) Suffiksi on ominaista -an.. Ensimmäiset neljä hiilivedystä ovat historiallisesti perustettuja nimiä; Viidenneksen aloittaminen hiilivetyjen nimi perustuu vastaavan hiiliatomien kreikkalaisen nimen mukaan. Hiilivedyt, joissa kaikki hiiliatomeja sijaitsee yhdessä ketjussa, kutsutaan normaaliksi. Hiilivedyt, joilla on normaali hiiliatomien ketju, on seuraavat nimet:
Metaani - SH 4 Ethan - CH 3-CH 3 Propaani - CH 3-CH 2-CH 3 Bhutan - CH3 - (CH 2) 2-CH 3 Pentaani - CH3 - (CH 2) 3-CH 3 heksaani - CH 3 - (CH 2) 4-CH3 Heptaani - CH3 - (CH 2) 5-CH3 Octan - CH3 - (CH 2) 6-CH3 Nonane - CH3 - (CH 2) 7-CH3 DEAN - CH3 - (CH 2) 8 -CH3Hiilivetyjen nimet haarautuneilla ketjuilla on rakennettu seuraavasti.
1 . Tämän yhdisteen otsikon pohjana hiilivetyjen nimi vastaa pääketjun hiiliatomien lukumäärää:
- hiiliatomien pääketjua pidetään pisin;
- jos kaksi tai useampia yhtä pitkät ketjut voidaan erottaa hiilivedystä, niin tärkein valitsee niistä, jolla on suurin määrä haaroita.
2
. Pääketjun määrittämisen jälkeen on tarpeen numeroida hiiliatomia. Numerointi alkaa ketjun päässä, johon lähemmäksi vieressä tahansa alkyylillä. Jos erilaiset alkyylit ovat yhtä kaukana ketjun molemmista päistä, numerointi alkaa lopulta, johon radikaali, jolla on pienempi määrä hiiliatomia (metyyli, etyyli, propyyli jne.).
2,2,4-trimetyyli an.
Väärä! Radikaalit kutsutaan aakkosjärjestyksestä! 2.3 - Jos kaksi tai useampia sivuketjuja on erilainen, ne on mainittu aakkosjärjestyksessä. (http://www.acdlabs.com/iupac/Nomencloture/79/R79_36.htm) Jos samat radikaalit, jotka määrittävät numeron alku, ovat yhtä suuria kuin etäisyys ketjun molemmista päistä, mutta toisaalta siellä ovat enemmän kuin muut, sitten numerointi alkaa loppua, jossa haarautumisen määrä on suurempi.
Yhteyden kutsuminen, ensimmäinen luettelo substituentit aakkosjärjestyksessä (numeroita ei oteta huomioon) ja ennen radikaalia nimeä ne asettavat numeron, joka vastaa pääketjun hiiliatominumeroa, jossa tämä radikaali sijaitsee. Sen jälkeen he kutsuvat hiilivetyä, joka vastaa hiiliatomien pääketjua, erottaa sanan yhdysviivain.
Jos hiilivety sisältää useita samanlaisia \u200b\u200bradikaaleja, sitten numero näkyy kreikan numero (di, kolme, tetra jne.) Ja laittaa ennen näiden radikaalien nimeä ja niiden sijainti osoittavat tavallisena numeroita ja numeroita erotetaan pilkulla, jotta niiden lisääntyminen ja niiden radikaalien nimeä, erottamalla ne häneltä yhdysvallasta. Anostroyn yksinkertaisimpien hiilivetyjen osalta niiden ei-systemaattiset nimet säilyvät ( isobutan, isopentaani, neupgent, isottuna).
Radikaaleja kutsutaan vaihtamalla sufiksi -an. Hiilivedyn otsikossa -ile:
Metyyli CH3 - etyyli CH3-CH2 - propil CH3-CH2-CH2-Butyyli CH3-CH2-CH2-CH2 - pentyyli CH3-CH2-CH2-CH2-CH2 -Nimi amyl Rapikaalia 5 h 11: sta ei nyt sovelleta.
Kun rakennetaan monimutkaisia \u200b\u200bradikaaleja, niiden atomien numerointi alkaa hiiliatomista vapaalla valenssilla.
Bivalenttisia radikaaleja kutsutaan lisäämällä hiilivetyjen otsikko -Len (Paitsi metyleeni).
Katso myös
Wikimedia-säätiö. 2010.
Katso, mikä on "Systemaattinen nimikkeistö Alanov" muissa sanakirjoissa:
Bentseenimetyylibentseenin ensimmäisessä homologissa C7H8: lla ei ole tilanteen isomeerejä samoin kuin kaikki yksittäiset johdannaiset. Toinen gmologisti C8H10 voi esiintyä neljässä muodossa: etyylibentseeni C6H5 C2H5 ja kolme dimetyylibentseeniä tai ksyleeniä ... ... Wikipedia
Jewakin sääntöjen mukaisesti Alkenesin rakentamisen aikana kaksoissidoksesta sisältävä pisin hiiliketju saa vastaavan alkaanin nimen, jossa EN: n fixit korvataan en. Buten 1 (boutyleeni 1) Tämä ketju on numeroitu ... ... Wikipedia
Kansainvälinen teoreettinen ja soveltava kemian (IUPAC) (IUPAC) suositeltavaa käyttää nimikkeistöä, jota kutsutaan juutalaisen nimikkeistöksi. Geneven nimikkeistö oli aiemmin yleinen. Juutalaisten säännöt julkaistiin ... ... Wikipedia
Tämä artikkeli kemiallisista yhdisteistä. Kanadan alumiiniyritys, katso Rio Tinto Alcan ... Wikipedia
Alkoholien erottuva ominaisuus hydroksyyliryhmä, jolla on tyydyttynyt hiiliatomi, eristetään punainen (happi) ja harmaa (vety). Alkoholit (Lattista ... Wikipedia
Tämä artikkeli kemiallisista yhdisteistä. Artikkeli Kanadan Aluminium Company Alcanista, katso lineaarisen tai haarautuneen rakenteen asykliset hiilivedyt, jotka sisältävät vain yksinkertaisia \u200b\u200bsidoksia ja muodostavat homologisen sarjan yleisen kaavan CNH2N + 2. ... ... Wikipedia
Tämä artikkeli kemiallisista yhdisteistä. Artikkeli Kanadan Aluminium Company Alcanista, katso lineaarisen tai haarautuneen rakenteen asykliset hiilivedyt, jotka sisältävät vain yksinkertaisia \u200b\u200bsidoksia ja muodostavat homologisen sarjan yleisen kaavan CNH2N + 2. ... ... Wikipedia
Tämä artikkeli kemiallisista yhdisteistä. Artikkeli Kanadan Aluminium Company Alcanista, katso lineaarisen tai haarautuneen rakenteen asykliset hiilivedyt, jotka sisältävät vain yksinkertaisia \u200b\u200bsidoksia ja muodostavat homologisen sarjan yleisen kaavan CNH2N + 2. ... ... Wikipedia
Tämä artikkeli kemiallisista yhdisteistä. Artikkeli Kanadan Aluminium Company Alcanista, katso lineaarisen tai haarautuneen rakenteen asykliset hiilivedyt, jotka sisältävät vain yksinkertaisia \u200b\u200bsidoksia ja muodostavat homologisen sarjan yleisen kaavan CNH2N + 2. ... ... Wikipedia
Hiilivedyt, joiden molekyylit atomeja liittyy yksittäisiin sidoksiin ja jotka vastaavat yleistä kaavaa C NH2N +2.
Alkaanimolekyyleissä kaikki hiiliatomeja ovat SP3-hybridisaation tilassa. Tämä tarkoittaa sitä, että kaikki hiiliatomin neljä hybridia orbitaalia ovat samat muodossa, energiaa ja suunnataan tasasivuisen kolmion muotoisen pyramidi - tetraedronin kulmaan. Orbitaalin väliset kulmat ovat 109 ° 28 '.
Yhden hiili-hiilidioksidien ympärillä lähes vapaa kierto on mahdollista, ja alkaanimolekyylit voivat hankkia monipuolisimman muodon kulmissa, joissa on hiiliatomeja, jotka ovat lähellä tetraedralia (109 ° 28 '), esimerkiksi molekyylissä N.- Valmis.
Se on erityisen tärkeää muistuttaa linkkejä alkanaanimolekyyleihin. Kaikki korotetut hiilivetymolekyylit ovat yksittäisiä. Päällekkäisyys tapahtuu akselin varrella,
Nuclei-atomien liittäminen, ts. Se on σ-sidos. Yhdistää hiili - hiili ovat ei-polaarisia ja huonosti polarisoitavia. Alkaanien pituus C-johtuu 0,154 nm (1,54 10 - 10 m). Viestintä S-H on hieman lyhyempi. Elektronista tiheyttä siirretään hieman elektronegatiiviseen hiiliatomille, ts. C-H: n liitos on heikkolainen.
Polar-sidoksen hiilivetyjen molekyylien puuttuminen johtaa siihen, että ne ovat huonosti liuotettuja veteen, ne eivät ole vuorovaikutuksessa varautuneiden hiukkasten (ionien) kanssa. Alkaanien ominaispiirteet ovat reaktioita, jotka virtaavat vapaiden radikaalien osallistumiseen.
Metaanin homologinen rivi
Homologiat - aineet, jotka ovat samankaltaisia \u200b\u200bkuin rakenne ja ominaisuudet ja erilaiset yhdellä tai useammalla CH2: n ryhmässä.
Isomeria ja nimikkeistö
Alkulaisten osalta ns. Rakenteellinen isomeria on ominaista. Rakenteelliset isomeerit eroavat toisistaan \u200b\u200bhiilen luurankojen rakenteella. Yksinkertaisin alkaani, jolle rakenteelliset isomeerit ovat ominaisia, on Bhutan. 
Nimikkeistön perusteet
1. Pääketjun valitseminen. Hiilivedyn nimen muodostaminen alkaa pääketjun määritelmästä - molekyylin pisin hiiliatomien ketju, joka on sen perustana.
2. Pääketjun numerointitomeja. Pääketjun atomit ovat määrittäneet numerot. Pääketjuttomien lukumäärä alkaa loppuun, johon substituentti on lähempänä (rakenne A, B). Jos substituentit ovat yhtä suuria kuin poisto ketjun päässä, numerointi alkaa lopulta, jossa ne ovat suurempia (rakenne b). Jos erilaiset substituentit ovat yhtä kaukana ketjun päistä, numerointi alkaa loppuun, johon vanhempi on lähempänä (rakenne d). Hiilivetyjen substituenttien vanhempi määritetään järjestyksessä kirjaimen aakkoset, joiden nimi alkaa: metyyli (-SN 3), sitten etyyli (-CH2-CH3), propyyli (-CH2-CH2-CH2-CH2 -CH 3) jne.
Huomaa, että substituentin nimi on muodostettu korvaamalla sufite -an on il. Vastaavan alkaanin otsikossa.
3. Nimi muodostuminen. Nimen alussa on numeroita - hiiliatomien lukumäärät, joissa substituentit sijaitsevat. Jos on olemassa useita substituentteja tietyllä atomilla, otsikossa vastaava numero toistetaan kahdesti pilkulla (2.2-). Sen jälkeen, kun yhdysviirtoviivalla ilmaistaan \u200b\u200bsubstituenttien määrä ( di - kaksi, kolme - kolme, tetra - neljä, penta - viisi) ja varajäsenen (metyyli, etyyli, propyyli) nimi. Sitten ilman välilyöntejä ja väliviivoja - pään ketjun nimi. Pääketjua kutsutaan hiilivediksi - homologisen metaanin ( metaani CH 4, etaani 2 h 6, propaani C3H8, 4H10: lla, pentaani 5 h 12, heksaani 6 h 14, heptaani C 7H 16, oktaani C 8H18, nonn. 9 h 20, dekaani 10 h 22).
Alanovin fysikaaliset ominaisuudet
Ensimmäiset neljä homologisen metaanikaasujen homologisen sarjan edustajaa. Yksinkertaisin niistä - metaani - kaasu ilman väriä, makua ja hajua ("kaasun tuoksu", tunne, että on välttämätöntä soittaa 04, määräytyy merkaptaanien haju - rikkipitoiset yhdisteet, jotka on erityisesti lisätty metaaniin, jota käytetään Kotitalous- ja teollisuuskaasulaitteet, joilla varmistetaan, että heidän vieressä sijaitsevat ihmiset olisivat voineet määritellä vuoto hajulla).
Koostumuksen hiilivedyt 4 h 12 - C15H32 - neste; Raskaat hiilivedyt - kiinteät aineet. Alkaanien kiehumis- ja sulamislämpötilat kasvavat vähitellen hiiliketjun pituuden kasvulla. Kaikki hiilivedyt ovat huonosti liuotettuja veteen, nestemäiset hiilivedyt ovat yleisiä orgaanisia liuottimia.
Alanovin kemialliset ominaisuudet
Reaktioreaktio.
Alkanalaisten ominaispiirteet ovat vapaan radikaalin korvauksen reaktiot, joiden aikana vetyatomi korvataan halogeeniatomilla tai mihin tahansa ryhmään. Esittelemme ominaisreaktioiden yhtälöt halogenointi: 
Ylimääräisen halogeeni-kloorauksen tapauksessa voi mennä pidemmälle, jopa kaikkien kloorien vetyatomien täydelliseen korvaamiseen: 
Saadut aineet käytetään laajalti liuottimina ja lähtöaineina orgaanisessa synteesissä.
Dehydrogenaatioreaktio (Vetylevy).
Alkanien lähettämisen aikana katalyytin (PT, NI, A1 2 0 3, SG 2 0 3) yli korkeissa lämpötiloissa (400-600 ° C), vetymolekyyli ja alkenien muodostuminen tapahtuu:
Reaktiot, joihin liittyy hiiliketjun tuhoutuminen.
Kaikki raja-hiilivedyt syttyvät hiilidioksidin ja veden muodostumiseen. Kaasumaiset hiilivedyt, jotka on sekoitettu ilmassa tietyissä suhteissa, voivat räjähtää.
1. Rajahiilivetyjen polttaminen - Tämä on vapaa radikaali eksoterminen reaktio, joka on erittäin tärkeä käytettäessä alkaaneita polttoaineena:
Yleensä alkaanien palamisreaktio voidaan kirjoittaa seuraavasti:
2. Hiilivetyjen terminen jakaminen.
Prosessi etenee vapaan radikaalin mekanismin avulla. Lisääntynyt lämpötila johtaa hiili-hiilidioksidien homoliittiseen rikkomiseen ja vapaiden radikaalien muodostumiseen.
Nämä radikaalit ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa vaihtamalla vetyatomi, muodostaen alkaanimolekyylin ja alkeenin molekyylin:
Lämpölevyn reaktiot heikentävät teollisuuden prosessin - hiilivetyjen halkeilua. Tämä prosessi on öljynjalostuksen tärkein vaihe.
3. Pyrolyysi. Kun metaania kuumennetaan 1000 ° C: n lämpötilaan, metaanipyrolyysi alkaa - hajoaminen yksinkertaisilla aineilla: 
Kun lämmitetään 1500 ° C: n lämpötilaan, asetyleeni on mahdollista:
4. Isomerointi. Kun lineaarisia hiilivetyjä kuumennetaan isomerisaatiokatalysaattorilla (alumiinikloridi), esiintyy haarautuneita hiilen luurankoja: 
5. Aromatization. Ketjussa kuusi tai useampia hiiliatomia, joissa on kuusi tai useampia hiiliatomia katalyytin läsnä ollessa syklisoituna bentseenin ja sen johdannaisten muodostumalla: 
Alkat ovat reaktioita, jotka virtaavat vapaan radikaalin mekanismin kautta, koska kaikki kalananimolekyylien hiiliatomeja ovat SP3-hybridisaation tilassa. Näiden aineiden molekyylit on rakennettu käyttämällä kovalenttista ei-polaarista C-C: tä (hiili-hiili), joilla on joukkovelkakirjoja ja heikkoja C-H (hiilipitoiset vety) liitännät. Heillä ei ole osia, joilla on lisääntynyt ja vähentynyt elektronitiheys, helposti polarisoidut sidokset, ts. Tällaiset sidokset, elektronitiheys, jossa voidaan siirtää ulkoisten tekijöiden (sähköstaattiset ionit) vaikutuksen. Näin ollen alkaanit eivät reagoi varautuneiden hiukkasten kanssa, koska alanien molekyylien sidokset eivät rikkoa heteroliittisen mekanismin läpi. 
Voiteille, kuorille, voiteille, maito yleensä hoitaa kunnioitusta. Loppujen lopuksi teoriassa heidän pitäisi antaa haalistuneita ihon terveyttä ja kauneutta! Alas, se ei aina tapahdu.
Syynä on haitallisten synteettisten pinta-aktiivisten aineiden läsnäolo kosmeettisissa valmisteissa.
Itse, pinta-aktiivisten aineiden läsnäolo kosmeettisissa valmisteissa (pinta-aktiiviset aineet) on luonnollista, koska ne edistävät muiden komponenttien tunkeutumista iholle.
Mutta kaikki pinta-aktiiviset aineet eivät ole yhtä hyödyllisiä. Jotkut heistä vähentävät kasvojen kerman positiivisia ominaisuuksia, koska kasvot ja kehon iho ylivoimainen ja sen tuhoutuminen.
Tosiasia on, että niillä on vaikutusta vain epidermikseen (ihon pintakerrokseen) ja epiteelin ja bakteerien solut, joita tarvitaan ihon päivittämiseksi, sorrana. Näin normaalin ihon mikrofloorin vaurioituminen tapahtuu, mikä ikääntyminen tulee.
Jokaisen naisen pitäisi pystyä tunnistamaan vihollisensa. Miten? Opi lukemaan tarroja huolellisesti, koska muista osista on joskus merkitty niin sanottu "haitallinen".
Metyyli-, propyyli-, butyyli- ja etyyli-parabeenit
(Metyyli, propyyli, butyyli ja etyyli parabeenit)Haitallisen määrän mukaan voit määrittää stabilisaattoreita ja säilöntäaineita. se butyyli-, propyyli, etyyli- ja metyyli parabeenijoita käytetään monissa päivittäisissä hoitotuotteissa.
Parabenilla on kevyt estrogeeninen toiminta, mikä tarkoittaa, että ne, jotka estrogeeni ovat vasta-aiheisia, on varustettava niille varoen. Ensinnäkin se koskee raskaana olevia naisia, koska ylimääräinen estrogeeni voi aiheuttaa sikiön lisääntymisfunktion patologian tulevissa äideissä.
Lisäksi viimeisimmän tutkimuksen mukaan on mahdollista, että parabeenit lisäävät rintasyövän kehittymisriskiä.
Metyyli- I. propyyli-parabeeni Aiheuttaa allergisen kosketuksen dermatiitti.
Propyleeniglykoli
(Propyleeniglykoli, PPG;Petrokemian jalostustuotteiden seos propyleeniglykoli Se sisältyy monissa kosmetiikkaan, koska se edistää kudoksen komponenttien tunkeutumista.
Tietoja propyleeniglykolista kirjoittaa paljon, mutta ei ole vielä yksiselitteistä tuomiota. Uskotaan, että niille, joilla ei ole ihon ongelmia, se on turvallista. Kuitenkin, jos sinulla on taipumus allergioihin, voi aiheuttaa laajennuksen ja urtikarian.
Niille, joilla on kuivaa ihoa, on tunnettava, että propyleeniglykoli kuivassa ilmakehässä vetää kosteutta ihon kiimaisesta kerroksesta. ja polyetyleeniglykolweg, PEG)
Dietanoliamiini, trietanoliamiini
(DEA, DEA, tee, tee)Vaahtoiset aineet dietanoliamiini. ja triettanoliamiini. Sisältää ammoniakkia. Systemaattisella käytöllä tehdään myrkyllinen vaikutus, aiheuttaa silmien ärsytystä, allergisia reaktioita, kuivattua ihoa ja hiuksia.
Lauril-natriumsulfaatti
(Natriumlauryylisulfaatti, SLS)Lauril-natrium Lisää kosmetiikkaan, erityisesti shampoosiin, niin että aktiiviset ainesosat tunkeutuvat paremmin ihoon. Pitkällä aikavälillä se pystyy kuitenkin kerääntymään iholle ja niillä on kielteinen vaikutus, joka toimii hiusten lamput. Tämän seurauksena näyttöön tulee hilse, hiukset tyhjennetään joskus. Voi osallistua hiustenlähtöön.
Se on täysin ei-toivottu käyttää shampooita ja vaahdotuksia natrium Laurylille lapsille: SLS tunkeutuu silmään, aivoissa, sydämessä, maksassa ja viivästyneet siellä suurissa pitoisuuksissa.
Valmistajat peittävät tuotteitaan SLS: llä luonnollisella viattomalla lauseella ", joka on saatu kookospähkinöiltä", mutta se on, kenen pitäisi varoittaa sinua.
Vaseliini
(Petroltum)Jopa vaseliini - Tuttu, vanha, ystävällinen - pystyy vahingoittamaan ihoa, koska itse asiassa se ei kosteuttaa - kuten sitä harkitaan, mutta aiheuttaa kuivaa ihoa ja halkeamien esiintymistä.
Syy on siinä, että öljy (kuten Drrulden Mineraaliöljyt) muodostaa ihon läpäisemättömän kalvon - ei vapauttamalla kosteutta, mutta ei salli sitä ulkopuolelta.
Glyseroli
(Glyseriini)Glyseriini pidetään luonnollisena kostuttajana. Valitettavasti se toimii vain, jos ilman kosteus on yli 65-70%.
Glyseriinin kuivurissa - sen sijaan, että kosteutta ilmasta - se erottaa kosteuden soluista, jotka ovat syvemmässä ihoskerroksessa. Tämän seurauksena kuiva iho muuttuu edelleen maaksi.
Bentoniitti
(Bentoniitti)Bentoniitti on luonnollinen mineraali, joka löytyy osana kasvonaamiota.
Bentoniittijuustoilla on joskus teräviä reunoja, jotka aiheuttavat ihon mikro-vinot. Mutta pahempaa kuin se, että bentoniitti kuivuu ihon. Läpäisemättömän kalvon saapuminen, se estää ihon luonnollisen hengittämisen ja toimeentulon jakamisen, toksiinien ja kuonien jakamisen. Kaikki tämä pahenee ihon tilan.
Kysy, onko se välttämätöntä tällaista kasvonaamiota?
Jazolidinyyli urea, imidatso-lidinyyli urea
(Diatsolidinyyli urea, imidatsolidinyyli urea)Jazolidinyyli Käytetään säilöntäaineena. Valitsee formaldehydiä, myrkyllistä vaikutusta iholle. Allergioiden taipumus, ota yhteyttä dermatiittiin.
Muut nimet: Hermol II ja Hermat 115 (Germall II, Germall 115).
* * *
Kun aiot hankkia varoja, jotka on suunniteltu antamaan terveyttä ja kauneutta, eivät ole laiskoja tutkimaan koostumusta.
Kosmeettisen aineen osien pisin luettelo, sitä enemmän valmistajan luottamusta. Kolme viisi komponenttia todennäköisesti tarkoittaa, että on olemassa syitä, ettei koostumusta täysin.
Järkevin antaa etusija kosmeettisia tavaroita, jotka:
- Heillä on valkoinen, toisin sanoen ne sisältävät vähintään väriaineita (keinona "Avon").
- Älä haistaa. Heikko hedelmä, kukka- tai vihannesosa on sallittu, jos eteeriset öljyt ilmoitetaan.
- Hyvin tai lähes mitään vaikutusta.
Uusintapainos, julkaisu artikkeleita sivustoista, foorumeista, blogeista, yhteyshenkilöistä ja postituslinjoista vain, jos saatavilla aktiivinen linkki verkkosivustolle.
