Reseptorlar təqdim olunur. Təhsil portalı. Eşitmə sensor sistemi

Reseptorların bir neçə təsnifatı var:

Vəzifəsinə görə

Eksteroseptorlar (eksteroseptorlar) - bədənin səthində və ya yaxınlığında yerləşir və xarici stimulları (ətrafdan gələn siqnalları) qəbul edir.
İnteroreseptorlar (ineroseptorlar) - daxili orqanlarda yerləşir və daxili stimulları qəbul edir (məsələn, bədənin daxili mühitinin vəziyyəti haqqında məlumat)
- Proprioseptorlar (proprioseptorlar) - əzələ-skelet sisteminin reseptorları, məsələn, əzələlərin və tendonların gərginliyini və uzanma dərəcəsini təyin etməyə imkan verir. Onlar bir növ interoreseptorlardır.

Müxtəlif stimulları qavramaq qabiliyyəti ilə

Monomodal - yalnız bir növ stimula cavab verir (məsələn, fotoreseptorlar - işığa)
Polimodal - bir neçə növ stimullara cavab verir (məsələn, bir çox ağrı reseptorları, eləcə də onurğasızların bəzi reseptorları, mexaniki və kimyəvi stimullara eyni vaxtda cavab verir).

Adekvat bir stimulla

Kemoreseptorlar- Həll edilmiş və ya uçucu kimyəvi maddələrin təsirini hiss edin.
Osmoreseptorlar- dəyişiklikləri dərk etmək osmotik konsentrasiyası mayelər (adətən daxili mühit).
Mexanoreseptorlar- mexaniki stimulları (toxunma, təzyiq, uzanma, suyun və ya havanın vibrasiyası və s.) qavramaq.
Fotoreseptorlar- görünən və ultrabənövşəyi işığı qəbul edin
Termoreseptorlar- temperaturun azalması (soyuq) və ya artması (termal) qəbul etmək
Ağrı reseptorları, stimullaşdırılması ağrıya səbəb olur. Ağrı kimi fiziki stimul yoxdur, buna görə də stimulun təbiətinə görə onların ayrı bir qrupa ayrılması bir qədər ixtiyaridir. Əslində, onlar müxtəlif (kimyəvi, istilik və ya mexaniki) zərərverici amillərin yüksək eşik sensorlarıdır. Bununla belə, nosiseptorların, məsələn, "yüksək eşik termoreseptorları" kimi təsnif edilməsini qeyri-mümkün edən unikal xüsusiyyəti, onların çoxunun polimodal olmasıdır: eyni sinir ucları bir neçə müxtəlif zədələyici stimullara cavab olaraq həyəcanlana bilər. .
Elektroreseptorlar- elektrik sahəsindəki dəyişiklikləri qavramaq
Maqnit reseptorları- maqnit sahəsindəki dəyişiklikləri qavramaq

İnsanda ilk altı növ reseptor var. Dad və qoxu kimyəvi qəbula, toxunma, eşitmə və balans mexanika qəbuluna, həmçinin kosmosda bədənin vəziyyəti hisslərinə, görmə isə fotoqəbullara əsaslanır. Termoreseptorlar dəridə və bəzi daxili orqanlarda olur. İnteroreseptorların əksəriyyəti qeyri-iradi, əksər hallarda isə şüursuz avtonom refleksləri işə salır. Belə ki, osmoreseptorlar böyrəklərin fəaliyyətinin tənzimlənməsində, pH-nı, qanda karbon qazının və oksigenin konsentrasiyasını qəbul edən xemoreseptorlar tənəffüsün tənzimlənməsində iştirak edir və s.

Bəzən foto, elektro və maqnit reseptorlarını əhatə edən bir qrup elektromaqnit reseptorunu ayırmaq təklif olunur. Quşların tor qişasının bəzi hüceyrələri və ehtimal ki, bir sıra digər hüceyrələr olsa da, maqnit reseptorları heç bir heyvan qrupunda dəqiq müəyyən edilməmişdir. .

26 qdəlik (lat. oculus) - toxun orqan(orqan vizual sistem) qavrama qabiliyyəti olan insanlar və heyvanlar elektromaqnit şüalanma v işıq dalğa uzunluqları diapazonu və funksiyanı təmin edir görmə... Bir şəxs vasitəsilə göz məlumatların təxminən 90%-i xarici dünyadan gəlir .

Göz onurğalılar periferik hissəni təmsil edir vizual analizator hansı fotoda reseptor funksiyası yerinə yetirilir neyronlar- fotosensor hüceyrələr ("neyrositlər") tor qişa... Daxili quruluş

1. Arxa kamera 2. Kəsilmiş kənar 3. siliyer ( münasib) əzələ 4. Siliar (siliar) qurşaq 5. Schlemm kanalı 6. şagird 7. Ön kamera 8. buynuz qişa 9. Süsən 10. Qabıq obyektiv 11. Əsas obyektiv 12. Siliar proses 13. Konyunktiva 14. Aşağı oblik əzələ 15. Aşağı düz əzələ 16. Medial düz əzələ 17. Retinal arteriyalar və damarlar 18. Kor nöqtə 19. Dura mater 20. Mərkəzi arteriya tor qişa 21. Mərkəzi damar tor qişa 22. Optik sinir 23. Vortikoid damar 24. Göz almasının vaginası 25. Sarı ləkə 26. Mərkəzi fovea 27. Sklera 28. Xoroid 29. Üstün düz əzələ 30. Retina

Göz alması gözün daxili nüvəsini əhatə edən və onun şəffaf məzmununu təmsil edən membranlardan ibarətdir - şüşəvari, obyektiv, sulu yumorön və arxa kameralarda.

Göz almasının nüvəsi üç qabıqla əhatə olunmuşdur: xarici, orta və daxili.

Xarici - göz almasının çox sıx lifli membranı ( tunika fibrosa bulbi) əlavə olunur göz almasının xarici əzələləri, qoruyucu funksiyanı yerinə yetirir və turgor sayəsində gözün formasını təyin edir. Ön şəffaf hissədən ibarətdir - buynuz qişa, və arxa qeyri-şəffaf hissəsi ağımtıl rəngdə - sklera.

Göz almasının orta və ya damar membranı ( tunika vasculosa bulbi), metabolik proseslərdə mühüm rol oynayır, gözün qidalanmasını və metabolik məhsulların xaric olmasını təmin edir. Qan damarları və piqmentlə zəngindir (piqmentlə zəngin hüceyrələr xoroid işığın səpilməsini aradan qaldıraraq, sklera vasitəsilə işığın nüfuz etməsinə mane olur). O, təhsillidir iris, siliyer bədən və xoroidin özü... İrisin mərkəzində yuvarlaq bir dəlik var - göz bəbəyi, onun vasitəsilə işıq şüaları göz almasına nüfuz edir və retinaya çatır (hamar əzələ liflərinin qarşılıqlı təsiri nəticəsində şagirdin ölçüsü dəyişir - sfinkter və irisdə bağlanmış və innervasiya olunmuş dilator parasimpatik və simpatik sinirlər). İrisdə rəngindən asılı olan fərqli miqdarda piqment var - " Göz rəngi».

Göz almasının daxili və ya retikulyar membranı ( tunika daxili bulbi), - tor qişa- vizual analizatorun reseptor hissəsi, burada işığın birbaşa qavranılması, vizual piqmentlərin biokimyəvi çevrilməsi, neyronların elektrik xassələrində dəyişiklik və məlumatın ötürülməsi var. Mərkəzi sinir sistemi.

İLƏ funksional Göz pərdəsi və onun törəmələri nöqteyi-nəzərindən onlar üç aparata bölünür: gözün optik sistemini təşkil edən refraktiv (işığı sındıran) və akkomodativ (adaptiv) və duyğu (reseptor) aparatı.

Reseptorlar

İki min il əvvəl Aristotel yazırdı ki, insanın beş hissi var: görmə, eşitmə, toxunma, qoxu və dad. İki minillik ərzində alimlər dəfələrlə vestibulyar aparat və ya temperatur reseptorları kimi yeni “altıncı hisslərin” orqanlarını kəşf ediblər. Bu hisslər çox vaxt "dünyaya açılan qapılar" adlanır: onlar heyvanlara xarici mühitdə naviqasiya etməyə və özünəməxsus siqnalları qəbul etməyə imkan verir. Halbuki, heyvanların həyatında heç də az əhəmiyyət kəsb etmədiyi şey "öz içinə baxmaq" ilə oynanır; Alimlər qan təzyiqini, qan şəkərini və karbon qazını, qanın osmotik təzyiqini, əzələ gərginliyinin dərəcəsini və s. ölçən müxtəlif reseptorlar kəşf ediblər. Siqnalları adətən şüura çatmayan bu daxili reseptorlar sinir sistemimizə müxtəlif prosesləri idarə etməyə imkan verir. bədənin daxilində.

Deyilənlərdən aydın olur ki, Aristotelin təsnifatı açıq şəkildə köhnəlmişdir və bu gün müxtəlif “hisslərin” sayı, xüsusən də Yer kürəsində məskunlaşan müxtəlif orqanizmlərin hiss orqanlarını nəzərə alsaq, çox böyük olardı.

Eyni zamanda, biz bu müxtəlifliyi tədqiq edərkən məlum oldu ki, bütün hiss orqanlarının işi bir prinsipə əsaslanır. Xarici təsir xüsusi hüceyrələr - reseptorlar tərəfindən qəbul edilir və bu hüceyrələrin MP-ni dəyişir. Bu elektrik siqnalına reseptor potensialı deyilir. Və sonra reseptor potensialı reseptor hüceyrəsindən bir vasitəçinin buraxılmasına və ya onun impulslarının tezliyinə nəzarət edir. Beləliklə, reseptor, Voltun parlaq şəkildə təxmin etdiyi kimi, xarici təsirlərin elektrik siqnallarına çevrilməsidir.

Reseptorlar siqnalları sinir sisteminə ötürür və burada daha da emal olunur.

İstehsalda köhnə günlərdə alətlər birbaşa ölçmə nöqtələrində yerləşirdi. Məsələn, hər bir buxar qazanı öz termometri və manometri ilə təchiz edilmişdir. Bununla belə, gələcəkdə bu cür cihazlar, bir qayda olaraq, temperaturu və ya təzyiqi elektrik siqnallarına çevirən sensorlar ilə əvəz edilmişdir; bu siqnallar asanlıqla məsafəyə ötürülə bilərdi. İndi operator cihazların yığıldığı, temperaturu, təzyiqi, turbinin fırlanma sürətini və s. göstərən panelə baxır və növbə ilə bütün aqreqatları dolaşmaq məcburiyyətində qalmır. Əslində canlı orqanizmlər texnologiyanın ortaya çıxmasından yüz milyonlarla il əvvəl müxtəlif kəmiyyətləri ölçmək üçün belə bir mütərəqqi sistem yaratmışdılar. Bütün siqnalları qəbul edən qalxanın rolunu beyin oynayır.

Müxtəlif reseptorları qəbul etdikləri xarici təsirlərin növlərinə görə təsnif etmək təbiidir. Məsələn, eşitmə orqanının reseptorları, tarazlıq orqanının reseptorları, toxunuşu təmin edən, eyni tipli xarici təsirlərə reaksiya verən müxtəlif reseptorlar - mexaniki. Bu baxımdan reseptorların aşağıdakı növlərini ayırmaq olar.

1) Fotoreseptorlar, tezliyi müəyyən diapazonda olan elektromaqnit dalğalarına cavab verən hüceyrələr.

2) Mexanoreseptorlar, hissələrinin bir-birinə nisbətən yerdəyişməsinə cavab verən hüceyrələr; Mexanoreseptorlara, artıq qeyd olunduğu kimi, səsləri, yəni müəyyən tezlikdə suyun və havanın titrəyişini qəbul edən hüceyrələr və toxunma mexanoreseptorları və balıq bədəninə nisbətən suyun hərəkətini qavrayan yanal xətt orqanlarının hüceyrələri və əzələlərin uzanmasına və tendonlara cavab verən hüceyrələr və s.

3) Kemoreseptorlar, müəyyən kimyəvi maddələrə reaksiya verən hüceyrələr; onların fəaliyyəti qoxu və dad orqanlarının işinin əsasını təşkil edir.

4) Termoreseptorlar, temperaturu qəbul edən hüceyrələr.

5) Elektroreseptorlar, ətraf mühitdəki elektrik sahələrinə cavab verən hüceyrələr.

Bəlkə də bu gün biz bu beş növ reseptoru Aristotelin təsvir etdiyi beş hiss orqanının yerinə əvəz edərdik.

İndi, məsələn, reseptor hüceyrələrinin növlərindən birini - fotoreseptorları nəzərdən keçirək.

Fotoreseptorlar

Onurğalıların tor qişasının fotoreseptorları çubuqlar və konuslardır. Hələ 1866-cı ildə alman anatomu M.Şults kəşf etmişdi ki, gündüz quşlarında göz qişası əsasən konuslar, gecə quşlarında isə çubuqlardır. O, çubuqların zəif işığı qəbul etməyə xidmət etdiyi, konusların isə güclü olduğu qənaətinə gəldi. Bu nəticə sonrakı araşdırmalarla təsdiqləndi. Müxtəlif heyvanların müqayisəsi bu fərziyyənin lehinə bir çox arqumentlər əlavə etdi: məsələn, nəhəng gözləri olan dərin dəniz balıqlarının tor qişasında yalnız çubuqlar var.

Şəkilə baxın. 59. Onurğalı heyvanın çubuqunu təsvir edir. Onun daxili seqmenti və boyunla bağlanan xarici seqmenti var. Daxili seqmentin bölgəsində çubuq sinapslar əmələ gətirir və neyronlarla əlaqəli retinada neyronlara təsir edən bir nörotransmitter ifraz edir. Depolarizasiya zamanı vasitəçi digər hüceyrələrdə olduğu kimi sərbəst buraxılır. Xarici seqmentdə xüsusi birləşmələr var - membrana rodopsin molekulları daxil olan disklər. Bu zülal işığın birbaşa “qəbuledicisidir”.

Çubuqları araşdırarkən məlum oldu ki, bir çubuq yalnız bir işıq fotonu ilə həyəcanlana bilər, yəni mümkün olan ən yüksək həssaslığa malikdir. Bir fotonun udulması ilə çubuğun MF-si təxminən 1 mV dəyişir. Hesablamalar göstərir ki, belə bir potensial sürüşmə üçün təxminən 1000 ion kanalına təsir etmək lazımdır. Bir foton bu qədər kanala necə təsir edə bilər? Məlum idi ki, bir çubuğa nüfuz edən bir foton rodopsin molekulu tərəfindən tutulur və bu molekulun vəziyyətini dəyişir.

Ancaq tək bir molekul tək bir fotondan yaxşı deyil. Bu molekulun çubuqun MF-ni necə dəyişdirə bildiyi tamamilə anlaşılmaz olaraq qaldı, xüsusən də rhodopsin olan disklər hüceyrənin xarici membranına elektriklə bağlı olmadığı üçün.

Çubuqların işinə cavab əsasən son bir neçə ildə tapıldı. Məlum oldu ki, rodopsin bir kvant işığı udaraq bir müddət katalizator xüsusiyyətlərini əldə edir və xüsusi bir zülalın bir neçə molekulunu dəyişdirməyi bacarır, bu da öz növbəsində digər biokimyəvi reaksiyalara səbəb olur. Beləliklə, çubuğun işi yalnız bir kvant işığın udulduğu zaman baş verən və çubuq içərisində ion kanallarına daxildən təsir göstərə bilən minlərlə maddə molekulunun görünməsinə səbəb olan zəncirvari reaksiyanın baş verməsi ilə izah olunur. hüceyrə.

Bu hüceyrədaxili nörotransmitter nə edir? Məlum olub ki, basilin daxili seqmentinin membranı kifayət qədər geniş yayılmışdır - bu, öz xüsusiyyətlərinə görə standartdır: PP yaradan K-kanalları ehtiva edir. Ancaq xarici seqmentin membranı qeyri-adidir: yalnız Ka-kanallarını ehtiva edir. İstirahətdə onlar açıqdır və onların çoxu olmasa da, bu, çubuqları depolarizasiya edərək MF-ni azaltmaq üçün onlardan keçən cərəyana kifayətdir. Beləliklə, hüceyrədaxili vasitəçi Ka-kanallarının bir hissəsini bağlaya bilir, yük müqaviməti artır və MF də artaraq kalium tarazlıq potensialına yaxınlaşır. Nəticədə, çubuq işığa məruz qaldıqda hiperpolyarlaşır.

İndi bir anlıq nə öyrəndiyinizi düşünün və təəccüblənəcəksiniz. Məlum olub ki, fotoreseptorlarımız neyrotransmitterin böyük hissəsini qaranlıqda buraxır, lakin işıqlandırıldıqda onu daha az, nə qədər az olsa, işıq daha parlaq olur. Bu heyrətamiz kəşf 1968-ci ildə edilib. Yu.A. Trifonov laboratoriyasından A.L. Çubuqların iş mexanizmi haqqında az şey məlum olan bir problem.

Beləliklə, biz burada başqa bir növ kanalla - hüceyrə daxilindən idarə olunan kanallarla qarşılaşdıq.

Onurğalı və onurğasız heyvanın fotoreseptorunu müqayisə etsək, görərik ki, onların işində çoxlu ümumi cəhətlər var: orada rodopsin tipli piqment var; həyəcanlanmış piqmentdən gələn siqnal hüceyrədaxili vasitəçidən istifadə edərək xarici membrana ötürülür; hüceyrə AP yaratmaq iqtidarında deyil. Fərq ondadır ki, hüceyrədaxili vasitəçi müxtəlif orqanizmlərdə müxtəlif ion kanallarında fəaliyyət göstərir: onurğalılarda reseptorun hiperpolyarizasiyasına, onurğasızlarda isə bir qayda olaraq depolarizasiyaya səbəb olur. Məsələn, dəniz mollyuskasında - tarakda - distal retinanın reseptorları işıqlandırıldıqda, onurğalılarda olduğu kimi onların hiperpolyarizasiyası baş verir, lakin onun mexanizmi tamamilə fərqlidir. Tarakda işıq membranın kalium ionlarına keçiriciliyini artırır və MF tarazlıq kalium potensialına yaxınlaşır.

Bununla birlikdə, fotoreseptor potensialındakı dəyişiklik əlaməti çox əhəmiyyətli deyil, sonrakı emal zamanı həmişə dəyişdirilə bilər. Yalnız işıq siqnalının etibarlı şəkildə elektrik siqnalına çevrilməsi vacibdir.

Gəlin, məsələn, artıq tanış olduğumuz anbarların vizual sistemində yaranan elektrik siqnalının sonrakı taleyini nəzərdən keçirək. Bu heyvanlarda fotoreseptorlar işıqlandırıldıqda depolarizasiya olunur və daha çox neyrotransmitter buraxır, lakin bu heyvanda heç bir reaksiyaya səbəb olmur. Ancaq gözlər kölgələndikdə, xərçəng hərəkətə keçir: antenaları çıxarır və s. Bu necə baş verir? Məsələ burasındadır ki, barnacles fotoreseptorlarının vasitəçisi inhibitordur, sinir dövrəsinin növbəti hüceyrəsini hiperpolyarlaşdırır və daha az mediator ifraz etməyə başlayır, buna görə də işıq daha parlaq olduqda heç bir reaksiya baş vermir. Əksinə, fotoreseptor kölgələndikdə, daha az neyrotransmitter buraxır və ikinci dərəcəli hüceyrəni maneə törətməyi dayandırır. Sonra bu hüceyrə depolarizasiya edir və impulsların yarandığı hədəf hüceyrəsini həyəcanlandırır. Bu zəncirin 2-ci hüceyrəsi "inverting" sözündən I-hüceyrə adlanır, çünki onun əsas rolu fotoreseptor siqnalının işarəsini dəyişdirməkdir. Barnacle olduqca primitiv gözlərə malikdir və bir az ehtiyacı var; bağlı həyat tərzi sürür və ona düşmənin yaxınlaşdığını bilməsi kifayətdir. Digər heyvanlarda ikinci və üçüncü dərəcəli neyronlar sistemi daha mürəkkəbdir.

Fotoreseptorlarda reseptor potensialı daha da elektrotonik şəkildə ötürülür və sərbəst buraxılan nörotransmitterin miqdarına təsir göstərir. Onurğalılarda və ya barnaclelərdə növbəti hüceyrə impulssuzdur və zəncirin yalnız üçüncü neyronu impulslar yarada bilir. Ancaq əzələlərimizin uzanma reseptorunda vəziyyət tamamilə fərqlidir. Bu mexanoreseptor əzələ lifi ətrafında qıvrılan sinir lifinin ucudur. NSP-ni uzatarkən, lifin miyelinsiz hissəsindən əmələ gələn spiralın qıvrımları bir-birindən uzaqlaşır və onlarda G-reseptor potensialı yaranır - həssas olan Ka-kanallarının açılması səbəbindən depolarizasiya. membranın deformasiyası; bu potensial eyni lifin Ranvier kəsişməsindən keçən cərəyan yaradır və kəsişmə impulslar yaradır. Əzələ nə qədər çox uzanırsa, reseptor potensialı bir o qədər çox olur və impulsların tezliyi bir o qədər yüksək olur.

Bu mexanoreseptorda həm xarici təsirin elektrik siqnalına, yəni reseptor potensialına çevrilməsi, həm də reseptor potensialının impulslara çevrilməsi bir aksonun bir hissəsi ilə həyata keçirilir.

Əlbəttə ki, müxtəlif heyvanların müxtəlif reseptorlarının cihazı haqqında danışmaq bizim üçün maraqlı olardı, çünki onların dizaynında və tətbiqində onlar çox ekzotikdir; bununla belə, hər bir belə hekayə sonda eyni şeyə çevriləcək: xarici siqnalın ötürücünün buraxılmasına nəzarət edən və ya impulsların yaranmasına səbəb olan reseptor potensialına necə çevrildiyi.

Ancaq yenə də bir növ reseptor haqqında danışacağıq. Bu elektroreseptordur. Onun özəlliyi ondan ibarətdir ki, reaksiya vermək lazım olan siqnal artıq elektrik xarakterinə malikdir. Bu reseptor nə edir? Elektrik siqnalını elektrik siqnalına çevirir?

Elektroreseptorlar. Köpəkbalığı Ohm qanunu və ehtimal nəzəriyyəsindən necə istifadə edir

1951-ci ildə. İngilis alimi Lissman gimnarx balığının davranışını tədqiq etmişdir. Bu balıq Afrikanın göllərində və bataqlıqlarında palçıqlı, qeyri-şəffaf suda yaşayır və buna görə də oriyentasiya üçün həmişə görmə qabiliyyətindən istifadə edə bilmir. Lissman təklif etdi ki, bu balıqlar yarasalar kimi oriyentasiya üçün ekolokasiyadan istifadə etsinlər.

Yarasaların tam qaranlıqda maneələrə çarpmadan uçmaq üçün heyrətamiz qabiliyyəti çox uzun müddət əvvəl, 1793-cü ildə, yəni Galvaninin kəşfi ilə demək olar ki, eyni vaxtda kəşf edilmişdir. Bunu Pavia Universitetinin professoru Lazaro Spallanzani edib. Bununla belə, yarasaların ultrasəs yayması və onların əks-sədalarını rəhbər tutması ilə bağlı eksperimental sübutlar yalnız 1938-ci ildə ABŞ-ın Harvard Universitetində fiziklər ultrasəsin qeydə alınması üçün avadanlıq yaratdıqda əldə edilmişdir.

Gimnarxın oriyentasiyasının ultrasəs fərziyyəsini eksperimental olaraq sınaqdan keçirən Lissman onu rədd etdi. Məlum oldu ki, gimnarx birtəhər fərqli yönümlüdür. Gimnarxın davranışını öyrənən Lissman, bu balığın elektrik orqanına sahib olduğunu və qeyri-şəffaf suda çox zəif bir cərəyanın boşalmalarını yaratmağa başladığını öyrəndi. Belə bir cərəyan nə müdafiə, nə də hücum üçün uyğun deyil. Sonra Lissman təklif etdi ki, gimnarxda elektrik sahələrini qavramaq üçün xüsusi orqanlar - elektrosensor sistem olmalıdır.

Bu çox cəsarətli bir fərziyyə idi. Alimlər bilirdilər ki, həşəratlar ultrabənövşəyi işığı görür və bir çox heyvanlar bizim üçün eşidilməyən səsləri eşidirlər. Ancaq bu, insanların da qavrayacağı siqnalların qavranılmasında diapazonun yalnız bir qədər genişlənməsi idi. Lissman tamamilə yeni bir reseptor tipinin mövcudluğunu etiraf etdi.

Vəziyyət o zaman çətinləşdi ki, balıqların zəif cərəyanlara reaksiyası artıq məlum idi. Onu hələ 1917-ci ildə Parker və Van Heuzer pişik balığın üzərində müşahidə etmişdilər. Lakin bu müəlliflər öz müşahidələrini tamam başqa izahat veriblər. Onlar belə qərara gəliblər ki, sudan cərəyan keçəndə onun içindəki ionların paylanması dəyişib və bu, suyun dadına təsir edir. Bu nöqteyi-nəzərdən olduqca ağlabatan görünürdü: nə üçün hər hansı yeni orqan icad etmək lazımdır, əgər nəticələri tanınmış adi dad orqanları ilə izah etmək olarsa. Düzdür, bu alimlər öz şərhlərini heç bir şəkildə sübut etmədilər; nəzarət eksperimenti aparmadılar. Balıqdakı dad hisslərinin yox olması üçün dad orqanlarının sinirlərini kəssələr, cərəyana reaksiyanın davam etdiyini görəcəklər. Müşahidələrinin şifahi izahı ilə məhdudlaşaraq, böyük kəşfdən keçdilər.

Lissman isə müxtəlif eksperimentlər icad edib səhnələşdirdi və on il işlədikdən sonra öz fərziyyəsini sübut etdi. Təxminən 25 il əvvəl elektroreseptorların mövcudluğu elm tərəfindən tanınıb. Elektroreseptorlar tədqiq edilməyə başlandı və tezliklə bir çox dəniz və şirin su balıqlarında, həmçinin çıraqlarda tapıldı. Təxminən 5 il əvvəl belə reseptorlar amfibiyalarda, daha yaxınlarda isə məməlilərdə aşkar edilmişdir.

Elektroreseptorlar harada yerləşir və necə işləyirlər?

Balıqların gövdəsi boyunca və balığın başında yerləşən yanal xətt mexanoreseptorları var; heyvana nisbətən suyun hərəkətini dərk edirlər. Elektroreseptorlar yanal xətt reseptorlarının başqa bir növüdür. Embrional inkişaf zamanı bütün yan xətt reseptorları eşitmə və vestibulyar reseptorlarla sinir sisteminin eyni hissəsindən inkişaf edir. Beləliklə, yarasaların eşitmə reseptorları və balıqların elektroreseptorları yaxın qohumlardır.

Fərqli balıqlarda elektroreseptorlar fərqli lokalizasiyaya malikdir - onlar başda, üzgəclərdə, bədən boyunca, eləcə də müxtəlif strukturlarda yerləşirlər. Çox vaxt elektroreseptor hüceyrələr xüsusi orqanlar əmələ gətirir. Biz burada köpək balıqlarında və şüalarda olan bu orqanlardan birini - Lorenzini ampullasını nəzərdən keçirəcəyik. Lorenzini, ampulaların balıq mucusunu istehsal edən bezlər olduğunu düşünürdü. Lorenzini ampulası dərialtı kanaldır, bir ucu xarici mühitə açıqdır, digəri isə sağır genişlənmə ilə bitir; kanal lümeni jele kimi bir kütlə ilə doldurulur; elektroreseptor hüceyrələri ampulanın "altında" düzülür.

Maraqlıdır ki, balıqların zəif elektrik cərəyanlarına reaksiya verdiyini ilk dəfə görən Parker Lorenzininin ampulalarını da tədqiq etmiş, lakin onlara tamamilə fərqli funksiyalar aid etmişdir. O, kanalın xarici girişinə bir çubuq basmaqla, köpəkbalığı reaksiyasına səbəb ola biləcəyini tapdı. Bu cür təcrübələrdən o nəticəyə gəldi ki, Lorenzini ampulası balığın suya batırılma dərinliyini ölçmək üçün manometrdir, xüsusən də orqan quruluşuna görə manometrə bənzəyir. Amma bu dəfə də Parkerin təfsiri səhv çıxdı. Köpəkbalığı təzyiq kamerasına yerləşdirilirsə və orada artan təzyiq yaranarsa, Lorenzininin ampulası ona reaksiya vermir - və bunu təcrübə etmədən görmək olar: su hər tərəfdən sıxılır və heç bir təsir yoxdur *). Və yalnız jele içərisində onu dolduran məsamə təzyiqlə, bir pyezoelektrik kristalda potensial fərq yarandığı kimi, potensial fərq yaranır.

Lorenzini ampulaları necə işləyir? Məlum olub ki, kanalı örtən epitelin bütün hüceyrələri bir-biri ilə xüsusi “sıx kontaktlar” vasitəsilə möhkəm birləşib, bu da epitelin yüksək müqavimətini təmin edir. Belə yaxşı izolyasiya ilə örtülmüş kanal dərinin altından keçir və uzunluğu bir neçə on santimetr ola bilər. Digər tərəfdən, Lorenzini ampulasının kanalını dolduran jele çox aşağı müqavimətə malikdir; bu, ion nasoslarının çoxlu K + ionlarını kanal lümeninə vurması ilə təmin edilir. Beləliklə, elektrik orqanının boru kəməri yüksək izolyasiya müqavimətinə və yaxşı keçirici nüvəyə malik yaxşı bir kabel parçasıdır.

Ampulanın "dibi" bir neçə on minlərlə elektrosentral hüceyrədən ibarət bir təbəqə ilə örtülmüşdür və onlar da bir-birinə möhkəm yapışdırılır. Məlum olur ki, reseptor hüceyrə bir ucu ilə kanala baxır, digər ucunda isə sinaps əmələ gətirir və burada özünə uyğun olan sinir lifinin ucuna təsir edən həyəcanverici vasitəçi ifraz edir. Hər bir ampulada 10-20 afferent lif var və hər biri reseptorlara çoxlu terminallar verir ki, nəticədə hər lifdə təxminən 2000 reseptor hüceyrəsi fəaliyyət göstərir.

İndi gəlin görək elektrik sahəsinin təsiri altında elektroreseptor hüceyrələrinin özləri ilə nə baş verir.

Hər hansı bir hüceyrə elektrik sahəsinə yerləşdirilirsə, membranın bir hissəsində GS işarəsi sahənin şiddətinin işarəsi ilə üst-üstə düşəcək, digərində isə əks olacaqdır. Bu o deməkdir ki, kameranın bir yarısında MP artacaq, digərində isə əksinə, azalacaq. Belə çıxır ki, hər bir hüceyrə elektrik sahələrini "hiss edir", yəni elektroreseptordur.

Və başa düşüləndir: bütün bunlardan sonra, bu vəziyyətdə, xarici siqnalın hüceyrə üçün təbii birinə - elektrik siqnalına çevrilməsi problemi yox olur. Beləliklə, elektroreseptor hüceyrələri çox sadə işləyir: xarici sahənin düzgün işarəsi ilə bu hüceyrələrin sinaptik membranı depolarizasiya olunur və bu potensial sürüşmə ötürücünün buraxılmasına nəzarət edir.

Ancaq sonra sual yaranır: elektroreseptor hüceyrələrinin xüsusiyyətləri hansılardır? Hər hansı bir neyron öz funksiyalarını yerinə yetirə bilərmi? Lorenzini ampulalarının xüsusi cihazı nəyə xidmət edir?

Bəli, keyfiyyətcə hər hansı bir neyron elektroreseptor hesab edilə bilər, lakin kəmiyyət hesablamalarına getsək, vəziyyət dəyişir. Təbii elektrik sahələri çox zəifdir və təbiətin elektrohəssas orqanlarda istifadə etdiyi bütün hiylələr, birincisi, sinaptik membranda mümkün olan ən böyük potensial fərqi tutmağa, ikincisi, ötürücü buraxma mexanizminin MP dəyişikliklərinə yüksək həssaslığını təmin etməyə yönəldilmişdir. .

Köpəkbalığı və şüaların elektrik orqanları son dərəcə həssasdır: balıqlar 0,1 μV / sm elektrik sahələrinə reaksiya verirlər. Beləliklə, həssaslıq problemi təbiətdə parlaq şəkildə həll olunur. Bu nəticələr necə əldə edilir?

Birincisi, Lorenzini ampulünün cihazı belə həssaslığın təmin edilməsinə kömək edir. Sahənin gücü 0,1 μV / sm-dirsə və ampula kanalının uzunluğu 10 sm-dirsə, bütün ampulada 1 μV potensial fərq olacaqdır. Bu gərginliyin demək olar ki, hamısı reseptor təbəqəsinə düşəcək, çünki onun müqaviməti kanaldakı mühitin müqavimətindən xeyli yüksəkdir. Köpəkbalığı burada birbaşa Ohm qanunundan istifadə edir: V = 11 $, dövrədə axan cərəyan eyni olduğundan, müqavimət daha yüksək olan yerdə gərginlik düşməsi daha böyükdür. Beləliklə, ampula kanalı nə qədər uzun olarsa və onun müqaviməti nə qədər aşağı olarsa, elektroreseptora potensial fərq bir o qədər çox verilir.

İkincisi, elektroreseptorların özləri Ohm qanununu "tətbiq edirlər"; onların membranının müxtəlif hissələri də fərqli müqavimətə malikdir: mediatorun ifraz olunduğu sinaptik membran böyük müqavimətə malikdir və membranın əks hissəsi kiçikdir ki, burada potensial fərq mümkün qədər sərfəli şəkildə paylanır,

Sinaptik membranın MF yerdəyişmələrinə həssaslığına gəldikdə, bunu müxtəlif səbəblərlə izah etmək olar: Bu membranın Ca-kanalları və ya mediatorun sərbəst buraxılma mexanizminin özü potensial sürüşməyə yüksək həssaslığa malik ola bilər. Vasitəçilərin sərbəst buraxılmasının MF növbələrinə yüksək həssaslığının izahının çox maraqlı bir versiyası A. Zəng edin. Onun ideyası ondan ibarətdir ki, belə sinapslarda postsinaptik membranın yaratdığı cərəyan reseptor hüceyrələrinə daxil olur və ötürücünün sərbəst buraxılmasına kömək edir; Nəticədə, müsbət rəy yaranır: vasitəçinin sərbəst buraxılması PSP-yə səbəb olur, cərəyan isə sinapsdan keçir və bu, vasitəçinin sərbəst buraxılmasını artırır. Prinsipcə, belə bir mexanizm mövcud olmalıdır. Amma bu halda sual kəmiyyətlə bağlıdır: belə bir mexanizm hansısa funksional rol oynamaq nə dərəcədə effektivdir? Bu yaxınlarda A.L. Challenge və onun əməkdaşları belə bir mexanizmin həqiqətən fotoreseptorlarda işlədiyini təsdiqləyən inandırıcı eksperimental məlumatlar əldə edə bildilər.

Mübarizə səsi

Beləliklə, Ohm qanunundan istifadə edən müxtəlif hiylələr səbəbindən elektroreseptorların membranında 1 μV sırasının potensial sürüşməsi yaranır. Belə görünür ki, əgər presinaptik membranın həssaslığı kifayət qədər yüksəkdirsə - və bu, gördüyümüz kimi, həqiqətən də belədir - onda hər şey qaydasındadır. Ancaq nəzərə almadıq ki, hər hansı bir cihazın həssaslığının artırılması yeni problemə - səs-küyə nəzarət probleminə səbəb olur. Biz 1 μV elektroreseptorun həssaslığını fantastik adlandırdıq və indi bunun səbəbini izah edəcəyik. Fakt budur ki, bu dəyər səs-küy səviyyəsindən çox aşağıdır.

Hər hansı bir keçiricidə yük daşıyıcıları istilik hərəkətində iştirak edirlər, yəni müxtəlif istiqamətlərdə təsadüfi hərəkət edirlər. Bəzən bir istiqamətdə digərindən daha çox yük hərəkət edir, bu o deməkdir ki, hər hansı bir e mənbəyi olmayan hər hansı bir keçiricidə. ilə s. cərəyanlar yaranır. Metallara gəldikdə, bu problem hələ 1913-cü ildə de Haas və Lorentz tərəfindən nəzərdən keçirilmişdir. Keçiricilərdə istilik səs-küyü eksperimental olaraq 1927-ci ildə Conson tərəfindən kəşf edilmişdir. Elə həmin il Q.Nyquist bu hadisənin ətraflı və ümumi nəzəriyyəsini verdi. Nəzəriyyə və təcrübə yaxşı uyğunlaşdı: səs-küyün intensivliyinin xətti olaraq müqavimətin böyüklüyündən və keçiricinin temperaturundan asılı olduğu göstərildi. Bu təbiidir: dirijorun müqaviməti nə qədər böyükdürsə, təsadüfi cərəyanlar səbəbindən onun üzərində görünən potensial fərq və temperatur nə qədər yüksək olarsa, yük daşıyıcılarının hərəkət sürəti bir o qədər çox olar. Beləliklə, dirijorun müqaviməti nə qədər böyükdürsə, yüklərin istilik hərəkətinin təsiri altında potensial dalğalanmalar bir o qədər çox olur.

İndi elektroreseptorlara qayıdaq. Dedik ki, bu reseptorda həssaslığı artırmaq üçün membranın mümkün olan ən yüksək müqavimətinə sahib olmaq faydalıdır ki, gərginliyin çox hissəsi onun üzərindən düşsün. Həqiqətən də, mediatoru ifraz edən membranın müqaviməti elektroreseptor hüceyrəsində çox yüksəkdir, 10 10 ohm təşkil edir. Bununla belə, hər şey bir qiymətə gəlir: bu membranın yüksək müqaviməti səs-küyün artmasına səbəb olur. Termal səs-küy səbəbindən elektrosentrin membranındakı potensialın dəyişməsi təxminən 30 μV-dir, yəni xarici sahənin təsiri altında yaranan MF-nin minimum qəbul edilən sürüşməsindən 30 dəfə çoxdur! Belə çıxır ki, vəziyyət elədir ki, sən onların hər birinin üç nəfərdən danışdığı otaqda oturub onlardan biri ilə söhbət etməyə çalışırsan. Əgər bütün səslərin həcmi səsinizin həcmindən 30 dəfə yüksəkdirsə, o zaman söhbət, əlbəttə ki, mümkün olmayacaq.

Bir köpəkbalığı istilik səsləri ilə belə bir söhbəti necə "eşidir"? Möcüzə ilə qarşılaşırıqmı? Əlbəttə yox. Bir qəbuledici lifin təxminən 2000 elektroreseptorun sinapslarından təsirləndiyinə diqqət yetirməyinizi xahiş etdik. Membrandakı termal səslərin təsiri altında, bir və ya digər sinapsdan bir nörotransmitter buraxılır və afferent lif, hətta balıqdan kənarda elektrik sahələri olmadıqda, daim impuls verir. Xarici siqnal görünəndə 2000 hüceyrənin hamısı bir vasitəçi ifraz edir.Nəticədə xarici siqnal gücləndirilir.

Gözləyin, düşünən oxucu deyəcək, çünki 2000 hüceyrə və səs-küy daha yüksək olmalıdır! Belə çıxır ki, səs-küylü otaqda söhbətlə bənzətməyə davam etsək, 100 nəfəri üç minlik bir kütləyə qışqırmaq daha asandır, nəinki bir - otuz nəfər? Amma belə çıxır ki, əslində, qəribə də olsa, belədir. Ritmik, getdikcə artan alqışların alqış fırtınasını necə yardığını yəqin ki, hər birimiz dəfələrlə eşitmişik. Və ya stadion tribunalarının gurultusundan nidalar aydın eşidilir: “Afərin! Aferin!", hətta çox böyük olmayan pərəstişkarlar qrupu tərəfindən səsləndirildi. Fakt budur ki, bütün bu hallarda biz mütəşəkkil, sinxron siqnal, səs-küy, yəni xaotik siqnal arasında qarşıdurma ilə qarşılaşırıq. Kobud desək, elektroreseptorlara qayıdaraq, onların xarici bir siqnala reaksiyaları sinxron olur və toplanır və təsadüfi istilik səs-küyünün yalnız bir hissəsi zamanla üst-üstə düşür. Buna görə də, siqnal amplitudası reseptor hüceyrələrinin sayına birbaşa mütənasib olaraq artır və səs-küy amplitudası daha yavaş artır. Amma bağışlayın, oxucu yenidən müdaxilə edə bilər, əgər reseptordakı səs-küy siqnaldan cəmi 30 dəfə güclüdürsə, təbiət çox "israfkar? Niyə 2000 reseptor? Bəlkə yüz də kifayət edərdi?"

Kəmiyyət məsələlərinə gəldikdə, saymaq lazımdır, yəni riyaziyyat lazımdır. Riyaziyyatda təsadüfi hadisələrin və çox fərqli təbiətli proseslərin öyrənildiyi ehtimal nəzəriyyəsi - xüsusi bölmə var. Təəssüf ki, ümumtəhsil məktəbində riyaziyyatın bu bölməsi ümumiyyətlə tətbiq edilmir.

İndi sadə bir hesablama aparaq. Xarici sahə bütün reseptorların MF-ni 1 μV dəyişdirsin, Onda bütün reseptorların ümumi faydalı siqnalı 2000 vahidə bərabər olacaqdır. Bir reseptorun səs-küy siqnalının orta dəyəri təxminən 30 μV-dir, lakin ümumi səs-küy siqnalı 2000-ə mütənasibdir, yəni cəmi 1350 vahidə bərabərdir. Görürük ki, çoxlu sayda reseptordan gələn təsirin cəminə görə faydalı siqnal səs-küydən 1,5 dəfə çoxdur. Görünür ki, yüz reseptor hüceyrədən imtina etmək mümkün deyil. Və 1,5 siqnal-küy nisbəti ilə köpəkbalığının sinir sistemi artıq bu siqnalı aşkar edə bilir, ona görə də heç bir möcüzə baş vermir.

Retina çubuqlarının yalnız bir rodopsin molekulunun həyəcanına cavab verdiyini söylədik. Ancaq bu cür həyəcan yalnız işığın təsiri altında deyil, həm də termal səs-küyün təsiri altında yarana bilər. Torlu qişada olan çubuqların yüksək həssaslığı nəticəsində hər zaman “yanlış həyəcan siqnalları” baş verməlidir. Ancaq reallıqda tor qişada da eyni prinsipə əsaslanan səs-küyə nəzarət sistemi var. Çubuqlar bir-birinə ES vasitəsilə bağlanır ki, bu da onların potensialında sürüşmələrin orta hesabla götürülməsinə gətirib çıxarır ki, hər şey elektroreseptorlarda olduğu kimi baş verir. Həm də ürəyin sinus düyününün kortəbii aktiv hüceyrələrinin yüksək keçirici kontaktları vasitəsilə birləşməni xatırlayın ki, bu da müntəzəm ürək dərəcəsini verir və bir hüceyrəyə xas olan salınımları aradan qaldırır. Biz görürük ki, təbiət müxtəlif vəziyyətlərdə səs-küylə mübarizə aparmaq üçün orta hesablamadan geniş istifadə edir.

Heyvanlar öz elektroreseptorlarından necə istifadə edirlər? Palçıqlı suda balıqların istiqamətləndirilməsi üsulu haqqında daha ətraflı danışacağıq. Köpəkbalığı və şüalar isə ov axtararkən öz elektroreseptorlarından istifadə edirlər. Bu yırtıcılar qum qatının altında gizlənmiş kambalı yalnız tənəffüs hərəkətləri zamanı əzələlərinin yaratdığı elektrik sahələri ilə aşkar edə bilirlər. Köpək balıqlarının bu qabiliyyəti 1971-ci ildə Kelmin tərəfindən həyata keçirilən bir sıra gözəl təcrübələrdə göstərildi, Heyvan gizlənə bilər və hərəkət edə bilməz, özünü fon rəngi kimi gizlədə bilər, lakin maddələr mübadiləsini dayandıra bilməz, ürəyi dayandıra bilməz, nəfəs almağı dayandıra bilməz, buna görə də qoxular. Həmişə onu maskadan çıxarın və suda - ürəyin və digər əzələlərin işindən yaranan elektrik sahələri. Beləliklə, bir çox yırtıcı balıqları "elektro-balıq" adlandırmaq olar.

...; lgG4, IgA, IgD və IgE antikorları komplementi aktivləşdirmir. İmmunoqlobulinlərin effektor funksiyalarına onların hüceyrə səthində xüsusi reseptorların iştirakı ilə müxtəlif növ hüceyrələrlə seçici qarşılıqlı əlaqəsi də daxildir. ANTİCİMLƏR ÜÇÜN Hüceyrə RESEPTORLARI IgG üçün hüceyrə səthi reseptorlarının üç növü vardır. IgG üçün hüceyrə reseptorları bir sıra effektor funksiyalarına vasitəçilik edir...

1. Mərkəzi sinir sistemi

Mərkəzi sinir sistemi onurğalıların sinir sisteminin bir hissəsidir, beyin və onurğa beyni meydana gətirən sinir hüceyrələrinin yığılması ilə təmsil olunur.

Mərkəzi sinir sistemi bədəndəki prosesləri tənzimləyir və bütün sistemlərin idarəedici mərkəzi kimi xidmət edir. Mərkəzi sinir sisteminin fəaliyyət mexanizmləri həyəcan və inhibənin qarşılıqlı təsirinə əsaslanır.

Yüksək sinir fəaliyyəti (VND)

İ.P.Pavlovun fikrincə ali sinir fəaliyyəti insanın və ali heyvanların dəyişən ətraf mühit şəraitinə fərdi davranış uyğunlaşmasını təmin edən həyati fəaliyyətin mürəkkəb formasıdır.

Ali sinir fəaliyyəti ontogenez prosesində əldə edilmiş anadangəlmə şərtsiz və şərtli reflekslərin qarşılıqlı təsirinə əsaslanır və ona insanlarda ikinci siqnal sistemi əlavə olunur.

GNI-nin struktur əsasını ön beynin subkortikal nüvələri və diensefalonun bəzi strukturları olan beyin qabığı təşkil edir.

2. Ali sinir fəaliyyəti

Ali sinir fəaliyyəti (HND) - heyvanların və insanların ətraf mühitə (davranışa) ən mükəmməl uyğunlaşmasını təmin edən mərkəzi sinir sisteminin yuxarı hissələrinin fəaliyyəti. GNI-nin struktur əsasını ön beynin subkortikal nüvələri və diensefalonun formalaşması olan beyin qabığı təşkil edir, lakin GNI ilə beyin strukturları arasında sərt əlaqə yoxdur. Aşağı sinir fəaliyyəti bədənin özündə fizioloji prosesləri tənzimləməyə yönəlmiş mərkəzi sinir sisteminin bir funksiyası kimi təmsil olunur. GNI-nin ən mühüm xüsusiyyəti bu və ya digər fəaliyyət formasına (qida, müdafiə, cinsi və s.) əvvəlcədən hazırlaşmağa imkan verən siqnal xarakteridir.

GNI-nin xüsusiyyətləri: dəyişkənlik, siqnalizasiya, uyğunlaşma - reaksiyaların çevikliyini və uyğunlaşmasını təmin edir. Xarici mühitin ehtimal xarakteri istənilən davranış reaksiyasına nisbilik verir və orqanizmi ehtimal proqnozlaşdırmağa sövq edir. Yüksək dərəcədə öyrənmək qabiliyyəti təkcə həyəcanlanma proseslərindən deyil, həm də inhibədən asılıdır. Şərti inhibə, şərtlərə və motivlərə uyğun olaraq davranış formalarının sürətli dəyişməsinə kömək edir.

GNI termini onu "zehni fəaliyyət" anlayışına ekvivalent hesab edən İ.P.Pavlov tərəfindən təqdim edilmişdir. İ.P.Pavlovun fikrincə, bu, baş beyin qabığının və beynin proksimal yarımkorteksinin birləşmiş refleks (şərtli və şərtsiz refleks) funksiyasıdır. O, həmçinin heyvanlar və insanlar üçün ümumi olan birinci siqnal sistemini və yalnız insanlar üçün xüsusi olan ikinci siqnal sistemini vurğulayaraq şərti-refleks əlaqələr sistemi kimi "siqnal sistemləri" anlayışını təqdim etdi.

Birinci siqnal sistemi (PSS) - birbaşa hisslər və qavrayışlar, GNI-nin əsasını təşkil edir və dərhal stimullara müxtəlif şərtli və şərtsiz reflekslər toplusuna endirilir. Bir insanın PSS, sinir prosesinin daha çox yayılma və konsentrasiya sürəti, keçid sürətini və şərti reflekslərin formalaşmasını təmin edən hərəkətliliyi ilə fərqlənir. Heyvanlar fərdi stimulları, insanı - onların birləşmələrini fərqləndirməkdə daha yaxşıdır.

İkinci siqnal sistemi insanlarda birincinin əsasında nitq siqnalları sistemi (tələffüz, səsli, görünən) kimi formalaşmışdır. Sözlər ilk siqnal sisteminin siqnallarının ümumiləşdirilməsini ehtiva edir. Sözlə ümumiləşdirmə prosesi şərti reflekslərin formalaşması zamanı inkişaf edir. Ümumiləşdirilmiş əks və abstraksiya yalnız ünsiyyət prosesində formalaşır, yəni. bioloji və sosial amillərlə müəyyən edilir.

Reseptor - (lat. Recipere - qəbul etmək), orqanizmin xarici və ya daxili mühitindən kimyəvi-fiziki təsirləri sinir impulslarına çevirən sinir formalaşmaları; analizatorun periferik ixtisaslaşdırılmış hissəsidir, onun vasitəsilə yalnız müəyyən bir enerji növü sinir həyəcanı prosesinə çevrilir. Reseptorlar struktur mürəkkəblik dərəcəsinə və öz funksiyalarına uyğunlaşma səviyyəsinə görə çox müxtəlifdir. Müvafiq stimullaşdırmanın enerjisindən asılı olaraq reseptorlar mexanoreseptorlara və kimoreseptorlara bölünür. Mexanoreseptorlar qulaqda, vestibulyar aparatda, əzələlərdə, oynaqlarda, dəridə və daxili orqanlarda olur. Xemoreseptorlar qoxu və dad həssaslığına xidmət edir: onların çoxu beyində yerləşir, orqanizmin mayesinin kimyəvi tərkibindəki dəyişikliklərə cavab verir. Vizual reseptorlar da mahiyyətcə kemoreseptorlardır. Orqanizmdəki vəziyyətindən və yerinə yetirdiyi funksiyadan asılı olaraq reseptorlar xarici reseptorlara, interoreseptorlara və proprioreseptorlara bölünür. Eksteroreseptorlara qıcıqlanma mənbəyindən müəyyən məsafədə (qoxu, eşitmə, görmə, dad) məlumat qəbul edən uzaq reseptorlar daxildir; interoreseptorlar daxili mühitin stimullarını, proprioseptorlar isə bədənin motor sisteminin vəziyyəti haqqında siqnal verir. Fərdi reseptorlar anatomik olaraq bir-biri ilə bağlıdır və üst-üstə düşə bilən reseptiv sahələr əmələ gətirir.

3. Reseptor

Latın Receptumdan - qəbul etmək

Reseptor, qəbul edilən qıcıqlanmanı sinir impulslarına çevirən həssas sinir sonluğu və ya ixtisaslaşmış hüceyrədir.

Bütün reseptorlar qəbul proseslərini təyin edən reseptor zülalını ehtiva edən xüsusi bir membran bölgəsinin olması ilə xarakterizə olunur. Seçilmiş təsnifatdan asılı olaraq reseptorlar aşağıdakılara bölünür:

İbtidai və ikinci dərəcəli;

Fotoda, fonda, termo, elektrik və bar;

Ekstero və intero;

Mexano-, foto- və kimya- üzrə;

Nosireseptorlar, istilik, soyuq, toxunma və s.;

mono və polivalent;

Eşitmə, vizual, qoxu, toxunma və dad;

Əlaqə və uzaq üçün;

Faza, tonik və faza-tonik.

Reseptorların növləri. Reseptor mexanizmlərinin uyğunlaşdırılması

Reseptor mexanizmlərinin uyğunlaşması, sabit fiziki xüsusiyyətləri olan bir stimul kimi reseptorların fəaliyyətinin azaldılması (azaldılması) prosesidir.

Reseptor mexanizmlərinin uyğunlaşmasının təbiəti aşağıdakılardan asılıdır:

Köməkçi aparatın xüsusiyyətlərindən;

Reseptorun qavrayıcı strukturlarının xüsusiyyətlərindən;

Sinir sonluğunun bərpaedici elementlərinin xüsusiyyətlərindən;

İkinci dərəcəli duyğu reseptorları üçün: qəbuledici hüceyrə ilə sensor neyronun sonu arasında sinaptik əlaqənin xüsusiyyətləri haqqında.

Ağrı reseptoru

Nosireseptor; Nosiseptor

Ağrı reseptoru - qıcıqlanması ağrılı hisslərə səbəb olan reseptor.

Vestibuloreseptorlar

Sürətləndirici reseptorlar

Vestibuloreseptorlar - kosmosda bədənin hərəkət sürəti və istiqamətində dəyişiklikləri qəbul edən reseptorlar. İnsanlarda vestibuloreseptorlar daxili qulağın membran labirintinin saç hüceyrələri ilə təmsil olunur.

Dad məməcikləri

Dad reseptorları - qıcıqlanması dad hisslərinə səbəb olan xemoreseptorlar.

Dad məməcikləri:

Ağız mukozasında lokallaşdırılmış;

Onlar dörd növ maddəyə reaksiya verirlər: turş, duzlu, acı və şirin.

İkinci dərəcəli həssas reseptor

Sərbəst olmayan reseptor

İkinci dərəcəli həssas reseptor - həyəcanı müvafiq afferent neyronun uclarına ötürülən xüsusi bir hüceyrə olan reseptor.

Qlükoza reseptorları

Qlükoza reseptorları qanda qlükoza konsentrasiyasının dəyişməsinə həssas olan reseptorlardır.

Uzaq reseptor

Telereseptor

Uzaq reseptor - qıcıqlandırıcıları qəbul edən, mənbəyi bədəndən müəyyən məsafədə olan reseptor.

Vizual təpələr

Vizual təpəciklər diensefalonun bir hissəsidir; həssaslığın əsas subkortikal mərkəzləri. Bədənin bütün reseptorlarından gələn impulslar yuxarı qalxan yollar boyunca vizual təpələrə, buradan isə beyin qabığına gəlir.

İnteroreseptor

İnteroseptor; visseroreseptor; Daxili reseptor

lat.Interiordan - daxili + Capio - götürmək

İnteroreseptor - reseptor:

Daxili orqanlarda, toxumalarda və ya qan damarlarında yerləşir; və

Bədənin daxili mühitində mexaniki, kimyəvi və digər dəyişiklikləri dərk etmək.

Dəri reseptoru

Dəri reseptoru - dəridə yerləşən və mexaniki, istilik və ağrılı qıcıqlanmanın qəbulunu təmin edən reseptor.

Mexanoreseptor

Mexanoreseptor mexaniki təsirləri qəbul edən həssas sinir ucudur: təzyiq, sürətlənmə və s.

Monomodal reseptor

Monovalent reseptor

Monomodal reseptor - yalnız bir növ qıcıqlanmanı qəbul edən reseptor.

Qoxu reseptorları

Olfaktör reseptorlar - yuxarı burun boşluğunun selikli qişasının xemoreseptorları, qıcıqlanması qoxu hisslərinə səbəb olur.

İlkin hiss reseptoru

İbtidai sensor reseptor - həssas sinir sonu olan reseptor.

Polimodal reseptor

Polivalent reseptor

Polimodal reseptor bir neçə növ stimulu qəbul edən reseptordur.

Doku reseptorları

Toxuma reseptorları - xüsusi refleksogen zonalardan kənarda orqan və toxumalarda yerləşən reseptorlar.

Tonik reseptor

Tonik reseptor - termoreseptor, retinal çubuq və ya stimulun mütləq dəyərinə az və ya çox sabit şəkildə cavab verən yavaş-yavaş uyğunlaşan digər reseptor.

Kemoreseptorlar

kemoseptorlar; Kemoreseptorlar

Xemoreseptorlar xüsusi həssas hüceyrələr və ya hüceyrə strukturlarıdır ki, onların vasitəsilə heyvanların və insanların orqanizmi kimyəvi stimulları, o cümlədən maddələr mübadiləsində dəyişiklikləri qəbul edir. Kimyəvi maddələrin kemoreseptorlara təsiri kimyəvi reseptorlarda bioelektrik potensialların yaranmasına səbəb olur.

Xarici reseptor

Eksteroseptor; Xarici reseptor

lat.Exter-dən - lat + Recipere - götür

Eksteroreseptor - bədənin səthində lokallaşdırılmış və xarici mühitdən gələn stimulları qəbul edən reseptor. Adətən, eksteroreseptorlar xüsusi sinir epitelial formasiyalardır.

Reseptor həssas neyronun periferik hissəsinin işləyən orqanıdır. Neyronun gövdəsi fəqərəarası düyündə yerləşir. Yalançı birqütblü qanqlionun periferik prosesi toxumalarda reseptorla başa çatır, mərkəzi isə onurğa beyninə daxil olur və müxtəlif duyğu yollarının formalaşmasında iştirak edir.

Həssas sinir lifləri eyni toxumanın müxtəlif hissələrinə və ya bir neçə fərqli toxumaya yönəldilmiş budaqlara bölünür. Sinir ucları - reseptorlar - ətrafdakı toxumaların işçi strukturlarında birbaşa yerləşə bilər, belə hallarda onlar sərbəst adlanır. Digərləri xüsusi köməkçi hüceyrələrin səthinə bitişik olur və sərbəst olmayan sonluqlar əmələ gətirir. Qeyri-sərbəst sonluqlar köməkçi hüceyrələrdən (kapsullaşdırılmış reseptorlardan) ibarət olan az və ya çox mürəkkəb bir kapsulla əhatə oluna bilər. Histoloqların fikrincə, köməkçi hüceyrələr dəstəkləyici toxuma funksiyalarını yerinə yetirir və həyəcanlanma prosesində iştirak edirlər.

Funksional ixtisaslaşma nöqteyi-nəzərindən ekstero-, proprio- və interoreseptorları ayırmaq adətdir. Eksteroreseptorlar, adından da göründüyü kimi, insanın integumentar toxumalarında yerləşir və daha çox sərbəst sonluqlarla təmsil olunur. Bəzi sinir lifləri güclü budaqlanır və kollar əmələ gətirir, budaqları epitel hüceyrələri arasında fibrilyar retikullarla və ya qalınlaşmalarla bitir, digərləri isə budaqlanmadan epitelin sərbəst səthinə çıxır və hətta onun səthinə çıxır. Belə reseptorların terminal hissələri, aşındırıcı epitel hüceyrələri ilə birlikdə ölür və ayrılır, bu, bu strukturun reseptorlarının artan regenerativ fəaliyyəti ilə ifadə edilir. İntegumentar toxumaların ixtisaslaşmış reseptorlarından dad orqanlarında (dad qönçələri, soğanaqlar və s.), toxunma Merkel cisimlərində, iybilmə soğanaqlarında və s. bədənin hissələrində (burun çəpəri) rast gəlinən sərbəst olmayan sonluqları adlandırmaq lazımdır.

Daha dərin reseptorlar əzələlərdə, fasyada, bağlarda, periosteumda, qan damarlarında və sinirlərdə olur.

Zolaqlı əzələ toxuması üçün reseptor sinir-əzələ milinin xüsusi formalaşmasıdır. Bir neçə millimetr uzunluğa qədər bir və ya iki və ya üç əzələ lifinin bir hissəsidir, həssas sinir lifinin budaqları ilə hörülür və əzələ lifləri ətrafında bir növ debriyaj meydana gətirir. Bu reseptorlar sərbəstdir, əzələ toxumasının uzanmasına cavab verir.

Miyokard reseptorları yuxarıda qeyd olunan əzələ milləri və geniş fibrilyar plitələrlə bitən "dırmaşan" sinir ucları ilə təmsil olunur.

Müxtəlif daxili orqanların hamar əzələlərində yalnız müxtəlif formalı kollu reseptorlara rast gəlinir.

Birləşdirici toxuma və damarlar üçün reseptorlar ən müxtəlifdir. Sərbəst, azad olmayan və kapsullaşdırılmış sonluqlar arasında fərq qoyulur. Digərlərinə nisbətən daha tez-tez birləşdirici toxumada müxtəlif mürəkkəblik dərəcələrində kol və ya ağac kimi müxtəlif reseptorlar aşkar edilir. Birləşdirici toxuma reseptorlarının xarakterik bir forması "glomeruli" şəklində sinir uclarıdır. Ən boş "glomeruli" birləşdirici toxuma lifləri ilə nüfuz edir və uzanan reseptorlardır, digərləri təzyiq reseptorları kimi fəaliyyət göstərən ətraf toxumalardan nisbətən təcrid olunur. Fater-Paccini cisimləri, Krause flaskları, Golgi-Mazzoni, Meissner cəsədləri şəklində daha mürəkkəb düzülmüş sinir ucları da var. Müəyyən edilmişdir ki, Vater-Paççininin kiçik cisimləri mexaniki təzyiq üçün reseptorlar, Krause temperatur kolbaları, Golgi-Mazzoni təzyiq və uzanma, Meysner toxunma qıcıqları üçün reseptorlardır.

Damar reseptorları daha az müxtəlif deyil. Damarlar ürəkdən intraorqandaxili kapilyarlara qədər bol həssas innervasiyaya malikdir. Reseptorların əsas forması sərbəst və qeyri-sərbəst ola bilən kol uclarıdır. Onlar damar divarının uzanma vəziyyətini, damarlarda qan təzyiqinin miqdarını, qanın kimyəvi tərkibini qeyd edirlər. Orqandaxili damarların reseptorlarının xarakterik xüsusiyyəti onların budaqları və ətrafdakı toxumanın bir hissəsini (damar - toxuma reseptorları) əhatə etməsidir. Limfa damarlarının reseptorları daha az dərəcədə öyrənilmişdir, onlar birləşdirici toxumanın ümumi reseptorları ilə təmsil olunur.

Periferik sinir sisteminin və vegetativ qanqliyaların reseptorları müxtəlif formadadır və ümumi qəbul funksiyalarını yerinə yetirir.

Sinir impulsunun reseptorlarında yaranan həssas lifin fəaliyyət potensialı mərkəzi sinir sistemində afferent axının işlənməsi (qavranılması) üçün ilk relay stansiyasına çatır. Yetkinlərdə onurğa beyni (medulla spinalis) 41 - 45 sm uzunluğunda, öndən arxaya bir qədər yastılaşmış bir ipdir. Üst və aşağı ətrafların sinir köklərinə uyğun gələn iki qalınlaşma var. Bu qalınlaşmalardan bel daha çoxdur, lakin servikal daha çox fərqlənir, bu da əlin kompleks şəkildə təşkil edilmiş motor bacarıqları ilə əlaqələndirilir. Funksional baxımdan vurğulamaq lazımdır ki, servikal seqmentlər səviyyəsində sensor komplekslərin təşkili bu əsas funksiyaya tabedir.

Reseptorlar (lat. Receptor - qəbul edən, recipio-dan - qəbul edən, qəbul edən), orqanizmin xarici və ya daxili mühitindən qıcıqlanmaları qavrayan və transformasiya edən və fəaliyyət göstərən agent haqqında məlumatı sinir sisteminə, reseptora ötürən xüsusi həssas formasiyalar. struktur və funksional baxımdan müxtəlifliyi ilə xarakterizə olunur. Onlar sinir liflərinin sərbəst sonluqları, xüsusi kapsulla örtülmüş sonluqlar, eləcə də çoxlu reseptorlardan ibarət olan gözün tor qişası, Korti orqanı və s. kimi mürəkkəb birləşmələrdə ixtisaslaşmış hüceyrələrlə təmsil oluna bilər.

İnsan bədəni həm xarici, həm də daxili dünyanı, müxtəlif siqnalları qəbul edə biləcəyiniz təsir haqqında qavramaq qabiliyyətinə malikdir. İnsan bədənindəki bu cür siqnallar reseptorları - xüsusi sinir uclarını qavramağa qadirdir.

Reseptor nədir və onun orqanizmdə məqsədi nədir

Reseptorlar çox həssas olan və bir çox daxili faktorları və xarici stimulları qavramaq, onları beyinə ötürülmək üçün hazır impulsa çevirmək qabiliyyətinə malik olan sinir lifi ucları toplusudur. Başqa sözlə, insan tərəfindən kənardan alınan hər hansı bir məlumat, çox sayda müxtəlifliyi olan reseptorlar sayəsində insan orqanizmi tərəfindən dəqiq tutulma və düzgün qəbul edilmə qabiliyyətinə malikdir.

Reseptorların növləri və onların təsnifatı

Elmi olaraq stimul adlanan hər bir hiss üçün onu sinir sistemi üçün mövcud olan impulsa çevirə bilən bir növ analizator var. Reseptorların nə olduğunu daha yaxşı başa düşmək üçün əvvəlcə onların təsnifatını başa düşməlisiniz.

Qəbul edilən siqnalların yerinə və növünə görə reseptorlar fərqlənə bilər:

xarici reseptorlar dad, vizual, eşitmə və toxunma reseptorlarıdır;
interoreseptorlar - kas-iskelet sistemi və daxili orqanların idarə edilməsindən məsuldur.

İnsan reseptorları da stimulun təzahür formasından asılı olaraq təsnif edilir:

kemoreseptorlar - qoxu, dil və qan damarlarının reseptorları;
mexanoreseptorlar - vestibulyar, toxunma, eşitmə;
termoreseptorlar - dəri və daxili orqanların reseptorları;
fotoreseptorlar - vizual;
nosiseptiv (ağrı) reseptorları.

Reseptorlar impulsları kəmiyyətcə ötürmək qabiliyyəti ilə də fərqlənirlər:

monomodal - yalnız bir növ stimul ötürməyə qadirdir (eşitmə, vizual);
polimodal - bir neçə növ (ağrı reseptorları) qəbul edə bilər.

Reseptorların fəaliyyət prinsipləri

Yuxarıdakı təsnifatı nəzərdən keçirərək belə bir nəticəyə gələ bilərik ki, qavrayış bədəndə funksional xüsusiyyətləri ilə fərqlənən müəyyən sensor sistemlərin mövcud olduğu hisslərin növlərindən asılı olaraq paylanır, yəni:

dad sistemi (dil reseptorları);
qoxu sistemi;
vizual sistem;
vestibulyar aparat (hərəkət bacarıqları, hərəkət);
eşitmə duyğu sistemi (eşitmə reseptorları).

Bu sistemlərin hər birini daha ətraflı nəzərdən keçirək. Bu reseptorların nə olduğunu tam başa düşməyin yeganə yoludur.

Dad hissiyyat sistemi

Bu sistemdəki əsas orqan dildir, onun reseptorları sayəsində insan beyni istehlak edilən yemək və içkinin keyfiyyətini və dadını qiymətləndirə bilir.

Dildə qidaların konsistensiyasını qiymətləndirə bilən mexanoreseptorlar, qidanın temperatur səviyyəsini təyin edən termoreseptorlar və dadın müəyyən edilməsində bilavasitə iştirak edən kimyəvi reseptorlar var. Dil reseptorları qıcıqlandırıcı ilə təmasda olduqda kimyəvi xassələrini dəyişdirən və bununla da beyinə ötürülməsi üçün sinir impulsunu meydana gətirən bir sıra zülalları ehtiva edən dad qönçələrində (böyrəklərdə) yerləşir. Onlar dörd növ ləzzəti ayırd edə bilirlər:

duzlu - dilin ön hissəsi (ucu istisna olmaqla);
acı - orqanın arxası;
turş-yan reseptorlar;
şirin - dilin ucundakı reseptorlar.

Ancaq insan beyni yalnız iybilmə sistemi ilə birlikdə reseptorlar tərəfindən ötürülən hisslərin tamlığını qiymətləndirə və bu halda onu istifadəyə yararsız məhsullardan qoruya bilir.

Qoxu hissi sistemi

Bu sistemdəki əsas orqan burundur. Sistem, eyni adlı hüceyrələrin meydana gəldiyi qoxu vəzilərinin tərkibinə görə adını aldı. Onlar qıcıqlandırıcı ilə reaksiya verdikdə, kəllə boşluğuna, sonra isə beyinə ötürülmək üçün qoxu filamentləri əmələ gətirirlər. Qoxu sistemi aşağıdakılardan ibarətdir:

qavrayış (qoxu orqanları);
keçirici (iyləmə siniri);
mərkəzi bölmələr (olfaktör lampa).

Başqa sözlə desək, qıcıq qoxu reseptorları tərəfindən tutulur, qoxu siniri boyunca ön beynin qabıqaltı hissəsi ilə budaqlarla birləşən ampulə ötürülür.

Vizual hiss sistemi

İnsan həyatındakı ən əhəmiyyətli sistemlərdən biri və mürəkkəb bir quruluşa malikdir. Görmə sistemindəki əsas orqanlar gözlərdir. Göz reseptorlarının nə olduğunu düşünün. Retina sinir uclarının mərkəzidir, burada daxil olan siqnallar emal olunur və beyinə ötürülməyə hazır olan impulslara çevrilir. Siqnallar müxtəlif funksiyaları olan xüsusi hüceyrələr sayəsində ötürülür:

fotoreseptorlar (konuslar və çubuqlar);
qanqlion hüceyrələri;
bipolyar hüceyrələr.

İşığa həssas hüceyrələr sayəsində vizual analizator gündüz və alaqaranlıqda 720 m/s sürətlə rəngli təsviri qəbul edir.

Vestibulyar aparat

Bu sistemin reseptorları öz sinir uclarına malik olmayan ikinci dərəcəli hissiyyat hüceyrələridir. İmpulsların ötürülməsi başın və ya bədənin vəziyyəti ətrafdakı boşluğa nisbətən dəyişdikdə həyata keçirilir. Alınan impulslar sayəsində insan bədəni istənilən bədən mövqeyini saxlaya bilir. Bu sistemin mühüm hissəsi vestibulyar afferentləri qəbul edən beyincikdir.

Eşitmə sensor sistemi

Onun sayəsində istənilən səs vibrasiyasını qəbul etmək mümkün olan sistem. Eşitmə orqanında aşağıdakı reseptorlar var:

Korti orqanı - səs stimullarını qəbul edir;
Bədəndə tarazlığı qorumaq üçün lazım olan reseptorlar.

Eşitmə reseptorları daxili qulağın kokleasında yerləşir və köməkçi strukturların köməyi ilə səs vibrasiyasını qəbul edir.

reseptor Xarici və ya daxili mühitdən gələn müəyyən bir stimula və enerjisinin fiziki və ya kimyəvi formadan sinir formasına çevrilməsinə təkamül yolu ilə uyğunlaşan xüsusi hüceyrə adlandırırlar.

RESEPTOR TƏSNİFATI

Reseptorların təsnifatı ilk növbədə bunlara əsaslanır hisslərin təbiəti haqqında qıcıqlandıqda insanda yaranır. fərqləndirmək vizual, eşitmə, qoxu, toxunma reseptorlar, termoreseptorlar, proprio və vestibuloreseptorlar (bədənin və onun hissələrinin kosmosdakı mövqeyi üçün reseptorlar). Xüsusi mövcudluğu məsələsi reseptorlar .

Yerli reseptorlar bölünür xarici , və ya xarici reseptorlar, və daxili , və ya interoreseptorlar... Xarici reseptorlara eşitmə, görmə, qoxu, dad və toxunma reseptorları daxildir. İnteroreseptorlara vestibuloreseptorlar və proprioseptorlar (dayanıq-hərəkət sisteminin reseptorları), həmçinin daxili orqanların vəziyyətini bildirən interoreseptorlar daxildir.

Xarici mühitlə təmas xarakteri ilə reseptorlara bölünür uzaq qıcıqlanma mənbəyindən uzaq məsafədə məlumat almaq (görmə, eşitmə və qoxu) və əlaqə saxlayın - qıcıqlandırıcı ilə birbaşa təmasdan həyəcanlanır (dad və toxunma).

Qavranılan stimulun növünün xarakterindən asılı olaraq , onların optimal şəkildə sazlandığı beş növ reseptor var.

Mexanoreseptorlar onların mexaniki deformasiyası ilə həyəcanlanır; dəridə, qan damarlarında, daxili orqanlarda, dayaq-hərəkət aparatında, eşitmə və vestibulyar sistemlərdə yerləşir.
Kemoreseptorlar bədənin xarici və daxili mühitindəki kimyəvi dəyişiklikləri dərk edir. Bunlara dad və qoxu reseptorları, həmçinin qan, limfa, hüceyrələrarası və onurğa beyni mayesinin tərkibindəki dəyişikliklərə (O 2 və CO 2 gərginliyində, osmolyarlıqda və pH-da, qlükoza səviyyələrində və digər maddələrdə dəyişikliklər) cavab verən reseptorlar daxildir. Belə reseptorlara dilin və burnun selikli qişasında, yuxu və aorta cisimlərində, uzunsov formada rast gəlinir.
Termoreseptorlar temperatur dəyişikliklərinə reaksiya. Onlar istilik və soyuq reseptorlara bölünərək dəridə, selikli qişalarda, qan damarlarında, daxili orqanlarda, hipotalamusda, orta, uzunsov və s.
Fotoreseptorlar tor qişada gözlər işıq (elektromaqnit) enerjisini qəbul edir.
Nosiseptorlar , həyəcanı ağrılı hisslərlə müşayiət olunur (ağrı reseptorları). Bu reseptorların qıcıqlandırıcıları mexaniki, istilik və kimyəvi (histamin, bradikinin, K+, H+ və s.) amillərdir. Ağrılı stimullar dəridə, əzələlərdə, daxili orqanlarda, dentində və qan damarlarında olan sərbəst sinir ucları tərəfindən qəbul edilir. Psixofizioloji nöqteyi-nəzərdən reseptorlar hisslərə uyğun olaraq aşağıdakılara bölünürlər: görmə, eşitmə, dad, qoxu və toxunma.

Reseptorların quruluşundan asılı olaraq bölünürlər ilkin , və ya həssasın xüsusi sonluqları olan ilkin hisslər və ikinci dərəcəli , və ya ikinci dərəcəli həssas, adekvat hərəkətə cavab olaraq reseptor potensialı yarada bilən epitel mənşəli hüceyrələrdir.

İlkin sensor reseptorlar, reseptor potensialının dəyəri həddi dəyərə çatdıqda, adekvat bir stimulla stimullaşdırmaya cavab olaraq özləri fəaliyyət potensialı yarada bilər. Bunlara qoxu reseptorları, dərinin mexanoreseptorlarının əksəriyyəti, termoreseptorlar, ağrı reseptorları və ya nosiseptorlar, proprioseptorlar və daxili orqanların interoreseptorlarının əksəriyyəti daxildir. Neyronun gövdəsi onurğa beynində və ya qanqliyonda yerləşir. Birincil reseptorda qıcıq birbaşa hiss neyronunun uclarına təsir edir. İlkin reseptorlar filogenetik cəhətdən daha qədim strukturlardır, bunlara qoxu, toxunma, temperatur, ağrı reseptorları və proprioseptorlar daxildir.

İkinci dərəcəli hiss reseptorları stimulun təsirinə yalnız reseptor potensialının yaranması ilə cavab verir, onun dəyəri bu hüceyrələr tərəfindən ifraz olunan vasitəçinin miqdarını müəyyən edir. Onun köməyi ilə ikincili reseptorlar ikinci dərəcəli hissiyyat reseptorlarından ayrılan vasitəçinin miqdarından asılı olaraq fəaliyyət potensialı yaradan hissiyyat neyronlarının sinir uclarında hərəkət edir. In ikincili reseptorlar duyğu neyronunun dendritinin ucu ilə sinaptik şəkildə əlaqəli xüsusi bir hüceyrə var. Bu, epitel mənşəli və ya neyroektodermal mənşəli hüceyrə, məsələn, fotoreseptordur. İkinci dərəcəli reseptorlar dad, eşitmə və vestibulyar reseptorlar, həmçinin karotid sinus glomerulusunun kimyəvi həssas hüceyrələri ilə təmsil olunur. Sinir hüceyrələri ilə ümumi mənşəli olan retina fotoreseptorlarına daha çox ilkin reseptorlar deyilir, lakin onların fəaliyyət potensialı yaratmaq qabiliyyətinin olmaması onların ikinci dərəcəli reseptorlarla oxşarlığını göstərir.

Uyğunlaşma sürətinə görə reseptorlar üç qrupa bölünür: tez uyğunlaşır (faza), yavaş-yavaş uyğunlaşır (tonik) və qarışıq (fasnotonik), orta sürətlə uyğunlaşma. Sürətlə uyğunlaşan reseptorlara misal olaraq dəri üzərində vibrasiya (Pacini cisimcikləri) və toxunma (Meissner cisimcikləri) üçün reseptorları göstərmək olar. Yavaş uyğunlaşan reseptorlara proprioseptorlar, ağciyərlərin uzanma reseptorları, ağrı reseptorları daxildir. Retinal fotoreseptorlar və dəri termoreseptorları orta sürətlə uyğunlaşır.

Əksər reseptorlar yalnız bir fiziki təbiətli stimullara cavab olaraq həyəcanlanır və buna görə də aiddir monomodal ... Onlar həmçinin bəzi qeyri-adekvat stimullarla, məsələn, fotoreseptorlar - göz almasının güclü təzyiqi və dad qönçələri ilə - dili qalvanik batareyanın kontaktlarına toxunaraq həyəcanlandıra bilərlər, lakin belə hallarda keyfiyyətcə fərqlənən hisslər əldə etmək mümkün deyil. .

Monmodal ilə yanaşı, var polimodal müxtəlif təbiətli stimulların adekvat stimul kimi xidmət edə biləcəyi reseptorlar. Bu tip reseptorlara bəzi ağrı reseptorları və ya mexaniki, istilik və kimyəvi stimullarla həyəcanlana bilən nosiseptorlar (latınca nocens - zərərli) daxildir. Termoreseptorlar, temperaturun artması ilə eyni şəkildə hüceyrədənkənar məkanda kalium konsentrasiyasının artmasına cavab verən polimodallığa malikdir.