.F. Hoppe-Seiler perusti Zeitschr-tieteellisen lehden. fur fiziologische Chemie ", josta myöhemmin nimeksi tuli" Hoppe-Seylerin Zeitschr. turkis physiologische Chemie ". Myöhemmin biokemiallisia lehtiä alkoi julkaista monissa maailman maissa englanniksi, ranskaksi, venäjäksi ja muilla kielillä.

1800-luvun jälkipuoliskolla. monien venäläisten ja ulkomaisten yliopistojen lääketieteellisiin tiedekuntiin perustettiin erityiset lääketieteellisen tai fysiologisen kemian osastot. Venäjällä ensimmäisen lääkekemian laitoksen järjesti A. Ya. Danilevsky vuonna 1863 Kazanin yliopistossa. Vuonna 1864 AD Bulyginsky perusti lääkekemian laitoksen Moskovan yliopiston lääketieteelliseen tiedekuntaan. Pian lääkekemian laitokset, jotka myöhemmin nimettiin uudelleen fysiologisen kemian osastoiksi, ilmestyivät muiden yliopistojen lääketieteellisiin tiedekuntiin. Vuonna 1892 A.Ya. Danilevskyn järjestämä fysiologisen kemian laitos alkoi toimia Pietarin armeijan lääketieteellisessä (lääketieteellisessä kirurgisessa) akatemiassa. Fysiologisen kemian kurssin yksittäisten osien lukeminen suoritettiin kuitenkin siellä paljon aikaisemmin (1862-1874) kemian laitoksella (AP Borodin).

Burman todellinen kukinta alkoi 1900-luvulla. Alussa proteiinien rakenteen polypeptiditeoria muotoiltiin ja perusteltiin kokeellisesti (E. Fisher, 1901 - 1902 ja muut). Myöhemmin kehitettiin useita analyysimenetelmiä, mukaan lukien mikromenetelmät, jotka mahdollistavat minimaalisten proteiinimäärien (useita milligrammaa) aminohappokoostumuksen tutkimisen; laajalle levinnyt oli kromatografiamenetelmä (katso), jonka kehitti ensin venäläinen tiedemies MS Tsvet (1901 - 1910), menetelmät röntgenrakenneanalyysille (ks.), "leimatut atomit" (isotooppien indikaatio), sytospektrofotometria, elektronimikroskopia (ks. ) ... Preparatiivisella proteiinikemialla saavutetaan suuria onnistumisia, kehitetään tehokkaita menetelmiä proteiinien ja entsyymien eristämiseksi ja fraktioimiseksi ja niiden molekyylipainon määrittämiseksi [S. Cohen, A. Tiselius, T. Swedberg].

Monien proteiinien (mukaan lukien entsyymit) ja polypeptidien ensisijainen, sekundaarinen, tertiäärinen ja kvaternaarinen rakenne tulkitaan. Syntetisoidaan useita tärkeitä proteiiniaineita, joilla on biologista aktiivisuutta.

Suurimmat saavutukset tämän suunnan kehittämisessä liittyvät L. Paulingin ja R. Coreyn nimiin - proteiinipolypeptidiketjujen rakenne (1951); V. Vigno - oksitosiinin ja vasopressiinin rakenne ja synteesi (1953); Sanger (F.Sanger) - insuliinin rakenne (1953); W. Stein ja S. Moore - tulkitaan ribonukleaasikaava, luodaan automaatti proteiinihydrolysaattien aminohappokoostumuksen määrittämiseksi; Perutz (MF Perutz), Kendrew (J.Kendrew) ja Phillips (D.Phillips) - dekoodaus käyttämällä röntgenrakenneanalyysimenetelmiä ja kolmiulotteisten mallien luominen myoglobiini-, hemoglobiini-, lysotsyymi- ja useiden muiden proteiinien molekyyleistä (1960 ja sitä seuraavat vuodet) ...

Erityisen tärkeitä olivat J. Sumnerin teokset, joka todisti ensimmäisenä (1926) ureaasientsyymin proteiiniluonteen; Northropin (J. Northrop) ja Kunitzin (M. Kunitz) tutkimukset entsyymien - pepsiinin ja muiden - kiteisten valmisteiden puhdistamisesta ja saamisesta (1930); VA Engelhardt ATP-ase-aktiivisuuden läsnäolosta lihasten myosiinin supistuvassa proteiinissa (1939 - 1942) jne. Suuri määrä töitä on omistettu entsymaattisen katalyysin mekanismin tutkimukselle [Michaelis ja Menten (L. Michaelis, ML Menten), 1913; R. Willstatter, Theorell, Koshland (N. Theorell, D. E. Koshland), A. E. Braunstein ja M. M. Shemyakin, 1963; Straub (F.B. Straub) ja muut], monimutkaiset monientsyymikompleksit (S.E. Severin, F.Linen, jne.), Solurakenteen rooli entsymaattisten reaktioiden toteuttamisessa, aktiivisten ja allosteeristen keskusten luonne entsyymimolekyyleissä (katso. Entsyymit ), entsyymien primaarirakenne [V. Shorm, Anfinsen (S. V. Anfinsen), V. N. Orekhovich ja muut], useiden entsyymien aktiivisuuden säätely hormonien avulla (V. S. Ilyin ja muut). Tutkittiin "entsyymiperheiden" - isoentsyymien ominaisuuksia [Markert, Kaplan, Wroblewski (S. Markert, N. Kaplan, F. Wroblewski), 1960-1961].

Tärkeä vaihe B.: n kehityksessä oli proteiinibiosynteesimekanismin selvittäminen ribonoomien, ribonukleiinihappojen informaatio- ja kuljetusmuotojen osallistumisella [J. Brachet, F.Jacob, J.Monod, 1953-1961; A.N.Belozersky (1959); AS Spirin, AA Baev (1957 ja sitä seuraavat vuodet)].

E. Chargaffin, J. Davidsonin, erityisesti J. Watsonin, F. Crickin ja M. Wilkinsin, loistavat teokset päättyvät selvittämällä deoksiribonukleiinihapon rakennetta (katso). DNA: n kaksisäikeinen rakenne ja sen rooli perinnöllisen tiedon välittämisessä vahvistetaan. Nukleiinihappojen (DNA ja RNA) synteesin suorittavat A. Kornberg (1960 - 1968), S. Weiss, S. Ochoa. Ratkaistu (1962 ja sitä seuraavat vuodet) yksi nykyaikaisen B. keskeisistä ongelmista - RNA-aminohappokoodi on purettu [Crick, M. Nirenberg, Mattei (F. Crick, J.H. Matthaei) ja muut].

Ensimmäistä kertaa yksi geeneistä ja faagi fx174 syntetisoidaan. Esitetään molekyylitautien käsite, joka liittyy tiettyihin puutteisiin solun kromosomaalisen laitteen DNA: n rakenteessa (katso. Molecular Genetics). Eri proteiinien ja entsyymien (Jacob, Monod) synteesistä vastaavien cistronien (ks.) Työn säätelyteoriaa kehitetään parhaillaan, proteiini (typpi) -metabolian mekanismin tutkimus jatkuu.

Aiemmin I.P.Pavlovin ja hänen koulunsa klassiset tutkimukset paljastivat ruoansulatuskanavan fysiologiset ja biokemialliset perusmekanismit. Erityisen hedelmällistä oli A.Ya.Danilevskyn ja MV Nentskin laboratorioiden yhteistyö I.P.Pavlovin laboratorion kanssa, leikkaus johti urean (maksassa) muodostumispaikan selventämiseen. F. Hopkins ja hänen sotr. (Englanti) totesi aiemmin tuntemattomien elintarvikekomponenttien merkityksen ja kehitti tältä pohjalta uuden käsitteen ruoan puutteesta johtuvista sairauksista. Ei-välttämättömien ja korvaamattomien aminohappojen olemassaolo on todettu, proteiinien normit ravinnossa kehitetään. Aminohappojen välivaihto puretaan - deaminaatio, transaminaatio (AE Braunstein ja MG Kritsman), dekarboksylaatio, niiden keskinäiset transformaatiot ja vaihto-ominaisuudet (SR Mardashev ja muut). Urean (G. Krebs), kreatiinin ja kreatiniinin biosynteesin mekanismit on selvitetty, ryhmä uuttavia typpisiä lihasaineita - dipeptidejä karnosiini, karnitiini, anseriini [V. S. Gulevich, D. Ackermann,

SE Severin ja muut]. Kasvien typpimetabolian prosessin erityispiirteet tutkitaan yksityiskohtaisesti (D.N. Pryanishnikov, V.L. Kretovich ja muut). Erityinen paikka otettiin tutkimuksella typpi-aineenvaihdunnan loukkauksista eläimillä ja ihmisillä, joilla oli proteiinipuutos (S. Ya. Kaplansky, Yu. M. Gefter ja muut). Puriini- ja pyrimidiiniemästen synteesi suoritetaan, virtsan muodostumisen mekanismit selvitetään, hemoglobiinin hajoamistuotteet (sapen, ulosteen ja virtsan pigmentit) tutkitaan yksityiskohtaisesti, hemin muodostumistavat ja porfyrioiden ja porfyrinurian akuuttien ja synnynnäisten muotojen esiintymismekanismi tulkitaan.

Tärkeimpien hiilihydraattien rakenteen tulkinnassa on saavutettu huomattavaa edistystä [A. A. Colley, Tollens, Killiani, Haworth (B.C. Tollens, H. Killiani, W. Haworth) ja muut] ja hiilihydraattien aineenvaihdunnan mekanismit. Hiilihydraattien muuntaminen ruoansulatuskanavassa ruoansulatusentsyymien ja suoliston mikro-organismien vaikutuksesta (erityisesti kasvinsyöjillä) on selvitetty yksityiskohtaisesti; hienostunut ja laajennettu työ maksan roolista hiilihydraattien aineenvaihdunnassa ja veren sokeripitoisuuden ylläpitämisestä tietyllä tasolla, jonka K. Bernard ja E. Pfluger aloittivat viime vuosisadan puolivälissä, tulkitsevat glykogeenisynteesin mekanismit (mukana UDP-glukoosissa) ja sen hajoaminen [K ... Corey, Lelloir (L. F. Leloir) ja muut]; luodaan välihiilihydraattien aineenvaihdunnan kaaviot (glykolyyttinen, pentoosisykli, trikarboksyylihapposykli); aineenvaihdunnan välituotteiden luonne selvennetään [Ya. O. Parnas, G. Embden, O. Meyerhof, L. A. Ivanov, S. P. Kostychev, A. Harden, Krebs, F. Lipmann, S. Cohen, V. A Engelhardt ja muut]. Hiilihydraattien aineenvaihdunnan häiriöiden (diabetes, galaktosemia, glykogenoosi jne.) Biokemialliset mekanismit, jotka liittyvät vastaavien entsyymijärjestelmien perinnöllisiin virheisiin, selvitetään.

Lipidien rakenteen dekoodaamisessa on saavutettu huomattavaa edistystä: fosfolipidit, aivobrosidit, gangliosidit, sterolit ja sterolit [Tierfelder, A. Windaus, A. Butenandt, Ruzicka, Reichstein (H. Thierfelder, A. Ruzicka, T. Reichstein) jne. .].

Teorian rasvahappojen β-hapettumisesta loivat M.V.Nentsky, F.Knoop (1904) ja H.Dakin. Rasvahappojen ja monimutkaisten lipidien hapettumisreittien (mukana koentsyymi A) ja synteesin (johon osallistuu malonyyli-CoA) nykyaikaisten käsitteiden kehittäminen liittyy Lelloire, Linen, Lipmann, Green (DE) Green), Kennedy (E.Kennedy) ja niin edelleen.

Biologisen hapettumisen mekanismin tutkimuksessa on tapahtunut merkittävää edistystä. Yhden ensimmäisistä biologisen hapettumisen teorioista (ns. Peroksiditeoria) ehdotti A. N. Bach (katso Biologinen hapetus). Myöhemmin ilmestyi teoria leikkauksen mukaan, että erilaiset soluhengityksen substraatit hapettuvat ja niiden hiili muuttuu lopulta CO2: ksi absorboimattoman ilman, mutta veden hapen vuoksi (V.I. Palladii, 1908). Myöhemmin merkittävä panos modernin kudoshengityksen teorian kehittämiseen antoivat G. Wielandin, T. Tunbergin, L.S. Sternin, O. Warburgin, Eulerin, D. Keilinin (N. Eulerin) ja muiden teokset. löydettiin yksi dehydrogenaasien koentsyymeistä - nikotiiniam(NADP), flaviinientsyymi ja sen proteesiryhmä, hengitysteiden rautaa sisältävä entsyymi, jota myöhemmin kutsutaan sytokromioksidaasiksi. Hän ehdotti myös spektrofotometristä menetelmää NAD- ja NADP-pitoisuuksien määrittämiseksi (Warburg-testi), joka muodosti sitten perustan kvantitatiivisille menetelmille veren ja kudosten lukemattomien biokemiallisten komponenttien määrittämiseksi. Keilin vahvisti rautaa sisältävien pigmenttien (sytokromit) roolin hengityskatalyyttien ketjussa.

Lipmannin löytämällä koentsyymi A: lla oli suuri merkitys, mikä mahdollisti asetaatin aktiivisen muodon - asetyyli-CoA: n (Krebsin sitraattisykli) aerobisen hapettumisen yleissyklin kehittämisen.

VA Engelgardt sekä Lipmann esittivät "energiapitoisten" fosforiyhdisteiden, erityisesti ATP: n (ks. Adenosiinifosforihapot) käsitteen, jonka makroergisissä sidoksissa on merkittävä osa kudoksen hengityksen aikana vapautuvasta energiasta. hapettuminen).

Fosforylaation mahdollisuus yhdistettynä hengitykseen (katso) mitokondriomembraaniin kiinnitettyjen hengityskatalyyttien ketjussa osoittivat V.A.Belitser ja H.Kalkkar. Suuri määrä teoksia on omistettu oksidatiivisen fosforylaation mekanismin tutkimiseen [Cheyne (B. Chance), Mitchell (P. Mitchell), V. P. Skulachev jne.].

20. vuosisata oli merkitty kaikkien kuoressa tunnettujen vitamiinien kemiallisen rakenteen salauksen purkamisella, aika (katso), kansainväliset vitamiiniyksiköt otetaan käyttöön, ihmisten ja eläinten vitamiinitarpeet vahvistetaan, vitamiiniteollisuus syntyy.

Hormonien kemian ja biokemian alalla on saavutettu yhtä merkittäviä edistysaskeleita (ks.); tutki lisämunuaisen kuoren rakennetta ja syntetisoituja steroidihormoneja (Windaus, Reichstein, Butenandt, Ruzicka); perusti kilpirauhashormonien - tyroksiinin, diiodotyroniinin [E. Kendall (E.C. Kendall), 1919; Harington (S. Harington), 1926]; lisämunuaisen mulla - adrenaliini, noradrenaliini [J. Takamine, 1907]. Suoritettiin insuliinin synteesi, vahvistettiin somatotrooppisen hormonin rakenne), adrenokortikotrooppiset, melanosyyttejä stimuloivat hormonit; muita proteiiniluonteisia hormoneja on eristetty ja tutkittu; steroidihormonien muuntamis- ja vaihtokaaviot on kehitetty (N.A.Judaev ja muut). Ensimmäiset tiedot hormonien (ACTH, vasopressiini jne.) Vaikutusmekanismista metaboliaan saatiin. Hormonaalisten rauhasten toiminnan säätelymekanismi purettiin palautteen periaatteen mukaisesti

Olennaiset tiedot saatiin tutkimuksessa useiden tärkeimpien elinten ja kudosten kemiallisesta koostumuksesta ja aineenvaihdunnasta (toiminnallinen biokemia). Hermokudoksen kemiallisen koostumuksen ominaisuudet on vahvistettu. Uusi suuntaus biokemiassa on nousemassa. Useita monimutkaisia \u200b\u200blipidejä, jotka muodostavat suurimman osan aivokudoksesta, on tunnistettu - fosfatidit, sfingomyeliinit, plasmalogeenit, aivobrosidit, kolesteridit, gangliosidit [J. Thudichum, H. Waelsh, AB Palladium, E. M. K reps jne.] ... Hermosolujen vaihdon pääsäännöt selvitetään, biologisesti aktiivisten amiinien - adrenaliinin, noradrenaliinin, histamiinin, serotoniinin, y-aminoöljyn - sinulle jne. - rooli selvitetään. Lääketieteelliseen käytäntöön tuodaan erilaisia \u200b\u200bpsykofarmakologisia aineita, avaa uusia mahdollisuuksia erilaisten hermosairauksien hoidossa. Kemiallisia hermostuneisuuden aiheuttajia (hermovälittäjäaineita) tutkitaan yksityiskohtaisesti; erilaisia \u200b\u200bkoliiniesteraasin estäjiä käytetään laajalti, erityisesti maataloudessa, hyönteisten tuholaisten torjunnassa jne.

Lihasten aktiivisuuden tutkimuksessa on saavutettu merkittäviä edistysaskeleita. Lihasten supistuvat proteiinit tutkitaan yksityiskohtaisesti (ks. Lihaskudos). ATP: n tärkein rooli lihasten supistumisessa on todettu [V. A. Engelhardt ja MN Lyubimova, St. Gyorgyi, Straub (A. Szent-Gyorgyi, F. Century Straub)] solujen organellien liikkeessä, faagien tunkeutumisessa bakteereihin [Weber, Hoffmann-Berling (N. Weber, H Hoffmann-Berling), II Ivanov, V.Ya. Aleksandrov, NI Arronet, BF Poglazov ja muut]; lihasten supistumisen mekanismia molekyylitasolla tutkitaan yksityiskohtaisesti [H. Huxley, J. Hanson, G. M. Frank, J. Tonomura jne.], imidatsolin ja sen johdannaisten merkitystä lihasten supistumisessa (G. E. Severin) ; kaksivaiheisen lihasten teorioita kehitetään [W.Hasselbach] jne.

Veren koostumuksen ja ominaisuuksien tutkimuksessa saatiin tärkeitä tuloksia: veren hengitystoimintaa tutkittiin normaaleissa olosuhteissa ja useissa patologisissa olosuhteissa; hapen siirtymismekanismi keuhkoista kudoksiin ja hiilidioksidi kudoksista keuhkoihin on selvitetty [I. M. Sechenov, J. Haldane, D.van Slyke, J. Barcroft, L. Henderson, S. E. Severin, G. E. Vladimirov, E. M. Krepe, G. V. Derviz]; selkeytetyt ja laajennetut ideat veren hyytymismekanismista; veriplasmassa todettiin joukko uusia tekijöitä, joiden synnynnäisestä puuttumisesta veressä havaitaan erilaisia \u200b\u200bhemofilian muotoja. Veriplasmaproteiinien (albumiini, alfa-, beeta- ja gamma-globuliinit, lipoproteiinit, jne.) Jakeellista koostumusta on tutkittu. Löytyi joukko uusia plasman proteiineja (Properdin, C-reaktiivinen proteiini, haptoglobiini, kryoglobuliini, transferriini, ceruloplasmiini, interferoni jne.). Kiniinien järjestelmä, veriplasman biologisesti aktiiviset polypeptidit (bradykiniini, kallidiini), joilla on tärkeä rooli paikallisen ja yleisen verenkierron säätelyssä ja jotka osallistuvat tulehdusprosessien, sokin ja muiden patologisten prosessien ja olosuhteiden kehittymismekanismiin, on löydetty.

Nykyaikaisen biologian kehityksessä tärkeä rooli oli useiden erityisten tutkimusmenetelmien kehittämisessä: isotooppien indikaatio, differentiaalinen sentrifugointi (subcellular organellien erottaminen), spektrofotometria (ks.), Massaspektrometria (katso), elektronien paramagneettinen resonanssi ( katso) ja muut.

Joitakin biokemian kehitysnäkymiä

B.: n menestys määrää pitkälti paitsi nykyaikaisen lääketieteen tason myös sen mahdollisen jatkokehityksen. Yksi B.: n ja molekyylibiologian (ks.) Suurimmista ongelmista on geenilaitteiden vikojen korjaaminen (katso geeniterapia). Tiettyjen proteiinien ja entsyymien synteesistä vastaavien tiettyjen geenien (eli DNA-alueiden) mutaatiomuutoksiin liittyvien perinnöllisten sairauksien radikaali terapia on periaatteessa mahdollista vain siirtämällä in vitro syntetisoituja tai soluista eristettyjä analogisia soluja (esim. Bakteerit) "Terveelliset" geenit. Se on myös erittäin houkutteleva tehtävä hallita DNA: han koodatun geneettisen tiedon lukemisen säätelymekanismi ja purkaa molekyylitasolla solujen erilaistumismekanismi ontogeneesissä. Useiden virussairauksien, erityisesti leukemioiden, hoito-ongelmaa ei todennäköisesti ratkaista ennen kuin virusten (erityisesti onkogeenisten) vuorovaikutuksen mekanismi on tullut täysin selväksi. Tähän suuntaan tehdään intensiivistä työtä monissa laboratorioissa ympäri maailmaa. Elokuvan selventäminen molekyylitasolla antaa paitsi ymmärtää täysin kehossa tapahtuvia prosesseja (biokatalyysi, mekanismi ATP: n ja GTP: n energian käyttämiseksi mekaanisten toimintojen suorittamisen aikana, hermostuneiden jännitysten siirtyminen, aktiivinen aineiden kulkeutuminen kalvojen läpi, immuniteetti jne.), mutta myös avaa uusia mahdollisuuksia tehokkaiden lääkkeiden luomisessa, ennenaikaisen ikääntymisen torjunnassa, sydän- ja verisuonitautien (ateroskleroosi) kehittymisessä ja elämän pidentämisessä.

Biokemialliset keskukset Neuvostoliitossa. Neuvostoliiton tiedeakatemian järjestelmässä nimetty biokemian instituutti A. N. Bach, Molekyylibiologian instituutti, Luonnollisten yhdisteiden kemian instituutti, Evoluutiofysiologian ja biokemian instituutti IM Sechenov, Proteiini-instituutti, Kasvifysiologian ja biokemian instituutti, Mikro-organismien biokemian ja fysiologian instituutti, Ukrainan SSR: n biokemian instituutin haara, Käsivarren biokemian instituutti. SSR jne. Neuvostoliiton lääketieteellisessä akatemiassa on biologisen ja lääkekemian instituutti, kokeellisen endokrinologian ja hormonikemian instituutti, ravitsemusinstituutti ja kokeellisen lääketieteen instituutin biokemian osasto. Neuvostoliiton tiedeakatemian, Neuvostoliiton lääketieteellisen akatemian, unionin tasavaltojen akatemioiden muissa instituutioissa ja tieteellisissä laitoksissa on myös useita biokemiallisia laboratorioita yliopistoissa (biokemian osastot Moskovassa, Leningradissa ja muissa yliopistot, monet lääketieteen laitokset, Military Medical Academy jne.), eläinlääkintä-, maatalous- ja muut tieteelliset laitokset. Neuvostoliitossa on noin 8 tuhatta All-Union Biochemical Societyn (VBO) jäsentä, leikkaus on osa Euroopan biokemikaalien federaatiota (FEBS) ja Kansainvälistä biokemian unionia (IUB).

Säteilybiokemia

Säteilybiologia tutkii aineenvaihdunnan muutoksia, jotka tapahtuvat kehossa, kun ionisoiva säteily vaikuttaa siihen. Säteilytys aiheuttaa solumolekyylien, niiden reaktioiden vapaiden radikaalien (ks.) Ja vesipitoisessa väliaineessa syntyvien peroksidien ionisaation ja virityksen, mikä johtaa soluorganellien biosubstraattien rakenteiden, tasapainon ja solunsisäisten biokemiallisten prosessien keskinäisten yhteyksien rikkomiseen. Nämä siirtymät yhdistetään erityisesti vaurioituneen c: n säteilyn jälkeisiin vaikutuksiin. n. alkaen. ja humoraalitekijät aiheuttavat sekundaarisia aineenvaihduntahäiriöitä, jotka määrittävät säteilysairauden kulun. Tärkeä rooli säteilysairauden kehittymisessä on nukleoproteiinien, DNA: n ja yksinkertaisten proteiinien hajoamisen kiihtyvyydessä, niiden biosynteesin estämisessä, entsyymien koordinoidun toiminnan häiriöissä sekä oksidatiivisessa fosforylaatiossa (ks.) Mitokondrioissa, ATP: n määrän väheneminen kudoksissa ja lisääntynyt lipidien hapettuvuus peroksidien muodostumisen myötä (ks. Säteilysairaus, Radiobiology, Medical radiology).

Bibliografia: Afonskiy SI Eläinten biokemia, M., 1970; Biokemia, toim. H. N. Yakovleva, M., 1969; ZbarekiY BI, Ivanov II ja M ja r-d ja sh e julkaisussa SR Biological chemistry, JI., 1972; Kretovich V.JI. Kasvien biokemian perusteet, M., 1971; JI e N ja N dzh er A.Biokemia, kaista. englannista, M., 1974; Makeev I.A., Gulevich V.S. ja Broude JI. M. Biologisen kemian kurssi, JI., 1947; Mahler G.R. ja Cordes. G. Biologisen kemian perusteet, kään. englannista., M., 1970; Ferdman D.JI. Biokemia, M., 1966; Filippovich Yu. B. Biokemian perusteet, M., 1969; III tr ja kohdassa FB Biochemistry, kaista. unkarista., Budapest, 1965; Rap p ro g t: sta. M.Medizinische Bioc-hemie, B., 1962.

Aikakauslehdet - Biokemia, M., vuodesta 1936; Lääkekemian kysymykset, M., vuodesta 1955; Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology, M., vuodesta 1965; Izvestia Neuvostoliiton tiedeakatemiassa, Biotieteiden sarja, M., vuodesta 1958; Molekyylibiologia, M., vuodesta 1967; Ukrainalainen byukhem1chny-lehti, Kshv, vuodesta 1946 (1926-1937 - Naukov1-muistiinpanot ukrainalaisesta byukhemicheskiy sheti-tutu, 1938-1941 - Byukhem1chny-lehti); Biologisen kemian kehitys, JI., Vuodesta 1924; Edistykset modernissa biologiassa, M., vuodesta 1932; Biokemian vuosikatsaus, Stanford, vuodesta 1932; Biokemian ja biofysiikan arkistot, N.Y., 1951 (1942-1950 - Biokemian arkisto); Biochemical Journal, L., 1906; Biochemische Zeitsch-rift, B., vuodesta 1906; Biokemia, Washington, 1964; Biochimica et biophysica acta, N.Y. - Amsterdam, vuodesta 1947; Bulletin de la Soci6t<5 de chimie biologique, P., с 1914; Comparative Biochemistry and Physiology, L., с 1960; Hoppe-Seyler’s Zeitschrift fiir physiologische Chemie, В., с 1877; Journal of Biochemistry, Tokyo, с 1922; Journal of Biological Chemistry, Baltimore, с 1905; Journal of Molecular Biology, L.-N.Y., с 1960; Journal of Neurochemistry, L., с 1956; Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine, N. Y., с 1903; См. также в ст. Клиническая биохимия, Физиология, Химия.

B. säteily - Kuzin A.M.Säteilybiokemia, M., 1962; P noin -mantsev E.F. ja dr. Varhainen säteily ja biokemialliset reaktiot, M., 1966; Fedorova TA, Tereštšenko O.Ya. Ja M ja z r: ssä ja VK: lle kehon nukleiinihapot ja proteiinit, joilla on säteilyvaurio, M., 1972; Cherkasova L.S. ja Dr. Ionisoiva säteily ja aineenvaihdunta, Minsk, 1962, bibliogr. Altman K. I., Gerber G. B. a. Tietoja k a d a S.Säteilyn biokemia, v. 1-2, N. Y. - L., 1970.

I. I. Ivanov; T.A.Fedorova (iloinen).

Biokemiallinen analyysi - useiden entsyymien, orgaanisten ja mineraalisten aineiden tutkimus. Tämä aineenvaihdunnan analyysi ihmiskehossa: hiilihydraatti, mineraali, rasva ja proteiini. Aineenvaihdunnan muutokset osoittavat, onko patologiaa ja missä elimessä.

Tämä analyysi tehdään siinä tapauksessa, että lääkärillä epäillään piilevää tautia. Analyysin tulos on kehon patologia kehityksen alkuvaiheessa, ja asiantuntija voi navigoida lääkevalinnassa.

Tämän analyysin avulla voit havaita leukemian varhaisessa vaiheessa, kun oireet eivät ole vielä alkaneet näkyä. Tässä tapauksessa voit aloittaa tarvittavien lääkkeiden ottamisen ja lopettaa taudin patologisen prosessin.

Näytteenottoprosessi ja analyysiindikaattoreiden arvot

Analyysiä varten veri otetaan laskimosta, noin viisi - kymmenen millilitraa. Se asetetaan erityiseen koeputkeen. Analyysi tehdään potilaan tyhjään vatsaan täydellisemmän totuudenmukaisuuden takaamiseksi. Jos terveydelle ei ole vaaraa, on suositeltavaa olla ottamatta lääkkeitä ennen verikokeita.

Analyysitulosten tulkinnassa käytetään kaikkein informatiivisimpia indikaattoreita:
- glukoosin ja sokerin taso - lisääntynyt indikaattori kuvaa diabeteksen kehittymistä ihmisillä, sen jyrkkä lasku on uhka elämään;
- kolesteroli - sen lisääntynyt sisältö osoittaa verisuonten ateroskleroosin ja sydän- ja verisuonitautien riskin;
- transaminaasit - entsyymit, jotka havaitsevat sairauksia, kuten sydäninfarkti, maksavauriot (hepatiitti) tai mahdolliset vammat;
- bilirubiini - sen korkeat arvot osoittavat maksavaurioita, punasolujen massiivista tuhoutumista ja heikentynyttä sapen ulosvirtausta;
- urea ja kreatiini - niiden ylimäärä viittaa munuaisten ja maksan erittymistoiminnon heikkenemiseen;
- kokonaisproteiini - sen indikaattorit muuttuvat, kun elimistössä tapahtuu vakava sairaus tai mikä tahansa negatiivinen prosessi;
- amylaasi - on haiman entsyymi, sen tason nousu veressä viittaa rauhastulehdukseen - haimatulehdus.

Edellä mainittujen lisäksi biokemiallinen verikoe määrittää kaliumin, raudan, fosforin ja kloorin pitoisuuden kehossa. Vain hoitava lääkäri voi tulkita analyysitulokset, jotka määräävät sopivan hoidon.

Biokemia (kreikkalaisesta "bios" - "elämä", biologinen tai fysiologinen) on tiede, joka tutkii solun sisällä olevia kemiallisia prosesseja, jotka vaikuttavat koko organismin tai sen tiettyjen elinten elintoimintaan. Biokemian tieteen tavoitteena on tieto kemiallisista alkuaineista, aineenvaihdunnan koostumuksesta ja prosessista, tavoista sen säätelyyn solussa. Muiden määritelmien mukaan biokemia on tiede solujen ja elävien organismien kemiallisesta rakenteesta.

Ymmärtääksemme, mihin biokemia on tarkoitettu, esitellään tiede alkeistaulukon muodossa.

Kuten näette, kaikkien tieteiden perusta on anatomia, histologia ja sytologia, jotka tutkivat kaikkia eläviä olentoja. Biokemia, fysiologia ja patofysiologia rakennetaan niiden pohjalta, jossa opitaan organismien toimintaa ja niiden sisällä olevia kemiallisia prosesseja. Ilman näitä tieteitä muut ylemmällä sektorilla edustetut eivät voi olla olemassa.

On olemassa toinen lähestymistapa, jonka mukaan tieteet jaetaan kolmeen tyyppiin (tasoon):

• Ne, jotka tutkivat solujen, molekyylien ja kudosten elämän tasoa (anatomian, histologian, biokemian, biofysiikan tieteet);
• Tutki patologisia prosesseja ja sairauksia (patofysiologia, patologinen anatomia);
• Diagnosoi kehon ulkoinen vaste sairauteen (kliiniset tieteet, kuten hoito ja leikkaus).

Näin saimme selville, mikä paikka tieteissä on biokemia tai, kuten sitä kutsutaan, lääketieteellinen biokemia. Loppujen lopuksi kehon epänormaali käyttäytyminen, sen aineenvaihdunnan prosessi vaikuttaa solujen kemialliseen rakenteeseen ja ilmenee LHC: n aikana.

Mitkä ovat testit? Mitä biokemiallinen verikoe osoittaa?

Veribiokemia onä, joka osoittaa sairaudet lääketieteen eri aloilla (esimerkiksi terapiassa, gynekologiassa, endokrinologiassa) ja auttaa määrittämään sisäelinten työn ja proteiinien, lipidien ja hiilihydraattien aineenvaihdunnan laadun sekä mikroelementtien riittävyys kehossa.

LHC tai biokemiallinen verikoe on analyysi, jonka avulla saadaan laajin tieto erilaisista sairauksista. Sen tulosten perusteella voidaan selvittää kehon ja kunkin elimen toiminnallinen tila tietyssä tapauksessa, koska kaikki ihmistä hyökkäävät sairaudet ilmenevät jotenkin LHC: n tuloksissa.

Mitä sisältyy biokemiaan?

Biokemiallisten tutkimusten tekeminen ehdottomasti kaikista indikaattoreista ei ole kovin kätevää eikä myöskään välttämätöntä, ja lisäksi mitä enemmän on, sitä enemmän verta tarvitset, ja ne myös maksavat sinulle enemmän. Siksi erotetaan tavalliset ja monimutkaiset LHC: t. Tavallinen on määrätty useimmissa tapauksissa, mutta lääkäri määrää laajennetun, jossa on lisäindikaattoreita, jos hänen on selvitettävä muita vivahteita taudin oireiden ja analyysin tavoitteiden mukaan.

Perusindikaattorit.

1. Veren kokonaisproteiini (TP, kokonaisproteiini).
2. Bilirubiini.
3. Glukoosi, lipaasi.
4. ALAT (alaniiniaminotransferaasi, ALAT) ja ASAT (aspartaatti-aminotransferaasi, AST).
5. Kreatiniini.
6. Urea.
7. Elektrolyytit (kalium, K / kalsium, Ca / natrium, Na / kloori, Cl / magnesium, Mg).
8. Kokonaiskolesteroli.

Yksityiskohtainen profiili sisältää minkä tahansa näistä lisämittareista (samoin kuin muut hyvin tarkat ja tarkasti kohdennetut, joita ei ole mainittu tässä luettelossa).

Biokemiallinen yleinen terapeuttinen standardi: Aikuisten normit

Biokemian tulkinta

Edellä kuvattujen tietojen salauksen purku suoritetaan tiettyjen arvojen ja normien mukaisesti.

1. Proteiinin kokonaismäärä - Tämä on ihmiskehossa löydetty kokonaisproteiinin määrä. Normin ylittäminen tarkoittaa erilaisia \u200b\u200bkehon tulehduksia (maksa-, munuais-, urogenitaalijärjestelmän, palovammojen tai syövän ongelmat), dehydraation (dehydraation) oksentelun, liiallisen hikoilun, suoliston tukkeutumisen tai myelooman, puutteen vuoksi - ravintoaineen epätasapainon vuoksi ruokavalio, pitkittynyt paasto, suolistosairaus, maksasairaus tai synteesin vastainen perinnöllisten sairauksien seurauksena.
2. 
   Albumiini Onko veren korkea proteiinipitoisuus. Se sitoo vettä, ja pieni määrä sitä johtaa ödeeman kehittymiseen - vesi ei pysy veressä ja pääsee kudoksiin. Yleensä, jos proteiini vähenee, albumiinin määrä vähenee.
3. Plasman bilirubiinianalyysi yhteensä (suora ja epäsuora) on diagnoosi pigmentistä, joka muodostuu hemoglobiinin hajoamisen jälkeen (ihmisille se on myrkyllistä). Hyperbilirubinemiaa (bilirubiinipitoisuuden ylimäärä) kutsutaan keltaisuudeksi, ja kliininen keltaisuus on suprahepaattinen (myös vastasyntyneillä), maksasoluinen ja subhepaattinen. Hän osoittaa anemiaa, laajaa verenvuotoa ja myöhemmin hemolyyttistä anemiaa, hepatiittia, maksan tuhoutumista, onkologiaa ja muita sairauksia. Hän pelkää maksapatologiaa, mutta se voi myös lisääntyä henkilöllä, joka on kärsinyt iskuja ja vammoja.
4. Glukoosi. Sen taso määrittää hiilihydraattien aineenvaihdunnan, eli energian kehossa ja haiman toiminnan. Jos glukoosia on paljon, se voi olla diabetes, fyysinen aktiivisuus tai hormonaalisten lääkkeiden saanti on vaikuttanut, jos vähän - haiman liikatoimintaan, hormonaalisen järjestelmän sairauksiin.
5. Lipaasi - se on rasvaa rikkova entsyymi, jolla on tärkeä rooli aineenvaihdunnassa. Sen kasvu osoittaa haimataudin.
6. ALT- "maksamarkkeri", sitä käytetään maksan patologisten prosessien seuraamiseen. Lisääntynyt osuus ilmoittaa ongelmista sydämen, maksan tai hepatiitin (viruksen) työssä.
7. AST - "sydänmerkki", se osoittaa sydämen laadun. Normin ylitys osoittaa sydämen ja hepatiitin rikkomisen.
8. Kreatiniini - antaa tietoa munuaisten toiminnasta. Lisääntynyt, jos henkilöllä on akuutti tai krooninen munuaissairaus tai lihaskudoksen tuhoutuminen, hormonaaliset häiriöt. Ylihinnoiteltu ihmisillä, jotka kuluttavat paljon lihavalmisteita. Siksi kreatiniini laskee kasvissyöjille ja raskaana oleville naisille, mutta se ei vaikuta suuresti diagnoosiin.
9. Ureaanalyysi - Tämä on tutkimus proteiiniaineenvaihdunnan, maksan ja munuaisten toiminnan tuotteista. Indikaattorin yliarviointi tapahtuu, kun munuaiset ovat häiriintyneitä, kun ne eivät pysty selviytymään nesteen erittymisestä kehosta, ja lasku on tyypillistä raskaana oleville naisille, joilla on ruokavalio ja maksan toimintaan liittyviä häiriöitä.
10. Brittiläinen biokemiallisessa analyysissä tiedottaa aminohappojen vaihdosta kehossa. Sen korkea määrä näkyy alkoholismissa, samoin kuin jos toksiinit vaikuttavat vereen tai oletetaan maksan ja sappiteiden toimintahäiriöitä. Matala - jos on krooninen maksasairaus.
11. Paino tutkimuksessa luonnehtii glykolyysin ja laktaatin energiaprosessien virtausta. Korkea indikaattori osoittaa negatiivisen vaikutuksen maksaan, keuhkoihin, sydämeen, haimaan tai munuaisiin (keuhkokuume, sydänkohtaus, haimatulehdus jne.). Matala laktaattidehydrogenaasin taso, kuten alhainen kreatiniinipitoisuus, ei vaikuta diagnoosiin. Jos LDH on kohonnut, syyt naisille voivat olla seuraavat: lisääntynyt fyysinen aktiivisuus ja raskaus. Vastasyntyneillä tämä indikaattori on myös hieman yliarvioitu.
12. Elektrolyyttitasapaino osoittaa normaalin aineenvaihdunnan prosessin solun takana ja ulos, mukaan lukien sydämen prosessi. Ruokahäiriöt ovat usein tärkein syy elektrolyyttitasapainoon, mutta ne voivat olla myös oksentelua, ripulia, hormonaalista epätasapainoa tai munuaisten vajaatoimintaa.
13. Kolesteroli (kolesteroli) kokonaismäärä - lisääntyy, jos henkilö on liikalihava, ateroskleroosi, maksan toimintahäiriö, kilpirauhanen ja vähenee, kun henkilö istuu rasvattomalla ruokavaliolla, jossa on väliseinä tai muu infektio.
14. Amylaasi - syljestä ja haimasta löydetty entsyymi. Korkea taso osoittaa, jos on kolekystiitti, merkkejä diabetes mellituksesta, peritoniitista, sikotaudista ja haimatulehduksesta. Se kasvaa myös, jos käytät alkoholijuomia tai lääkkeitä - glukokortikoideja, mikä on tyypillistä myös raskaana oleville naisille toksikoosin aikana.

Biokemian indikaattoreita on paljon, suoritetaan sekä perus- että lisäkompleksi biokemia, joka sisältää sekä perus- että lisäindikaattorit lääkärin harkinnan mukaan.

Biokemian siirtäminen tyhjään vatsaan vai ei: miten valmistautua analyysiin?

Veritesti Bx: lle on vastuullinen prosessi, ja sinun on varauduttava siihen etukäteen ja kaikella vakavuudella.

Nämä toimenpiteet ovat välttämättömiä, jotta analyysi olisi tarkempi eikä siihen voi vaikuttaa muita tekijöitä. Muussa tapauksessa testit on suoritettava uudelleen, koska pienimmätkin olosuhteiden muutokset vaikuttavat merkittävästi aineenvaihduntaan.

Mistä se tulee ja miten luovuttaa verta

Verenluovutus biokemiaan tapahtuu vetämällä verta ruiskulla kyynärpäässä olevasta laskimosta, joskus kyynärvarren tai käden laskimosta. Keskimäärin 5-10 ml verta riittää perusindikaattoreiden tekemiseen. Jos tarvitaan yksityiskohtainen analyysi biokemiasta, otetaan enemmän veritilavuutta.

Eri valmistajien erikoistuneiden laitteiden biokemian indikaattorien normi voi poiketa hieman keskimääräisistä rajoista. Express-menetelmä tarkoittaa tulosten saamista yhden päivän kuluessa.

Verinäytteenotto on melkein kivuton: istut alas, hoitohoitaja valmistaa ruiskun, laittaa kiristysvarren käsivarteen, käsittelee pistoskohtaa antiseptisellä aineella ja ottaa verinäytteen.

Vastaanotettu laitetaan koeputkeen ja lähetetään laboratorioon diagnostiikkaa varten. Lääkäri-laboratorioavustaja sijoittaa plasmanäytteen erityiseen laitteeseen, joka on suunniteltu määrittämään suurella tarkkuudella biokemian parametrit. Hän suorittaa myös veren käsittelyn ja varastoinnin, määrittelee annoksen ja menettelyn biokemian suorittamiseksi, diagnosoi saadut tulokset riippuen indikaattoreista, joita hoitava lääkäri vaati, ja laatii muodon biokemian tuloksista ja laboratoriokemiallisista analyyseistä.

Laboratoriokemiallinen analyysi siirretään päivällä hoitavalle lääkärille, joka diagnosoi ja määrää hoidon.

LHC monine erilaisine indikaattoreineen antaa mahdollisuuden nähdä laaja kliininen kuva tietystä henkilöstä ja tietystä taudista.