Líquidos combustibles e inflamables. Límites de concentración de ignición. Líquidos inflamables: descripción, clases de fuego, reglas de extinción y almacenamiento Propiedades al fuego de líquidos inflamables y combustibles

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Según las "Reglas para la construcción de instalaciones eléctricas", la definición de líquido inflamable parece bastante sucinta: es un líquido que se enciende a una temperatura superior a 61 ℃ y luego continúa ardiendo de forma independiente sin iniciación o influencia externa. Un líquido inflamable según el PUE es un líquido gaseoso con una temperatura de inflamación de no más de 61 ℃, y aquellos que tienen una presión de evaporación de al menos 100 kPa a T = 20 ℃ son explosivos.

Los GC se clasifican como materiales inflamables, pero son explosivos si se calientan a temperaturas inflamables durante el proceso tecnológico.

Esta categorización preliminar de los objetos de protección permite adoptar medidas organizativas, soluciones tecnicas por elección, instalación, adecuado a las necesidades. documentos reglamentarios, por ejemplo, como tipos, tipos, incl. detectores de llama a prueba de explosiones, detectores de humo para instalaciones APS, sistemas estacionarios extinción de incendios; eliminar focos primarios de incendio en locales con presencia de líquidos y gases inflamables.

Información adicional en la tabla:

nombre del material	Material analógico u original.	Valor calorífico neto	densidad de GJ	Tasa de agotamiento específica	Capacidad de generar humo	Consumo de oxigeno	liberación de CO2	liberación de CO	Aislamiento de HCl
		q n	R	Ψ latir	rem	LO 2	CO2	LCO	LHCl
		MJ/kg	kg/m3	kg/m 2 s	Np m 2 /kg	kilogramos/kg	kilogramos/kg	kilogramos/kg	kilogramos/kg
Acetona	Sustancia química; acetona	29,0	790	0,044	80,0	-2,220	2,293	0,269	0
Gasolina A-76	Gasolina A-76	43,2	745	0,059	256,0	-3,405	2,920	0,175	0
Combustible diesel; solárium	Combustible diesel; solárium	45,4	853	0,042	620,1	-3,368	3,163	0,122	0
Aceite industrial	Aceite industrial	42,7	920	0,043	480,0	-1,589	1,070	0,122	0
Queroseno	Queroseno	43,3	794	0,041	438,1	-3,341	2,920	0,148	0
xileno	Sustancia química; xileno	41,2	860	0,090	402,0	-3,623	3,657	0,148	0
Medicamentos que contienen etanol y glicerina	Medicamentos una droga; etilo. alcohol + glicerina (0,95+0,05)	26,6	813	0,033	88,1	-2,304	1,912	0,262	0
Aceite	Materias primas para petroquímica; aceite	44,2	885	0,024	438,0	-3,240	3,104	0,161	0
tolueno	Sustancia química; tolueno	40,9	860	0,043	562,0	-3,098	3,677	0,148	0
aceite de turbina	refrigerante; aceite de turbina TP-22	41,9	883	0,030	243,0	-0,282	0,700	0,122	0
Etanol	Sustancia química; etanol	27,5	789	0,031	80,0	-2,362	1,937	0,269	0

Fuente: Koshmarov Yu.A. Predecir los riesgos de incendio en interiores: un tutorial

Clase de fuego de líquidos inflamables.

Líquidos inflamables y combustibles debido a sus parámetros de combustión como en adentro producción, edificios de almacenes, estructuras tecnológicas y en sitios industriales abiertos; donde se ubican instalaciones externas para el procesamiento de petróleo, condensado de gas, aparatos de síntesis química orgánica, instalaciones de almacenamiento de materias primas, productos comerciales terminados, en caso de incendio o propagación del fuego, se clasifican en clase B.

El símbolo de clase de fuego se aplica a contenedores con líquidos inflamables, líquidos inflamables y sus instalaciones de almacenamiento, lo que le permite rápidamente Buena elección, reduciendo el tiempo de reconocimiento, localización y eliminación de incendios de dichas sustancias y sus mezclas; minimizar los daños materiales.

Clasificación de líquidos inflamables.

El punto de inflamación de un líquido inflamable es uno de los principales parámetros para clasificar y asignar líquidos inflamables a un tipo u otro.

GOST 12.1.044-89 la define como la temperatura más baja de una sustancia condensada que tiene vapor sobre la superficie, que puede encenderse en el aire de una habitación o en un espacio abierto cuando se aplica una fuente de llama abierta baja en calorías; pero no se produce un proceso de combustión estable.

Y el flash en sí se considera agotamiento instantáneo. mezcla de aire vapores, gases sobre la superficie de un líquido inflamable, que se acompañan visualmente de un breve período de brillo visible.

El valor de T℃, obtenido como resultado de pruebas, por ejemplo, en un recipiente de laboratorio cerrado, en el que el líquido gaseoso se quema, caracteriza su riesgo de incendio y explosión.

Parámetros importantes para GZh, LVZh especificados en este estándar estatal, también los siguientes parámetros:

La temperatura de ignición es la temperatura más baja de los líquidos inflamables que emiten gases/vapores inflamables con tal intensidad que cuando se introduce una fuente de fuego abierta, se encienden y continúan ardiendo cuando se retira.
Este indicador es importante a la hora de clasificar los grupos de inflamabilidad de sustancias, materiales, peligros de los procesos tecnológicos y equipos en los que están involucrados líquidos gaseosos.
T de autoignición es temperatura mínima GZ, en el que se produce la autoignición, que, dependiendo de las condiciones reinantes en el local protegido, almacén, edificio Equipo tecnológico– el aparato o instalación puede ir acompañado de combustión con llama abierta y/o explosión.
Los datos obtenidos para cada tipo de gas líquido capaz de autoinflamarse le permiten seleccionar los tipos adecuados de equipos eléctricos a prueba de explosiones, incl. para instalaciones de edificios, estructuras, estructuras; para el desarrollo de medidas de explosión seguridad contra incendios.

Para información: “PUE” define una llamarada por la combustión rápida de una mezcla de aire inflamable sin la formación de gas comprimido; y una explosión es una combustión instantánea con formación de gases comprimidos, acompañada de la aparición de una gran cantidad de energía.

También son importantes la velocidad e intensidad de la evaporación de líquidos inflamables y líquidos inflamables de la superficie libre con tanques abiertos, contenedores y carcasas de plantas de proceso.

Los incendios de líquidos gaseosos también son peligrosos por las siguientes razones:

Se trata de incendios propagativos, que están asociados con el derrame y la libre dispersión de líquidos inflamables en las instalaciones o el territorio de las empresas; si no se toman medidas de aislamiento: construcción de diques en tanques de almacenamiento e instalaciones tecnológicas externas; la presencia de barreras de construcción con muros instalados en las aberturas.
Los incendios de líquidos gaseosos pueden ser tanto locales como volumétricos, según el tipo, las condiciones de almacenamiento y el volumen. Dado que la combustión volumétrica afecta intensamente a los elementos portantes de edificios y estructuras, es necesaria.

También deberías:

Instalar en conductos de aire. sistema de ventilación locales donde haya líquidos gaseosos para limitar la propagación del fuego a través de ellos.
Conducta para el personal de turno, operativo/de servicio, organizar a los responsables de las condiciones de seguridad contra incendios de almacenamiento, procesamiento, transporte, tránsito de líquidos inflamables, gases, especialistas destacados, personal de ingeniería; realizar formación práctica periódica con miembros del DPD de empresas y organizaciones; endurecer el proceso, llevar a cabo un control estricto sobre el lugar donde se llevan a cabo, incl. despues de terminar.
Instalar en tuberías de humos y escape de calefacción, unidades de energía, hornos, instalar en tuberías de la cadena tecnológica para el transporte de líquidos y gases inflamables a través del territorio de las empresas de producción.

La lista, por supuesto, está lejos de ser completa, pero todas las medidas necesarias se pueden encontrar fácilmente en la base reglamentaria y técnica de los documentos sobre seguridad industrial.

Cómo almacenar adecuadamente líquidos inflamables y líquidos es probablemente la pregunta que se hace la mayoría de la gente. La respuesta se puede encontrar en " Reglamentos técnicos sobre requisitos de seguridad contra incendios” de 22 de julio de 2008 No. 123-FZ”, en el Cuadro 14 Categorías de almacenes para el almacenamiento de petróleo y productos derivados del petróleo. Más información detallada sobre almacenamiento y distancia a los objetos, se presenta en. (SP 110.13330.2011)

Los incendios de clase B se extinguen, según las normas, de la siguiente manera:

Espuma aeromecánica obtenida a partir de soluciones acuosas de un agente espumante. Para extinción industrial. instalaciones de almacenamiento Los edificios son especialmente efectivos.
Polvo extintor de incendios, para qué se utiliza.
Se utiliza para locales y compartimentos pequeños, por ejemplo, almacenes de combustible y lubricantes, salas de máquinas.

El uso de agua pulverizada para extinguir las llamas de gasolina y otros gases líquidos con un punto de inflamación bajo es difícil, ya que las gotas de agua no pueden enfriar la capa superficial calentada por debajo del punto de inflamación. El factor decisivo en el mecanismo de acción extintor del VMP es la capacidad aislante de la espuma.

Cuando el espejo de combustión del líquido se cubre con espuma, se detiene el flujo de vapor líquido hacia la zona de combustión y se detiene la combustión. Además, la espuma enfría la capa calentada de líquido con la fase líquida liberada: el compartimento. Cuanto más pequeñas sean las burbujas de espuma y mayor sea la tensión superficial de la solución de espuma, mayor será la capacidad aislante de la espuma. La falta de homogeneidad de la estructura y las burbujas grandes reducen la eficacia de la espuma.

La extinción de incendios de líquidos y gases inflamables también se lleva a cabo para objetos de protección especialmente importantes; así como para locales con diferentes tipos de cargas de fuego, cuyo fuego es difícil o imposible de eliminar con un solo agente extintor.

Tabla de intensidad de suministro de una solución al 6 por ciento al extinguir líquidos inflamables con espuma aeromecánica a base de agente espumante PO-1

De acuerdo a . vicepresidente Ivánnikov, P.P. ovillos,

Sustancias	*Tasa de suministro de solución l/(sm2)**
Sustancias	Espuma de media expansión	Espuma de baja expansión
Producto de petróleo derramado del aparato. instalación tecnológica, en habitaciones, zanjas, bandejas tecnológicas.	0,1	0,26
Instalaciones de almacenamiento en contenedores para combustibles y lubricantes.	1	–
Líquido inflamable sobre hormigón.	0,08	0,15
Líquido inflamable en el suelo	0,25	0,16
Productos derivados del petróleo de la primera categoría (punto de inflamación inferior a 28 °C)	0,15	–
Productos derivados del petróleo de la segunda y tercera categoría (punto de inflamación igual o superior a 28 °C)	0,1	–
Gasolina, nafta, queroseno para tractores y otros con punto de inflamación inferior a 28 0C;	0,08	0,12*
Queroseno para iluminación y otros, con un punto de inflamación igual o superior a 28 °C	0,05	0,15
Gasóleos y aceites	0,05	0,1
Petróleo en tanques	0,05	0,12*
Petróleo y condensado alrededor del pozo de la fuente.	0,06	0,15
Líquido inflamable derramado en el territorio, en zanjas y bandejas tecnológicas (a la temperatura normal del líquido que se derrama)	0,05	0,15
Alcohol etílico en tanques, prediluido con agua al 70% (suministrar solución al 10% en base a PO-1C)	0,35	–

Notas:

El asterisco indica que se permite la extinción con aceite espumoso de baja expansión y productos derivados del petróleo con un punto de inflamación inferior a 280 C en tanques de hasta 1000 m 3, excluidos los niveles bajos (a más de 2 m del borde superior del lado del tanque).

Al extinguir productos derivados del petróleo con el agente espumante PO-1D, la intensidad del suministro de la solución espumante aumenta 1,5 veces.

Incendio Es una reacción química de oxidación de una sustancia, acompañada de la liberación de una gran cantidad de calor y generalmente de un resplandor brillante (llama). El proceso de combustión es posible en presencia de tres factores: una sustancia combustible, un oxidante y una fuente de ignición (pulso). Los agentes oxidantes pueden ser oxígeno, cloro, flúor, bromo, yodo y óxidos de nitrógeno.

Como resultado puede producirse una combustión llamarada, incendio, ignición, combustión espontánea, combustión espontánea o explosión de una sustancia inflamable.

Destello representa la combustión rápida de una mezcla combustible, no acompañada de la formación de gases comprimidos cuando se introduce en ella una fuente de ignición. En este caso, la cantidad de calor generada durante un proceso de flasheo de corta duración es insuficiente para continuar la combustión.

Fuego - el fenómeno de la combustión que se produce bajo la influencia de una fuente de ignición. Las fuentes de ignición pueden ser llamas, energía radiante, chispas, superficies calientes, etc.

Encendido- Se trata de un incendio acompañado de la aparición de una llama. A diferencia de un destello, la cantidad de calor durante la ignición transferida a la sustancia combustible desde la fuente de ignición es suficiente para continuar la combustión, es decir para la formación oportuna de vapores y gases sobre la superficie de una sustancia que puede arder.

Al mismo tiempo, el resto de la masa de la sustancia combustible permanece relativamente fría.

Combustión espontánea– el fenómeno de un fuerte aumento en la velocidad de oxidación de una sustancia, que conduce a la combustión en ausencia de una fuente de ignición. La oxidación se produce debido a la adsorción de oxígeno atmosférico y al calentamiento constante de la sustancia debido al calor de la reacción química de oxidación. Los materiales de limpieza empapados en aceite técnico, turba, carbón, etc. pueden inflamarse espontáneamente.

Auto-ignición- Se trata de una combustión espontánea acompañada de la aparición de una llama.

Explosión (combustión explosiva)- Se trata de la combustión de una sustancia, acompañada de una liberación extremadamente rápida de una gran cantidad de energía, lo que provoca que los productos de la combustión se calienten a altas temperaturas y un fuerte aumento de presión.

Por fuego Llamada combustión incontrolada fuera de una chimenea especial.

Inhibición– desaceleración intensiva de la velocidad reacciones químicas oxidación en llamas.

Todas las sustancias inflamables pueden encontrarse en estado líquido, gaseoso y sólido.

Líquidos inflamables. Los principales parámetros de las propiedades inflamables de un líquido son las temperaturas de inflamación, ignición y autoignición, así como los límites de concentración y temperatura de ignición de una mezcla de vapor líquido y aire.

El punto de inflamación es uno de los principales signos que determinan el riesgo de incendio de los líquidos.

Los líquidos, según el punto de inflamación de los vapores, se dividen en dos clases:

1. Líquidos inflamables (líquidos inflamables) con un punto de inflamación no superior a 61*C (en crisol cerrado) o 66*C (en crisol abierto). Tales líquidos son, por ejemplo, gasolina, acetona, etc.;

2. Líquidos inflamables (FL) con un punto de inflamación superior a 61 * C (en crisol cerrado), por ejemplo, aceite, fueloil, etc.

Temperatura de ignición es la temperatura de una sustancia inflamable a la que emite gases y vapores inflamables a una velocidad tal que, después de la ignición de una fuente de ignición, se produce una combustión estable.

Temperatura de autoignición Tiene gran importancia Evaluar el riesgo de explosión de procesos que ocurren bajo presión en recipientes cerrados. Caracteriza la posibilidad del inicio de la combustión con llama de una sustancia cuando entra en contacto con el oxígeno del aire.

Los más peligrosos son los líquidos con una temperatura de autoignición inferior a 15°C.

Una mezcla de sustancias inflamables con un oxidante puede arder solo si contiene una cierta cantidad de combustible. Límite de inflamabilidad de concentración inferior (superior) Llaman a la mínima (máxima) propagación posible de la llama a través de la mezcla a cualquier distancia de la fuente de ignición.

Límites de ignición por temperatura- estas son las temperaturas de una sustancia inflamable a las que sus vapores saturados forman concentraciones en un ambiente oxidante específico iguales a los límites de concentración de ignición inferior y superior, respectivamente.

Gases inflamables. Los principales parámetros del riesgo de explosión de gases inflamables son los límites de concentración de ignición inferior y superior, caracterizados por la fracción de volumen de gases inflamables en la mezcla (%).La brecha entre el nivel inferior y superior límites de concentración llamada región de ignición. Sólo en esta zona la mezcla es capaz de encenderse a partir de una fuente de ignición con la posterior propagación de la llama. Por ejemplo, los límites inferior y superior de inflamabilidad en una mezcla con aire son (en%): para amoníaco - 15 y 288, para hidrógeno - 4 y 75, para metano - 5 y 15. En concentraciones inferiores al límite inferior, La mezcla es pobre en combustible y se libera durante una llamarada, no hay suficiente calor para encender otras partículas. En concentraciones superiores al límite superior, la mezcla es demasiado rica en combustible y no se produce la ignición debido a la falta de oxidante.

todas las sustancias inflamable e inflamable , se dividen en 8 grupos:

1 - Explosivos – nitroglicerina, tetril, TNT, amonitas. dinamita; 2– Sustancias explosivas – dinitroclor, benceno, éteres Ácido nítrico, nitrato de amonio;

3 - Sustancias capaces de formar mezclas explosivas con productos orgánicos, - perclorato de potasio, peróxidos de sodio, potasio y bario, nitrato de potasio, bario, calcio, sodio;

4 – Gases comprimidos y licuados:

a) gases inflamables y explosivos: hidrógeno, metano, propano, amoníaco, sulfuro de hidrógeno;

b) gases inertes y no inflamables: argón, helio, neón, dióxido de carbono, dióxido de azufre;

c) gases que favorecen la combustión: oxígeno y aire comprimidos y líquidos.

5 – Sustancias que se inflaman espontáneamente al contacto con el aire o el agua,- potasio, sodio y calcio metálicos, carburo de calcio, fósforo cálcico y sódico, polvo de zinc, polvo de aluminio, polvos y compuestos mesálicos pirofóricos.

6 – Sustancias inflamables y combustibles:

a) líquidos: gasolina, benceno, disulfuro de carbono, acetona, xileno, trementina, queroseno, tolueno, aceites orgánicos, acetato de amilo, alcoholes etílicos y metílicos;

b) sólidos: fósforo rojo, naftaleno;

7 – Sustancias que pueden provocar incendio., - ácidos bromo, nítrico, sulfúrico y clorosulfónico, permanganato de potasio.

8 – Sustancias inflamables– algodón, azufre, hollín.

La aparición de incendios en edificios y estructuras, las características de propagación del fuego dependen de los materiales de los que están hechos estos edificios y estructuras y cuáles son sus dimensiones.

Capacidad materiales de construcción y las estructuras se encienden, arden o arden sin llama bajo la influencia del fuego o alta temperatura llamado inflamabilidad.

Según el grado de inflamabilidad. Los materiales y estructuras de construcción se dividen en tres grupos:

incombustible– bajo la influencia de una fuente de ignición (fuego, alta temperatura), no se encienden, no arden ni se carbonizan (por ejemplo, hormigón, hormigón armado, ladrillo, etc.);

resistente al fuego– bajo la influencia de una fuente de ignición, son difíciles de encender, arder o carbonizarse y continúan ardiendo o ardiendo solo en presencia de una fuente de ignición. Después de eliminar la fuente de fuego, se detiene la quema y la combustión lenta. Los productos no combustibles incluyen productos de yeso y hormigón con cargas orgánicas, madera impregnada con compuestos ignífugos, etc.;

combustible– bajo la influencia de una fuente de ignición, se enciende y continúa ardiendo o ardiendo lentamente después de ser retirado. La madera, el betún, la tela asfáltica y muchos materiales plásticos son combustibles.

Inflamabilidad estructuras de construccion determinado, por regla general, por la inflamabilidad de los materiales. Sin embargo, en algunos casos, la inflamabilidad de las estructuras resulta ser menor que la inflamabilidad de los materiales incluidos en su composición.

La capacidad de las estructuras para resistir los efectos del fuego a lo largo del tiempo manteniendo sus propiedades operativas se denomina resistente al fuego.

La resistencia al fuego de las estructuras se caracteriza por un límite de resistencia al fuego, que es el tiempo tras el cual la estructura pierde su capacidad portante o de cerramiento en caso de incendio.

Según resistencia al fuego. Los edificios se dividen en 5 grados y, a medida que aumenta el grado, el límite de resistencia al fuego disminuye. Por ejemplo, en edificios de 1 y 2 grados de resistencia al fuego, todas las estructuras (paredes, pisos, revestimientos, tabiques) están hechas de materiales ignífugos con límites de resistencia al fuego de 0,25 a 4 horas.

En los edificios de grado 3, las paredes están hechas de materiales ignífugos, los pisos y tabiques están hechos de materiales resistentes al fuego y los revestimientos combinados están hechos de materiales combustibles. Los edificios del cuarto grado de resistencia al fuego tienen paredes y techos de materiales resistentes al fuego, y los revestimientos y tabiques combinados están hechos de materiales combustibles. En los edificios de quinto grado, todas las estructuras están hechas de materiales combustibles.

Evaluación de incendios, explosiones y explosiones. Peligro de incendio producción.

Condiciones propicias para la aparición y desarrollo de un incendio en locales de producción y determinar su posible escala y consecuencias, dependen de qué sustancias se utilizan, procesan o almacenan en un edificio o estructura determinada, así como de las características de su solución de diseño y planificación.

De acuerdo a construyendo códigos y reglas edificios industriales y los almacenes según los riesgos de explosión, explosión e incendio se dividen en 6 categorías: A, B, C, D, E, E.

Categoría A– industrias explosivas asociadas con el uso de gases inflamables, cuyo límite explosivo inferior es del 10% o menos del volumen de aire; líquidos con un punto de inflamación del vapor de hasta 28°C inclusive, siempre que estos gases y líquidos puedan formar mezclas explosivas en un volumen superior al 5% del volumen del local; Sustancias que pueden explotar y quemarse al interactuar con el agua, el oxígeno del aire o entre sí.

La categoría A incluye la producción asociada al uso de sodio y potasio metálico, acetona, disulfuro de carbono, éteres y alcoholes (metílicos y etílicos, etc.), así como talleres de pintura, áreas con presencia de gases licuados. en el ferrocarril transporte: se trata de puntos y depósitos para el lavado y desgasificación de tanques que contienen líquidos inflamables (líquidos inflamables), que incluyen gasolina, benceno, petróleo crudo, etc., almacenes de mercancías peligrosas, talleres de pintura que utilizan pinturas nitro, barnices y disolventes de líquidos inflamables. con un punto de inflamación del vapor de 28*C y menos, etc.

Categoría B– industrias con riesgo de explosión e incendio asociadas con el uso de gases inflamables, cuyo límite explosivo inferior es más del 10% del volumen de aire; líquidos con un punto de inflamación de vapor de 28 a 61 * C inclusive; líquidos calentados en condiciones de producción hasta un punto de inflamación o superior; Polvos y fibras combustibles, cuyo límite inferior de explosividad sea igual o inferior a 65 g/m3 por volumen de aire, siempre que estos gases, líquidos y polvos puedan formar mezclas explosivas en un volumen superior al 5% del volumen del local. Esta categoría incluye talleres, secciones, departamentos de transporte, locomotoras, depósitos de unidades múltiples y talleres de fábricas con producción. trabajos de pintura y el uso de barnices y pinturas alcohólicos con un punto de inflamación de los poros de 28 a 61 *C inclusive, almacenes y almacenes, de los barnices y pinturas especificados, almacenes combustible diesel, estaciones de bombeo y drenaje para el trasvase de este combustible, talleres de reparación de locomotoras diésel con lavado de tanques de combustible, etc.

Categoría B– industrias con riesgo de incendio asociadas con el uso de líquidos con un punto de inflamación de vapor superior a 61 * C; polvos o fibras combustibles cuyo límite explosivo inferior sea superior a 65 g/m3 por volumen de aire; sustancias que solo pueden arder cuando interactúan con agua, oxígeno del aire o entre sí; sustancias y materiales combustibles sólidos. Ejemplos de producción en esta categoría son las instalaciones de lubricación de depósitos y fábricas de locomotoras y vagones, las instalaciones petroleras de subestaciones de tracción, plantas de impregnación y reparación de traviesas y almacenes de madera. depósitos de contenedores, taquillas, centros de comunicación, bibliotecas, etc.

Categoría G– producción asociada al procesamiento de sustancias y materiales no combustibles en estado caliente, fundido o incandescente, acompañado de la liberación de calor radiante, chispas y llamas; sólido. líquido y sustancias gaseosas que se queman o se eliminan como combustible. Esta categoría de producción incluye depósitos de locomotoras diésel, talleres de estampación en caliente, talleres de fundición, vendajes, carros, secciones de soldadura de diversos talleres, talleres de forja, etc.

Categoría D– producción relacionada con el procesamiento de sustancias y materiales no combustibles en estado frío. Estos incluyen talleres de procesamiento de metales en frío, estaciones de soplado y compresión, depósitos de locomotoras eléctricas, etc.

Categoría E– producción de explosivos que implique el uso de gases inflamables sin fase líquida y polvos explosivos en cantidades tales que puedan formar mezclas explosivas en volumen. exceder el 5% del volumen de la habitación, y cuando, según las condiciones del proceso tecnológico, solo es posible una explosión (sin combustión posterior); Sustancias capaces de explotar (también sin combustión posterior) al interactuar con el agua, el oxígeno del aire o entre sí. Las instalaciones de producción de categoría E incluyen baterías, áreas y estaciones de producción de acetileno, instalaciones de centrales telefónicas automáticas, puestos de señalización y comunicaciones, etc.

Conferencia 13

COMBUSTIÓN DE LÍQUIDOS

Consumo combustible líquido en la economía mundial está alcanzando actualmente proporciones gigantescas y continúa creciendo de manera constante. Esto conduce al desarrollo constante de las industrias de producción y refinación de petróleo.

El combustible líquido se ha convertido en la actualidad en la materia prima estratégica más importante, y esta circunstancia lleva a la necesidad de crear enormes reservas. Garantizar la seguridad contra incendios durante la extracción, transporte, procesamiento y almacenamiento de combustible líquido es la tarea más importante de las autoridades de protección contra incendios.

Encendido de liquido

La propiedad más importante de un líquido es su capacidad de evaporarse. Como resultado del movimiento térmico, parte de las moléculas, superando las fuerzas de tensión superficial del líquido, pasa a la zona del gas, formando una mezcla de vapor y aire sobre la superficie del líquido inflamable, el líquido gaseoso. Debido al movimiento browniano en la zona del gas, también hay proceso inverso- condensación. Si el volumen sobre el líquido está cerrado, entonces, a cualquier temperatura del líquido, se establece un equilibrio dinámico entre los procesos de evaporación y condensación.

Así, encima de la superficie (espejo) de un líquido siempre hay una mezcla de vapor y aire que, en estado de equilibrio, se caracteriza por la presión de los vapores saturados del líquido o su concentración. Al aumentar la temperatura, la presión del vapor saturado aumenta según la ecuación de Clayperon-Clasius:

Dónde Rnp - presión de vapor saturado, Pa;

Qisp - calor de evaporación - la cantidad de calor necesaria para convertir una unidad de masa de líquido en estado de vapor, kJ/mol;

t- temperatura del líquido, K.

De (7.1) se deduce que al aumentar la temperatura del líquido, la presión de los vapores saturados (o su concentración) aumenta exponencialmente (figura 7.1). Por tanto, para cualquier líquido siempre existe un rango de temperatura en el que la concentración de vapores saturados sobre el espejo estará en la región de ignición, es decir, HKJIB<ф п< ВКПВ

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donde Tvs es la temperatura de inflamación (ignición), K;

Рвс - presión parcial del vapor saturado de un líquido a la temperatura de inflamación (ignición), Pa;

PAG- el número de moléculas de oxígeno necesarias para la oxidación completa de una molécula de combustible;

EN- constante del método de determinación.

Propagación de la llama sobre la superficie de un líquido.

Análisis de la influencia de las condiciones de combustión en la velocidad de propagación de la llama.

La propiedad de una llama de propagarse espontáneamente no sólo se produce en el caso de la combustión de mezclas de gases inflamables. Con agente oxidante, pero también durante la combustión de líquidos y sólidos. Cuando se expone localmente a una fuente de calor, por ejemplo una llama abierta, el líquido se calentará, la tasa de evaporación aumentará y cuando la superficie del líquido alcance la temperatura de ignición en el punto de influencia de la fuente, el vapor-aire La mezcla se encenderá y se establecerá una llama estable, que luego se extenderá a cierta velocidad a lo largo de la superficie del líquido frío.

¿Cuál es la fuerza impulsora detrás de la propagación del proceso de combustión y cuál es su mecanismo?

La propagación de la llama sobre la superficie del líquido se produce como resultado de la transferencia de calor por radiación, convección y conductividad térmica molecular desde la zona de la llama hasta la superficie del espejo líquido.

Según los conceptos modernos, el papel principal lo desempeña la radiación de calor de la llama. Se sabe que la llama, que tiene una temperatura elevada (más de 1000°C), es capaz de emitir energía térmica. Según la ley de Stefan-Boltzmann, la intensidad del flujo de calor radiante emitido por un cuerpo calentado está determinada por la relación:

Dónde ε - grado de oscuridad,

σ - Constante de Stefan-Boltzmann, = 2079 ´ 10-7 kJ/(m2 h K4)

T f, T f- t de la antorcha y la superficie del líquido, K

Este calor se gasta en la evaporación ( q1) y calentando ( q11) líquidos en profundidad.

Qф = q1 +q11 = r´ r´ W+r´ Ud.´ (Tj-T0)´ C, Dónde

r- calor de evaporación, kJ/g

r- densidad, g/cm3

W.- tasa de agotamiento lineal, mm/h

Ud.- velocidad de calentamiento en profundidad, mm/h

T0- temperatura inicial del fluido, K

Con- capacidad calorífica específica del líquido, J/(g K)

La temperatura máxima de un líquido es igual a su punto de ebullición.

En un proceso de combustión constante, existe un equilibrio entre la tasa de evaporación y la tasa de quemado.

La capa superior de líquido se calienta a una temperatura más alta que las inferiores. La temperatura en las paredes es más alta que en el centro del tanque.

Por tanto, la velocidad de propagación de la llama a través de un líquido, es decir, el camino recorrido por la llama por unidad de tiempo, está determinada por la velocidad de calentamiento de la superficie del líquido bajo la influencia del flujo de calor radiante de la llama, es decir, la velocidad de formación de una mezcla inflamable de vapor y aire sobre la superficie del líquido.

El agua reduce drásticamente el punto de ebullición del aceite y del fueloil. Cuando se quema aceite que contiene agua, el agua hierve, lo que hace que el líquido ardiente se desborde por el costado del tanque (la llamada ebullición del líquido ardiente).

Sobre la superficie de un depósito abierto, la concentración de vapor variará en altura: en la superficie será máxima y corresponderá a la concentración de vapor saturado a una temperatura determinada, y a medida que se eleva sobre la superficie disminuye gradualmente debido a la convección y arrastre molecular (Fig. 7.3).

Por lo tanto, por encima de la superficie del líquido en un tanque abierto a cualquier temperatura inicial del líquido superior a tt, habrá una región en la que la concentración de vapores en el aire será estequiométrica. A temperatura liquida T2 esta concentración estará a una altura Bien de la superficie del líquido, y a una temperatura T3 mayor que T2, a una distancia H ^3st. A una temperatura cercana al punto de inflamación del líquido TV, la propagación de la llama a lo largo de la superficie del líquido será igual a la velocidad de su propagación a través de la mezcla de vapores en el aire, en el LCPV, es decir, 3-4 cm/s. En este caso, el frente de la llama estará situado en la superficie del líquido. Con un aumento adicional en la temperatura inicial, la velocidad de propagación de la llama a través del líquido aumentará de manera similar al cambio en la velocidad normal de propagación de la llama a través de una mezcla de vapor y aire al aumentar su concentración.

Conferencia 14

Tasa de agotamiento de líquidos, factores que influyen.

A una cierta temperatura, por encima de ts, una vez que el líquido encendido continúa ardiendo después de que se retira la fuente de ignición. Esta temperatura mínima se llama temperatura de ignición (tres). Para líquidos inflamables es superior a tbc entre 1 y 5 °C, para líquidos inflamables entre 30 y 35 °C.

Tasa de quemado lineal: la altura de la columna de líquido que se quema por unidad de tiempo:

Tasa de quemado masivo: la masa de líquido quemado por unidad de tiempo desde una unidad de superficie:

Existe una relación entre las tasas de combustión lineal y masiva:

(debe controlar las dimensiones de las cantidades y, si es necesario, introducir un factor de corrección).

Calentamiento del líquido en profundidad. El calentamiento de la superficie de un líquido mediante el flujo radiante de una llama va acompañado de una transferencia de calor hacia su interior. Esta transferencia de calor se realiza principalmente por conducción térmica y convección laminar debido al movimiento de capas de líquido calentadas y frías. El calentamiento del líquido por conductividad térmica se realiza a una pequeña profundidad (2-5 cm) y puede describirse mediante una ecuación de la forma

Dónde tx- temperatura de la capa líquida en profundidad X, A;

tk- temperatura de la superficie (punto de ebullición), K; A- coeficiente de proporcionalidad, m- A

Este tipo de campo de temperatura se denomina distribución de temperatura del primer tipo.

La convección laminar se produce como resultado de diferentes temperaturas del líquido en las paredes del tanque y en su centro, así como debido a la destilación fraccionada en la capa superior durante la combustión de mezclas. La transferencia de calor adicional desde las paredes calentadas del tanque al líquido conduce al calentamiento de sus capas cerca de las paredes a una temperatura más alta que en el centro. El líquido que se calienta más cerca de las paredes (o incluso burbujea vapor si se sobrecalienta en las paredes por encima del punto de ebullición) sube, lo que favorece una mezcla intensa y un calentamiento rápido de la capa de líquido a mayor profundidad. Se forma la llamada capa homotérmica, es decir, una capa con una temperatura casi constante, cuyo espesor aumenta durante la combustión. Este campo de temperatura se denomina distribución de temperatura del segundo tipo (figura 7.7). La formación de una capa homotérmica también es posible mediante destilación fraccionada de capas cercanas a la superficie de mezclas de líquidos con diferentes puntos de ebullición. A medida que estos líquidos se queman, la capa superficial se enriquece con fracciones más densas y de alto punto de ebullición, que se hunden, promoviendo así el calentamiento convectivo del líquido.

La influencia determinante del sobrecalentamiento del líquido cerca de las paredes del tanque sobre la formación de una capa homotérmica se confirma mediante los siguientes datos experimentales. Cuando la gasolina se quemó en un tanque con un diámetro de 2,64 mm sin enfriar las paredes, se formó con bastante rapidez una capa homotérmica. Durante el enfriamiento intensivo de las paredes, el calentamiento del líquido hasta la profundidad se realizaba principalmente mediante conductividad térmica y durante todo el tiempo de combustión se producía una distribución de temperatura del primer tipo. Se ha demostrado que cuanto mayor es el punto de ebullición de un líquido (combustible diésel, aceite de transformador), más difícil es que se forme una capa homotérmica. Cuando se queman, la temperatura de las paredes del tanque rara vez supera el punto de ebullición. Sin embargo, al quemar productos petrolíferos húmedos y de alto punto de ebullición, también es alta la probabilidad de que se forme una capa homotérmica. Cuando las paredes del tanque se calientan a 100°C o más, se forman burbujas de vapor de agua que, al precipitarse hacia arriba, provocan una intensa mezcla de todo el líquido y un rápido calentamiento en profundidad. La posibilidad de formación de una capa homotérmica suficientemente gruesa durante la combustión de productos petrolíferos húmedos está plagada de fenómenos de ebullición y expulsión de líquido.

Con base en los conceptos discutidos anteriormente sobre el mecanismo de quemado de líquidos, analicemos la influencia de algunos factores en la velocidad de la masa.

La tasa de quemado depende de: el tipo de líquido, temperatura, diámetro del tanque, nivel del líquido, velocidad del viento.

Para quemadores de pequeño diámetro la tasa de combustión es relativamente alta. A medida que aumenta el diámetro, la velocidad primero disminuye debido al calentamiento de las paredes y luego aumenta, ya que la combustión laminar se convierte en turbulenta y permanece constante en diámetros de ³ 2 m.

Con la combustión turbulenta, la integridad de la combustión es menor (aparece hollín), el flujo de calor de la llama aumenta, los vapores se eliminan más rápido y la tasa de evaporación aumenta.

Cuando el nivel del líquido disminuye Los procesos de transferencia de calor y masa se ven obstaculizados (salida de productos de combustión, entrada de oxidante, la llama se aleja de la superficie del líquido), por lo que la velocidad de combustión cae y a una cierta distancia del líquido desde la parte superior del tanque (crítica altura de autoextinguible) la combustión se vuelve imposible. La altura crítica del autoextinguible a Æ = 23 m es igual a 1 km (altura real del depósito = 12 m).

Habiendo estimado la proporción de calor del calor total liberado durante la combustión de un líquido que se gasta en su preparación, se deduce que menos del 2% del calor total liberado durante la combustión de un líquido se gasta en suministrar sus vapores al zona de combustión. En el momento en que se establece el proceso de combustión, la temperatura de la superficie del líquido aumenta bruscamente desde la temperatura de ignición hasta el punto de ebullición, que posteriormente permanece sin cambios a medida que se produce la combustión. Sin embargo, esto sólo es válido para líquidos individuales. Durante la combustión de una mezcla de líquidos con diferentes puntos de ebullición (gasolina, petróleo, etc.), se produce su destilación fraccionada. Primero se liberan las fracciones de bajo punto de ebullición y luego todas las de mayor punto de ebullición. Este proceso va acompañado de un aumento gradual (casi estacionario) de la temperatura en la superficie del líquido. El combustible húmedo se puede representar como una mezcla de dos líquidos (combustible + agua), durante cuyo proceso de combustión se produce su destilación fraccionada. Si el punto de ebullición de un líquido inflamable es menor que el punto de ebullición del agua (100°C), entonces se produce una combustión preferencial del combustible, la mezcla se enriquece con agua, la velocidad de combustión disminuye y, finalmente, se detiene la combustión. Si el punto de ebullición del líquido es superior a 100°C, por el contrario, la humedad se evapora primero, su concentración disminuye: la velocidad de combustión del líquido aumenta, hasta la velocidad de combustión del producto puro (Fig. 7.11).

Efecto de la velocidad del viento. Como regla general, a medida que aumenta la velocidad del viento, aumenta la tasa de quema del líquido. El viento intensifica el proceso de mezcla del combustible con el oxidante, aumentando la temperatura de la llama y acercándola a la superficie de combustión.

Todo esto aumenta la intensidad del flujo de calor suministrado para calentar y evaporar el líquido, lo que conduce a un aumento en la tasa de quemado. A velocidades de viento más altas, la llama puede desprenderse, lo que provocará el cese de la combustión. Así, por ejemplo, cuando se quemó queroseno para tractor en un tanque con un diámetro de 3"M, la llama se apagó cuando la velocidad del viento alcanzó 22 m-s-1.

Influencia de la concentración de oxígeno en la atmósfera. La mayoría de los líquidos no son capaces de arder en una atmósfera con un contenido de oxígeno inferior al 15%. A medida que la concentración de oxígeno aumenta por encima de este límite, aumenta la tasa de agotamiento (figura 7.12). En una atmósfera enriquecida con oxígeno, la combustión de un líquido se produce con la liberación de una gran cantidad de hollín en la llama y se observa una intensa ebullición de la fase líquida. Para líquidos multicomponente (gasolina, queroseno, etc.), la temperatura de la superficie aumenta al aumentar el contenido de oxígeno en el medio ambiente (Fig. 7.13).

Un aumento en la tasa de combustión y la temperatura de la superficie del líquido con una mayor concentración de oxígeno en la atmósfera se debe a un aumento en la emisividad de la llama como resultado de un aumento en la temperatura de combustión y un alto contenido de hollín en la misma.

La extinción de incendios de líquidos y gases inflamables se basa en el análisis de todas las opciones para su desarrollo. Los incendios que se producen en los tanques duran más y, por tanto, requieren una gran cantidad de dinero y esfuerzo para extinguirlos.

Tanques para almacenar líquidos inflamables y líquidos inflamables.

Para el almacenamiento de líquidos y gases inflamables se utilizan recipientes de metal, hormigón armado, tierra helada y material sintético. Los más populares son los tanques de acero. Se clasifican por diseño y capacidad en:

vertical, en forma de cilindro, con techo cónico o esférico, con un volumen de 20 mil metros cúbicos para almacenar líquidos inflamables y 50 mil metros cúbicos para almacenar líquidos inflamables;
de forma cilíndrica vertical, con techo estacionario y pontón flotante, con un volumen de 50 mil metros cúbicos;
vertical, de forma cilíndrica, con techo flotante, con un volumen de 120 mil metros cúbicos.

El proceso de desarrollo del fuego en un tanque.

La extinción de incendios en parques de tanques que almacenan líquidos y gases inflamables depende de la complejidad del proceso de desarrollo del incendio. La combustión comienza debido a la explosión de la mezcla de gas y aire en presencia de una fuente de ignición. La formación de un ambiente gaseoso se produce debido a las propiedades de los líquidos gaseosos y los líquidos inflamables, así como a los modos de funcionamiento y las condiciones climáticas alrededor del tanque. Al explotar, la mezcla de gas y aire se precipita hacia arriba a gran velocidad, a menudo arrancando el techo del contenedor, después de lo cual comienza la ignición en toda la superficie del líquido inflamable almacenado.

El futuro destino de la llama dependerá de la zona donde se originó, sus dimensiones, la resistencia al fuego de la estructura del tanque, las condiciones climáticas, las acciones de los trabajadores y los sistemas de protección contra incendios.

Al almacenar líquidos inflamables y líquidos inflamables, por ejemplo, en tanques de hormigón armado, parte del mismo se destruye durante una explosión y comienza la combustión en esta zona, lo que durante los siguientes 30 minutos provoca la destrucción completa del contenedor y la propagación del fuego. . Otro tipo de contenedores, en ausencia de refrigeración externa, se deforman en 15 minutos, provocando un derrame de líquidos inflamables y la propagación del fuego.

Extinción de incendios con espuma

La extinción de líquidos y gases inflamables con espuma de baja y media expansión es la forma más popular de combatir incendios. La ventaja de la espuma es que aísla la superficie del líquido inflamable de la llama, lo que conduce a una reducción de su evaporación y, en consecuencia, del volumen de gases inflamables en el aire. Esto crea una solución de un agente espumante con propiedades refrescantes. De esta forma se consigue la transferencia convectiva de calor y masa, y el nivel de temperatura se vuelve el mismo en toda la profundidad del recipiente dentro de los 15 minutos desde el inicio del uso de la espuma.

Extinguir con espuma

La extinción de líquidos inflamables mediante soluciones de espuma en cantidades variables depende del lugar donde se produce el incendio:

baja tasa de expansión para la parte inferior del contenedor, utilizado para el método de extinción "debajo de la capa", el agente extintor de incendios contiene un agente espumante formador de película que contiene flúor, por lo que, cuando la espuma sube a través de una capa de inflamable contenido, no está saturado con vapores de hidrocarburos y conserva sus capacidades de extinción de incendios; obtenido utilizando troncos de espuma de baja expansión;
tasa de expansión media para extinción de superficies, la espuma también es inerte, no interactúa con vapores de líquidos inflamables, enfría el líquido y ayuda a reducir la formación de una mezcla de aire explosiva; obtenido utilizando generadores de espuma especializados del tipo GPS.

Una vez finalizada la extinción de líquidos y gases inflamables, se forma una gruesa capa de espuma en la superficie del líquido, que lo protege de la reanudación de la combustión.

Al suministrar espuma extintora, la intensidad de la llama debe mantenerse en 0,15 l/s.

La extinción de incendios con espuma se puede realizar mediante tres métodos:

entrega de concentrado de espuma mediante un elevador de espuma y otros equipos similares;
entrega de espuma a la superficie de líquidos y gases inflamables en llamas mediante monitores;
Entrega de espuma a través de extinción de subcapa.

Extinción de incendios por agua

Si no es posible extinguir los incendios de líquidos inflamables con espuma, está permitido utilizar agua rociada, que ayuda a enfriar el contenido inflamable a una temperatura a la que no pueda encenderse.

En este caso, la intensidad del suministro de solución de agua debe ser de al menos 0,2 l/s.

Enfriamiento en polvo

La extinción de incendios en parques de tanques para el almacenamiento de líquidos inflamables utilizando polvo es adecuada en situaciones en las que se produce combustión en el área de válvulas, conexiones de bridas o espacios entre el techo y la pared del tanque. La velocidad de avance debe superar los 0,3 kg/s. El polvo no puede enfriar el líquido, por lo que puede ser necesario volver a apagar el líquido inflamable.

Extinción con polvo: solo para incendios menores y extinción rápida

Para evitar tales situaciones, la extinción de incendios en polvo se combina con espuma de las siguientes maneras:

extinción máxima de la llama con una solución de espuma, después de lo cual las llamas individuales se localizan con polvo;
extinguir la llama utilizando un componente en polvo seguido del suministro de un agente espumante para enfriar la superficie dañada y evitar la reanudación de la combustión.

En este caso, está prohibido reducir el volumen de agentes extintores suministrados.

Plan de control de incendios de tanques

Es recomendable comenzar a extinguir líquidos y gases inflamables en tanques con una evaluación de la situación actual, así como con el cálculo de los medios y fuerzas necesarios. En caso de tal emergencia, se debe organizar un cuerpo de bomberos voluntario, cuyo jefe será el responsable de gestionar el proceso de extinción de la llama y distribuir las tareas entre los participantes en la extinción del incendio.

La persona responsable debe determinar el volumen del territorio en el que se realizarán los trabajos de extinción y organizar la retirada de personas no autorizadas de la zona de peligro.

Al llegar al lugar del incendio, el líder realiza un reconocimiento e indica a los demás participantes en la lucha contra el incendio las áreas donde se deben desplegar las fuerzas máximas.

Durante todo el trabajo, las tareas del director incluyen proporcionar todas las fuerzas y medios disponibles para enfriar líquidos y gases inflamables en los tanques, así como elegir el método óptimo de extinción de incendios.

Cuando las fuerzas principales se ponen a trabajar con un contenedor en llamas, es importante proteger los tanques vecinos en caso de que el dañado colapse o explote la mezcla resultante de gas y aire. Precisamente por ello se instalan todos los camiones de bomberos a una distancia segura y se tienden mangueras hasta el lugar de trabajo.

La extinción de los parques de tanques de líquidos y gases inflamables depende directamente de la duración del incendio, la naturaleza de la destrucción resultante de los tanques, el volumen de líquidos almacenados en los tanques dañados y vecinos, la probabilidad de una explosión y posterior derrame de emergencia del contenido.

Al diseñar y construir parques de tanques, se debe proporcionar un sistema de alcantarillado al que se pueda drenar el agua durante el proceso de extinción de incendios, y se deben diseñar dispositivos para el bombeo de emergencia del contenido a un tanque seguro.

Cómo se enfrían los tanques durante la extinción de incendios

La extinción de incendios de líquidos y gases inflamables en los tanques deberá ir necesariamente acompañada del enfriamiento del contenido del contenedor averiado. Este último debe enfriarse en toda su circunferencia. En relación con los tanques adyacentes, también existe el requisito de refrigeración obligatoria, pero solo a lo largo de todo el semicírculo del tanque en el lado que mira hacia la zona de combustión. En algunos casos, es posible no realizar el procedimiento de enfriamiento de contenedores adyacentes si no existe riesgo de propagación de llamas. El suministro de agua para refrigeración debe ser de al menos 1,2 l/s.

Para extinguir tanques con gas y líquidos inflamables con un volumen de 5 mil metros cúbicos, se recomienda utilizar monitores de incendios, que no solo proporcionan la potencia de liberación de agua requerida, sino que también tienen un modo de irrigación del objeto en llamas.

El orden de trabajo con contenedores adyacentes no dañados es tal que aquellos ubicados a favor del viento del incendio sean protegidos y enfriados primero.

La duración de la operación se determina hasta que la llama se elimina por completo y se normaliza el nivel de temperatura dentro del contenedor.

Zonas peligrosas durante la combustión en parques de tanques

La extinción de incendios de líquidos inflamables y líquidos inflamables también debe realizarse teniendo en cuenta los factores y áreas peligrosos que pueden reducir la eficacia de las medidas de extinción de incendios:

Formación de zonas donde es imposible entregar agente extintor de incendios.
Calentar el contenido inflamable del tanque a una profundidad de 1 mo más.
Reducción de la temperatura del aire alrededor del lugar del incendio.
Encendido de varios contenedores al mismo tiempo.

Extinción de un incendio real de embotellado de líquidos inflamables en una gran superficie de Angarsk 2014:

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Para crear vapor de NTPRP sobre la superficie de un líquido, basta con calentar a una temperatura igual a NTPRP no toda la masa del líquido, sino solo su capa superficial.

En presencia de IR, dicha mezcla será capaz de ignición. En la práctica, los conceptos más utilizados son punto de inflamación y temperatura de ignición.

Bajo punto de inflamabilidad comprender la temperatura más baja de un líquido a la que, en condiciones especiales de prueba, se forma una concentración de vapor líquido sobre su superficie que es capaz de ignición desde la ignición, pero la velocidad de su formación es insuficiente para la combustión posterior. Por lo tanto, tanto en el punto de inflamación como en el límite inferior de temperatura de ignición sobre la superficie del líquido, se forma un límite de concentración de ignición inferior, pero en el último caso, el HKPRP se crea mediante vapor saturado. Por lo tanto, el punto de inflamación es siempre ligeramente superior al del NTPRP. Aunque en el punto de inflamación hay una ignición a corto plazo de vapores en el aire, que no es capaz de convertirse en una combustión estable de un líquido, sin embargo, bajo ciertas condiciones, una llamarada de vapores líquidos puede ser una fuente de incendio.

El punto de inflamación se toma como base para clasificar los líquidos en líquidos inflamables (FLL) y líquidos inflamables (CL). Los líquidos inflamables incluyen líquidos con un punto de inflamación en un crisol cerrado de 61 0 C o en un crisol abierto de 65 0 C o menos, GL - con un punto de inflamación en un crisol cerrado de más de 61 0 C o en un crisol abierto de 65 0 C.

Categoría I: líquidos inflamables especialmente peligrosos, que incluyen líquidos altamente inflamables con un punto de inflamación de -18 0 C y menos en un crisol cerrado o de -13 0 C y menos en un crisol abierto;

Categoría II: líquidos inflamables permanentemente peligrosos, estos incluyen líquidos altamente inflamables con un punto de inflamación superior a -18 0 C a 23 0 C en un crisol cerrado o de -13 a 27 0 C en un crisol abierto;

Categoría III: líquidos inflamables, peligrosos a temperaturas elevadas del aire, estos incluyen líquidos altamente inflamables con un punto de inflamación de 23 a 61 0 C en un crisol cerrado o de 27 a 66 0 C en un crisol abierto.

Dependiendo del punto de inflamación, se establecen métodos seguros para almacenar, transportar y utilizar líquidos para diversos fines. El punto de inflamación de los líquidos que pertenecen a la misma clase cambia naturalmente con los cambios en las propiedades físicas de los miembros de la serie homóloga (Tabla 4.1).

Tabla 4.1.

Propiedades físicas de los alcoholes.

	Molecular	Densidad,	Temperatura, k
	Molecular	Densidad,
Metil CH 3 OH
Etil C 2 H 5 OH
n-propilo C 3 H 7 OH
n-butilo C 4 H 9 OH
n-amilo C 5 H 11 OH

El punto de inflamación aumenta al aumentar el peso molecular, el punto de ebullición y la densidad. Estos patrones en la serie homóloga indican que el punto de inflamación está relacionado con las propiedades físicas de las sustancias y es en sí mismo un parámetro físico. Cabe señalar que el patrón de cambios en el punto de inflamación en series homólogas no puede extenderse a líquidos que pertenecen a diferentes clases de compuestos orgánicos.

Al mezclar líquidos inflamables con agua o tetracloruro de carbono, la presión de los vapores inflamables en ese la misma temperatura disminuye, lo que conduce a un aumento del punto de inflamación. Puedes diluir el combustible. líquido hasta tal punto que la mezcla resultante no tendrá un punto de inflamación (ver Tabla 4.2).

La práctica de extinción de incendios muestra que la combustión de líquidos altamente solubles en agua se detiene cuando la concentración de líquido inflamable alcanza el 10-25%.

Tabla 4.2.

Para mezclas binarias de líquidos inflamables que son altamente solubles entre sí, el punto de inflamación está entre los puntos de inflamación de los líquidos puros y se aproxima al punto de inflamación de uno de ellos, dependiendo de la composición de la mezcla.

CON Al aumentar la temperatura del líquido, la tasa de evaporación aumenta y a una cierta temperatura alcanza un valor tal que una vez encendida la mezcla continúa ardiendo después de que se retira la fuente de ignición. Esta temperatura del líquido se suele llamar Temperatura de ignición. Para líquidos inflamables, difiere entre 1 y 5 0 C del punto de inflamación, y para líquidos inflamables, entre 30 y 35 0 C. A la temperatura de ignición de los líquidos, se establece un proceso de combustión constante (estacionario).

Existe una correlación entre el punto de inflamación en un crisol cerrado y la temperatura límite inferior de ignición, descrita por la fórmula:

T sol – T n.p. = 0,125T sol + 2. (4,4)

Esta relación es válida en T sol.< 433 К (160 0 С).

La importante dependencia de las temperaturas de inflamación y de ignición de las condiciones experimentales provoca ciertas dificultades a la hora de crear un método de cálculo para estimar sus valores. Uno de los más comunes es el método semiempírico propuesto por V. I. Blinov:

, (4.5)

donde T sol – punto de inflamación, (ignición), K;

p sol – presión parcial del vapor saturado de un líquido a la temperatura de inflamación (ignición), Pa;

D 0 – coeficiente de difusión de vapor líquido, m 2 /s;

n es el número de moléculas de oxígeno necesarias para la oxidación completa de una molécula de combustible;