알칸의 체계적인 명명법. 알칸 - 명명법, 생산, 화학적 특성 라우릴황산나트륨

) 접미사가 특징입니다. -NS... 처음 4개의 탄화수소에는 역사적인 이름이 있습니다. 다섯 번째부터 탄화수소의 이름은 해당 탄소 원자 수에 대한 그리스 이름을 기반으로 합니다. 모든 탄소 원자가 하나의 사슬에 있는 탄화수소를 정상이라고 합니다. 일반 사슬 탄화수소의 이름은 다음과 같습니다.

메탄 - CH 4 에탄 - CH 3 -CH 3 프로판 - CH 3 -CH 2 -CH 3 부탄 - CH 3 - (CH 2) 2 -CH 3 펜탄 - CH 3 - (CH 2) 3 -CH 3 헥산 - CH 3 - (CH 2) 4 -CH 3 헵탄 - CH 3 - (CH 2) 5 -CH 3 옥탄 - CH 3 - (CH 2) 6 -CH 3 노난 - CH 3 - (CH 2) 7 -CH 3 데칸 - CH 3 - (CH 2) 8 -CH 3

분지쇄 탄화수소는 다음과 같이 명명됩니다.

1 ... 이 화합물의 이름은 주쇄의 탄소 원자 수에 해당하는 탄화수소의 이름을 기반으로 합니다.

  • 탄소 원자의 주쇄가 가장 긴 것으로 간주됩니다.
  • 탄화수소에서 둘 이상의 동등하게 긴 사슬을 구별할 수 있는 경우 가장 많은 수의 가지가 있는 것이 주요 사슬로 선택됩니다.

2 ... 주쇄를 설정한 후에는 탄소 원자의 번호를 매길 필요가 있습니다. 번호는 알킬이 더 가까운 사슬의 끝에서 시작됩니다. 다른 알킬이 사슬의 양쪽 끝에서 동일한 거리에 있는 경우 번호는 탄소 원자 수가 적은 라디칼(메틸, 에틸, 프로필 등)이 더 가까운 끝에서 시작됩니다.

2,2,4-트리메틸펜트 NS

옳지 않아! 라디칼은 알파벳순으로 이름이 지정됩니다! 2.3 - 성질이 다른 측쇄가 두 개 이상 있는 경우 알파벳순으로 인용합니다. (http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_36.htm) 번호 매기기의 시작을 결정하는 동일한 근수가 사슬의 양쪽 끝에서 동일한 거리에 있지만 한쪽에는 다른 것보다 많을수록 분기 수가 많은 쪽부터 번호가 매겨집니다.
화합물을 명명할 때 치환체는 알파벳 순서로 먼저 나열하고(숫자는 고려하지 않음), 라디칼이 위치한 주쇄의 탄소 원자 번호에 해당하는 번호를 이름 앞에 배치 급진적인. 그 후, 탄소 원자의 주쇄에 해당하는 탄화수소가 호출되어 단어와 숫자를 하이픈으로 구분합니다.

탄화수소가 여러 개의 동일한 라디칼을 포함하는 경우, 그 수는 그리스 숫자(di, three, tetra 등)로 표시되고 이러한 라디칼의 이름 앞에 배치되며 위치는 평소와 같이 숫자로 표시됩니다. 숫자는 쉼표로 구분되어 오름차순을 지정하고 이러한 부수적 이름 앞에 하이픈으로 구분합니다. isostructure의 가장 단순한 탄화수소의 경우 비체계적인 이름이 유지됩니다( 이소부탄, 이소펜탄, 네오펜탄, 이소헥산).

접미사를 대체하여 라디칼이 호출됩니다. -NS탄화수소의 이름으로 -일:

메틸 CH 3 - 에틸 CH 3 -CH 2 - 프로필 CH 3 -CH 2 -CH 2 - 부틸 CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 - 펜틸 CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -

이름 아밀라디칼 C 5 H 11 은 더 이상 적용되지 않습니다.

복잡한 라디칼의 이름을 구성할 때 원자 번호는 자유 원자가를 가진 탄소 원자에서 시작합니다.
2가 라디칼은 탄화수소 이름에 접미사를 추가하여 명명됩니다. -일렌("메틸렌" 제외).

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원자가 단일 결합으로 연결되어 있고 일반식 C n H 2 n +2에 해당하는 분자의 탄화수소.
알칸 분자에서 모든 탄소 원자는 sp 3 -혼성화 상태에 있습니다. 이것은 탄소 원자의 네 가지 하이브리드 궤도가 모두 모양, 에너지가 동일하고 정삼각형 피라미드 - 사면체의 모서리로 향함을 의미합니다. 궤도 사이의 각도는 109 ° 28 '입니다.

단일 탄소-탄소 결합을 중심으로 거의 자유로운 회전이 가능하며, 알칸 분자는 예를 들어 분자에서 사면체(109° 28')에 가까운 탄소 원자에서 각도로 다양한 모양을 얻을 수 있습니다. N-펜탄.

특히 알칸 분자의 결합을 기억할 가치가 있습니다. 포화 탄화수소 분자의 모든 결합은 단일입니다. 축을 따라 겹침이 발생하고,
원자의 핵을 연결합니다. 즉, 이들은 σ-결합입니다. 탄소-탄소 결합은 비극성이며 극성이 낮습니다. 알칸에서 C-C 결합의 길이는 0.154 nm(1.54 10 - 10 m)입니다. CH 결합은 다소 짧습니다. 전자 밀도는 전기 음성도가 더 큰 탄소 원자 쪽으로 약간 이동합니다. 즉, CH 결합은 약하게 극성입니다.

포화 탄화수소 분자에 극성 결합이 없으면 물에 잘 녹지 않고 하전 입자 (이온)와 상호 작용하지 않습니다. 알칸에 대한 가장 일반적인 반응은 자유 라디칼을 포함하는 반응입니다.

메탄의 동종 계열

상동체- 구조 및 특성이 유사하고 하나 이상의 CH 2 그룹이 다른 물질.

이성질체 및 명명법

소위 구조적 이성질체는 알칸의 특징입니다. 구조 이성질체는 탄소 골격의 구조가 서로 다릅니다. 구조 이성질체를 가진 가장 단순한 알칸은 부탄입니다.

명명법 기초

1. 주회로 선택.탄화수소 이름의 형성은 주쇄의 정의로 시작됩니다. 즉, 분자에서 가장 긴 탄소 원자 사슬이 그 기초입니다.
2. 주쇄의 원자 번호 매기기.주쇄의 원자에는 번호가 할당됩니다. 주쇄의 원자 번호는 치환기가 더 가까운 끝에서 시작됩니다(구조 A, B). 치환기가 사슬의 끝에서 같은 거리에 있는 경우 번호는 더 많은 치환기가 있는 끝에서 시작합니다(구조 B). 다양한 치환기가 사슬의 끝에서 동일한 거리에 있는 경우 번호는 더 오래된 것이 더 가까운 끝에서 시작됩니다(구조 D). 탄화수소 치환기의 우선순위는 이름이 시작하는 알파벳에서 문자가 오는 순서에 따라 결정됩니다. 메틸(-CH 3), 에틸(-CH 2 -CH 3), 프로필(-CH 2 -CH 2) -CH 3 ) 등
대체 이름은 접미사 -an을 접미사로 대체하여 구성됩니다. 미사해당 알칸의 이름으로.
3. 이름 형성... 이름의 시작 부분에서 숫자는 치환기가 위치한 탄소 원자의 수를 나타냅니다. 주어진 원자에 여러 치환기가 있는 경우 이름의 해당 번호가 쉼표(2,2-)로 구분되어 두 번 반복됩니다. 숫자 뒤에 치환기의 수는 하이픈( - 둘, - 삼, 테트라- 네, 펜타- 다섯) 치환기의 명칭(메틸, 에틸, 프로필). 그런 다음 공백이나 하이픈 없이 메인 체인의 이름입니다. 주쇄는 탄화수소로 불립니다 - 메탄의 동족 계열의 구성원( 메탄채널 4, 에탄 C 2 H 6, 프로판 C 3 H 8, C 4 H 10, 펜탄 C 5 H 12, 헥산 C 6 H 14, 헵탄 C 7 H 16, 옥탄 C 8 H 18, 노난 C 9 H 20, 학장 C 10 H 22).

알칸의 물리적 특성

동종 메탄 계열의 처음 네 가지 대표자는 가스입니다. 가장 간단한 것은 메탄입니다. 색, 맛 및 냄새가 없는 가스 근처에 있는 사람들이 냄새로 누출을 감지할 수 있도록 가정용 및 산업용 가스 기기에 설치).
C 4 H 12 ~ C 15 H 32 구성의 탄화수소 - 액체; 더 무거운 탄화수소는 고체입니다. 알칸의 끓는점과 녹는점은 탄소 사슬 길이가 증가함에 따라 점차 증가합니다. 모든 탄화수소는 물에 잘 녹지 않으며 액체 탄화수소는 일반적인 유기 용매입니다.

알칸의 화학적 성질

대체 반응.
알칸에 대한 가장 일반적인 반응은 자유 라디칼 치환 반응이며, 그 동안 수소 원자는 할로겐 원자 또는 일부 그룹으로 대체됩니다. 특성 반응 방정식을 제시합시다. 할로겐화:


과량의 할로겐의 경우 염소화는 더 나아가 모든 수소 원자를 염소로 완전히 대체할 수 있습니다.

생성된 물질은 유기 합성의 용매 및 출발 물질로 널리 사용됩니다.
탈수소 반응(수소 추출).
고온(400~600℃)에서 촉매(Pt, Ni, Al 2 O 3, Cr 2 O 3) 위로 알칸을 통과시키는 과정에서 수소 분자가 분리되고 알켄이 형성됩니다.


탄소 사슬의 파괴를 동반하는 반응.
모든 포화 탄화수소는 연소되어 이산화탄소와 물을 형성합니다. 특정 비율로 공기와 혼합된 기체 탄화수소는 폭발할 수 있습니다.
1. 포화 탄화수소의 연소알칸을 연료로 사용할 때 매우 중요한 자유 라디칼 발열 반응입니다.

일반적으로 알칸 연소 반응은 다음과 같이 쓸 수 있습니다.

2. 탄화수소의 열분해.

이 과정은 자유 라디칼 메커니즘에 따라 진행됩니다. 온도가 상승하면 탄소-탄소 결합이 균일하게 파열되고 자유 라디칼이 형성됩니다.

이러한 라디칼은 서로 상호 작용하여 수소 원자를 교환하여 알칸 분자와 알켄 분자를 형성합니다.

열 분해 반응은 산업 공정의 핵심인 탄화수소 분해입니다. 이 과정은 정유에서 가장 중요한 단계입니다.

3. 열분해... 메탄이 1000 ° C의 온도로 가열되면 메탄 열분해가 시작됩니다-단순한 물질로 분해 :

1500 ° C의 온도로 가열하면 아세틸렌의 형성이 가능합니다.

4. 이성질체화... 선형 탄화수소가 이성질화 촉매(염화알루미늄)로 가열되면 분지형 탄소 골격을 가진 물질이 형성됩니다.

5. 방향족화... 촉매가 있는 상태에서 사슬에 6개 이상의 탄소 원자를 가진 알칸은 고리화되어 벤젠과 그 유도체를 형성합니다.

알칸 분자의 모든 탄소 원자는 sp 3 -혼성화 상태에 있기 때문에 알칸은 자유 라디칼 메커니즘에 따라 진행되는 반응에 들어갑니다. 이러한 물질의 분자는 공유 비극성 C-C(탄소-탄소) 결합과 약한 극성 C-H(탄소-수소) 결합을 사용하여 만들어집니다. 여기에는 전자 밀도가 증가하거나 감소한 영역, 쉽게 분극 가능한 결합, 즉 외부 요인(이온의 정전기장)의 영향으로 전자 밀도가 이동할 수 있는 결합이 포함되지 않습니다. 결과적으로, 알칸 분자의 결합은 이종 분해 메커니즘에 의해 끊어지지 않기 때문에 알칸은 하전 입자와 반응하지 않습니다.

크림, 껍질, 로션, 우유는 일반적으로 경건하게 취급됩니다. 결국, 이론상으로는 바래진 피부에 건강과 아름다움을 주어야 합니다! 아아, 항상 그런 것은 아닙니다.

그 이유는 화장품에 유해한 합성 계면 활성제가 있기 때문입니다.

그 자체로, 화장품 제제에 계면활성제(계면활성제)가 존재하는 것은 다른 성분이 피부에 침투하는 데 기여하기 때문에 자연스럽습니다.

그러나 모든 계면활성제가 똑같이 유용한 것은 아닙니다. 그들 중 일부는 얼굴과 몸의 피부를 건조시키고 파괴에 노출시키기 때문에 페이스 크림의 긍정적인 특성을 부정합니다.

사실은 표피(피부의 표층)에만 영향을 미치고, 피부 재생에 필요한 상피세포와 세균이 억제한다는 것입니다. 이것이 피부의 정상적인 미생물이 손상되는 방식으로 노화를 초래합니다.

모든 여성은 적을 알아볼 수 있어야 합니다. 어떻게? 레이블을 주의 깊게 읽는 법을 배우십시오. 다른 구성 요소 중에서 소위 "유해한" 항목이 때때로 표시되기 때문입니다.

메틸-, 프로필-, 부틸- 및 에틸-파라벤

(메틸, 프로필, 부틸 및 에틸 파라벤)

유해한 것들에는 안정제와 방부제가 포함됩니다. 그것 부틸-, 프로필, 에틸-그리고 메틸 파라벤많은 데일리 케어 제품에 사용됩니다.

파라벤은 가벼운 에스트로겐 효과가 있으므로 에스트로겐이 금기인 사람들은 주의해서 치료해야 합니다. 우선, 과도한 에스트로겐은 임산부의 태아 생식 기능에 이상을 일으킬 수 있기 때문에 이것은 임산부에게 적용됩니다.

또한 최근 연구에 따르면 파라벤이 유방암 위험을 증가시킬 가능성이 있습니다.

메틸- 그리고 프로필 파라벤알레르기 접촉 피부염을 일으킵니다.

프로필렌 글리콜

(프로필렌 글리콜, ppg;

석유화학 제품의 혼합물 프로필렌 글리콜성분이 조직으로 침투하는 것을 촉진하기 때문에 많은 화장품에 함유되어 있습니다.

프로필렌 글리콜에 대한 글은 많지만 아직 확실한 평은 없습니다. 피부 트러블이 없는 분들도 안심하고 사용할 수 있다고 합니다. 그러나 알레르기가 있는 경우에는 습진과 두드러기를 유발할 수 있습니다.

건성 피부의 경우 프로필렌 글리콜이 건조한 환경에서 각질층에서 수분을 끌어온다는 점에 유의하세요. 및 폴리에틸렌 글리콜 페그, 페그)

디에탄올아민, 트리에탄올아민

(dea, dea; 차, 차)

발포제 디에탄올아민그리고 트리에탄올아민암모니아를 함유한다. 체계적인 사용으로 독성 효과가 있으며 눈 자극, 알레르기 반응, 건조한 피부 및 모발을 유발합니다.

라우릴황산나트륨

(라우릴황산나트륨, SLS)

라우릴나트륨화장품, 특히 샴푸에 첨가하여 유효 성분이 피부에 더 잘 침투하도록 합니다. 그러나 장기간 사용하면 피부에 축적되어 모낭에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 결과적으로 비듬이 나타나고 머리카락이 마르고 갈라집니다. 탈모에 기여할 수 있습니다.

어린이를 위해 라우릴 나트륨이 함유된 샴푸와 거품을 사용하는 것은 완전히 바람직하지 않습니다. SLS는 눈, 뇌, 심장, 간에 침투하여 고농도로 유지됩니다.

제조업체는 "코코넛에서 파생된" 자연스럽고 순수한 문구로 제품을 SLS로 위장하지만 이는 경고해야 합니다.

바셀린

(바셀린)

조차 바셀린- 친숙하고, 오래되고, 친절함 - 실제로 피부에 수분을 공급하지 않기 때문에 우리 피부에 해를 끼칠 수 있습니다.

그 이유는 바셀린(다른 광유와 마찬가지로)이 피부에 침투할 수 없는 막을 형성하여 수분을 방출하지 않을 뿐만 아니라 외부로부터 수분을 받아들이지 못하도록 하기 때문입니다.

글리세린

(글리세린)

글리세린은 천연 피부 보습제로 간주됩니다. 불행히도 이것은 공기 습도가 65-70% 이상인 경우에만 작동합니다.

건조한 방에서 글리세린은 공기로부터 수분을 취하는 대신 피부의 깊은 층에 있는 세포에서 수분을 추출합니다. 결과적으로 건조한 피부는 더욱 건조해집니다.

벤토나이트

(벤토나이트)

벤토나이트는 안면 마스크에서 발견되는 천연 미네랄입니다.

벤토나이트 알갱이는 가장자리가 날카로워 피부에 미세한 흠집이 생기는 경우가 있습니다. 그러나 무엇보다도 벤토나이트는 피부를 건조하게 만듭니다. 침투할 수 없는 막을 형성하여 피부의 자연 호흡과 노폐물 배출을 방해하고 독소와 독소를 보유합니다. 이 모든 것이 피부 상태를 악화시킵니다.

문제는 그러한 안면 마스크가 필요합니까?

이아졸리디닐우레아, 이미다조리디닐우레아

(디아졸리디닐우레아, 이미다졸리디닐우레아)

이아졸리디닐방부제로 사용. 그것은 피부에 독성 영향을 미치는 포름알데히드를 방출합니다. 알레르기 경향이 있어 접촉성 피부염을 유발할 수 있습니다.

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