) Sonek karakterizedir -an.. İlk dört hidrokarbon, tarihsel olarak belirlenir; Beşinci ile başlayarak, hidrokarbonun adı, karşılık gelen sayıda karbon atomunun Yunan adına dayanır. Tüm karbon atomlarının bir zincirde bulunduğu hidrokarbonlar normal denir. Normal bir karbon atomu zinciri olan hidrokarbonlar aşağıdaki isimlere sahiptir:
Metan - SH 4 Ethan - CH3 -CH3 Propan - CH3 -CH2CH3 BHUTAN - CH3 - (CH2) 2 -CH3 Pentane - CH3 - (CH2) 3 -CH3 Heksan - CH 3 - (CH2) 4 -CH3 Heptan - CH3 - (CH2) 5 -CH3 Octan - CH3 - (CH2) 6 -Ch 3 Nonane - CH3 - (CH2) 7 -Ch 3 Dean - CH3 - (CH2) 8 -CH3Dallanmış zincirlerle hidrokarbonların isimleri aşağıdaki gibi inşa edilmiştir.
1 . Bu bileşiğin başlığının temeli olarak, ana zincirin karbon atomlarının sayısına karşılık gelen hidrokarbonun adı alınır:
- ana karbon atomu zinciri en uzun görülür;
- hidrokarbonda iki veya daha fazla uzun zincirsel olarak ayırt edilebilirse, ana olanı, en fazla sayıda şubeye sahip olanları seçer.
2
. Ana zinciri kurduktan sonra, karbon atomları numaralandırılması gerekir. Numaralandırma, daha yakınların herhangi bir alkillerin herhangi birine bitişik olduğu zincirin sonundan başlar. Farklı alkiller, zincirin her iki ucundan eşit bir mesafede ise, numaralandırma, daha az sayıda karbon atomlu (metil, etil, propil vb.) Radikalinin ucundan başlar.
2,2,4-trimetilpent. bir.
Yanlış! Radikaller alfabetik sıraya göre denir! 2.3 - eğer farklı doğanın iki veya daha fazla zinciri varsa, alfabetik sıraya göre atıfta bulunurlar. (http://www.acdlabs.com/riupac/nomenclature/79/r79_36.htm) Numaralandırmanın başlangıcını tanımlayan aynı radikaller, zincirin her iki ucundan olan mesafeye eşittir, ancak bir yandan orada diğerinden daha fazlasıdır, daha sonra numaralandırma, dallanma sayısının daha büyük olduğu sondan başlar.
Bağlantıyı arayın, ilk önce sübstitüentleri alfabetik sıraya göre (sayılar dikkate alınmaz) ve radikal addan önce, bu radikalin bulunduğu ana zincirin karbon atomu sayısına karşılık gelen bir rakam koyarlar. Bundan sonra, kelimeyi tire rakamlarından ayırarak, karbon atomlarının ana zincirine karşılık gelen bir hidrokarbon diyorlar.
Hidrokarbon birkaç aynı radikal içeriyorsa, sayı, Yunanca rakamı (di, üç, tetra vb.) Tarafından gösterilir ve bu radikallerin adından önce yerleştirilir ve pozisyonları her zamanki gibi, sayıları ve sayıları gösterir. Virgülle ayrılır, arttıkça ve bu radikallerin adının önüne koyup, onları ondan bir tireden ayırır. Anostroy'un en basit hidrokarbonları için, sistematik olmayan adları korunur ( İsobutan, izopentan, neupens, izotensane).
Radikallerin soneki değiştirilmesi denir -an. Hidrokarbon başlığında -il:
Metil CH3 - Etil CH3 -CH2 - İptal CH3 -CH2CH2CH 2 - Butil CH3 -CH2CH2 -CH2 - Pentil CH3 -CH2CH2CH2CH2CH 2 -İsim vermek amil 5 saat 11'den bir radikal için şimdi geçerli değildir.
Karmaşık radikallerin adını oluştururken, atomlarının numaralandırılması, serbest değerli bir karbon atomundan başlar.
Bivalent radikalleri, hidrokarbon soneki unvanına eklenerek denir. -Len (metilen hariç).
Ayrıca bakınız
Wikimedia Vakfı. 2010.
Diğer sözlüklerde "Alkanov'un sistematik isimlendirmesi" neyin olduğunu izleyin:
Benzen metilbenzen veya toluen, C7H8'in ilk homologu, tüm tek türevlerin yanı sıra durumun izomerleri yoktur. İkinci Gomolog C8H10, dört formda bulunabilir: etilbenzen C6H5 C2H5 ve üç dimetilbenzen veya ksilen, ... ... ... wikipedia
Yahuak kurallarına uygun olarak, alkenler inşa ederken, bir çift bağ içeren en uzun karbon zinciri, EN'nin enfislerinin EN olarak değiştirildiği karşılık gelen alkanın adını alır. Buten 1 (Boutylene 1) Bu zincir, ... ... ... wikipedia
Uluslararası Teorik ve Uygulamalı Kimya (IUPAC) (IUPAC) (IUPAC) (IUPAC), Yahudilerin isimlendirilmesi adı verilen isimlendirmeyi kullanır. Cenevre isimlendirmesi daha önce yaygındı. Yahudinin kuralları yayınlandı ... ... ... wikipedia
Kimyasal bileşikler üzerine bu makale. Kanada alüminyum şirketi için, Rio Tinto Alcan ... Wikipedia
Alkollerin ayırt edici bir özelliği, şekildeki doymuş karbon atomlu hidroksil grubu izole kırmızı (oksijen) ve gri (hidrojen). Alkoller (Lat. ... ... wikipedia
Kimyasal bileşikler üzerine bu makale. Kanadalı Alüminyum Şirketi ALCAN Hakkında Makale, sadece basit bir bağlar içeren ve genel formül CNH2N + 2. ile homolog bir seriyi oluşturan, doğrusal veya dallanmış bir yapının asiklik hidrokarbonlarını görün. ... ... ... Vikipedi
Kimyasal bileşikler üzerine bu makale. Kanadalı Alüminyum Şirketi ALCAN Hakkında Makale, sadece basit bir bağlar içeren ve genel formül CNH2N + 2. ile homolog bir seriyi oluşturan, doğrusal veya dallanmış bir yapının asiklik hidrokarbonlarını görün. ... ... ... Vikipedi
Kimyasal bileşikler üzerine bu makale. Kanadalı Alüminyum Şirketi ALCAN Hakkında Makale, sadece basit bir bağlar içeren ve genel formül CNH2N + 2. ile homolog bir seriyi oluşturan, doğrusal veya dallanmış bir yapının asiklik hidrokarbonlarını görün. ... ... ... Vikipedi
Kimyasal bileşikler üzerine bu makale. Kanadalı Alüminyum Şirketi ALCAN Hakkında Makale, sadece basit bir bağlar içeren ve genel formül CNH2N + 2. ile homolog bir seriyi oluşturan, doğrusal veya dallanmış bir yapının asiklik hidrokarbonlarını görün. ... ... ... Vikipedi
Molekülleri atomlarında hidrokarbonlar tek bağlarla ilişkilidir ve bu da genel formül C N H24 +2'ye karşılık gelir.
Alkanes moleküllerinde, tüm karbon atomları SP 3-hibridizasyon durumundadır. Bu, karbon atomunun dört hibrit yörüngesinin şekli, enerji altında aynı olduğu ve eşkenar üçgen piramitinin açılarına yönlendirildiği anlamına gelir ve tetrahedron. Orbital arasındaki köşeler 109 ° 28'e eşittir.
Tek bir karbon-karbon bağları etrafında, neredeyse serbest rotasyon mümkündür ve alkan molekülleri, örneğin bir molekülde, tetrahedral (109 °'s 28 ') yakın karbon atomlu açılarla en çeşitli şekli elde edebilir. N.- Hazır.
Özellikle Alkanan Molekülleri'ndeki bağlantılara değerdir. Yüksek hidrokarbon moleküllerdeki tüm bağlantılar bekardır. Örtüşen eksen boyunca gerçekleşir,
Çekirdek atomlarını bağlama, yani σ-bond. Karbon karbonu birleştirir ve polar olmayan ve kötü polarize edilebilir. Alkanlar nedeniyle C-ÖRGENLİK 0,154 nm'dir (1.54 10 - 10 m). İletişim S-H biraz daha kısa. Elektronik yoğunluk, daha elektronegatif bir karbon atomuna doğru hafifçe kaydırılır, yani C - H'nin bağlantısı zayıf birdir.
Polar bonoların hidrokarbonlarının moleküllerinin moleküllerinde yokluk, suda kötü çözündürülmelerine neden olur, yüklü parçacıklarla (iyonlar) etkileşime girmezler. Alkanansların en özelliği, serbest radikallerin katılımıyla akan tepkilerdir.
Metan homolojik sırası
Homololojiler - Yapıya ve özelliklere benzer maddeler ve bir veya daha fazla CH2 grubunda farklı maddeler.
İzomeria ve isimlendirme
Alkans için, sözde yapısal izomeri, karakteristiktir. Yapısal izomerler, karbon iskeletinin yapısı ile birbirinden farklıdır. Yapısal izomerlerin karakteristik olduğu en basit alkan butan. 
Adlandırma Temelleri
1. Ana zinciri seçmek. Hidrokarbonun isminin oluşturulması, ana zincirin tanımı ile başlar - moleküldeki en uzun karbon atomu zinciridir; bu
2. Ana zincirin atomu atomları. Ana zincirin atomları atanmıştır. Ana zincir atomunun numaralandırılması, sübstitüentin daha yakın olduğu son ile başlar (Yapısı A, B). Eğer ikame ediciler zincirin sonundaki sökülmeye eşitse, numaralandırma sonunda, daha büyük oldukları (yapı b) sonunda başlar. Farklı ikameler zincirin uçlarından eşit bir mesafedeyse, numaralandırma, yaşlıların daha yakın olması (yapı D) sonu ile başlar. Hidrokarbon ikame edicilerinin kıdığı, adlarının başladığı harfin alfabesindeki sırayla belirlenir: metil (-SN 3), daha sonra etil (-CH2 -CH3), propil (-CH2 -CH2 -CH) 3) vb.
Sübstitüentin adının, ekin üzerinde -anın değiştirilmesi ile oluşturulduğunu unutmayın - İL. Karşılık gelen alkannin başlığında.
3. İsim oluşumu. İsmin başında sayıları gösterir - ikame maddelerinin bulunduğu karbon atomlarının sayıları. Belirli bir atomla birkaç sübstitüent varsa, başlıktaki karşılık gelen sayı, virgül (2.2-) ile iki kez tekrarlanır. Tirhaneden geçtikten sonra, sübstitüent sayısını gösterir ( di - iki, üç - üç, tetra - Dört, penta - Beş) ve milletvekilinin adı (metil, etil, propil). Ardından boşluk ve tireler olmadan - ana zincirin adı. Ana zincirin bir hidrokarbon denir - homolog metan serisinin bir üyesi ( metan CH4, etan 2 saat 6'dan propan C3H 8, 4 saat 10, pentan 5 saat 12'den heksan 6 saat 14 arasında, heptan C7H 16, oktan C8 H18, nonan. 9 saat 20'den dekan 10 saat 22'den).
Alkanov'un fiziksel özellikleri
Homologların ilk dört temsilcisi metan - gazlar. En basitleri - metan - renk, tadı ve koku olmayan gaz ("gaz" kokusu, 04'ü aramak gerekli olduğunu hissetmek, merkaptanların kokusu ile belirlenir - sülfür içeren bileşikler; Ev ve endüstriyel gaz aygıtları, yanlarında bulunan kişilerin kokusu ile bir sızıntı tanımlayabilir).
Kompozisyonun hidrokarbonları 4 saat 12 ila C 15 saat 32 - sıvılar; Ağır hidrokarbonlar - katılar. Alkanların kaynatılması ve eritme sıcaklıkları, karbon zincirinin uzunluğundaki bir artışla kademeli olarak artmaktadır. Tüm hidrokarbonlar suda zayıf bir şekilde çözündürülür, sıvı hidrokarbonlar yaygın organik çözücülerdir.
Alkanov'un kimyasal özellikleri
Reaksiyon reaksiyonu.
Alkanansların en özelliği, hidrojen atomunun bir halojen atomu veya herhangi bir grupla değiştirildiği serbest radikal ikamelerinin reaksiyonlarıdır. Karakteristik reaksiyonların denklemlerini sunuyoruz halojenasyon: 
Fazla halojen klorlama durumunda, tüm hidrojen atomlarının klorin üzerindeki tam yerine geçebilir: 
Elde edilen maddeler, organik sentezde solventler ve başlangıç \u200b\u200bmalzemeleri olarak yaygın olarak kullanılır.
Dehidrojenasyon reaksiyonu (Hidrojen bölünme).
Alkanansın katalizörün (PT, Ni, A1 2 03, SG 2 0 3) üzerindeki iletim sırasında yüksek sıcaklıklarda (400-600 ° C), hidrojen molekülü ve alkenlerin oluşumu meydana gelir:
Karbon zincirinin tahrip edilmesiyle birlikte verilen reaksiyonlar.
Tüm limit hidrokarbonları, karbondioksit ve su oluşumuyla yanar. Bazı oranlarda havayla karıştırılmış gazlı hidrokarbonlar patlayabilir.
1. Sınır hidrokarbonlarının yanması - Bu, alkanları yakıt olarak kullanırken çok önemli olan serbest bir radikal ekzotermik reaksiyondur:
Genel olarak, alkanların yanma reaksiyonu aşağıdaki gibi yazılabilir:
2. Hidrokarbonların termal bölünmesi.
İşlem serbest bir radikal mekanizması ile ilerler. Artan sıcaklık, karbon-karbon bağlarının homolitik bir kırılmasına ve serbest radikallerin oluşumuna yol açar.
Bu radikaller, bir alkan molekülü ve alken molekülü oluşturmak için hidrojen atomunu değiştirerek birbirleriyle etkileşime girer:
Termal bölünme reaksiyonları, endüstriyel sürecin - hidrokarbonların çatlamasının altını çizer. Bu işlem, petrol rafinajının en önemli aşamasıdır.
3. Piroliz. Metan 1000 ° C sıcaklığa ısıtıldığında, metan piroliz başlar - basit maddeler üzerinde ayrışma: 
1500 ° C'lik bir sıcaklığa ısıtıldığında, asetilen mümkündür:
4. İzomerizasyon. Doğrusal hidrokarbonlar izomerizasyon katalizörü (alüminyum klorür) ile ısıtıldığında, dallanmış bir karbon iskeleti olan maddeler ortaya çıkar: 
5. Aromatizasyon. Katalizör varlığında zincirdeki altı veya daha fazla karbon atomlu alkanlar, benzen ve türevlerinin oluşumu ile çevrilir: 
Alkans, serbest bir radikal mekanizması boyunca akan reaksiyonlarda, çünkü Alkanan moleküllerdeki tüm karbon atomları SP3 hibridizasyonu durumundadır. Bu maddelerin molekülleri, kovalent polar olmayan C-C (karbon karbonu) bağlar ve zayıf veya c - H (karbon hidrojen) bağlantıları kullanılarak inşa edilmiştir. Artan ve azaltılmış elektron yoğunluğuna sahip bölümleri yoktur, kolayca polarize edilmiş bağlar, yani bu gibi bağlar, elektron yoğunluğu, dış faktörlerin (iyonların elektrostatik alanları) etkisiyle değiştirilebilecek elektron yoğunluğu. Sonuç olarak, alkanlar yüklü parçacıklarla reaksiyona girmeyecek, çünkü Alkanans moleküllerdeki bağlar heterolitik mekanizmadan geçmez. 
Krem, soyma, losyonlar, süt genellikle saygı ile tedavi eder. Sonuçta, teoride, soluk cilt sağlığı ve güzelliği vermeliler! Ne yazık ki, her zaman olmaz.
Sebep, kozmetik ürünlerde zararlı sentetik yüzey aktif cisimlerinin varlığıdır.
Kendi başına, kozmetik preparasyonlardaki (sürfaktanlar) yüzey aktif maddelerin varlığı doğaldır, çünkü diğer bileşenlerin cilde girmesine katkıda bulunurlar.
Ancak tüm yüzey aktif cisimleri eşit derecede faydalı değildir. Bazıları yüz kreminin pozitif özelliklerini azaltır, çünkü yüz ve vücudun derisi tarafından güçlendirilir ve yıkımına maruz kalırlar.
Gerçek şu ki, yalnızca epidermis (cildin yüzey tabakası) ve epitelin hücreleri ve cildi güncellemek için gereken epitel ve bakterilerin hücreleri olmasıdır. Sonuç olarak, normal cilt mikrofloranın zarar görmesi, yaşlanma gelir.
Herhangi bir kadın düşmanlarını tanıyabilmelidir. Nasıl? Etiketleri dikkatlice okumayı öğrenin, çünkü diğer bileşenlerin yanı sıra bazen "zararlı" olarak adlandırılır.
Metil-, propil-, bütil ve etil-parabenler
(Metil, propil, bütil ve etil parabenler)Zararlı sayısına göre, stabilizatörleri ve koruyucuları bağlayabilirsiniz. o butil, propil, etil- ve metil parabenbirçok günlük bakım ürününde kullanılır.
Paraben, hafif bir östrojenli etkiye sahiptir, bu da östrojenlerin kontrendikasyonu olanların dikkatli olması gerektiği anlamına gelir. Her şeyden önce, hamile kadınlarla ilgilidir, çünkü aşırı östrojen, fetusun gelecekteki annelerinin üreme fonksiyonunun patolojisine neden olabilir.
Buna ek olarak, son araştırmaya göre, parabinlerin meme kanseri geliştirme riskini arttırması olasılığı vardır.
Metil- BEN. propil-paraben Çünkü alerjik temas dermatiti.
Propilen glikol
(Propilen glikol, PPG;Petrokimya işleme ürünlerinin karışımı propilen glikol Birçok kozmetikte bulunur, çünkü dokudaki bileşenlerin penetrasyonuna katkıda bulunur.
Propilen glikol hakkında çok şey yazın, ancak henüz kesin bir karar yoktur. Cilt problemi olmayanlar için güvenli olduğuna inanılıyor. Bununla birlikte, alerjiler için bir eğiliminiz varsa, bir uzantıya ve ürtikerliğe neden olabilir.
Kuru cildi olanlar, kuru atmosferdeki propilen glikolün nemi cildin azgın tabakasından çektiği bilinmelidir. ve Polietilen Glycolweg, PEG)
Diethanolamine, triethanolamin
(Dea, dea; çay, çay)Köpüklü maddeler diethanolamine. ve triethanolamine. Amonyak içerir. Sistematik kullanımla, toksik bir etki oluşturulur, göz tahrişi, alerjik reaksiyonlara, kurutulmuş cilde ve saçlara neden olur.
Lauril sodyum sülfat
(Sodyum Lauril Sülfat, SLS)Lauril sodyum Özellikle şampualarda kozmetiklere ekleyin, böylece aktif bileşenler cilde daha iyi nüfuz eder. Bununla birlikte, uzun süreli kullanımla, ciltte biriktirebilir ve saçın ampullerine hareket ederek olumsuz bir etkiye sahiptir. Sonuç olarak, kepek görünür, saçlar bazen boşaltılır. Saç dökülmesine katkıda bulunabilir.
Çocuklar için sodyum lauril içeren şampuanlar ve köpükler kullanmak tamamen istenmemiştir: SLS, beyindeki, kalpte, karaciğerde, karaciğerde ve büyük konsantrasyonlarda geciktiğinde göze nüfuz eder.
Üreticiler ürünlerini "Hindistan ceviziden elde edilen" doğal bir masum ifadeyle SLS ile maskeleyin, ancak sizi uyarması gereken o.
Vazelin
(Petroltum)Hatta vazelin - tanıdık, eski, nazik - ciltimize zarar verebilir, çünkü aslında nemlendirmez - göz önünde bulundurulmaz, ancak kuru cilde ve çatlakların oluşmasına neden olur.
Bunun nedeni, petrolün (drridge mineral yağları gibi) cilt üzerinde geçilmez bir film oluşturmadır - nemi serbest bırakarak değil, dışarıdan izin vermemek.
Gliserol
(Gliserin)Gliserin doğal bir nemlendirici olarak kabul edilir. Ne yazık ki, sadece hava nemi% 65-70'den fazla ise çalışır.
Gliserin kurutucularında - havadan nem almak yerine - nemini daha derin cilt katmanlarında olan hücrelerden çıkarır. Sonuç olarak, kuru cilt hala arazi olur.
Bentonit
(Bentonit)Bentonite, yüz maskesinin bir parçası olarak bulunabilecek doğal bir mineraldir.
Bentonit tanelerinin bazen ciltte mikro-eğrilmesine neden olan keskin kenarlara sahiptir. Ama bentonitin cildi kurduğu gerçeğinden daha kötü. Yoksul bir filme varmak, cildin doğal nefesini ve geçim kaynaklarının tahsis edilmesini önler, toksinler ve cüruflar geciktirir. Bütün bunlar cildin durumunu kötüleştirir.
Sor, böyle bir yüz maskesi gerekli mi?
Jazolidinil üre, imidazo-lidinil üre
(Diazolidinil üre, imidazolidinil üre)Jazolidinil Koruyucu olarak kullanılır. Formaldehit, cilt üzerinde toksik etki seçer. Alerjiler eğilimi ile, dermatit temasına neden olabilir.
Diğer İsimler: Hermol II ve Hermol 115 (Germall II, Germall 115).
* * *
Sağlık ve güzellik vermek için tasarlanmış fon elde edeceğinizde, kompozisyonlarını incelemek için tembel olmayın.
Kozmetik ajanın bileşenlerinin en uzun listesi, üretici tarafından daha fazla güven. Üç Beş bileşen, büyük olasılıkla, kompozisyonu tamamen belirtmemenin nedenleri olduğu anlamına gelir.
Kozmetik mallara tercih vermek için en makul olanı:
- Beyazları var, yani minimum boya içeriyorlar ("Avon" dan bir aracı olarak).
- Koklamayın. Uçucu yağlar belirtilirse, zayıf meyve, çiçek veya bitkisel aroma izin verilir.
- Çok ya da neredeyse hiç etkilemiyor.
Reprint, Siteler, Forumlar, Bloglar, İletişim ve Posta Hatlarındaki Gruplar Yalnızca aktif bağlantı web sitesine.
