Pole juhus. Elu tekkimine Maal Kosmogoonilised teguridKas elu tekkis Maal juhuslikult või lõi selle Looja? Olles sellel teemal pikka aega omavahel vaielnud, ei pööra loodusfilosoofid ja teoloogid millegipärast tähelepanu sellele, et igal juhul

Arhea- iidne elu. Kestis umbes 900 miljonit aastat, 3500 kuni 2600 miljonit aastat. Orgaanilisest elust on vähe jäänuseid. Arheakivimid sisaldavad palju grafiiti, arvatakse, et grafiit tekkis elusorganismide jäänustest. Avastati stromatoliitid- biogeense päritoluga koonusekujulised lubjarikkad moodustised. Paljud väävli, raua, vase, nikli ja koobalti varud on bakteriaalset päritolu. Arhea elusorganisme esindasid algul anaeroobsed prokarüootid, hiljem ilmusid sinakasrohelised. Siniroheliste fotosüntees on arheaajastu kõige olulisem aromorfoos. Tänu nende elutegevusele on atmosfäär rikastatud hapnikuga.

Proterosoikum- esmase elu ajastu. Kestus 2600 miljonit aastat kuni 570 miljonit aastat, see tähendab umbes 2 miljardit aastat. Planeedi pind oli lage kõrb, elu arenes peamiselt meredes. Seda pikimat ajastut iseloomustab suurimate rauamaagi lademete moodustumine, mis on tekkinud bakterite tegevuse tõttu. Proterosoikumi ajastul toimusid põhilised aromorfoosid:

© umbes 1500 miljonit aastat tagasi ilmuvad esimesed eukarüootid, prokarüootide domineerimine asendub eukarüootsete organismide õitsenguga;

© ilmusid paljurakulised organismid - loodi eeldused rakkude spetsialiseerumiseks, suurendades organismide suurust ja keerukust;

© tekkis suguline paljunemine (kombinatiivne varieeruvus), mille käigus erinevate isendite geneetilise materjali sulandumine andis materjali looduslik valik;

Kõige olulisem aromorfoos oli kahepoolse sümmeetria teke aktiivselt liikuvates organismides.

Sellel ajastul moodustuvad kõik vetikate osakonnad ja paljude tallus muutub lamellseks. Tolleaegseid loomi iseloomustab luustiku moodustiste puudumine, proterosoikumi lõppu nimetatakse mõnikord "meduuside ajastu". Ilmuvad anneliidid, millest said alguse molluskid ja lülijalgsed. Hapniku hulk atmosfääris on jõudnud 1%ni praegusest tasemest.

Paleosoikum- iidse elu ajastu, mille kestus on 570–230 miljonit aastat. Sellel ajastul toimusid taime- ja loomamaailmas olulised aromorfoosid, mis olid seotud nii eluga vees kui ka maa arenguga. Jagatud kuueks perioodiks: Kambrium, Ordoviitsium, silur, devoni, süsinik, permi keel.

Kambriumi ja Ordoviitsiumi taimed elavad meredes ja neid esindavad kõik vetikate osakonnad. Siluri perioodil (440 miljonit aastat tagasi) ilmusid roheliste taimede mõõnade ja voolude tsoonis esimesed maismaa kõrgemad taimed - psilofüüdid(paljad taimed) (joon. 361). Integumentaarsete, mehaaniliste ja juhtivate kudede välimus olid aromorfoosid, mis aitasid taimedel õhku tõusta. Psilofüütidel pole veel juuri, nad imavad vett ja mineraalsooli risoidide abil. Psilofüütide varrel olevad kaalud suurendasid fotosünteesi pindala.

Karbonis on soe ja niiske troopiline kliima. Sõnajalad ulatuvad hiiglaslike suurusteni - kuni 40 m kõrguseks. Süsinikumetsad viisid hiljem tohutute söemaardlate tekkeni. Samal ajal toimus karbonis kaks kõige olulisemat aromorfoosi, mille tulemusena tekkisid kõrgemad seemnetaimed: esiteks tolmeldamine

tuule abil, kui õietolm isaste sugurakkudega liigub õhu kaudu emassugurakke sisaldavatesse taimeorganitesse, pole viljastamiseks vett enam vaja; teiseks, pärast viljastamist moodustuvad seemned. Sellised taimed olid seemne sõnajalad.

Seemnesõnajalad andsid tõuke seemnetaimede arengule. Permi ajal muutus kliima kuivemaks ja külmemaks. Troopilised metsad jäävad ekvaatori lähedale, seemneseemned levivad kogu ülejäänud territooriumil.

Kambriumi perioodi loomi iseloomustavad mitmesugused trilobiidid - vanimad lülijalgsed; sel perioodil ilmusid mineraliseerunud luustikuga loomad.

Ordoviitsiumi perioodil ilmusid esimesed sisemise luustikuga akordid, mille kaugemad järeltulijad on lantseletid ja tsüklostoomid - silmud ja kalja.

Siluri meredes ilmuvad okasnahksed ja lõualuuta soomuskalad, mis vaid pealiskaudselt meenutasid päris kala ja millel polnud lõualuu. Suure saagi püüdmine ja hoidmine sellise suuga oli võimatu. Maale jõuavad esimesed lülijalgsed – skorpionid ja ämblikud.

Devoni ajal ilmusid maismaale putukad ja meredes ujusid juba tõelised kalad - kõhrelised (haid) ja luustikuga kalad. Kolmas lõpusepaar muutus mutatsioonide ja selektsiooni tulemusena lõugadeks, mille abil said toituda suurest saagist.

Karbonis ilmusid maismaale tiivulised putukad, mõne kiili tiibade siruulatus ulatus kuni 70 cm. Lülijalgsete arvukus maismaal tingis suure hulga muistsete kahepaiksete eri vormide (pikkusega kuni 6 m) ilmumise.

Maa edasine areng tõi kaasa roomajate ilmumise ja sellega kaasnes hulk aromorfoose: kopsude pind suurenes, kuiv ketendav nahk oli kaitstud aurustumise eest, sisemine viljastumine ja suurte munade munemine võimaldasid embrüotel areneda maismaal.

Permi perioodil kaasnes kliimamuutustega stegotsefaalide kadumine ja roomajate levik.

Mesosoikum- keskmise eluea ajastu, algas 230, lõppes 67 miljonit aastat tagasi. See jaguneb kolmeks perioodiks: triias, juura ja kriidiaeg. Mesosoikumi ajastu kahe esimese perioodi taimestikku esindasid seemneseemned ja sõnajalad ning puusõnajalgade väljasuremine jätkus. Kriidiajastu alguses (130 miljonit aastat tagasi) ilmusid esimesed katteseemnetaimed. Lillede ja viljade välimus on peamised aromorfoosid, mis viisid katteseemnetaimede ilmumiseni. Lille abil hõlbustati tolmeldamisprotsessi ja paremini säilisid pesa munasarja sees asuvad munarakud. Perekarpi seinad kaitsesid seemneid ja hõlbustasid nende levikut.

Riis. 364. Archeopteryx.

Juura perioodil saavutasid mõned taimtoidulised roomajad hiiglaslikud suurused ja ilmusid väga suured röövellikud dinosaurused - türannosaurused, kelle keha pikkus ulatus 12 meetrini. Mõned roomajad valdavad õhuruumi – ilmuvad lendavad sisalikud (pterosaurused). Samal perioodil ilmusid ka esimesed linnud; Archeopteryx (tuvi suurus) säilitab palju roomajatele omaseid omadusi - tema lõualuudel on hambad, kolm sõrme ulatuvad tiivast välja, saba koosneb suur number selgroolülid (joonis 364).

Kriidiperioodi alguses püsis roomajate domineerimine maal, vees ja õhus, osa taimtoidulisi roomajaid jõudis massini 50 tonni Ilmusid marsupiaalid ja platsentaimetajad ning jätkus õistaimede ja tolmeldavate putukate paralleelne evolutsioon. . Kriidiajastu lõpus muutub kliima külmaks ja kuivaks. Taimestikuga hõivatud ala väheneb, hiiglaslikud rohusööjad surevad välja ja seejärel surevad välja röövtoidulised dinosaurused. Mesosoikumi ajastu lõpul hakkasid mõned putuktoiduliste seltsi imetajad elama puist elustiili, millest kainosoikumi ajastu alguses tekkisid primaatide esivanemate vormid.

Tsenosoikum- uue elu ajastu. See kestab 67 miljonit aastat ja jaguneb kaheks ebavõrdseks perioodiks – tertsiaar (paleogeen ja neogeen) ja kvaternaar (antropotseen). Tertsiaari perioodi (paleogeen) esimesel poolel taastus enamikul Maast soe troopiline kliima, teisel poolel (neogeen) asendusid troopilised metsad steppidega ja levisid üheidulehelised taimed. Kvaternaariperioodil, mis kestab umbes 1,5 miljonit aastat jääajal, toimus Euraasias ja Põhja-Ameerikas neli korda jäätumine.

Tertsiaariperioodi teisel poolel toimunud steppide tagajärjel olid mõned primaadid sunnitud laskuma maapinnale ja kohanema eluga avatud aladel. Need olid inimeste esivanemate vormid - hominiidid, püstised primaadid. Teine osa jäi elama troopilised metsad ja neist said ahvide esivanemad - pongid. Tertsiaari perioodi lõpus ilmuvad hominiidide seast ahvimehed, Pithecanthropus.

Kvaternaariperioodil tõi külm kliima maailmamere taseme languse 60 - 90 m võrra, tekkisid ja laskusid lõunasse liustikud, mille jää paksus ulatus kümnete meetriteni, vesi aurustus, kuid pole aega sulada. Maasillad tekkisid Aasia ja Põhja-Ameerika, Euroopa ja Briti saarte vahele. Loomade ränne mandrilt mandrile toimus mööda neid maismaasildu. Umbes 40 tuhat aastat tagasi lahkusid iidsed inimesed Aasiast mööda Beringi maasilda Põhja-Ameerikasse. Jahtumise ja loomi küttinud inimeste ilmumise tagajärjel kadusid paljud suured loomad: mõõkhambulised tiigrid, mammutid, villased ninasarvikud. Muistsete inimeste leiupaikade lähedalt avastatakse kümnete mammutite ja teiste suurte loomade säilmed. Seoses suurloomade hävitamisega 10–12 tuhat aastat tagasi olid inimesed sunnitud kolima koristamise ja jahipidamise juurest põllumajanduse ja karjakasvatuse juurde.

Elu areng Maal - mõiste ja liigid. Kategooria “Elu areng Maal” klassifikatsioon ja tunnused 2017, 2018.

Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

PLAAN

Sissejuhatus

1. Maa geoloogilise ajaloo peamised jaotused

2. Elu areng krüptosoikumis

3. Elu paleosoikumi ajastul

4. Mesosoikumi ajastu – roomajate ajastu

5. Tsenosoikum – imetajate ajastu

6. Inimese päritolu

Järeldus

Bibliograafia

Sissejuhatus

Organismide evolutsioonilist arengut uurivad mitmed teadused, mis kaaluvad erinevaid aspekte see loodusteaduse põhiprobleem. Varasematel geoloogilistel ajastutel Maal eksisteerinud loomade ja taimede fossiilseid jäänuseid uurib paleontoloogia, mis peaks olema orgaanilise maailma evolutsiooni uurimisega otseselt seotud teaduste seas esikohal.

Muistsete organismide elutingimuste mõistmiseks, nende eksisteerimise aja ja jäänuste fossiilsesse olekusse ülemineku mustrite määramiseks kasutab paleontoloogia selliste teaduste andmeid nagu ajalooline geoloogia, stratigraafia, paleogeograafia, paleoklimatoloogia jne. , peab väljasurnud vormide struktuuri, füsioloogia, elustiili ja evolutsiooni analüüsimiseks põhinema üksikasjalikel teadmistel praegu olemasolevate organismide organisatsiooni ja bioloogia asjakohaste aspektide kohta.

Organismide evolutsiooni uurides peab olema ettekujutus selle kulgemisest ajas, teatud etappide kestusest. Maa vanuse määravad erinevad teadlased erineval viisil, kuid me võime osutada ligikaudsele arvule 5 miljardit aastat.

1. Maa geoloogilise ajaloo peamised jaotused

2. Elu areng krüptosoikumis

Arheosoikumi ja proterosoikumi ajastu kestis üle 3,4 miljardi aasta; Paleosoikumi, mesosoikumi ja tsenosoikumi ajastud - 570 miljonit. Arheosoikumi ja proterosoikumi ajastu setetes on aga säilinud äärmiselt vähe organismide fossiilseid jäänuseid, nii et teadlaste ideed elu arengu esimestest etappidest neil tohututel ajaperioodidel on suures osas hüpoteetilised.

Leiti vanimad organismide jäänused, mis olid 2,9-3,2 miljardit aastat vanad. Avastati ka vetikate (ilmselt sinakasroheliste) elutegevuse jälgi, mis viitab veenvalt sellele, et umbes 3 miljardit aastat tagasi eksisteerisid Maal juba fotosünteesivad organismid – vetikad. Fotosüntees on kõige olulisem protsess, mis teeb elu Maal võimalikuks. Selle protsessi käigus salvestatakse igal aastal tohutul hulgal muundatud valgusenergiat. Elusorganismid - heterotroofid - toituvad ettevalmistatud orgaanilistest ainetest.

Ilmselgelt oleks elu Maal pidanud tekkima palju varem, võib-olla 3,5-4 miljardit aastat tagasi. Tuntuim on keskmine proterosoikumi taimestik (kuni mitmesaja mikromeetri pikkused ja 0,6-16 mikroni paksused, erineva struktuuriga niitjad vormid, üherakulised mikroorganismid (joon. 1), läbimõõduga 1-16 mikronit, ka erinevatest struktuuridest), mille jäänused avastati Kanadast - ränikividest Superiori järve põhjakaldal. Nende hoiuste vanus on umbes 1,9 miljardit aastat.

Elu evolutsiooni tähtsuselt järgmine samm on dokumenteeritud mitmete 0,9–1,3 miljardi aasta vanuste setete fossiilsete jäänuste leidudega, mille hulgast leiti suurepäraselt säilinud 8–12 mikroni suuruseid üherakuliste organismide jäänuseid. Nad suutsid tuvastada rakusisese struktuuri, mis sarnaneb tuumaga. Samuti avastati nende üherakuliste organismide ühe liigi jagunemise etapid, mis meenutavad mitoosi etappe, eukarüootsete (st tuumaga) rakkude jagunemise meetodit.

Kui kirjeldatud fossiilsete jäänuste tõlgendus on õige, tähendab see, et umbes 1,6-1,35 miljardit aastat tagasi läbis organismide evolutsioon suure verstaposti – saavutati eukarüootse organiseerituse tase.

Esimesed jäljed ussilaadsete hulkraksete loomade elutegevusest on teada hilisriphea ladestutest. Vendi ajal (650-570 miljonit aastat tagasi) elas juba mitmesuguseid loomi, mis arvatavasti kuulusid erinevat tüüpi. Tuntuim on 1947. aastal Kesk-Austraaliast avastatud rikkalik hilisproterosoikumi fossiilne fauna. See hõlmab umbes kolme tosinat liiki väga erinevaid mitmerakulisi loomi erinevad tüübid(Joonis 2). Enamik vorme kuulub ilmselt koelenteraatide hulka. Lisaks koelenteraatidele sisaldavad Ediacarani faunat omavad naelkvartsiidid ussilaadsete loomade jäänuseid, mida liigitatakse lameusside ja anneliidide hulka. Mitmeid organismiliike tõlgendatakse lülijalgsete võimalike esivanematena. Lõpuks on mitmeid tundmatu taksonoomilise kuuluvuse fossiilseid jäänuseid. See viitab mitmerakuliste pehmekehaliste loomade fauna tohutule levikule vendi aegadel. Tõenäoliselt toimus kõigi peamiste loomatüüpide eraldumine Proterosoikumi ülaosas, ajavahemikus 600–800 miljonit aastat tagasi. Kõigi mitmerakuliste loomade rühmade ürgsed esindajad olid väikesed luustikuvabad organismid. Hapniku jätkuv kogunemine atmosfääri ja osooniekraani võimsuse suurenemine proterosoikumi lõpu poole võimaldas loomadel oma keha suurust suurendada ja luustiku omandada. Organismid suutsid laialdaselt levida madalal sügavusel erinevates veekogudes, mis tõi kaasa eluvormide mitmekesisuse olulise suurenemise.

3. Elu paleosoikumi ajastul

Proterosoikumi ja paleosoikumi vahetusel toimus näiline või tegelik morfogeneesi plahvatus, mille tulemusel ilmusid Kambriumi perioodi fossiilidesse peaaegu kõigi teadaolevate organismitüüpide esindajad. Paleosoikum kestis üle 300 miljoni aasta. Selle aja jooksul toimusid Maal olulised muutused füüsilistes ja geograafilistes tingimustes: maa ja merepõhja topograafia, mandrite ja ookeanide pindala üldine suhe, mandrite asend, kliima ja paljud muud tegurid. Need muutused pidid paratamatult mõjutama elu arengut.

Paleosoikumi ajal liikus meri mandril korduvalt edasi, ujutades üle mandriplatvormide longusalad ja taandus uuesti. Paleosoikumi ajastu esimesel poolel valitses Maal üldiselt soe kliima: Maa pinna keskmine temperatuur oli suhteliselt kõrge, pooluste ja ekvaatori temperatuuride erinevus väike. Soe periood paleosoikumi lõpus (alates karboni teisest poolest) andis see teed külmale, mille keskmine temperatuur oli madalam ning pooluste ja ekvaatori temperatuuride erinevus oli märkimisväärne. Hiliskarboni ja varapermi ajal kattis võimas jääkilp Antarktikat, Austraaliat, Indiat, Lõuna-Aafrikat ja Lõuna-Ameerikat – see oli Gondwana suure jäätumise aeg. Ookeanis asus ka paleosoikumi põhjapoolus.

Tõenäoliselt olid Kambriumi perioodil peamised eluilmingud, nagu ka eelkambriumis, koondunud meredesse. Organismid on aga juba koloniseerinud kogu meres leiduvate elupaikade mitmekesisuse kuni madalate rannikuveteni välja ja võivad olla tunginud mageveekogudesse.

Veetaimestikku esindasid väga erinevad vetikad, mille põhirühmad tekkisid proterosoikumis. Kambriumi perioodi soojad mered olid rikkalikult asustatud erinevate loomarühmade esindajatega. Kõige rikkalikum oli madalate merede, rannikumadalike, lahtede ja laguunide põhjafauna: merepõhjas elasid mitmesugused kinnitunud loomad: käsnad, arheotsüüdid, koelenteraadid, okasnahksed, käsijalgsed jne. Paljud teised loomarühmad olid tihedalt seotud merepõhjaga. merepõhja. Mõned neist on kohanenud põhjasetete paksusesse elu kaevama (erinevad ussid, sealhulgas hemikordaadid). Vetikatest ja korallidest roomasid merepõhja aeglaselt mööda vabalt elavad okasnahksed (tähed, rabed tähed, merikurgid jt) ja molluskid, kelle põhirühmad on teada juba kambriumi ajast.

Paleosoikumi vees elavate lülijalgsete hulgas oli ka kiskjaid, kellest paistavad silma tänapäeva skorpionidega sugulased, kuid umbes 2 m pikkused eurüpteriidid (joon. 3). Need olid suurimad lülijalgsed, kes Maal kunagi eksisteerinud on. Varasel permiajal need suured keleraadid kaovad. Võib-olla määras eurüpteriidide saatuse asjaolu, et alates umbes devoni keskpaigast hakkasid erinevad röövkalade rühmad nendega konkureerima suurte veekiskjate rollis.

Selgroogsed kalad osutusid paremini kohanenud kiireks veesambas ujumiseks. Muistsete selgroogsete liikumisprobleem lahendati põhimõtteliselt teisiti kui lülijalgsete puhul. Selgroogsetel võimaldas sisemise aksiaalse skeleti (notokordi ja seejärel lülisamba) areng kasutada peaaegu kõiki keha lihaseid, et luua translatsioonilise liikumise jõud läbi keha lainekujulise painutamise ja tugevate pealöökide kaudu. liigutaja - sabauim. Lülijalgsetel kitiinne eksoskelett selliseid eeldusi ei loonud ning arvukalt liigendatud jäsemeid kohandati eelkõige põhjapidi liikumiseks, nende kasutamine ujumiseks on vähem efektiivne.

Pärast lõugade väljaarendamist said selgroogsed rünnakuks ja kaitseks kohanemisel eelise suurte lülijalgsete ees: selgroogsete siselõuad, mis paiknevad neid liigutavate lihaste paksuses, on mehaaniliselt tugevamad ja töökindlamad kui välised haaramisseadmed ja lõuad. lülijalgsetest, mis tekkisid liigendatud jäsemetest. Tänu nendele eelistele võtsid selgroogsed üle domineeriv positsioon aktiivselt ujuvate suurte kehasuurustega loomade seas. Lülijalgsed on osutunud paremini kohanenud suhteliselt väikeste organismide seas; valdaval enamusel lülijalgsetest on väikesed suurused. Kuid selles piirkonnas on lülijalgsed välja arendanud võrreldamatult erinevaid väikevorme, millel on hämmastav hulk liike. Selgroogsed esinevad fossiilide loendis alates Alam-Ordoviitsiumist.

Kõige iidsemad selgroogsed olid kalataolised loomad, kellel puudusid lõualuud ja kelle keha oli ühel või teisel määral kaitstud kestaga. Nende kesta moodustasid suured kilbid ja väiksemad siilud ja plaadid, mis koosnesid kolmest primitiivse luukoe kihist).

Kuid gnatostoomid osutusid arenenumateks selgroogsete rühmadeks. Gastrostoomid ilmusid fossiilsete andmete hulka hilis-Siluri ajal; Devonis eksisteerisid juba mitmesugused kõikide klasside kalarühmad. Nende ühised esivanemad on siiani teadmata. Peamised gnatostoomide evolutsioonilised saavutused, mis andsid neile domineerimise agnataanide ees, hõlmavad lõualuude, tõeliste paarisjäsemete arendamist ja lõpuseaparaadi täiustamist.

Vara- ja kesk-Devoni meredes ja mageveekogudes elanud kõigi kalarühmade iidseimad esindajad olid riietatud enam-vähem tugevalt arenenud kondisesse kesta, mis on eriti võimas nn soomuskaladel - plakodermidel.

Teine ürgne paleosoikumi kalade rühm oli Acanthodia. Akantoodia keha oli kaetud arvukate luuplaatide ja suurte soomustega; Samuti esines luustumisi siseskeletis. Akantoodiaid iseloomustab mitmete väga primitiivsete tunnuste säilimine. Enamiku selgroogsete jaoks pole nad veel kindlaks määranud tavalist jäsemepaaride arvu; piki keha külgi (joon. 4) oli uimede rida (kuni 7 paari), mis tekkis tõenäoliselt algselt tahkete uimekurdude diferentseerumise tulemusena.

Devoni esimesel poolel eksisteerisid juba kõigi luukalade alamklasside esindajad: kiir-, kops- ja labauimelised.

Ilmnes ka rikkalik maismaataimestik, millel oli tihedate troopiliste vihmametsade iseloom. hulgas puutaimed silma paistsid lükofüütide esindajad - leptadodendrood, mille kõrgus ulatus 40-ni ja läbimõõt kuni 2 m, ning sigillaaria, mille kõrgus ulatub 30 meetrini.

Maa koloniseerimine taimede poolt tähistas mulla tekke algust mineraalsete substraatide rikastamisega orgaaniliste ainetega. Sellest ajast pärineb ka kõige iidsemate põlevkivististe kihtide teke, mis tekkisid taimejäänuste kuhjumiste mittetäieliku lagunemise käigus (Siluri-Devon).

Kui maad asustasid taimed, tekkisid eeldused loomade maismaaelupaikade arendamiseks. Tõenäoliselt olid esimesed nende hulgas mõned väikesed taimtoidulised vormid, mis eksisteerisid Siluri perioodil, kuid ei jätnud fossiilide salvestustesse jälgi. Paljude selgrootute loomarühmade jaoks sai maa areng alguse mulla kasutamisest vahepealse elupaigana.

Varajase karboni ajastu teisel poolel ilmusid kõrgemad tiibadega putukad. Karboni lõpul eksisteerisid juba mitmesugused lendavate putukate rühmad, osa neist säilis tänapäevani (kiilid, prussakad, skorpionid). Mõne kiililiigi tiibade siruulatus ulatus siis 1 meetrini. (Joonis 5)

Selgrootute järel hakkasid selgroogsed arendama ka maismaa elupaika. Nende väljapääs maale sai toimuda alles pärast vastava toidubaasi tekkimist.

Karbonis hakkasid õitsema iidsed kahepaiksed, keda hilispaleosoikumis esindavad väga mitmesugused vormid, mis on tinglikult koondatud stegotsefaalide nimetuse alla, s.o. "Kaetud pead". Stegotsefaalide rühmadest on kõige kuulsamad labürintodontid, mille hulka kuulub ka Ichthyostega.

Tõelised roomajad on tuntud juba Kesk-Karboni ajastust. Tõenäoliselt töötasid roomajad juba süsiniku alal välja terve kompleksi kohandusi, mis võimaldasid neil ja nende järglastel saada täielikult maismaaloomadeks. Kõige olulisem neist kohandustest, mis võimaldas teha palju muid olulisi muudatusi organisatsioonis, oli tõhusa mehhanismi väljatöötamine kopsude ventileerimiseks rindkere liigutuste kaudu.

Vanimad ja primitiivsemad roomajad kuulusid idulosauruste alamklassi (joon. 6). Nimetus “cotylosaurus” rõhutab nende loomade kolju iseloomulikku tunnust, mis kaitseb pead tugeva luulise kestaga pealt ja külgedelt, nagu stegotsefaaliatel, kuid kõrgem ja kitsam kui viimastel.

Kõige iidsemad loomataolised roomajad olid pelükosaurused, kes ilmusid juba hilises karbonis. Nende õitseaeg pärineb varajasest Permi ajast. Enamik pelükosauruseid suri välja Permi perioodi keskpaigaks, tõenäoliselt ei suutnud nad konkurentsi pidada pelükosaurustest tekkinud loomataoliste roomajate progressiivsema rühma, terapsiidide esindajatega. Hilispermi ajastul said terapsiidid domineerivaks roomajate rühmaks.

4. Mesosoikumi ajastu – roomajate ajastu

Pärast Gondwana jäätumise lõppu permi perioodi keskel muutus Maa kliima soojemaks. Soojenemine jätkus kogu mesosoikumi ajastu, mis oli üldiselt klimaatiliselt ühtlasem kui teised fanerosoikumi ajastud.

Mesosoikumis valitses suhteliselt nõrgalt väljendunud kliimavööndiga soe kliima. Jäätumiste puudumisel oli õhu ja vee temperatuur ookeanis ilmselt oluliselt kõrgem kui praegu: ekvaatoril 3-5°, keskmistel laiuskraadidel 10° ja polaarlaiustel 20-40°. Samal ajal toimusid olulised muutused Maa topograafias ja mandrite asendis, mis viisid üldiselt praeguste mandrite ja ookeanide tekkeni.

Üleminekut permi ja triiase perioodi vahel iseloomustasid olulised muutused maismaaselgroogsete fauna iseloomus (joonis 7). Permi ajal olid domineerivad roomajate rühmad metsaliselaadsed roomajad ja idulosaurused, samas kui diapsiidikoljuga rühmi (mõnikord ühiselt nimetatakse neid "sauropsiidideks") oli suhteliselt vähe. Võidu olelusvõitluses saavutasid nii-öelda sauropsiidid vastupidiselt teriodontide organisatsiooni progressiivsetele tunnustele ja ilmselgelt põhinesid selle mõnel olulisel eelisel.

Kaasaegseid sauropsiide iseloomustab terve hulk kohanemisi kuuma ja kuiva kliima elu ja tingimustega.

Cynodonts jätkas toidu närimise mehhanismi täiustamist oklusiooni (ülemiste alalõualuu hammaste kroonide sulgemine põsepiirkonnas) ning alalõua piki- ja põikisuunaliste liigutustega. Nende liigutuste tagamiseks toimusid vastavad lõualuulihaste ümberkorraldused, mis mängisid olulist rolli lõualuuaparaadi edasises arengus.

Imetajate ja loomade iidseimad fossiilsed jäänused on teada ülem-triiase ladestustest. Need olid väikesed lihasööjad loomad, kes tõenäoliselt toitusid putukatest ja erinevatest väikestest selgroogsetest (joonis 8). Suure tõenäosusega harjutasid nad juba oma poegi piimaga toitma, kuna see on omane kõigile kaasaegsetele imetajate rühmadele.

Triiase lõpul olid imetajad juba üsna mitmekesised ja kuulusid mitmesse eraldi rühma: trikonodontidesse, symmetroodoodidesse ja trikuspiidsetesse, kes erinesid oma hammaste ehituse ning ilmselt ka toidu söötmis- ja närimismeetodite poolest.

Vaatamata mitmetele progresseeruvatele tunnustele (aju mõningane laienemine, järglaste eest hoolitsemine ja piimaga toitmine, toidu närimine, karvad, jäsemete paiknemine keha all, mis tagas täiusliku liikumise), ei saavutanud mesosoikumis imetajad seda. suur edu olelusvõitluses.jaam.

Triiase ajastul algas roomajate tõeline õitsemine. Keskmises triias ilmuvad tõelised sisalikud, kes muutuvad peagi väga mitmekesiseks. Ka teise sauropsiidide liini, arkosauruste, esindajaid oli triiases palju ja erinevaid. Selle tüve juurrühmaks on pseudosuhhiad (joonis 9) ehk tekodondid - enamasti väikesed loomad, kelle ürgsed esindajad meenutasid välimuselt mõnevõrra sisalikke.

Mõned pseudosuhhide rühmad läksid üle poolveelisele ehk amfibiootilisele elustiilile. Kesk- ja hilistriiase ajal olid fütosaurused laialt levinud, omades välist sarnasust krokodillidega. Hilistriiase ajal tekkisid pseudosuhhiatest tõelised krokodillid, kes osutusid paremini kohanenud amfibiootiliste kiskjate rolliga ja asendasid kiiresti fütosaurused. Nii fütosaurused kui ka krokodillid võistlesid veehoidlates viimaste stegotsefaalidega - labürintodontidega, keda triiase ajal esindasid väga suured vormid, millel oli tohutu lame kolju (pikkusega 125 cm). Need hiiglased ei pidanud aga konkurentsis veeroomajatega vastu. Viimased stegotsefaalid surid välja juura perioodi keskpaigaks. Kuid labürintodontide väikseimad järeltulijad jäid ellu, andes aluse sabata kahepaiksetele; viimase, veel väikese sabaga, iidseimad esindajad on teada alam-triiase ladestudest.

Kilpkonnad ja mitmed teised roomajate rühmad ilmusid ka triiasesse, mis väärivad erilist tähelepanu.

Mesosoikumide soojad mered, lahed ja laguunid olid elurikkad. Pärast permi väljasuremist suurenes triiases taas mereorganismide mitmekesisus. Permi kriisi üle elanud evolutsioonilistesse tüvedesse ilmub arvukalt uusi liike ja uusi suuri oksi. Ilmselt tekkis mesosoikumis uut tüüpi vetikad: igatahes on ainult juura ladestutest kindlalt teada ränivetikate esindajate fossiilsed jäänused.

Samblaloomad on jällegi rohkesti põhjaloomastikus; arvukad merisiilikud ja meritäht. Tigude arv ja mitmekesisus suureneb järk-järgult.

Ihtüofauna uuenes järk-järgult. Juura ajastul moodustusid olemasolevad kihiliste okstega kõhrekalade rühmad - haid ja raid. Luukalade hulgas tekkisid uued aktinopterygianide rühmad: luused ganoidid ja luukalad. Esimene õitses juura ja varakriidi perioodil; viimased tekkisid juura perioodil ja alates kriidiajast said nad domineerivaks rühmaks (95% kõigist teleostidest kuuluvad kaasaegsed liigid kala). Mesosoikumi meredes elasid edasi ka laba-uimeliikide esindajad koelakantid.

Mesosoikumis valdasid arkosaurused mitte ainult maad, vaid ka õhku (nende katsed merele minna olid vähem edukad). Vähemalt kaks rühma neid roomajaid omandasid lennuvõime. Esimesed neist olid pterosaurused - lendavad sisalikud, mis ilmusid juura perioodi alguses. Primitiivsem lendsisalike rühm on jura rhamphorhynchus (joon. 10), kellel oli pikk saba ja hästi arenenud hambad. Hilisjuura ajal ilmusid pterodaktüülid, mille saba vähenes (nagu kõrgemad linnud). Pterosaurused olid suurema osa juuraajastu ainsad lendavad selgroogsed. Hilisjuura ajastul olid neil konkurendid, kelle edasised evolutsioonilised muutused viisid arenenuma arenguni. lennukid ja kõrgema üldise organiseerituse taseme saavutamiseks. Need olid linnud. Primitiivsed hilisjuura linnud jäid siiski paljuski alla lendavatele sisalikele ega suutnud nendega õhus ülimuslikkuse pärast võistelda. Solenhofeni (Lääne-Saksamaa) peeneteralistest kildadest leiti kõige varasemate lindude, tuntud Archaeopteryxi ehk "esimese linnu" jäänused. Archeopteryxi organisatsioon ühendab veidral kombel ühelt poolt lindude ja teiselt poolt roomajate omadused. Linnud, nagu lendavad sisalikud, tekkisid väikestest arkosaurustest, mis kohanesid puude otsas ronima.

Mesosoikumi teisel poolel on palju huvitavaid ja tähtsaid sündmusi. Kriidiajastu alguses arenesid sisalikest välja maod. Peab ütlema, et sisalike seas esines sageli väga pikliku keha ja vähenenud jäsemetega vorme (paljud neist eksisteerivad ka tänapäeval).

Mesosoikumi ajastu viimased sajandid olid dramaatiliste sündmuste aeg, mille olemus pole veel päris selge. Võib-olla valmistasid need sündmused mingil määral ette muutused taimestikus. Hilise kriidiajastu taimestiku üldilme on juba täielikult määratud katteseemnetaimede poolt; Taimtaimedest säilitasid oma positsiooni vaid okaspuud. Alates kriidiajastu keskpaigast on loomastikus toimunud mõningaid muutusi. Taimestiku muutused mõjutasid peamiselt putukaid. Hiliskriidi ajal entomofauna järk-järgult uuenes: kadus hulk arhailisi perekondi ja tekkisid rühmad, mis eksisteerivad tänapäevalgi. Hiliskriidiajastu leht- ja okasmetsades ning lagendikel domineerisid aga jätkuvalt mitmesugused dinosaurused; õhus hõljusid hiiglaslikud lendavad sisalikud; meredes leidus ohtralt mitmesuguseid mereroomajaid - plesiosauruseid ja mosasauruseid, oli palju merikilpkonni; Mageveekogudes elas arvukalt krokodille. Hiliskriidiajastu fauna üldine välimus jäi üldiselt samaks, mis on tüüpiline "dinosauruste ajastule", enam kui 45 miljoni aasta jooksul pärast katteseemnetaimede laialdast levikut. Kuid kriidiajastu lõpus, suhteliselt lühikese (geoloogilise) perioodi jooksul, surid välja paljud selgroogsete ja selgrootute loomade, maismaa-, vee- ja lendavate organismide rühmad. Hiiglaslikud vormid, väikesed loomad, taimtoidulised ja kiskjad on välja suremas. Kainosoikuumi alguseks olid välja surnud kõik dinosaurused, 8 ülemkriidi krokodilliperekonda kümnest, kõik lendavad sisalikud, plesiosaurused ja viimased ihtüosauruste liigid. Selgrootutest langes välja juura- ja kriidiajastul laialt levinud rudistlikke kahepoolmelisi, ammoniite, belemniite ja paljusid nautiloidseid peajalgseid; välja surid ka paljud krinoidide ja foraminifera liigid. Mesosoikumi ja kenosoikumi vahetusel tundusid mõned loomarühmad aset leidnud sündmustest eemale jäävat (nende mitmekesisus ja arvukus ei muutunud oluliselt). Selgroogsete hulgas on need erinevad kalarühmad, sabaga kahepaiksed ja kilpkonnad.

5. Tsenosoikum – imetajate ajastu

Paleogeeni alguse füsiograafilised tingimused ei erinenud sisuliselt kriidiajastu lõpu omadest. Pärast mõningast jahtumist muutus kliima taas soojaks. Euroopas kuni Läänemere rannikuni säilis troopiline ja subtroopiline taimestik, millel oli tihedate ja niiskete metsade iseloom. Neid esindasid laialdaselt palmipuud, igihaljad loorberid, tammed, kastanid, magnooliad, mürdid, fikusid ja muud taimed; okaspuudest - hiiglaslikud sekvoiad, sooküpressid; metsavarjus kasvasid sõnajalad, sh puusõnajalad; piki mere rannikut on troopiline mangroovide taimestik. Selle rikkaliku taimestikuga seostatakse paksude söeõmbluste päritolu.

Kesk-Aasia suurtel aladel oli paleogeeni algusest peale tendents kliima kuivusele (kuivuse areng), mis järk-järgult intensiivistudes edenes kogu selle perioodi ja neogeeni jooksul. See tõi kaasa hiliskriidiajastul rohkesti leiduvate sisemaa mageveebasseinide kuivamise, maastiku järkjärgulise metsade raadamiseni koos lagedate alade, näiteks metsasteppide, steppide ja savannide tekkega paleogeeni (oligotseeni) lõpuks. ajastu).

Paleogeeni teisel poolel algas järkjärguline globaalne kliima jahenemine, mis edenes neogeenis. See lõppes kvaternaari perioodi pleistotseeni ajastul uue suure jäätumise tekkega.

Paleotseeni ajastu alguses jäi imetajate fauna sisuliselt samaks kui hiliskriidiajastul. See esindas ainult rühmi, mis tekkisid tagasi mesosoikumis: taimtoidulised polütuberkulaadid, mis meenutasid väliselt närilisi, kuid olid seotud prototeeridega - monotreemidega, aga ka arhailisi kukkurloomade ja platsentade esindajaid, kes toitusid putukatest ja muudest väikestest saakloomadest. Kõiki arhailisi imetajaid iseloomustasid sellised primitiivsed tunnused nagu suhteliselt väike aju, lihtsad kolmnurksed hambad (välja arvatud multituberkulaarsed) ja viiesõrmelised jäsemed. Paleotseeni ajastu keskpaigaks suurenes imetajate mitmekesisus märkimisväärselt. Kuid platsentade ja kukkurloomade peamine adaptiivne kiirgus toimus paleotseenis ja eotseenis, kui tekkisid kõik tsenosoikumi imetajate peamised klassid.

Primitiivsetest putuktoidulistest platsentadest tekkisid omnivoorid, kes kasutasid nii loomset kui taimset toitu ja seejärel tõelisi taimtoidulisi vorme. Taimtoidulisus mõnes platsentarühmas arenes välja paleotseenis. Selle adaptiivse evolutsiooni suuna algust esindasid arhailised sõralised - condylarthra. Need olid üsna väikesed (mitmekümnest kuni 170–180 cm pikkuseni) loomad, väliselt ehk pigem kiskjate kui kabiloomade moodi ja säilitanud suured teravad kihvad.

Viimaste hulgas tekkisid spetsialiseeritumad, suured ja sageli veidrad vormid juba hilispaleotseenis ja eotseenis. Iseloomulikud on selles osas dinokerata (Dinocerata – hirmutav sarvedega), kes olid eotseeni ajastu suurimad maismaaimetajad, ulatudes tänapäevaste ninasarvikute mõõtu. Dinokeraadid surid aga eotseeni lõpuks välja. Tõenäoliselt põhjustas nende väljasuremise konkurents arenenumate kabiloomade rühmadega, kelle dinocerata kaotas oma üldise konservatiivsuse, organisatsiooni, eriti suhteliselt väikese aju säilimise tõttu.

Paleotseenis ja eotseenis ilmusid sellised progresseeruvad taimtoiduliste imetajate rühmad nagu hobuslased, artiodaktiilid, närilised ja mitmed teised. Kõrgematest kabiloomadest alustasid hobuslased, keda juba eotseenis esindasid väga mitmesugused vormid, kohandumist varem kui teised. Selle ordu evolutsiooni keskpunkt oli ilmselt Põhja-Ameerika. Kummalised sõralised kogesid oma suurimat õitsengut paleogeenis ja nende evolutsiooniajaloost sai kenosoikumi paleontoloogia üks silmatorkavamaid lehekülgi.

Neogeenis muutusid domineerivaks maismaaloomaliigid, kes kohanesid eluga avatud ja suhteliselt kuivades elupaikades nagu metsstepid, stepid ja savannid. Oligotseenis surid välja paljud paleogeenile iseloomulikud metsadesse, märgadele niitudele, märgaladele ja sarnastele kohtadele tõmbunud vormid. Selline saatus tabas paljusid hobuslaste rühmi. Kuid artiodaktüülid, alates oligotseenist, levisid laialt ja arenesid kiiresti. See kehtib eriti nende uusimate rühmade kohta: hirved, kaelkirjakud, sarved ja arvukad veised.

Neogeenis saavutasid ka probostsiidid oma maksimaalse õitsengu, asudes Aafrikast Euraasiasse, seejärel Põhja- ja Lõuna-Ameerika. Probostsiidide keskset evolutsioonilist tüve esindasid mastodonid, mille hulgas esines väga erinevaid vorme: lühikeste ja pikkade tüvedega, erineva ehitusega kihvad jne. Tõelised elevandid tekkisid mastodonidest miotseenis. Elevantidel on erinevalt mastodonitest ja dinoteeriatest säilinud ainult lõualuu kihvad, kuid eriti iseloomulik tunnus tõelised elevandid on nende tohutute purihammaste struktuur.

Taimtoiduliste imetajate arvukus metsasteppides ja neogeenis vastab samuti kiskjate mitmekesisusele. Miotseenis eksisteerisid juba kõik tänapäevaste röövloomade perekonnad, mida esindasid peamiselt algelised vormid. Fossiilsete kasside hulgas on huvitav rühm nn mõõkhambad, mis eksisteerisid oligotseeni ajast pleistotseeni. Neid röövloomi nimetatakse mõnikord "mõõkhammastiigriteks", kuid nad ei olnud tiigritega rohkem seotud kui lõvide, leopardide või kodukassidega. Mõõkhammastel olid suured, külgsuunas lamedad kihvad, mis ulatusid suurtes vormides umbes 15 cm pikkuseks; Kiskjad võlgnevad oma nime nendele kihvadele. Enamiku suurte taimtoiduliste vormide väljasuremine pleistotseeni lõpuks viis neile jahtinud mõõkhammaste väljasuremiseni.

Miotseenis täiendati veeimetajaid loivalistega. Loivaliste üldised ehituslikud tunnused kujunesid kolmes näidatud rühmas paralleelselt ja iseseisvalt. Põhja-Ameerika, Euroopa, Aasia ja Aafrika suurtel avarustel, mis olid hõivatud erineva niiskusastmega metsasteppide ja steppidega, hilismiotseenis ja pliotseenis levis laialt iseloomulik fauna, mida tema kõige iseloomulikuma nime järgi nimetatakse "Hipparioniks". esindaja, kolmevarbaline hobune - Hipparion ( joon. 11). Koos hipparionidega elasid mitmesugused antiloobid, hirved, iidsed kaelkirjakud, kaelkirjakud (mastodonid ja dinoteeriad), ninasarvikud ja jaanalinnud (tänapäeva Aafrika omadele lähedased). Hipparioni faunasse kuulusid loomulikult röövloomad (mõõkhambad, erinevad koerad, hüäänid, ahmid, märtrid jne), aga ka mitmesuguseid muid loomi (närilised, jäneselised, ahvid).

Pleistotseeni ajal toimus kliima edasine jahenemine, millega kaasnes soojust armastava taimestiku ja loomastiku järkjärguline taandumine Euraasias ja Põhja-Ameerika lõuna poole. Levisid leht- ja okasmetsad, mille üldilme meenutas juba tänapäevaseid parasvöötme metsi. Ka fauna koosseis oli tänapäevasele lähedane; ilmusid paljud praegu eksisteerivad imetajate perekonnad.

Pleistotseenis säilisid aga iidsemad loomavormid ja -rühmad (megateria, toksodondid, mastodonid, dinoteriad, mõõkhambad jt), eriti arvukalt Ameerikas. Ilmusid ka mõned omapärased liigid, millele ei olnud määratud Pleistotseeni ajastut üle elada. Nende hulgas on huvitavad hiiglaslikud koprad - trogonteria, mille pikkus oli üle 2 m; suure sarvega hirved (joon. 12), turjakõrguseni umbes 2 m, kuid eriti tähelepanuväärsed oma tõeliselt hiiglaslike hargnenud sarvede poolest, mille siruulatus ületas 4 m. Teada on arvukalt suurte lennuvõimetute jaanalinnulaadsete lindude leide pleistotseeni ladestustest, millest mõned liigid on säilinud tänapäevani (Aafrika, Austraalia ja Ameerika jaanalinnud), teised surid välja pleistotseeni lõpuks või hävitati inimeste poolt väga hiljuti.

Arheoloogiliste andmete põhjal võime kindlalt väita, et iidsed inimesed küttisid väga erinevaid mammutifaunasse kuulunud loomi, sealhulgas kõige suuremaid ja ohtlikumaid - villaseid ninasarvikuid ja mammuteid endid (ning Ameerikas veel seal säilinud mastodoneid ja megateeriaid ). Sellega seoses on oletatud, et inimesed võisid mängida rolli paljude pleistotseeni loomade väljasuremises. Üldiselt tundub see siiski ebatõenäoline, arvestades väga piiratud võimalused Kiviaja inimesed oma mõjus loodusele, nende vähesus.

Mammutifauna väljasuremine on selgelt korrelatsioonis viimase jäätumise lõpuga 10-12 tuhat aastat tagasi. Kliima soojenemine ja liustike sulamine on dramaatiliselt muutnud looduslikku olukorda endises periglatsiaalse tundra-stepi vööndis; õhuniiskus on suurenenud ja sademete hulk suurenenud; selle tagajärjel edasi suured alad tekkis soostumine, talvel suurenes lumikatte sügavus. Mammutfauna loomad, kes olid kuiva külma eest hästi kaitstud ja suutsid jääaja lumeta talvedel tohutult tundrastepis endale toitu hankida, sattusid nende jaoks äärmiselt ebasoodsatesse tingimustesse. ökoloogiline olukord. Talvine lumerohkus ei võimaldanud piisavas koguses toitu hankida. Suvel kaasnes iseenesest äärmiselt ebasoodsate kõrge õhuniiskuse ja pinnase vettimisega kolossaalne verdimevate putukate (tänapäevases tundras nii palju kääbusid) arvukuse suurenemine, kelle hammustused kurnasid loomi, takistades neil rahus toitmas. Seega sattus mammutifauna väga lühikese aja jooksul (liustike sulamine toimus väga kiiresti) ootamatute muutuste ees oma elupaigas, millega suurem osa tema liikidest ei suutnud nii kiiresti kohaneda ning lakkas olemast. Selle fauna suurimetajatest on tänapäevani säilinud põhjapõdrad, kellel on suur liikuvus ja kes on võimelised tegema pikki rändeid: suvel tundrasse merre, kus kääbusid on vähem, ja talvel põhjapõtrade karjamaadele. mets-tundra ja taiga. Mõned mammutfauna väikeloomad (lemmingid, arktilised rebased) kohanesid uute tingimustega. Kuid enamik selle hämmastava fauna imetajaliike suri holotseeni ajastu alguseks välja.

Pärast viimase jäätumise lõppu 10-12 tuhat aastat tagasi jõudis Maa kvaternaari holotseeni ajastusse, mille käigus pandi paika loomastiku ja taimestiku kaasaegne välimus. Elutingimused Maal on praegu palju karmimad kui mesosoikumi, paleogeeni ja suurema osa neogeeni ajal. Meie aja organismide maailma rikkus ja mitmekesisus on ilmselt oluliselt väiksemad kui paljudel varasematel ajastutel.

6. Inimese päritolu

Inimeste ja loomade, eriti imetajate organisatsiooni üldine struktuuriplaan ning paljude tunnuste sarnasus on pälvinud inimeste tähelepanu väga pikka aega. 18. sajandil K. Linnaeus paigutas inimese primaatide järjekorda koos leemuri ja ahviga. J. B. Lamarck uskus, et inimene põlvnes ahvilaadsetest esivanematest, kes liikusid puude otsas ronimiselt maa peal kõndimisele. Suurim sündmus inimese kui liigi ajaloo mõistmisel oli Charles Darwini teos “Inimese põlvnemine ja seksuaalne valik” (1871).

Peamised struktuuriomadused ja omadused embrüo areng määratleda selgelt liigi Homo sapiens asukoht imetajate klassis, seltsis primaadid, ahvide alamseltsis. Samas on inimesel ainult talle omased eripärad: püstine kehahoiak, tugevalt arenenud alajäsemete lihased, kaarjas jalg kõrgelt arenenud esimese varbaga, liikuv käsi, nelja kõverusega selgroog, vaagna asend 60° nurk horisontaali suhtes, väga suur aju, suured aju mõõtmed ja väikesed näokolju mõõtmed, binokulaarne nägemine, piiratud viljakus, õlaliiges, mis võimaldab liigutusi peaaegu 180° ja mõned teised . Need inimese struktuuri ja füsioloogia tunnused on tema loomade esivanemate evolutsiooni tulemus.

Ühest ahvirühmast tekkis 10-12 miljonit aastat tagasi inimeste juurde suunduv haru. Neid loomi, Lõuna-Aafrikast leitud fossiile, nimetatakse Australopithecusiks. Nad elasid karjades, kaaluga 20-50 kg ja pikkusega 120-150 cm, kõndisid kahel jalal sirgendatud kehaasendiga, käed olid vabad. Erinevalt kõigist ahvidest oli nende hammaste struktuur sarnane inimesega. Aju mass oli 550 g.Kaitseks ja toidu hankimiseks kasutasid australopiteeklased kive ja loomaluid, s.o. oli hea motoorne koordinatsioon.

Umbes 2-3 miljonit aastat tagasi elasid olendid, kes olid inimestele lähemal kui australopiteekiinid. Nende aju mass ulatus 650 g-ni, nad teadsid, kuidas töödelda kivikesi tööriistade valmistamiseks. Need ahvid klassifitseeriti Homo habilisteks. Hominiidide evolutsioon läks püstikõnni, töövõime ja aju paranemise järkjärgulise arengu suunas. Ilmselt õppisid nad samal ajal tuld kasutama. Looduslik valik säilitas tunnused, mis aitasid kaasa koguduse kujunemisele, s.t. saagi otsimise sotsiaalse olemuse tugevdamine ja kaitse röövloomade eest, mis omakorda mõjutas käe paranemist ja kõrgemate loomade arengut. närviline tegevus, õppimisvõimed. See tagas ahvirahva võidu olelusvõitluses ja viis 1,5–2 miljonit aastat tagasi nende laialdase asustamiseni kogu Aafrikas, Vahemeres, Lõuna-, Kesk- ja Kagu-Aasias. Tööriistade kasutamine ja karja eluviis aitasid kaasa aju edasisele arengule ja kõne tekkele. Ahve inimesest eraldavaks märgiks peetakse aju massi 750. Just selle ajumassiga valdab laps kõnet. Muistsete inimeste kõne oli väga primitiivne, kuid see kujutab endast kvalitatiivset erinevust inimeste kõrgema närviaktiivsuse ja loomade kõrgema närviaktiivsuse vahel. Olelusvõitluses said eelise need ürgsed muistsete inimeste karjad, kes hakkasid hoolitsema vanurite eest ja toetama füüsiliselt nõrku, kuid kogemustega ja vaimsete võimetega silma paistvaid isikuid.

Inimese arengus on kolm etappi:

1) Nad usuvad seda iidsed inimesed ilmus umbes 1 miljon aastat tagasi. Tuntakse mitmeid iidsete inimeste vorme: Pithecanthropus, Sinanthropus, Heidelbergi mees ja mitmed teised. Väliselt meenutasid nad juba kaasaegseid inimesi, kuigi neid eristasid võimsad kulmuharjad, lõua eendi puudumine ning madal ja kaldus laup. Aju kaal ulatus 800-1000 g-ni. Ajul oli primitiivsem struktuur kui hilisematel vormidel. Kõige iidsemad inimesed jahtisid edukalt pühvleid, ninasarvikuid, hirvi ja linde. Tahutud kive kasutades tapsid nad tapetud loomi, elasid peamiselt koobastes ja oskasid tuld kasutada.

2) K iidsed inimesed (neandertallased) kuuluvad inimeste rühma, kes ilmusid umbes 200 tuhat aastat tagasi. Nad hõivavad vahepealse positsiooni iidsed inimesed ja esimesed kaasaegsed inimesed. Neandertallased olid väga heterogeenne rühm. Arvukate skelettide uurimine näitas, et neandertallaste evolutsioonis võib kogu struktuuri mitmekesisuse juures eristada mitmeid jooni. Ühte neandertallaste rühma eristas võimas füüsiline areng väikese kasvu, madala kaldu lauba, madala peataguse, vähearenenud lõua eendumise ja suurte hammastega; nende aju mass ulatus 1500 g. Teist rühma iseloomustasid peenemad näojooned - väiksemad kulmuharjad, kõrge laup, peenemad lõuad ja arenenum lõug. Üldfüüsilises arengus jäid nad esimesele rühmale märgatavalt alla, kuid vastutasuks suurenes oluliselt aju otsmikusagarate maht. Selle neandertallaste rühma jaoks ei olnud olelusvõitluses peamine mitte füüsilise arengu tugevdamine, vaid rühmasiseste sidemete arendamine - jahil, kaitses vaenlaste eest, ebasoodsate tingimuste eest. looduslikud tingimused, st. üksikisikute jõudude ühendamine. See evolutsioonitee viis liigi Homo sapiens ilmumiseni 40–50 tuhat aastat tagasi. Mõnda aega eksisteerisid koos neandertallased ja esimesed kaasaegsed inimesed - kromangnonlased, seejärel tõrjusid esimesed välja teised.

3) Esiteks kaasaegsed inimesed -- Cro-Magnons Nad olid pikad (kuni 180 cm), kõrge laubaga, kolju maht ulatus 1600 cm. Puudus pidev supraorbitaalne hari. Cro-Magnonlastel oli liigendatud kõne.

Inimkond on üks, mis kinnitab ühist päritolu, ülesehituse sarnasust, erinevate rasside esindajate vahelist abielu võimalust koos viljakate järglaste saamisega.

Järeldus

Elu on eriline kuju aine olemasolu ja liikumine kahe iseloomuliku tunnusega: isepaljunemine ja reguleeritud ainevahetus koos keskkond. Kõik kaasaegsed hüpoteesid elu tekke kohta ja katsed seda "in vitro" simuleerida põhinevad neil kahel elusaine põhiomadusest. Eksperimentaalselt oli võimalik kindlaks teha peamised etapid, mille kaudu elu võib Maal tekkida: lihtsa süntees orgaanilised ühendid, polümeeride süntees nukleiinhapped ja valgud, esmaste elusorganismide (protobiontide) moodustumine. Bioloogiline evolutsioon ise algab rakulise organisatsiooni moodustumisega ja kulgeb seejärel raku struktuuri ja funktsioonide parandamise, mitmerakulise organisatsiooni kujunemise, elusolendite jagunemise taimede, loomade ja seente kuningriikideks koos nendega. hilisem eristumine liikideks.

Holotseenis sai inimene, "loomise kroon", üha enam keskkonda mõjutada.

Juhtiv roll inimkonna evolutsioonis kaasaegne lava kas ma peaksin mängima? sotsiaalsed tegurid aga iga üksiku inimese elutegevus allub bioloogilistele seadustele. Mutatsiooniprotsess säilitab ka oma tähtsuse genotüübi varieeruvuse allikana. Teatud määral toimib loodusliku valiku stabiliseeriv vorm, mis välistab väljendunud kõrvalekalded keskmisest normist.

Inimkonna sotsiaalse evolutsiooni käigus luuakse üha soodsamaid võimalusi iga inimese individuaalsuse paljastamiseks ja tema isikuomaduste realiseerimiseks. Töö sotsiaalne olemus võimaldas inimesel loodusest eristuda ja luua endale kunstliku elupaiga.

Bibliograafia

1. Bernal D. Elu tekkimine. - M.: Prospekt, 1999.

2. Borisyak A.A. Paleontoloogia ajaloost (evolutsiooni idee). - Peterburi: Peeter, 1996.

3. Brooks M. Mineviku kliima. - M.: Teadmised, 1992.

4. Varsanofeva V.A. Elu areng Maal. - M.: Brook LTD, 1998.

5. Golenkin M.I. Võitjad olelusvõitluses. - M.: 2000.

6. Iordansky N.N. Elu areng Maal. - M.: OLMA ajakirjandus, 2001.

Rakendused

Näide leitud algloomade fossiilidest

Riis. 2. Ediacara fauna rekonstrueerimine:

1-10 -- coelenterates; 11-14 -- lamedad ja anneliidid ussid; 15-16 -- lülijalgsed; 17- okasnahksed; 18 -- sfäärilised želatiinsed organismid.

Riis. 3. Eurypterids:

a -- Eurypterus. b -- Mixoptcrus. Mõlemad vormid on kujutatud selja (vasakul) ja ventraalse (paremal) poolelt.

Riis. 4. Acanthodia Climatius.

Riis. 5. Paleodictyoptera (Paleodiolyoptera).

Riis. 6. Kotülosauruste tüüpiline esindaja

Riis. 7. Cynodont

Joon.8 Erythrotherium

Riis. 9 pseudosuhhiit

Riis. 10. Rhamphorhynchus

Riis. 11. Hipparion.

Riis. 12. Suuresarviline hirv.

Sarnased dokumendid

Geoloogilise aja skaalad. Maa geoloogilise ajaloo peamised osad. Elu areng krüptosoikumis. Elu paleosoikumi ajastul. Selgroogsete kalade paremus lülijalgsete ees. Mesosoikum on roomajate ajastu. Kainosoikum on imetajate ajastu.

abstraktne, lisatud 04.06.2004


Ideede ajalugu elu tekke kohta Maal. Hüpoteesid elu tekke kohta Maal. Primaarsete orgaaniliste ühendite teke. Mis loeb eluks? Elu areng Maal. Kõrgelt organiseeritud eluvormide tekkimine.

abstraktne, lisatud 17.05.2003


Maa elu arengu geokronoloogiline tabel. Kliima karakteristikud, tektoonilised protsessid, elu tekkimise ja arengu tingimused arhei, proterosoikumi, paleosoikumi ja mesosoikumi ajastul. Orgaanilise maailma komplikatsiooniprotsessi jälgimine.

esitlus, lisatud 08.02.2011


Paleosoikumi ajastu Kambriumi ja Ordoviitsiumi perioodid. Enamiku teadaolevate peamiste loomarühmade esindajate ilmumine Maale kaasaegne teadus Kambriumi perioodil. Uut tüüpi selgrootute loomade esindajate kiire levik.

esitlus, lisatud 19.01.2015


Juura perioodi planeedi tektoonilise elu tunnused. Taimestiku ja loomastiku arengu ja eksisteerimise tunnused Maal: taimede seemneliste vormide domineerimine, hiiglaslike roomajate paljunemine, esimeste lindude ilmumine, mereloomade elu.

esitlus, lisatud 10.11.2012


Küsimus elu tekke kohta Maal on üks enim keerulised küsimused Teadused. Võitlus religiooni ja teaduse, idealismi ja materialismi vahel on selle teema ümber arenenud palju sajandeid. Palestiina hiiglaslike imetajate väljasuremise põhjused

test, lisatud 24.11.2004


Meri kui esmane keskkond elu arenguks Maal. Muutused elusorganismide arengus: seksuaalprotsess, hulkraksus ja fotosüntees. Maapealsete organismide areng paleosoikumi ajastul. Eeldused kahepaiksete sagaruimeliste esivanemate maale kerkimiseks.

abstraktne, lisatud 02.10.2009


Vaateid elu tekkele ja arengule. Loodusteaduslikud ideed elust ja selle arengust. Spontaanse genereerimise teooria. Panspermia teooria. Elu on üks olemise vorme ja üks kõrgemaid liikumisvorme.

kursusetöö, lisatud 28.02.2004


Elu olemus ja katsed seda defineerida viimaste aastakümnete põhiteooriate ja hüpoteeside abil. Iseloomulikud tunnused elav ja elutu. Elu välimus ja arenguetapid Maal. Kreatsionismi mõiste, spontaanne elu teke elutust ainest, panspermia.

abstraktne, lisatud 07.10.2010


Elu tekke teooriad ja etapid Maal. Kõigi loodusteaduste areng 20. sajandil ja uued avastused. Oparini katsed ja nende tulemuste analüüs. Inimese esivanemate tunnused ja nende evolutsiooni perioodid, arenguhüpete põhjendus, väljavaated.