) Sufixul sunt caracterizate -un.. Primele patru hidrocarburi sunt nume stabilite istoric; Începând cu a cincea, numele hidrocarburilor se bazează pe numele grecesc al numărului corespunzător de atomi de carbon. Hidrocarburi în care toți atomii de carbon sunt localizați într-un lanț sunt numiți normali. Hidrocarburile cu un lanț normal de atomi de carbon au următoarele nume:
Metan - SH4 Ethan-CH3-CH3 Propan - CH3-CH2-CH3 Bhutan - CH3 - (CH2) 2-CH3 Pentan - CH3 - (CH2) 3 -CH 3 Hexan - CH 3 - (CH2) 4-CH3 heptan - CH3 - (CH2) 5 -CH 3 octan - CH3 - (CH2) 6-CH3 NONANE - CH3 - (CH2) 7 -CH 3 decan - CH3 - (CH2) 8-CH3Numele de hidrocarburi cu lanțuri ramificate sunt construite după cum urmează.
1 . Ca bază a titlului acestui compus, se ia numele hidrocarburilor, corespunzător numărului de atomi de carbon din lanțul principal:
- principalul lanț de atomi de carbon este considerat cel mai lung;
- dacă două sau mai multe lanțuri la fel de lungi pot fi distinse în hidrocarbură, atunci cea principală alege cea a acestora, care are cel mai mare număr de ramuri.
2
. După stabilirea lanțului principal, este necesar să se numească atomii de carbon. Numerotarea începe de la capătul lanțului la care se apropie mai aproape oricare dintre alchil. Dacă diferite alchil sunt pe o distanță egală față de ambele capete ale lanțului, atunci numerotarea pornește de la capăt la care radicalul cu un număr mai mic de atomi de carbon (metil, etil, propil etc.).
2,2,4-trimetilpent. un.
Gresit! Radicalii sunt numiți ordine alfabetică! 2.3 - Dacă sunt prezente două sau mai multe lanțuri de natură diferite, ele sunt citate în ordine alfabetică. (http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_36.htm) Dacă aceiași radicali care definesc începutul numerelor sunt egale cu distanța de la ambele capete ale lanțului, dar pe de o parte acolo sunt mai mult decât în \u200b\u200bcazul celuilalt, apoi numerotarea începe de la sfârșitul în care numărul de ramificare este mai mare.
Apelând conexiunea, lista mai întâi substituenții din ordine alfabetică (cifre nu sunt luate în considerare) și înainte de numele radical, au pus o cifră corespunzătoare numărului de atomi de carbon din lanțul principal, în care se află acest radical. După aceea, ei numesc o hidrocarbură care corespund lanțului principal de atomi de carbon, separarea cuvântului de cifrele cimentului.
Dacă hidrocarbona conține mai mulți radicali identici, atunci numărul este indicat de cifrele grecești (di, trei, tetra etc.) și se pune înainte de numele acestor radicali, iar poziția lor indică, ca de obicei, numerele și numerele sunt separate prin virgule, având în ordine creșterea și punerea în fața numelui acestor radicali, separarea lor de el o cratimă. Pentru cele mai simple hidrocarburi ale Anostroy, numele lor nesistematice sunt păstrate ( izobutan, izopentan, neupedent, izotensen).
Radicalii sunt numiți înlocuind sufixul -un. În titlul de hidrocarburi -
CH3-CH3-CH3-CH3-CH3-CH2-CH2-butil CH3-CH2-CH2 -CH2 - pentil CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -Nume amyl. Pentru un radical de la 5 h11 acum nu se aplică.
La construirea denumirii radicalilor complexi, numerotarea atomilor lor începe de la un atom de carbon cu valență liberă.
Radicalii bivalenți sunt chemați prin adăugarea la titlul de sufix de hidrocarburi -Ilen. (cu excepția metilenului).
Vezi si
Fundația Wikimedia. 2010.
Urmăriți ce este "Nomenclatorul sistematic al Alkanov" în alte dicționare:
Primul omolog al benzenului metilbenzen sau toluen, C7H8 nu are izomeri ai situației, precum și toate derivatele unice. Cel de-al doilea gomolog C8H10 poate exista în patru forme: etilbenzen C6H5 C2H5 și trei dimetilbenzen sau xilen, ... ... wikipedia
În conformitate cu regulile de salvare, la construirea alchenelor, cel mai lung lanț de carbon conținând o legătură dublă primește numele alcanului corespunzător în care se înlocuiesc enfixele en. Ben 1 (Boutylene 1) Acest lanț este numerotat ... ... Wikipedia
Uniunea Internațională de Chimie Teoretică și Aplicată (IUPAC) (IUPAC) a recomandat utilizarea nomenclaturii, numită Nomenclatorul evreului. Nomenclatura de la Geneva a fost anterior răspândită. Regulile evreului publicat în ... ... Wikipedia
Acest articol privind compușii chimici. Pentru o companie din aluminiu canadiană, vezi Rio Tinto Alcan ... Wikipedia
O caracteristică distinctivă a alcoolilor Gruparea hidroxil cu atom de carbon saturat în figură este izolată roșie (oxigen) și gri (hidrogen). Alcooli (de la lat ... wikipedia
Acest articol privind compușii chimici. Articol despre compania canadiană din aluminiu Alcan, consultați hidrocarburile aciclice ale unei structuri liniare sau ramificate, conținând doar legături simple și formarea unei serii omoloage cu formula generală CNH2N + 2. ... ... Wikipedia
Acest articol privind compușii chimici. Articol despre compania canadiană din aluminiu Alcan, consultați hidrocarburile aciclice ale unei structuri liniare sau ramificate, conținând doar legături simple și formarea unei serii omoloage cu formula generală CNH2N + 2. ... ... Wikipedia
Acest articol privind compușii chimici. Articol despre compania canadiană din aluminiu Alcan, consultați hidrocarburile aciclice ale unei structuri liniare sau ramificate, conținând doar legături simple și formarea unei serii omoloage cu formula generală CNH2N + 2. ... ... Wikipedia
Acest articol privind compușii chimici. Articol despre compania canadiană din aluminiu Alcan, consultați hidrocarburile aciclice ale unei structuri liniare sau ramificate, conținând doar legături simple și formarea unei serii omoloage cu formula generală CNH2N + 2. ... ... Wikipedia
Hidrocarburile în a căror molecule sunt asociate cu legături unice și care corespund cu formula generală C n H2N +2.
În moleculele de alcane, toți atomii de carbon se află într-o stare de SP 3-hibridizare. Aceasta înseamnă că toate cele patru orbite hibride ale atomului de carbon sunt aceleași în formă, energie și sunt îndreptate în unghiurile piramidei triunghiulare echilaterale - Tetrahedron. Colțurile dintre orbital sunt egale cu 109 ° 28 ".
În jurul legăturilor cu un singur carbon de carbon, este posibilă o rotație aproape liberă, iar moleculele de alcan pot obține cea mai diversă formă cu unghiuri cu atomii de carbon aproape de tetraedru (109 ° 28 '), de exemplu, într-o moleculă N.- Gata gata.
Este deosebit de merită să reamintim legăturile în moleculele alcanane. Toate conexiunile din moleculele de hidrocarburi crescute sunt single. Suprapunerea are loc de-a lungul axei,
Conectarea atomilor nuclei, adică este legătura de Σ. Combinează carbonul carbonului sunt nepolari și slab polarizibile. Lungimea C-Datorită alcanilor este de 0,154 nm (1,54 10 - 10 m). Comunicarea S-H este oarecum mai scurtă. Densitatea electronică este ușor deplasată către un atom de carbon mai electronegativ, adică, conexiunea C-H este un slab.
Absența în moleculele de hidrocarburi limită ale legăturilor polare conduce la faptul că acestea sunt slab dizolvate în apă, ele nu interacționează cu particulele încărcate (ioni). Cea mai caracteristică a alcanilor sunt reacții care curg cu participarea radicalilor liberi.
Un rând omologic de metan
Omologii - substanțe similare cu structura și proprietățile și diferite în una sau mai multe grupe de CH2.
Izomeria și nomenclatura
Pentru alcani, așa-numita izomeria structurală este caracteristică. Izomerii structurali diferă una de cealaltă prin structura scheletului de carbon. Cel mai simplu alkan pentru care izomerii structurali sunt caracterizați este Bhutan. 
Elementele de bază ale nomenclaturii
1. Selectarea lanțului principal. Formarea numelui hidrocarburilor începe cu definiția lanțului principal - cel mai lung lanț de atomi de carbon din moleculă, care este ca baza sa.
2. Atomii de numerotare ai lanțului principal. Atomii lanțului principal sunt numerele atribuite. Numerotarea atomilor principali de lanț începe cu capătul la care substituentul este mai aproape (structura A, B). Dacă substituenții sunt egali cu îndepărtarea de la capătul lanțului, numerotarea începe la capăt, în care acestea sunt mai mari (structura B). Dacă substituenții diferiți sunt la o distanță egală față de capetele lanțului, numerotarea începe cu capătul la care este mai vechi (structura D). Vechimea substituenților de hidrocarburi este determinată de ordinea în alfabetul literei cu care începe numele lor: metil (-SN3), apoi etil (-CH2 -CH3), propil (-CH2-CH2-CH 3) etc.
Rețineți că numele substituentului este format prin înlocuirea sufixului -an pe sufix - il. În titlul alcanului corespunzător.
3. Nume Formarea. La începutul numelui indică numerele - numere de atomi de carbon la care sunt localizați substituenții. Dacă există mai mulți substituenți cu un atom dat, numărul corespunzător din titlu se repetă de două ori prin virgulă (2.2-). După numărul prin cratimă indică numărul de substituenți ( di. - Două, trei - Trei, tetra - patru, penta - cinci) și numele deputatului (metil, etil, propil). Apoi fără spații și cratime - numele lanțului principal. Lanțul principal se numește hidrocarbon - un membru al seriei omoloage de metan ( metan CH 4, etan. De la 2 ore 6, propan C3H8, cu 4 H 10, pentan. De la 5 H12, hexane. De la 6 ore 14, heptan. C 7 H 16, octan C 8H 18, nonan. De la 9 H 20, decan De la 10 H 22).
Proprietățile fizice ale Alkanov
Primii patru reprezentanți ai seriei omoloage de metan - gaze. Cel mai simplu dintre ei - metan - gaze fără culoare, gust și miros (mirosul de "gaz", senzația că este necesar să se apeleze la 04, este determinată de mirosul compușilor care conțin sulf, care conțin sulf, adăugați în mod specific la metanul utilizat în metanul utilizat Dispozitive de gaze naturale și industriale pentru a se asigura că persoanele aflate lângă ele, ar fi putut defini o scurgere prin miros).
Hidrocarburi ale compoziției de la 4 H20 la C15H32 - lichid; Hidrocarburi grele - solide. Temperaturile de fierbere și topire ale alcanilor sunt crescute treptat cu o creștere a lungimii lanțului de carbon. Toate hidrocarburile sunt slab dizolvate în apă, hidrocarburile lichide sunt solvenți organici obișnuiți.
Proprietățile chimice ale Alkanov
Reacție de reacție.
Cea mai caracteristică a alcanilor sunt reacțiile de substituție radicală liberă, în timpul căreia atomul de hidrogen este înlocuit cu un atom de halogen sau de orice grup. Prezentăm ecuațiile reacțiilor caracteristice halogenare: 
În cazul excesului de clorurare halogen poate merge mai departe, până la înlocuirea completă a tuturor atomilor de hidrogen pe clor: 
Substanțele obținute sunt utilizate pe scară largă ca solvenți și materii prime în sinteza organică.
Reacția dehidrogenare (clivaj de hidrogen).
În timpul transmiterii alcanilor peste catalizator (PT, Ni, A1203, SG2 0 3) la temperaturi ridicate (400-600 ° C), molecula de hidrogen și formarea de alchene:
Reacții însoțite de distrugerea lanțului de carbon.
Toate hidrocarburile limită sunt aprinse cu formarea de dioxid de carbon și apă. Hidrocarburile gazoase amestecate cu aer în anumite rapoarte pot exploda.
1. Arderea hidrocarburilor limită - Aceasta este o reacție exotermică radicală liberă, care este foarte importantă atunci când se utilizează alcani ca combustibil:
În general, reacția de combustie a alcanilor poate fi scrisă după cum urmează:
2. Împărțirea termică a hidrocarburilor.
Procesul trece printr-un mecanism radical liber. Temperatura crescută duce la o rupere homolitică a legăturilor de carbon-carbon și formarea radicalilor liberi.
Acești radicali interacționează între ele prin schimbul atomului de hidrogen, pentru a forma o moleculă de alcan și moleculă alchene:
Reacțiile de scindare termică subliniază procesul industrial - crăparea hidrocarburilor. Acest proces este cea mai importantă etapă a rafinării petrolului.
3. Piroliza.. Când metanul este încălzit la o temperatură de 1000 ° C, începe piroliza metanului - descompunere pe substanțe simple: 
Când este încălzit la o temperatură de 1500 ° C, acetilena este posibilă:
4. Izomerizarea. Atunci când hidrocarburile liniare sunt încălzite cu catalizator de izomerizare (clorură de aluminiu), pot avea loc substanțe cu schelet de carbon ramificat: 
5. Aromatizare. Alcani cu șase sau mai mulți atomi de carbon în lanț în prezența catalizatorului sunt ciclizate cu formarea benzenului și a derivaților săi: 
Alkans sunt în reacții care curg printr-un mecanism radical liber, deoarece toți atomii de carbon din moleculele alcanane sunt într-o stare de SP 3-hibridizare. Moleculele acestor substanțe sunt construite utilizând conexiunile C-C (carbon-carbon) covalente și conexiuni slabe C-H (carbon-hidrogen). Ele nu au secțiuni cu o densitate electronică crescută și redusă, legături cu ușurință polarizate, adică astfel de obligațiuni, densitatea electronică în care poate fi schimbată sub acțiunea factorilor externi (câmpuri electrostatice ale ionilor). În consecință, alcanii nu vor reacționa cu particulele percepute, deoarece legăturile din moleculele alcanilor nu se rupe prin mecanismul heterolitic. 
La creme, peelinguri, loțiuni, lapte, de obicei, tratează cu reverență. La urma urmei, în teorie, ar trebui să dea sănătatea și frumusețea pielii decolorate! Din păcate, nu se întâmplă întotdeauna.
Motivul este prezența surfactanților sintetici nocivi în produsele cosmetice.
În sine, prezența surfactanților în preparatele cosmetice (surfactanți) este naturală, deoarece contribuie la pătrunderea altor componente în piele.
Dar nu toți agenții tensioactivi sunt la fel de utili. Unele dintre ele reduc proprietățile pozitive ale cremei de față, deoarece sunt suprasolicitate de pielea feței și a corpului și sunt supuse distrugerii sale.
Faptul este că au un impact numai asupra epidermei (stratul de suprafață al pielii), iar celulele epiteliului și bacteriilor au fost necesare pentru a actualiza pielea, asuprirea. Acesta este modul în care apar deteriorarea microflora a pielii normale, ca rezultat, vine îmbătrânirea.
Orice femeie ar trebui să fie capabilă să-și recunoască dușmanii. Cum? Aflați cum ați citit cu atenție etichetele, deoarece printre alte componente au marcat uneori așa-numitul "dăunător".
Metil-, propil-, butil și etil-parabeni
(Metil, propil, butil și etil parabeni)Prin numărul de nocive puteți atribui stabilizatori și conservanți. aceasta butil-, propil, etil- și metil paraben.care sunt utilizate în multe produse de îngrijire zilnică.
Parabenul are o acțiune estrogenă ușoară, ceea ce înseamnă că cei care estrogen sunt contraindicați trebuie să le atribuie cu prudență. În primul rând, se referă la femeile însărcinate, deoarece excesul de estrogen poate provoca patologia funcției de reproducere a fătului în viitoarele mame.
În plus, în conformitate cu cele mai recente cercetări, există posibilitatea ca parabanii să crească riscul de a dezvolta cancer de sân.
Metil- I. propil-paraben. Provoca dermatită de contact alergică.
Propilen glicol
(Propilen glicol, PPG;Amestec de produse de prelucrare petrochimice propilen glicol Acesta este conținut în multe produse cosmetice, deoarece contribuie la pătrunderea componentelor din țesut.
Despre propilen glicol scrie foarte mult, dar încă nu există verdictul fără echivoc. Se crede că pentru cei care nu au probleme cu pielea, este în siguranță. Cu toate acestea, dacă aveți o tendință spre alergii, puteți provoca o extensie și urticarie.
Cei care au pielea uscată trebuie să fie cunoscuți că propilen glicolul în atmosfera uscată trage umezeala din stratul excitat al pielii. și polietilen glicolweg, PEG)
Dietanolamină, trietanolamină
(DEA, DEA, ceai, ceai)Substanțe spumante dietanolamină. și trietanolamină. Conține amoniac. Cu utilizare sistematică, este redat un efect toxic, cauzează iritarea ochilor, reacțiile alergice, pielea uscată și părul.
Lauril sulfat de sodiu
(Lauril sulfat de sodiu, SLS)Lauril sodiu. Adăugați la produse cosmetice, în special în șampoane, astfel încât ingredientele active să fie mai bine pătrunse în piele. Cu toate acestea, cu utilizare pe termen lung, este capabilă să se acumuleze în piele și să aibă un efect negativ, acționând pe becurile părului. Ca rezultat, apare mătreața, părul este drenat, uneori. Poate contribui la pierderea părului.
Este complet nedorit să se utilizeze șampoane și spume cu lauril de sodiu pentru copii: SLS pătrunde în ochi, în creier, în inimă, ficat și am întârziat acolo la concentrații mari.
Producătorii își maschează produsele cu SLS sub o expresie naturală nevinovată "obținută de la nucă de cocos", dar ea este cea care ar trebui să vă avertizeze.
Petrolatum
(Petroltum)Chiar petrolatum - Familiarul, vechiul, bun - este capabil să ne dăunecă pielea, deoarece, de fapt, nu hidratează - așa cum este considerat, dar cauzează pielea uscată și apariția fisurilor.
Motivul constă în faptul că petrolul (cum ar fi uleiurile minerale drridri) formează un film impenetrabil pe piele - nu prin eliberarea umidității, dar fără a permite din exterior.
Glicerol.
(Glicerină)Glicerina este considerată un umidificator natural. Din păcate, funcționează numai dacă umiditatea aerului este mai mare de 65-70%.
În uscătoarele de glicerină - în loc de a lua umiditate din aer - extrage umiditatea ei din celule, care sunt în straturi de piele mai profunde. Ca rezultat, pielea uscată devine încă teren.
Bentonite.
(Bentonite)Bentonite este un mineral natural care poate fi găsit ca parte a unei mască de față.
Băiurile bentonite au uneori margini ascuțite, ceea ce cauzează micro-înclinarea pe piele. Dar mai rău decât faptul că bentonita se usucă pe piele. Sosind un film impenetrabil, împiedică respirația naturală a pielii și alocarea mijloacelor de trai, întârzie toxinele și zgurile. Toate acestea se înrăutățește starea pielii.
Întrebați, este necesar o astfel de mască de față?
Jazolidinil uree, imidazo-lidinil uree
(Diazolidinil uree, imidazolidinil uree)Jazolidinyl. Folosit ca conservant. Selectează formaldehidă, efectul toxic asupra pielii. Cu tendința de alergii, dermatita de contact poate provoca.
Alte nume: Hermol II și Hermal 115 (Germall II, Germall 115).
* * *
Când vor dobândi fonduri destinate să dea sănătate și frumusețe, nu fi leneși să studieze compoziția lor.
Cea mai lungă listă a componentelor agentului cosmetic, cu atât mai multă încredere a producătorului. Trei cinci componente cel mai probabil înseamnă că există motive pentru a nu specifica complet compoziția.
Cel mai rezonabil pentru a da preferință bunurilor cosmetice, care:
- Ei au alb, adică, ele conțin un minim de coloranți (ca mijloc de la "Avon").
- Nu mirosi. Fructele slabe, aroma florală sau legumică este permisă dacă sunt indicate uleiuri esențiale.
- Foarte sau aproape nici o impresionare.
Retipărirea, publicarea articolelor pe site-uri, forumuri, bloguri, grupuri în linii de contact și de corespondență numai dacă sunt disponibile link activ la site-ul web.
