동물 분류학의 원리.계통학 또는 분류학은 유기체를 분류하는 과학입니다. "체계학(systematics)"이라는 용어는 라틴어 systema에서 유래되었으며, 분류학(taxonomy)은 그리스어 "taxis"(질서)와 "nomos"(법률)의 조합에서 유래되었습니다. 동물학적 분류는 유사점과 차이점에 대한 연구와 가족 관계 식별을 기반으로 동물을 하위 그룹으로 분포하는 것입니다. 분류학의 주요 목표는 모든 동물 그룹에 대해 최대량의 정보를 제공하고 예측 가치가 큰 동물 시스템을 구축하는 것입니다.
분류학의 역사는 세 시기로 나눌 수 있다.
첫 번째 기간인 린네 이전 시대는 지역 동물군에 대한 연구, 동물이 묘사된 언어로 모든 동물에 대한 설명 및 명명, 특정 개별 특성을 기반으로 한 분류 생성과 관련이 있습니다. 동물의 완전성(단계)에 따른 첫 번째 분류는 아리스토텔레스에 의해 주어졌으며(“고생물학 발전의 주요 단계” 섹션 참조) 그의 시스템은 거의 2000년 동안 존재했습니다.
두 번째 기간은 과학으로서의 체계학의 창시자인 C. Linnaeus(1707-1778)의 이름과 관련이 있습니다. "System of Nature"(1758) 책 10판에서 C. Linnaeus는 분류 단위 또는 분류군(왕국, 강, 목, 속, 종 및 다양성)의 종속을 기반으로 한 분류법을 제안했습니다. 그는 당시 알려진 모든 동물 그룹을 하위 분류군에 분배하고 명확하고 정확한 진단을 내렸습니다. Charles Darwin의 작품 "종의 기원"(1859)이 출판되기 100년 전에는 종의 불변성에 대한 인식을 바탕으로 종의 명확한 제한에 주된 관심이 집중되었습니다. 연구된 각 표본을 기준표본과 비교하여 종의 유형학적 개념을 개발하였고, 형태학적 유사성 또는 차이점의 정도에 따라 종의 지위를 판단하였다. 현생종과 멸종종 모두 기술된 종의 수가 급격히 증가했으며 분류의 기본 방법과 원리가 개발되었습니다. 제안된 분류 단위의 계층 구조는 아래 표시된 중간 분류군이 추가된 것을 제외하고는 200년이 넘는 기간 동안 큰 변화를 겪지 않았습니다.
K. Linnaeus의 제안에 따라 각 종은 일반 및 특정의 이중 라틴어 이름을 받았습니다. 예를 들어, Homo sapiens L., 친숙한 Canis는 Carlo, Pinus silvestris L입니다. 첫 번째 단어는 일반적으로 여러 종을 통합하고 주요 종인 속의 이름을 나타냅니다. 두 번째 - 일반적으로 유기체의 모든 특성을 정의하고 강조하는 종의 이름입니다. 이 경우: 호모 - 인간, 사피엔스 - 현명함; 캠 - 개, 패밀리리스 - 국내; Pinus - 소나무, silvestris - 숲. 종명 뒤에는 항상 이 종을 처음 기술한 저자(들)의 성이 따라옵니다(L.은 C. Linnaeus 성의 약어입니다). 각 종의 이중명은 이진 명명법 생성의 기초가 되었으며, 1758년 1월 1일을 우선권의 법칙이 적용되는 날짜로 삼았습니다. 이 법칙에 따르면 모든 종이나 속의 이름은 변경될 수 있습니다.
린네와 함께 기술된 현대 종과 멸종 종의 수가 급격히 증가하는 시기가 시작되었고, 분류의 기본 원리와 방법이 개발되었으며, 연구된 모든 동식물에 대해 통일된 라틴어 이름이 도입되었습니다. 주된 관심은 "창조 계획"의 공개로 이해되는 소위 "자연"시스템의 창조에 집중되었습니다. 진화론자들은 “자연계”라는 개념에 완전히 다른 의미를 부여하기 때문에 이 용어를 버리는 것이 좋습니다.
무척추동물(“무혈”) 동물로부터 수많은 새로운 강(두족류, 복족류)을 확인한 퀴비에(Cuvier)와 라마르크(Lamarck)의 연구는 동물 분류학에 중요한 공헌을 했습니다. 이는 부자연스러운 그룹의 해체와 새로운 그룹의 출현을 촉진하는 원동력이 되었습니다. Cuvier는 비교 해부학 연구를 바탕으로 척색동물, 연체동물, 관절형 및 방사형 동물의 네 가지 독립적인 동물 그룹을 식별하고 기본 및 보조 특성의 종속 원리를 개발했습니다.
계통학 발전의 세 번째 시기는 찰스 다윈의 저서 '종의 기원'(1859)의 등장과 함께 시작되었습니다. 다윈은 창조론을 거부하고 기원에 따른 실제 친족 관계를 식별하는 데 기초하여 계통발생 체계의 원리를 입증했습니다. "자연" 시스템의 본질이 명확해졌습니다. 자연 그룹은 공통 조상의 후손이기 때문에 존재합니다. 찰스 다윈(Charles Darwin)은 자연계(인용문 제외) 또는 계통발생 체계의 이론적 기초를 창안했습니다. 그는 계통발생 과정에서 두 가지 과정이 일어난다는 사실을 확립했습니다. 즉, 새로운 가지의 분지와 그에 따른 발산 또는 발산입니다. 분류군의 분류는 분지의 확립(공통 기원을 나타냄)과 차이의 정도에 기초해야 합니다. 발달 과정에서 다양한 그룹이 겪는 변화의 정도는 강, 목, 과 등 다양한 계급의 분류군에 배치되는 방식으로 표현됩니다.
다윈은 세 가지 범주의 인물 식별을 기반으로 계통 발생 분류법을 만들 필요성에 대해 말했습니다. a) 실제 친족 관계(동질적 유사성)를 나타내는 인물; b) 동물의 생활에는 중요하지 않지만 분류에는 중요한 기초 또는 위축된 기관의 징후; c) 계통학에 중요한 비교 형태의 배아 구조의 특징.
진화론을 인정하기 위한 투쟁의 시기인 다윈 이후 시대는 다양한 동물과 식물 그룹을 분류하는 특징이 있었습니다. 유형의 개념은 점차적으로 인구의 개념으로 대체되기 시작했으며, 이에 따라 종은 다양한 인구로 구성되며 분류군 내에서도 특정 범주의 "유형" 특성과 큰 편차가 가능합니다. 종의 다양성에 대한 인식으로 인해 우리는 다양성의 유형과 인구 분석 방법 및 통계 방법을 통한 다양성 평가에 심각한 관심을 기울일 수밖에 없었습니다. 분류의 생성은 연구자에게 여러 가지 어려운 질문을 제기했습니다. 예를 들어, 연구된 두 가지 형태가 하나 또는 두 종을 나타내는지, 계통발생적 관련성 또는 외부 수렴 유사성 등 유사성을 결정하는 요소입니다. 이 모든 질문은 다윈이 제기한 계통학의 세 번째 과제, 즉 종내 다양성에 대한 연구 및 분석과 진화 요인의 식별을 나타냅니다. 이러한 질문을 해결하기 위해 계통학은 유전학, 생물지리학, 생태학, 비교 해부학 및 고생물학 데이터와 접촉하게 됩니다.
체계적인 관점에서 모든 그룹에 대한 연구는 알파, 베타 및 감마 체계라고 불리는 세 단계를 거칩니다(Mayr, Linsley, Usinger, 1946). 첫 번째 알파 체계학은 분석 단계로, 이 기간 동안 각 그룹은 현대 과학 수준에서 연구되고 이름이 부여됩니다. 두 번째 단계인 베타 체계론은 그룹 요소를 분류 체계로 통합하는 것을 포함하는 체계적인 단계이며, 세 번째 단계인 감마 체계론은 얻은 모든 결과를 이론적으로 일반화하는 마지막 단계입니다. 현대 분류학은 분석 방법과 종합 방법을 결합합니다.
현재 계통발생학적인 체계와 인공적인 체계론이 구분되어 있습니다. 계통발생학은 시간과 공간에 따른 관련 집단의 유전적 관계를 밝히는 데 기반을 두고 있습니다. 모든 동물은 점차적으로 순위가 높아지는 분류군으로 구성된 체계적인 계층 구조로 배열될 수 있습니다. 계통발생학과 계통학은 유기체 세계의 실제 역사에 대한 단일 인식 과정의 양면으로 불가분하게 연결된 것으로 간주됩니다. 더욱이, 계통발생이 가족 관계를 연구하고 개별 분류군의 공통성을 명확히 한다면 계통분류학에서는 확인된 계통발생 가지를 별도의 하위 분류군으로 나누려고 합니다. 따라서 계통발생과 계통분류를 식별할 수 없습니다.
인공 분류는 유기체가 외부적으로 유사한 특성에 따라 그룹화되고 여러 유형의 인공 분류가 구별된다는 점에서 계통 발생 분류와 다릅니다. 인공 분류법은 유기체의 개별 부분을 분류할 때 필연적으로 사용됩니다(예: rhyncholites, aptychus, conodonts, holothurians의 골격 요소). 그들은 종과 속명을 받고 때로는 더 높은 분류군으로 결합되기도 합니다. 코노돈트와 같은 일부 생물체의 경우, 어느 유기체 그룹에 속하는지 아직 알려져 있지 않습니다. 이러한 그룹의 경우 동물 명명 규칙을 따르지 않는 특수 범주인 파라탁사(parataxa)를 구별하는 것이 제안되었습니다.
근본적인 이유로 인위적인 분류가 있습니다. 저자는 실제로 계통 발생 시스템은 존재하지 않지만 여러 특성에 대한 연구를 기반으로 하는 특별한 "자연" 또는 유형학적 분류가 있다고 믿으며 유사점과 차이점을 찾을 수 있습니다. 통계적 일반화에 대해. 그것들은 유기체의 다양성에 질서를 부여하는 데 중요합니다. 이러한 분류법은 "자연적"이라고 주장하지만 계통발생 분류법과는 거리가 멀고 일반적으로 유기체의 인위적인 그룹을 나타냅니다. 알려진 바와 같이, 유사한 생활 조건 하에서 관련되지 않은 많은 유기체 그룹은 종종 외부적으로 유사한 특징을 획득하고 인위적인 분류를 사용하여 종종 동일한 분류군에 속하게 됩니다.
현재 다음과 같은 분류 단위의 종속이 허용됩니다.
각 그룹에는 고유한 특징이 있습니다. 분류학적 단위는 실제로 존재하며 식별 기준을 찾는 것이 중요합니다. 모든 그룹에 적용되는 가장 일반적인 기준은 V. E. Ruzhentsev가 체계적 원리로 권장하는 기준일 수 있습니다. 여기에는 연대기, 상동성, 개체발생론, 실제론, 기본 연결, 연대기 등의 기준 또는 원칙이 포함됩니다.
연대순 원칙 - 분류학 그룹을 식별하고 계통발생 문제를 해결할 때 연구 대상 그룹, 자연 섹션에서의 대표자의 위치에 대해 가능한 한 정확한 연대순 데이터를 갖는 것이 중요합니다. 연대기를 무시하면 실수와 잘못된 결론이 나올 수 있습니다.
상동성의 원리는 상동성과 유사구조에 대한 연구에 바탕을 두고 있으며, 상동성 유사성이 공통된 기원에서 비롯된다면 유사성은 유사한 조건에 대한 적응의 공통성에서 비롯됩니다. 유사한 형태를 기반으로 한 비교는 오류를 일으키고 인위적인 분류를 생성하기도 합니다. 상동구조를 기반으로 한 비교를 통해 실제 가족관계를 식별할 수 있습니다.
개체 발생 원리를 통해 개인 발달 과정에서 개별 구조의 발달을 추적하고 유사점과 차이점을 식별할 수 있습니다. 개체발생의 초기 단계는 더 큰 분류군의 관계를 나타내며 분류군의 식별을 위한 기초가 될 수 있습니다. 이후 단계는 하위 분류군(속, 종)의 관련 관계를 나타냅니다. 개체 발생의 전체 과정은 전체 그룹의 계통발생적 발달 방향을 보여줍니다. 어떤 그룹의 특정 계통발생을 명확히 하기 위해서는 가장 가까운 조상의 특징을 찾기 위해 후기 개체발생 단계를 특히 주의 깊게 연구해야 합니다. 곤충과 같은 일부 그룹의 경우 이 방법이 전혀 적용되지 않습니다.
사실주의의 원리는 멸종된 동물을 현대의 동물과 비교하는 것입니다. 이를 바탕으로 멸종된 형태의 구조와 적응을 복원하려는 시도가 이루어집니다. 현실주의 원칙은 특정 유보 사항을 적용할 수 있습니다.
메인 링크의 원리는 개발 과정에서 특정 그룹에서 발생하고 이후에 새로운 그룹의 출현 및 형성으로 이어지는 변화를 식별하는 것, 즉 특성의 분기 지점인 분기 노드를 식별하는 데 기반을 두고 있습니다. . 처음에는 발생하는 차이가 매우 약하게 표현되다가 그 다음에는 더욱 심화되어 선두로 올라갑니다. 주요 링크를 설정하는 것은 분류학의 가장 어려운 문제 중 하나입니다.
chorological 원리는 공간에서 유기체의 분포와 생태학적 특성 및 지리적 다양성을 식별하는 것으로 구성됩니다.
이러한 원리를 사용하여 연구 중인 그룹의 분류 및 계통발생이 개발될 수 있습니다.
가장 낮은 분류 단위는 종입니다. 종을 식별하는 문제는 항상 논쟁의 대상이었습니다. 다윈의 저서(1859)가 출판되기 전에는 종의 불변성과 종의 명확한 구분에 주된 관심이 집중되었습니다. 종은 형태학적 유사성과 차이점의 정도에 따라 식별되었습니다. 그러나 연구자는 성별 간의 형태적 차이(성적 이형성) 및 연령 차이와 관련된 다양한 어려움에 자주 직면했습니다. 유충은 종종 성체와 크게 다릅니다. 동일한 지역에 분포하는 개체군은 형태학적 특성이 거의 다르지 않지만 교배되지는 않습니다. 그들은 독립된 종으로 간주되어 형제종이라고 불립니다.
이제 각 종은 개체군이 실제로 또는 잠재적으로 서로 교배하고 다른 종과 생식적으로 격리된 집단으로 구성된다는 것이 인정됩니다. 종(種)은 생태학적 통일성에 의해 통합된 생식 공동체입니다. 그것은 개별 개체로 구성되어 있지만 다른 종과 하나의 전체로서 상호 작용하여 유전적 통일성과 단일 유전 풀을 보유합니다. 물론 이러한 기준은 고생물학 자료에 적합하지 않으므로 종을 식별할 때 서식지, 질적 격리, 모든 형태학적 특성을 고려하고 형태 기능 분석을 수행하고 시간에 따른 특성 변화를 연구해야 합니다. 충분히 큰 고생물학 컬렉션을 통해 종을 공간과 시간에 따라 연구할 수 있습니다. 형제 종 식별과 관련된 어려움은 이미 위에서 논의되었습니다.
본질적으로 다형 종은 두 개 이상의 아종으로 구성된 종으로 매우 널리 퍼져 있습니다. 종이 아종으로 나누어지지 않으면 단일형(monotypic)이라고 합니다. 아종은 종의 필수적인 부분입니다. 이는 전체 종의 범위의 일부인 자체 범위를 가지고 있습니다. 아종은 항상 동소계입니다. 즉, 동일한 영역에서 함께 발생하지 않습니다.
종은 속으로, 속으로 과로 분류됩니다. 대부분의 연구자들은 더 높은 분류군이 자연에 객관적으로 존재하며 질적으로 서로 다른 그룹에 해당한다고 믿습니다. 다윈은 종의 분기 문제와 체계론 문제를 고려할 때 이를 잘 보여주었습니다. 그러나 상위 분류군은 주관적이며 편의를 위해 만들어진 것이라는 의견도 있습니다. 이러한 주관주의적 관점은 현재 지지자가 없습니다.
동물 명명법의 규칙.명명법(라틴어 nomen - 이름, calare - 부르다)은 모든 분류군의 이름 체계입니다. 명명법의 주요 임무는 보편성, 안정성을 창출하고 동일한 동물 학명에 대한 명확한 이해를 수정하는 것입니다. 동물 명명법 규칙은 국제 동물학 회의에서 승인되었으며 모든 분류학자에게 필수입니다. 최신 국제동물명명규약은 1964년 런던에서 열린 국제동물학회의에서 승인되었습니다. 동물학 및 식물 코드는 독립적입니다. 학명으로는 그룹의 모든 특징(예: 이매패류 - 이매패류), 지리적(Timanites) 또는 층위학적(neocomiensis) 위치 또는 전용 이름을 반영하여 모든 언어의 라틴어, 그리스어 또는 라틴어화 단어가 사용됩니다. 실제 또는 신화적인 모든 사람 (예 : 학자 Yu. A. Orlov 또는 Neptunoceras-Neptune의 뿔을 기리기 위해 orlovi).
모든 분류학적 단위는 5개 그룹으로 나뉩니다: 1) 종(종, 아종); 2) 일반(속, 아속); 3) 가족(부족, 하위과, 가족, 상위과); 4) 분리 클래스(하위 클래스, 분리, 상위 클래스, 하위 클래스, 클래스, 상위 클래스) 5) 일반(하위 유형, 유형, 상위 유형). 각 분류군에는 일종의 "표준"이라는 고유한 유형이 있습니다. 이는 연구된 형태를 비교하여 의심을 없애고 정확한 정의를 내리는 참조 표준입니다. 기준표본은 분류군의 핵심이며 명칭의 기초입니다. 기준표본은 객관적이고 불변하지만, 기준표본의 경계나 부피는 변경될 수 있습니다. 드문 경우를 제외하고 모든 분류군의 유형은 대체될 수 없습니다. 종 또는 아종의 경우, 이는 처음 기술된 종의 기준표본이 되며, 다른 모든 표본은 파라타입으로 간주됩니다. 고생물학 연구에서는 가장 완전하고 잘 보존된 표본 중 하나가 일반적으로 완모식표본으로 선택됩니다. 홀로타입은 새로운 종을 기술할 때 표시되며 대체될 수 없습니다. "다양성" 및 "형태"라는 용어는 명명 규칙을 따르지 않으며 하위 하위 범주로 간주됩니다.
새로운 종을 확립할 때 완모식표본이 분리되지 않은 경우, 모식 계열의 모든 표본은 명명법에서 동일한 가치를 갖는 신모식표입니다. 이 시리즈에서 모든 분류학자는 신타입 중 하나를 후모식으로 식별할 수 있습니다. 홀로타입, 후모식 또는 신타입이 손실되거나 파괴된 경우, 필요한 모든 규칙에 따라 다른 표본을 네오타입으로 분리할 수 있습니다.
속(屬)의 경우에는 기준종(型種)이라고 하는 공칭 종이 선택되고, 과(科)의 경우에는 과명의 기반이 되는 공칭 속이 선택됩니다. 하나의 전형적인 속(부족, 아과, 과, 상과)을 기반으로 하는 과 그룹의 모든 구성원은 나열된 분류군 중 하나를 처음 명명한 저자의 성을 사용하여 작성됩니다. 예를 들어, Hoplitidae과는 1890년 H. Douville에 의해 할당되었고, 1952년 Wright(C. Wright)는 이를 3개의 아과로 나누었습니다: Cleoniceratinae Whitehouse, 1926, Hoplitinae Douville, Gastroplitinae Wright, 1952; H. Douville은 명목상 하위과의 저자로 남아 있습니다.
분리 등급 및 유형 그룹의 이름은 특정 유형에 연결되지 않고 라틴어 또는 그리스어에서 유래된 별도의 단어이며 항상 복수형이라는 점에서 다릅니다(예: 영장류 - 영장류). 부족의 목에 따른 이름의 경우 분류군을 나열할 때 괄호 안에 표시된 적절한 어미를 속 이름에 추가하는 것이 좋습니다(위의 분류 단위 표 참조).
우선권의 법칙은 코드에서 제공하는 모든 규칙에 따라 최초로 제안되고 발표된 종 또는 속의 이름만 인정하도록 규정합니다. 이후의 모든 이름은 첫 번째 이름의 동의어로 간주되며 독립적인 이름으로 사용되지 않습니다. 같은 속의 두 종 또는 다른 속에 같은 이름이 붙은 경우에는 동음이의명으로 간주됩니다. 이후의 동일한 이름은 유효하지 않으므로 삭제해야 합니다. 예를 들어 Noctua는 곤충이고 Noctua는 새이므로 이름 중 하나를 변경해야 합니다.
이름이 코드의 규칙을 준수하지 않으면 유효하지 않은 것으로 간주되며 명명법 법령이 없습니다. 즉, 명명법 규칙에 따라 이름은 노멘 누다(또는 복수형에서는 노미나 누다)입니다.
종 이상의 분류군의 모든 이름은 한 단어로 구성됩니다. 즉, 단명입니다. 위에 표시된 것처럼 모든 종 이름은 두 단어, 즉 이항식으로 구성됩니다. 모든 아종 이름은 세 단어로 구성되며 삼명사형입니다. 종과 아종의 이름은 소문자로, 모든 상위 분류군의 이름은 대문자로 표시됩니다. 다형적 형태에서 아종 중 하나는 명목형, 즉 이름의 소유자입니다. 예를 들어, 종의 이름이 album인 경우 아종 중 하나는 album album이라고 해야 하며, 두 번째 아종의 이름은 종 앨범의 이름과 선택한 아종의 특성을 강조하는 단어로 구성됩니다.
코드에 따르면 종 및 아종 이름은 속 이름과 문법적으로 일치해야 합니다. 흰색을 의미하는 형용사 albus는 남성일 경우 어미 -us를 유지하고, 여성일 경우 -a로, 중성일 경우 -um으로 변경됩니다. 종 이름의 선택과 속 이름과의 조정은 라틴어에 대한 무지, 이름이 가리키는 성별(남성, 여성 또는 중성)에 대한 무지와 관련된 많은 어려움을 야기하는 경우가 많습니다.
연구 중에 해당 종을 다른 속에 배정해야 한다고 결정된 경우, 이 경우 저자의 성을 괄호 안에 표시합니다. 그러나 이것은 특별한 고생물학 작업에서만 수행되는 것이 좋습니다. 속이 아속으로 분할되는 경우, 기준종을 포함하는 아속은 기준 또는 명목 아속이 되어 속명을 유지하고, 두 번째 이후의 것들은 새로운 이름을 부여받으며, 아속의 이름은 아속 뒤에 괄호 안에 표시됩니다. 속 이름. 예를 들어, Hoplites 속은 Hoplites (Hoplites), Hoplites (Isohoplites)의 두 하위 속으로 나뉩니다.
자료의 보존 상태가 좋지 않아 정확한 종 식별이 불가능한 경우 공개 명명법이 사용됩니다. "공개" 또는 "무료" 명명법이라는 이름은 설명된 형식이 우선권법에 의해 보호되지 않으며 해당 이름이 후속 연구 중에 명확해지거나 변경될 수 있다는 사실에 기인합니다. 제대로 보존되지 않은 자료를 설명하거나 식별하는 데 사용되는 다양한 명칭이 있습니다. 다음은 몇 가지 예입니다. 속(genus)에 속한다는 사실이 신뢰할 수 없는 경우 속 이름 뒤에 물음표가 표시됩니다. 보존 상태로 인해 종을 확실하게 결정할 수 없는 경우 cf가 제공됩니다. (conformis라는 단어의 줄임말 - 유사함) 설명된 종이 상당히 잘 보존되어 있지만 표본이 이 종에 확실하게 귀속되는 것을 허용하지 않는 일부 특성으로 인해 밀접하게 관련된 종과 다른 경우 기호 aff가 속 이름과 종 사이에 배치됩니다. (affinis라는 단어의 약어 - 관련, 닫기). 연구자가 종을 정확하게 결정할 수 없는 경우 설명된 형태가 알려진 종 그룹에 속한다는 것만 나타내며, 이 경우 속 이름과 종 사이에 ex gr 기호를 넣습니다. 이는 ex를 의미합니다. grege - 그룹에서 (문자 그대로 무리에서). 예를 들어 Nautilus ex gr. pompilius L. 연구 중인 분류군의 과, 목, 강 또는 문에 대한 소속을 확인할 수 없는 경우 incertae familiae, incertae ordinis, incertae classis, incertae phylum이 그에 따라 기록됩니다(incertae - 알 수 없음).
1. 상위강 진핵생물;
2. 동물의 왕국(애니말리아);
3. 아계 다세포(후생동물);
4. 양측 대칭 단면(양측선);
5. 하위섹션 중수소증;
6. Chordata(Chordata)를 입력하세요.
7. 척추동물 아형;
8. 포유류강(포유류);
9. 태생아강(테리아);
10. 하부강 태반(Euteria);
11. 영장류 목;
12. 유인원아목;
13. 섹션 좁은 코 원숭이 (Catarhina);
14. 유인원 상과(Hominoidea);
15. 사람과;
16. 호모 사피엔스 종.
섹션 2. 개체발생
주제 2. 태아기 개체 발생
새로운 유기체의 발달은 나팔관에서 일어나는 수정 과정(정자와 난자의 융합)으로 시작됩니다. 융합된 생식세포는 새로운 단세포 배아를 형성합니다. 접합자두 성세포의 모든 특성을 갖고 있습니다. 정자와 난자의 상호작용을 위한 최적의 조건은 배란 후 12시간 이내에 생성됩니다. 정자 핵과 난자 핵의 결합은 단세포 유기체(접합체)에서 염색체의 이배체 세트를 형성하게 합니다(46).
표 1. 배아의 길이와 이름
첫번째 주- 접합체가 딸세포로 분열(분할)되는 기간입니다. 수정 직후, 처음 3~4일 동안 접합자는 분열되고 동시에 나팔관을 따라 자궁강 방향으로 이동합니다. 접합체 분열의 결과로 다세포 소포가 형성됩니다. 포배기내부에 구멍이 있습니다. 이 소포의 벽은 크고 작은 두 가지 유형의 세포로 구성됩니다. 소포의 벽은 작은 세포의 바깥층으로 형성됩니다. 영양막.이어서, 영양막 세포는 배아 막의 외층을 형성합니다. 더 어두운 큰 세포(할구)가 클러스터를 형성합니다. 배아세포(배아 결절),이는 영양막(trophoblast)의 내측에 위치합니다. 이러한 세포 축적으로부터 배아와 그에 인접한 배아외 구조가 발달합니다. 발달 첫 주(6-7일)가 끝날 무렵, 배아는 자궁에 들어가 점막에 도입(이식)됩니다. 이식은 약 40시간 정도 지속됩니다. 소포 인 영양막을 형성하는 배아의 표면 세포는 배아를 이식하기 위해 준비된 자궁 점막의 표면층을 느슨하게하는 효소를 분비합니다. 영양막의 형성되는 융모(자생)는 모체의 혈관과 접촉하게 됩니다. 영양막은 배아의 영양막으로 변합니다. 융모막(융모막).처음에는 융모막의 모든 면에 융모가 있고, 이 융모는 자궁벽을 향한 면에만 유지됩니다. 융모막과 자궁의 인접한 점막에서 새로운 기관이 발달합니다. 태반(어린이 장소). 태반은 모체와 배아를 연결하고 영양을 공급하는 기관입니다.
두 번째 주 -이는 배아세포가 두 개의 층(두 개의 판)으로 분리되어 두 개의 소포가 형성되는 단계입니다. 영양막에 인접한 세포의 바깥층에서 형성됩니다. 외모세포(양막) 소포. 세포의 내부 층(원기배아)이 형성됩니다. 세포내(노른자) 소포.배아의 원기(“몸체”)는 양막이 난황낭과 접촉하는 곳에 위치합니다. 이 기간 동안 배아는 2개의 층으로 구성된 2층의 방패입니다. (외배엽),및 내부 배아 (내배엽).외배엽은 양막을 향하고 내배엽은 난황낭에 인접해 있습니다. 이 단계에서 배아의 표면을 결정할 수 있습니다. 등쪽(등쪽) 표면은 양막낭에 인접하고, 복부(흉부) 표면은 난황낭에 인접합니다. 두 번째 주가 끝날 때까지 배아의 길이는 1.5mm입니다. 이 기간 동안 배아 방패는 뒤쪽(꼬리) 부분에서 확장됩니다. 여기에서 축 기관(척삭, 신경관)이 이후에 발달하기 시작합니다.
셋째주 3층 방패(배아)가 형성되는 기간입니다. 배방패의 외배엽판 세포는 뒤쪽 끝쪽으로 옮겨집니다. 결과적으로, 배아의 세로축 방향으로 연장된 세포 능선(1차 선조)이 형성됩니다. 원시선의 머리(앞) 부분에서는 세포가 더 빠르게 성장하고 증식하여 작은 융기가 형성됩니다. 일차 결절).기본 노드의 위치는 배아 신체의 두개골(머리) 끝을 나타냅니다.
빠르게 증식하면서 1차 선조와 1차 결절의 세포가 외배엽과 내배엽 사이에서 측면으로 성장하여 중배엽층을 형성합니다. 중배엽. 소순판 사이에 위치한 중배엽 세포를 소순판이라고 합니다. 배아 내 중배엽,그리고 국경 너머로 이주한 사람들 - 배아 외 중배엽.
종종 일차 소포 내의 중배엽 세포는 배아의 머리와 꼬리 끝에서 앞쪽으로 특히 활발하게 자라며 외부 층과 내부 층 사이를 관통하여 세포 끈을 형성합니다. 등줄(코드).발달 3주차 말에는 외배엽층의 앞쪽 부분에서 활발한 세포 성장이 일어납니다. 신경판.이 판은 곧 구부러져 세로 홈을 형성합니다. 신경홈.홈의 가장자리는 두꺼워지고 가까워지고 함께 자라며 신경관으로의 신경 홈을 닫습니다. 결과적으로 전체 신경계는 신경관에서 발달합니다.
같은 기간 동안 손가락 모양의 파생물이 배방패의 내배엽판 뒤쪽 부분을 침투하여 배아외 중간엽(양막 다리)으로 들어갑니다. 알란토이스,인간에게는 특정 기능을 수행하지 않습니다. 요막을 따라 혈액 제대(태반) 혈관이 배아에서 융모막 융모까지 성장합니다. 배아를 배아외막(태반)과 연결하는 혈관이 포함된 탯줄이 형성됩니다. 복부 줄기.
따라서 발달 3주가 끝날 무렵, 인간 배아는 3층 판(순순판)의 모습을 갖습니다. 외배아층 영역에서는 신경관이 보이고, 더 깊은 곳에서는 등줄(dorsal chord), 즉 인간 배아의 축 기관이 나타납니다. 배아의 길이는 2-3mm입니다.
넷째 주 - 3층 방패처럼 보이는 배아는 가로 방향과 세로 방향으로 구부러지기 시작합니다. 배아 방패는 볼록해지고 그 가장자리는 깊은 홈에 의해 배아를 둘러싼 양막과 구분됩니다. 트렁크 접기.배아의 몸체는 편평한 방패에서 3차원의 몸체로 변합니다. 외배엽은 배아의 모든 면을 덮습니다.
외배엽, 신경계, 피부 표피 및 그 파생물, 구강 상피 내막, 항문 직장 및 질이 연속적으로 형성됩니다. 중배엽은 내부 장기, 심혈관계, 근골격계 기관(뼈, 관절, 근육) 및 피부 자체를 생성합니다.
배아의 몸 안에 들어간 내배엽은 말려 튜브 모양을 이루고 미래 장의 기초를 형성합니다. 배아의 창자와 난황낭을 연결하는 좁은 구멍은 나중에 제대 고리로 변합니다. 상피와 소화 기관 및 호흡기의 모든 땀샘은 내배엽에서 형성됩니다.
배아(1차) 장은 처음에는 앞뒤로 닫혀 있습니다. 배아 몸의 앞쪽과 뒤쪽 끝 부분에는 외배엽의 함입, 즉 구강 포사(미래 구강)와 항문(항문) 포사가 나타납니다. 일차 장의 구멍과 구강 포사 사이에는 2층의 전방(구인두) 판(막)이 있습니다. 장과 항문 사이에는 배설강판(항문판)이 있습니다. 전(구인두) 막은 발달 4~1주에 뚫립니다. 3개월째에는 후(항문)막이 뚫립니다.
굽힘의 결과로 배아의 몸은 양막의 내용물, 즉 양수로 둘러싸여 있으며, 이는 주로 기계적 손상(뇌진탕)으로부터 배아를 보호하는 보호 환경의 역할을 합니다. 난황낭은 성장이 더디어 발달 2개월이 되면 작은 주머니처럼 보이다가 완전히 사라진다. 복부자루가 길어지고 가늘어져 이름이 붙는다 제대.
배아의 양쪽 머리 부분에서 내이의 기초와 눈의 미래 수정체는 4~1주에 외배엽에서 형성됩니다. 동시에, 머리 부분이 재건되어 구강 부분 주위에 전두엽과 상악 돌기가 형성됩니다. 이러한 과정의 뒤쪽(꼬리 부분)에서는 하악골과 설골궁의 윤곽이 보입니다.
배아 신체의 전면에는 융기 부분이 보입니다. 심장 결절과 그 뒤에는 간 결절이 있으며, 이 결절 사이의 함몰은 횡격막의 기초 중 하나가 형성되는 위치를 나타냅니다. 간 결절의 꼬리에는 복부 줄기가 있는데, 여기에는 큰 혈관이 들어 있고 배아를 태반(탯줄)에 연결합니다. 배아의 길이는 4-5mm입니다.
5주차부터 8주차까지의 기간 동안장기(기관발생) 및 조직(조직발생)의 형성이 계속됩니다. 이것은 심장과 폐의 초기 발달, 장관 구조의 합병증, 감각 기관의 캡슐 형성의시기입니다. 신경관은 완전히 닫히고 대뇌(미래의 뇌)에서 확장됩니다. 약 31~32일(5주차)에 배아의 길이는 7.5mm입니다. 몸의 하부 경추와 제1흉부 수준에 팔의 지느러미 같은 흔적(싹)이 나타납니다. 40일이 되면 다리의 기초가 형성됩니다.
6주차에 배아의 길이는 12~13mm이다. 바깥귀 싹이 눈에 띄게 나타나며 6~7주가 지나면 손가락 싹이 나타나고 그다음 발가락이 나타납니다.
7주차 말까지 배아의 길이는 19-20mm입니다. 눈꺼풀이 형성되기 시작합니다. 8주차에 배아의 길이는 28~30mm이다. 배아 기관의 형성이 완료됩니다. 즉, 9주차부터 3개월 초부터 배아는 사람의 모습을 취하고 태아라고 불립니다(9주까지의 길이는 39-40mm).
3개월부터전체 가임 기간 동안 결과적인 기관과 신체 부위의 추가 성장과 발달이 발생합니다. 동시에 외부 생식기의 분화가 시작됩니다. 손가락에 손톱이 놓여 있습니다.
5월말부터(길이 24.3 cm) 눈썹과 속눈썹이 보입니다. 7개월째(길이 37.1 cm) 눈꺼풀이 열리고 피하 조직에 지방이 축적되기 시작합니다. 10개월째(길이 51cm) 아기가 태어났습니다.
1) 초왕국: 진핵생물
2) 왕국: 동물
3) 하위계: 다세포
4) 유형: 코드데이터
5) 하위 유형: 척추동물
6) 분류: 포유류
7) 분대: 영장류
8) 가족: 인류
9) 성별: 인간
10) 종: 호모 사피엔스
테스트
1. 포유류는
가) 수업
b) 하위 유형
다) 왕국
d) 분대
2. 동물은
가) 수업
b) 유형
다) 왕국
d) 하위 왕국
3. 사람은 클래스에 속합니다
가) 동물
b) 척추동물
다) 포유류
d) 남자
4. 사람은 인종에 속한다
가) 동물
b) 척추동물
다) 포유류
d) 남자
5. 여러 속이 하나의 체계적 단위(분류군)에 포함되어 있습니다.
관점
나) 가족
c) 분대
d) 수업
6. 여러 목이 하나의 체계적 단위(분류군)에 포함되어 있습니다.
가) 성별
나) 가족
다) 유형
d) 수업
7. 수업은 다음과 같이 구성됩니다.
가) 유형
b) 출산
c) 분대
d) 가족
8. 가족은 다음과 같이 구성됩니다.
가) 출산
b) 종
c) 분대
d) 수업
