Taimede evolutsioon
Esimesed elusorganismid tekkisid umbes 3,5 miljardit aastat tagasi. Ilmselt sõid nad abiogeenset päritolu tooteid ja olid heterotroofid. Suur kiirus paljunemine tõi kaasa konkurentsi toidu pärast ja sellest tulenevalt lahknemise. Autotroofseks toitumiseks võimelised organismid said eelise - esmalt kemosüntees ja seejärel fotosüntees. Umbes 1 miljard aastat tagasi jagunesid eukarüootid mitmeks haruks, millest osadest tekkisid mitmerakulised fotosünteesivad organismid (rohelised, pruun- ja punavetikad), aga ka seened.
Taimede evolutsiooni põhitingimused ja etapid:
- proterosoikumi ajastul olid laialt levinud üherakulised aeroobsed organismid (tsüanobakterid ja rohevetikad);
- mullasubstraadi teke maismaal siluri perioodi lõpus;
- mitmerakulisuse tekkimine, mis võimaldab rakkude spetsialiseerumist ühes organismis;
- maa arendamine psilofüütide poolt;
- terve rühm tekkis devoni perioodil psilofüütidest maa taimed- eostega paljunevad samblad, samblad, korte, sõnajalad;
- Taimseened arenesid välja devoni seemnest sõnajalgadest. Seemnete paljunemiseks vajalikud struktuurid (näiteks õietolmutoru) vabastasid taimedes sugulise protsessi sõltuvusest veekeskkonnast. Evolutsioon järgis haploidse gametofüüdi redutseerumise ja diploidse sporofüüdi domineerimise teed;
- Paleosoikumi ajastu karboni perioodi iseloomustab väga mitmekesine maismaataimestik. Puusõnajalad levivad, moodustades söemetsad;
- Permi perioodil said domineerivaks taimerühmaks iidsed seemneseemned. Kuiva kliima tekkimise tõttu kaovad hiiglaslikud sõnajalad ja puutaolised samblad;
- Kriidiajastul algas katteseemnetaimede õitseaeg, mis kestab tänaseni.
Evolutsiooni põhijooned taimestik:
- üleminek diploidse põlvkonna ülekaalule haploidi üle;
- emasvõrse areng emataimel;
- üleminek spermatosoidilt isase tuuma süstimisele õietolmutoru kaudu;
- taimekeha jagunemine organiteks, juhtivuse arendamine veresoonte süsteem, tugi- ja kaitsekangad;
- õistaimede paljunemisorganite ja risttolmlemise parandamine seoses putukate evolutsiooniga;
- seemne arendamine, et kaitsta embrüot kahjulike mõjude eest väliskeskkond;
- seemnete ja puuviljade levitamise erinevate meetodite tekkimine.
Loomade evolutsioon
Loomade vanimad jäljed pärinevad eelkambriumi ajast (üle 800 miljoni aasta). Eeldatakse, et need pärinevad kas eukarüootide ühisest varrest või üherakulistest vetikatest, mida kinnitavad nii autotroofseks kui ka heterotroofseks toitumiseks võimelised Euglena green ja Volvox.
Kambriumi ja Ordoviitsiumi perioodil domineerisid käsnad, koelenteraadid, ussid, okasnahksed, trilobiidid ja ilmusid molluskid.
Ordoviitsiumis tekkisid lõualuuta kalataolised organismid, Siluris aga lõugadega kalad. Esimestest gnatostoomidest said alguse rai- ja labauimelised kalad. Labuimelistel olid uimedes toetavad elemendid, millest hiljem arenesid maismaaselgroogsete jäsemed. Sellest kalade rühmast tekkisid kahepaiksed ja seejärel teised selgroogsete klassid.
Kõige iidsemad kahepaiksed on Ichthyostegas, kes elasid Devonis. Karbonis õitsesid kahepaiksed.
Permi perioodil maad vallutanud roomajad pärinesid kahepaiksetest tänu kopsudesse õhu imemise mehhanismi ilmnemisele, naha hingamise keeldumisele, keha katvate sarvjas soomuste ja munakoorte ilmnemisele, embrüote kaitsmisele kuivamise eest ja muud keskkonnamõjud. Roomajate hulgas paistis arvatavasti silma rühm dinosauruseid, millest sündis linde.
Esimesed imetajad ilmusid mesosoikumi ajastu triiase perioodil. Põhiline progressiivne bioloogilised omadused imetajad - poegade toitmine piimaga, soojaverelisus, arenenud ajukoor.
Loomamaailma evolutsiooni tunnused:
- mitmerakulisuse järkjärguline areng ja sellest tulenevalt kudede ja kõigi organsüsteemide spetsialiseerumine;
- vabalt liikuv elustiil, mis määras erinevate käitumismehhanismide kujunemise, aga ka ontogeneesi suhtelise sõltumatuse keskkonnategurite kõikumisest. Arenesid ja paranesid keha sisemise eneseregulatsiooni mehhanismid;
- kõva skeleti välimus: väline paljudel selgrootutel - okasnahksed, lülijalgsed; sisemine selgroogsetel. Sisemise skeleti eelised on, et see ei piira keha suuruse suurenemist.
Progressiivne areng närvisüsteem sai aluseks konditsioneeritud reflekside süsteemi tekkele ja käitumise paranemisele.
1. Määrake evolutsiooniprotsessis olevate akordirühmade ilmumise järjestus: a) - Imetajad b) - Roomajad c)d) – linnud
e) - ankurdage akorde
2. Määrake evolutsiooniprotsessis olevate loomarühmade ilmumise järjestus:
a) - lamedad ussid
b) - ümarussid
c) - algloomad
d) - Coelenterates
e) - lamedad ussid
Tänud!!
KIIRELT! Kirjutage üles õigete väidete numbrid: 1. Taimede jagunemise mitmekesisus Maal on evolutsiooni tulemus. 2.Rhiniofüüdid on taimed, mis kasvavad sissesoe niisked kohad. 3. fotosünteesi tekkimine on taimeriigi arengu oluline etapp. 4.Angiospermid ilmusid maa peale tänu loomade tolmeldajatele. 5. koe katmine stoomiga - maal kasvavate taimede omadus. 6. Vana maailm andis maailmale taimed, millest leiba tehakse. 7. Uus valgus andis maailmale juur- ja puuvilju. 8. kultuurtaimed on kunstliku valiku tulemus. 9. Prokarüootid on organismid, mille rakkudel puudub moodustunud tuum. 10. Eukarüootid on organismid, mille rakud sisaldavad klorofülli. 11. Rohevetikatest kasvasid kõrgemad taimed.
soojad, niisked kohad.3.Fotosünteesi tekkimine on taimeriigi arengu oluline etapp.4.Angiospermid ilmusid Maale tänu loomsete tolmeldajatele.5.Soomadega sisekude on iseloomulik maismaataimedele.8.Kultuurtaimed on kunstliku valiku tulemus.6.Vana Valgus andis maailmale taimed, millest tehakse ainult leiba 7. Uus Maailm kinkis maailmale juur- ja puuvilju 9. Prokarüootid - organismid, mille rakkudel puudub moodustunud tuum. 10. Eukarüootid - organismid, mille rakkudes on klorofüll 11. Rohevetikatest tekkisid kõrgemad taimed.
Numbrid ei aja väga segadusse, aga pane kirja õigete väidete arv
1) vetikad – bakterid – samblad – sõnajalad – iluseemnetaimed – katteseemnetaimed
2) bakterid – vetikad – samblad – sõnajalad – katteseemnetaimed – anolospermid
3) bakterid – vetikad – samblad – sõnajalad – iluseemnetaimed – katteseemnetaimed
4) vetikad – samblad – sõnajalad – bakterid – iluseemnetaimed – katteseemnetaimed
Märkige, millised väidetest on tõesed.
A. Fotosünteesi käigus eraldub atmosfääri hapnik.
B. Fotosünteesi protsess kasutab ära orgaanilist ainet.
1) ainult A on õige
3) mõlemad väited on tõesed
2) õige on ainult B
4) mõlemad väited on valed
Milline variant näitab õigesti süstemaatiliste loomarühmade hierarhiat?
1) tüüp – klass – järg – perekond – perekond – liik
2) tüüp – järg – klass – perekond – perekond – liik
3) tüüp – klass – järg – liik – perekond – perekond
4) klass – hõim – järg – perekond – perekond – liik
VARASE EVOLUTSIOONI ETAPID:
Koatservaadid (rakueelsete eluvormide tekkimine)
Prokarüootsed rakud (elu tekkimine, rakulised eluvormid - anaeroobsed heterotroofid)
Kemosünteetilised bakterid (kemosünteesi tekkimine)
Fotosünteetilised bakterid (fotosünteesi ilmnemine, tulevikus toob see kaasa osooniekraani, mis võimaldab organismidel maale jõuda)
Aeroobsed bakterid (hapniku hingamise ilmnemine)
Eukarüootsed rakud (eukarüootide tekkimine)
Mitmerakulised organismid
- (organismide väljumine maale)
TAIME EVOLUTSIOONI ETAPID:
- (fotosünteesi ilmnemine prokarüootides)
Üherakulised vetikad
Mitmerakulised vetikad
Rhiniofüüdid, psilofüüdid (taimede tärkamine maale, rakkude diferentseerumine ja kudede välimus)
Samblad (lehtede ja varre välimus)
Sõnajalad, hobusesabad, samblad (juurte välimus)
Angiospermid (lillede ja viljade välimus)
LOOMADE EVOLUTSIOONI ETAPID:
Algloomad
Coelenterates (paljurakulisuse ilmnemine)
Lamedad ussid (kahepoolse sümmeetria tekkimine)
Ümarussid
Annelid (keha tükeldamine segmentideks)
Lülijalgsed (kitiinikatte välimus)
Kraniaalid (notokordi moodustumine, selgroogsete esivanemad)
Kala (aju tekkimine selgroogsetel)
Lobe-uimeline kala
Stegotsefaalid (üleminekuvormid kalade ja kahepaiksete vahel)
Kahepaiksed (kopsude ja viiesõrmeliste jäsemete tekkimine)
Roomajad
Munakarva imetajad (neljakambrilise südame tekkimine)
Platsenta imetajad
LISAINFORMATSIOON:
2. OSA ÜLESANDED:
Ülesanded
Määrake elusorganismide paljunemisprotsessi arengut iseloomustavate etappide jada. Kirjutage üles vastav numbrijada.
1) elujõulisus imetajatel
2) bakterite lihtsa binaarse lõhustumise tekkimine
3) välimine väetamine
4) sisemine väetamine
5) üherakulise konjugatsiooni tekkimine
Vastus
KOATSERVEERIB
1. Määrake evolutsiooniprotsesside jada Maal aastal kronoloogilises järjekorras
1) organismide ilmumine maapinnale
2) fotosünteesi tekkimine
3) osooniekraani teke
4) koatservaatide teke vees
5) rakuliste eluvormide tekkimine
Vastus
2. Pane paika evolutsiooniprotsesside jada Maal kronoloogilises järjekorras
1) prokarüootsete rakkude tekkimine
2) koatservaatide teke vees
3) eukarüootsete rakkude tekkimine
4) organismide ilmumine maismaale
5) paljurakuliste organismide tekkimine
Vastus
3. Pane paika elu tekke Maal toimuvate protsesside jada. Kirjutage üles vastav numbrijada.
1) prokarüootse raku ilmumine
2) esimeste suletud membraanide moodustumine
3) biopolümeeride süntees monomeeridest
4) koatservaatide teke
5) orgaaniliste ühendite abiogeenne süntees
Vastus
HETEROTROOFID-AUTOTROOFID-EUKArüoodid
1. Koostage protobiontide evolutsiooni etappe kajastav jada. Kirjutage üles vastav numbrijada.
1) anaeroobsed heterotroofid
2) aeroobid
3) mitmerakulised organismid
4) üherakulised eukarüootid
5) fototroofid
6) kemotroofid
Vastus
2. Kehtestada Maa orgaanilise maailma arengus olevate organismirühmade esinemisjärjestus kronoloogilises järjekorras. Kirjutage üles vastav numbrijada.
1) heterotroofsed prokarüootid
2) mitmerakulised organismid
3) aeroobsed organismid
4) fototroofsed organismid
Vastus
3. Määrake Maa orgaanilise maailma evolutsioonis toimunud bioloogiliste nähtuste jada. Kirjutage üles vastav numbrijada.
1) aeroobsete heterotroofsete bakterite ilmumine
2) heterotroofsete probiontide tekkimine
3) fotosünteetiliste anaeroobsete prokarüootide ilmumine
4) eukarüootsete ainuraksete organismide teke
Vastus
TAIMED SÜSTEEMÜKSUSED
1. Pane paika kronoloogiline järjestus, milles peamised taimerühmad Maal tekkisid
1) rohevetikad
2) Korte
3) seemnesõnajalad
4) rinofüüdid
5) võimlemisseemned
Vastus
2. Pane paika kronoloogiline järjestus, milles peamised taimerühmad Maal tekkisid
1) Psilofüüdid
2) Gymnosperms
3) Seemne sõnajalad
4) Üherakulised vetikad
5) Mitmerakulised vetikad
Vastus
3. Pane paika taimede süstemaatilise asetuse järjestus, alustades väikseimast kategooriast. Kirjutage üles vastav numbrijada.
1) psilofüüdid
2) üherakulised vetikad
3) mitmerakulised vetikad
4) võimlemisseemned
5) sõnajalalaadne
6) katteseemnetaimed
Vastus
Paigutage taimed järjestikku, mis peegeldab nende organisatsiooni järjest keerukamaks muutumist nende süstemaatiliste rühmade evolutsiooni käigus, kuhu nad kuuluvad.
1) Chlamydomonas
2) Psilofite
3) Harilik mänd
4) Raudsõnajalg
5) Chamomile officinalis
6) Kelp
Vastus
AROMORFOSI TAIMED
1. Määrake taimede evolutsioonis aromorfooside järjestus, mis määras paremini organiseeritud vormide ilmnemise
1) rakkude diferentseerumine ja koe välimus
2) seemne välimus
3) õie ja vilja moodustamine
4) fotosünteesi ilmnemine
5) juurestiku ja lehtede kujunemine
Vastus
2. Pane paika tähtsamate aromorfooside õige esinemisjärjestus taimedes. Kirjutage üles vastav numbrijada.
1) hulkrakulisuse tekkimine
2) juurte ja risoomide välimus
3) kudede areng
4) seemnete moodustumine
5) fotosünteesi tekkimine
6) topeltväetamise esinemine
Vastus
3. Pane paika taimede olulisemate aromorfooside õige järjestus. Kirjutage üles numbrid, mille all need on märgitud.
1) Fotosüntees
2) Seemnete moodustumine
3) Vegetatiivsete organite välimus
4) Lille välimus viljas
5) Mitmerakulisuse tekkimine
Vastus
4. Pane paika aromorfooside järjestus taimede evolutsioonis. Kirjutage üles vastav numbrijada.
1) vegetatiivsete organite (juured, võrsed) ilmumine
2) seemne välimus
3) primitiivse tervikliku koe moodustumine
4) õite moodustumine
5) mitmerakuliste tallusevormide tekkimine
Vastus
5. Pane paika taimede evolutsiooni käigus Maal toimuvate protsesside järjestus kronoloogilises järjekorras. Kirjuta oma vastusesse vastav numbrijada.
1) eukarüootse fotosünteesiraku tekkimine
2) keha selge jagunemine juurteks, varteks, lehtedeks
3) maabumine
4) hulkraksete vormide ilmumine
Vastus
Järjesta taimede struktuurid nende evolutsioonilise päritolu järgi. Kirjutage üles vastav numbrijada.
1) seeme
2) epidermis
3) juur
4) leht
5) puuvili
6) kloroplastid
Vastus
Valige kuuest vastusest kolm õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on märgitud. Milline loetletud aromorfoosidest tekkis pärast taimede maale jõudmist?
1) seemnete paljunemise toimumine
2) fotosünteesi tekkimine
3) taimekeha jagunemine varreks, juureks ja leheks
4) seksuaalse protsessi tekkimine
5) hulkrakulisuse ilmnemine
6) juhtivate kudede välimus
Vastus
KORDAROMORFOOSID
1. Pane paika aromorfooside moodustumise järjekord akordaatide evolutsioonis
1) kopsude välimus
2) pea- ja seljaaju moodustumine
3) akordi moodustamine
4) neljakambrilise südame välimus
Vastus
2. Järjesta loomade elundid nende evolutsioonilise päritolu järgi. Kirjutage üles vastav numbrijada.
1) ujumispõis
2) akord
3) kolmekambriline süda
4) emakas
5) seljaaju
Vastus
3. Määrake kronoloogilises järjekorras aromorfooside ilmnemise jada selgroogsete evolutsiooniprotsessis Maal. Kirjutage üles vastav numbrijada
1) paljunemine tiheda koorega kaetud munadega
2) land-tüüpi jäsemete moodustamine
3) kahekambrilise südame välimus
4) embrüo areng emakas
5) piimaga toitmine
Vastus
4. Määrake vereringesüsteemi tüsistuste jada akordides. Kirjutage üles vastav numbrijada.
1) kolmekambriline süda ilma vaheseinata vatsakeses
2) kahekambriline venoosse verega süda
3) südant pole
4) mittetäieliku lihaselise vaheseinaga süda
5) südames voolab venoosse ja arteriaalse vere eraldamine
Vastus
KORDALISÜSTEEMÜKSUSED
1. Määrake evolutsiooniprotsessis olevate akordirühmade ilmumise jada.
1) laba-uimeline kala
2) roomajad
3) stegotsefaalid
4) koljuta akordid
5) linnud ja imetajad
Vastus
2. Määrake selgroogsete evolutsiooniliste nähtuste jada. Kirjutage üles vastav numbrijada.
1) dinosauruste tõus
2) primaatide tärkamine
3) soomuskalade õitseng
4) Pithecanthropuse ilmumine
5) stegotsefaalide ilmumine
Vastus
3. Kehtestada Maal toimunud peamiste loomarühmade moodustumise evolutsiooniprotsesside järjestus kronoloogilises järjekorras. Kirjutage üles vastav numbrijada
1) Koljuta
2) Roomajad
3) Linnud
4) Luine kala
5) Kahepaiksed
Vastus
4. Kehtestada Maal toimunud peamiste loomarühmade moodustumise evolutsiooniliste protsesside järjestus kronoloogilises järjekorras. Kirjutage üles vastav numbrijada
1) Koljuta
2) Roomajad
3) Linnud
4) Luine kala
5) Kahepaiksed
Vastus
5. Määrake selgroogsete evolutsiooniliste nähtuste jada. Kirjutage üles vastav numbrijada.
1) Pithecanthropuse ilmumine
2) stegotsefaalide ilmumine
3) dinosauruste esilekerkimine
4) soomuskalade õitseng
5) primaatide tärkamine
Vastus
LIIGJAGADEGA AROMORFOOSID
Aromorfooside moodustumise järjestuse määramine selgrootute loomade evolutsioonis
1) keha kahepoolse sümmeetria tekkimine
2) hulkrakulisuse ilmnemine
3) kitiiniga kaetud liigestatud jäsemete ilmumine
4) keha tükeldamine paljudeks segmentideks
Vastus
LOOMADE SÜSTEEMID ÜKSUSED
1. Pane paika peamiste loomarühmade Maale ilmumise õige järjestus. Kirjutage üles numbrid, mille all need on märgitud.
1) Lülijalgsed
2) Annelid
3) Koljuta
4) Lamedad ussid
5) Coelenterates
Vastus
2. Määrake kindlaks, millises järjestuses tuleks paigutada selgrootute tüübid, võttes arvesse nende närvisüsteemi keerukust evolutsioonis
1) Lamedad ussid
2) Lülijalgsed
3) Coelenterates
4) Annelid
Vastus
3. Pange paika õige järjestus, milles need organismirühmad väidetavalt tekkisid. Kirjutage üles vastav numbrijada.
1) Linnud
2) Lantsletid
3) Ripslased
4) Coelenterates
5) Roomajad
Vastus
4. Pane paika loomarühmade ilmumise järjekord. Kirjutage üles vastav numbrijada.
1) trilobiidid
2) Archeopteryx
3) algloomad
4) Dryopithecus
5) laba-uimeline kala
6) stegotsefaalid
Vastus
5. Määrata geokronoloogiline järjestus elusorganismide rühmade tekkest Maale. Kirjutage üles vastav numbrijada.
1) Lamedad ussid
2) Bakterid
3) Linnud
4) Algloomad
5) Kahepaiksed
6) koelentereerib
Vastus
Määrake evolutsiooniprotsessis nende loomade organiseerimise komplikatsioonide jada
1) vihmauss
2) harilik amööb
3) valge planaaria
4) kukeseen
5) nematood
6) vähid
Vastus
Valige üks, kõige õigem variant. Osoonikilp ilmus esmakordselt Maa atmosfääri selle tulemusena
1) litosfääris toimuvad keemilised protsessid
2) ainete keemilised muundumised hüdrosfääris
3) veetaimede elutegevus
4) maismaataimede elutegevus
Vastus
Valige üks, kõige õigem variant. Millist tüüpi loomal on kõige rohkem kõrge tase organisatsioonid
1) Coelenterates
2) Lamedad ussid
3) Annelid
4) Ümarussid
Vastus
Valige üks, kõige õigem variant. Millised iidsed loomad olid selgroogsete kõige tõenäolisemad esivanemad?
1) Lülijalgsed
2) Lamedad ussid
3) Karbid
4) Koljuta
Vastus
© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019
Raamat kirjeldab praegune probleem kaasaegne loodusteadus- elu päritolu. See on kirjutatud geoloogia, paleontoloogia, geokeemia ja kosmokeemia kõige kaasaegsemate andmete põhjal, mis lükkab ümber paljud traditsioonilised, kuid aegunud ideed elu tekke ja arengu kohta meie planeedil. Elu ja biosfääri äärmuslik antiikaeg, mis on vastavuses planeedi enda vanusega, võimaldab autoril järeldada: Maa ja elu tekkimine on ühtne omavahel seotud protsess.
Geoteadustest huvitatud lugejatele.
Raamat:
| <<< Назад
|
Edasi >>> |
Taimed kui meie planeedi fotoautotroofsete organismide tüüpilised esindajad, tekkisid pika evolutsiooni käigus, mis pärineb mere valgustatud tsooni ürgsetest elanikest - planktoni ja põhjaelustiku prokarüootidest. Võrreldes paleontoloogilisi andmeid elustaimede võrdleva morfoloogia ja füsioloogia andmetega, saame üldiselt visandada nende välimuse ja arengu kronoloogilise järjestuse:
1) bakterid ja sinivetikad (prokarüootid);
2) sinivetikad, rohelised, pruunid, punased jne vetikad (eukarüootid, nagu kõik järgnevad organismid);
3) samblad ja maksarohi;
4) sõnajalad, korte, samblad, seemnesõnajalad;
6) katteseemnetaimed ehk õistaimed.
Baktereid ja sinivetikaid leiti eelkambriumi kõige iidsematest säilinud ladestutest, vetikad ilmusid palju hiljem ja alles fanerosoikumis kohtame kõrgemate taimede lopsakat arengut: lükofüüte, korte, seemneseemneid ja katteseemneid.
Kogu krüptoosiku perioodi jooksul arenesid iidsete merede eufootilises tsoonis esmastes veehoidlates valdavalt üherakulised organismid – erinevat tüüpi vetikad.
Eelkambriumis avastatud prokarüootide peamistel esindajatel oli autotroofne toitumine - fotosünteesi kaudu. Enamik soodsad tingimused fotosünteesi jaoks loodi valgustatud mereosas sügavusel pinnast kuni 10 m, mis vastas ka madalaveelise põhjaelustiku tingimustele.
Tänaseks on eelkambriumi mikrofossiilide uurimine edenenud ja vastavalt sellele on kogunenud suur hulk faktilist materjali. Üldiselt on mikroskoopiliste proovide tõlgendamine keeruline ülesanne, mida ei saa üheselt lahendada.
Kõige paremini tuvastatakse ja tuvastatakse trihhoomi baktereid, mis erinevad järsult sarnase kujuga mineraalsetest moodustistest. Saadud empiiriline materjal mikrofossiilide kohta võimaldab järeldada, et neid saab võrrelda elusate tsüanobakteritega.
Stromatoliitid kui planeedi kauge mineviku biogeensed struktuurid tekkisid kaltsiumkarbonaadi õhukese sette akumuleerumisel, mille püüdsid kinni mikrobioloogiliste ühenduste fotosünteetilised organismid. Mikrofossiilid stromatoliitides koosnevad peaaegu eranditult prokarüootsetest mikroorganismidest, mis on peamiselt seotud sinivetikatega – tsüanofüütidega. Stromatopiite moodustavate bentiliste mikroorganismide jäänuste uurimisel ilmnes üks huvitav fundamentaalse tähtsusega tunnus. Erineva vanusega mikrofossiilid muutuvad oma morfoloogias vähe ja viitavad üldiselt prokarüootide konservatiivsusele. Prokarüootidega seotud mikrofossiilid püsisid üsna pikka aega peaaegu muutumatuna. pikka aega. Igal juhul on meie ees kindlaks tehtud tõsiasi – prokarüootide evolutsioon oli palju aeglasem kui kõrgematel organismidel.
Seega on geoloogilise ajaloo jooksul prokarüootsed bakterid maksimaalselt püsivad. Püsivate vormide hulka kuuluvad organismid, mis on evolutsiooni käigus säilinud muutumatuna. Nagu märgib G. A. Zavarzin, kuna iidsetel mikroorganismide kooslustel on olulisi sarnasusi tänapäevaste mikroorganismide kooslustega, mis arenevad hüdrotermides ja aurustumispiirkondades, võimaldab see nende koosluste geokeemilist aktiivsust põhjalikumalt uurida kaasaegsete looduslike ja laboratoorsete mudelite abil, ekstrapoleerides need kauge eelkambriumi aeg.
Esimesed eukarüootid tekkisid planktonikooslustes avatud veed. Prokarüootide eksklusiivse domineerimise lõpp pärineb ligikaudu 1,4 miljardi aasta tagusest ajast, kuigi esimesed eukarüootid ilmusid palju varem. Seega viitab Upper Lake'i piirkonna mustadest kildadest ja süsinikusisaldusega moodustistest fossiilsete orgaaniliste jäänuste ilmumine viimastel andmetel eukarüootsete mikroorganismide ilmumisele 1,9 miljardit aastat tagasi.
Alates 1,4 miljardi aasta tagusest ajast kuni meie ajani laieneb Prekambriumi fossiilide arv märkimisväärselt. Planktoni eukarüootidega seotud suhteliselt suurte vormide ilmumine, mida nimetatakse "akritarhideks" (kreeka keelest tõlgituna "tundmatu päritoluga olendid"), on dateeritud sellesse kuupäeva. Tuleb märkida, et acritarcha rühm on pakutud määratlemata süstemaatilise kategooriana, mis tähistab erineva päritoluga, kuid väliste morfoloogiliste tunnuste poolest sarnaseid mikrofossiile. Kirjanduses on kirjeldatud prekambriumi ja alampaleosoikumi akritarhhe. Enamik akritarhidest olid tõenäoliselt üherakulised fotosünteetilised eukarüootid – mõne iidse vetika kestad. Mõnel neist võiks siiski olla prokarüootne organisatsioon. Akritarhide planktonilisusele viitab nende kosmopoliitne levik samavanuste setetes. T. V. Yankauskas avastas Lõuna-Uurali varajase Riphe'i ladestutest pärit kõige iidsemad akritarhid.
Geoloogilise aja jooksul akritarhide suurus kasvas. Vaatlusandmetel selgus, et mida nooremad on eelkambriumi mikrofossiilid, seda suuremad nad on. Eeldatakse, et akritarhide suuruse märkimisväärne suurenemine oli seotud eukarüootsete rakkude organisatsiooni suuruse suurenemisega. Nad võisid ilmuda iseseisvate organismidena või tõenäolisemalt teistega sümbioosis. L. Margelis usub, et eukarüootsed rakud pandi kokku juba olemasolevatest prokarüootsetest rakkudest. Eukarüootide ellujäämiseks oli aga vajalik, et elupaik oleks hapnikuga küllastunud ja selle tagajärjel tekkis aeroobne ainevahetus. Esialgu kogunes tsüanofüütide fotosünteesi käigus vabanenud vaba hapnik piiratud koguses madalaveelistesse elupaikadesse. Selle sisalduse suurenemine biosfääris põhjustas organismide reaktsiooni: nad hakkasid asustama hapnikuvabu elupaiku (eriti anaeroobseid vorme).
Prekambriumi mikropaleontoloogia andmed näitavad, et keskmises prekambriumis, isegi enne eukarüootide ilmumist, moodustasid tsüanofüüdid planktonist suhteliselt väikese osa. Eukarüootid vajasid vaba hapnikku ja konkureerisid üha enam prokarüootidega nendes biosfääri piirkondades, kus tekkis vaba hapnik. Olemasolevate mikropaleontoloogiliste andmete põhjal võib otsustada, et iidsete merede üleminek prokarüootselt eukarüootsele taimestikule toimus aeglaselt ja mõlemad organismirühmad eksisteerisid koos pikka aega. Kuid see kooseksisteerimine toimub nüüdisajal erinevas proportsioonis. Hilisripheani alguseks olid paljud autotroofsed ja heterotroofsed organismide vormid juba levinud.
Arenedes liikusid organismid toitainete järele sügavamatesse ja kaugematesse merepiirkondadesse. Fossiilsete ülestähenduste põhjal on täheldatud eukarüootsete akritarhide suurte sfääriliste vormide mitmekesisuse järsku suurenemist hilisrifee aegadel, 900–700 miljonit aastat tagasi. Umbes 800 miljonit aastat tagasi ilmusid Maailmameresse uue planktoniorganismide klassi esindajad - massiivsete kestade või kaltsiumkarbonaadi või ränidioksiidiga mineraliseeritud väliskatetega pokaalikujulised kehad. Kambriumi perioodi alguses toimusid planktoni evolutsioonis olulised nihked – tekkisid mitmesugused keerulise skulptuurse pinnaga ja paranenud ujuvusega mikroorganismid. Nendest sündisid tõelised ogalised akritarhid.
Eukarüootide ilmumine lõi olulise eelduse mitmerakuliste taimede ja loomade tekkeks varajases Ripheas (umbes 1,3 miljardit aastat tagasi). Lääneosariikide eelkambriumi Belta seeria jaoks Põhja-Ameerika neid kirjeldas C. Walcott, kuid mis tüüpi vetikatele need kuuluvad (pruunid, rohelised või punased), on siiani ebaselge. Nii asendus ülipikk bakterite ja nendega seotud sinivetikate domineerimise ajastu vetikate ajastuga, mis saavutas iidsete ookeanide vetes märkimisväärse kuju ja värvi mitmekesisuse. Hilise Ripheani ja Vendi ajal muutusid mitmerakulised vetikad mitmekesisemaks, neid võrreldi pruun- ja punavetikatega.
Akadeemik B.S. Sokolovi sõnul ilmusid mitmerakulised taimed ja loomad peaaegu samaaegselt. Vendi setetes leidub mitmesuguseid veetaimede esindajaid. Silmapaistvama koha hõivavad mitmerakulised vetikad, mille tallid ajavad sageli üle Vendi setete kihtidest: mudakivid, savid, liivakivid. Sageli leitakse makroplanktoni vetikaid, koloniaalvetikaid, spiraalniitvetikaid Volymella, viltvetikaid ja muid vorme. Fütoplankton on väga mitmekesine.
Suurema osa Maa ajaloost toimus taimede evolutsioon veekeskkonnas. Siin tekkis veetaimestik, mis läbis erinevaid arenguetappe. Üldiselt on vetikad suur rühm madalamaid veetaimi, mis sisaldavad klorofülli ja toodavad fotosünteesi teel orgaanilist ainet. Vetikate keha ei ole veel eristunud juurteks, lehtedeks ja muudeks iseloomulikeks osadeks. Neid esindavad üherakulised, mitmerakulised ja koloniaalsed vormid. Paljunemine on aseksuaalne, vegetatiivne ja seksuaalne. Vetikad on osa planktonist ja bentosest. Praegu on nad klassifitseeritud taimede alamkuningriiki Thallophyta, mille keha koosneb suhteliselt ühtlasest koest – tallusest ehk tallist. Tallus koosneb paljudest rakkudest, mis on välimuselt ja funktsioonilt sarnased. Ajaloolises aspektis läbisid vetikad roheliste taimede arengus pikima etapi ja täitsid biosfääri üldises geokeemilises aineringes vaba hapniku hiiglasliku generaatori rolli. Vetikate tekkimine ja areng oli äärmiselt ebaühtlane.
Rohevetikad (Chlorophyta) on suur ja laialt levinud valdavalt roheliste taimede rühm, mis jaguneb viide klassi. Välimuselt on nad üksteisest väga erinevad. Rohevetikad pärinevad roheliste lipudega organismidest. Sellest annavad tunnistust üleminekuvormid - püramidomonas ja klamüdomoon, liikuvad ainuraksed organismid, kes elavad vetes. Rohevetikad paljunevad seksuaalselt. Mõned rohevetikate rühmad saavutasid triiase perioodil suurepärase arengu.
Flagellaadid (Flagellata) on rühmitatud mikroskoopiliste üherakuliste organismide rühma. Mõned teadlased omistavad need taime-, teised loomariigile. Nagu taimed, sisaldavad ka mõned flagellaadid klorofülli. Erinevalt enamikust taimedest pole neil aga eraldi rakusüsteem ja suudavad ensüümide abil toitu seedida ning elada ka pimedas nagu loomorganismid. Suure tõenäosusega eksisteerisid lipukesed eelkambriumis, kuid nende vaieldamatud esindajad leiti juura ladestutest.
Pruunvetikad (Phaeophyta) eristuvad pruuni pigmendi olemasolust sellises koguses, et see maskeerib tegelikult klorofülli ja annab taimedele sobiva värvi. Pruunvetikad kuuluvad bentosesse ja planktonisse. Suurimad vetikad ulatuvad 30 m pikkuseks. Peaaegu kõik neist kasvavad soolases vees, mistõttu nimetatakse neid mereheinaks. Pruunvetikate hulka kuuluvad sargassumvetikad – koos ujuvad planktonivormid suur summa mullid. Fossiilsel kujul tuntakse neid siluri ajast.
Punased vetikad(Rhodophyta) omavad seda värvi tänu punasele pigmendile. Need on valdavalt meretaimed, väga hargnenud. Mõnel neist on lubjarikas luustik. Seda rühma nimetatakse sageli culliporaks. Need eksisteerivad tänapäeval ja on tuntud fossiilsetena alates alamkriidiajast. Ordoviitsiumis tekkisid neile lähedased suuremate ja laiemate rakkudega somipoorid.
Charovaya vetikad(Charophyta) on väga ainulaadne ja üsna hästi organiseeritud hulkrakseid taimi, mis paljunevad sugulisel teel. Need erinevad teistest vetikatest nii palju, et mõned botaanikud liigitavad need lehevarreliste vetikateks tekkiva kudede diferentseerumise tõttu. Charodic vetikad on rohelist värvi ja elavad praegu mage vesi ja riimveekogudes. Nad väldivad normaalse soolsusega merevett, kuid võib oletada, et paleosoikumis asustasid nad meresid. Mõnedel šarofüütidel tekivad kaltsiumkarbonaadiga immutatud eosed. Characeae kuuluvad magevee lubjakivide tähtsate kivimit moodustavate organismide hulka.
Diatoomid(Diatomeae) - planktoni tüüpilised esindajad. Need on pikliku kujuga ja väljastpoolt kaetud ränidioksiidist valmistatud kestaga. Esimesed ränivetikate jäänused leiti Devoni setetest, kuid need võivad olla vanemad. Üldiselt on ränivetikad suhteliselt noor rühm. Nende evolutsiooni on uuritud paremini kui teiste vetikate puhul, kuna ränivetikate tulekivi kestad ja klapid võivad säilida fossiilses olekus väga pikka aega. Suure tõenäosusega põlvnevad ränivetikad värvunud lipulatest kollane ja on võimelised ladestama väikeses koguses ränidioksiidi oma kestadesse. Tänapäeval on ränivetikad laialt levinud värsketes ja mereveed, leidub aeg-ajalt niisketes muldades. Juura ladestutest on teada ränivetikate jäänuseid, kuid on võimalik, et need ilmusid palju varem. Varajase kriidiajastu fossiilsed ränivetikad jõudsid moodne ajastu hoiustes katkestusteta.
Väga tähtis sündmus, mis aitas kaasa kogu meie planeedi eluspopulatsiooni evolutsioonikiiruse järsule kiirenemisele, oli taimede ilmumine merekeskkonnast maismaale. Taimede ilmumist mandrite pinnale võib pidada tõeliseks revolutsiooniks biosfääri ajaloos. Maapealse taimestiku areng lõi eeldused loomade maale jõudmiseks. Taimede massilisele maale üleminekule eelnes aga pikk ettevalmistusperiood. Võib oletada, et maismaa taimestik tekkis väga kaua aega tagasi, vähemalt lokaalselt - niiskes kliimas madalate lahtede ja laguunide rannikul, kus veetaseme muutused tõid perioodiliselt maismaale veetaimestiku. Nõukogude loodusteadlane L. S. Berg oli esimene, kes väljendas mõtet, et maapind ei ole elutu kõrb ei kambriumis ega eelkambriumis. Ka prominentne nõukogude paleontoloog L. Sh. Davitashvili tunnistas, et eelkambriumis oli mandritel ilmselt juba mingi väheorganiseerunud taimedest ja võib-olla isegi loomadest koosnev populatsioon. Nende kogu biomass oli aga tühine.
Maal elamiseks ei pidanud taimed vett kaotama. Tuleb meeles pidada, et kõrgemates taimedes - samblad, pteridofüüdid, seemnetaimed ja õistaimed, mis moodustavad praegu suurema osa maismaa taimestikust, puutuvad veega kokku ainult juured, juurekarvad ja risoidid, ülejäänud elundid aga atmosfääris ja aurustada vett kogu pinna ulatuses.
Taimeelu õitses kõige enam laguunijärvede ja soode kallastel. Siin ilmus teatud tüüpi taim, mille alumine osa oli vees ja ülemine osa õhus, otseste päikesekiirte all. Mõnevõrra hiljem, taimede tungimisega üleujutamata maale, kujunesid välja nende esimesed esindajad juurestik ja sai võimaluse tarbida põhjavesi. See aitas kaasa nende ellujäämisele kuivadel perioodidel. Nii viisid uued asjaolud taimerakkude jagunemiseni kudedeks ja kaitsevahendite väljatöötamiseni, mida vees elanud esivanematel ei eksisteerinud.
Joonis 14. Erinevate maismaataimede rühmade areng ja geneetilised suhted
Mandrite massiline vallutamine taimede poolt toimus Paleosoikumi ajastu Siluri perioodil. Esiteks olid need psilofüüdid - omapärased eosed kandvad taimed, mis meenutasid samblaid. Mõned psilofüütide väänduvad varred olid kaetud harjaste lehtedega. Psilofüütidel puudusid juured ja enamasti lehed. Need koosnesid hargnevatest kuni 23 cm kõrgustest rohelistest vartest ja mullas horisontaalselt siruvatest risoomidest. Psilofüüdid kui esimesed usaldusväärsed sushitaimed lõid niiskele pinnasele terved rohelised vaibad.
Tõenäoliselt oli orgaanilise aine tootmine esimene taimkatted sushi oli tühine. Siluri perioodi taimestik tekkis kahtlemata mere vetikatest ja ise andis aluse järgneva perioodi taimestikule.
Pärast maa vallutamist viis taimestiku areng arvukate ja mitmekesiste vormide tekkeni. Taimerühmade intensiivne eraldamine algas Devoni ajastul ja jätkus ka järgneval geoloogilisel ajal. Tähtsamate taimerühmade üldine sugupuu on toodud joonisel fig. 14.
Samblad pärinevad. merevetikad Nende varane arengustaadium on väga sarnane mõne rohevetikaga. Siiski on oletus, et samblad pärinevad pruunvetikate lihtsamatest esindajatest, kohanenud eluks niisketel kividel või pinnases üldiselt.
Varajase paleosoikumi mandrite pinnal andis vetikate ajastus teed psilofüütide ajastule, millest tekkis taimestik, mis meenutas välimuselt ja suuruselt tänapäevaseid suurte samblatihnikuid. Psilofüütide domineerimine asendus karboniperioodil sõnajalalaadsete taimede domineerimisega, mis moodustasid soistel muldadel üsna ulatuslikke metsi. Nende taimede areng aitas kaasa asjaolule, et koostis atmosfääriõhk muutunud. Lisati märkimisväärne kogus vaba hapnikku ning kogunes maismaaselgroogsete tärkamiseks ja arenguks vajalik toitainete mass. Samal ajal kogunesid tohutud kivisöe massid. Karboni perioodi iseloomustas maismaataimestiku erakordne õitseng. Ilmusid puutaolised samblad, mis ulatusid 30 m kõrgusele, hakkasid ilmuma tohutud korte, sõnajalad ja okaspuud. Permi perioodil jätkus maismaataimestiku areng, mis laiendas oluliselt selle elupaiku.
Sõnajalgade domineerimise periood andis teed käbikandvate okaspuude perioodile. Mandrite pind hakkas võtma kaasaegse ilme. Mesosoikumi ajastu alguses levisid okaspuud ja tsükaadid, kriidiajastul tekkisid õistaimed. Varajase kriidiajastu alguses eksisteerisid veel juuraaegsed taimevormid, kuid siis muutus taimestiku koostis oluliselt. Varajase kriidiajastu lõpus leitakse palju katteseemneid. Hiliskriidi ajastu algusest peale tõrjusid nad seemneseemned kõrvale ja võtsid maismaal domineeriva positsiooni. Üldjuhul toimub maismaa taimestikus mesosoikumi taimestiku (okaspuud, tsükaadid, hõlmikpuud) järkjärguline asendamine kenosoikumi välimusega taimestikuga. Hiliskriidi ajastu taimestikku iseloomustab juba märkimisväärne hulk tänapäevaseid õistaimi, nagu pöök, paju, kask, plataan, loorber ja magnoolia. See taimestiku ümberkorraldamine valmistas hea toidubaasi kõrgemate maismaaselgroogsete – imetajate ja lindude – arenguks. Õistaimede arengut seostati paljude tolmeldamisel olulist rolli mänginud putukate õitsenguga.
Uue perioodi algus taimede arengus ei toonud kaasa iidsete taimevormide täielikku hävimist. Mõned biosfääri organismid säilisid. Õistaimede tulekuga bakterid mitte ainult ei kadunud, vaid eksisteerisid edasi, leides uusi toitumisallikaid mullast ning taimede ja loomade orgaanilisest ainest. Erinevate rühmade vetikad muutusid ja arenesid koos kõrgemate taimedega.
Mesosoikumis tekkinud okaspuumetsad kasvavad tänapäevalgi koos lehtpuudega. Nad pakuvad peavarju sõnajalalaadsetele taimedele, kuna need iidsed süsiniku perioodi uduse ja niiske kliima elanikud kardavad avatud kohad, mida valgustab päike.
Lõpuks tuleb märkida, et kaasaegses taimestikus on püsivaid vorme. Kõige püsivamad olid teatud bakterirühmad, mis püsisid peaaegu muutumatuna varasest eelkambriumi ajast. Kuid paremini organiseeritud taimevormidest moodustusid ka perekonnad ja liigid, mis on praeguseks vähe muutunud.
Tuleb märkida, et tänapäevases taimestikus on kahtlemata suhteliselt kõrgelt organiseeritud mitmerakulisi taimeperekondi. Kümneid ja sadu miljoneid aastaid muutusteta elanud taimede hilispaleosoikumilised ja mesosoikumilised vormid on loomulikult püsivad. Nii on praegu taimemaailmas säilinud sõnajalgade, seemnetaimede ja kämblaliste rühmadest pärit “elusad fossiilid” (joon. 15). Mõistet "elav fossiil" kasutas esmakordselt Charles Darwin, tuues näiteks Ida-Aasia võimlemispuu Ginkgo biloba. Maapealsete taimede maailmast kuuluvad elusate fossiilide hulka kuulsaimad sõnajalapalmid, hõlmikpuu, araukaaria, mammutipuu või sekvoia.
Nagu märkis fossiilse taimestiku ekspert A. N. Krshptofovitš, eksisteerisid ka paljud taimeperekonnad, iidsete metsade isandad, äärmiselt pikka aega, eriti paleosoikumis; näiteks Sigillaria, Lepidodendron, Calamites - vähemalt 100-130 miljonit aastat. Sama arv - mesosoikumi sõnajalad 11 okaspuud Metasequoia. Perekond Ginkgo on rohkem kui 150 miljonit aastat vana ja tänapäevane liik Ginkgo biloba, kui lisada sisuliselt eristamatu vorm Ginkgo adiantoides, on umbes 100 miljonit aastat vana.
Kaasaegse taimemaailma elusaid fossiile võib muidu nimetada fülogeneetiliselt konserveerunud tüüpideks. Taimed, mida on paleobotaaniliselt hästi uuritud ja liigitatud elusateks fossiilideks, on konservatiivsed rühmad. Need ei ole üldse muutunud või on muutunud väga vähe võrreldes geoloogilise mineviku seotud vormidega.
Loomulikult tõstatab elusate fossiilide esinemine tänapäevases taimestikus nende tekkeprobleemi biosfääri ajaloos. Konservatiivsed organisatsioonid esinevad kõigis suuremates fülogeneetilistes harudes ja neid on kõige rohkem erinevad tingimused: sügavates ja madalates merevööndites, iidsetes troopilised metsad, avatud stepialadel ja eranditult kõigis veekogudes. Kõige olulisem tingimus evolutsiooniliselt konservatiivsete organismide olemasoluks - püsiva elukeskkonnaga elupaikade olemasolu. Stabiilsed elamistingimused ei ole aga määravad. Ainult teatud vormide, mitte kõigi taime- ja loomakoosluste esinemine näitab elusate fossiilide säilimise muid tegureid. Nende geograafilise leviku uurimine näitab, et nad on piiratud rangelt määratletud territooriumidega ja neid iseloomustab geograafiline eraldatus. Seega Austraalia, Madagaskari saared ja Uus-Meremaa- Need on tüüpilised maapealsete elusate fossiilide levikualad.
Taimemaailm loob oma evolutsioonis iidsete maastike üldilme, kus toimus loomamaailma areng. Seetõttu saab geoloogilise aja jaotuse läbi viia erinevate taimevormide järgnevuse alusel. Saksa paleobotaanik W. Zimmermann jagas juba 1930. aastal kogu geoloogilise mineviku taimemaailma arengu seisukohalt kuueks ajastuks. Ta andis neile tähemärgistus ja järjestatud iidsetest ajastutest nooremateni.
Tavalise, peamiselt paleosooloogilistest andmetest koosneva geoloogilise ajaskaala võrdlus taimede arenguskaalaga on toodud tabelis. üksteist.
| <<< Назад
|
Edasi >>> |
1. Märkige organismide õige esinemisjärjestus Maal.
1) vetikad – bakterid – samblad – sõnajalad – iluseemnetaimed – katteseemnetaimed
2) bakterid – vetikad – samblad – sõnajalad – katteseemnetaimed – taimtaimed
3) bakterid – vetikad – samblad – sõnajalad – iluseemnetaimed – katteseemnetaimed
4) vetikad – samblad – sõnajalad – bakterid – iluseemnetaimed – katteseemnetaimed
2. Pane paika peamiste taimerühmade ilmumise järjestus Maal evolutsiooniprotsessis.
1) psilofüüdid
2) üherakulised rohevetikad
3) mitmerakulised rohevetikad
3. Määrake protsessis esinevate organismide tüsistuste jada ajalooline areng orgaaniline maailm Maal.
1) klorofülli moodustumine rakkudes
2) risoidide välimus
3) viljade teke
4) juurte, varte, lehtede välimus
5) üherakuliste heterotroofsete organismide tekkimine
4. Looge Maa orgaanilise maailma ajaloolise arengu protsessis organismide järjestuse suurenemise keerukus.
1) fotosünteesi tekkimine
2) seemnete areng käbides
3) topeltväetamise esinemine
4) heterotroofsete organismide tekkimine
5) hapniku osalemine rakkude ainevahetusprotsessides
5. Seoses esimeste taimede tärkamisega maismaale arenesid
1) vegetatiivsed organid 2) seemned 3) eosed 4) sugurakud
6. Milline õistaimede omadus aitas kaasa nende laialdasele levikule kainosoikumi ajastul?
1) lillede ja puuviljade olemasolu
2) oodatava eluea pikenemine
3) vegetatiivsete organite mitmekesisus
4) erinevate plastiidide välimus
1) seemned sisaldavad embrüot koos toitainetega
2) loomad söövad seemneid
3) seemned levivad tuulega
4) seemned lamavad avatult käbide soomustel
8. Muistsed sõnajalad surid evolutsiooni käigus välja, sest
1) nad hävitasid loomad
2) kasutas neid intensiivselt iidne mees
3) toimus jahtumine ja õhuniiskuse langus
4) ilmusid õistaimed
9. Taimede areng läks selles suunas
1) lühenenud eluiga
2)uute keskkondade ja elupaikade arendamine
3) väetamise veest sõltuvuse säilitamine
4) gametofüüdi kui peamise arenguetapi säilitamine
10. Milline loetletud taimerühmadest lakkas evolutsiooni käigus esimesena sõltumast väetamisvee kättesaadavusest?
11. Imetajad arenesid iidsetest inimestest
1) dinosaurused 2) loomahambulised sisalikud
3) laba-uimkala 4) saba-kahepaiksed
12. Pildil on Archeopteryxi väljatrükk. See on fossiilne üleminekuvorm iidse vahel
1) linnud ja imetajad
2) roomajad ja linnud
3) roomajad ja imetajad
4) kahepaiksed ja linnud
13. Milline märk näitab Archeopteryxi sugulust tänapäeva lindudega?
1) küünistega sõrmed esijäsemetel
2) tagumiste jäsemete tarsus
3) väikesed hambad lõualuudes
4) lülisamba sabaosa
14. Millistest iidsetest kaladest on pärit kahepaiksed?
1) haid ja raid 2) tuurad ja belugaad 3) pastillid 4) luukalad
15. Paljud teadlased peavad seda fossiilseks üleminekuvormiks iidsete vahel
1) kalad ja kahepaiksed 2) roomajad ja linnud
3) kalad ja roomajad 4) kahepaiksed ja linnud
16. Evolutsiooni käigus seostatakse viiesõrmelise jäseme tekkimist loomadel
1) üleminek maapealsele eluviisile
2) puude otsa ronimise vajadus
3) tööriistade valmistamise vajadus
4) aktiivne liikumine veesambas
17. Loomade tükeldatud jäsemed tekkisid evolutsiooni käigus kohanemise käigus liikumisega
1) vesi 2) õhk 3) pinnas 4) maa-õhk keskkond
18. Evolutsiooniprotsessis viis loomadel vereringe teise ringi tekkimine
1) lõpusehingamine 2) kopsuhingamine
3) hingetoru hingamine 4) hingamine üle kogu kehapinna
19. Roomajate kõige tõenäolisemad esivanemad olid
1) vesilikud 2) arheopteriks
3) põlised kahepaiksed 4) laba-uimelised kalad
20. Milliseid iidseid loomi peetakse roomajate esivanemateks?
1) ihtüosaurused 2) arheopteriks
3) stegocephali 4) laba-uimkala
21. Mis ajastul domineerisid Maal roomajad?
1) Mesosoikum 2) Arhean
3) Tsenosoikum 4) Paleosoikum
22. Iidsetest roomajatest pärinesid:
1) linnud ja imetajad 2) kopsukalad ja molluskid
3) koelenteraadid ja ussid 4) kalad ja kahepaiksed
23. Koostage järgmiste loomarühmade hüpoteetiline esinemisjärjestus:
A) Lendavad putukad
B) Roomajad
B) Primaadid
D) Annelid
D) Lamedad ussid
E) Coelenterates
24. Määrake Maa loomamaailma arengu etappide jada kõige iidseimast tänapäevani:
A) stegotsefaalide ilmumine
B) mereselgrootute domineerimine
B) roomajate domineerimine
D) kõhreliste kalade välimus
D) kondise kala välimus
25. Luua Maa orgaanilise maailma ajaloolises arenguprotsessis loomade organisatsiooni järjest keerukamaks muutumine. Kirjuta oma vastusesse vastav numbrijada.
1) ajukoore välimus ajupoolkerades
2) kitiinse katte moodustumine
3) keha radiaalse sümmeetria tekkimine
4) soolestiku areng suu- ja pärakuavadega
5) lõualuude välimus koljus
