Funktsionaalsed rühmad nimetatakse aatomite rühmadeks, mis määravad antud aineklassile iseloomulikud keemilised omadused.
Alkoholid
Alkoholi molekulide struktuur R-OH. Hapnikuaatom, mis on osa alkoholimolekulide hüdroksüülrühmast, erineb järsult vesiniku- ja süsinikuaatomitest elektronpaaride ligitõmbamise ja hoidmise poolest. Alkoholi molekulid sisaldavad polaarseid S-O ühendused ja tema.
Arvestades polaarsust O-N ühendused ja vesinikuaatomil on märkimisväärne positiivne laeng, hüdroksüülrühma vesinik on väidetavalt "happeline". Sel moel erineb see järsult süsivesinikradikaali kuuluvatest vesinikuaatomitest. Hüdroksüülrühma hapnikuaatomil on osaline negatiivne laeng ja kaks üksikut elektronide paari, mis võimaldab alkoholimolekulidel moodustada vesiniksidemeid.
Fenoolid
Kõrval keemilised omadused fenoolid erinevad alkoholidest, mis on tingitud hüdroksüülrühma ja benseenitsükli (fenüül - C 6 H 5) vastastikusest mõjust fenooli molekulis. See efekt taandub asjaolule, et benseenitsükli π-elektronid kaasavad osaliselt oma sfääri hüdroksüülrühma hapnikuaatomi üksikuid elektronpaare, mille tulemusena väheneb hapnikuaatomi elektrontihedus. Seda langust kompenseerib O-H sideme suur polarisatsioon, mis omakorda toob kaasa vesinikuaatomi positiivse laengu suurenemise:
Järelikult on fenooli molekulis sisalduva hüdroksüülrühma vesinik olemuselt happeline.
Aatomite mõju fenooli ja selle derivaatide molekulides on vastastikune. Hüdroksüülrühm mõjutab π-elektronide pilve tihedust benseenitsüklis. See väheneb OH-rühmaga seotud süsinikuaatomi juures (st 1. ja 3. süsinikuaatomi juures, metaasendis) ja suureneb naabersüsinikuaatomites - 2, 4, 6 - orto- Ja paar sätted.
Benseeni vesinikuaatomid ja orto- Ja paar positsioonid muutuvad liikuvamaks ja on kergesti asendatavad teiste aatomite ja radikaalidega.
Aldehüüdid
Aldehüüdid neil on üldine valem 
, Kus - C=O — karbonüülrühm. Karbonüülrühma sp 2 süsinikuaatom on hübridiseerunud. Sellega vahetult seotud aatomid asuvad samal tasapinnal. Hapnikuaatomi suure elektronegatiivsuse tõttu võrreldes süsiniksidemega C=O on tugevalt polariseeritud π sideme elektrontiheduse nihke tõttu hapniku suunas:
Aldehüüdides sisalduva karbonüüli süsinikuaatomi mõjul suureneb C-H sideme polaarsus, mis suurendab selle H-aatomi reaktsioonivõimet.
Karboksüülhapped
Karboksüülhapped sisaldavad funktsionaalset rühma 
, kutsus karboksüülrühm, või karboksüül. Seda nimetatakse nii, kuna see koosneb karbonüülrühmast -C=O ja hüdroksüül - TEMA.
Karboksüülhapetes on hüdroksüülrühm seotud süsivesinikradikaali ja karboksüülrühmaga. Hapniku ja vesiniku vahelise sideme nõrgenemine hüdroksüülrühmas on seletatav süsiniku-, hapniku- ja vesinikuaatomite elektronegatiivsuse erinevusega. Süsinikuaatom omandab positiivse laengu. See süsinikuaatom tõmbab ligi elektronipilve hüdroksüülrühma hapnikuaatomist. Kompenseerides nihkunud elektrontihedust, tõmbab hüdroksüülrühma hapnikuaatom ligi naabruses asuva vesinikuaatomi elektronpilve. Hüdroksüülrühma O-H side muutub polaarsemaks ja vesinikuaatom muutub liikuvamaks.
Fenoolse hüdroksüüli keemiliste muundumiste tulemusena tekivad samad produktid, mis alkohoolse hüdroksüüliga: fenolaadid, eetrid ja estrid jne. Benseenitsükkel praktiliselt ei mõjuta vastavate reaktsioonide kulgu ja suunda. Kuid fenoolhüdroksüüli reaktsioonivõime on aromaatse tuuma tõttu oluliselt vähenenud. Näiteks negatiivne tulemus, mis saadi hüdroksüüli klooriga asendamisel. Kontsentreeritud halogeniidhapped ei asenda fenoolides hüdroksüüli, fosforpentakloriid põhjustab kloorimise tuuma, fosfortrikloriid moodustab trifenüülfosfaadi. Samas tuleb märkida, et mõnikord võib fenoolhüdroksüülrühma siiski asendada klooriga. See juhtub fenoolidega, mis sisaldavad tsüklis lisaks hüdroksüülrühmale ka elektrone eemaldavaid asendajaid. Nende fenoolidega saab reaktsiooni läbi viia bimolekulaarse nukleofiilse asendusena
14.1.2.1. Happelisus. Nagu alkoholidel, on ka fenoolidel teatud happesus. Arvestades seda fenooli enda omadust, nimetatakse seda mõnikord karboolhappeks, karboolhappeks. Selleks, et saaksime hinnata fenoolide happesust, võrrelgem happesuse konstante K a mõned seotud ühendid.
Ühendused K a
alkoholid 10 -16 - 10 -18
fenoolid 10-10
karboksüülhapped 10 -5
P-kresool 0,67 · 10 -10
O-klorofenool 77 · 10 -10
O- nitrofenool 600 · 10 -10
pürotehhiin 1·10 -10
resortsinool 3 · 10 -10
hüdrokinoon 2 · 10 -10
Nende andmete põhjal on selge, et fenoolide happesus on alkoholide omast mitu suurusjärku kõrgem. Seda seletatakse asjaoluga, et fenooli deprotoonimisel tekkiv fenoksiidi anioon stabiliseerub suures osas negatiivse laengu delokaliseerumise tõttu benseenitsükli osalusel.
Fenoksiidi aniooni stabiilsust ja seega ka fenooli happesust mõjutavad ka aromaatse ringi asendajad. See toime sõltub asendaja olemusest, nende arvust ja positsioonist benseenitsüklis. Üldjuhul vähendavad elektrone loovutavad asendajad fenoolide happelisust ja elektrone väljatõmbavad asendajad suurendavad seda.
Olles happed, annavad fenoolid koos alustega soolasid, mida nimetatakse fenolaadideks
Kui raudkloriidi lisatakse fenoolidele lahjendatud vesi- või alkoholilahustes, ilmub violetne (fenool) või sinine värvus (kresoolid). Nendel juhtudel on värvi ilmnemine seotud raud (III) raudfenolaatide moodustumisega, mis neelavad valgust nähtavas piirkonnas.
14.1.2.2. Eetrite moodustumine. Fenooleetreid ei saa saada lihtsalt fenoolide reageerimisel alkoholidega. See on võimalik ainult tugevate alküülivate ainete (dimetüülsulfaadi) või Williamsoni reaktsiooni kasutamisel. Mõlemal juhul viiakse reaktsioon läbi leeliselises keskkonnas, milles fenool eksisteerib fenolaadi anioonina. See nukleofiil, mis on palju tugevam kui fenool ise, ründab halogeniidi või sulfaati, moodustades eetri (reaktsioon S N 2)
On lihtne näha, et Williamsoni reaktsioonis võib sama eetri saamiseks kasutada teist paari reaktiive - arüülhalogeniidi ja alkoholi alkoksiidi. Kuid aromaatselt seotud halogeen ei saa selles reaktsioonis osaleda. See on võimalik ainult siis, kui aromaatne tsükkel sisaldab lisaks halogeenile ka aktiveerivaid rühmi - elektrone eemaldavaid rühmi. Sel juhul kulgeb reaktsioon tavalise bimolekulaarse asendusreaktsioonina
Williamsoni reaktsiooni kasutatakse mitte ainult laborimeetodina, vaid ka mõnede eetrite valmistamiseks tööstuslikus mastaabis. Tuntud näide on 2,4-diklorofenoksüäädikhappe (2,4-D) süntees naatrium-2,4-diklorofenolaadi reaktsioonil monokloroäädikhappe naatriumsoolaga.
Williamsoni reaktsiooni tulemusena saab fenooli hapnikuaatom alküülasendaja, nii et nad ütlevad, mis juhtub KOHTA-alküülimine. Sel juhul ei juhtu praktiliselt midagi KOOS-alküülimine, st. asetäitja sisenemine ringi. See on seletatav asjaoluga, et kahest konkureerivast reaktsioonist KOHTA- Ja KOOS-esimeste alküülimine läheb kiiremini. Lisaks paljudel juhtudel toode KOHTA-alküülimine on termodünaamiliselt stabiilsem. See ei ole aga alati nii. 200 0 C juures isomeriseerub allüülfenüüleeter O-allüülfenool
See reaktsioon on iseloomulik ainult allüüleetritele ja seda nimetatakse Claiseni ümberkorraldused(1912). Eeldatakse, et reaktsioon kulgeb läbi tsüklilise ülemineku oleku
Claiseni reaktsioonis migreerub allüülrühm O-positsioon selle rühma samaaegse allüüli ümberkorraldamisega. Kui mõlemad O-positsioonid on hõivatud, siis saab rändav allüülrühm hõivata P-positsioon. Katsed märgistatud süsinikuga näitasid
et sel juhul ei toimu allüülrühma liikumine tsüklisse nagu eelmisel juhul. Näib, millal P-migratsiooni käigus eraldub allüülrühm eetrist ja ründab allüülkatiooni kujul benseenitsükli vaba positsiooni. See tuletab meelde friikartulite ümberkorraldust, mis hõlmab fenoolestreid.
Fenoolide omapärased eetrid on nn etoksüülitud alküülfenoolid, mis osutusid headeks mitteioonseteks pesuvahendid. Need saadakse alküülfenoolide reageerimisel etüleenoksiidiga leeliselises keskkonnas temperatuuril 180 0 C
Fenooleetrite hulka kuuluvad ka epoksüvaigud, mis on saadud bis- fenool ja epiklorohüdriin.
Tähistame keskmist fragmenti bis- fenool R kaudu
Siis reaktsioon bis-fenooli kahe epiklorohüdriini molekuliga saab kirjutada järgmiselt
Saadud dipoksiid läbib epoksütsükli avanemisreaktsiooni
Kui neid reaktsioone (Williamsoni ja epoksütsükli avanemine) korratakse mitu korda, saame epoksiidvaik
Vaiku saab kõvendada – muuta kolmemõõtmelise struktuuriga polümeeriks – mitmel viisil. Kõige sagedamini kasutatakse trifunktsionaalseid amiine, eriti dietüleentriamiini.
Kõvenemise ajal toimib iga aminorühm epoksürühmal nukleofiilina
Kui epoksürõngaste avamine on lõppenud, saadakse ristseotud polümeer.
14.1.2.3. Estrite moodustumine. Hüdroksüülrühma sisaldavate ühenditena eeldatakse, et fenoolid osalevad Fischeri reaktsioonis (esterdamisel) hapetega, moodustades estreid. Seda aga ei juhtu. Fenoolide jaoks on karboksüülhapped liiga nõrgad atsüülivad ained. Seetõttu on fenoolestrite saamiseks vaja kasutada leeliselises keskkonnas karboksüülhapete anhüdriide ja happehalogeniide (Schotten-Baumani meetod)
Fenoolestritel on huvitav omadus - alumiiniumkloriidiga kuumutamisel toimuvad need ümberkorraldamisel estri atsüülosa migratsiooniga vabaks. O- Ja P-benseenirõnga asukoht ( Friikartulite ümberrühmitamine, 1908)
Eeldatakse, et Friesi ümberkorraldamine toimub molekulisisese atsüülimisreaktsioonina: esiteks genereeritakse atsüülkatioon RCO + , mis ründab veelgi benseenitsüklit.
Mõned fenoolestrid on leidnud kasutust polüester-tüüpi polümeeridena.
1953. aastal sai Saksamaa ester bis-fenool ja süsihape – polü-, millel ainulaadsed omadused. Polümeer (Lexan, Merlon, polükarbonaat) osutus läbipaistvaks nagu klaas ja vastupidavaks nagu teras. Tavaliselt saadakse reaktsiooni teel polükarbonaat bis-fenool fosgeeniga
14.1.2.4. Hüdroksüülrühma eemaldamine. Fenoolides on hüdroksüülrühm benseenitsükliga üsna tihedalt seotud. Võib isegi tuua analoogia aromaatselt seotud halogeeniga. Siiski on leitud tingimused hüdroksüülfenoolide elimineerimiseks. See juhtub siis, kui fenoole kuumutatakse tsingipulbriga.
HÜDROKSÜÜL, HÜDROKSÜÜLI RÜHM
[cm. vesinik(ogeenium) + härg(ignenium)]
ta rühm (hapnik-vesinik); on osa näiteks veest mitte, alustest. naah, alkoholid, nt. cjh6oh ja muud ühendid.
Võõrkeelsete väljendite sõnastik. 2012
Vaata ka sõna tõlgendusi, sünonüüme, tähendusi ja seda, mis on HYDROXYL, HYDROXYL GROUP vene keeles sõnaraamatutes, entsüklopeediates ja teatmeteostes:
- HÜDROKSÜÜL Uues sõnaraamatus võõrsõnad:
, hüdroksüülrühm (vt hüdr(ogenium) + ox(ogenium)) he rühm (hapnik-vesinik); on osa veest HOH, alused, nt. NaOH, alkoholid, ... - GRUPP analüütilise psühholoogia sõnastikus:
(Rühm; Gruppe) - piiratud suurusega inimeste kogukond, mis on teatud tunnuste alusel eraldatud sotsiaalsest tervikust; Need on ühised eesmärgid... - GRUPP finantsterminite sõnastikus:
ühendus seaduslikult sõltumatud ettevõtted konkreetsete äriliste ja finantstööde läbiviimiseks... - GRUPP
RAHVUSVAHELINE RAHVUSVAHELINE TÖÖSTUSLIK – vt RAHVUSVAHELINE FINANTSTÖÖSTUSLIK ... - GRUPP majandusterminite sõnastikus:
FINANTS- JA TÖÖSTUS - vt. FINANTS- JA TÖÖSTUS… - GRUPP majandusterminite sõnastikus:
FINANTS – vaata FINANTSGRUPP... - GRUPP majandusterminite sõnastikus:
KRIMINAAL – vaata KRIMINAALGRUPP... - GRUPP majandusterminite sõnastikus:
MÄRKUSED - grupp börsimüüjaid, kes emiteerivad väärtpabereid... - GRUPP majandusterminite sõnastikus:
ORGANISEERITUD – vaata ORGANISEERITUD RÜHM... - GRUPP majandusterminite sõnastikus:
EDASIJÕUDNUD – vaata EDASIJAD RÜHM... - GRUPP majandusterminite sõnastikus:
ASEMINE – vt ASIDE RÜHM... - GRUPP pedagoogilises entsüklopeedilises sõnastikus:
sotsiaalne, suhteliselt stabiilne inimeste kogukond, mida ühendab ühiste väärtuste ja normidega reguleeritud suhete süsteem. Üks peamisi omadused, mis eristavad rühma... - GRUPP
"TÖÖVABASTAMINE" vt "Vabastamine... - HÜDROKSÜÜL
või vesijääk (st vesi H2O ilma vesinikuta) on üheekvivalentne HO rühm, mis koosneb ühest vesinikuaatomist ja ühest ... - HÜDROKSÜÜL
a, m., chem. ta rühm (hapnik-vesinik), mis on osa veest, alkoholidest ja muudest ühenditest. hüdroksüül - on... - GRUPP entsüklopeedilises sõnastikus:
y, w. 1. Mitu objekti, inimest, looma jne, mis asuvad üksteise lähedal, koos. G. ratturid. G. külad. 2... ... - HÜDROKSÜÜL entsüklopeedilises sõnastikus:
a, m., chem. OH (hapnik-vesinik) rühm, mis on osa veest, alkoholidest ja muudest ühenditest. Hüdroksüül – on... - GRUPP entsüklopeedilises sõnastikus:
, -y, w. 1. Mitu eset või inimest, looma, mis asuvad üksteise lähedal, on omavahel ühendatud. G. hooned. G. ratturid. Inimesed … - GRUPP
"GROUP 61" (asutamisaasta alusel - 1961), Saksamaa Liitvabariigi kirjanike ühendus (K. Geisler, M. von der Grün, G. Wallraf jt), ... - GRUPP Suures vene entsüklopeedilises sõnastikus:
"GROUP 47" (asutamisaasta alusel - 1947), lääne-saksa ühendus. kirjanikud. 50ndatel selle liikmete loovus (X. V. Richter, G. ... - GRUPP Suures vene entsüklopeedilises sõnastikus:
RÜHM "TÖÖVABASTAMINE", vt "Töö vabastamine" ... - GRUPP Suures vene entsüklopeedilises sõnastikus:
JET-LIIKUMISE (GIRD) UURINGU RÜHM, n.-i. ja eksperimentaalne projekteerimisorganisatsioon nende jaoks rakettide ja mootorite väljatöötamiseks. Loodud aastal 1932... - GRUPP Suures vene entsüklopeedilises sõnastikus:
GEOLOOGILINE RÜHM, vt Eratema... - GRUPP Suures vene entsüklopeedilises sõnastikus:
GROUP (saksa keelest Gruppe), kaasaegne kontseptsioon. matemaatika. See tekkis s.l.-ga tehtud toimingute kogumi arvestamisel. objektid ja selle vara omamine... - HÜDROKSÜÜL Brockhausi ja Efroni entsüklopeedias:
? või vesijääk (st vesi H 2 O ilma vesinikuta) on üheekvivalentne HO rühm, mis koosneb ühest aatomist ... - GRUPP täielikus aktsendiparadigmas Zaliznyaki järgi:
grupp, grupp, grupp, grupp, grupp, grupp, grupp, grupp, grupp, grupp, … - GRUPP populaarses vene keele seletavas entsüklopeedilises sõnaraamatus:
-y, w. 1) Teatud arv esemeid, inimesi, loomi, mis asuvad koos või asuvad üksteise lähedal. Külade rühm. Puude rühm. ... - GRUPP skannitud sõnade lahendamise ja koostamise sõnastikus:
Hariv… - GRUPP vene ärisõnavara tesauruses:
- GRUPP venekeelses tesauruses:
1. Sün: kategooria, kimp, rida, komplekt, kogusumma, arv, seeria, assotsiatsioon 2. Sün: partei, blokk, rühmitus, klass, organisatsioon, liit, ühendus, ühisus, ... - GRUPP Abramovi sünonüümide sõnastikus:
vaata ühiskonda... - GRUPP vene sünonüümide sõnastikus:
Sün: kategooria, kogum, rida, komplekt, kogum, arv, seeria, assotsiatsioon Syn: partei, blokk, rühmitus, klass, organisatsioon, liit, assotsiatsioon, ühisus, liit, föderatsioon, ... - GRUPP Efremova uues vene keele seletavas sõnastikus:
ja. 1) Mitmed inimesed, loomad, taimed, objektid, mis asuvad koos, üksteise lähedal. 2) a) Isikute kogum, keda ühendab ühine elukutse... - HÜDROKSÜÜL Lopatini vene keele sõnaraamatus:
hüdroksüül,... - HÜDROKSÜÜL täis õigekirjasõnastik vene keel:
hüdroksüül,... - HÜDROKSÜÜL õigekirjasõnaraamatus:
hüdroksüül,... - GRUPP Ožegovi vene keele sõnaraamatus:
! inimeste kogum, keda ühendavad ühised huvid, ametid ja tegevused.Sotsiaalsed rühmad. G. õpilased. Šoki linnaväed. rühmaklass, kategooria, millegi auaste... - GRUPP in Kaasaegne seletav sõnastik, TSB:
(saksa keelest Gruppe), kaasaegse matemaatika mõiste. See tulenes mis tahes objektidega tehtud toimingute kogumi kaalumisest ja millel on omadus, mis... - GRUPP Ušakovi vene keele seletavas sõnaraamatus:
rühmad, w. (saksa: Gruppe). 1. Mitu objekti või inimest, mis asuvad üksteise lähedal. Saarte rühm. Puude rühm. Töölised läksid laiali... - GRUPP Suures kaasaegses vene keele seletavas sõnaraamatus:
I 1. Mitmed inimesed, loomad, taimed, objektid, mis asuvad koos või üksteise lähedal. 2. Kogum inimesi, keda ühendab ühine... - HÜDROKSÜÜLGRÜHM
rühm, hüdroksüül-, monovalentne OH-rühm, mis sisaldub paljude keemiliste ühendite molekulides, nagu vesi (HOH), leelised (NaOH), alkoholid (C2H5OH) ja ... - FENOOLID Brockhausi ja Euphroni entsüklopeedilises sõnastikus:
(keemiline) - esindavad aromaatseid süsivesinikke (vt), milles üks või mitu benseeni või üldiselt aromaatse tuuma vesinikuaatomit on asendatud hüdroksüülrühmadega ... - DEOKSÜRIBOOS meditsiinilises mõttes:
D-riboos, mille molekulis on teises asendis olev hüdroksüülrühm asendatud vesinikuga; desoksüribonukleiinhappe struktuurne komponent... - HÜDROKSÜLAMIIN meditsiinilises mõttes:
bioloogiliselt aktiivne aine, mis saadakse ammoniaagi molekulis ühe vesinikuaatomi asendamisel hüdroksüüliga; on methemoglobiini moodustaja; võib põhjustada allergiat... - AMINOSUKHUR meditsiinilises mõttes:
lihtsuhkrud, mille molekulis on üks hüdroksüülrühm asendatud aminorühmaga; on osa mukopolüsahhariididest, glükoproteiinidest ja paljudest bioloogiliselt aktiivsetest ainetest... - DIASOONÜHENDID Suures entsüklopeedilises sõnastikus:
orgaanilised ühendid üldvalemiga RN2 (alifaatsed diasoühendid; R - alküül) või ArN2X (aromaatsed diasoühendid; Ar - arüül, X - hüdroksüül... - ESTRID suures Nõukogude entsüklopeedia, TSB:
kompleksid, orgaanilised ühendid, hapete derivaadid, mille molekulides on hüdroksüülrühm OH asendatud alkoholi, enooli või fenoolijäägiga - VÕI, ... - ETERIFITSEERIMINE Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
(kreeka keelest aither - eeter ja...fication), estrite tootmine alkoholide koostoimel hapetega. Näiteks karboksüülhapete puhul on võrrand ... - ECDISONID Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
(kreeka keelest ekdysis - sulamine), lülijalgsete steroidhormoonid; stimuleerida sulamist ja metamorfoosi. Erinevates lülijalgsete rühmades on sulamishormoonid... - FUNKTSIONAALNE ANALÜÜS (KEEM.) Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
analüüs (keemiline), keemiliste ja füüsilised meetodid analüüs (peamiselt orgaaniliste ainete) molekulide reaktiivsete aatomirühmade määramisel...
Seotud kovalentse sidemega. IN orgaaniline keemia nimetatakse ka " alkoholi grupp».
Hapniku aatom põhjustab alkoholimolekuli polarisatsiooni. Vesinikuaatomi suhteline liikuvus põhjustab madalamate alkoholide asendusreaktsioone leelismetallidega. IN anorgaaniline keemia on osa alustest, sealhulgas leelistest.
Hüdroksüülradikaal
Hüdroksüülradikaal on väga reaktsioonivõimeline ja lühiajaline OH-radikaal, mis moodustub hapniku- ja vesinikuaatomite kombinatsioonist. Tavaliselt moodustub see hüdroperoksiidide lagunemisel, atmosfäärikeemias, ergastatud hapnikumolekulide interaktsioonil veega või ioniseeriva kiirguse toimel.
Roll bioloogias
Hüdroksüülradikaal on reaktiivne hapnikuühend ja oksüdatiivse stressi kõige aktiivsem komponent. See moodustub rakus peamiselt vesinikperoksiidi redutseerimisel siirdemetalli (näiteks raua) juuresolekul. Poolväärtusaeg t 1/2 hüdroksüülradikaalist in vivo- väga lühike - umbes 10–9 s, mis koos kõrge reaktsioonivõimega toob kaasa asjaolu, et see on üks ohtlikumaid kehas tekkivaid aineid. Erinevalt superoksiidist, mida saab detoksifitseerida superoksiiddismutaasiga, ei ole ühtegi ensüümi, mis eemaldaks hüdroksüülradikaali, kuna selle eluiga on liiga lühike, et see ensüümi aktiivsesse kohta difundeeruks. Ainus raku kaitse selle radikaali vastu on kõrge tase madala molekulmassiga antioksüdandid nagu glutatioon. Saadud hüdroksüülradikaal reageerib koheselt mis tahes oksüdeeritava molekuliga selle vahetus keskkonnas. Raku bioloogiliselt kõige olulisematest komponentidest on hüdroksüülradikaal võimeline oksüdeerima süsivesikuid, nukleiinhappeid (mis võib põhjustada geenide mutatsiooni või kahjustusi), lipiide (põhjustab lipiidide peroksüdatsiooni) ja aminohappeid.
Vaata ka
Allikad
Kirjutage ülevaade artiklist "Hüdroksüülrühm"
Hüdroksüülrühma iseloomustav väljavõte
Üles jõudes jäid inimesed seisma. Kuu valguses paistsid Montseguri varemed kurjakuulutavad ja ebatavalised. Tundus, nagu kutsuks iga surnud Katari verest ja valust läbi imbunud kivi uuesti tulnutele kätte maksma... Ja kuigi ümberringi valitses surmvaikus, tundus inimestele, et nad kuulevad endiselt surevaid hüüdeid. oma sugulastest ja sõpradest, põledes hirmuäratava "puhastava" paavsti jaanitule leekides. Montsegur kõrgis nende kohal, ähvardades ja... kellelegi mittevajalikuna, nagu üksinda surema jäetud haavatud loom...Lossi müürid meenutasid veel Svetodarit ja Magdalenat, Beloyari ja kuldjuukselise Vesta laste naeru... Loss meenutas Katari imelisi aastaid, täis rõõmu ja armastust. Meenusid lahked ja säravad inimesed, kes siia tema kaitse alla tulid. Nüüd see enam nii ei olnud. Seinad seisid paljad ja võõrad, nagu oleksid Kathar ja Montseguri suur lahke hing koos põlenute hingedega minema lennanud...
Katarid vaatasid tuttavaid tähti – siit vaadates tundusid nad nii suured ja lähedased!.. Ja nad teadsid, et õige pea saab neist tähtedest nende uus Kodu. Ja tähed vaatasid ülevalt alla oma kadunud lastele ja naeratasid hellalt, valmistudes vastu võtma nende üksikuid hingi.
Järgmisel hommikul kogunesid kõik katarid tohutusse madalasse koopasse, mis asus otse nende armastatu – “katedraali” kohal... Seal õpetas kunagi Kuldne Maria TEADMISI... Sinna kogunesid uued Täiuslikud... Seal valgus ja hea maailm Katar.
Ja nüüd, kui nad siia naasid vaid selle imelise maailma “kildudena”, tahtsid nad olla lähemal minevikule, mida polnud enam võimalik tagasi pöörduda... Täiuslikud andsid vaikselt igale kohalviibijale Puhastuse (consolementum). , hellalt oma maagilised käed nende väsinud, longus pea peal. Kuni kõik need “lahkujad” lõpuks valmis said.
Täielikus vaikuses heitsid inimesed kordamööda otse kivipõrandale pikali, ületades oma kõhnad käed, ja sulgesid täiesti rahulikult silmad, nagu valmistuksid just magama... Emad kallistasid lapsi enda poole, tahtmata neist lahku minna. Hetk hiljem muutus kogu hiiglaslik saal vaikseks hauaks viiesajale, kes olid igaveseks magama jäänud. head inimesed...Katar. Radomiri ja Magdaleena ustavad ja säravad järgijad.
Nende hing lendas koos minema, kus ootasid nende uhked vaprad “vennad”. Kus maailm oli õrn ja lahke. Kus sa ei pidanud enam kartma, et kellegi kurjal, verejanulisel tahtel kõri läbi lõigatakse või lihtsalt “puhastavasse” paavsti tulle visatakse.
Mu süda pigistas terav valu... Pisarad voolasid kuumade ojadena mööda mu põski, aga ma ei pannud neid tähelegi. Säravad, ilusad ja puhtad inimesed on lahkunud... mööda tahte järgi. Nad lahkusid, et mitte mõrvaritele alla anda. Et lahkuda nii, nagu nad tahtsid. Et mitte lohistada viletsat, ekslevat elu enda uhkes ja kodumaa- Oksitaania.
Reaktsiooni nimetatakse ksantogeeni test primaarseteks ja sekundaarseteks hüdroksüülrühmadeks. Primaarsed ja sekundaarsed alkoholid reageerivad leeliste juuresolekul süsinikdisulfiidiga, moodustades alküülksantogenaatide-1 vees lahustuvad soolad:
Alküülksantaatide soolad reageerivad kahevalentse vase soolade lahustega, moodustades pruunid vaskksantaadid:
Tertsiaarsete alkoholide ksantaadid on ebastabiilsed ja lagunevad mineraalseteks ühenditeks, mistõttu see reaktsioon ei sobi tertsiaarsete alkoholide määramiseks.
Metoodika: lahustab tilga uuritavat ainet 1 cm 3 dietüüleetris, lisa tilk süsinikdisulfiidi ja paar terakest naatriumhüdroksiidi. Segu loksutatakse katseklaasis ja kuumutatakse veidi veevannis. Lisada tilk 2% CuSO 4 lahuse lahust.Kui aines on alkoholirühm, siis sadestub pruun vasksantaadi sade. Hüdroksüülrühmade puudumisel on sademe värvus sinine.
Reaktsioon fenoolidele
Enamik fenoole annab raud(III)kloriidi lahusega intensiivse värvi:
Lahuse tavaline värvus on sinine või lilla. Kuid paljude keerukate fenoolide puhul on see roheline või punane. Reaktsioon viiakse fenoolide eristamiseks läbi vesilahustes või kloroformis enoolid . Viimased annavad metanoolis või etanoolis intensiivse värvuse.
Metoodika: Katseklaasis lahustatakse mitu kristalli või üks tilk ainet 1 cm 3 vees või kloroformis. Loksutage, lisage 1 tilk FeCl3 1% vesilahust. Fenoolhüdroksiidi juuresolekul tekib koheselt intensiivne värvus. Nendes tingimustes annavad enoolid ainult nõrga värvuse. Fenoolid reageerivad selgemalt vee juuresolekul.
Reaktsioon glükoolidele ja mitmehüdroksüülsetele alkoholidele
Enamik mitmehüdroksüülseid alkohole, mis sisaldavad külgnevate süsinikuaatomite juures hüdroksürühmi, moodustavad kelaadi vasglükolaadid, vees lahustuv ja helesinise värvusega:
Glükolaadid on leeliselises keskkonnas stabiilsed, kuid happelises keskkonnas lagunevad lähteühenditeks (vasesooladeks ja glükoolideks).
Metoodika: Katseklaasi valatakse 10 tilka 3% CuSO 4 lahust ja 1 cm 3 5% naatriumhüdroksiidi. Segule lisatakse kolm tilka uuritavat lahust. Kui selles on mitmehüdroksüülset alkoholi, lahustub värskelt sadestunud vaskhüdroksiidi sinine sade ja lahus omandab intensiivse sinise värvuse. -aminohapped ja -aminoalkoholid käituvad samamoodi.
Karbonüülrühm
Reaktsioon hüdroksüülamiinvesinikkloriidiga
Hüdroksüülamiini reaktsioon takistamatu karbonüülrühmaga on samuti väga üldine:
Kuna hüdroksüülamiinvesinikkloriidil on peaaegu neutraalne reaktsioon ja tekkiv oksiim ei ole tugev alus, saab reaktsiooni kulgu kergesti kontrollida, suurendades eraldumisest tingitud keskkonna happesust. vesinikkloriid.
Metoodika: 2 cm 3 3% hüdroksüülamiinvesinikkloriidile katseklaasis lisatakse 0,1 g uuritava aine lahus 0,5 cm 3 etanoolis. Kuumutage segu veevannis. Lisage üks tilk metüüloranži indikaatorit. Kui uuritav aine sisaldab karbonüülrühma, täheldatakse indikaatori selget punetust. Reaktsiooni segavad hüdroksüülamiiniga reageerivad karboksüülhapped. Nende puudumist on lihtne kontrollida, testides lakmuse testlahust. Näidatud indikaatorite asemel on lubatud kasutada universaalset indikaatorpaberit.
