Özel mikroskopi türleri
Karanlık alan. Boyasız malzemenin zıt yapılarını vurgulamak için özel bir yoğunlaştırıcı kullanılır. Karanlık alan mikroskobu canlı nesneleri gözlemlemenizi sağlar. Gözlenen nesne karanlık bir alanda aydınlatılmış olarak görünür. Bu durumda aydınlatıcıdan gelen ışınlar yandan nesnenin üzerine düşer ve yalnızca dağınık ışınlar mikroskop merceklerine girer.
Kontrast mikroskopi aşaması canlı ve boyanmamış nesneleri incelemenizi sağlar. Işık boyalı nesnelerden geçtiğinde, ışık dalgasının genliği değişir ve ışık boyanmamış nesnelerden geçtiğinde, ışık dalgasının fazı değişir; bu, faz kontrastı ve girişim mikroskobunda yüksek kontrastlı görüntüler elde etmek için kullanılır.
Polarizasyon mikroskobu - boyanmamış anizotropik yapıların (örneğin kollajen lifleri ve miyofibriller) görüntülenmesi.
Girişim mikroskobu Faz kontrastı ve polarizasyon mikroskobu ilkelerini birleştirir ve boyanmamış nesnelerin kontrast görüntülerini elde etmek için kullanılır.
Floresan mikroskobu Floresan (ışıldayan) nesneleri gözlemlemek için kullanılır. Floresan mikroskobunda güçlü bir kaynaktan gelen ışık iki filtreden geçer. Filtrelerden biri numunenin önündeki ışığı durdurur ve numuneden floresanı uyaran dalga boyundaki ışığı iletir. Başka bir filtre, floresan nesnenin yaydığı dalga boyundaki ışığın geçmesine izin verir. Böylece, floresan nesneler bir dalga boyundaki ışığı emer ve spektrumun başka bir bölgesinde yayar.
Floresan boyalar (floresein, rodamin vb.) spesifik makromoleküllere seçici olarak bağlanır.
Elektron mikroskobu
İletim EM'nin teorik çözünürlüğü 0,002 nm'dir. Modern mikroskopların gerçek çözünürlüğü 0,1 nm'ye yaklaşmaktadır. Biyolojik nesneler için pratikte EM çözünürlüğü 2 nm'dir.
Yarı Saydam EM katot filamanı tarafından yayılan elektronların boşlukta geçtiği bir sütundan oluşur. Halka mıknatıslarla odaklanan bir elektron ışını hazırlanan numuneden geçer. Elektron saçılımının doğası numunenin yoğunluğuna bağlıdır. Numuneden geçen elektronlar odaklanır, floresan ekranda gözlemlenir ve fotoğraf plakası kullanılarak kaydedilir.
EM tarama incelenen nesnenin yüzeyinin üç boyutlu görüntüsünü elde etmek için kullanılır.
Çip yöntemi ( donma-bölünme) hücre zarlarının iç yapısını incelemek için kullanılır. Hücreler, bir kriyoprotektan varlığında sıvı nitrojen sıcaklığında dondurulur ve çip yapımında kullanılır. Bölünme düzlemleri, lipit çift katmanının hidrofobik ortasından geçer. Membranların açıktaki iç yüzeyi platinle gölgelenir ve ortaya çıkan kopyalar taramalı elektron mikroskobunda incelenir.
2. Işık mikroskobunun ana parçaları, amaçları ve yapıları
Mikroskobun çözünürlüğü birbirine yakın iki çizginin ayrı bir görüntüsünü verir. Çıplak insan gözünün çözünürlüğü yaklaşık 1/10 mm veya 100 mikrondur. En iyi ışık mikroskobu, insan gözünün kapasitesini yaklaşık 500 kat artırır; yani çözme gücü yaklaşık 0,2 µm veya 200 nm'dir.
Çözünürlük ve büyütme aynı şey değildir. 0,2 mikrondan daha az bir mesafede bulunan iki çizginin fotoğrafını çekmek için ışık mikroskobu kullanırsanız, görüntüyü ne kadar büyütürseniz büyütün, çizgiler birleşecektir. Yüksek büyütme elde edebilirsiniz, ancak çözünürlüğünü iyileştiremezsiniz.
Faydalı ve faydasız artışlar var. Yararlı derken, gözlemlenen nesnede yapısının yeni ayrıntılarının ortaya çıkmasını mümkün kılacak kadar bir artışı kastediyoruz. Yararsız, bir nesneyi yüzlerce veya daha fazla kez büyüterek yeni yapısal ayrıntıları tespit etmenin imkansız olduğu bir büyütmedir. Örneğin, mikroskop kullanılarak elde edilen (faydalı!) bir görüntü, ekrana yansıtılarak birkaç kat daha büyütülürse, yapının yeni, daha ince detayları ortaya çıkmayacak, yalnızca mevcut yapıların boyutları artacaktır.
Eğitim laboratuvarlarında genellikle mikroskobik örneklerin doğal veya yapay ışık kullanılarak incelendiği ışık mikroskopları kullanılır. En yaygın ışıklı biyolojik mikroskoplar şunlardır: BIOLAM, MIKMED, MBR (biyolojik çalışma mikroskobu), MBI (biyolojik araştırma mikroskobu) ve MBS (stereoskopik biyolojik mikroskop). 56 ila 1350 kat arasında değişen büyütme sağlarlar. Stereo mikroskop (MBS), bir mikro nesnenin gerçek anlamda üç boyutlu algılanmasını sağlar ve 3,5'ten 88 kata kadar büyütür.
Mikroskopta iki sistem vardır: optik ve mekanik. Optik sistem mercekleri, göz merceklerini ve bir aydınlatma cihazını (diyaframlı ve ışık filtreli bir yoğunlaştırıcı, bir ayna veya bir elektrik ışığı) içerir.
Mikroskobun mekanik kısmı.
taban (tripod) veya sağlam bacak (1);
mikro mekanizmalı (2) ve mikro vidalı (3) kutu;
kaba hedefleme için besleme mekanizması - makro vida veya mandal (8);
aşama (4);
vidalar (5, 6, 12, 13);
kafa (9); tabanca (10); terminaller; tüp (11);
ark veya boru tutucusu (7);
Kremalier (makro vida) – alt tarafta yaklaşık “kaba” kuruluma hizmet eder.
Mikroskobun mekanik sistemi; bir stand, mikrometre mekanizmalı ve mikrometre vidalı bir kutu, bir tüp, bir tüp tutucu, bir kaba hedefleme vidası, bir kondansatör braketi, bir kondansatör hareketli vida, bir revolver ve bir numune tablasından oluşur. .
Durmak- Bu mikroskobun tabanıdır.
Mikrometre mekanizmalı kutu Etkileşimli dişliler prensibi üzerine inşa edilen m, standa sabit bir şekilde tutturulmuştur. Mikrometre vidası, tüp tutucuyu ve dolayısıyla merceği mikrometre cinsinden ölçülen mesafeler boyunca hafifçe hareket ettirmeye yarar. Mikrometre vidasının tam dönüşü tüp tutucuyu 100 mikron hareket ettirir ve bir bölümlük dönüş tüp tutucuyu 2 mikron alçaltır veya yükseltir. Mikrometre mekanizmasının hasar görmesini önlemek için mikrometre vidasının bir yönde en fazla yarım tur döndürülmesine izin verilir.
Tüp veya tüp - silindir, içine göz merceklerinin yukarıdan yerleştirildiği. Boru, boru tutucunun başlığına hareketli bir şekilde bağlanmıştır; belirli bir pozisyonda bir kilitleme vidası ile sabitlenmiştir. Kilitleme vidasını gevşeterek tüp çıkarılabilir.
Revolver Yuvalarına vidalanan lenslerin hızla değiştirilmesi için tasarlanmıştır. Merceğin ortalanmış konumu, tabancanın içinde bulunan bir mandalla sağlanır.
Kaba vida hedefleme, nesneyi düşük büyütmede odaklamak için tüp tutucuyu ve dolayısıyla merceği önemli ölçüde hareket ettirmek için kullanılır.
Nesne tablosu amaçlanmaktadır ilacı üzerine koymak için. Masanın ortasında kondansatörün ön merceğinin sığacağı yuvarlak bir delik bulunmaktadır. Masanın üzerinde ilacı sabitleyen iki yaylı terminal vardır - kelepçeler.
Kondenser braketi mikrometre mekanizma kutusuna hareketli bir şekilde bağlanmıştır. Tarak kesimli rafın oyuklarına oturan bir dişliyi döndüren bir vidayla yükseltilebilir veya alçaltılabilir.
Mikroskop(Yunanca'dan mikrolar- küçük ve skopeo- bakıyorum) - çıplak gözle görülemeyen küçük nesnelerin ve ayrıntılarının büyütülmüş bir görüntüsünü elde etmek için optik bir cihaz.
Bilinen ilk mikroskop 1590 yılında Hollanda'da kalıtsal gözlükçüler tarafından yaratıldı. Zekeriya Ve Hans Jansen , iki dışbükey merceği bir tüpün içine yerleştiren. Daha sonra Descartes “Dioptrics” (1637) adlı kitabında, düz içbükey (göz merceği) ve bikonveks (objektif) olmak üzere iki mercekten oluşan daha karmaşık bir mikroskobu tanımladı. Optiklerin daha da geliştirilmesi bunu mümkün kıldı Anthony van Leeuwenhoek 1674'te basit bilimsel gözlemleri yapmaya yetecek büyütmeye sahip mercekler yaptı ve ilk kez 1683'te mikroorganizmaları tanımladı.
Modern bir mikroskop (Şekil 1) üç ana bölümden oluşur: optik, aydınlatma ve mekanik.
Ana ayrıntılar optik kısım Mikroskop iki büyütücü mercek sisteminden oluşur: araştırmacının gözüne bakan bir göz merceği ve numuneye bakan bir mercek. Göz mercekleri İki merceği vardır, üsttekine ana mercek, alttakine kolektif mercek denir. Mercek çerçeveleri ne ürettiklerini gösterir. arttırmak(×5, ×7, ×10, ×15). Mikroskoptaki göz merceklerinin sayısı değişebilir ve bu nedenle monoküler Ve dürbün mikroskoplar (bir veya iki gözle bir nesneyi gözlemlemek için tasarlanmıştır) ve ayrıca dürbün dokümantasyon sistemlerini (fotoğraf ve video kameralar) mikroskoba bağlamanızı sağlar.
Lensler ön (ön) merceğin büyütme sağladığı ve arkasındaki düzeltici merceklerin optik görüntüdeki kusurları ortadan kaldırdığı, metal bir çerçeve içine alınmış bir mercek sistemidir. Lens çerçevesindeki sayılar aynı zamanda ne ürettiklerini de gösterir. arttırmak (×8, ×10, ×40, ×100). Mikrobiyolojik araştırmalara yönelik modellerin çoğu, farklı büyütme derecelerine sahip birkaç mercekle ve hızlı değişim için tasarlanmış dönen bir mekanizmayla donatılmıştır - Küçük kule , sıklıkla " denir Küçük kule ».
Aydınlatma kısmı bir nesneyi, mikroskobun optik kısmının işlevlerini son derece hassas bir şekilde yerine getirecek şekilde aydınlatmanıza olanak tanıyan bir ışık akışı oluşturmak üzere tasarlanmıştır. Doğrudan iletilen ışık mikroskobunun aydınlatma kısmı, merceğin altındaki nesnenin arkasında bulunur ve şunları içerir: Işık kaynağı (lamba ve elektrik güç kaynağı) ve optik-mekanik sistem (kondenser, alan ve açıklık ayarlı diyafram). Kondenser Bir ışık kaynağından gelen ışınları tek bir noktada toplamak üzere tasarlanmış bir mercek sisteminden oluşur. odak , söz konusu nesnenin düzleminde olması gerekir. Sırasıyla D diyafram kondenserin altında bulunur ve ışık kaynağından geçen ışınların akışını düzenlemek (artırmak veya azaltmak) için tasarlanmıştır.
Mekanik parça Mikroskop, yukarıda açıklanan optik ve aydınlatma parçalarını birleştiren ve ayrıca incelenen numunenin yerleştirilmesine ve hareket etmesine olanak tanıyan parçalar içerir. Buna göre mekanik kısım şunlardan oluşur: zemin mikroskop ve Kulp , üst kısmına iliştirilmiş olan tüp - yukarıda belirtilen taretin yanı sıra merceği de barındıracak şekilde tasarlanmış içi boş bir tüp. Aşağıda sahne üzerinde çalışılan örneklerin bulunduğu slaytların monte edildiği. Sahne, uygun bir cihaz kullanılarak yatay olarak hareket ettirilebildiği gibi yukarı ve aşağı da hareket ettirilebilir, bu da görüntü keskinliğinin ayarlanmasına olanak tanır. brüt (makrometrik) Ve hassas (mikrometrik) vidalar.
Arttırmak, Mikroskobun ürettiği nesnel büyütme ve göz merceği büyütmesinin çarpımı ile belirlenir. Işık alanı mikroskobuna ek olarak, özel araştırma yöntemlerinde yaygın olarak kullanılanlar şunlardır: karanlık alan, faz kontrastı, ışıldayan (floresan) ve elektron mikroskobu.
Öncelik(sahip olmak) floresans ilaçlarla özel bir işlem yapılmadan oluşur ve aromatik amino asitler, porfirinler, klorofil, A, B2, B1 vitaminleri, bazı antibiyotikler (tetrasiklin) ve kemoterapötik maddeler (akrikin, rivanol) gibi bir dizi biyolojik olarak aktif maddenin doğasında bulunur. İkincil (uyarılmış) floresans mikroskobik nesnelerin floresan boyalarla (florokromlar) işlenmesi sonucu oluşur. Bu boyaların bazıları hücrelerde yaygın olarak dağılırken, diğerleri seçici olarak belirli hücre yapılarına ve hatta belirli kimyasallara bağlanır.
Bu tip mikroskopiyi gerçekleştirmek için özel ışıldayan (floresan) mikroskoplar Güçlü bir mikroskobun varlığı ile geleneksel ışık mikroskobundan farklıdır. Işık kaynağı (ultra yüksek basınçlı cıva-kuvars lamba veya halojen akkor kuvars lamba), ağırlıklı olarak görünür spektrumun uzun dalga ultraviyole veya kısa dalga (mavi-mor) bölgesinde ışık yayar.
Bu kaynak, yaydığı ışık özel bir geçitten geçmeden önce floresansı uyarmak için kullanılır. heyecan verici (Mavi menekşe) ışık filtresi ve yansıtılır parazit yapmak Işın ayırıcı kayıt , daha uzun dalga boylu radyasyonu neredeyse tamamen keser ve spektrumun yalnızca floresanı uyaran kısmını iletir. Aynı zamanda, modern floresan mikroskop modellerinde, heyecan verici radyasyon numuneye mercekten çarpar (!) Floresansın uyarılmasından sonra, ortaya çıkan ışık tekrar merceğe girer ve ardından göz merceğinin önünde bulunan mercekten geçer. kilitleme (sarı) ışık filtresi , kısa dalgalı heyecan verici radyasyonu keser ve ilaçtan gelen ışıltılı ışığı gözlemcinin gözüne iletir.
Böyle bir ışık filtresi sisteminin kullanılması nedeniyle, gözlenen nesnenin parlama yoğunluğu genellikle düşüktür ve bu nedenle floresans mikroskobunun özel olarak yapılması gerekir. karanlık odalar .
Bu tip mikroskopiyi gerçekleştirirken önemli bir gereklilik aynı zamanda floresan olmayan daldırma Ve çevreleyici ortam . Özellikle, sedir veya diğer daldırma yağının kendine özgü floresansını söndürmek için, buna küçük miktarlarda nitrobenzen eklenir (1 g başına 2 ila 10 damla). Buna karşılık, ilaçlar için ortam olarak bir gliserol tampon çözeltisinin yanı sıra floresan olmayan polimerler (polistiren, polivinil alkol) kullanılabilir. Aksi takdirde, lüminesans mikroskobu yapılırken, spektrumun kullanılan kısmında radyasyonu ileten ve kendi lüminesansına sahip olmayan sıradan cam slaytlar ve lamelleri kullanılır.
Buna göre floresans mikroskobunun önemli avantajları şunlardır:
1) renkli görüntü;
2) siyah bir arka plan üzerinde kendinden aydınlatmalı nesnelerin yüksek derecede kontrastı;
3) spesifik sitokimyasal göstergeler olan çeşitli florokromları seçici olarak emen hücresel yapıların incelenmesi olasılığı;
4) hücrelerdeki fonksiyonel ve morfolojik değişiklikleri gelişim dinamiklerinde belirleme yeteneği;
5) mikroorganizmaların spesifik boyanması olasılığı (immünfloresan kullanılarak).
Elektron mikroskobu
Mikroskobik nesneleri gözlemlemek için elektron kullanmanın teorik temelleri atıldı W. Hamilton Optik olarak homojen olmayan ortamlarda ışık ışınlarının geçişi ile kuvvet alanlarındaki parçacıkların yörüngeleri arasında bir analoji kuran ve ayrıca de Broglie Elektronun hem parçacık hem de dalga özelliklerine sahip olduğu hipotezini öne süren kişi.
Ayrıca, uygulanan hızlanma voltajıyla doğru orantılı olarak azalan elektronların son derece kısa dalga boyu nedeniyle teorik olarak hesaplanan çözünürlük sınırı , cihazın bir nesnenin küçük, maksimum konumdaki ayrıntılarını ayrı ayrı görüntüleme yeteneğini karakterize eden bir elektron mikroskobu için 2-3 Å ( Angstrom , burada 1Å=10 -10 m), bu bir optik mikroskobunkinden birkaç bin kat daha yüksektir. Elektron ışınlarının oluşturduğu bir nesnenin ilk görüntüsü 1931'de elde edildi. Alman bilim adamları M. Knollem Ve E. Ruska .
Modern elektron mikroskoplarının tasarımlarında elektronların kaynağı metaldir (genellikle tungsten), bundan 2500 ºС'ye ısıtıldıktan sonra sonuç Termiyonik emisyon elektronlar yayılır. Elektrik ve manyetik alanların yardımıyla oluşan elektron akışı Hızlandırabilir ve yavaşlatabilir, ayrıca herhangi bir yöne saptırıp odaklanabilirsiniz. Bu nedenle, elektron mikroskobundaki merceklerin rolü, uygun şekilde tasarlanmış bir dizi manyetik, elektrostatik ve birleşik cihaz tarafından oynanır. elektronik lensler" .
Elektronların ışın şeklinde uzun mesafe boyunca hareket edebilmesi için gerekli bir koşul da, vakum çünkü bu durumda elektronların gaz molekülleriyle çarpışmaları arasındaki ortalama serbest yolu, hareket etmeleri gereken mesafeyi önemli ölçüde aşacaktır. Bu amaçlar için çalışma odasında yaklaşık 10 -4 Pa'lık bir negatif basıncın muhafaza edilmesi yeterlidir.
Nesneleri incelemenin doğasına göre elektron mikroskopları ikiye ayrılır: yarı saydam, yansıtıcı, yayıcı, raster, gölge Ve aynalı Bunlardan ilk ikisi en sık kullanılanlardır.
Optik tasarım iletim (iletim) elektron mikroskobu ışık ışınının bir elektron ışınıyla değiştirildiği ve cam mercek sistemlerinin elektron mercek sistemleriyle değiştirildiği karşılık gelen optik mikroskop tasarımına tamamen eşdeğerdir. Buna göre bir transmisyon elektron mikroskobu aşağıdaki ana bileşenlerden oluşur: aydınlatma sistemi, nesne kamerası, odaklama sistemi Ve son görüntü kayıt bloğu bir kamera ve bir floresan ekrandan oluşur.
Tüm bu düğümler birbirine bağlanarak, içinde vakumun muhafaza edildiği "mikroskop sütunu" adı verilen bir yapı oluşturur. İncelenen nesnenin bir diğer önemli gereksinimi de kalınlığının 0,1 mikrondan az olmasıdır. Nesnenin son görüntüsü, içinden geçen elektron ışınının uygun şekilde odaklanmasından sonra oluşur. fotoğrafik film veya floresan ekran özel bir madde olan fosforla kaplanmıştır (TV resim tüplerindeki ekrana benzer) ve elektronik görüntüyü görünür hale getirir.
Bu durumda, transmisyon elektron mikroskobunda bir görüntünün oluşumu, esas olarak, incelenen numunenin farklı alanları tarafından farklı derecelerde elektron saçılmasıyla ve daha az ölçüde, bu alanlar tarafından elektron emilimindeki farklılıklarla ilişkilidir. Kontrast ayrıca “ elektronik boyalar "(osmiyum tetroksit, uranil, vb.), nesnenin belirli bölgelerine seçici olarak bağlanır. Benzer şekilde tasarlanmış modern transmisyon elektron mikroskopları, maksimum yararlı büyütme 400.000 defaya kadar, bu da şuna karşılık gelir: çözünürlük 5,0 Å'da. Bakteri hücrelerinin transmisyon elektron mikroskobu kullanılarak ortaya çıkarılan ince yapısına ne ad verilir? üst yapı .
İÇİNDE yansıtıcı (tarama) elektron mikroskobu görüntü, bir nesne yüzeye küçük bir açıyla (yaklaşık birkaç derece) ışınlandığında, nesnenin yüzey katmanı tarafından yansıtılan (dağılan) elektronlar kullanılarak oluşturulur. Buna göre, bir görüntünün oluşumu, yüzey mikro-rölyefine bağlı olarak bir nesnenin farklı noktalarındaki elektron saçılımındaki farklılıktan kaynaklanmaktadır ve bu tür bir mikroskopinin sonucunun kendisi, gözlemlenen nesnenin yüzeyinin yapısı şeklinde ortaya çıkmaktadır. Kontrast, metal parçacıkların nesnenin yüzeyine püskürtülmesiyle artırılabilir. Bu tip mikroskopların elde edilen çözünürlüğü yaklaşık 100 Å'dur.
Botanik laboratuvar dersi No. 1
Konu: “Mikroskopun yapısı. Geçici preparatların hazırlanması. Bir bitki hücresinin yapısı. Plazmoliz ve deplazmoliz."
Amaç: 1. Mikroskobun yapısını (markalar - MBR, MBI, Biolam), parçalarının amacını incelemek. Mikroskopla çalışmanın kurallarını öğrenin.
- 2.Geçici preparat hazırlama tekniğini öğrenin.
- 3. Bir bitki hücresinin yapısal ana bileşenlerini inceleyin: membran, sitoplazma, çekirdek, plastidler.
- 4. Plazmoliz ve deplazmoliz fenomeni hakkında bilgi edinin.
- 5. Farklı dokulardaki hücreleri birbiriyle karşılaştırmayı, aynı ve farklı özelliklerini bulmayı öğrenin.
Ekipman: mikroskop, mikroskop seti, sodyum klorür veya sukroz çözeltisi, potasyum iyodür içinde iyot çözeltisi, filtre kağıdı şeritleri, gliserin, metilen mavisi, karpuz dilimleri, domates, antosiyaninli soğan. mikroskop hazırlama hücresi
- 1. MBR-1 veya Biolam biyolojik mikroskobunun tasarımına alışın. Ana parçaların amacını yazın.
- 2. MBS - 1 stereoskopik mikroskopların tasarımına alışın.
- 3. Mikroskopla çalışmanın kurallarını yazın.
- 4.Geçici hazırlık yapma tekniğini öğrenin.
- 5. Sulu soğan pullarının epidermisini hazırlayın ve açıkça görülebilen çekirdeklere sahip tek hücre katmanından oluşan epidermisin bir bölümünü düşük büyütmede inceleyin.
- 6. Hücrenin yapısını yüksek büyütmede, önce bir damla su içinde, ardından potasyum iyodür içindeki iyot çözeltisinde inceleyin.
- 7. Sodyum klorür çözeltisi ile işlemden geçirerek soğan pulu hücrelerinde plazmoliz indükleyin. Daha sonra deplasmoliz durumuna aktarın. Eskiz.
Genel açıklamalar
Biyolojik mikroskop, bir bitki organizmasının çeşitli hücrelerini ve dokularını inceleyebileceğiniz bir cihazdır. Bu cihazın tasarımı oldukça basittir ancak mikroskobun beceriksiz kullanımı zarar görmesine neden olur. Bu nedenle mikroskobun yapısını ve onunla çalışmanın temel kurallarını anlamak gerekir. Herhangi bir markanın mikroskobunda aşağıdaki parçalar ayırt edilir: optik, aydınlatma ve mekanik. Optik kısım şunları içerir: mercekler ve göz mercekleri.
Mercekler bir nesnenin görüntüsünü büyütmeye yarar ve bir mercek sisteminden oluşur. Mercek büyütme derecesi doğrudan mercek sayısına bağlıdır. Yüksek büyütmeli bir mercekte 8 - 10 mercek bulunur. Preparata bakan ilk merceğe ön mercek denir. MBR - 1 mikroskobu üç mercekle donatılmıştır. Mercek büyütme oranı, üzerinde sayılarla gösterilir: 8x, 40x, 90x. Lensin çalışma durumu ayırt edilir, yani kapak camından ön lense olan mesafe. 8x lensle çalışma mesafesi 13,8 mm, 40x lensle - 0,6 mm, 90x lensle - 0,12 mm'dir. Ön merceğe herhangi bir şekilde zarar vermemek için yüksek büyütmeli mercekleri çok dikkatli ve dikkatli bir şekilde kullanmak gerekir. Tüp içindeki bir mercek kullanılarak nesnenin büyütülmüş, gerçek ancak ters bir görüntüsü elde edilir ve yapısının detayları ortaya çıkarılır. Mercek, mercekten gelen görüntüyü büyütmeye yarar ve metal bir silindir içine monte edilmiş 2 - 3 mercekten oluşur. Merceğin büyütülmesi üzerinde 7x, 10x, 15x sayılarıyla gösterilir.
Toplam büyütmeyi belirlemek için objektif büyütmeyi göz merceği büyütmesiyle çarpın.
Aydınlatma cihazı bir aynadan, iris diyaframlı bir yoğunlaştırıcıdan oluşur ve bir nesneyi ışık huzmesiyle aydınlatmak için tasarlanmıştır.
Ayna, aynadan düşen ışık ışınlarını toplayıp bir nesneye yönlendirmeye yarar. İris diyaframı ayna ile yoğunlaştırıcı arasında bulunur ve ince metal plakalardan oluşur. Diyafram, ayna tarafından yoğunlaştırıcıdan nesneye yönlendirilen ışık akısının çapını düzenlemeye yarar.
Mikroskobun mekanik sistemi, mikro ve makro vidalar için bir stand, bir tüp tutucusu, bir tabanca ve bir tabladan oluşur. Mikrometre vidası, tüp tutucuyu ve merceği mikrometre (μm) cinsinden ölçülen mesafeler boyunca hafifçe hareket ettirmeye yarar. Mikro vidanın tam dönüşü tüp tutucuyu 100 mikron, bir tur dönüşü ise 2 mikron hareket ettirir. Mikrometre mekanizmasının hasar görmesini önlemek için mikrometre vidasının en fazla yarım tur yana çevrilmesine izin verilir.
Tüp tutucuyu önemli ölçüde hareket ettirmek için bir makro vida kullanılır. Genellikle bir nesneye düşük büyütmede odaklanırken kullanılır. Göz mercekleri tüp silindirine yukarıdan yerleştirilir. Tabanca, yuvalarına vidalanan lensleri hızla değiştirmek için tasarlanmıştır. Merceğin ortalanmış konumu, tabancanın içinde bulunan bir mandalla sağlanır.
Nesne masası, üzerine iki kilit kullanılarak sabitlenen ilacı yerleştirmek için tasarlanmıştır.
Mikroskopla çalışma kuralları
- 1. Mikroskobun optik kısmını yumuşak bir bezle silin.
- 2. Mikroskobu masanın kenarına, mercek deneycinin sol gözünün karşısında olacak şekilde yerleştirin ve çalışma sırasında mikroskobu hareket ettirmeyin. Defter ve iş için gerekli tüm eşyalar mikroskobun sağına yerleştirilir.
- 3. Deliği tamamen açın. Kondenser yarı alçaltılmış bir konuma yerleştirilir.
- 4. Bir ayna kullanarak, nesne masasının deliğine bakarak güneş ışınını ayarlayın. Bunu yapmak için sahne açıklığının altında bulunan yoğunlaştırıcı merceğin parlak bir şekilde aydınlatılması gerekir.
- 5. Mikroskobu düşük büyütmede (8x) çalışma konumuna getirin - merceği tabladan 1 cm mesafeye yerleştirin ve mercekten bakarak görüş alanının aydınlatmasını kontrol edin. Parlak bir şekilde aydınlatılmalıdır.
- 6. İncelenen nesne sahneye yerleştirilir ve mikroskop tüpü net bir görüntü ortaya çıkana kadar yavaşça kaldırılır. İlacın tamamını inceleyin.
- 7. Bir nesnenin herhangi bir bölümünü yüksek büyütmede incelemek için öncelikle bu alanı küçük bir merceğin görüş alanının merkezine yerleştirin. Bundan sonra, 40x lens çalışma pozisyonunu alacak şekilde tabancayı çevirin (lensi kaldırmayın!). Mikroskop kullanılarak bir nesnenin net bir görüntüsü elde edilir.
- 8. İşi bitirdikten sonra tabancayı yüksek büyütmeden düşük büyütmeye aktarın. Nesne çalışma masasından çıkarılır ve mikroskop çalışmaz duruma getirilir.
Mikroslayt hazırlama yöntemi
- 1. Bir cam slayta bir damla sıvı (su, alkol, gliserin) uygulayın.
- 2. Nesnenin bir kısmını almak için bir kesme iğnesi kullanın ve onu bir damla sıvıya yerleştirin. Bazen incelenen organın bir bölümü ustura kullanılarak yapılır. Daha sonra en ince kısmı seçtikten sonra onu bir damla sıvı içindeki cam slayt üzerine yerleştirin.
- 3. Nesneyi altına hava girmeyecek şekilde bir camla örtün. Bunu yapmak için, kapak camını iki parmağınızla kenarlarından tutun, alt kenarını sıvı damlasının kenarına çekin ve bir diseksiyon iğnesi ile tutarak düzgün bir şekilde indirin.
- 4. Numune sahneye yerleştirilir ve incelenir.
Laboratuvar dersinin ilerlemesi
Bir neşter kullanarak soğanın etli pullarından küçük bir parça (yaklaşık 1 cm2) kesin. Şeffaf filmi (epidermis) iç (içbükey) taraftan cımbızla çıkarın. Hazırlanan damlayı yerleştirin ve bir lamel uygulayın.
Düşük büyütmeyle en çok aydınlatılan yeri bulun (en az hasarlı, kıvrım veya kabarcık olmayan). Yüksek büyütmeye geçin. Bir hücreyi inceleyin ve çizin. Membranı gözeneklerle, sitoplazmanın duvar katmanını, çekirdeği nükleollerle, vakuolü hücre özüyle işaretleyin. Daha sonra kapak camının bir tarafına bir sodyum klorür çözeltisi (plazmolitik) damlatılır. Diğer taraftan, müstahzarı hareket ettirmeden, filtre kağıdı parçalarıyla suyu emmeye başlarlar, bu arada sizin mikroskoptan bakıp hücrelerde olup bitenleri izlemeniz gerekir. Hücre özsuyundan suyun salınması nedeniyle protoplastın hücre zarından kademeli olarak ayrıldığı tespit edilir. Hücre içindeki protoplastın zardan tamamen ayrıldığı ve hücrenin tamamen plazmolizine uğradığı bir an gelir. Daha sonra plazmolitik su ile değiştirin. Bunu yapmak için, slaytlı kapak camının kenarına dikkatlice bir damla su koyun ve ilacı plazmolitikten yavaşça yıkayın. Hücre özsuyunun yavaş yavaş vakuolün tüm hacmini doldurduğu, sitoplazmanın hücre zarına uygulandığı, yani. deplazmoliz meydana gelir.
Hücrenin tüm kısımlarını belirlemek için hücreyi plazmollenmiş ve deplazmole edilmiş hallerde çizmek gerekir: çekirdek, membran, sitoplazma.
Tabloları kullanarak bir bitki hücresinin mikroskobik yapısının bir diyagramını çizin ve tüm bileşenleri tanımlayın.
Soğan kabuğu
Sitoplazma çekirdek kabuğu
Soğan kabuğu. Hücre organelleri.
Sitoplazma, karmaşık ve çeşitli sentez, solunum ve büyüme süreçlerinin meydana geldiği hücrenin önemli bir bileşenidir.
Çekirdek hücrenin en önemli organellerinden biridir.
Kabuk, bir şeyi kaplayan cilt geçirmez bir yüzey tabakasıdır.
Sodyum klor çözeltisi eklenerek plazmoliz
Plazmoliz, vakuolden su kaybı sonucu sitoplazmanın hücre zarından ayrılmasıdır.
Deplazmoliz
Deplazmoliz, protoplastın ters durumuna döndüğü bir olgudur.
Sükroz ilavesi üzerine plazmoliz
Sükroz ilavesi üzerine deplazmoliz
Sonuç: Bugün biyolojik mikroskobun yapısıyla tanıştık ve ayrıca geçici preparat hazırlama tekniğini de öğrendik. Soğan kabuğu örneğini kullanarak bir bitki hücresinin ana yapısal bileşenlerini inceledik: zar, sitoplazma, çekirdek. Ve plazmoliz ve deplazmoliz olgusuyla tanıştık.
Kendini kontrol etmeye yönelik sorular
- 1. Optik mikroskopla hücrenin hangi kısımları görülebilir?
- 2. Bir bitki hücresinin mikroskobik yapısı.
- 3. Çekirdeğin mikroskobik yapısını hangi organeller oluşturur?
- 4. Sitoplazmik zarın yapısı nedir?
- 5. Bitki hücresi ile hayvan hücresi arasındaki farklar?
- 6. Hücre zarının geçirgenliği nasıl kanıtlanır?
- 7. Bir bitki hücresi için plazmoliz ve deplazmolizin önemi?
- 8. Çekirdek ile sitoplazma arasındaki bağlantı nasıl sağlanır?
- 9. Lise genel biyoloji dersinde “Hücre” konusunun çalışıldığı yer.
Edebiyat
- 1. A.E. Vasiliev ve diğerleri Botanik (bitkilerin anatomisi ve morfolojisi), “Aydınlanma”, M, 1978, s. 5-9, s. 20-35.
- 2. Kiseleva N.S. Bitkilerin anatomisi ve morfolojisi. M. "Yüksek Okul", 1980, s. 3-21
- 3. Kiseleva N.S., Shelukhin N.V. Bitki anatomisi atlası. . "Yüksek Okul", 1976
- 4. Khrzhanovsky V.G. ve diğerleri Bitkilerin anatomisi ve morfolojisi üzerine atlas. "Yüksek Okul", M., 1979, s. 19-21
- 5. Voronin N.S. Bitki anatomisi ve morfolojisinde laboratuvar egzersizleri kılavuzu. M., 1981, s.27-30
- 6. Tutayuk V.Kh. Bitkilerin anatomisi ve morfolojisi. M. "Yüksek Okul", 1980, s. 3-21
- 7. D.T. BİTKİLERİN ANATOMİSİ VE MORFOLOJİSİ ÜZERİNE Konysbaeva UYGULAMASI
Mikroskopun fonksiyonel parçaları
Mikroskop üç ana fonksiyonel parçadan oluşur:
1. Aydınlatma kısmı
Bir nesneyi, mikroskobun sonraki parçalarının işlevlerini son derece hassas bir şekilde yerine getirecek şekilde aydınlatmanıza olanak tanıyan bir ışık akışı oluşturmak üzere tasarlanmıştır. İletilen ışık mikroskobunun aydınlatma kısmı, direkt mikroskoplarda merceğin altında nesnenin arkasında, yukarıdaki nesnenin önünde bulunur. lens V ters çevrilmiş. Aydınlatma kısmı bir ışık kaynağı (lamba ve elektrik güç kaynağı) ve bir optik-mekanik sistem (kollektör, kondansatör, alan ve diyafram ayarlanabilir/iris diyaframları) içerir.
2. Parçanın çoğaltılması
Bir nesneyi, araştırma için gerekli görüntü kalitesi ve büyütmeyle görüntü düzleminde yeniden üretmek (yani nesneyi uygun optiklerle mümkün olduğunca doğru ve tüm ayrıntılarıyla yeniden üretecek bir görüntü oluşturmak) için tasarlanmıştır. mikroskopçözünürlük, büyütme, kontrast ve renksel geriverim). Çoğaltma kısmı büyütmenin ilk aşamasını sağlar ve nesnenin mikroskop görüntü düzlemine göre arkasında bulunur.
Çoğaltma kısmı şunları içerir: lens ve bir ara optik sistem.
En yeni nesil modern mikroskoplar optik sistemlere dayanmaktadır. lensler, sonsuza düzeltildi. Bu ayrıca, paralel ışık huzmelerinin çıkmasını sağlayan tüp sistemlerinin kullanımını gerektirir. lens, görüntü düzleminde "toplanmış" mikroskop.
3. Görselleştirme kısmı
Gözün retinasındaki bir nesnenin, fotoğraf filminin veya plakasının, bir televizyon veya bilgisayar monitörü ekranında ek büyütmeyle (büyütmenin ikinci aşaması) gerçek görüntüsünü elde etmek için tasarlanmıştır.
Görselleştirme kısmı merceğin görüntü düzlemi ile gözlemcinin gözleri arasında bulunur ( kamera, kamera). Görüntüleme kısmı, bir gözlem sistemine sahip monoküler, binoküler veya trinoküler bir görsel bağlantı içerir ( göz mercekleri, büyüteç gibi çalışır).
Ayrıca bu bölüm ek büyütme sistemlerini (büyütme toptancısı/değiştirme sistemleri); iki veya daha fazla gözlemci için tartışma ekleri de dahil olmak üzere projeksiyon ekleri; çizim aparatı; karşılık gelen adaptör (eşleştirme) elemanlarına sahip görüntü analizi ve dokümantasyon sistemleri.
Yapısal ve teknolojik parçalar
Modern mikroskop aşağıdaki yapısal ve teknolojik parçalardan oluşur:
optik;
mekanik;
elektrik.
Mikroskobun mekanik kısmı
Mikroskobun ana yapısal ve mekanik bloğu tripod. Tripod aşağıdaki ana blokları içerir: temel Ve tüp tutucu.
Temel tümünün üzerinde olduğu bir bloktur mikroskop. Basit mikroskoplarda aydınlatma aynaları veya tavan aydınlatıcıları tabana monte edilir. Daha karmaşık modellerde aydınlatma sistemi, güç kaynağı olmadan veya güç kaynağı olmadan tabana yerleştirilmiştir.
Mikroskop taban çeşitleri
aydınlatma aynalı taban;
“kritik” veya basitleştirilmiş aydınlatma olarak adlandırılan;
Keller'ın aydınlatması.
birimi değiştir lensler aşağıdaki tasarım seçeneklerine sahip - taret cihazı, vidalama için dişli cihaz lens, dişsiz sabitleme için “kızak” lenslerözel kılavuzların kullanılması;
keskinlik için mikroskobun kaba ve ince ayarlanması için odaklama mekanizması - lenslerin veya sahnelerin hareketine odaklanma mekanizması;
değiştirilebilir nesne tabloları için bağlantı noktası;
yoğunlaştırıcının hareketini odaklamak ve merkezlemek için montaj ünitesi;
Değiştirilebilir eklentiler için bağlantı noktası (görsel, fotoğraf, televizyon, çeşitli verici cihazlar).
Mikroskoplar, bileşenleri monte etmek için standlar kullanabilir (örneğin, stereo mikroskoplarda bir odaklama mekanizması veya bazı ters mikroskop modellerinde aydınlatıcı montajı).
Mikroskobun tamamen mekanik bileşeni sahne bir gözlem nesnesini belirli bir konuma sabitlemek veya sabitlemek için tasarlanmıştır. Tablolar sabit, koordineli ve döner (merkezli ve merkezsiz) olabilir.
Çıplak gözle görülmeyen mikrobiyal hücrelerin incelenmesi ancak mikroskop yardımıyla mümkündür. Bu cihazlar, incelenen nesnelerin yüzlerce kez (ışık mikroskopları), on ve yüzbinlerce kez (elektron mikroskopları) büyütülmüş görüntülerinin elde edilmesini mümkün kılar.
Biyolojik mikroskop, ışık mikroskobu olarak adlandırılır çünkü bir nesneyi, iletilen ışıkta, aydınlık ve karanlık bir görüş alanında inceleme yeteneği sağlar.
Modern ışık mikroskoplarının ana unsurları mekanik ve optik parçalardır (Şekil 1).
Mekanik parça; tripod, tüp, döner ataşman, mikromekanizma kutusu, nesne tablası, makrometrik ve mikrometrik vidalardan oluşur.
Tripod iki parçadan oluşur: taban ve boru tutucusu (sütun). Temel Dikdörtgen mikroskobun alt kısmında, mikroskobun çalışma masasının yüzeyinde sabit durmasını sağlayan dört destek platformu bulunur. Tüp tutucu tabana bağlanır ve makro ve mikrometre vidaları kullanılarak dikey düzlemde hareket ettirilebilir. Vidalar saat yönünde döndürüldüğünde tüp tutucu alçalır, saat yönünün tersine döndürüldüğünde ilaçtan yükselir. Tüp tutucunun üst kısmında güçlendirilmiştir KAFA monoküler (veya binoküler) bağlantı için bir soket ve döner bir bağlantı için bir kılavuz ile. Kafa takılıdır vida.
Tüp - Bu, ana optik parçalar (mercek ve mercek) arasında belirli bir mesafeyi korumanıza izin veren bir mikroskop tüpüdür. Üstteki tüpün içine bir göz merceği yerleştirilir. Modern mikroskop modelleri eğimli bir tüpe sahiptir.
Taret nozulu içine 3 vidalanan birkaç yuvaya sahip içbükey bir disktir – 4 lens. Döner aparatı döndürerek herhangi bir lensi tüpteki deliğin altındaki çalışma konumuna hızlı bir şekilde takabilirsiniz.
Pirinç. 1. Mikroskop yapısı:
1 – taban; 2 – tüp tutucusu; 3 – tüp; 4 – göz merceği; 5 – döner ataşman; 6 – mercek; 7 – nesne tablosu; 8 – ilaca basan terminaller; 9 – yoğunlaştırıcı; 10 – kondansatör braketi; 11 – kondenserin hareket ettirilmesi için tutamak; 12 – katlanır mercek; 13 – ayna; 14 – makro vida; 15 – mikro vida; 16 – mikrometrik odaklama mekanizmalı kutu; 17 - boruyu ve döner nozulu takmak için kafa; 18 – kafayı sabitlemek için vida
Mikromekanizma kutusu bir tarafta kondansatör braketi için bir kılavuz, diğer tarafta ise tüp tutucu için bir kılavuz taşır. Kutunun içinde dişli çark sistemi olan mikroskop odaklama mekanizması bulunmaktadır.
Konu tablosuÜzerine bir ilaç veya başka bir araştırma nesnesi yerleştirmeye yarar. Masa kare veya yuvarlak, hareketli veya sabit olabilir. Hareketli masa, ilacı farklı görüş alanlarında görmenizi sağlayan iki yan vidayı kullanarak yatay bir düzlemde hareket eder. Bir nesneyi farklı görüş alanlarında incelemek için sabit bir masa üzerinde numune elle hareket ettirilir. Sahnenin ortasında aydınlatıcıdan yönlendirilen ışık ışınlarının aşağıdan aydınlatılması için bir delik bulunmaktadır. Masanın iki yayı var terminaller, ilacı sabitlemek için tasarlanmıştır.
Bazı mikroskop sistemleri, bir ilacın yüzeyini incelerken veya hücreleri sayarken gerekli olan bir ilaç sürücüsü ile donatılmıştır. İlaç sürücüsü, ilacın karşılıklı olarak dik iki yönde hareket etmesine izin verir. İlaç dağıtıcısı, incelenen nesnenin herhangi bir noktasına koordinatlar atayabileceğiniz bir cetveller sistemine - verniyelere sahiptir.
Makrometrik vida(makro vida), söz konusu nesnenin görüntüsünün yaklaşık ön kurulumuna hizmet eder. Makro vida saat yönünde döndürüldüğünde mikroskop tüpü alçalır, saat yönünün tersine döndürüldüğünde ise yükselir.
Mikrometre vidası(mikro vida) bir nesnenin görüntüsünü doğru bir şekilde konumlandırmak için kullanılır. Mikrometre vidası mikroskobun en kolay hasar gören parçalarından biridir, bu nedenle dikkatli kullanılmalıdır; tüpün kendiliğinden alçalmasını önlemek için görüntüyü kabaca ayarlamak için döndürmeyin. Mikro vida tamamen döndürüldüğünde tüp 0,1 mm hareket eder.
Mikroskobun optik kısmı ana optik parçalardan (lens ve mercek) ve yardımcı aydınlatma sisteminden (ayna ve yoğunlaştırıcı) oluşur.
Lensler(lat. nesne- nesne) mikroskobun en önemli, değerli ve kırılgan parçasıdır. Bunlar, üzerinde büyütme derecesinin ve sayısal açıklığın belirtildiği metal bir çerçeve içine alınmış bir mercek sistemidir. Düz tarafı preparasyona bakan dış merceğe ön mercek denir. Artışı sağlayan odur. Geri kalan merceklere düzeltme mercekleri denir ve incelenen nesneyi incelerken ortaya çıkan optik görüntüdeki eksiklikleri gidermeye yarar.
Lensler kuru ve suya batırılabilir veya suya batırılabilir. KuruÖn mercek ile görüntülenen nesne arasında hava bulunan merceğe mercek denir. Kuru lensler genellikle uzun bir odak uzaklığına ve 8x veya 40x büyütmeye sahiptir. Daldırma(dalgıç), ön mercek ile numune arasında özel bir sıvı ortama sahip olan bir mercektir. Camın (1,52) ve havanın (1,0) kırılma indisleri arasındaki fark nedeniyle, ışık ışınlarının bir kısmı kırılır ve gözlemcinin gözüne girmez. Sonuç olarak görüntü net değildir ve daha küçük yapılar görünmez kalır. Preparat ile merceğin ön merceği arasındaki boşluğun kırılma indisi camın kırılma indisine yakın olan bir madde ile doldurulmasıyla ışık akısının saçılması önlenebilir. Bu maddeler arasında gliserin (1,47), sedir (1,51), hintyağı (1,49), keten tohumu (1,49), karanfil yağı (1,53), anason yağı (1,55) ve diğer maddeler bulunmaktadır. Daldırma lensleri çerçeve üzerinde işaretlenmiştir: BEN (daldırma) – daldırma, NBEN (homojen daldırma) – homojen daldırma, HA (yağdaldırma) veya Mİ- Yağa daldırma. Şu anda sedir yağının optik özelliklerine uyan sentetik ürünler daha çok daldırma sıvıları olarak kullanılmaktadır.
Lensler büyütmeleriyle ayırt edilirler. Lenslerin büyütme değeri çerçevelerinin üzerinde belirtilmektedir (8x, 40x, 60x, 90x). Ayrıca her lens belirli bir çalışma mesafesiyle karakterize edilir. Daldırma mercekler için bu mesafe 0,12 mm'dir; 8x ve 40x büyütmeli kuru mercekler için sırasıyla 13,8 ve 0,6 mm'dir.
mercek(lat. oküleris- oftalmik) metal bir çerçeve içine alınmış iki mercekten oluşur - oftalmik (üst) ve alan (alt). Mercek, merceğin ürettiği görüntüyü büyütmeye yarar. Göz merceğinin büyütülmesi çerçevesinde belirtilmiştir. 4x'ten 15x'e kadar çalışan büyütme özelliğine sahip göz mercekleri vardır.
Mikroskopla uzun süre çalışırken binoküler aparat kullanmalısınız. Nozül gövdeleri gözlemcinin gözleri arasındaki mesafeye bağlı olarak 55-75 mm aralığında hareket edebilir. Dürbün ataşmanlarının genellikle kendi büyütme (yaklaşık 1,5x) ve düzeltme lensleri vardır.
Kondenser(lat. yoğunlaşma– kompakt, kalınlaştırılmış) iki veya üç kısa odaklı mercekten oluşur. Aynadan gelen ışınları toplayarak cisme yönlendirir. Sahnenin altında bulunan bir tutamak kullanılarak, kondansatör dikey bir düzlemde hareket ettirilebilir, bu da kondansatör kaldırıldığında görüş alanının aydınlatmasında bir artışa ve kondansatör indirildiğinde görüş alanında bir azalmaya yol açar. Işık yoğunluğunu ayarlamak için yoğunlaştırıcıda çelik hilal şeklindeki plakalardan oluşan bir iris (yaprak) diyafram bulunur. Diyaframın tamamen açık olduğu durumlarda renkli preparatların dikkate alınması önerilir; diyafram açıklığı azaldığında ise renksiz olanların kullanılması önerilir. Kondenserin altında bulunur açılır mercek düşük büyütmeli merceklerle çalışırken kullanılan bir çerçevede, örneğin 8x veya 9x.
Ayna iki yansıtıcı yüzeye sahiptir - düz ve içbükey. Tripodun tabanına menteşelidir ve kolayca döndürülebilir. Yapay aydınlatmada aynanın içbükey tarafının, doğal aydınlatmada ise düz tarafının kullanılması tavsiye edilir.
Aydınlatıcı yapay ışık kaynağı görevi görür. Bir tripod üzerine monte edilmiş düşük voltajlı bir akkor lamba ve bir düşürücü transformatörden oluşur. Transformatör gövdesinde, lambanın yoğunluğunu düzenleyen bir reostat kolu ve aydınlatıcıyı açmak için bir geçiş anahtarı bulunmaktadır.
Birçok modern mikroskopta aydınlatıcı tabana yerleştirilmiştir.
