Organizmanın spesifik ve spesifik olmayan direnci. Vücut direnci. İlgisizlik ve artan yorgunluk

Direnç (lat. direnişçi - diren, diren) - vücudun aşırı uyaranların etkisine karşı direnci, iç ortamın sabitliğinde önemli değişiklikler olmadan direnme yeteneği; bu, tepkiselliğin en önemli niteliksel göstergesidir;

Spesifik olmayan direnç Vücudun hasara karşı direncini temsil eder (G. Selye, 1961), herhangi bir bireysel zarar verici maddeye veya madde grubuna değil, genel olarak hasara, aşırı olanlar da dahil olmak üzere çeşitli faktörlere karşı.

Konjenital (birincil) ve edinilmiş (ikincil), pasif ve aktif olabilir.

Konjenital (pasif) direnç, organizmanın anatomik ve fizyolojik özelliklerine göre belirlenir (örneğin, böceklerin, kaplumbağaların yoğun kitin örtüsü nedeniyle direnci).

Edinilmiş pasif direnç özellikle seroterapi ve replasman kan transfüzyonu ile ortaya çıkar.

Aktif spesifik olmayan direnç, koruyucu-adaptif mekanizmalar tarafından belirlenir ve adaptasyonun (çevreye adaptasyon), zararlı bir faktöre karşı eğitimin (örneğin, yüksek dağ iklimine alışma nedeniyle hipoksiye karşı artan direnç) bir sonucu olarak ortaya çıkar.

Spesifik olmayan direnç biyolojik engellerle sağlanır: dış (deri, mukoza, solunum organları, sindirim aparatı, karaciğer vb.) ve iç - histohematik (kan-beyin, hemato-oftalmik, hematolabirentin, hematotestiküler). Bu bariyerlerin yanı sıra sıvılarda bulunan biyolojik olarak aktif maddeler (kompleman, lizozim, opsoninler, propdin) koruyucu ve düzenleyici işlevleri yerine getirir, organ için besin ortamının optimal bileşimini korur ve homeostazın korunmasına yardımcı olur.

ORGANİZMANIN ÖZEL OLMAYAN DİRENCİNİ AZALTAN FAKTÖRLER. ARTIRILMASI VE GÜÇLENDİRİLMESİNİN YOL VE YÖNTEMLERİ

Düzenleyici sistemlerin (sinir, endokrin, bağışıklık) veya yürütücü sistemlerin (kardiyovasküler, sindirim vb.) işlevsel durumunu değiştiren herhangi bir etki, vücudun reaktivitesinde ve direncinde bir değişikliğe yol açar.

Spesifik olmayan direnci azaltan faktörler bilinmektedir: zihinsel travma, olumsuz duygular, endokrin sistemin işlevsel yetersizliği, fiziksel ve zihinsel yorgunluk, aşırı antrenman, oruç (özellikle protein), yetersiz beslenme, vitamin eksikliği, obezite, kronik alkolizm, uyuşturucu bağımlılığı, hipotermi, soğuk algınlığı, aşırı ısınma, ağrılı yaralanma, vücudun ve bireysel sistemlerinin eğitiminin bozulması; fiziksel hareketsizlik, ani hava değişiklikleri, doğrudan güneş ışığına uzun süre maruz kalma, iyonlaştırıcı radyasyon, zehirlenme, önceki hastalıklar vb.

Spesifik olmayan direnci artıran iki grup yol ve yöntem vardır.

Yaşamsal aktivitede azalma ile bağımsız olarak var olma yeteneğinin kaybı (tolerans)

2. Hipotermi

3. Ganglioblokerler

4. Hazırda Bekletme

Hayati aktivite seviyesini korurken veya arttırırken (SNPS - spesifik olarak artan bir direnç durumu)

1 1. Temel fonksiyonel sistemlerin eğitimi:

Fiziksel eğitim

Düşük sıcaklıklara sertleşme

Hipoksik eğitim (hipoksiye uyum)

2 2. Düzenleyici sistemlerin işlevinin değiştirilmesi:

Otojenik eğitim

Sözlü öneri

Refleksoloji (akupunktur vb.)

3 3. Spesifik olmayan tedavi:

Balneoterapi, spa terapisi

Otohemoterapi

Protein tedavisi

Spesifik olmayan aşılama

Farmakolojik ajanlar (adaptojenler - ginseng, Eleutherococcus, vb.; fitositler, interferon)

İlk gruba Bunlar arasında vücudun bağımsız olarak var olma yeteneğinin kaybolması ve hayati süreçlerin aktivitesinin azalması nedeniyle dayanıklılığın arttığı etkiler yer alıyor. Bunlar anestezi, hipotermi, kış uykusudur.

Kış uykusundaki bir hayvana veba, tüberküloz veya şarbon bulaştığında hastalıklar gelişmez (bunlar ancak hayvan uyandıktan sonra ortaya çıkar). Ayrıca radyasyona maruz kalma, hipoksi, hiperkapni, enfeksiyonlar ve zehirlenmeye karşı direnç artar.

Anestezi, oksijen açlığına ve elektrik akımına karşı direnci arttırır. Anestezi durumunda streptokokal sepsis ve inflamasyon gelişmez.

Hipotermi ile tetanoz ve dizanteri zehirlenmesi zayıflar, her türlü oksijen açlığına ve iyonlaştırıcı radyasyona karşı duyarlılık azalır; hücre hasarına karşı artan direnç; alerjik reaksiyonlar zayıflar ve deneyde kötü huylu tümörlerin büyümesi yavaşlar.

Tüm bu koşullarda, sinir sisteminde ve bunun sonucunda tüm yaşamsal işlevlerde derin bir engelleme söz konusudur: düzenleyici sistemlerin (sinir ve endokrin) aktivitesi engellenir, metabolik süreçler azalır, kimyasal reaksiyonlar engellenir, ihtiyaç çünkü oksijen azalır, kan ve lenf dolaşımı yavaşlar ve vücudun sıcaklığı düşer, vücut daha eski bir metabolik yola, glikolize geçer. Normal yaşam süreçlerinin baskılanması sonucunda aktif savunma mekanizmaları devre dışı bırakılır (veya engellenir) ve çok zor koşullarda bile vücudun hayatta kalmasını sağlayan reaktif bir durum ortaya çıkar. Aynı zamanda direnmiyor, ancak çevrenin patojenik etkisine neredeyse tepki vermeden pasif bir şekilde tolere ediyor. Bu duruma denir tolere edilebilirlik(pasif direncin artması) ve vücudun kendisini aktif olarak savunmanın ve aşırı tahriş edici bir maddenin eyleminden kaçınmanın mümkün olmadığı olumsuz koşullarda hayatta kalmasının bir yoludur.

İkinci gruba Vücudun yaşamsal aktivite seviyesini korurken veya arttırırken direnci artırmanın aşağıdaki yöntemleri şunlardır:

Adaptojenler, olumsuz etkilere adaptasyonu hızlandıran ve stresin neden olduğu bozuklukları normalleştiren ajanlardır. Geniş bir terapötik etkiye sahiptirler, fiziksel, kimyasal, biyolojik nitelikteki bir dizi faktöre karşı direnci arttırırlar. Etkilerinin mekanizması, özellikle nükleik asitlerin ve proteinlerin sentezinin uyarılmasının yanı sıra biyolojik zarların stabilizasyonu ile ilişkilidir.

Adaptojenleri (ve diğer bazı ilaçları) kullanarak ve vücudu olumsuz çevresel faktörlerin etkisine uyarlayarak özel bir durum yaratmak mümkündür. spesifik olmayan şekilde artan direnç - SNPS. Yaşamsal aktivite seviyesindeki bir artış, aktif savunma mekanizmalarının ve vücudun fonksiyonel rezervlerinin harekete geçirilmesi ve birçok zararlı ajanın etkisine karşı artan direnç ile karakterizedir. SNPS'nin gelişmesi için önemli bir koşul, uyarlanabilir telafi edici mekanizmaların bozulmasını önlemek için, olumsuz çevresel faktörlere, fiziksel aktiviteye ve aşırı yüklerin ortadan kaldırılmasına maruz kalma kuvvetinde dozda bir artıştır.

Bu nedenle, daha dirençli olan organizma, daha iyi direnç gösteren, daha aktif olan (SNPS) veya daha az duyarlı ve daha fazla toleransa sahip olan organizmadır.

Vücudun reaktivitesini ve direncini yönetmek, modern koruyucu ve tedavi edici tıbbın umut verici bir alanıdır. Spesifik olmayan direncin arttırılması, genel olarak vücudu güçlendirmenin etkili bir yoludur.

Buluş tıpla, özellikle de vücudun direncindeki azalmayla karakterize edilen fonksiyonel anormalliklerin terapötik olarak düzeltilmesiyle ilgilidir. Yöntem, terapötik etkilerin etkinliğini arttırmaya izin verir. Bunu yapmak için, bitki kökenli biyostimülanların değişen terapötik dozları günlük olarak uygulanır. Bu durumda, günlük doz, her biri bir damla tentürde bulunan ilacın miktarında farklılık gösteren varyasyon aralığından rastgele sayılar yasasına göre belirlenirken, 65 yaşın altındaki erkekler için varyasyonlar vardır. alt terapötik dozdan başlayarak kullanılır; 65 yaş üstü erkekler ve her yaştaki kadınlar için, subterapötik dozdan 1,5 kat daha az bir dozla başlayarak varyasyonlar seçilir; 1 ila 4 yaş arası çocuklar için - 1/10'dan başlayarak, 4'ten 6'ya kadar - 1/5'ten, 6'dan 19'a kadar - 1/4'ten, 10'dan 14'e kadar - 1/3'ten 14'e kadar 16 yıla kadar - 1/2 subterapötik dozda ve vücudun tatmin edici bir durumunda, zayıflamış bir durumda - 8 dozdan ve keskin bir şekilde zayıflamış bir durumda - 4 dozdan 16 dozluk varyasyonlar kullanılır. 2 z. öğeler uçuş, 2 masa.

Buluş tıpla, özellikle vücudun direncinde bir azalma olarak tanımlanan fonksiyonel anormalliklerin terapötik olarak düzeltilmesiyle ilgilidir ve çeşitli stresler ve hastalıklar altında vücudun direncini önlemek, iyileştirmek ve arttırmak için kullanılabilir. Eleutherococcus, ginseng vb. gibi çeşitli biyostimülanlar alarak vücudun direncini arttırmanın bilinen bir yöntemi vardır (Brechman N.N. Man ve biyolojik aktif maddeler. L. 1976; Dardymov I.V. Ginseng, Eleutherococcus." M. Nauka, 1976). . Ancak bilinen yöntem cinsiyet ve yaşı hesaba katmamaktadır. Ksenobiyotik olan biyostimülanların nispeten yüksek dozlarda alınması, özellikle zayıflamış bireylerde stresin bozulmasına yol açmaktadır. Vücudun direncini arttırmanın bilinen bir yöntemi vardır ( "Adaptasyon reaksiyonları ve vücut direnci" kitabı Garkavi L. Kh. Kvakina E. B. Ukolova M. A. 1990, Rostov-on-Don, s. 45), doğru seçilmiş bir biyostimülan dozu yoluyla bir aktivasyon reaksiyonunun geliştirilmesi ve sistematik değişimi dahil (etki gücü) bir artışa veya azalmaya doğru. Bununla birlikte, bu yöntemin bazı dezavantajları vardır: doz seçimi, reaksiyonun sinyal göstergesine - lökosit formülündeki lenfositlerin yüzdesine göre sibernetik olarak gerçekleştirilir. Bu nedenle, daha önce önerilen yöntem sık kan testleri gerektirir ve bu da kitlesel kullanımını zorlaştırır. Ayrıca kan testinin zaman alması, gerekli doz değişikliğinin geciktirilmesi yöntemin etkinliğini azaltır. Buluşun amacı, vücudun direncini, zararlı etkilere ve hastalıklara karşı direncini arttırmaya yönelik terapötik etkilerin etkinliğini arttırmaktır. Hedefe, biyostimülanların değişen subterapötik dozlarının hastalara günlük olarak uygulanmasıyla, bitki kökenli biyostimülanların bir tentürü kullanılarak elde edilir, günlük doz, her biri miktarında farklılık gösteren varyasyon aralığından rastgele sayılar kanunu ile belirlenir. bir damla tentürde bulunan ilaç.Ayrıca 65 yaşın altındaki erkekler için daha düşük subterapötik dozdan; 65 yaş üstü erkekler ve her yaştaki kadınlar için, subterapötik dozdan 1,5 kat daha az bir dozla başlanarak varyasyonlar seçilir; 1 ila 4 yaş arası çocuklar için - 1/10'dan başlar, 4 ila 6 yaş arası 1/5'ten, 6 ila 10 yaş arası 1/4'ten, 10 ila 14 yaş arası 1/3, 14 ila 16 yaş arası 1 ile /2 subterapötik doz ve vücudun tatmin edici bir durumunda, 16 dozluk varyasyonlar kullanılır, zayıflatılmış durumda 8 doz ve keskin bir şekilde zayıflatılmış durumda 4 doz kullanılır; tedaviye bir ay süreyle devam edilir. Rastgele sayı üreteci olarak dört kat, üç kat veya iki kat yazı tura atma kullanılır; ortaya çıkan kombinasyonların her değeri için biyostimülanın belirli bir dozu kaydedilir. Bir damladan daha az doz hazırlamak için 10 kez su ile seyreltilmiş bir ekstrakt kullanın. Buluş yenidir, çünkü vücudun direncinde bir azalma ile karakterize edilen fonksiyonel anormalliklerin terapötik düzeltilmesi alanında tıp düzeyinde bilinmemektedir. Önerilen yöntem, günlük olarak kullanılan uyarıcının bireysel subterapötik dozunun rastgele sayılar kanununa göre belirlenmesi ve cinsiyete ve yaşa bağlı hale getirilmesiyle bilinenlerden farklılık göstermektedir. Dört ve üç veya iki yazı tura atmanın düzgün bir dağılımına sahip bir rastgele sayı üreteci kullanılır; bunların her birine uyarıcının belirli bir alt tedavi dozu atanır. Bu nedenle, vücudun direncini arttırmaya yönelik önerilen yöntem, bilinen yöntemden önemli ölçüde farklıdır ve buluşun "yenilik" kriterini karşılamaktadır. Buluş, bir uzman (herhangi bir uzmanlık alanından bir doktor) için vücudun çeşitli stresler ve hastalıklar altında direncini arttırma ve önleme alanında tıbbın gelişme düzeyini açıkça takip etmediğinden, buluş niteliğinde bir adıma sahiptir. Dozajın rastgele sayılar kanununa göre değiştirilmesinin tavsiye edilebilirliği, stimülasyonun bilgi değerini koruma ihtiyacı, yani maruz kalma süresi boyunca "yenilik" faktörünü koruma ihtiyacı ile açıklanmaktadır. Bir "beklenti reaksiyonunun" gelişmesi nedeniyle yenilik azalır: Bir doz bilinen bir şemaya göre (daha önce bilinen bir şekilde) günlük olarak uygulandığında, vücut adeta doz büyüklüğü konusunda uyarılır. "Yenilik" faktörü, beyindeki uyarılma sürecinin baskın olmasına yol açar ve uyaran küçük olduğundan (terapötik dozların altında), gelişen uyarma aşırı değil, orta derecede fizyolojiktir. Bu yaklaşımın geçerliliği uzun yıllar süren deneysel araştırmalarla da doğrulanmıştır (Garkavi L. Kh. Kvakina E. B. Ukolova M. A. 1990). Vücudun direncini en önemli ölçüde azaltan, aktivasyon reaksiyonunun gelişimi sırasında gözlemlenen, daha önce gösterildiği gibi, merkezi sinir sistemindeki değişikliklerin tam da bu doğasıdır (Garkavi L. Kh. 1969; Kvakina E. B. 1972; Garkavi L). Kh.Kvakina E.B. Ukolova M A. 1979). Günlük dozun belirlenmesinde rastgele sayılar kanununun kullanılması, değişen dozlarda rastgeleliğe neden olur, bu da bağımlılığın gelişmesini engeller ve “yenilik faktörünün” korunmasına yardımcı olur. Dolayısıyla önerilen teknik çözüm, tıbbın bu alanındaki gelişme düzeyinden kaynaklanmadığı ve ne dünyada ne de Rus (BDT) tıp literatüründe bilinmediği için açık değildir. Buluş endüstriyel olarak uygulanabilir, çünkü vücudun direncini artırma, sağlık düzeyinin artmasına katkıda bulunma, çeşitli hastalıkların önlenmesi, daha kolay seyri, tedavinin daha etkili olması gibi kullanımıyla elde edilen teknik sonuç, yöntemi endüstriyel olarak değerlendirmemize izin veriyor. Tıbbın çeşitli alanlarında uygulanabilir: hastalığın önlenmesi, iyileştirilmesi ve hafifletilmesi için. Cinsiyet ve yaşın dikkate alınmasının tavsiye edilebilirliği, kadın bedeninin büyük hassasiyeti ve yaşlanmayla birlikte hassasiyetin artmasıyla ilişkilidir. Tek bir terapötik dozu 30-25 damla ekstrakt olan Eleutherococcus örneğini kullanarak rastgele sayılar kanununa (Monte Carlo yöntemi) göre doz seçimini ele alalım. Maksimum subterapötik dozdan başlayarak, örneğin 65 yaşın altındaki erkekler için 24 damla, örneğin 1 damla aralıklarla 16 daha düşük doz reçete edilir (bu aralık pratik kullanım kolaylığı için alınmıştır). Her doz, N 1 ile başlayan bir seri numarasıyla numaralandırılır. Böylece her seri numarası, kendi dozuna karşılık gelir (Tablo 1). Her yaştan kadın ve 65 yaş üstü erkekler için maksimum terapötik doz, 65 yaş altı erkeklere göre 1,5 kat daha az alınır. Daha sonra doz 1 damla aralığını koruyarak reçete edilir. Bir damladan daha küçük dozlar için 10 kat (E/10) su ile seyreltilmiş ekstrakt kullanılır. Monte Carlo yöntemini kullanarak günlük dozu seçmek için, düzgün dağılıma sahip bir “rastgele sayı üreteci” kullanılır. Böyle bir jeneratör şunlar olabilir: rastgele sayılar elde etmek için bir makine, bir rastgele sayılar tablosu veya herkesin kullanımına açık bir yazı tura atma. Yazı tura atıldığında iki olası sonuç vardır: yazı (O) veya yazı (P). Doz dağılımında gerekli rastgeleliği sağlamak için, anları üç kez atmak yeterlidir; bu, 3'lü 8 olası kombinasyon sağlar. 8 kombinasyonun her biri, seçilen 8 alt terapötik dozdan biriyle ilişkilidir. Bir parayı dört kez atmak, 16 doz seçeneği sunduğundan (Tablo 1) daha da büyük bir kaos yaratırken, parayı iki kez daha az atmak, 4 doz seçeneği sunduğundan daha da büyük bir kaos yaratır. Yaşlı ve zayıf kişilerde, belirli bir cinsiyet ve yaş doz değerleri için 3 kez yazı tura atarak en az 8 doz kullanarak, özellikle ağır vakalarda ise 2 kez yazı tura atarak ve dört minimum doz kullanarak başlamalısınız. Sebep olunan “aktivasyon reaksiyonunun” sirkadiyen ritmi göz önüne alındığında, biyostimülan, bilgi etkisinin söz konusu reaksiyonu oluşturmak için yeterli olduğu durumlarda günde bir kez, tercihen saat 7 ila 9 arasında alınmalıdır. Biyostimulantın her dozundan önce (günlük, aç karnına, günde 1 kez), bir parayı 2, 3 veya 4 kez atarak düşen "tura" ve "yazı" sırasını kaydetmek gerekir. ve ardından Tablo 1'e göre karşılık gelen dozun değerini belirleyin. Doz seçme kriteri, bunların yaş ve cinsiyete göre bireyselleştirilmesi, etkililiğin değerlendirilmesidir - tüm bunlar, geliştirmekte olduğumuz uyarlanabilir reaksiyonların teorisine ve uygulamasına dayanmaktadır. uzun yıllar. Son derece bilgilendirici ve nöroendokrin ve bağışıklık sistemindeki değişikliklerle iyi ilişkili olan, reaksiyonun bir sinyal göstergesi, özel olarak hesaplanmış bir lökosit formülü ve toplam lökosit sayısı, hem vücudun durumu hem de etkinliğin değerlendirilmesi için önemli bir kriterdir. Seçilen dozların doğruluğu. Lenfositlerin yüzdesi, reaksiyon tipini (eğitim, aktivasyon, stres) ve kan sayımının diğer elemanlarının (eozinofiller, bazofiller, çubuk nötrofiller, monositler) ve toplam lökosit sayısının (lökopeni) yüzdesindeki normdan sapmaları belirler. veya lökositoz) gerginlik, fizyolojik olmayan aktivasyon veya eğitim reaksiyonlarının varlığını gösterir. Bu gösterge ve refahta bir değişiklik, şikayetlerin azalması veya ortadan kalkması ve nesnel olarak belirlenmiş bozukluk belirtilerinin varlığında, bunların normalleşmesi (örneğin kan basıncı), otofloradaki patojenik kolonilerin sayısında bir azalma cilt birlikte etkilerin etkinliğini değerlendirmemizi sağlar. Vakaların büyük çoğunluğunda (en az 90) listelenen işaretlerin iyi bir şekilde ilişkili olduğu unutulmamalıdır. Bir biyostimülantın seçilen prototip dozlarında "stresin gelişmesine yol açabileceği" gerçeği basitçe kanıtlanmıştır: Stres yazarı G. Salye'nin bulduğu gibi, lökosit formülünün parametreleri stresin karakteristiği haline gelir. "Aynı dozların alınmasının", biyostimülantın terapötik etkinliğini azaltan bir beklenti reaksiyonunun gelişmesine yol açması, aktif faktörün dozunda (kuvvetinde) herhangi bir katı değişiklik rejimi altında, vücut ekstrapolasyon yeteneğine sahiptir. Spesifik olarak, bu, reaksiyonun doğasındaki ilk değişiklikten sonra (2 günden bir haftaya kadar sürebilir), aynı dozun alınması veya katı bir şemaya göre dozun değiştirilmesi durumunda, geri dönüşün ortaya çıkmasıyla ortaya çıkar. Orijinal sağlık durumuna dönüşle ilişkili olan (kan parametrelerine göre) orijinal duruma dönüş meydana gelir, yani; yani biyostimülatörün terapötik etkinliği azalır veya ortadan kalkar. Aktivasyon reaksiyonu, lökosit formülündeki lenfositlerin yüzdesine göre değerlendirildi. Bazı kişilerde (her grupta 25 kişi), aktivasyon reaksiyonunun gelişimi aynı zamanda derinin otoflorası tarafından da değerlendirildi. Önerilen yönteme göre bu, bir doz seçmek için değil, maruz kalmanın başlangıcından önce ve bir ay süren maruz kalmanın sonunda aktivasyon reaksiyonunun gelişimini kontrol etmek (kanıtlamak) için gerçekleştirildi. Bir aktivasyon reaksiyonu elde etmek için bilinen veya önerilen bir yöntemin seçimi, rastgeleleştirme temelinde gerçekleştirildi: etkilerin başlangıç tarihleri çift olanlar - bilinen bir yöntem, tek olanlar - önerilen bir yöntem. Prototip ile önerilen yöntemin karşılaştırılması sonuçları, önerilen yöntemin direnci azalmış kişilerde (prenosolojik koşullarda) direnci etkili bir şekilde arttırdığını ve önemli ölçüde daha yüksek vaka yüzdesinde aktivasyon reaksiyonunun gelişmesine neden olduğunu gösterdi. Lenfosit yüzdesinin yüksek olması, derinin otoflorasında yüksek sayıda patojenik koloni bulunması, kalıcı şikayetlerin ortadan kalkması, genel durumda iyileşme ve performansta artış, gelişen aktivasyon reaksiyonunun yararlılığını göstermektedir (Tablo 2). Önerilen yöntemin spesifik bir uygulamasına örnek olarak ayakta tedavi kayıtlarından aşağıdaki alıntıları sunuyoruz. 1. Kart No. 3. 46 yaşında bir kadın, tedavi sırasında baş ağrısı, kötü uyku, performansta azalma, yorgunluk, depresif ruh hali gibi subjektif şikayetler ortaya çıktı. Nesnel olarak: Lökosit formülündeki lenfositlerin yüzdesi 18,5'tir, bu bir stres reaksiyonuna karşılık gelir, cilt otoflorasındaki patojenik kolonilerin sayısı 42'dir, bu da stresin karakteristiğidir. Hastanın tıbbi muayenesi yapıldı ve spesifik bir hastalık tespit edilmedi. Amaç: 16 ila 1 damla dozunda Eleutherococcus. Her günün dozu, bir yazı tura dört kez atılarak seçildi ve ardından ekteki tabloya göre belirlendi. 1. Bu durumda, örneğin günlük yazı tura atma sonucunda şunu elde ettik: Gün Düşme Sayısı Birinci OROR 10 İkinci RROO 3 Üçüncü RRRO -1 Dördüncü ORRO 9 Beşinci OOOR 14 Altıncı ROOR 6 Yedinci RRRR 15
Sekizinci RRRO 1
Dokuzuncu ORRO 9
Onuncu KAT 6
Onbirinci OORR -12
Onikinci OOOR 14
On üçüncü OROO 11
On dördüncü RROO 3
Onbeşinci ORR 12
On altıncı OORO 13
Onyedinci KAT 6
Onsekizinci ORRR 8
Ondokuzuncu PORR 4
Yirminci HATA 2
Yirmi birinci OORO 13
Belirtilen dozlarda eleutherococcus'un 3 haftalık günlük kullanımından sonra, durumda subjektif bir iyileşme, şikayetlerin ortadan kalkması ve performans artışı meydana gelir. Lökosit formülündeki lenfositlerin yüzdesi 35 oldu, bu bir aktivasyon reaksiyonuna karşılık geldi, otofloradaki patojenik cilt kolonilerinin sayısı da bir aktivasyon reaksiyonunun özelliği olan üçe düştü. 2. Harita No. 15
52 yaşında erkek hasta, kalp bölgesinde ağrı, baş ağrıları, genel halsizlik, uykusuzluk, sinirlilik, korku ve kaygı duyguları, kendinden şüphe etme, iktidarsızlık, performansta azalma gibi subjektif şikayetlerle başvurdu. Nesnel olarak: Lökosit formülündeki lenfositlerin sayısı 17'dir, bu strese karşılık gelir, cildin otoflorasındaki patojenik kolonilerin sayısı 40'tır ve bu da stresin karakteristiğidir. Tedavi, 20 ila 5 damlalık bir dozda 21 gün boyunca alkollü bir pantokrin ekstraktı ile gerçekleştirildi. Günlük dozun seçimi rastgele sayılar kanununa göre tabloya uygun olarak yazı tura dört kez atılarak gerçekleştirildi. 1:
Gün Damla sayısı
İlk OOOR 20
İkinci RROO 13
Üçüncü KAT 11
Dördüncü RRRO 8
Beşinci RORO 9
Altıncı ORRR 5
Yedinci PORR 6
Sekizinci RRRR 19
Dokuzuncu OOOR 18
Onuncu OROR 10
Onbirinci ORRO -12
Onikinci OOOR 18
On üçüncü ORRO 12
On dördüncü RROO 13
Onbeşinci RORR 11
Onaltıncı RRRR 19
On yedinci ORR 14
Onsekizinci OROR 10
Ondokuzuncu HATA 7
Yirminci OORR 14
Yirmi birinci ROOO 15
Üç hafta sonra ısrarcı şikayetler ortadan kalktı, performans arttı, cinsel güç arttı ve ruh hali düzeldi. Objektif olarak: kan basıncı
125/30, lökosit formülündeki lenfosit sayısı 33'tür, bu bir aktivasyon reaksiyonuna karşılık gelir, otofloradaki patojenik kolonilerin sayısı da aktivasyonun özelliği olan 5'e düşmüştür. 3. Harita N 37
32 yaşında bir adam. Başvuru sırasında epigastrik bölgede yemekten hemen sonra ortaya çıkan subjektif ağrı, bu bölgede ağırlık hissi, havanın geğirmesi, uykusuzluk, performansta azalma, yorgunluk ve uyuşukluk gibi şikayetler vardır. Uzun süre tedavi gördü ve etkisi kalıcı olmayan hipoasit gastrit tedavisine devam ediyor. Nesnel olarak: Lökosit formülündeki lenfositlerin sayısı 15'tir, patojenik mikrop kolonilerinin sayısı 48'dir, bu bir stres reaksiyonu için tipiktir (hem lenfositler hem de otoflora). Sıvı Leuzea ekstraktı ile tedavi, 19 ila 4 damlalık bir dozda reçete edildi. Yazı-tura kullanarak rastgele sayılar kanununa göre günlük dozun seçilmesi:
Gün Damla sayısı
İlk KÖR 10
İkinci OOOR 17
Üçüncü ROOR 10
Dördüncü RRRR 18
Beşinci OORO 16
Altıncı OOOR 17
Yedinci OOOR 17
Yedinci RROO 12
Sekizinci OOOR 17
Dokuzuncu OOO 19
Onuncu ORRR 3
Onbirinci OORO -16
Onikinci ORRO 11
On üçüncü RRRO 7
On dördüncü OORO 16
Onbeşinci OROO -15
On altıncı RROO 12
On yedinci ORRR 3
Onsekizinci KAT 10
Ondokuzuncu RRRO 7
Yirminci RRRR 18
Yirmi birinci OROO 11
Yirmi saniye ROOO 14
Yirmi üçüncü RROO 12
Yirmi dördüncü RRRO 7
Yirmi beşinci ORRO 11
Yirmi altıncı RRRO 7
Yirmi yedinci JSC 16
Yirmi sekizinci LLC 19
28 gün sonra kalıcı şikayetler ortadan kalktı, sadece bazen epigastrik bölgede belirsiz bir rahatsızlık hissi ortaya çıktı, performans arttı, uyku ve iştah arttı, ruh hali düzeldi. Lökosit formülündeki lenfositlerin yüzdesi 40'tır; otofloradaki patojenik koloniler tektir ve bu, bir aktivasyon reaksiyonunun özelliğidir. Harita N 7
49 yaşında bir kadın. Tedavi sonrasında kalp bölgesinde ağrı şikayetleri, kesintiler, halsizlik, yorgunluk, uykusuzluk şikayetleri görülür. Nesnel olarak: kan basıncı 80/65'tir. EKG'de sağ ventriküler ekstrasistol görülüyor. Lökosit formülündeki lenfosit sayısı 25'tir, bu da eğitim yanıtına karşılık gelir, patojenik kolonilerin sayısı 9'dur. 7 damla seyreltilmemiş tentürden 1 damlaya kadar bir doz aralığında 28 gün boyunca alkollü bir ginseng kökü tentürü reçete edildi. tentür su ile 10 kez seyreltilir. Günlük dozu seçmek için dört kez yazı tura atıldı, dozaj tabloya uygun olarak gerçekleştirildi. 1:
Gün -
İlk OORR 1
İkinci OOOR 5
Üçüncü ORRR 1 çözümü 1/10
Dördüncü OROO 3
Beşinci RRRO 4
Altıncı PORR 5 boyut 1/10
Yedinci ROOO 2
Sekizinci OOO 7
Dokuzuncu ROOO 2
Onuncu RORO 5 çözümü 1/100
Onbirinci RRRO 4 boyut 1/10
Onikinci RRRR 6
Onüçüncü RROO 9
On dördüncü OOO 7
Onbeşinci RRRO 4 boyut 1/10
On altıncı OORO 4
On yedinci RRRR 6
On sekizinci RRRO 4 boyut 1/10
Ondokuzuncu RROR 3 çözümleri 1/10
20. OORR 1
Yirmi birinci OOOR 5
Yirmi ikinci ROOR 7 çözümü 1/10
Yirmi üçüncü RORO 5 çözümü 1/10
Yirmi dördüncü RRRR 6
Yirmi beşinci OROR 6 çözümü 1/10
Yirmi altıncı RRRO 4 çözümü 1/10
Yirmi yedinci ROOO 2
Yirmi sekizinci RORO 5 çözümü 1/10
3 hafta sonra şikayetleri kaybolmuş, EKG'de ekstrasistol saptanmamış, kan basıncı 115/70, lökosit formülündeki lenfosit sayısı 43 olup bu aktivasyon reaksiyonuna karşılık gelmektedir ve patojen floranın bulunmadığı öğrenilmiştir. Kart N 10
65 yaşında bir adam. Tedavi sırasında halsizlik, baş dönmesi, kalpte ağrı, uykusuzluk, hafıza bozukluğu şikayetleri ortaya çıkar. Objektif olarak: kan basıncı 145/90, lökosit formülündeki lenfosit sayısı 18, cilt otoflorasındaki patojenik kolonilerin sayısı 64'tür, bu da strese karşılık gelir. Tedavi, bir ay boyunca 10 kez su ile seyreltilmiş 3 damla ekstrakta 9 damla seyreltilmemiş ekstrakt dozunda altın kök ekstraktı (Rhodiola rosea) ile gerçekleştirildi. Günlük dozun seçimi dört kez yazı tura atılarak gerçekleştirildi ve tabloyla aynı prensibe göre oluşturulan bir tabloya göre belirlendi. Eleutherococcus için 1. Bu durumda:
Gün Sayısı
İlk RROO 2
İkinci OORR 3
Üçüncü OOO 8
Dördüncü ORO 6
Beşinci PORR 4 çözümleri 1/10
Altıncı OROO 5
Yedinci RORR 7 çözümü 1/10
Sekizinci KAT 9
Dokuzuncu RRRR 8
Onuncu OOO 9
Onbirinci RROO 2
Onikinci ORRO 1
Onüçüncü ROOO 4
On dördüncü OROO 5
Onbeşinci OROO 5
On altıncı RRRO 6 çözümü 1/10
On yedinci OORO 6
On sekizinci RRRO 6 boyut 1/10
Ondokuzuncu OROO 5
20. ORRO 1
Yirmi birinci OROO 5
Yirmi ikinci OORR 3
Yirmi üçüncü RROO 2
Yirmi dördüncü OOOR 7
Yirmi beşinci RROO 2
Yirmi altıncı OROO 5
Yirmi yedinci KÖK 9 çözümü 1/10
Yirmi sekizinci RORR 4 çözümü 1/10
Tedaviden sonra hasta bir güç artışı hissetti, hafızasında ve ruh halinde iyileşme kaydetti; Kalp ağrısı ve baş dönmesi ortadan kalktı. Kan basıncı 125/80, lenfosit sayısı 33, cilt otoflorasındaki patojenik koloni sayısı 7'dir ve bu bir aktivasyon reaksiyonuna karşılık gelir. Vücudun direncini artırmak amacıyla yöntem, 15 gün boyunca her gün erkek ve kız lise öğrencileri üzerinde denendi. Günlük doz, aktivasyon reaksiyonunun çağrılmasına neden olan rastgele sayılar yasasına göre vücudun direncini artırmaya yönelik önerilen yöntemle belirlendi. Rastgele sayı üreteci olarak dört kat yazı-tura atışı kullanıldı; her değer için ("tura" ve "yazı"nın dört kombinasyonunun sırası) belirli bir biyostimülan dozu kaydedildi. Denekler 2 gruba ayrıldı. Birinci gruba rastgele sayılar kanununa göre doz seçimi ile maruziyet verildi, ikinci gruba ise standart olarak günde 2 defa aynı doz uygulandı. Toplam 166 kişiye soğuk algınlığına karşı test yapıldı. Bunlardan 116'sı önerilen yöntemi, 50'si ise prototipi kullanıyor. Birinci grupta sonbahar-kış döneminde 4 ay boyunca soğuk algınlığına karşı önleyici tedavi uygulandıktan sonra (önerilen yönteme göre maruz kalma), 116 kişiden 14'ü vardı. (12), 50 kişilik prototip gruptan 10 kişi hastalandı. (20). Bu nedenle, biyostimülanların rastgele sayılar yasasına göre dozaj seçim modunda kullanılması, standart bir maruz kalma modu kullanıldığında vücudun direncini prototip gruba göre daha fazla arttırmayı mümkün kılar. Vücudun direncini arttırmaya yönelik önerilen yöntemin teknik ve ekonomik verimliliği, yöntemin kullanımının vücudun dış etkilere ve hastalıklara karşı direncini artırmasına olanak sağlaması gerçeğinde yatmaktadır. Ayrıca yöntem, basit, erişilebilir olması ve büyük maddi maliyet veya zaman gerektirmemesi nedeniyle kitlesel popülasyonlar arasında önleyici ve sağlığı iyileştirici çalışmaların yürütülmesinde etkilidir.

Konjenital (birincil) ve edinilmiş (ikincil), pasif ve aktif olabilir.

Konjenital (pasif) direnç, organizmanın anatomik ve fizyolojik özelliklerine göre belirlenir (örneğin, böceklerin, kaplumbağaların yoğun kitin örtüsü nedeniyle direnci).

Edinilmiş pasif direnç özellikle seroterapi ve replasman kan transfüzyonu ile ortaya çıkar.

Vücudun direnci, vücudun fonksiyonel durumu ve reaktivitesiyle yakından ilgilidir. Kış uykusu sırasında bazı hayvan türlerinin, tetanoz ve dizanteri toksinleri, tüberküloz patojenleri, veba, ruam ve şarbon gibi mikrobiyal ajanların etkilerine karşı daha dirençli olduğu bilinmektedir. Kronik oruç, şiddetli fiziksel yorgunluk, zihinsel travma, zehirlenme, soğuk algınlığı vb. vücudun direncini azaltır ve hastalığa zemin hazırlayan faktörlerdir.

Organizmanın spesifik ve spesifik olmayan direnci vardır. Vücudun spesifik olmayan direnci, bariyer fonksiyonları, vücut sıvılarındaki özel biyolojik olarak aktif maddelerin içeriği - tamamlayıcılar, lizozim, opsoninler, propidin ve ayrıca fagositoz gibi güçlü bir spesifik olmayan savunma faktörünün durumu ile sağlanır. Adaptasyon sendromu vücudun spesifik olmayan direnç mekanizmalarında önemli bir rol oynar. Bir organizmanın spesifik direnci, örneğin bulaşıcı hastalıkların patojenlerine karşı aktif ve pasif immünizasyon sırasında, organizmanın türü, grubu veya bireysel özellikleri üzerinde özel etkiler altında belirlenir.

Vücudun direncinin spesifik bağışıklama yardımıyla yapay olarak da artırılabilmesi pratikte önemlidir. ayrıca iyileşme serumları veya gama globulin uygulanarak. Vücudun spesifik olmayan direncinin arttırılması, eski çağlardan beri geleneksel tıpta kullanılmaktadır (dağlama ve akupunktur, yapay iltihap odakları oluşturmak, ginseng gibi bitkisel maddelerin kullanılması vb.). Modern tıpta, otohemoterapi, protein tedavisi ve antiretiküler sitotoksik serumun tanıtılması gibi vücudun spesifik olmayan direncini arttırmaya yönelik yöntemler güçlü bir yer tutmuştur. Spesifik olmayan etkilerin yardımıyla vücudun direncini uyarmak, vücudu genel olarak güçlendirmenin ve çeşitli patojenlere karşı mücadelede koruyucu yeteneklerini arttırmanın etkili bir yoludur.

Buluş tıpla ilgili olup, kanser ve otoimmün hastalıklarda vücudun enfeksiyona karşı direncinin arttırılması, ilaçların yan etkileri sonucu hasar gören organ ve dokuların normal işleyişinin restorasyonunun hızlandırılmasının gerekli olduğu durumlarda kullanılabilir. , toksik maddelere karşı direnci arttırmak için. Buluşun özü, askorbijenin 5-30 gün süreyle 10 mg/kg dozunda reçete edilmesidir. Yöntem, bulaşıcı ve toksik ajanlara karşı spesifik olmayan direncin artmasını sağlar, ciddi bir hastalık geliştirme riskini azaltır ve hastaların iyileşmesini hızlandırır. 3 maaş f-ly, 1 masa., 2 hasta.

Buluş tıpla ilgilidir ve vücudun direncini arttırmanın gerekli olduğu tüm durumlarda kullanılabilir: enfeksiyonları önlemek ve bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklardan muzdarip hastaları tedavi etmek; karsinojenezin kemoprofilaksisi ve kanser hastalarının tedavisi için, otoimmün hastalıklardan mustarip hastaların tedavi sonuçlarının iyileştirilmesi için; ilaçların yan etkileri sonucu hasar gören organ ve dokuların (hematopoez, immünoreaktivite, gastrointestinal sistem, saç) normal işleyişinin restorasyonunu hızlandırmak; toksik maddelere karşı direnci arttırmak.

Günümüzde birçok insanın enfeksiyonlara, kansere ve toksik maddelere karşı direncinin azaldığı biliniyor. Aşılama gibi vücudun direncini artırmaya yönelik spesifik yöntemler çoğu zaman etkili değildir. Bu nedenle acil bir görev, vücudun direncini spesifik olmayan şekilde artıran veya belirli uyarıcıların etkisini güçlendiren ilaçları aramaktır. Enfeksiyöz ve onkolojik hastalıklardan muzdarip birçok hastanın mevcut yöntemlerle tedavi sonuçları, özellikle ilaçlara karşı direnç ve vücudun farklı bir doğaya ve yoğunluğa (konjenital, edinilmiş, edinilmiş) sahip patojenik mikroorganizmalara ve tümör hücrelerine karşı savunması nedeniyle genellikle yetersizdir. kısmi, tam, bir, birkaç veya mevcut ilaçların tümü). Bu bağlamda acil görev, mevcut ilaçların etkisini güçlendiren ve ikincisinin etkinlik göstermesine yardımcı olan ilaçlar geliştirmektir.

Son olarak, hemen hemen tüm enfeksiyon önleyici ve özellikle anti-tümör ilaçları kullanıldığında, değişen şiddette yan etkiler gelişebilir. Dolayısıyla antitümör sitostatiklerin yan etkileri tüm iatrojenik hastalıkların en büyük bölümünü oluşturur. Örneğin, kanser, otoimmün ve inflamatuar hastalıklardan muzdarip hastaların tedavisinde tek başına veya diğer ilaçlar ve radyasyonla birlikte yaygın olarak kullanılan etkili sitostatik SİKLOFOSFAMİT, sıklıkla nötropeniye, immün baskılanmaya, gastrointestinal sistemin mukoza zarında hasara ve kelliğe neden olur. Sonuç olarak, anti-enfektif direnç azalır ve sıklıkla patojenik mikroorganizmaların bağırsak lümeninden kana nüfuz etmesi sonucu bulaşıcı komplikasyon gelişme riski keskin bir şekilde artar. Şu anda, radyokemoterapinin neden olduğu gastrointestinal sistemin mukoza zarındaki hasarın (mukozit) önlenmesi ve tedavisi için etkili bir ilaç bulunmamaktadır. Sitostatiklerle tedavinin sonuçlarını ve güvenliğini artırmak için bu tür ilaçların geliştirilmesi gereklidir.

OLEXIN'in eklenmesiyle vücudun spesifik olmayan direncini arttırmanın bilinen bir yöntemi vardır. Bu preparat şeftali yapraklarının saflaştırılmış sulu ekstraktıdır. Etkinliği fenolik yapıya sahip maddelerle, özellikle de flavonoidlerle ilişkilidir (Dobritsa V.P. ve ark. 2001). Bu yöntemin dezavantajı, bireysel hoşgörüsüzlüğün sıklıkla gelişmesidir. Toksik alopesi ve bağırsak bağışıklık hücreleri üzerindeki etkileri hakkında bilgi yoktur. OLEXIN'in farmakokinetiği tam olarak karakterize edilememektedir ve immünolojik durum üzerindeki etkisi beklenmeyen etkilere yol açabilir.

Buluşun özü, askorbijenin 5-30 gün süreyle 10 mg/kg dozunda reçete edilmesidir.

Askorbijen, turpgillerden bitkilerin işlenmesi sırasında oluşan en önemli bileşiklerden biridir. Cruciferous ailesi her türlü lahana, Brüksel lahanası, karnabahar, brokoli, şalgam, şalgam, turp ve diğer sebzeleri içerir. Bu familyaya ait bitkiler insan beslenmesinde yoğun olarak kullanılmaktadır. Özellikle epidemiyolojik ve deneysel veriler, gıdalarda bu sebzelerin bulunmamasının hastalıkların, özellikle bazı kanser türlerinin gelişmesine katkıda bulunduğunu ve yeterli miktarda bulunmasının ise tam tersine antikarsinojenik özellikler sağladığını göstermektedir.

Askorbijen, 2-C-(indol-3-il)metil--L-ksilo-heks-3-ulofuranosono-1,4-lakton, L-askorbik asit ve indolil-3-karbinolden sentetik olarak elde edilir. Bu, ayrı bir optik olarak aktif bileşiktir (Mukhanov V.I. ve diğerleri, 1984). NMR, HPLC ve TLC verilerine göre sentetik ürün, doğal ürünle tamamen aynıdır.

Teklifin temel özellikleri yöntemin modu ve parametreleridir. Özel çalışmalar, dozun arttırılmasının toksik etkiye yol açtığını ve dozun azaltılmasının beyan edilen etkinin azalmasına yol açtığını göstermiştir. İlacın verilme süresinin kısaltılması etkinin etkinliğini azaltır, uygulama süresinin uzatılması ise etkinliğin artmasına yol açmaz.

Aşağıda iddia edilen yöntemin avantajlarını doğrulayan araştırma sonuçları bulunmaktadır.

1. Askorbijenin, doğuştan gelen bağışıklık oluşumunda ve ince bağırsak mukozasının koruyucu fonksiyonunda rol oynayan Paneth hücreleri üzerindeki etkisi.

Malzemeler ve yöntemler:

Çalışma, 20-22 gram ağırlığındaki 30 C 57 B1 fare ve 20 F 1 hibrit fare (CBAxC 57 B1) erkek üzerinde gerçekleştirildi.

Hayvanlara 14 gün boyunca mide başına 10 ila 1000 mg/kg arasında tek dozlarda askorbijen verildi. Uygulama süresinin sonunda hayvanlar öldürüldü. İnce bağırsağın bölümleri %10 nötr formalin solüsyonunda sabitlendi, standart prosedüre göre parafine gömüldü ve kısa bölüm serileri hematoksilen-eozin ile boyandı.

Sonuçlar:

Paneth hücrelerindeki eozinofilik granüllerin sayısı ve boyutları da keskin bir şekilde arttı. Bez kriptasının lümeni genişletildi ve endositoz yoluyla Paneth hücrelerinden salınan granüllerle doldu.

2. Askorbijenin, CYCLOPHOSFAMIDE uygulamasının neden olduğu ince bağırsağın mukoza zarındaki hasarın onarımı süreçleri üzerindeki etkisi.

Malzemeler ve yöntemler:

Çalışma, 20-22 gram ağırlığında 32 adet erkek F 1 hibrit fare (CBAxC 57 B1) üzerinde gerçekleştirildi. Hayvanlar her biri 8 fare içeren 4 gruba ayrıldı:

2. 14 gün boyunca ağız yoluyla 100 mg/kg dozunda askorbijen alan bir grup fare.

3. Hayvanların intraperitoneal olarak 200 mg/kg dozunda bir kez CP aldığı pozitif kontrol grubu.

4. CP'nin 200 mg/kg'lık tek bir intraperitoneal doz (MPD) uygulandığı ve 24 saat sonra 14 gün boyunca 100 mg/kg'lık tek bir dozda askorbijenin oral uygulamasına başlanan bir grup fare.

14 günlük askorbijen uygulamasının ardından ilk gün (deneyin 16. günü), deney ve kontrol gruplarındaki hayvanlar öldürüldü, ince bağırsağın bölümleri %10 nötr formaldehit içinde sabitlendi, parafine gömüldü ve kesitler hematoksilen-eozin ile boyandı.

Sonuçlar:

Yıkım odaklarıyla birlikte meydana gelen yenilenme alanlarında Paket hücre sayısı normdan farklı değildi. Az sayıda küçük eozinofilik granüller içeriyordu.

200 mg/kg dozunda tek bir intraperitoneal CP uygulamasından sonra ağız yoluyla 100 mg/kg'lık tek bir dozda 14 günlük askorbigen uygulaması, deneyin 16. gününde yapının neredeyse tamamen restorasyonuna yol açtı. mukoza zarının villus ve lamina propria'sı. Hasarları yalnızca küçük ödem odaklarının varlığında ifade edildi. Apikal bölgedeki bireysel villuslarda sütunlu epitel nekroz bölgeleri kaldı.

Kriptoların bulunduğu bölgede izole kistler korunmuştur. Paket hücreler morfolojik yapı ve sayı bakımından sağlam kontrolden farklı değildi. Bazı bezlerde vakuoler dejenerasyon durumunda Paneth hücreleri bulundu.

3. Askorbijenin, CYCLOPHOSFAMIDE uygulamasının neden olduğu lenfoid organların yapısında meydana gelen hasarın onarımı süreçleri üzerindeki etkisi.

Malzemeler ve yöntemler:

Çalışma, 20-22 gram ağırlığında 24 adet erkek F 1 hibrit fare (CBAxC 57 B1) üzerinde gerçekleştirildi. Hayvanlar her biri 8 fare içeren 3 gruba ayrıldı:

1. Sağlam kontrol grubu.

2. Hayvanlara bir kez intraperitoneal olarak 200 mg/kg dozunda CP uygulanan pozitif kontrol grubu.

3. CP'nin 200 mg/kg'lık tek bir intraperitoneal doz (MPD) uygulandığı ve 24 saat sonra 14 gün boyunca 100 mg/kg'lık tek bir dozda askorbijenin oral uygulamasına başlanan bir grup fare.

Sonuçlar:

Dalak.

Lenf düğümü

Şekil 4. ASCORBIGEN'in farelerde CYCLOPHOSFAMIDE kullanımının neden olduğu lökositopeni üzerindeki etkisi.

Malzemeler ve yöntemler.

Çalışmalar, Rusya Tıp Bilimleri Akademisi "Kryukovo"nun merkez fidanlığından elde edilen, 18-22 gram ağırlığındaki erkek F 1 hibrit fareler (CBAxC 57 Black) üzerinde gerçekleştirildi.

Siklofosfamid (eczane CYCLOPHOSFAMIDE) salin içinde çözüldü. çözelti ve 0. günde 300 mg/kg dozunda intraperitoneal olarak bir kez uygulandı.

ASCORBIGEN maddesi suda eritildi ve sıfırıncı günden başlayarak 14 gün boyunca günde 100 mg/kg dozunda metal kanüllü bir şırınga kullanılarak mideye %1 konsantrasyonda enjekte edildi.

Sonuçlar.

CYCLOPHOSFAMIDE'in 3. güne kadar toplam lökosit sayısında mm3 başına 500-1500 hücreye düşüşe yol açtığı gösterilmiştir. Lökositlerde mm3 başına 7-10,5 bin hücreye ikinci bir azalma gözlenir. Normale dönüş 15-16 gün içinde gerçekleşir. (Şekil 1)

Çözüm.

300 mg/kg dozunda tek bir intraperitoneal CIC-LOFOSPHAMIDE uygulamasından sonra 14 gün boyunca günlük 100 mg/kg dozunda ASCORBIGEN kullanımı, periferik kan parametrelerinin normale dönmesini hızlandırır ve aynı zamanda kan basıncını düşürmeye yardımcı olur. ikincisinin bağırsak toksisitesi.

5. Askorbijenin (ASG) antibakteriyel aktivitesi.

Malzemeler ve yöntemler:

Çalışmada SHK kolonisinin 3-4 günlük yaştaki emziren fareleri kullanıldı. Hamile dişiler SHK, VNIHFI'nin (kendi ürememiz) hayvanat bahçesinden elde edildi. Dişiler günlük olarak izlendi ve doğum tarihleri kaydedildi.

Sepsis elde etmek için, 3-4 günlük farelere, 5106 CFU/fare dozunda bir bakteri kültürü oral olarak (elastik bir prob aracılığıyla) uygulandı. 24 saat sonra fareler incelendi ve hayvan ölümlerinin yüzdesi dikkate alındı; Daha sonra fareler steril koşullar altında parçalara ayrıldı ve organlar (dalak, karaciğer, böbrekler) basılarak besin ortamına aşılandı. Ayrıca kültür için daima kalpten kan alındı. Staphylococcus aureus için yumurta sarısı tuzu agar (YSA) kullanıldı; Gr kültürlerinin ekimi için - Levin besiyeri. ASG'nin yeni doğmuş farelerde önleyici etkisini incelemek için farelerin çöpü şartlı olarak 2 gruba ayrıldı; Birinci grupta farelere 3-4 günlük yaştan itibaren 7-8 gün süreyle oral yoldan (elastik prob aracılığıyla) ASH (100 mg/kg oranında) uygulandı. İkinci grup ise kontrol grubuydu (ASG uygulanmayan). İki gruptaki farelere eş zamanlı olarak 5106 CFU/fare dozunda Staphylococcus aureus (klinik izolat) oral yoldan uygulandı. 24 saatlik gözlemin ardından hayvanların ölümü dikkate alındı; Ölü olanlar da dahil olmak üzere yavrular steril koşullar altında parçalara ayrıldı ve kalpten alınan organlar ve kan, parmak izleri kullanılarak MFA'ya ekildi.

Sonuçlar:

3-4 günlük farelerin 510 6 CFU dozunda Staphylococcus aureus ile ağızdan enfeksiyonu sonucu vakaların %20-37,5'inde hayvan ölümü gözlendi.

Seçici bir besin ortamına (SMMA) ekim yaparken, pozitif veya negatif ekim kaydedildi (tabloya, çizime bakın).

Tablo verileri, ASG'nin 7 gün boyunca ön/profilaktik uygulanmasına, kontrole kıyasla (hayvanlar) karaciğer, böbrekler ve dalaktan tohumlama yüzdesinde 2 kattan fazla ve kandan 3 kat azalma eşlik ettiğini göstermektedir. ASG almayanlar).

Fare yavrularını enfekte etmek için Gr bakteri kültürlerinin (E. coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae) kullanıldığı ön deneylerde, özellikle kan aşılanırken belirgin olmak üzere, aşılanabilirlikte keskin bir azalma da kaydedildi.

6. Siklofosfamid (CP) uygulamasının neden olduğu alopesi üzerinde askorbijenin etkisi

Sitostatiklerin, özellikle SP'nin kullanımına sıklıkla semptomatik alopesi gelişimi eşlik eder (Semptomatik alopesi, herhangi bir hastalığın, zehirlenmenin veya cilt hasarının bir semptomu veya komplikasyonu olarak gelişen tam veya kısmi saç dökülmesidir) (sin.: semptomatik atrişi, semptomatik atrichosis, semptomatik kellik, semptomatik pelad, semptomatik kellik). Bir model kullanarak, doğumun 8-9. gününde emziren farelere intraperitoneal 200 mg/kg CP uygulamasının, sonraki 4-5 gün içinde tamamen saç dökülmesine eşlik ettiğini gösterdik. CP enjeksiyonundan önce 5 gün boyunca 100 mg/kg dozunda askorbijenin ön uygulaması alopesi şiddetini (yoğunluğunu) azaltır ve daha sonra askorbijen uygulaması daha yoğun saç restorasyonunu destekler (Şekil 1). Yavrular, kontrol grubundaki hayvanlara göre (askorbijen verilmeden) 3-4 gün daha erken saçlarını tamamen yenilediler.

Bu morfolojik çalışmalarla doğrulandı. Pozitif kontrol grubunun (bir kez intraperitoneal olarak 100 mg/kg dozunda CP alan fareler) mikroskobik incelemesi, ciltte bir takım patolojik değişiklikler ortaya çıkardı. Epidermal tabakanın incelmesi, orta derecede ödem ve dermisin kollajen liflerinin parçalanmasıyla ifade edildiler. Saç köklerinin bir kısmında saç yoktu. Aynı zamanda, matris (kambiyal) tabakanın tek tek hücreleri ve saçları kaldıran kas atrofi halindeydi.

CP uygulamasından önce ve sonra askorbigen alan farelerde epidermiste herhangi bir hasar belirtisi yoktu, dermiste şişme yoktu ve dermisteki kollajen liflerinin yapısı ve deri uzantıları normaldi. Kıl folikülünün matriks tabakasındaki hücreler ve kılı kaldıran kas normalden farklı değildi

Buluşun özü aşağıdaki örneklerle açıklanmaktadır.

Çalışma, 20-22 gram ağırlığındaki 30 C 57 B1 fare ve 20 F 1 hibrit fare (CBAxC 57 B1) erkek üzerinde gerçekleştirildi.

İlacın 14 kat uygulanmasından sonraki ilk günde, ince bağırsağın mukoza zarında Paneth hücrelerinin sayısında keskin bir artış tespit edildi. Bazı bezlerde, yalnızca bezin alt kısmında değil, aynı zamanda bezin boynuna kadar tüm kripti doldurmuşlardı. Normalde Paneth hücreleri ile silindirik epitelin kambiyal elemanlarının oranı 1:1 ise, askorbijen kullanımıyla bu oran 2:1'e yükselir. Paneth hücrelerindeki eozinofilik granüllerin sayısı ve boyutları da keskin bir şekilde arttı. Bez kriptasının lümeni genişletildi ve endositoz yoluyla Paneth hücrelerinden salınan granüllerle doldu.

Bağırsak epitelinin villöz bölgesinde goblet hücrelerinin sayısı arttı.

İnce bağırsağın mukoza zarının lamina propriasında, genç granülasyon dokusunun gelişim tipine göre kılcal ağın proliferasyonu ortaya çıktı.

İntraepitelyal lenfositlerin sayısında da bez başına 3-5'e kadar bir artış kaydedildi; oysa sağlam hayvanlarda bu, birkaç bez başına 1 idi.

Dolayısıyla Paneth hücrelerinin sayısında ve aktivitesinde artış, intraepitelyal lenfositlerin sayısında artış, mukoza zarının lamina propriasında kalınlaşma ve mukus oluşturan goblet hücrelerinde artış, askorbijen ilacının oral yoldan verildiğini düşündürmektedir. 10 ila 1000 mg/kg arasındaki tek dozlarda 14 günlük bir kurs şekli, ince bağırsağın mukoza zarının koruyucu fonksiyonunu arttırma yeteneğine sahiptir.

20-22 gram ağırlığındaki bir grup erkek F1 hibrit fareye (CBAxC 57 B1), 200 mg/kg (MPD) dozunda intraperitoneal olarak CP uygulandı ve 24 saat sonra 100 mg'lık tek bir dozda askorbijenin oral uygulamasına başlandı. 14 gün boyunca /kg.

14 günlük bir uygulama sürecinden sonraki ilk günde hayvanlar öldürüldü, ince bağırsak bölümleri %10 nötr formalinde sabitlendi, parafine gömüldü ve bölümler hematoksilen-eozin ile boyandı.

Bir kez intraperitoneal olarak 200 mg/kg dozunda CP alan hayvanlarda, uygulamadan sonraki 16. günde mukoza zarında hasar belirtileri ince bağırsakta kaldı. Esas olarak kripta bölgesinde bulunan bezlerin epitelinin büyük tahribat odakları şeklinde ifade edildiler. Bazı bezlerde, kriptaların lümeni keskin bir şekilde genişler, lümende hücresel döküntü ve çok sayıda büyük eozinofilik granül bulunur. Hasarlı bölgelerde Paneth hücreleri balon dejenerasyonu halindeydi. Sayıları keskin bir şekilde arttı. Sadece bezlerin alt kısmında değil, boyuna kadar uzanan, boyutları artan ve çok sayıda granülle dolu olanlardır. Bazı Paneth hücreleri yok olma durumundadır.

Hasar bölgesindeki mukoza zarının villusları inceltilmiş, bazıları ise tahribat halindedir.

Mukoza zarının lamina propriasında hücre ölümü, lifli yapıların incelmesi ve çeşitli boyutlarda kist benzeri boşlukların oluşumu kaydedildi.

Yıkım odaklarıyla birlikte meydana gelen yenilenme alanlarında Paneth hücrelerinin sayısı normdan farklı değildi. Az sayıda küçük eozinofilik granüller içeriyordu.

Villöz bölgede rejenerasyon kript alanına göre daha hızlı gerçekleşti. Yenilenen villuslar kısa ve sayıca azdır.

Bu nedenle, askorbijenin 100 mg / kg'lık tek bir dozda 14 günlük bir kurs şeklinde oral olarak uygulanması, tek bir CP uygulamasının neden olduğu ince bağırsağın mukoza zarındaki hasarın onarımı süreçlerinin hızlanmasına yol açar. 200 mg/kg dozunda.

20-22 gram CP ağırlığındaki bir grup F1 hibrit fareye (CBAxC 57 B1) erkek, 200 mg/kg'lık tek bir intraperitoneal doz (MPD) uygulandı ve 24 saat sonra tek bir dozda askorbijenin oral uygulamasına başlandı. 14 gün boyunca 100 mg/kg.

14 günlük askorbijen uygulamasının ardından ilk gün (deneyin 16. günü), deney ve kontrol gruplarındaki hayvanlar öldürüldü, timus, dalak ve lenf düğümleri parafine gömülmüş %10 nötr formaldehit içerisine sabitlendi, kesitler hematoksilen-eozin ile boyandı.

SİKLOFOSFAMİT. 7. günde IVD'ye tek bir intraperitoneal CP enjeksiyonu ile kortikal bölgede hafif bir daralma, hem kortikal hem de medüller bölgelerde orta derecede lenfoid doku atrofisi ve medüller bölgede ve alt kısımda kist benzeri gerilmiş sinüslerin görünümü timusta kortikal bölge ile sınır kaydedildi. Timusun kortikal ve medüller bölgelerinin lenfoid dokusunun orta derecede atrofisi, ilacın uygulanmasından sonra iki hafta boyunca devam eder.

CF + Askorbijen. Tek bir CP uygulamasından sonra 14 günlük askorbigen uygulaması, ikincisinin timusun lenfoid dokusu üzerindeki zararlı etkisini azalttı. CP kullanımından sonraki 15. günde ortaya çıkan zarar verici etki, yalnızca beyin bölgesindeki lenfoid dokuda hafif bir atrofi ile ifade edildi.

Dalak.

SİKLOFOSFAMİT. CP uygulanması, 7 günlük gözlem sonrasında lenfoid dokuda orta derecede atrofiye yol açtı ve bu, deneyin 15. gününe kadar devam etti. 7. günde megakaryoblastların ve megakaryositlerin sayısı biraz arttı. 15 güne kadar önemli ölçüde artar. 7. günde ekstramedüller hematopoez odakları kontrol grubuna göre daha yaygın değildir. Tek bir CF enjeksiyonundan 2 hafta sonra sayıları önemli ölçüde artar.

CF + Askorbijen. Askorbigeni tek bir CP uygulamasından sonraki gün 14 günlük bir kurs şeklinde kullanırken, askorbijen uygulamasının bitiminden sonraki 1. günde (CP uygulamasından 15 gün sonra), ekstramedüller hematopoez odaklarının sayısı birçok arttı zamanlar. Üstelik bunlar çoğunlukla miyelositik tipteydi. Megakaryositlerin ve megakaryoblastların sayısı da arttı. Lenfoid doku atrofisine dair hiçbir belirti tespit edilmedi.

Lenf düğümü

SİKLOFOSFAMİT. CP uygulanmasından sonraki 7. günde, lenf düğümlerinde kortikal bölgede orta derecede lenfoid doku atrofisi saptandı ve bu durum, gözlemin 15. gününe kadar devam etti. 15. günde lenf nodu kapsülünün altında küçük skleroz odakları görülebilir. Beyin bölgesinde miyeloid hematopoez odakları bulundu.

CF + Askorbijen. Lenf düğümlerinin yapısı kontrolden farklı değildir.

Bu nedenle, tek bir intraperitoneal CYCLO-FOSFAMİT uygulamasından sonra 14 gün boyunca 100 mg/kg dozunda askorbijenin oral uygulanması, timus, dalak ve lenf düğümlerinin lenfoid dokusunun restorasyonunu hızlandırabilir.

18-22 gram ağırlığındaki erkek F1 hibrit farelere (CBAxC 57 B1), 0. günde 300 mg/kg dozunda intraperitoneal olarak tek doz CP uygulandı.

ASCORBIGEN maddesi mideye metal kanüllü bir şırınga kullanılarak sıfırıncı günden başlayarak 14 gün boyunca günlük 100 mg/kg dozunda uygulandı.

Hayvanların durumu ve davranışları günlük olarak izlendi; 3, 5, 8, 11 ve 16. günlerde hayvanların ağırlığı belirlendi ve toplam lökosit sayısını belirlemek için kuyruktan periferik kan alındı.

ASCORBIGEN'in yukarıdaki rejimde kullanılması toplam lökosit sayısı düzeyini etkilememiştir.

CYCLOPHOSPHAMIDE'den sonra ASCORBIGEN kullanılması 3. günden itibaren derin sitopeni gelişmesini önledi. Şu anda lökosit seviyesi mm3 başına 1-3 bin hücreydi. Normal lökosit sayısının restorasyonu 6 günde gerçekleşti. Lökosit sayısında tekrarlanan bir azalma olmadı. Lökosit formülünün hesaplanması, lökosit seviyesinin restorasyonunun nötrofiller nedeniyle meydana geldiğini gösterdi.

CYCLOPHOSPHAMIDE alan hayvan grubunda 2. günden itibaren ishal gelişti ve 5. günde vücut ağırlığında %10 oranında azalma görüldü. (Şekil 2) Vücut ağırlığının başlangıç seviyesine dönmesi ancak 12. günde gerçekleşti. ASCORBIGEN, CYCLOPHOSPHAMIDE arka planına karşı kullanıldığında, hayvanlarda ishal daha az belirgin ve kısa süreli olmuştur. Bu grupta hayvan vücut ağırlığında herhangi bir azalma gözlenmedi.

300 mg/kg dozunda CYCLOPHOSPHAMIDE'in tek bir intraperitoneal uygulamasından sonra oral olarak 14 gün boyunca günlük 100 mg/kg dozunda ASCORBIGEN kullanımı, periferik kan parametrelerinin normale dönmesini hızlandırır ve ayrıca bağırsak toksisitesinin azaltılmasına yardımcı olur. mektubun.

Sepsis elde etmek için, 3-4 günlük farelere, 5106 CFU/fare dozunda bir bakteri kültürü oral olarak (elastik bir prob yoluyla) uygulandı. 24 saat sonra fareler incelendi ve hayvan ölümlerinin yüzdesi dikkate alındı; Daha sonra fareler steril koşullar altında parçalara ayrıldı ve organlar (dalak, karaciğer, böbrekler) basılarak besin ortamına aşılandı. Ayrıca kültür için daima kalpten kan alındı. Staphylococcus aureus için yumurta sarısı tuzu agar (YSA) kullanıldı; Gr kültürlerinin ekimi için - Levin besiyeri. ASG'nin yeni doğmuş farelerde önleyici etkisini incelemek için farelerin çöpü şartlı olarak 2 gruba ayrıldı; Birinci grupta farelere 3-4 günlük yaştan itibaren 7-8 gün süreyle oral yoldan (elastik prob aracılığıyla) ASH (100 mg/kg oranında) uygulandı. İkinci grup ise kontrol grubuydu (ASG uygulanmayan). İki gruptaki farelere eş zamanlı olarak 5106 CFU/fare dozunda Staphylococcus aureus (klinik izolat) oral yoldan uygulandı. 24 saatlik gözlemin ardından hayvanların ölümü dikkate alındı; Ölü olanlar da dahil olmak üzere yavrular steril koşullar altında parçalara ayrıldı ve kalpten alınan organlar ve kan, parmak izleri kullanılarak MFA'ya ekildi.

3-4 günlük farelerin 510 6 CFU dozunda Staphylococcus aureus ile ağızdan enfeksiyonu sonucu vakaların %20-37,5'inde hayvan ölümü gözlendi. Seçici bir besin ortamına (SMMA) ekim yapılırken pozitif veya negatif ekim kaydedildi. ASG'nin 7 gün boyunca ön/profilaktik uygulanmasının, kontrole kıyasla karaciğer, böbrek ve dalaktan tohumlama yüzdesinde 2 kattan fazla ve kandan 3 kat azalmaya eşlik ettiği ortaya çıktı (hayvanlar ASG almadı).

Fare yavrularını enfekte etmek için Gr - bakteri kültürlerinin (E. coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae) kullanıldığı ön deneylerde, özellikle kan aşılanırken belirgin olan, aşılanabilirlikte keskin bir azalma da kaydedildi.

Emziren fareler kullanılarak, ASG'nin disbakteriyoz sırasında bağırsak mikroflorasının restorasyonu üzerindeki olumlu etkisi gösterilmiştir. Spesifik olmayan enterit ve ishalin eşlik ettiği farelere 3 gün boyunca ASG'nin (100 mg/kg dozunda) oral yoldan verilmesi ishali tamamen durdurdu. Fareler aktif olarak yemeye ve daha fazla hareket etmeye başladı. ASG uygulamasının 10 güne kadar sürdürülmesi, bağırsak mikroflorasının kantitatif göstergelerinin iyileşmesine katkıda bulunmuştur. Örneğin, ASG almayan farelerde, normal bağırsak mikroflorasının ana temsilcisi olan Escherichia coli (E. coli) içeriği, 1 g dışkı başına 104 CFU'ya karşılık geliyordu. 10 günlük bir ASG küründen sonra (100 mg/kg, ağızdan, günlük), E. coli içeriği 1 g dışkı başına 105 CFU'ya yükseldi. Anaerobik floranın niceliksel göstergeleri de normale yaklaştı. Bifidobacterium ve lactobacilli düzeyi, 1 g dışkı başına sırasıyla 10 4 CFU ve 10 7 CFU'dan 10 5 CFU ve 10 8 CFU'ya yükseldi. ASG almayan farelerin vakaların %80'inde öldüğü unutulmamalıdır.

Doğumdan sonraki 8-9. günlerde emziren farelere intraperitoneal olarak 200 mg/kg CP uygulandı. 4-5 gün sonra saçlarının tamamen döküldüğünü gördüler. CP enjeksiyonundan önce 5 gün boyunca 100 mg/kg dozunda askorbijenin ön uygulaması alopesi şiddetini (yoğunluğunu) azaltır ve daha sonra askorbijen uygulaması saç büyümesinin daha yoğun bir şekilde restorasyonunu destekler (Şekil 1). Yavrular, kontrol grubundaki hayvanlara göre (askorbijen verilmeden) 3-4 gün daha erken saçlarını tamamen yenilediler.

Bu morfolojik çalışmalarla doğrulandı. Pozitif kontrol grubunun (bir kez intraperitoneal olarak 100 mg/kg dozunda CP alan fareler) mikroskobik incelemesi, ciltte bir takım patolojik değişiklikler ortaya çıkardı. Epidermal tabakanın incelmesi, orta derecede ödem ve dermisin kolejen liflerinin parçalanmasıyla ifade edildiler. Saç köklerinin bir kısmında saç yoktu. Aynı zamanda, matris (kambiyal) tabakanın tek tek hücreleri ve saçları kaldıran kas atrofi halindeydi.

Böylece, incelenen doz ve rejimde askorbijenin kullanılması, CP'nin etkisi altında ortaya çıkan yeni doğmuş farelerin derisinde atrofik değişikliklerin gelişmesini önledi.

Genel olarak sunulan materyaller, iddia edilen yöntemin avantajlarını doğrulamaktadır: bulaşıcı ve toksik maddelere karşı spesifik olmayan direnci artırma olasılığı, bu da ciddi bir hastalık geliştirme riskini azaltmayı ve hastaların iyileşmesini hızlandırmayı mümkün kılar.

Bilgi kaynakları

1. Dixon M. ve Webb E. Enzimler. M.: Mir, 1966, s.816.

2. Dobritsa V.P. ve diğerleri Klinik kullanıma yönelik modern immünomodülatörler. Doktorlar için rehber. St.Petersburg: Politekhnika, 2001, s.251 (prototip).

3. Kravchenko L.V., Avrenyeva L.I., Guseva G.V., Pozdnyakov A.L. ve Tutelyan V.A., BEBiM., 2001, cilt 131, s.544-547.

4. Mukhanov V.I., Yartseva I.V., Kikot V.S., Volodin Yu.Yu., Kustova I.L., Lesnaya N.A., Sofina Z.P., Preobrazhenskaya M.N. Askorbijen ve türevlerinin incelenmesi. Biyoorganik kimya, 1984, cilt 10, sayı 4, sayı 6, sayfa 554-559.

5. Preobrazhenskaya M.N., Korolev A.M.. Turpgillerden sebzelerdeki indol bileşikleri. Biyoorganik kimya, 2000, cilt 26, sayı 2, sayfa 97-110.

6. Blijlevens N.M., Donnelly J.P. ve olmak. de Pauw, Clin. Mikrop. Infect., 2001, v.7, ek. 4, s.47.

7. Bonnesen C., Eggleston I.M. ve Hayes J.D., Cancer Res., 2001., v.61, s. 6120-6130.

8. Boyd J.N., Babish J.G. ve Stoewsand G.S., Food Chem., Toxicol., 1982, v.2, s. 47-50.

9. Bramwell V., Ferguson S., Scarlett N. ve Macintosh A., Altem. Med. Rev., 2000, v.5, s. 455-462.

10. Ettinger M.G., Dateo G.P., Harrison B.W., Mabry T.J., Thompson C.P., Proc. Natl. Acad. Bilim. ABD, 1961, v.47, s. 1875-1880.

11. Graham S., Dayal H., Swanson M., Mittelman A. ve Wilkinson G., J. Nat. Kanser Enstitüsü, 1978, v.61, s.p. 709-714.

12. Kiss G. ve Neukom H., Helv Chim. Acta, 1966, v.49, s. 989-992.

13. Preobrazhenskaya M.N., Bukhman V.M., Korolev A.M., Efimov S.A., Pharmacol. & Ther., 1994, v.60, s. 301-313.

14. Prochaska Z., Sanda V. ve Sorm F., Coil. Çek. Kimya Commun., 1957, c.22, s.333.

15. Sartori S., Trevisani L., Nielsen I., Tassinari D., Panzini I., Abbasciano V., J. Clin. Oncol., 2000, cilt 18, s.463.

16. Sepkovic D.W., Bradlow H.L., Michnovicz J., Murtezani S., Levy I. ve Osbome M.P., Steroids, 1994, v.59, s. 318-323.

17. Stephensen P.U., Bonnesen C., Schaldach C., Andersen O., Bjeldanes L.F. ve Vang O., Nutr. Kanser, 2000, v.36. s. 112-121.

18. Stoewsand G.S., Babish J.B. ve Wimberly B.C., J. Environ Path Toxic., 1978, v.2, s. 399-406.

19. Wattenberg L.W., Cancer Res., 1983, v.43, (Ek), s. 2448'ler-2453'ler.

20. Wattenberg L.W., Loub W.D., Lam L.K. ve Speier J., Fed. Proc., 1975, v.35, s. 1327-1331.

İDDİA

1. Askorbijenin tıbbi ürün olarak kullanılmasıyla karakterize edilen ve 5-30 gün boyunca günde 10 mg/kg dozunda kurslar halinde uygulanan, tıbbi bir ürünün uygulanması da dahil olmak üzere vücudun spesifik olmayan direncini arttırmaya yönelik bir yöntem. .

2. İstem 1'e uygun yöntem olup özelliği, askorbijenin, sitotoksik ilaçlarla mono- veya polikemoterapi kürünün tamamlanmasından sonra uygulanmasıdır.

3. İstem 1'e uygun yöntem olup özelliği, askorbijenin bakteriyel bir enfeksiyon için uygulanmasıdır.

4. İstem 1'e uygun yöntem olup özelliği, sitotoksik ilaçların neden olduğu alopesi için askorbijenin uygulanmasıdır.

Direnç (lat. direnişçi - diren, diren) - vücudun aşırı uyaranların etkisine karşı direnci, iç ortamın sabitliğinde önemli değişiklikler olmadan direnme yeteneği; bu, tepkiselliğin en önemli niteliksel göstergesidir;

Konjenital (birincil) ve edinilmiş (ikincil), pasif ve aktif olabilir.

Konjenital (pasif) direnç, organizmanın anatomik ve fizyolojik özelliklerine göre belirlenir (örneğin, böceklerin, kaplumbağaların yoğun kitin örtüsü nedeniyle direnci).

Edinilmiş pasif direnç özellikle seroterapi ve replasman kan transfüzyonu ile ortaya çıkar.

ORGANİZMANIN ÖZEL OLMAYAN DİRENCİNİ AZALTAN FAKTÖRLER. ARTIRILMASI VE GÜÇLENDİRİLMESİNİN YOL VE YÖNTEMLERİ

Spesifik olmayan direnci artıran iki grup yol ve yöntem vardır.

Yaşamsal aktivitede azalma ile bağımsız olarak var olma yeteneğinin kaybı (tolerans)

2. Hipotermi

3. Ganglioblokerler

4. Hazırda Bekletme

Hayati aktivite seviyesini korurken veya arttırırken (SNPS - spesifik olarak artan bir direnç durumu)

1 1. Temel fonksiyonel sistemlerin eğitimi:

Fiziksel eğitim

Düşük sıcaklıklara sertleşme

Hipoksik eğitim (hipoksiye uyum)

2 2. Düzenleyici sistemlerin işlevinin değiştirilmesi:

Otojenik eğitim

Sözlü öneri

Refleksoloji (akupunktur vb.)

3 3. Spesifik olmayan tedavi:

Balneoterapi, spa terapisi

Otohemoterapi

Protein tedavisi

Spesifik olmayan aşılama

Farmakolojik ajanlar (adaptojenler - ginseng, Eleutherococcus, vb.; fitositler, interferon)

Anestezi, oksijen açlığına ve elektrik akımına karşı direnci arttırır. Anestezi durumunda streptokokal sepsis ve inflamasyon gelişmez.

İkinci gruba Vücudun yaşamsal aktivite seviyesini korurken veya arttırırken direnci artırmanın aşağıdaki yöntemleri şunlardır:

Bu nedenle, daha dirençli olan organizma, daha iyi direnç gösteren, daha aktif olan (SNPS) veya daha az duyarlı ve daha fazla toleransa sahip olan organizmadır.