) характеризуються суфіксом -ан. Перші чотири вуглеводні носять назви, що історично склалися; починаючи з п'ятого, в основі назви вуглеводню лежить грецька назвавідповідного числа вуглецевих атомів Вуглеводні, в яких всі атоми вуглецю розташовані в один ланцюг, називаються нормальними. Вуглеводні з нормальним ланцюгом вуглецевих атомів мають такі назви:
метан - СH 4 етан - CH 3 -CH 3 пропан - CH 3 -CH 2 -CH 3 бутан - CH 3 -(CH 2) 2 -CH 3 пентан - CH 3 -(CH 2) 3 -CH 3 гексан - CH 3 -(CH 2) 4 -CH 3 гептан - CH 3 -(CH 2) 5 -CH 3 октан - CH 3 -(CH 2) 6 -CH 3 нонан - CH 3 -(CH 2) 7 -CH 3 декан - CH 3 -(CH 2) 8 -CH 3Назви вуглеводнів з розгалуженими ланцюгами будуються в такий спосіб
1 . За основу назви даного з'єднанняберуть назву вуглеводню, що відповідає числу вуглецевих атомів головного ланцюга:
- головним ланцюгом вуглецевих атомів вважають найдовшу;
- якщо у вуглеводні можна виділити два або кілька однаково довгих ланцюгів, то за головну вибирають ту з них, яка має най більша кількістьрозгалужень.
2
. Після встановлення головного кола необхідно пронумерувати вуглецеві атоми. Нумерацію починають з того кінця ланцюга, якого ближче примикає будь-який з алкілів. Якщо різні алкіли знаходяться на рівній відстані від обох кінців ланцюга, то нумерацію починають з того кінця, до якого ближче радикал з меншою кількістю вуглецевих атомів (метил, етил, пропил і т. д.).
2,2,4-триметилпент ан
Неправильно! Радикали називаються за абеткою! 2.3 - Якщо двома або більшими сторонами ліжка різних природних природ є, вони є внесені в афганічне ордер. (http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_36.htm) Якщо ж однакові радикали , що визначають початок нумерації, знаходяться на рівній відстані від обох кінців ланцюга, але з одного боку їх є більше, ніж з інший, то нумерацію починають із того кінця, де число розгалужень більше.
Називаючи з'єднання, спочатку перераховують заступники в алфавітному порядку (числові не беруть до уваги), причому перед назвою радикалу ставлять цифру, що відповідає номеру атома вуглецю головного ланцюга, при якому знаходиться даний радикал. Після цього називають вуглеводень, що відповідає головному ланцюгу вуглецевих атомів, відокремлюючи слово від цифр дефісом.
Якщо вуглеводень містить кілька однакових радикалів, то число їх позначають грецьким чисельним (ді, три, тетра і т. д.) і ставлять перед назвою цих радикалів, а їх положення вказують, як завжди, цифрами, причому цифри розділяють комами, розташовуючи в порядку їх зростання та ставлять перед назвою даних радикалів, відокремлюючи їх від нього дефісом. Для найпростіших вуглеводнів изостроения зберігаються їх несистематичні назви ( ізобутан, ізопентан, неопентан, ізогексан).
Радикали називають, замінюючи суфікс -ану назві вуглеводню на -іл:
метил CH 3 - етил CH 3 -CH 2 - пропил CH 3 -CH 2 -CH 2 - бутил CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 - Пентил CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -Назва амілдля радикала С5H11 тепер не застосовується.
При побудові назви складних радикалів нумерацію атомів починають від вуглецевого атома з вільною валентністю.
Двохвалентні радикали називають, додаючи до назви вуглеводню суфікс -ілен(крім "метилен").
Див. також
Wikimedia Foundation.
2010 .
Дивитись що таке "Систематична номенклатура алканів" в інших словниках: Перший гомолог бензолу метилбензол, або толуол, C7H8 не має ізомерів положення, як і всі похідні однозаміщені. Другий гомолог C8H10, може існувати вчотирьох формах
: етилбензол C6H5 C2H5 і три диметилбензоли, або ксилолу, … Вікіпедія
Відповідно до правил ІЮПАК при побудові алкенів найбільш довгий вуглецевий ланцюг, що містить подвійний зв'язок, отримує назву відповідного алкану, в якому суфікс ан замінений на ен. Бутен 1 (бутілен 1) Цей ланцюг нумерується таким ... Вікіпедія
Міжнародна спілка теоретичної та прикладної хімії (ІЮПАК) (IUPAC) рекомендувала для використання номенклатуру, що отримала назву номенклатура ІЮПАК. Раніше широке поширення мала женевська номенклатура. Правила ІЮПАК опубліковані в ... Вікіпедія
Ця стаття про хімічні сполуки. Про канадську алюмінієву компанію див. Rio Tinto Alcan … Вікіпедія Відмінна риса спиртівгідроксильна група при насиченому атомі вуглецю на малюнку виділено червоним (кисень) ісірим кольором
Ця стаття про хімічні сполуки. Статтю канадської алюмінієвої компанії Alcan див. ациклічні вуглеводні лінійної або розгалуженої будови, що містять тільки прості зв'язкиі утворюють гомологічний ряд із загальною формулою CnH2n+2.
Ця стаття про хімічні сполуки. Статтю про канадську алюмінієву компанію Alcan див. ациклічні вуглеводні лінійної або розгалуженої будови, що містять лише прості зв'язки та утворюють гомологічний ряд із загальною формулою CnH2n+2.
Ця стаття про хімічні сполуки. Статтю про канадську алюмінієву компанію Alcan див. ациклічні вуглеводні лінійної або розгалуженої будови, що містять лише прості зв'язки та утворюють гомологічний ряд із загальною формулою CnH2n+2.
Ця стаття про хімічні сполуки. Статтю про канадську алюмінієву компанію Alcan див. ациклічні вуглеводні лінійної або розгалуженої будови, що містять лише прості зв'язки та утворюють гомологічний ряд із загальною формулою CnH2n+2.
Вуглеводні, в молекулах яких атоми пов'язані одинарними зв'язками та відповідають загальній формулі C n H 2 n +2 .
У молекулах алканів всі атоми вуглецю перебувають у стані sр 3 -гібридизації. Це означає, що всі чотири гібридні орбіталі атома вуглецю однакові за формою, енергії і направлені в кути рівносторонньої трикутної піраміди- Тетраедра. Кути між орбіталями дорівнюють 109° 28′.
Навколо одинарного вуглець-вуглецевого зв'язку можливе практично вільне обертання, і молекули алканів можуть набувати найрізноманітнішої форми з кутами при атомах вуглецю, близькими до тетраедричного (109° 28′), наприклад, в молекулі н-Пентана.
Варто нагадати про зв'язки в молекулах алканів. Усі зв'язки в молекулах граничних вуглеводнів одинарні. Перекривання відбувається по осі,
що з'єднує ядра атомів, тобто це σ-зв'язку. Зв'язки вуглець - вуглець є неполярними і погано поляризуються. Довжина С-З зв'язкув алканах дорівнює 0,154 нм (1,54 10 - 10 м). Зв'язки С-Н дещо коротші. Електронна густина трохи зміщена у бік більш електронегативного атома вуглецю, тобто. зв'язок С-Нє слабополярним.
Відсутність у молекулах граничних вуглеводнів полярних зв'язків призводить до того, що вони погано розчиняються у воді, не вступають у взаємодію із зарядженими частинками (іонами). Найбільш характерними для алканів є реакції, що відбуваються за участю вільних радикалів.
Гомологічний ряд метану
Гомологи- Речовини, подібні за будовою та властивостями і відрізняються на одну або більше груп СН 2 .
Ізомерія та номенклатура
Для алканів характерна так звана структурна ізомерія. Структурні ізомери відрізняються один від одного будовою вуглецевого скелета. Найпростіший алкан, котрим характерні структурні ізомери, - це бутан. 
Основи номенклатури
1. Вибір головного кола.Формування назви вуглеводню починається з визначення головного ланцюга - найдовшого ланцюжка атомів вуглецю в молекулі, яка є ніби її основою.
2. Нумерація атомів головного кола.Атомам головного ланцюга надають номери. Нумерація атомів головного ланцюга починається з того кінця, якого ближче стоїть заступник (структури А, Б). Якщо заступники знаходяться на рівній відстані від кінця ланцюга, то нумерація починається від того кінця, при якому їх більше (структура). Якщо різні заступники знаходяться на рівній відстані від кінців ланцюга, то нумерація починається з того кінця, до якого ближче старший (структура Г). Старшинство вуглеводневих заступників визначається за тим, в якому порядку слідує в алфавіті буква, з якої починається їх назва: метил (-СН 3), потім етил (-СН 2 -СН 3), пропил (-СН 2 -СН 2 -СН 3 ) і т.д.
Назва заступника формується заміною суфікса -ан на суфікс - мулу назві відповідного алкану.
3. Формування назви. На початку назви вказують цифри - номери атомів вуглецю, у яких перебувають заступники. Якщо при цьому атомі знаходяться кілька заступників, то відповідний номер у назві повторюється двічі через кому (2,2-). Після номера через дефіс вказують кількість заступників ( ді- два, три- три, тетра- чотири, пента- п'ять) та назва заступника (метил, етил, пропил). Потім без пробілів та дефісів – назва головного ланцюга. Головний ланцюг називається як вуглеводень - член гомологічного ряду метану ( метанСН 4 , етанЗ 2 Н 6 , пропан C 3 H 8 З 4 Н 10, пентанЗ 5 Н 12 , гексанЗ 6 Н 14 , гептан C 7 H 16, октан C 8 H 18, нонанЗ 9 Н 20, деканЗ 10 Н 22).
Фізичні властивості алканів
Перші чотири представники гомологічного ряду метану – гази. Найпростіший з них - метан - газ без кольору, смаку та запаху (запах «газу», відчувши який, треба дзвонити 04, визначається запахом меркаптанів - сірковмісних сполук, що спеціально додаються до метану, що використовується в побутових та промислових газових приладах для того, щоб люди , що знаходяться поряд з ними, могли за запахом визначити витік).
Вуглеводні складу від 4 Н 12 до 15 Н 32 - рідини; Тяжкі вуглеводні - тверді речовини. Температури кипіння та плавлення алканів поступово збільшуються із зростанням довжини вуглецевого ланцюга. Усі вуглеводні погано розчиняються у воді, рідкі вуглеводні є поширеними органічними розчинниками.
Хімічні властивості алканів
Реакція заміщення.
Найбільш характерними для алканів є реакції вільнорадикального заміщення, в ході якого атом водню заміщається на атом галогену або групу. Наведемо рівняння характерних реакцій галогенування: 
У разі надлишку галогену хлорування може піти далі, аж до повного заміщення всіх атомів водню на хлор: 
Отримані речовини широко використовуються як розчинники та вихідні речовини в органічних синтезах.
Реакція дегідрування(відщеплення водню).
У ході пропускання алканів над каталізатором (Pt, Ni, А1 2 0 3 Сг 2 0 3) при високій температурі(400-600 °С) відбувається відщеплення молекули водню та утворення алкену:
Реакції, що супроводжуються руйнуванням вуглецевого ланцюга.
Усі граничні вуглеводні горять із заснуванням Вуглекислий газта води. Газоподібні вуглеводні, змішані з повітрям у певних співвідношеннях, можуть вибухати.
1. Горіння граничних вуглеводнів- це вільнорадикальна екзотермічна реакція, яка має дуже велике значенняпри використанні алканів як паливо:
У загальному виглядіреакцію горіння алканів можна записати так:
2. Термічне розщеплення вуглеводнів.
Процес протікає за вільнорадикальним механізмом. Підвищення температури призводить до гомолітичного розриву вуглець-вуглецевого зв'язку та утворення вільних радикалів.
Ці радикали взаємодіють між собою, обмінюючись атомом водню, з утворенням молекули алкану та молекули алкену:
Реакції термічного розщеплення лежать в основі промислового процесу – крекінгу вуглеводнів. Цей процес є найважливішою стадією переробки нафти.
3. Піроліз. При нагріванні метану до температури 1000 ° С починається піроліз метану - розкладання на прості речовини: 
При нагріванні до температури 1500 °С можливе утворення ацетилену:
4. Ізомеризація. При нагріванні лінійних вуглеводнів з каталізатором ізомеризації (хлоридом алюмінію) відбувається утворення речовин із розгалуженим вуглецевим скелетом: 
5. Ароматизація. Алкани з шістьма або більше вуглецевими атомами в ланцюгу в присутності каталізатора циклізуються з утворенням бензолу та його похідних: 
Алкани вступають у реакції, що протікають за вільнорадикальним механізмом, тому що всі атоми вуглецю в молекулах алканів знаходяться в стані sp 3 -гібридизації. Молекули цих речовин побудовані за допомогою ковалентних неполярних С-С (вуглець - вуглець) зв'язків та слабополярних С-Н (вуглець - водень) зв'язків. У них немає ділянок з підвищеною та зі зниженою електронною щільністю, легко поляризованих зв'язків, тобто таких зв'язків, електронна щільність у яких може зміщуватися під дією зовнішніх факторів (електростатичних полів іонів). Отже, алкани не реагуватимуть із зарядженими частинками, тому що зв'язки в молекулах алканів не розриваються за гетеролітичним механізмом. 
До кремів, пілінгів, лосьйонів, молочка зазвичай ставитися прийнято з благоговінням. Адже за ідеєю вони повинні дарувати здоров'я і красу, що зів'яла шкіра! На жаль, так не завжди буває.
Причина – присутність у косметичній продукції шкідливих синтетичних поверхнево-активних складових.
Сама по собі наявність у косметичних препаратах ПАР (поверхнево-активних речовин) є природною, адже вони сприяють проникненню в шкіру інших компонентів.
Але не всі ПАР однаково корисні. Деякі з них зводять нанівець позитивні властивостікрему для обличчя, оскільки пересушують шкіру обличчя та тіла та піддають її руйнуванню.
Справа в тому, що вони впливають лише на епідерміс (поверхневий шар шкіри), а клітини епітелію та бактерії, необхідні для оновлення шкіри, пригнічують. Так відбувається ушкодження нормальної мікрофлори шкіри, в результаті приходить старіння.
Будь-яка жінка має вміти розпізнавати своїх ворогів. Як? Вчитеся уважно читати етикетки, адже серед інших компонентів там часом позначені так звані шкідливі.
Метил-, пропил-, бутил- та етил-парабени
(methyl, propyl, butyl and ethyl parabens)До шкідливих можна відносити стабілізатори і консерванти. Це бутіл-, пропив-, етил-і метил-парабениякі використовуються в багатьох засобах щоденного догляду.
Парабени мають легку естрогенну дію, а отже, ті, кому естроген протипоказаний, повинні віднести до них з обережністю. Насамперед це стосується вагітних, оскільки зайвий естроген може спричинити патологію. репродуктивної функціїплоду у майбутніх мам.
Крім того, згідно з останніми дослідженнями, є ймовірність, що парабени підвищують ризик розвитку раку молочної залози.
Мітил- І пропил-парабенивикликають алергічні контактні дерматити.
Пропіленгліколь
(propylene glycol, ppg;Суміш продуктів нафтохімічної переробки пропіленглікольмістяться у багатьох косметичних засобах, оскільки сприяє проникненню компонентів у тканини.
Про пропіленглікол багато пишуть, але однозначного вердикту поки немає. Вважається, що для тих, хто не має проблем зі шкірою, він безпечний. Однак якщо у вас є схильність до алергії, може викликати екзему та кропив'янку.
Тим, хто має суху шкіру, слід знати, що пропіленгліколь у сухій атмосфері витягує вологу з рогового шару шкіри.
та поліетиленглікольпег, peg)
Діетаноламін, триетаноламін(деа, dea; теа, tea) Піноутворюючі речовиниі діетаноламінтриетаноламін
містять аміак. При систематичному використанні мають токсичну дію, викликає подразнення очей, алергічні реакції, сушать шкіру та волосся.
Лаурил сульфат натрію(Sodium Lauryl Sulfate, SLS)Лаурил натрію
додають у косметику, особливо в шампуні, щоб активні інгредієнти краще проникали у шкіру. Однак при тривалому застосуванні він здатний накопичуватись у шкірі та надавати негативний ефект, діючи на цибулини волосся. В результаті з'являється лупа, волосся висушується, січеться. Може сприяти випаданню волосся.
Зовсім небажано використовувати шампуні та пінки з лаурилом натрію для дітей: SLS проникає в очі, мозок, серце, печінку і затримується там у великих концентраціях.
Виробники маскують свої продукти з SLS під натуральні невинною фразою «отриманий з кокосів», але саме вона має вас насторожити.
Вазелін(petrolatum) Навітьвазелін
- звичний, старий, добрий - здатний завдати шкоди нашій шкірі, оскільки насправді її зволожує - як заведено вважати, а викликає сухість шкіри виникнення тріщин.
Причина полягає в тому, що вазелін (як і інші мінеральні олії) утворює на шкірі непроникну плівку - не випускаючи вологу, але і не дозволяючи одержувати її ззовні.
Гліцерин(Glycerin)
Гліцерин вважається природним зволожувачем шкіри. На жаль, це працює тільки якщо вологість повітря більше 65-70%.
У більш сухих приміщеннях гліцерин замість того, щоб брати вологу з повітря, витягає її вологу з клітин, які знаходяться в глибших шарах шкіри. В результаті суха шкіра стає ще сухішою.
Бентоніт(Bentonite)
Крупиці бентоніту часом мають гострі краї, що спричиняє мікроподряпини на шкірі. Але найгірше те, що бентоніт сушить шкіру. Утворюючи непроникну плівку, він перешкоджає природному подиху шкіри та виділенню продуктів життєдіяльності, затримує токсини та шлаки. Все це погіршує стан шкіри.
Постає питання, чи потрібна така маска для обличчя?
Язолідиніл-сечовина, імідазо-лідиніл-сечовина
(diazolidinyl urea, imidazolidinyl urea)Язолідинілвикористовується як консервант. Виділяє формальдегід, що надає шкірні покривитоксична дія. При схильності до алергії може спричинити контактний дерматит.
Інші назви: Гермол II та Гермол 115 (Germall II, Germall 115).
* * *
Збираючись придбати кошти, покликані дарувати здоров'я та красу, не полінуйтеся вивчити їхній склад.
Чим довший списокскладових косметичного засобу, тим більше довіри виробнику. Три-п'ять компонентів, швидше за все, означають, що є причини не вказувати склад повністю.
Найрозумніше віддати перевагу косметичним товарам, які:
- мають білий коліртобто містять мінімум барвників (як кошти від «Ейвон»).
- Не мають запаху. Слабкий фрутовий, квітковий або рослинний аромат допускається, якщо у складі вказані ефірні олії.
- Зовсім або майже не піняться.
Передрук, публікація статті на сайтах, форумах, у блогах, групах у контакті та розсилках допускається лише за наявності активного посиланняна сайт .
