KNS-I ATOOMIA PSÜHHOLOOGIDELE

inimese anatoomia– teadus, mis uurib inimkeha ehitust ja selle struktuuri arengumustreid. Moodne anatoomia, olles osa morfoloogiast, ei uuri mitte ainult struktuuri, vaid püüab selgitada ka teatud struktuuride kujunemise põhimõtteid ja mustreid. Kesknärvisüsteemi (KNS) anatoomia on osa inimese anatoomiast. Kesknärvisüsteemi anatoomia tundmine on vajalik, et mõista psühholoogiliste protsesside seost teatud morfoloogiliste struktuuridega nii normaalselt kui ka patoloogias. Kesknärvisüsteemi üldskeem.

IN sekreteeritakse närvisüsteemi keskne ja perifeerne närvisüsteem. Perifeerne närvisüsteem esitati seljaaju juured, närvipõimikud, närviganglionid, närvid, perifeersed närvilõpmed. Närvilõpmed võivad omakorda olla: a) eferentsed (motoorsed), mis kannavad närvidest ergastuse edasi lihastesse ja näärmetesse; b) aferentne (tundlik), edastades teavet retseptoritelt kesknärvisüsteemi. KNS Inimkeha koosneb ajust ja seljaajust. Seljaaju on toru, mille keskel on väike kanal, mida ümbritsevad neuronid ja nende protsessid. Aju on seljaaju pikendus. Makroskoopiliselt (palja silmaga) saab ajuosa eristada valge Ja hall aine. Valge aine koosneb närvikiudude kimpudest ja moodustab radu. Kuna enamik pikki närviprotsesse on kaetud valge rasvataolise aine (müeliini) kihiga, on nende kobaratel. valge värv. Hallollus on neuronite kehad, mis moodustavad närvikeskused. Hallaine kesknärvisüsteemis moodustab kahte tüüpi klastreid (struktuure): tuumastruktuurid ( seljaaju, ajutüve ja ajupoolkerade tuumad), milles rakud asuvad lähedastes rühmades, ja ekraanistruktuurid (ajukoor ja väikeaju), milles rakud asuvad kihtidena. Aju asub koljuõõnes. Topograafiline piir seljaajuga on tasand, mis läbib foramen magnumi alumist serva. Keskmine aju mass on 1400 g individuaalsete variatsioonidega 1100 kuni 2000. Aju massi ja inimese intellektuaalsete võimete vahel puudub selge seos. Nii saavutas I. S. Turgenevi aju peaaegu 2 kg massi ja prantsuse kirjaniku Anatole France'i aju kaalus veidi üle ühe kilogrammi. Sellegipoolest on nende panus maailmakirjandusse võrdne. Anatoomiliselt saab aju eristada poolkerad, ajutüvi ja väikeaju(väike aju). Pagasiruumi kuuluvad piklik medulla, silla, keskaju ja vaheaju. On veel üks ajupiirkondade klassifikatsioon, mis keskendub konkreetse piirkonna arengu iseärasustele (ontogeneesi käigus). Kui protsesside põhjal eristatakse ajuosi embrüo areng(vastavalt kolme ajupõiekese staadiumile) võib aju jagada ees-, kesk- ja tagaajuks (rombikujuline). Selle lähenemisviisi kohaselt hõlmab eesaju aju poolkerasid ja vaheaju, keskaju keskaju ja romboid (areneb tagumisest ajupõiest) sisaldab piklikku medulla piklikku aju, tagaaju ja rhombencephaloni istmust. Telencefaloni vasak ja parem poolkera on eraldatud pikisuunalise lõhega, mille põhi on corpus callosum. Neid eraldab väikeajust põikilõhe. Poolkerade kogu pind on kaetud soonte ja keerdkäikudega, millest suurim on külgmine ehk Sylvian, mis eraldab poolkerade otsmikusagara ajalisest. Aju sagitaalne osa näitab ajupoolkerade mediaalset pinda, ajutüve ja väikeaju struktuure. Ajukoore eraldab habemekehast. Mõhnkeha on suur ajuosa ja kiulise struktuuriga. Kõhukeha all on õhuke valge triip, mida nimetatakse fornixiks. Ajust väljub 12 kraniaalnärvi, mis innerveerivad peamiselt pead, mitmeid kaela- ja pea tagaosa lihaseid ning pakuvad ka parasümpaatilist innervatsiooni siseorganid. Seljaajust väljub 31 paari seljaajunärve, innerveerides torsot ja siseorganeid. AJUÕÕNSED JA tserebrospinaalvedelik.

Embrüonaalse arengu käigus muudetakse aju vesiikulite õõnsused aju vatsakesteks. Esimene ja teine ​​vatsake paiknevad vastavalt vasakus ja paremas ajupoolkeras, kolmas vatsake paikneb vahe- ja neljas vatsakese rombencefalonis. Kolmas ja neljas vatsake on omavahel ühendatud Sylvia akvedukt, läbides keskaju. Ajuõõnsused on täidetud tserebrospinaalvedelikuga - tserebrospinaalvedelik. Nad suhtlevad omavahel, samuti seljaaju kanali ja subarahnoidaalse ruumiga (aju ühe membraani all olev ruum). Tserebrospinaalvedelikku toodavad ajuvatsakeste koroidpõimikud, millel on näärmeline struktuur, ja see imendub aju pia mater'i veenidesse. Tserebrospinaalvedeliku moodustumise ja imendumise protsessid toimuvad pidevalt, tagades 4-5-kordse tserebrospinaalvedeliku vahetuse ühe päeva jooksul. Koljuõõnes on tserebrospinaalvedeliku imendumise suhteline puudulikkus (st tserebrospinaalvedelikku imendub vähem, kui tekib), intravertebraalses kanalis domineerib tserebrospinaalvedeliku tootmise suhteline puudulikkus (ajuvedelikku tekib vähem kui imendub). Kui aju ja seljaaju vaheline tserebrospinaalvedeliku dünaamika on häiritud, tekib koljuõõnde ülemäärane tserebrospinaalvedeliku kogunemine ning seljaaju subarahnoidaalses ruumis imendub ja kontsentreerub vedelik kiiresti. Tserebrospinaalvedeliku tsirkulatsioon sõltub ajuveresoonte pulsatsioonist, hingamisest, pealiigutustest, tserebrospinaalvedeliku enda moodustumise ja imendumise intensiivsusest. Aju lateraalsetest vatsakestest, kus tserebrospinaalvedeliku moodustumine domineerib selle imendumise üle, siseneb tserebrospinaalvedelik aju kolmandasse vatsakesse ja sealt edasi aju akvedukti kaudu neljandasse vatsakesse, kust Luschka avauste kaudu tserebrospinaalvedelik siseneb tsisterni magnasse ja aju välimisse subarahnoidsesse ruumi, keskkanalisse ja seljaaju subarahnoidsesse ruumi ning seljaaju tsistern terminalisesse. AJU LIIKMED. Aju ja seljaaju on ümbritsetud membraanidega, mis täidavad kaitsefunktsioone. Tõstke esile kõva, ämblikuvõrku ja pehme ajukelme. Dura mater paikneb kõige pealiskaudsemalt. Arahnoidne (arahnoidne) membraan hõivab keskmise positsiooni. Pia mater külgneb vahetult aju pinnaga. Tundub, et see "mähkab aju", siseneb kõikidesse soontesse ja on ämblikunäärmest eraldatud tserebrospinaalvedelikuga täidetud subarahnoidaalse ruumiga. Kiud ja plaadid venitatakse pehmete ja arahnoidsete membraanide vahele, nii et neid läbivad veresooned on "suspendeeritud". Subaroknoidaalne ruum moodustab tserebrospinaalvedelikuga täidetud laiendusi või tsisternid. Seal on tserebellopontiini (suurem) tsistern, chiasmaatiline tsistern ja terminaalne paak (seljaaju). Arahnoidset ainet eraldab kõvakestast kapillaaride subduraalne ruum. See sisaldab kahte lehte. Välimine leht on seestpoolt kinnitatud kolju külge ja vooderdab selgroo sisemist kanalit, moodustades nende periosti. Sisemine leht on sulandatud välimisega (moodustab sulandumiskohtades nn aju siinused - voodid veenivere väljavooluks ajust ja peast). Kolju ja selgroolülide väliskihi ning luude vahel on epiduraalruum. KESKNÄRVISÜSTEEMI ONTOGENEES. Ontogenees on organismi individuaalse arengu protsess selle tekkimisest (eostamisest) kuni surmani. Ontogenees põhineb rangelt määratletud järjestikuste biokeemiliste, füsioloogiliste ja morfoloogiliste muutuste ahelal, mis on spetsiifiline konkreetse liigi organismi individuaalse arengu iga perioodi jaoks. Nende muutuste kohaselt eristatakse embrüonaalset (embrüonaalne ehk sünnieelne) ja postembrüonaalne (postembrüonaalne ehk postnataalne) perioodi. Esimene hõlmab aega viljastumisest sünnini, teine ​​- sünnist surmani. Biogeneetilise seaduse kohaselt kordab närvisüsteem ontogeneesis fülogeneesi etappe. Alguses toimub idukihtide diferentseerumine, seejärel moodustub ektodermaalse idukihi rakkudest medullaar ehk medullaarplaat. Selle rakkude ebaühtlase vohamise tagajärjel lähenevad selle servad üksteisele lähemale ja keskosa, vastupidi, sukeldub embrüo kehasse. Seejärel sulguvad plaadi servad - moodustub medullaarne toru. Järgnevalt moodustub seljaaju tagumisest osast, mis jääb kasvuga maha, ja aju moodustub eesmisest osast, mis areneb intensiivsemalt. Medullaarsest torukanalist saab seljaaju ja ajuvatsakeste keskne kanal. Neuraaltoru on kogu inimese närvisüsteemi embrüonaalne alge. Sellest moodustuvad seejärel aju ja seljaaju, samuti närvisüsteemi perifeersed osad. Kui närvisoon suletakse külgedelt selle kõrgendatud servade (närvivoltide) piirkonnas, vabaneb mõlemal küljel rakurühm, mis närvitoru eraldudes naha ektodermist moodustab nende vahele pideva kihi. närvivoldid ja ektoderm - ganglionplaat. Viimane toimib sensoorsete närviganglionide (spinaal- ja kriinaalsete) rakkude ning siseorganeid innerveeriva autonoomse närvisüsteemi sõlmede lähtematerjalina. Neuraaltoru koosneb oma arengu varases staadiumis ühest silindriliste rakkude kihist, mis seejärel mitoosiga intensiivselt paljunevad ja nende arv suureneb; Selle tulemusena pakseneb neuraaltoru sein. Selles arengujärgus saab eristada kolme kihti: sisemine ependüümne kiht, mida iseloomustab aktiivne mitootiline rakkude jagunemine; keskmine kiht - mantel(mantel), mille rakuline koostis täieneb nii selle kihi rakkude mitootilise jagunemise tõttu kui ka liigutades neid sisemisest ependüümikihist; välimine kiht, mida nimetatakse marginaalseks looriks. Viimase kihi moodustavad kahe eelmise kihi rakkude protsessid. Seejärel muutuvad sisemise kihi rakud ependemotsüütideks, vooderdades seljaaju keskkanalit. Mantlikihi rakulised elemendid diferentseeruvad kahes suunas: osa neist muutub neuroniteks, teine ​​osa gliiarakkudeks. Medullaarse toru eesmise osa intensiivse arengu tõttu tekivad aju vesiikulid: esmalt tekivad kaks mulli, seejärel jaguneb tagumine mull veel kaheks. Saadud kolm mulli tekitavad eesaju, keskaju ja rombencefaloni. Seejärel arenevad eesmisest põiest kaks põit, millest tekivad telentsefalon ja vahepea. Ja tagumine vesiikul jaguneb omakorda kaheks vesiikuliks, millest moodustub tagaaju ja medulla oblongata ehk abiaju. Seega moodustuvad neuraaltoru jagunemise ja viie ajupõiekese moodustumise tulemusena koos nende järgneva arenguga järgmised närvisüsteemi osad: - eesaju, mis koosneb telentsefalonist ja vaheajust; - ajutüvi, mis hõlmab rombencefaloni ja keskaju. Lõplik, või suur aju esindab kaks poolkera (sisaldab ajukoort, valgeainet, haistmisaju, banaalseid tuumasid). TO vahepea hõlmavad epitaalamust, eesmist ja tagumist talamust ning hüpotalamust. Rombencephalon koosneb piklikust medullast ja tagaajust, mis hõlmab silla ja väikeaju, keskaju - ajuvarredest, tegmentumist ja keskaju katusest. Seljaaju areneb medullaarse toru diferentseerumata osast. Telencefaloni õõnsuse moodustavad külgmised vatsakesed, vaheaju õõnsus - kolmas vatsakese, keskaju - keskaju akvedukt (Sylviuse akvedukt), rombencephalon - neljas vatsake ja seljaaju - keskkanal . Seejärel areneb kogu kesknärvisüsteem kiiresti, kuid kõige aktiivsemalt areneb telentsefalon, mis hakkab jagama aju pikisuunalist lõhet kaheks poolkeraks. Seejärel ilmuvad nende kõigi pinnale sooned, mis määravad tulevased lobud ja keerdud. Loote 4. arengukuul ilmub aju põikilõhe, 6. kuul tekivad tsentraalsed ja teised peamised vaod, järgnevatel kuudel - sekundaarsed ja pärast sündi - väikseimad vaod. Närvisüsteemi arenguprotsessis mängib olulist rolli närvikiudude müelinisatsioon, mille tulemusena kaetakse närvikiud kaitsva müeliinikihiga ja närviimpulsside kiirus oluliselt suureneb. Emakasisese arengu 4. kuu lõpuks tuvastatakse müeliin närvikiududes, mis moodustavad seljaaju külgmiste nööride tõusva või aferentse (tundliku) süsteemi, samal ajal kui laskuvates ehk eferentsetes (motoorsetes) kiududes. ) süsteemid, avastatakse müeliin 6. kuul. Ligikaudu samal ajal toimub tagumiste nööride närvikiudude müelinisatsioon. Kortikospinaaltrakti närvikiudude müelinisatsioon algab emaka viimasel elukuul ja kestab aasta pärast sündi. See näitab, et närvikiudude müeliniseerumisprotsess ulatub esmalt filogeneetiliselt iidsematele struktuuridele ja seejärel noorematele struktuuridele. Nende funktsioonide moodustumise järjekord sõltub teatud närvistruktuuride müeliniseerumise järjestusest. Funktsiooni kujunemine sõltub ka rakuliste elementide diferentseerumisest ja nende järkjärgulisest küpsemisest, mis kestab esimese kümnendi jooksul. Sünnitusjärgsel perioodil toimub järk-järgult kogu närvisüsteemi lõplik küpsemine, mängides erilist rolli konditsioneeritud refleksi aktiivsuse ajumehhanismides, mis moodustuvad esimestest elupäevadest. Teine oluline ontogeneesi etapp on puberteediperiood, mil toimub ka aju seksuaalne diferentseerumine. Inimese elu jooksul muutub aju aktiivselt, kohanedes välis- ja sisekeskkonna tingimustega; osa neist muutustest on looduses geneetiliselt programmeeritud ja osa on suhteliselt vaba reaktsioon eksistentsitingimustele. Närvisüsteemi ontogenees lõpeb alles inimese surmaga.

Väljalaskeaasta: 2005

Žanr: Anatoomia

Vorming: PDF

Kvaliteet: Skannitud lehed

Kirjeldus: Sissejuhatus hariduskavad psühholoogia üliõpilaste koolitamine kesknärvisüsteemi (KNS) anatoomia kursusel peegeldab ilmset vajadust selliste teadmiste järele. Selle kursuse eripära on õpiku "Kesknärvisüsteemi anatoomia" autorite sõnul kombinatsioon närvisüsteemi morfoloogiast ja üksikutest aspektidest, samuti selle loogiline seos järgnevate kursustega: närvisüsteemi füsioloogia, kõrgema närvitegevuse füsioloogia jne. Kesknärvisüsteemi anatoomia kursuse esitamine psühholoogiatudengitele nõuab konkreetset materjalivalikut. Ühelt poolt tuleb piisavalt üksikasjalikult kirjeldada kesknärvisüsteemi struktuuride ehitust, teisalt ei tohiks materjal olla üle koormatud paljude aju anatoomia ja ladina terminoloogia detailidega, mis on omased fundamentaalmeditsiini atlastele ja anatoomiale. õpikud. Autorid püüdsid säilitada tasakaalu kursuse akadeemilise esituse ja selle kättesaadavuse vahel.
Püüdsime õpikut “Kesknärvisüsteemi anatoomia” piisavalt illustreerida, et sellisest keerulisest materjalist nagu kesknärvisüsteemi ehitus oleks võimalikult lihtne aru saada. Lisaks lisatud lühike sõnastik Ladina terminid, mis on rühmitatud kesknärvisüsteemi osakondade asukoha järgi. Igas jaotises on terminid paigutatud määratud anatoomiliste struktuuride vahelise seose alusel. Ladina terminite tundmine aitab õpilastel mõista anatoomia põhiteoste terminoloogiat.

1. Üldinfo
2. Närvikude
2.1. Neuronid
2.2. Neuronite tüübid
2.3. Glia
2.4. Närvide struktuur
3. Närvisüsteemi areng fülogeneesis
3.1. Selgrootute närvisüsteem
3.2. Selgroogsete närvisüsteem
4. Närvisüsteemi areng ontogeneesis
5. Autonoomne närvisüsteem
5.1. Autonoomse närvisüsteemi parasümpaatiline jagunemine
5.2. Autonoomse närvisüsteemi sümpaatiline jagunemine
6. Kesknärvisüsteem
6.1. Selgroog
6.2. Aju
6.2.1. Medulla
6.2.2. tagaaju
6.2.2.1. Pons
6.2.2.2. Väikeaju
6.2.3. Keskaju
6.2.4. Diencephalon
6.2.4.1. Talamus
6.2.4.2. Hüpotalamus
6.2.4.3. Subtalamus
6.2.4.4. Epitalamus
6.2.4.5. Hüpofüüsi
6.2.5. Piiratud aju
6.2.5.1. Basaalganglionid
6.2.5.2. Ajupoolkerade rajad
6.2.5.3. koor
7. Meeleelundid
7.1. Visuaalne süsteem
7.2. Kuulmine ja tasakaal
7.2.1. Kuulmisorganid
7.2.2. Vestibulaarsüsteem
7.3. Maitse süsteem
7.4. Haistmissüsteem
7.5. Naha vastuvõtt
7.6. Propriotseptsioon ja interotseptsioon
Ladina terminite sõnastik
Bibliograafia

Närvisüsteemi anatoomia tähtsus kaasaegsele psühholoogile

Väljavõtted tekstist

Kesknärvisüsteemi anatoomia on tõeline teadus aju struktuurist, selle funktsionaalsetest ja struktuurilistest suhetest, mis on vaimsete protsesside materiaalse toetamise aluseks. Psüühika olemuse, teadliku ja alateadliku käitumise, emotsioonide, mälu, õppimismehhanismide ja muude kõrgema närvisüsteemi nähtuste probleemide käsitlemine jääb puudulikuks ilma tervikliku ja süstemaatilise struktuurianalüüs erinevad ajuosad, mis realiseerivad teatud inimpsüühika nähtusi.

Anatoomia tähtsus aju struktuurse ja funktsionaalse korralduse materialistlikul põhjendamisel on tugevalt dikteeritud teaduse arengu loogikast ja on hädavajalik kõrgelt kvalifitseeritud psühholoogi koolitamiseks.

Kesknärvisüsteemi ehituse anatoomiline alus puudutab närvikoe mikrostruktuuri, kesknärvisüsteemi ontogeneesi, kesknärvisüsteemi ja kraniaalnärvide radu. Kesknärvisüsteemi anatoomia eriosa on autonoomne närvisüsteem.

Teadmised anatoomiline struktuur aju võimaldab seostada erinevaid inimese vaimseid nähtusi kesknärvisüsteemi spetsiifiliste anatoomiliste struktuuride toimimisega.

Närvisüsteem tagab inimese keha, kõigi selle organite, süsteemide ja aparaatide koordineeritud toimimise ning suhted väliskeskkonnaga. Tänu närvisüsteemile kohaneb inimkeha kiiresti muutuvate elutingimustega.

Inimene tajub meeleelundite ja närvilõpmete kaudu erinevaid välis- ja sisemõjusid ning reageerib neile motoorsete reaktsioonide, eritise (higi, sülg, mao- või soolemahl, hormoonid) eritumisega. Tänu närvisüsteemile, mis analüüsib saabuvaid signaale (närviimpulsse) ja korraldab vastuseid lihaste, näärmete, südame-veresoonkonna ja muude süsteemide kaudu, kohaneb keha muutuvate keskkonnatingimustega. Närvisüsteem, reguleerides rakkude, kudede, organite, süsteemide ja aparaatide aktiivsust, säilitab keha sisekeskkonna püsivuse ja teostab funktsioonide närviregulatsiooni.

Närviregulatsiooni iseloomustab:

Tööst

№14289

Hind: 270 rubla

Distsipliin: " Psühholoogia»

Teema: " Närvisüsteemi anatoomia tähtsus kaasaegsele psühholoogile»

Tüüp: " Essee»

Maht: 10 * lehekülge

Aasta: 2014

Laadige abstrakt alla

Palun sisesta õige parool

Esitage õiged arvutustulemused

Faili allalaadimise parool ():

Täpsustage arvutustulemused:
8 + 8 =

Müük on täisautomaatne. Parool väljastatakse kohe pärast ostuprotseduuri lõpetamist. Essee "Närvisüsteemi anatoomia tähtsus kaasaegsele psühholoogile" parooli saamiseks tehke makse.
Tähelepanu!!! Tööd ei pruugi vastata ühegi konkreetse õppeasutuse kujundusnõuetele.
Täisväärtusliku kursusetöö või essee saamiseks oma nõudmistega tehke uus töö.

Küsimuste korral võtke meiega ühendust posti teel või Grupp.

Valige endale sobiv makseviis

• +4% +10 rubla
• +0.5%
• +4% +10 rubla
• +0.8%

MOSKVA RIIKLIKU TEENISTUSÜLIKOOLI SOTSIAAL- TEHNOLOOGIA INSTITUUT

KESKNÄRVISÜSTEEMI ANATOOMIA

(Õpetus)

O.O. Yakimenko

Moskva - 2002

Närvisüsteemi anatoomia käsiraamat on mõeldud sotsiaal-tehnoloogilise instituudi psühholoogiateaduskonna üliõpilastele. Sisu sisaldab põhiküsimusi, mis on seotud närvisüsteemi morfoloogilise korraldusega. Lisaks närvisüsteemi struktuuri anatoomilistele andmetele hõlmab töö närvikoe histoloogilisi tsütoloogilisi omadusi. Nagu ka infoküsimused närvisüsteemi kasvu ja arengu kohta embrüonaalsest kuni hilise postnataalse ontogeneesini.

Esitatud materjali selguse huvides on teksti lisatud illustratsioonid. Õpilaste iseseisvaks tööks on kaasas õppe- ja teaduskirjanduse loetelu ning anatoomilised atlased.

Klassikalised teaduslikud andmed närvisüsteemi anatoomia kohta on aju neurofüsioloogia uurimise aluseks. Inimese käitumise ja psüühika vanusega seotud dünaamika mõistmiseks on vaja teadmisi närvisüsteemi morfoloogilistest omadustest igal ontogeneesi etapil.

I JAOTIS. NÄRVISÜSTEEMI TSÜTOLOOGilised JA HISTOLOOGILISED OMADUSED

Närvisüsteemi ehituse üldplaan

Närvisüsteemi põhiülesanne on info kiire ja täpne edastamine, tagades keha vastasmõju välismaailmaga. Retseptorid reageerivad mis tahes välis- ja sisekeskkonna signaalidele, muutes need närviimpulsside voogudeks, mis sisenevad kesknärvisüsteemi. Närviimpulsside voolu analüüsi põhjal moodustab aju adekvaatse vastuse.

Närvisüsteem reguleerib koos sisesekretsiooninäärmetega kõigi organite tööd. See regulatsioon viiakse läbi tänu sellele, et seljaaju ja aju on närvide kaudu ühendatud kõigi elunditega, kahepoolsed ühendused. Nende funktsionaalse seisundi kohta võetakse signaale organitest kesknärvisüsteemi ning närvisüsteem omakorda saadab signaale organitele, korrigeerides nende funktsioone ja tagades kõik elutähtsad protsessid - liikumise, toitumise, eritumise jm. Lisaks tagab närvisüsteem rakkude, kudede, organite ja elundisüsteemide tegevuse koordineerimise, samas kui keha toimib ühtse tervikuna.

Närvisüsteem on vaimsete protsesside materiaalne alus: tähelepanu, mälu, kõne, mõtlemine jne, mille abil inimene mitte ainult ei tunneta keskkonda, vaid saab seda ka aktiivselt muuta.

Seega on närvisüsteem see osa elavast süsteemist, mis on spetsialiseerunud teabe edastamisele ja reaktsioonide integreerimisele vastuseks stiimulitele. keskkond.

Kesk- ja perifeerne närvisüsteem

Närvisüsteem jaguneb topograafiliselt kesknärvisüsteemiks, mis hõlmab pea- ja seljaaju, ning perifeerseks närvisüsteemiks, mis koosneb närvidest ja ganglionidest.

Närvisüsteem

Funktsionaalse klassifikatsiooni järgi jaguneb närvisüsteem somaatiliseks (skeletilihaste tööd reguleerivad närvisüsteemi jaotused) ja autonoomseks (vegetatiivne), mis reguleerib siseorganite tööd. Autonoomsel närvisüsteemil on kaks jaotust: sümpaatiline ja parasümpaatiline.

Närvisüsteem

somaatiline autonoomne

sümpaatne parasümpaatiline

Nii somaatiline kui ka autonoomne närvisüsteem hõlmavad kesk- ja perifeerset osakonda.

Närvikude

Peamine kude, millest närvisüsteem moodustub, on närvikude. See erineb teist tüüpi kudedest selle poolest, et sellel puudub rakkudevaheline aine.

Närvikude koosneb kahte tüüpi rakkudest: neuronitest ja gliiarakkudest. Neuronid mängivad kesknärvisüsteemi kõigi funktsioonide tagamisel olulist rolli. Gliiarakkudel on abistav roll, täites toetavaid, kaitsvaid, troofilisi funktsioone jne. Keskmiselt ületab gliiarakkude arv neuronite arvu vastavalt 10:1.

Ajukelme moodustab sidekude ja ajuõõnsused moodustuvad spetsiaalsest epiteelkoest (epindümaalne vooder).

Neuron on närvisüsteemi struktuurne ja funktsionaalne üksus

Neuronil on kõikidele rakkudele ühised omadused: sellel on plasmamembraan, tuum ja tsütoplasma. Membraan on kolmekihiline struktuur, mis sisaldab lipiid- ja valgukomponente. Lisaks on raku pinnal õhuke kiht nimetatakse glycocaliks. Plasmamembraan reguleerib ainete vahetust raku ja keskkonna vahel. Närvirakkude jaoks on see eriti oluline, kuna membraan reguleerib ainete liikumist, mis on otseselt seotud närvisignaalidega. Membraan toimib ka elektrilise aktiivsuse kohana, mis on kiire neuraalse signaaliülekande ning peptiidide ja hormoonide toimekohaks. Lõpuks moodustavad selle sektsioonid sünapsid - rakkude kokkupuutekoha.

Igal närvirakul on tuum, mis sisaldab kromosoomide kujul geneetilist materjali. Tuum täidab kahte olulist funktsiooni – see juhib raku diferentseerumist lõplikule kujule, määrab ühenduste tüübid ja reguleerib valgusünteesi kogu rakus, kontrollides raku kasvu ja arengut.

Neuroni tsütoplasmas on organellid (endoplasmaatiline retikulum, Golgi aparaat, mitokondrid, lüsosoomid, ribosoomid jne).

Ribosoomid sünteesivad valke, millest osa jääb rakku, teine ​​osa on mõeldud rakust eemaldamiseks. Lisaks toodavad ribosoomid enamiku rakuliste funktsioonide jaoks molekulaarmasina elemente: ensüüme, kandevalke, retseptoreid, membraanivalke jne.

Endoplasmaatiline retikulum on kanalite ja membraaniga ümbritsetud ruumide süsteem (suured, lamedad, nn tsisternid ja väikesed, mida nimetatakse vesiikuliteks või vesiikuliteks).On siledad ja karedad endoplasmaatilised retikulumid. Viimane sisaldab ribosoome

Golgi aparaadi ülesanne on sekretoorsete valkude säilitamine, kontsentreerimine ja pakendamine.

Lisaks süsteemidele, mis toodavad ja transpordivad erinevaid aineid, on rakul sisemine seedesüsteem, mis koosneb lüsosoomidest, millel pole kindlat kuju. Need sisaldavad mitmesuguseid hüdrolüütilisi ensüüme, mis lagundavad ja seedivad mitmesuguseid nii rakus kui ka väljaspool esinevaid ühendeid.

Mitokondrid on raku kõige keerulisem organ pärast tuuma. Selle ülesanne on rakkude eluks vajaliku energia tootmine ja kohaletoimetamine.

Enamik keharakke on võimelised metaboliseerima erinevaid suhkruid ning energiat kas vabaneb või talletatakse rakus glükogeeni kujul. Kuid aju närvirakud kasutavad ainult glükoosi, kuna kõik muud ained jäävad hematoentsefaalbarjääri. Enamikul neist puudub võime säilitada glükogeeni, mis suurendab nende sõltuvust vere glükoosisisaldusest ja hapnikust energia saamiseks. Seetõttu on närvirakkudes kõige rohkem mitokondreid.

Neuroplasm sisaldab eriotstarbelisi organelle: mikrotuubuleid ja neurofilamente, mis erinevad suuruse ja struktuuri poolest. Neurofilamente leidub ainult närvirakkudes ja need esindavad neuroplasma sisemist skeletti. Mikrotuubulid ulatuvad piki aksonit piki sisemisi õõnsusi somast kuni aksoni lõpuni. Need organellid levitavad bioloogiliselt aktiivseid aineid (joonis 1 A ja B). Rakusisene transport rakukeha ja sellest ulatuvate protsesside vahel võib olla retrograadne - närvilõpmetest rakukehasse ja ortograadne - rakukehast otstesse.

Riis. 1 A. Neuroni sisemine struktuur

Neuronite eripäraks on mitokondrite olemasolu aksonis täiendava energia ja neurofibrillide allikana. Täiskasvanud neuronid ei ole võimelised jagunema.

Igal neuronil on laiendatud keskkeha - soma ja protsessid - dendriidid ja aksonid. Rakukeha on ümbritsetud rakumembraaniga ning sisaldab tuuma ja tuuma, säilitades rakukeha ja selle protsesside membraanide terviklikkuse, tagades närviimpulsside juhtivuse. Seoses protsessidega täidab soma troofilist funktsiooni, reguleerides raku ainevahetust. Impulsid liiguvad mööda dendriite (aferentsed protsessid) närviraku kehasse ja aksonite (eferentsed protsessid) kaudu närviraku kehast teistesse neuronitesse või organitesse.

Enamik dendriite (dendron – puu) on lühikesed, väga hargnenud protsessid. Nende pind suureneb märgatavalt tänu väikestele väljakasvudele - ogadele. Akson (telg – protsess) on sageli pikk, kergelt hargnenud protsess.

Igal neuronil on ainult üks akson, mille pikkus võib ulatuda mitmekümne sentimeetrini. Mõnikord ulatuvad külgmised protsessid - tagatised - aksonist. Aksoni lõpud hargnevad tavaliselt ja neid nimetatakse terminalideks. Kohta, kus akson rakusoomist väljub, nimetatakse aksonikünkaks.

Riis. 1 B. Neuroni väline struktuur

Neuroneid on mitu klassifikatsiooni, mis põhinevad erinevatel omadustel: soma kuju, protsesside arv, funktsioonid ja mõju, mida neuron avaldab teistele rakkudele.

Sõltuvalt soma kujust eristatakse granulaarseid (ganglionaarseid) neuroneid, milles soma on ümara kujuga; püramiidsed neuronid erinevad suurused- suured ja väikesed püramiidid; stellaatsed neuronid; fusiform neuronid (joonis 2 A).

Protsesside arvu järgi eristatakse unipolaarseid neuroneid, millel on üks protsess, mis ulatub rakusoomist; pseudounipolaarsed neuronid (sellistel neuronitel on T-kujuline hargnemisprotsess); bipolaarsed neuronid, millel on üks dendriit ja üks akson, ja multipolaarsed neuronid, millel on mitu dendriiti ja üks akson (joonis 2 B).

Riis. 2. Neuronite klassifikatsioon soma kuju ja protsesside arvu järgi

Unipolaarsed neuronid paiknevad sensoorsetes sõlmedes (näiteks seljaaju, kolmiknärvi sõlmedes) ja on seotud sellist tüüpi tundlikkusega nagu valu, temperatuur, puutetundlikkus, survetunne, vibratsioon jne.

Nendel rakkudel, ehkki neid nimetatakse unipolaarseteks, on tegelikult kaks protsessi, mis sulanduvad rakukeha lähedal.

Bipolaarsed rakud on iseloomulikud nägemis-, kuulmis- ja haistmissüsteemile

Multipolaarsed rakud on erineva kehakujuga – spindlikujulised, korvikujulised, tähtkujulised, püramiidsed – väikesed ja suured.

Nende funktsioonide järgi jagunevad neuronid: aferentsed, efferentsed ja interkalaarsed (kontakt).

Aferentsed neuronid on sensoorsed (pseudounipolaarsed), nende soomid paiknevad väljaspool kesknärvisüsteemi ganglionides (selja- või kraniaalsetes). Sooma kuju on teraline. Aferentsetel neuronitel on üks dendriit, mis ühendub retseptoritega (nahk, lihased, kõõlused jne). Dendriitide kaudu edastatakse teave stiimulite omaduste kohta neuroni sooma ja mööda aksonit kesknärvisüsteemi.

Eferentsed (motoorsed) neuronid reguleerivad efektorite (lihased, näärmed, kuded jne) talitlust. Need on multipolaarsed neuronid, nende soomidel on tähtkuju või püramiidne kuju, mis asuvad selja- või ajus või autonoomse närvisüsteemi ganglionides. Lühikesed, rikkalikult hargnevad dendriidid saavad impulsse teistelt neuronitelt ning pikad aksonid ulatuvad väljapoole kesknärvisüsteemi ja lähevad närvi osana efektoritesse (tööorganitesse), näiteks skeletilihastesse.

Interneuronid (interneuronid, kontaktneuronid) moodustavad suurema osa ajust. Nad suhtlevad aferentsete ja efferentsete neuronite vahel ning töötlevad retseptoritelt kesknärvisüsteemi tulevat teavet. Need on peamiselt multipolaarsed tähekujulised neuronid.

Interneuronite hulgas erinevad pikkade ja lühikeste aksonitega neuronid (joonis 3 A, B).

Sensoorsete neuronitena on kujutatud: neuron, mille protsess on osa vestibulokokleaarse närvi kuulmiskiududest (VIII paar), neuron, mis reageerib naha stimulatsioonile (SC). Interneuroneid esindavad võrkkesta amakriinsed (AmN) ja bipolaarsed (BN) rakud, haistmisbulbi neuron (OLN), locus coeruleus neuron (LPN), ajukoore püramiidrakk (PN) ja tähtneuron (SN) ) väikeaju. Seljaaju motoorne neuron on kujutatud motoorse neuronina.

Riis. 3 A. Neuronite klassifikatsioon nende funktsioonide järgi

Sensoorne neuron:

1 - bipolaarne, 2 - pseudobipolaarne, 3 - pseudounipolaarne, 4 - püramiidrakk, 5 - seljaaju neuron, 6 - kahemõtteline neuron, 7 - hüpoglossaalse närvi tuuma neuron. Sümpaatilised neuronid: 8 - stellaatganglionist, 9 - ülemisest emakakaela ganglionist, 10 - seljaaju külgmise sarve intermediolateraalsest kolonnist. Parasümpaatilised neuronid: 11 - sooleseina lihaspõimiku ganglionist, 12 - vagusnärvi dorsaalsest tuumast, 13 - tsiliaarsest ganglionist.

Neuronite teistele rakkudele avaldatava toime põhjal eristatakse ergastavaid neuroneid ja inhibeerivaid neuroneid. Ergutavatel neuronitel on aktiveeriv toime, suurendades nende rakkude erutatavust, millega nad on seotud. Inhibeerivad neuronid, vastupidi, vähendavad rakkude erutatavust, põhjustades inhibeerivat toimet.

Neuronitevaheline ruum on täidetud rakkudega, mida nimetatakse neurogliaks (termin glia tähendab liimi, rakud “liimivad” kesknärvisüsteemi komponendid ühtseks tervikuks). Erinevalt neuronitest jagunevad neurogliiarakud inimese elu jooksul. Seal on palju neurogliia rakke; mõnes närvisüsteemi osas on neid 10 korda rohkem kui närvirakke. Eristatakse makrogliarakke ja mikrogliiarakke (joonis 4).

Neli peamist gliiarakkude tüüpi.

Erinevate gliaalelementidega ümbritsetud neuron

1 - makrogliia astrotsüüdid

2 - oligodendrotsüütide makroglia

3 – mikrogliia makrogliia

Riis. 4. Makroglia- ja mikrogliiarakud

Makroglia hulka kuuluvad astrotsüüdid ja oligodendrotsüüdid. Astrotsüütidel on palju protsesse, mis ulatuvad raku kehast igas suunas, andes tähe välimuse. Kesknärvisüsteemis lõpevad mõned protsessid veresoonte pinnal oleva terminaalse varrega. Aju valgeaines asuvaid astrotsüüte nimetatakse kiulisteks astrotsüütideks, kuna nende kehade ja okste tsütoplasmas on palju fibrillid. Hallis aines sisaldavad astrotsüüdid vähem fibrille ja neid nimetatakse protoplasmaatilisteks astrotsüütideks. Need toimivad närvirakkude toena, parandavad närve pärast kahjustusi, isoleerivad ja ühendavad närvikiude ja -lõpmeid ning osalevad ainevahetusprotsessides, mis modelleerivad ioonilist koostist ja vahendajaid. Oletused, et nad on seotud ainete transpordiga veresoontest närvirakkudesse ja moodustavad osa hematoentsefaalbarjäärist, on nüüdseks ümber lükatud.

1. Oligodendrotsüüdid on väiksemad kui astrotsüüdid, sisaldavad väikeseid tuumasid, on sagedamini valgeaines ja vastutavad müeliinkestade moodustumise eest pikkade aksonite ümber. Need toimivad isolaatorina ja suurendavad protsesside käigus närviimpulsside kiirust. Müeliinkesta on segmentaalne, segmentidevahelist ruumi nimetatakse Ranvieri sõlmeks (joon. 5). Iga selle segmendi moodustab reeglina üks oligodendrotsüt (Schwanni rakk), mis õhemaks muutudes keerleb ümber aksoni. Müeliini ümbris on valge (valgeaine), kuna oligodendrotsüütide membraanid sisaldavad rasvataolist ainet - müeliini. Mõnikord osaleb üks protsesse moodustav gliiarakk mitme protsessi segmentide moodustamises. Eeldatakse, et oligodendrotsüüdid viivad läbi keerulisi metaboolseid vahetusi närvirakkudega.

1 - oligodendrotsüüt, 2 - ühendus gliiaraku keha ja müeliini ümbrise vahel, 4 - tsütoplasma, 5 - plasmamembraan, 6 - Ranvieri sõlm, 7 - silmus plasmamembraan, 8 - mesaxon, 9 - kammkarp

Riis. 5A. Oligodendrotsüütide osalemine müeliinkesta moodustamises

Esitatakse neli aksoni (2) "ümbristamist" Schwanni rakuga (1) ja selle mähkimist mitme kahekordse membraanikihiga, mis pärast kokkusurumist moodustavad tiheda müeliinkesta.

Riis. 5 B. Müeliinkesta moodustumise skeem.

Neuronide soma ja dendriidid on kaetud õhukeste membraanidega, mis ei moodusta müeliini ja moodustavad halli aine.

2. Mikrogliiat esindavad väikesed rakud, mis on võimelised amööboidselt liikuma. Mikrogliia ülesanne on kaitsta neuroneid põletike ja infektsioonide eest (fagotsütoosi mehhanismi kaudu - geneetiliselt võõraste ainete püüdmine ja seedimine). Mikrogliia rakud tarnivad neuronitesse hapnikku ja glükoosi. Lisaks on nad osa hematoentsefaalbarjäärist, mille moodustavad need ja endoteelirakud, mis moodustavad vere kapillaaride seinu. Hematoentsefaalbarjäär püüab makromolekulid kinni, piirates nende juurdepääsu neuronitele.

Närvikiud ja närvid

Närvirakkude pikki protsesse nimetatakse närvikiududeks. Nende kaudu saab närviimpulsse edastada pikkadel vahemaadel kuni 1 meeter.

Närvikiudude klassifikatsioon põhineb morfoloogilistel ja funktsionaalsetel omadustel.

Närvikiude, millel on müeliinitupp, nimetatakse müeliinituteks (müeliniseerunud), ja kiude, millel puudub müeliinitupp, nimetatakse müeliniseerimata (mittemüeliniseerunud).

Funktsionaalsete omaduste põhjal eristatakse aferentseid (sensoorseid) ja efferentseid (motoorseid) närvikiude.

Närvisüsteemist väljapoole ulatuvad närvikiud moodustavad närve. Närv on närvikiudude kogum. Igal närvil on ümbris ja verevarustus (joonis 6).

1 - harilik närvitüvi, 2 - närvikiudude oksad, 3 - närvikest, 4 - närvikiudude kimbud, 5 - müeliini ümbris, 6 - Schwanni rakumembraan, 7 - Ranvieri sõlm, 8 - Schwanni raku tuum, 9 - aksolemma .

Riis. 6 Närvi (A) ja närvikiu (B) struktuur.

Seljaajuga on ühendatud seljaaju (31 paari) ja ajuga ühendatud kraniaalnärve (12 paari). Sõltuvalt aferentsete ja eferentsete kiudude kvantitatiivsest suhtest ühes närvis eristatakse sensoorseid, motoorseid ja seganärve. Sensoorsetes närvides domineerivad aferentsed kiud, motoorsetes närvides domineerivad eferentsed kiud, seganärvides on aferentsete ja efferentsete kiudude kvantitatiivne suhe ligikaudu võrdne. Kõik seljaaju närvid on seganärvid. Kraniaalnärvide hulgas on eespool loetletud kolme tüüpi närve. I paar - haistmisnärvid (tundlikud), II paar - nägemisnärvid (tundlikud), III paar - okulomotoorsed (motoorsed), IV paar - trohleaarsed närvid (motoorsed), V paar - kolmiknärvid (segatud), VI paar - abducens närvid ( mootor), VII paar - näonärvid (sega), VIII paar - vestibulo-kohleaarsed närvid (sega), IX paar - glossofarüngeaalsed närvid (sega), X paar - vagusnärvid (sega), XI paar - lisanärvid (motoorsed), XII paar - hüpoglossaalsed närvid (motoorne) (joon. 7).

I - para-haistmisnärvid,

II - para-optilised närvid,

III - para-okulomotoorsed närvid,

IV - paratrochleaarsed närvid,

V - kolmiknärvide paar,

VI - paraabducens närvid,

VII - parafatsiaalsed närvid,

VIII - para-kohleaarsed närvid,

IX - paraglossofarüngeaalsed närvid,

X - paar - vaguse närvid,

XI - lisanärvid,

XII - para-1,2,3,4 - ülemiste seljaaju närvide juured.

Riis. 7, kraniaal- ja seljaajunärvide asukoha skeem

Närvisüsteemi hall ja valge aine

Värsked ajulõigud näitavad, et mõned struktuurid on tumedamad - see on närvisüsteemi hallaine ja teised struktuurid on heledamad - närvisüsteemi valge aine. Närvisüsteemi valgeaine moodustavad müeliniseerunud närvikiud, halli aine neuroni müeliniseerimata osad - soomid ja dendriidid.

Närvisüsteemi valget ainet esindavad kesktraktid ja perifeersed närvid. Valgeaine funktsioon on info edastamine retseptoritelt kesknärvisüsteemi ja ühest närvisüsteemi osast teise.

Kesknärvisüsteemi halli aine moodustavad väikeajukoor ja ajukoor, tuumad, ganglionid ja mõned närvid.

Tuumad on halli aine akumulatsioonid valge aine paksuses. Need paiknevad kesknärvisüsteemi erinevates osades: ajupoolkerade valgeaines - subkortikaalsed tuumad, väikeaju valgeaines - väikeaju tuumad, mõned tuumad paiknevad vaheajus, keskajus ja piklikajus. Enamik tuumasid on närvikeskused, mis reguleerivad üht või teist keha funktsiooni.

Ganglionid on neuronite kogum, mis asub väljaspool kesknärvisüsteemi. Seal on seljaaju, kraniaalganglionid ja autonoomse närvisüsteemi ganglionid. Ganglionid moodustuvad valdavalt aferentsetest neuronitest, kuid need võivad sisaldada interkalaarseid ja efferentseid neuroneid.

Neuronite interaktsioon

Kahe raku funktsionaalse interaktsiooni ehk kokkupuute kohta (kohta, kus üks rakk mõjutab teist rakku) nimetas inglise füsioloog C. Sherrington sünapsiks.

Sünapsid on perifeersed ja tsentraalsed. Perifeerse sünapsi näide on neuromuskulaarne sünaps, kus neuron puutub kokku lihaskiuga. Närvisüsteemi sünapsi nimetatakse tsentraalseteks sünapsideks, kui kaks neuronit kokku puutuvad. Sünapse on viit tüüpi, olenevalt sellest, milliste osadega neuronid kontaktis on: 1) aksodendriit (ühe raku akson puutub kokku teise dendriidiga); 2) aksosomaatiline (ühe raku akson kontakteerub teise raku somaga); 3) aksoaksonaalne (ühe raku akson kontakteerub teise raku aksoniga); 4) dendrodendriit (ühe raku dendriit on kontaktis teise raku dendriidiga); 5) somo-somaatiline (kahe raku somad on kontaktis). Suurem osa kontaktidest on aksodendriitsed ja aksosomaatilised.

Sünaptilised kontaktid võivad olla kahe ergastava neuroni, kahe inhibeeriva neuroni või ergastava ja inhibeeriva neuroni vahel. Sel juhul nimetatakse mõju avaldavaid neuroneid presünaptilisteks ja mõjutatud neuroneid postsünaptilisteks. Presünaptiline ergastav neuron suurendab postsünaptilise neuroni erutatavust. Sel juhul nimetatakse sünapsit ergastavaks. Presünaptiline inhibeeriv neuronil on vastupidine toime – see vähendab postsünaptilise neuroni erutatavust. Sellist sünapsi nimetatakse inhibeerivaks. Igal viiel tsentraalse sünapsi tüübil on oma morfoloogilised tunnused, kuigi üldine skeem nende struktuur on sama.

Sünapsi struktuur

Vaatleme sünapsi struktuuri aksosomaatilise näitel. Sünaps koosneb kolmest osast: presünaptilisest otsast, sünaptilisest lõhest ja postsünaptilisest membraanist (joonis 8 A, B).

Neuronite A-sünaptilised sisendid. Presünaptiliste aksonite otstes olevad sünaptilised naastud moodustavad ühendusi postsünaptilise neuroni dendriitidel ja kehal (soma).

Riis. 8 A. Sünapside struktuur

Presünaptiline terminal on aksoni terminali pikendatud osa. Sünaptiline lõhe on ruum kahe kontaktis oleva neuroni vahel. Sünaptilise lõhe läbimõõt on 10-20 nm. Sünaptilise lõhe poole jäävat presünaptilise terminali membraani nimetatakse presünaptiliseks membraaniks. Sünapsi kolmas osa on postsünaptiline membraan, mis asub presünaptilise membraani vastas.

Presünaptiline terminal on täidetud vesiikulite ja mitokondritega. Vesiikulid sisaldavad bioloogiliselt aktiivseid aineid - vahendajaid. Mediaatorid sünteesitakse somas ja transporditakse mikrotuubulite kaudu presünaptilisse terminali. Levinumad vahendajad on adrenaliin, norepinefriin, atsetüülkoliin, serotoniin, gamma-aminovõihape (GABA), glütsiin jt. Tavaliselt sisaldab sünaps ühte saatjatest teistest saatjatest suuremas koguses. Sünapsid määratakse tavaliselt vahendaja tüübi järgi: adrenergiline, kolinergiline, serotonergiline jne.

Postsünaptiline membraan sisaldab spetsiaalseid valgumolekule - retseptoreid, mis suudavad kinnitada vahendajate molekule.

Sünaptiline lõhe on täidetud rakkudevahelise vedelikuga, mis sisaldab ensüüme, mis soodustavad neurotransmitterite hävimist.

Ühel postsünaptilisel neuronil võib olla kuni 20 000 sünapsi, millest osa on ergastavad ja osa inhibeerivad (joonis 8 B).

B. Saatja vabanemise skeem ja hüpoteetilises tsentraalses sünapsis toimuvad protsessid.

Riis. 8 B. Sünapside struktuur

Lisaks keemilistele sünapsidele, milles neurotransmitterid osalevad neuronite vastasmõjus, leidub närvisüsteemis elektrilisi sünapse. Elektrilistes sünapsides toimub kahe neuroni interaktsioon biovoolude kaudu. Kesknärvisüsteemis domineerivad keemilised stiimulid.

Mõnes interneuroni sünapsis toimub elektriline ja keemiline ülekanne samaaegselt – see on segatüüpi sünaps.

Ergastavate ja inhibeerivate sünapside mõju postsünaptilise neuroni erutuvusele võetakse kokku ja mõju sõltub sünapsi asukohast. Mida lähemal asuvad sünapsid aksonite künkale, seda tõhusamad nad on. Vastupidi, mida kaugemal paiknevad sünapsid aksonite künkast (näiteks dendriitide lõpus), seda vähem tõhusad nad on. Seega mõjutavad soma ja aksoni künka peal paiknevad sünapsid neuroni erutuvust kiiresti ja tõhusalt, samas kui kaugete sünapside mõju on aeglane ja sujuv.

Närvivõrgud

Tänu sünaptilistele ühendustele ühendatakse neuronid funktsionaalseteks üksusteks - närvivõrkudeks. Närvivõrke võivad moodustada lühikese vahemaa kaugusel asuvad neuronid. Sellist närvivõrku nimetatakse lokaalseks. Lisaks saab erinevatest ajupiirkondadest üksteisest eemal olevaid neuroneid ühendada võrku. Neuronaalsete ühenduste kõrgeim organiseerituse tase peegeldab mitmete kesknärvisüsteemi piirkondade ühendust. Seda närvivõrku nimetatakse kõrval või süsteem. Seal on laskuvad ja tõusvad teed. Mööda tõusuteid edastatakse teave aju aluspiirkondadest kõrgematesse (näiteks seljaajust ajukooresse). Laskuvad traktid ühendavad ajukoore seljaajuga.

Kõige keerukamaid võrke nimetatakse jaotussüsteemideks. Neid moodustavad aju erinevates osades paiknevad neuronid, mis kontrollivad käitumist, milles keha tervikuna osaleb.

Mõned närvivõrgud tagavad impulsside konvergentsi (konvergentsi) piiratud arvul neuronitel. Närvivõrgustikke saab ehitada ka vastavalt lahknemise tüübile (divergents). Sellised võrgud võimaldavad edastada teavet märkimisväärsete vahemaade tagant. Lisaks pakuvad närvivõrgud erinevat tüüpi teabe integreerimist (kokkuvõtet või üldistamist) (joonis 9).

Riis. 9. Närvikude.

Suur paljude dendriitidega neuron saab teavet sünaptilise kontakti kaudu teise neuroniga (üleval vasakul). Müeliniseerunud akson moodustab sünaptilise kontakti kolmanda neuroniga (alumine). Neuronite pinnad on näidatud ilma gliiarakkudeta, mis ümbritsevad protsessi kapillaari suunas (paremal ülanurgas).

Refleks kui närvisüsteemi põhiprintsiip

Närvivõrgu üks näide oleks refleksi kaar, mis on refleksi tekkimiseks vajalik. NEED. 1863. aastal arendas Sechenov oma teoses “Aju refleksid” välja idee, et refleks on mitte ainult seljaaju, vaid ka aju tööpõhimõte.

Refleks on keha reaktsioon ärritusele kesknärvisüsteemi osalusel. Igal refleksil on oma refleksikaar – tee, mida mööda ergastus retseptorist efektorini (täitevorgan) liigub. Iga reflekskaar sisaldab viit komponenti: 1) retseptor - spetsiaalne rakk, mis on loodud stiimuli (heli, valguse, keemilise jne) tajumiseks, 2) aferentne rada, mida esindavad aferentsed neuronid, 3) osa rakust. kesknärvisüsteem , mida esindab seljaaju või aju; 4) eferentne rada koosneb efferentsete neuronite aksonitest, mis ulatuvad väljapoole kesknärvisüsteemi; 5) efektor - tööorgan (lihas või nääre jne).

Lihtsaim reflekskaar sisaldab kahte neuronit ja seda nimetatakse monosünaptiliseks (sünapside arvu alusel). Keerulisemat reflekskaare esindavad kolm neuronit (aferentne, interkalaarne ja eferentne) ja seda nimetatakse kolme neuroniks või disünaptiliseks. Enamik reflekskaare sisaldab aga suurt hulka interneuroneid ja neid nimetatakse polüsünaptilisteks (joon. 10 A, B).

Refleksikaared võivad läbida ainult seljaaju (käe tagasitõmbamine kuuma objekti puudutamisel) või ainult aju kaudu (silmalaugude sulgemine, kui õhuvool on suunatud näole) või nii seljaaju kui ka aju kaudu.

Riis. 10A. 1 - interkalaarne neuron; 2 - dendriit; 3 - neuronikeha; 4 - akson; 5 - sensoorsete ja interneuronite vaheline sünaps; 6 - tundliku neuroni akson; 7 - tundliku neuroni keha; 8 - tundliku neuroni akson; 9 - motoorse neuroni akson; 10 - motoneuroni keha; 11 - sünaps interkalaarsete ja motoorsete neuronite vahel; 12 - retseptor nahas; 13 - lihased; 14 - sümpaatiline gaglia; 15 - soolestik.

Riis. 10B. 1 - monosünaptiline reflekskaar, 2 - polüsünaptiline reflekskaar, 3K - seljaaju tagumine juur, PC - seljaaju eesmine juur.

Riis. 10. Refleksikaare struktuuri skeem

Refleksikaared suletakse tagasisideühenduste abil refleksrõngasteks. Tagasiside mõistele ja selle funktsionaalsele rollile viitas Bell aastal 1826. Bell kirjutas, et lihase ja kesknärvisüsteemi vahel tekivad kahesuunalised ühendused. Tagasiside abil saadetakse kesknärvisüsteemi signaalid efektori funktsionaalse seisundi kohta.

Tagasiside morfoloogiliseks aluseks on efektoris paiknevad retseptorid ja nendega seotud aferentsed neuronid. Tänu tagasiside aferentsetele seostele toimub efektori töö peenregulatsioon ja organismi adekvaatne reaktsioon keskkonnamuutustele.

Ajukelme

Kesknärvisüsteemil (seljaaju ja aju) on kolm sidekoe membraani: kõva, ämblikuvõrkkelme ja pehme. Neist välimine on kõvakestas (see sulandub kolju pinda vooderdava periostiga). Arahnoidne membraan asub kõvakesta all. See surutakse tihedalt vastu kõva pinda ja nende vahele ei jää vaba ruumi.

Aju pinnaga vahetult külgneb pia mater, mis sisaldab palju aju varustavaid veresooni. Arahnoidi ja pehmete membraanide vahel on vedelikuga täidetud ruum - tserebrospinaalvedelik. Tserebrospinaalvedeliku koostis on lähedane vereplasmale ja rakkudevahelisele vedelikule ning mängib šokivastast rolli. Lisaks sisaldab tserebrospinaalvedelik lümfotsüüte, mis kaitsevad võõrkehade eest. Samuti osaleb see ainevahetuses seljaaju, aju ja vere rakkude vahel (joonis 11 A).

1 - hambuline side, mille protsess läbib küljel asuvat arahnoidset membraani, 1a - seljaaju kõvakesta külge kinnitatud dentate side, 2 - ämblikuvõrkkest, 3 - tagumine juur, mis läbib kanalit, mille moodustab pehme ja ämblikuvõrkkestad, - seljaaju kõvakesta auku läbiv tagumine juur, 36 - seljaajunärvi dorsaalsed harud, mis läbivad ämblikuvõrkkest, 4 - seljaajunärv, 5 - seljaaju ganglion, 6 - kõvakesta mater. seljaaju, 6a - küljele pööratud kõvakesta , 7 - seljaaju pia mater koos tagumise seljaaju arteriga.

Riis. 11A. Seljaaju membraanid

Ajuõõnsused

Seljaaju sees on seljaaju kanal, mis ajju jõudes laieneb medulla piklikus ja moodustab neljanda vatsakese. Keskaju tasemel läheb vatsake kitsasse kanalisse - Sylviuse akvedukti. Diencephalonis laieneb Sylvi akvedukt, moodustades kolmanda vatsakese õõnsuse, mis läheb sujuvalt ajupoolkerade tasemel külgvatsakestesse (I ja II). Kõik loetletud õõnsused on samuti täidetud tserebrospinaalvedelikuga (joonis 11 B)

Joonis 11B. Ajuvatsakeste skeem ja nende seos ajupoolkerade pinnastruktuuridega.

a - väikeaju, b - kuklaluu ​​poolus, c - parietaalpoolus, d - eesmine poolus, e - ajaline poolus, f - medulla oblongata.

1 - neljanda vatsakese külgmine ava (Lushka foramen), 2 - külgvatsakese alumine sarv, 3 - akvedukt, 4 - recessusinfundibularis, 5 - recssusopticus, 6 - interventrikulaarne ava, 7 - külgvatsakese eesmine sarv8, lateraalse vatsakese keskosa, 9 - visuaalsete tuberositeetide liitmine (massainter-melia), 10 - kolmas vatsakese, 11 - recessus pinealis, 12 - sissepääs lateraalsesse vatsakesse, 13 - lateraalse vatsakese tagumine pro, 14 - neljas vatsakese.

Riis. 11. Ajukelme (A) ja ajuõõnsused (B)

II JAGU. KESKNÄRVISÜSTEEMI STRUKTUUR

Selgroog

Seljaaju välimine struktuur

Seljaaju on lamestatud aju, mis asub seljaaju kanalis. Olenevalt inimkeha parameetritest on selle pikkus 41-45 cm, keskmine läbimõõt 0,48-0,84 cm, kaal ca 28-32 g.Seljaaju keskosas on seljaajuvedelikuga täidetud seljaaju kanal, ning eesmise ja tagumise pikisuunalise soone järgi jaguneb see parem- ja vasakpoolseks pooleks.

Eest läheb seljaaju ajju ja tagapool lõpeb see nimmepiirkonna 2. selgroolüli tasemel medullarisega. Sidekoe filum terminale (otsamembraanide jätk) väljub conus medullarisest, mis kinnitab seljaaju koksiluuni. Filum terminale on ümbritsetud närvikiududega (cauda equina) (joonis 12).

Seljaajul on kaks paksenemist - kaela- ja nimmeosa, millest tekivad närvid, mis innerveerivad vastavalt käte ja jalgade skeletilihaseid.

Seljaaju jaguneb emakakaela-, rindkere-, nimme- ja ristluuosadeks, millest igaüks on jagatud segmentideks: emakakaela - 8 segmenti, rindkere - 12, nimmeosa - 5, ristluu 5-6 ja 1 - sakraalne. Seega on segmentide koguarv 31 (joonis 13). Igal seljaaju segmendil on paaris seljaaju juured - eesmine ja tagumine. Seljajuurte kaudu jõuab informatsioon naha, lihaste, kõõluste, sidemete ja liigeste retseptoritelt seljaajusse, mistõttu nimetatakse seljajuuri sensoorseteks (tundlikeks). Seljajuurte läbilõikamine lülitab puutetundlikkuse välja, kuid ei too kaasa liikumise kaotust.

Riis. 12. Seljaaju.

a - eestvaade (selle ventraalne pind);

b - tagantvaade (selle seljapind).

Kesta kõvakesta ja ämblikuvõrkkest lõigatakse. Kooroid eemaldatakse. Rooma numbrid näitavad emakakaela (c), rindkere (th), nimme (t) järjestust

ja sakraal(id) seljaajunärvid.

1 - emakakaela paksenemine

2 - seljaaju ganglion

3 - kõva kest

4 - nimmepiirkonna paksenemine

5 - conus medullaris

6 - klemmi keerme

Riis. 13. Seljaaju ja seljaaju närvid (31 paari).

Mööda seljaaju eesmisi juuri liiguvad närviimpulsid keha skeletilihastesse (v.a pea lihased), põhjustades nende kokkutõmbumist, mistõttu eesmisi juuri nimetatakse motoorseks või motoorseks. Pärast ühe külje eesmiste juurte lõikamist toimub motoorsete reaktsioonide täielik väljalülitamine, samas kui puute- või survetundlikkus jääb alles.

Seljaaju mõlema külje eesmised ja tagumised juured ühinevad seljaaju närvideks. Seljaajunärve nimetatakse segmentaalseteks, nende arv vastab segmentide arvule ja on 31 paari (joonis 14).

Seljaajunärvi tsoonide jaotus segmentide kaupa tehti kindlaks iga närvi poolt innerveeritud nahapiirkondade (dermatoomide) suuruse ja piiride määramisega. Dermatoomid paiknevad segmendipõhimõttel kehapinnal. Emakakaela dermatoomid hõlmavad pea, kaela, õlgade ja käsivarte eesmist pinda. Rindkere sensoorsed neuronid innerveerivad küünarvarre, rindkere ja suurema osa kõhu pinda. Sensoorsed kiud nimme-, ristluu- ja sabapiirkonna segmentidest ulatuvad ülejäänud kõhu ja jalgadeni.

Riis. 14. Dermatoomide skeem. Kerepinna innervatsioon 31 paari seljaajunärvide poolt (C - emakakaela, T - rindkere, L - nimme, S - ristluu).

Seljaaju sisemine struktuur

Seljaaju on ehitatud vastavalt tuumatüübile. Seljaaju kanali ümber on hallollust ja perifeerias valget ainet. Hallollust moodustavad neuronite soomid ja hargnevad dendriidid, millel puuduvad müeliinkestad. Valgeaine on müeliinkestadega kaetud närvikiudude kogum.

Hallis eristatakse eesmisi ja tagumisi sarvi, mille vahele jääb interstitsiaalne tsoon. Seljaaju rindkere ja nimmepiirkonnas on külgmised sarved.

Seljaaju halli ainet moodustavad kaks neuronite rühma: eferentsed ja interkalaarsed. Suurem osa hallist ainest koosneb interneuronitest (kuni 97%) ja ainult 3% on eferentsed neuronid või motoorsed neuronid. Motoorsed neuronid asuvad seljaaju eesmistes sarvedes. Nende hulgas eristatakse a- ja g-motoneuroneid: a-motoneuronid innerveerivad skeletilihaskiude ja on suured rakud suhteliselt pikkade dendriitidega; g-motoneuronid on väikesed rakud ja innerveerivad lihasretseptoreid, suurendades nende erutatavust.

Interneuronid osalevad infotöötluses, tagades sensoorsete ja motoorsete neuronite koordineeritud töö ning ühendavad ka seljaaju paremat ja vasakut poolt ning selle erinevaid segmente (joon. 15 A, B, C)

Riis. 15A. 1 - aju valge aine; 2 - seljaaju kanal; 3 - tagumine pikisuunaline soon; 4 - seljaaju närvi tagumine juur; 5 – seljaaju sõlm; 6 - seljaaju närv; 7 - aju hallollus; 8 - seljaaju närvi eesmine juur; 9 - eesmine pikisuunaline soon

Riis. 15B. Hallaine tuumad rindkere piirkonnas

1,2,3-tundlikud südamikud tagumine sarv; 4, 5 - külgmise sarve interkalaarsed tuumad; 6,7, 8,9,10 - eesmise sarve motoorsed tuumad; I, II, III - valgeaine eesmised, külgmised ja tagumised nöörid.

Kujutatud on kontaktid sensoorsete, interkalaarsete ja motoorsete neuronite vahel seljaaju hallis aines.

Riis. 15. Seljaaju ristlõige

Seljaaju rajad

Seljaaju valge aine ümbritseb halli ainet ja moodustab seljaaju sambad. Seal on esi-, taga- ja külgsambad. Veerud on seljaaju traktid, mille moodustavad pikad neuronite aksonid, mis kulgevad aju poole (tõusvad traktid) või ajust allapoole seljaaju alumistesse segmentidesse (langevad traktid).

Seljaaju tõusvad kanalid edastavad teavet lihaste, kõõluste, sidemete, liigeste ja naha retseptoritelt ajju. Tõusuteed on ka temperatuuri- ja valutundlikkuse juhid. Kõik tõusuteed ristuvad seljaaju (või aju) tasemel. Seega saab aju vasak pool (ajukoor ja väikeaju) teavet parema kehapoole retseptoritelt ja vastupidi.

Peamised tõusuteed: naha mehhanoretseptoritest ja lihas-skeleti süsteemi retseptoritest - need on lihased, kõõlused, sidemed, liigesed - Gaulle'i ja Burdachi kimbud või vastavalt õrnad ja kiilukujulised kimbud on esindatud seljaaju tagumiste veergudega. .

Nendelt samadelt retseptoritelt siseneb teave väikeaju mööda kahte rada, mida esindavad külgmised veerud, mida nimetatakse eesmise ja tagumise spinotserebellaarseks traktiks. Lisaks läbib külgmisi sammasid veel kaks rada – need on külgmised ja eesmised spinotalamuse traktid, mis edastavad informatsiooni temperatuuri- ja valutundlikkuse retseptoritelt.

Tagumised veerud annavad stiimulite lokaliseerimise kohta teavet kiiremini kui külgmised ja eesmised spinotalamuse traktid (joonis 16 A).

1 - Gaulle'i kimp, 2 - Burdachi kimp, 3 - dorsaalne spinotserebellartrakt, 4 - ventraalne spinotserebellartrakt. I-IV rühma neuronid.

Riis. 16A. Seljaaju tõusvad traktid

Laskuvad teed, mis läbivad seljaaju eesmist ja külgmist sammast, on motoorsed, kuna need mõjutavad keha skeletilihaste funktsionaalset seisundit. Püramiidtrakt algab peamiselt poolkerade motoorsest ajukoorest ja läheb edasi medulla oblongatasse, kus suurem osa kiududest ristub ja läheb vastasküljele. Pärast seda jagatakse püramiidtrakt külgmisteks ja eesmisteks kimpudeks: vastavalt eesmine ja külgmine püramiidtrakt. Enamik püramiidtrakti kiude lõpevad interneuronites ja umbes 20% moodustavad motoorsete neuronite sünapsid. Püramiidne mõju on põnev. Retikulospinaalne tee, rubrospinaalne viis ja vestibulospinaalne rada (ekstrapüramidaalsüsteem) algab vastavalt retikulaarse moodustumise tuumadest, ajutüvest, keskaju punastest tuumadest ja medulla oblongata vestibulaartuumadest. Need rajad kulgevad seljaaju külgmistes veergudes ja on seotud liigutuste koordineerimisega ja lihastoonuse tagamisega. Ekstrapüramidaalsed traktid, nagu ka püramiidsed, ristuvad (joonis 16 B).

Püramiidsete (külgmised ja eesmised kortikospinaaltraktid) ja ekstrapüramidaalsüsteemi (rubrospinaal-, retikulospinaal- ja vestibulospinaaltraktid) peamised laskuvad seljaajutraktid.

Riis. 16 B. Radade skeem

Seega täidab seljaaju kahte olulist funktsiooni: refleks ja juhtivus. Refleksfunktsioon toimub seljaaju motoorsete keskuste tõttu: eesmiste sarvede motoorsed neuronid tagavad keha skeletilihaste toimimise. Samal ajal säilib lihastoonuse säilimine, liigutuste aluseks olevate painutaja-sirutajalihaste töö koordineerimine ning keha ja selle osade asendi püsivuse säilimine (joon. 17 A, B, C ). Seljaaju rindkere segmentide külgmistes sarvedes asuvad motoorsed neuronid pakuvad hingamisliigutusi (sissehingamine-väljahingamine, reguleerides roietevaheliste lihaste tööd). Nimme- ja sakraalsete segmentide külgmiste sarvede motoorsed neuronid esindavad silelihaste motoorseid keskusi, mis on osa siseorganitest. Need on urineerimise, roojamise ja suguelundite töö keskused.

Riis. 17A. Kõõluste refleksi kaar.

Riis. 17B. Painde- ja ristsirutusrefleksi kaared.

Riis. 17V. Tingimusteta refleksi elementaarne diagramm.

Retseptori (p) stimulatsioonist tulenevad närviimpulsid mööda aferentseid kiude (aferentne närv, näidatud on ainult üks selline kiud) lähevad seljaajusse (1), kus need edastatakse interneuroni kaudu efferentsetele kiududele (efferentne närv). mille nad jõuavad efektorini. Punktiirjooned tähistavad ergastuse levikut kesknärvisüsteemi alumistest osadest selle kõrgematesse osadesse (2, 3, 4) kuni ajukooreni (5) kaasa arvatud. Sellest tulenev muutus aju kõrgemate osade seisundis mõjutab omakorda (vt nooled) eferentset neuronit, mõjutades refleksreaktsiooni lõpptulemust.

Riis. 17. Seljaaju refleksfunktsioon

Juhtimisfunktsiooni teostavad seljaaju traktid (joonis 18 A, B, C, D, E).

Riis. 18A. Tagumised sambad. See kolmest neuronist koosnev ahel edastab infot rõhu- ja puuteretseptoritelt somatosensoorsesse ajukooresse.

Riis. 18B. Külgmised spinotalamuse traktid. Seda teed mööda jõuab informatsioon temperatuuri- ja valuretseptoritest pärgarteri aju suurtele piirkondadele.

Riis. 18V. Eesmine spinotalamuse trakt. Mööda seda rada siseneb somatosensoorsesse ajukooresse rõhu- ja puuteretseptorite ning valu- ja temperatuuriretseptorite teave.

Riis. 18G. Ekstrapüramidaalne süsteem. Rubrospinaalsed ja retikulospinaalsed traktid, mis on osa multineuraalsest ekstrapüramidaalsest traktist, mis kulgeb ajukoorest seljaajuni.

Riis. 18D. Püramidaalne või kortikospinaaltrakt

Riis. 18. Seljaaju juhtiv funktsioon

III JAGU. AJU.

Aju ehituse üldskeem (joon. 19)

Aju

Joonis 19A. Aju

1. Frontaalne ajukoor (kognitiivne piirkond)

2. Motoorne ajukoor

3. Visuaalne ajukoor

4. Väikeaju 5. Kuulmisajukoor

Joonis 19B. Külgvaade

Joonis 19B. Aju medalipinna peamised moodustised kesksagitaalses lõigus.

Joonis 19G. Aju alumine pind

Riis. 19. Aju ehitus

tagaaju

Tagaaju, sealhulgas medulla oblongata ja silla, on kesknärvisüsteemi filogeneetiliselt iidne piirkond, mis säilitab segmentaalse struktuuri tunnused. Tagaaju sisaldab tuumasid ning tõusvaid ja laskuvaid radu. Aferentsed kiud vestibulaarsest ja kuulmisretseptorid, naha ja pea lihaste retseptoritelt, siseorganite retseptoritelt, aga ka aju kõrgematest struktuuridest. Tagaaju sisaldab kraniaalnärvide V-XII paaride tuumasid, millest osa innerveerib näo- ja silmalihaseid.

Medulla

Medulla piklik paikneb seljaaju, silla ja väikeaju vahel (joon. 20). Medulla oblongata ventraalsel pinnal keskjoon läbib eesmine keskmine soon, selle külgedel on kaks nööri - püramiidid, püramiidide küljel asuvad oliivid (joonis 20 A-B).

Riis. 20A. 1 - väikeaju 2 - väikeaju varred 3 - silk 4 - medulla oblongata

Riis. 20V. 1 - sild 2 - püramiid 3 - oliiv 4 - eesmine mediaalne lõhe 5 - eesmine külgmine soon 6 - eesmise nööri rist 7 - eesmine nöör 8 - külgne nöör

Riis. 20. Medulla longata

Medulla pikliku tagaküljel on tagumine mediaalne soon. Selle külgedel asuvad tagumised nöörid, mis lähevad tagajalgade osana väikeaju.

Medulla longata hallaine

Medulla oblongata sisaldab nelja paari kraniaalnärvi tuumasid. Nende hulka kuuluvad glossofarüngeaal-, vagus-, lisa- ja hüpoglossaalsete närvide tuumad. Lisaks eristuvad kuulmissüsteemi õrnad kiilukujulised tuumad ja kohleaarsed tuumad, madalamate oliivide tuumad ja retikulaarformatsiooni tuumad (hiidrakk, parvotsellulaarne ja lateraalne), samuti hingamisteede tuumad.

Hüpoglossaalsete (XII paar) ja lisanärvide (XI paar) tuumad on motoorsed, innerveerivad keelelihaseid ja pead liigutavaid lihaseid. Vaguse (X paar) ja glossofarüngeaalse (IX paar) närvide tuumad on segunenud, need innerveerivad neelu, kõri ja kilpnäärme lihaseid ning reguleerivad neelamist ja närimist. Need närvid koosnevad aferentsetest kiududest, mis pärinevad keele, kõri, hingetoru retseptoritest ning rindkere ja kõhuõõne siseorganite retseptoritest. Eferentsed närvikiud innerveerivad soolestikku, südant ja veresooni.

Retikulaarse moodustumise tuumad mitte ainult ei aktiveeri ajukoort, säilitades teadvuse, vaid moodustavad ka hingamiskeskuse, mis tagab hingamisliigutused.

Seega reguleerivad osa piklikaju tuumadest elutähtsaid funktsioone (need on retikulaarformatsiooni tuumad ja kraniaalnärvide tuumad). Teine osa tuumadest on osa tõusvatest ja laskuvatest radadest (rohu- ja kiilutuumad, kuulmissüsteemi kohleaarsed tuumad) (joon. 21).

1-õhuke südamik;

2 - kiilukujuline tuum;

3 - seljaaju tagumiste nööride kiudude ots;

4 - sisemised kaarekujulised kiud - kortikaalse suuna propria raja teine ​​neuron;

5 - silmuste ristumiskoht asub oliividevahelises silmusekihis;

6 - mediaalne silmus - sisemiste kaarekujuliste hiirte jätk

7 - õmblus, moodustatud silmuste ristumiskohas;

8 - oliivipuu südamik - tasakaalu vahepealne tuum;

9 - püramiidsed teed;

10 - keskne kanal.

Riis. 21. Medulla pikliku siseehitus

Medulla longata valge aine

Medulla oblongata valgeaine moodustavad pikad ja lühikesed närvikiud

Pikad närvikiud on osa laskuvatest ja tõusvatest radadest. Lühikesed närvikiud tagavad pikliku medulla parema ja vasaku poole koordineeritud toimimise.

Püramiidid medulla oblongata – osa laskuv püramiidtrakt, mis läheb seljaaju ja lõpeb interneuronite ja motoorsete neuronitega. Lisaks läbib rubrospinaaltrakt läbi pikliku medulla. Langevad vestibulospinaal- ja retikulospinaaltraktid pärinevad piklikust medullast vastavalt vestibulaarsest ja retikulaarsest tuumast.

Tõusvad spinotserebellaarsed traktid läbivad oliivid medulla oblongata ja ajuvarte kaudu ning edastavad infot lihasluukonna retseptoritelt väikeajusse.

Pakkumine Ja kiilukujulised tuumad Medulla oblongata on osa samanimelistest seljaaju traktidest, mis kulgevad vahekeha visuaalse talamuse kaudu somatosensoorsesse korteksisse.

Läbi kohleaarsed kuulmis tuumad ja läbi vestibulaarsed tuumad tõusvad sensoorsed teed kuulmis- ja vestibulaarsetest retseptoritest. Temporaalse ajukoore projektsioonitsoonis.

Seega reguleerib piklik medulla paljude organismi elutähtsate funktsioonide aktiivsust. Seetõttu põhjustavad vähimadki pikliku medulla kahjustused (trauma, paistetus, hemorraagia, kasvajad) tavaliselt surma.

Pons

Silg on paks hari, mis piirneb pikliku medulla ja väikeaju käppadega. Sillast läbivad katkestusteta medulla oblongata tõusvad ja laskuvad traktid. Silla ja pikliku medulla liitumiskohas tekib vestibulokohleaarne närv (VIII paar). Vestibulokohleaarne närv on tundlik ja edastab teavet sisekõrva kuulmis- ja vestibulaarsetest retseptoritest. Lisaks sisaldab sill seganärve, kolmiknärvi (V paar), abducens närvi (VI paar) ja näonärvi (VII paar) tuumad. Need närvid innerveerivad näolihaseid, peanahka, keelt ja silma külgmisi sirglihaseid.

Ristlõikel koosneb sild ventraalsest ja seljaosast - nende vaheliseks piiriks on trapetsikujuline keha, mille kiud on omistatud kuulmiskanalile. Trapetskeha piirkonnas on mediaalne parabranhiaalne tuum, mis on ühendatud väikeaju dentate tuumaga. Õige pontine tuum suhtleb väikeaju ja ajukoorega. Silla dorsaalses osas asuvad retikulaarse moodustise tuumad ning jätkuvad pikliku medulla üles- ja laskumisrada.

Sild täidab keerulisi ja mitmekesiseid funktsioone, mille eesmärk on hoida kehahoiakut ja säilitada keha tasakaalu ruumis kiiruse muutmisel.

Väga olulised on vestibulaarrefleksid, mille refleksikaared läbivad silda. Need annavad toonuse kaelalihastele, stimuleerivad autonoomseid keskusi, hingamist, südame löögisagedust ja seedetrakti aktiivsust.

Kolmiknärvi, glossofarüngeaal-, vagus- ja pontinärvi tuumad on seotud toidu haaramise, närimise ja neelamisega.

Silla retikulaarse moodustise neuronid mängivad erilist rolli ajukoore aktiveerimisel ja närviimpulsside sensoorse sissevoolu piiramisel une ajal (joon. 22, 23)

Riis. 22. Medulla oblongata ja pons.

A. Pealtvaade (seljapool).

B. Külgvaade.

B. Vaade altpoolt (ventraalsest küljest).

1 - uvula, 2 - anterior medullary velum, 3 - mediaan eminents, 4 - superior fossa, 5 - ülemine väikeaju vars, 6 - keskmine väikeaju vars, 7 - näotuberkul, 8 - alumine väikeaju vars, 9 - kuulmismugul, 1 kuulmismugul0 - ajutriibud, 11 - neljanda vatsakese riba, 12 - hüpoglossaalse närvi kolmnurk, 13 - vagusnärvi kolmnurk, 14 - areapos-terma, 15 - obex, 16 - sphenoid tuuma tuberkul, 17 - tuberkulaar õrn tuum, 18 - külgmine nöör, 19 - tagumine külgmine vaod, 19 a - eesmine külgmine vaod, 20 - sphenoidne nöör, 21 - tagumine vahepealne vaod, 22 - õrn nöör, 23 - tagumine keskmine vaod, 23 a - sild - alus) , 23 b - medulla oblongata püramiid, 23 c -oliiv, 23 g - püramiidide dekussioon, 24 - ajuvars, 25 - alumine tuberkuloos, 25 a - alumise tuberkulli käepide, 256 - ülemine tuberkul

1 - trapetsikujuline keha 2 - ülemise oliivi tuum 3 - dorsaal sisaldab VIII, VII, VI, V paari kraniaalnärve tuumad 4 - silla medaliosa 5 - silla ventraalne osa sisaldab oma tuumasid ja silla 7 - silla põiktuumad 8 - püramiidtraktid 9 - keskmine väikeajuvars.

Riis. 23. Silla sisekonstruktsiooni skeem frontaallõikes

Väikeaju

Väikeaju on ajuosa, mis asub ajupoolkerade taga pikliku medulla ja silla kohal.

Anatoomiliselt on väikeaju jagatud keskmiseks osaks - vermiks ja kaheks poolkeraks. Kolme jalapaari (alumine, keskmine ja ülemine) abil ühendatakse väikeaju ajutüvega. Sääred ühendavad väikeaju pikliku medulla ja seljaajuga, keskmised sillaga ning ülemised aju ja vaheajuga (joon. 24).

1 - vermis 2 - kesksagar 3 - vermis uvula 4 - eesmine soonkesta väikeaju 5 - ülemine poolkera 6 - eesmine väikeaju vars 8 - varre flokulus 9 - floccculus 10 - ülemine poolkuusagara 11 - alumine poolsagara 11 - alumine poolkera sagara 1 või 12 14 - väikeaju sagara 15 - väikeaju mandlid 16 - vermi püramiid 17 - tsentraalse sagara tiib 18 - sõlm 19 - tipp 20 - soon 21 - vermise rummu 22 - vermise tubercle 23 - nelinurkne sagara.

Riis. 24. Väikeaju sisemine ehitus

Väikeaju on ehitatud vastavalt tuumatüübile - poolkerade pinda esindab hallaine, mis moodustab uue ajukoore. Ajukoor moodustab keerdusi, mis on üksteisest eraldatud soontega. Väikeajukoore all on valgeaine, mille paksuses eristuvad paaritud väikeaju tuumad (joon. 25). Nende hulka kuuluvad telgisüdamikud, sfääriline südamik, korgisüdamik, sakiline südamik. Telgi tuumad on seotud vestibulaaraparaadiga, sfäärilised ja kortikaalsed tuumad on seotud torso liikumisega ning dentate tuum on seotud jäsemete liikumisega.

1- eesmised väikeaju varred; 2 - telgi südamikud; 3 - dentate tuum; 4 - korkjas südamik; 5 - valge aine; 6 - väikeaju poolkerad; 7 – uss; 8 kerakujuline tuum

Riis. 25. Väikeaju tuumad

Väikeajukoor on sama tüüpi ja koosneb kolmest kihist: molekulaarne, ganglion- ja granulaarne, milles on 5 tüüpi rakke: Purkinje rakud, korv-, täht-, granulaarsed ja Golgi rakud (joonis 26). Pindmises, molekulaarses kihis on Purkinje rakkude dendriitharud, mis on aju ühed keerulisemad neuronid. Dendriitprotsessid on rikkalikult kaetud ogadega, mis viitab suurele hulgale sünapsidele. Lisaks Purkinje rakkudele sisaldab see kiht palju paralleelsete närvikiudude aksoneid (teraliste rakkude T-kujulised hargnevad aksonid). Molekulaarkihi alumises osas on korvrakkude kehad, mille aksonid moodustavad Purkinje rakkude aksonikünkade piirkonnas sünaptilisi kontakte. Molekulaarkiht sisaldab ka tähtrakke.

A. Purkinje rakk. B. Graanulirakud.

B. Golgi rakk.

Riis. 26. Väikeaju neuronite tüübid.

Molekulaarse kihi all on ganglionkiht, mis sisaldab Purkinje rakkude kehasid.

Kolmas kiht - granuleeritud - on esindatud interneuronite kehadega (graanulrakud või granulaarsed rakud). Granuleeritud kihis on ka Golgi rakud, mille aksonid tõusevad molekulaarkihti.

Väikeaju ajukooresse sisenevad ainult kahte tüüpi aferentsed kiud: ronivad ja sammaldunud kiud, mis kannavad närviimpulsse väikeaju. Igal ronimiskiul on kontakt ühe Purkinje rakuga. Samblakiu oksad moodustavad kontakte peamiselt graanulite neuronitega, kuid ei puutu kokku Purkinje rakkudega. Samblakiudude sünapsid on ergastavad (joon. 27).

Ergutavad impulsid jõuavad väikeaju ajukooresse ja tuumadesse nii ronivate kui ka sammaldunud kiudude kaudu. Väikeajust tulevad signaalid ainult Purkinje rakkudest (P), mis pärsivad neuronite aktiivsust väikeaju tuumades 1 (P). Väikeaju ajukoore sisemiste neuronite hulka kuuluvad ergastavad graanulirakud (3) ja inhibeerivad korvneuronid (K), Golgi neuronid (G) ja tähtkuju neuronid (Sv). Nooled näitavad närviimpulsside liikumise suunda. Seal on nii põnevaid (+) kui ka; inhibeerivad (-) sünapsid.

Riis. 27. Väikeaju närviring.

Seega sisaldab väikeaju ajukoor kahte tüüpi aferentseid kiude: ronimis- ja sammaldunud kiude. Need kiud edastavad teavet puutetundlikest retseptoritest ja lihasluukonna retseptoritest, samuti kõigist ajustruktuuridest, mis reguleerivad keha motoorset funktsiooni.

Väikeaju eferentne mõju toimub Purkinje rakkude aksonite kaudu, mis on inhibeerivad. Purkinje rakkude aksonid avaldavad oma mõju kas otse seljaaju motoorsetele neuronitele või kaudselt väikeaju tuumade neuronite või muude motoorsete keskuste kaudu.

Inimestel püstise kehahoiaku tõttu ja töötegevus väikeaju ja selle poolkerad saavutavad oma suurima arengu ja suuruse.

Kui väikeaju on kahjustatud, täheldatakse tasakaaluhäireid ja lihastoonust. Rikkumiste iseloom sõltub kahjustuse asukohast. Seega, kui telgi südamikud on kahjustatud, on keha tasakaal häiritud. See väljendub vapustavas kõnnakus. Ussi-, korgi- ja kerakujuliste tuumade kahjustumisel on häiritud kaela- ja torsolihaste töö. Patsiendil on raskusi söömisega. Kui poolkerad ja hambatuum on kahjustatud, muutub jäsemete lihaste töö (treemor) raskeks ning tema kutsetegevus muutub raskeks.

Lisaks tekib kõigil patsientidel, kellel on liigutuste koordineerimise ja värisemise (raputamise) tõttu väikeajukahjustus, kiiresti väsimus.

Keskaju

Keskaju kuulub sarnaselt pikliku medulla ja sillaga varrestruktuuridesse (joon. 28).

1 - jalutusrihmade sidumine

2 - jalutusrihm

3 - käbinääre

4 - keskaju ülemine kolliikul

5 - mediaalne geniculate body

6 - külgmine geniculate keha

7 - keskaju alumine kolliikul

8 - ülemised väikeaju varred

9 - keskmised väikeaju varred

10 - alumised väikeaju varred

11- piklik medulla

Riis. 28. Tagaaju

Keskaju koosneb kahest osast: aju katusest ja ajuvarredest. Keskaju katust esindab quadrigemina, milles eristuvad ülemised ja alumised kolliikulid. Ajuvarrede paksuses eristatakse paarituumade klastreid, mida nimetatakse substantia nigraks ja punaseks tuumaks. Keskaju kaudu kulgevad tõusuteed vaheaju ja väikeajuni ning laskuvad teed ajukoorest, subkortikaalsetest tuumadest ja vaheajust pikliku medulla ja seljaaju tuumadesse.

Quadrigemina alumises kolliikulis on neuronid, mis saavad kuulmisretseptoritelt aferentseid signaale. Seetõttu nimetatakse neliknärvi alumisi tuberkleid esmaseks kuulmiskeskuseks. Indikatiivse kuulmisrefleksi reflekskaar läbib esmast kuulmiskeskust, mis väljendub pea pööramises akustilise signaali poole.

Ülemine colliculus on esmane nägemiskeskus. Primaarse nägemiskeskuse neuronid saavad fotoretseptoritelt aferentseid impulsse. Ülemine kollikulus annab indikatiivse visuaalse refleksi – pöörab pea visuaalse stiimuli poole.

Külgmiste ja okulomotoorsete närvide tuumad osalevad orientatsioonireflekside rakendamisel, mis innerveerivad silmamuna lihaseid, tagades selle liikumise.

Punane tuum sisaldab erineva suurusega neuroneid. Punase tuuma suurtest neuronitest saab alguse laskuv rubrospinaaltrakt, mis mõjutab motoorseid neuroneid ja reguleerib peenelt lihastoonust.

Mustaine neuronid sisaldavad pigmenti melaniini ja annavad sellele tuumale selle tumeda värvi. Mustaine omakorda saadab signaale ajutüve retikulaarsetes tuumades ja subkortikaalsetes tuumades olevatele neuronitele.

Mustaine on seotud liigutuste keeruka koordineerimisega. See sisaldab dopamiinergilisi neuroneid, st. vabastades vahendajana dopamiini. Üks osa neist neuronitest reguleerib emotsionaalset käitumist, teine ​​mängib olulist rolli keeruliste motoorsete toimingute kontrollimisel. Mustaine kahjustus, mis põhjustab dopamiinergiliste kiudude degeneratsiooni, põhjustab suutmatust hakata tegema pea ja käte vabatahtlikke liigutusi, kui patsient istub vaikselt (Parkinsoni tõbi) (joonis 29 A, B).

Riis. 29A. 1 - kollakeha 2 - väikeaju akvedukt 3 - tsentraalne hallollus 4 - mustasaine 5 - ajuvarre mediaalne soon

Riis. 29B. Keskaju sisemise struktuuri skeem alumiste kolliikulite tasemel (eesmine osa)

1 - inferior colliculus tuum, 2 - ekstrapüramidaalsüsteemi motoorne trakt, 3 - tegmentumi dorsaalne dekussioon, 4 - punane tuum, 5 - punane tuum - seljaajutrakt, 6 - tegmentumi ventraalne dekussioon, 7 - mediaalne lemniscus , 8 - lateraalne lemniscus, 9 - retikulaarne moodustis, 10 - mediaalne pikisuunaline fastsiikulus, 11 - kolmiknärvi keskaju trakti tuum, 12 - külgnärvi tuum, I-V - ajuvarre laskuvad motoorsed traktid

Riis. 29. Keskaju siseehituse skeem

Diencephalon

Diencephalon moodustab kolmanda vatsakese seinad. Selle peamised struktuurid on visuaalsed tuberosiidid (talamus) ja subtuberkuloosne piirkond (hüpotalamus), samuti supratuberkulaarne piirkond (epitalamus) (joon. 30 A, B).

Riis. 30 A. 1 - talamus (visuaalne talamus) - igat tüüpi tundlikkuse subkortikaalne keskus, aju "sensoorne"; 2 - epitalamus (supratuberkulaarne piirkond); 3 - metatalamus (võõrpiirkond).

Riis. 30 B. Nägemisaju vooluringid ( talamentsefaal ): a - pealtvaade b - tagant- ja altvaade.

Talamus (visuaalne talamus) 1 - visuaalse talamuse eesmine lõhe, 2 - padi 3 - intertuberkulaarne fusioon 4 - nägemistaalamuse medullaarne riba

Epitalamus (supratuberkulaarne piirkond) 5 - rihma kolmnurk, 6 - jalutusrihm, 7 - jalutusrihm, 8 - käbikeha (epifüüs)

Metatalamus (välimine piirkond) 9 - külgmine geniculate body, 10 - mediaal geniculate body, 11 - III vatsakese, 12 - katus keskaju

Riis. 30. Visuaalne aju

Sügaval vahekeha ajukoes paiknevad välise ja sisemise genikulaarkeha tuumad. Välispiiri moodustab valge aine, mis eraldab vahe- ja telencefaloni.

Talamus (visuaalne talamus)

Taalamuse neuronid moodustavad 40 tuuma. Topograafiliselt jagunevad talamuse tuumad eesmiseks, keskmiseks ja tagumiseks. Funktsionaalselt võib need tuumad jagada kahte rühma: spetsiifilised ja mittespetsiifilised.

Spetsiifilised tuumad on osa spetsiifilistest radadest. Need on tõusuteed, mis edastavad meeleelundite retseptoritelt infot ajukoore projektsioonitsoonidesse.

Spetsiifilistest tuumadest on olulisemad lateraalne genikulaatkeha, mis osaleb fotoretseptorite signaalide edastamises, ja mediaalne genikulaatkeha, mis edastab signaale kuulmisretseptoritelt.

Taalamuse mittespetsiifilised ribid liigitatakse retikulaarseks moodustumiseks. Need toimivad integreerivate keskustena ja neil on valdavalt aktiveeriv tõusev toime ajukoorele (joonis 31 A, B)

1 - eesmine rühm (lõhnaline); 2 - tagumine rühm (visuaalne); 3 - külgmine rühm (üldine tundlikkus); 4 - mediaalne rühm (ekstrapüramidaalne süsteem; 5 - keskrühm (retikulaarne moodustumine).

Riis. 31B. Aju esiosa taalamuse keskosa tasemel. 1a - visuaalse talamuse eesmine tuum. 16 - nägemistaalamuse mediaalne tuum, 1c - visuaalse taalamuse lateraalne tuum, 2 - lateraalne vatsake, 3 - fornix, 4 - sabatuum, 5 - sisemine kapsel, 6 - välimine kapsel, 7 - välimine kapsel (capsula extrema) , 8 - ventraalne tuum thalamus optica, 9 - subtalamuse tuum, 10 - kolmas vatsake, 11 - ajuvars. 12 - sild, 13 - interpeduncular fossa, 14 - hipokampuse vars, 15 - külgvatsakese alumine sarv. 16 - must aine, 17 - insula. 18 - kahvatu pall, 19 - kest, 20 - forell N väljad; ja b. 21 - intertalamuse fusioon, 22 - corpus callosum, 23 - sabatuuma saba.

Joonis 31. Taalamuse tuumade rühmade skeem

Neuronite aktiveerimine talamuse mittespetsiifilistes tuumades on eriti efektiivne valusignaalide tekitamisel (taalamus on kõrgeim valutundlikkuse keskus).

Taalamuse mittespetsiifiliste tuumade kahjustus põhjustab ka teadvuse häireid: keha ja keskkonna vahelise aktiivse suhtluse kaotus.

Subtalamus (hüpotalamus)

Hüpotalamuse moodustab aju põhjas paiknev tuumade rühm. Hüpotalamuse tuumad on kõigi organismi elutähtsate funktsioonide autonoomse närvisüsteemi subkortikaalsed keskused.

Topograafiliselt jaguneb hüpotalamus preoptiliseks piirkonnaks, eesmise, keskmise ja tagumise hüpotalamuse piirkondadeks. Kõik hüpotalamuse tuumad on paaris (joonis 32 A-D).

1 - akvedukt 2 - punane tuum 3 - tegmentum 4 - substantia nigra 5 - ajuvars 6 - mastoidkehad 7 - eesmine perforeeritud aine 8 - kaldus kolmnurk 9 - infundibulum 10 - nägemisnärvi kiasm 11. nägemisnärv 12 - 1 hall - posttuberkul aine 14 - väline geniculate body 15 - mediaalne geniculate body 16 - padi 17 - optiline trakt

Riis. 32A. Metatalamus ja hüpotalamus

a - altvaade; b - keskmine sagitaalne sektsioon.

Visuaalne osa (parsoptica): 1 - klemmplaat; 2 - visuaalne kiasm; 3 - nägemistrakt; 4 - hall tuberkuloos; 5 - lehter; 6 - hüpofüüsi;

Haistmisosa: 7 - mamillaarkehad - subkortikaalsed haistmiskeskused; 8 - nahaalune piirkond selle sõna kitsas tähenduses on ajuvarrede jätk, sisaldab substantia nigrat, punast tuuma ja Lewise keha, mis on lüli ekstrapüramidaalsüsteemis ja vegetatiivses keskuses; 9 - subtuberkulaarne Monroe soon; 10 - sella turcica, mille süvendis asub hüpofüüs.

Riis. 32B. Subkutaanne piirkond (hüpotalamus)

Riis. 32V. Hüpotalamuse peamised tuumad

1 - nucleus supraopticus; 2 - nucleus preopticus; 3 - nuclius paraventrikulaarne; 4 - tuum fundibularis; 5 - nucleuscorporismamillaris; 6 - visuaalne kiasm; 7 - hüpofüüsi; 8 - hall tuberkuloos; 9 - mastoidkeha; 10 sild.

Riis. 32G. Subtalamuse piirkonna (hüpotalamuse) neurosekretoorsete tuumade skeem

Preoptiline piirkond hõlmab periventrikulaarseid, mediaalseid ja lateraalseid preoptilisi tuumasid.

Hüpotalamuse eesmine rühm hõlmab supraoptilisi, suprahiasmaatilisi ja paraventrikulaarseid tuumasid.

Keskmine hüpotalamus moodustab ventromediaalse ja dorsomediaalse tuuma.

Tagumises hüpotalamuses eristatakse tagumist hüpotalamuse, periforniaalset ja mamillari tuuma.

Hüpotalamuse ühendused on ulatuslikud ja keerulised. Aferentsed signaalid hüpotalamusele tulevad ajukoorest, subkortikaalsetest tuumadest ja talamusest. Peamised eferentsed rajad jõuavad keskajusse, taalamusesse ja subkortikaalsetesse tuumadesse.

Hüpotalamus on kõrgeim keskus, mis reguleerib südame-veresoonkonna süsteemi, vee-soola, valkude, rasvade ja süsivesikute ainevahetust. See ajupiirkond sisaldab keskusi, mis on seotud söömiskäitumise reguleerimisega. Hüpotalamuse oluline roll on reguleerimine. Hüpotalamuse tagumiste tuumade elektriline stimulatsioon põhjustab suurenenud ainevahetuse tagajärjel hüpertermiat.

Hüpotalamus osaleb ka une-ärkveloleku biorütmi säilitamises.

Hüpotalamuse eesmise tuumad on ühendatud hüpofüüsiga ja transpordivad bioloogiliselt aktiivseid aineid, mida toodavad nende tuumade neuronid. Preoptilise tuuma neuronid toodavad vabastavaid tegureid (statiine ja liberiine), mis kontrollivad hüpofüüsi hormoonide sünteesi ja vabanemist.

Preoptiliste, supraoptiliste, paraventrikulaarsete tuumade neuronid toodavad tõelisi hormoone – vasopressiini ja oksütotsiini, mis laskuvad mööda neuronite aksoneid neurohüpofüüsi, kus neid hoitakse kuni verre vabanemiseni.

Hüpofüüsi eesmise osa neuronid toodavad 4 tüüpi hormoone: 1) somatotroopne hormoon, mis reguleerib kasvu; 2) gonadotroopne hormoon, mis soodustab sugurakkude, kollaskeha kasvu ja suurendab piimatoodangut; 3) kilpnääret stimuleeriv hormoon – stimuleerib kilpnäärme talitlust; 4) adrenokortikotroopne hormoon - suurendab neerupealiste koore hormoonide sünteesi.

Hüpofüüsi vahesagaras eritab hormooni intermediini, mis mõjutab naha pigmentatsiooni.

Hüpofüüsi tagumine sagar eritab kahte hormooni – vasopressiini, mis mõjutab arterioolide silelihaseid, ja oksütotsiini, mis toimib emaka silelihastele ja stimuleerib piimaeritust.

Hüpotalamus mängib olulist rolli ka emotsionaalses ja seksuaalses käitumises.

Epitalamus (käbinääre) hõlmab käbinääret. Käbinääre hormoon melatoniin pärsib gonadotroopsete hormoonide teket hüpofüüsis ja see omakorda lükkab edasi seksuaalset arengut.

Eesaju

Eesaju koosneb kolmest anatoomiliselt eraldiseisvast osast – ajukoorest, valgeainest ja subkortikaalsetest tuumadest.

Vastavalt ajukoore fülogeneesile eristatakse iidset ajukoort (archicortex), vana ajukoort (paleokorteks) ja uut ajukoort (neokorteks). Iidne ajukoor hõlmab haistmise sibulaid, mis saavad aferentseid kiude haistmisepiteelist, haistmisradasid, mis asuvad otsmikusagara alumisel pinnal, ja haistmistorusid - sekundaarseid haistmiskeskusi.

Vana ajukoor hõlmab tsingulaarset ajukoort, hipokampuse ajukoort ja amügdalat.

Kõik muud ajukoore piirkonnad on neokorteks. Iidset ja vana ajukoort nimetatakse haistmisajuks (joon. 33).

Haistmisaju pakub lisaks lõhnaga seotud funktsioonidele erksus- ja tähelepanureaktsioone ning osaleb organismi autonoomsete funktsioonide reguleerimises. See süsteem mängib olulist rolli ka instinktiivsete käitumisvormide (söömine, seksuaalne, kaitsev) rakendamisel ja emotsioonide kujundamisel.

a - altvaade; b - aju sagitaalsel lõigul

Perifeerne osakond: 1 - bulbusolfactorius (haistmissibul; 2 - tractusolfactorium (haistmistee); 3 - trigonumolfactorium (haistmiskolmnurk); 4 - substantiaperforateanterior (eesmine perforeeritud aine).

Keskosa - aju konvolutsioonid: 5 - võlvitud gyrus; 6 - hipokampus asub külgvatsakese alumise sarve õõnsuses; 7 - corpus callosumi halli rõiva jätkamine; 8 - võlv; 9 - läbipaistev vahesein - haistmisaju juhtivad rajad.

Joonis 33. Haistmisaju

Mõjutab vana ajukoore struktuuride ärritus südame-veresoonkonna süsteem ja hingamine, põhjustab hüperseksuaalsust, muudab emotsionaalset käitumist.

Mandlite elektrilise stimulatsiooni korral täheldatakse seedetrakti aktiivsusega seotud mõjusid: lakkumine, närimine, neelamine, soole motoorika muutused. Mandli ärritus mõjutab ka siseorganite – neerude, põie, emaka – tegevust.

Seega on vana ajukoore struktuuride ja autonoomse närvisüsteemi vahel seos protsessidega, mille eesmärk on säilitada organismi sisekeskkondade homöostaas.

Piiratud aju

Telencefalon sisaldab: ajukoort, valget ainet ja selle paksuses paiknevaid subkortikaalseid tuumasid.

Ajupoolkerade pind on volditud. Vaod – lohud jagavad selle labadeks.

Keskne (Rolandi) sulcus eraldab otsmikusagara parietaalsagarast. Lateraalne (Sylvian) lõhe eraldab oimusagara parietaal- ja otsmikusagarast. Kukla-parietaalne sulcus moodustab piiri parietaal-, kukla- ja oimusagara vahel (joon. 34 A, B, joon. 35)

1 - ülemine eesmine gyrus; 2 - keskmine eesmine gyrus; 3 - pretsentraalne gyrus; 4 - posttsentraalne gyrus; 5 - alumine parietaalne gyrus; 6 - ülemine parietaalne gyrus; 7 - kuklaluu; 8 - kuklaluu; 9 - intraparietaalne sulcus; 10 - keskne soon; 11 - pretsentraalne gyrus; 12 - alumine eesmine sulcus; 13 - ülemine eesmine sulcus; 14 - vertikaalne pilu.

Riis. 34A. Aju seljapinnalt

1 - haistmissoon; 2 - eesmine perforeeritud aine; 3 - konks; 4 - keskmine ajaline sulcus; 5 - alumine ajaline sulcus; 6 - merihobu soon; 7 - ringtee soon; 8 - kaltsiini soon; 9 - kiil; 10 - parahippokampuse gyrus; 11 - kuklaluu; 12 - alumine parietaalne gyrus; 13 - haistmiskolmnurk; 14 - sirge gyrus; 15 - haistmistrakt; 16 - lõhnapirn; 17 - vertikaalne pilu.

Riis. 34B. Aju ventraalpinnalt

1 - keskne soon (Rolanda); 2 - külgmine soon (Sylvian lõhe); 3 - pretsentraalne sulcus; 4 - ülemine eesmine sulcus; 5 - alumine eesmine sulcus; 6 - tõusev haru; 7 - eesmine haru; 8 - posttsentraalne soon; 9 - intraparietaalne sulcus; 10 - ülemine ajaline sulcus; 11 - alumine ajaline sulcus; 12 - põiksuunaline kuklaluu; 13 - kuklaluu.

Riis. 35. Sooned poolkera superolateraalsel pinnal (vasakul)

Seega jagavad sooned telentsefaloni poolkerad viieks sagariks: otsmiku-, parietaal-, oimu-, kuklaluu- ja saaresagara, mis asub oimusagara all (joon. 36).

Riis. 36. Ajukoore projektsioon (tähistatud täppidega) ja assotsiatiivsed (valgus) tsoonid. Projektsioonialad hõlmavad motoorset piirkonda (otsmissagara), somatosensoorset piirkonda (parietaalsagara), nägemisala (kuklasagara) ja kuulmisala (oimusagara).

Iga loba pinnal on ka sooned.

Vagusid on kolm korda: esmane, sekundaarne ja tertsiaarne. Esmased sooned on suhteliselt stabiilsed ja sügavaimad. Need on aju suurte morfoloogiliste osade piirid. Sekundaarsed sooned ulatuvad esmastest ja tertsiaarsed sekundaarsetest.

Soonte vahel on voldid - keerdud, mille kuju määrab soonte konfiguratsioon.

Frontaalsagara jaguneb ülemiseks, keskmiseks ja alumiseks otsmikuks. Temporaalsagaras sisaldab ülemist, keskmist ja alumist oimusagarat. Eesmine tsentraalne gyrus (pretsentraalne) asub tsentraalse sulkuse ees. Tagumine tsentraalne gyrus (posttsentraalne) asub tsentraalse sulkuse taga.

Inimestel on telentsefaloni sulkude ja keerdude vahel suur varieeruvus. Vaatamata sellele individuaalsele varieeruvusele väline struktuur poolkerad, see ei mõjuta isiksuse ja teadvuse struktuuri.

Neokorteksi tsütoarhitektuur ja müeloarhitektuur

Vastavalt poolkerade jagunemisele viieks sagariks eristatakse viit peamist piirkonda - frontaalne, parietaalne, ajaline, kuklaluu ​​ja saareline, millel on erinev struktuur ja mis täidavad erinevaid funktsioone. Uue ajukoore ehituse üldplaan on aga sama. Uus maakoor on kihiline struktuur (joonis 37). I - molekulaarne kiht, mille moodustavad peamiselt pinnaga paralleelselt kulgevad närvikiud. Paralleelsete kiudude hulgas on väike arv granuleeritud rakke. Molekulaarse kihi all on teine ​​kiht - välimine granuleeritud. III kiht on välimine püramiidkiht, IV kiht on sisemine granuleeritud kiht, kiht V on sisemine püramiidkiht ja VI kiht on mitmekujuline. Kihid on nimetatud neuronite järgi. Vastavalt sellele on II ja IV kihis neuronite soomidel ümar kuju (granulaarsed rakud) (välimine ja sisemine graanulikiht) ning III ja IV kihtides on soomidel püramiidne kuju (välimises püramiidis on väikesed püramiidid, ja sisemistes püramiidkihtides on suured).püramiidid ehk Betz-rakud). VI kihti iseloomustab erineva kujuga neuronite olemasolu (fusiform, kolmnurkne jne).

Peamised aferentsed sisendid ajukooresse on talamusest tulevad närvikiud. Kortikaalseid neuroneid, mis tajuvad mööda neid kiude liikuvaid aferentseid impulsse, nimetatakse sensoorseteks ja piirkonda, kus sensoorsed neuronid asuvad, nimetatakse ajukoore projektsioonitsoonideks.

Peamised eferentsed väljundid ajukoorest on V kihi püramiidide aksonid. Need on eferentsed motoorsed neuronid, mis osalevad motoorsete funktsioonide reguleerimises. Enamik kortikaalseid neuroneid on interkortikaalsed, osalevad teabe töötlemises ja interkortikaalsete ühenduste loomises.

Tüüpilised kortikaalsed neuronid

Rooma numbrid tähistavad rakukihte I - molekulaarkiht; II - välimine granuleeritud kiht; III - välimine püramiidkiht; IV - sisemine granuleeritud kiht; V - sisemine primiidikiht; VI-multiformne kiht.

a - aferentsed kiud; b - Goldbrzy meetodil immutatud preparaatidel tuvastatud rakutüübid; c - Nissli värvimisega paljastatud tsütoarhitektuur. 1 - horisontaalsed rakud, 2 - Keesi triip, 3 - püramiidrakud, 4 - tähtkujulised rakud, 5 - välimine Bellargeri triip, 6 - sisemine Bellargeri triip, 7 - modifitseeritud püramiidrakk.

Riis. 37. Ajukoore tsütoarhitektuur (A) ja müeloarhitektuur (B).

Üldist struktuuriplaani säilitades selgus, et ajukoore erinevad lõigud (ühe piirkonna piires) erinevad kihtide paksuse poolest. Mõnes kihis saab eristada mitut alamkihti. Lisaks on erinevusi rakuline koostis(neuronite mitmekesisus, tihedus ja nende asukoht). Võttes arvesse kõiki neid erinevusi, tuvastas Brodman 52 piirkonda, mida ta nimetas tsütoarhitektoonilisteks väljadeks ja tähistas araabia numbritega 1 kuni 52 (joonis 38 A, B).

Ja külgvaade. B midsagittal; viil

Riis. 38. Väljade paigutus Boardmani järgi

Iga tsütoarhitektooniline väli ei erine mitte ainult oma rakulise struktuuri poolest, vaid ka närvikiudude asukoha poolest, mis võivad kulgeda nii vertikaalses kui ka horisontaalses suunas. Närvikiudude kuhjumist tsütoarhitektoonilises väljas nimetatakse müeloarhitektoonikaks.

Praegu tunnustatakse üha enam ajukoore projektsioonitsoonide korraldamise "kolonnipõhist põhimõtet".

Selle põhimõtte kohaselt koosneb iga projektsioonitsoon suurest hulgast vertikaalselt orienteeritud sammastest, mille läbimõõt on ligikaudu 1 mm. Iga veerg ühendab umbes 100 neuronit, mille hulgas on sensoorseid, interkalaarseid ja efferentseid neuroneid, mis on omavahel ühendatud sünaptiliste ühendustega. Üks "kortikaalne kolonn" on seotud piiratud arvu retseptorite teabe töötlemisega, st. täidab kindlat funktsiooni.

Poolkera kiudude süsteem

Mõlemal poolkeral on kolme tüüpi kiude. Projektsioonkiudude kaudu siseneb erutus retseptoritelt spetsiifilisi teid pidi ajukooresse. Assotsiatsioonikiud ühendavad sama poolkera erinevaid piirkondi. Näiteks kuklapiirkond koos ajalise piirkonnaga, kuklaluu ​​piirkond eesmise piirkonnaga, eesmine piirkond parietaalpiirkonnaga. Kommissuraalsed kiud ühendavad mõlema poolkera sümmeetrilisi alasid. Kommissuaalsete kiudude hulgas on: eesmised, tagumised ajukommissuurid ja jämekeha (joon. 39 A.B).

Riis. 39A. a - poolkera mediaalne pind;

b - poolkera ülemine-alteraalne pind;

A - eesmine poolus;

B - kuklaluu ​​poolus;

C - corpus callosum;

1 - aju kaarekujulised kiud ühendavad naaberküüre;

2 - vöö - haistmisaju kimp asub võlvitud gyruse all, ulatub haistmiskolmnurga piirkonnast konksuni;

3 - alumine pikisuunaline fasciculus ühendab kuklaluu ​​ja ajalist piirkonda;

4 - ülemine pikisuunaline fastsiikulus ühendab eesmise, kuklaluu, oimusagara ja alumise parietaalsagara;

5 - uncinate sidecle asub insula esiservas ja ühendab eesmise pooluse ajalise poolusega.

Riis. 39B. Ajukoor ristlõikes. Mõlemad poolkerad on ühendatud valgeaine kimpudega, mis moodustavad corpus callosumi (commissural fiber).

Riis. 39. Assotsiatiivsete kiudude skeem

Retikulaarne moodustumine

Retikulaarset moodustist (aju retikulaarset ainet) kirjeldasid anatoomid eelmise sajandi lõpus.

Retikulaarne moodustumine algab seljaajust, kus seda esindab tagaaju põhja želatiinne aine. Selle põhiosa asub tsentraalses ajutüves ja vahekehas. See koosneb neuronitest erinevaid kujundeid ja suurused, millel on ulatuslikud eri suundades kulgevad hargnemisprotsessid. Protsesside hulgas eristatakse lühikesi ja pikki närvikiude. Lühikesed protsessid pakuvad lokaalseid ühendusi, pikad moodustavad retikulaarse moodustumise tõusu- ja laskumistee.

Neuronite klastrid moodustavad tuumad, mis paiknevad aju erinevatel tasanditel (dorsaalne, medulla, keskmine, vahepealne). Enamikul retikulaarse moodustise tuumadel ei ole selgeid morfoloogilisi piire ja nende tuumade neuroneid ühendavad ainult funktsionaalsed omadused (hingamis-, kardiovaskulaarne keskus jne). Medulla oblongata tasemel eristatakse aga selgelt piiritletud piiridega tuumasid - retikulaarset hiidrakku, retikulaarset parvotsellulaarset ja lateraalset tuuma. Silla retikulaarse moodustise tuumad on sisuliselt pikliku medulla retikulaarse moodustumise tuumade jätk. Suurimad neist on kaudaalsed, mediaalsed ja oraalsed tuumad. Viimane läheb keskaju retikulaarse moodustise tuumade rakurühma ja aju tegmentumi retikulaarsesse tuuma. Retikulaarse moodustise rakud on nii tõusva kui ka laskuva raja alguseks, andes arvukalt tagatisi (lõpusid), mis moodustavad sünapse kesknärvisüsteemi erinevate tuumade neuronitel.

Retikulaarsete rakkude kiud, mis liiguvad seljaaju, moodustavad retikulospinaaltrakti. Tõusuteede kiud, mis algavad seljaajust, ühendavad retikulaarset moodustist väikeaju, keskaju, vaheaju ja ajukoorega.

On spetsiifilisi ja mittespetsiifilisi retikulaarseid moodustisi. Näiteks saavad mõned retikulaarse moodustumise tõusvad teed kindlatelt radadelt (nägemis-, kuulmis- jne) tagatisi, mida mööda kanduvad aferentsed impulsid edasi ajukoore projektsioonitsoonidesse.

Retikulaarse moodustumise mittespetsiifilised tõusvad ja laskuvad teed mõjutavad aju erinevate osade, eelkõige ajukoore ja seljaaju erutatavust. Need mõjud võivad vastavalt oma funktsionaalsele olulisusele olla nii aktiveerivad kui ka pärssivad, seetõttu eristatakse neid: 1) tõusev aktiveeriv mõju, 2) tõusev inhibeeriv mõju, 3) langev aktiveeriv mõju, 4) kahanev inhibeeriv mõju. Nende tegurite põhjal peetakse retikulaarset moodustist reguleerivaks mittespetsiifiliseks ajusüsteemiks.

Enim uuritud on retikulaarse moodustumise aktiveeriv mõju ajukoorele. Enamik retikulaarse moodustise tõusvatest kiududest lõpevad hajusalt ajukoores ning säilitavad selle toonuse ja tagavad tähelepanu. Retikulaarse moodustise inhibeerivate laskuvate mõjude näide on inimese skeletilihaste toonuse langus teatud unefaasides.

Retikulaarse moodustumise neuronid on humoraalsete ainete suhtes äärmiselt tundlikud. See on erinevate humoraalsete tegurite kaudne mõjumehhanism ja endokriinsüsteem aju kõrgematele osadele. Järelikult sõltuvad retikulaarse moodustumise toniseerivad toimed kogu organismi seisundist (joon. 40).

Riis. 40. Aktiveeriv retikulaarsüsteem (ARS) on närvivõrgustik, mille kaudu edastatakse sensoorne erutus ajutüve retikulaarsest moodustisest taalamuse mittespetsiifilistesse tuumadesse. Nendest tuumadest pärit kiud reguleerivad ajukoore aktiivsuse taset.

Subkortikaalsed tuumad

Subkortikaalsed tuumad on osa telentsefalonist ja asuvad ajupoolkerade valgeaine sees. Nende hulka kuuluvad sabakeha ja putamen, mida ühiselt nimetatakse striatumiks (striatum) ja globus pallidus, mis koosneb läätsekujulisest kehast, kestast ja mandlitest. Subkortikaalsed tuumad ja keskaju tuumad (punane tuum ja mustaine) moodustavad basaalganglionide (tuumade) süsteemi (joon. 41). Basaalganglionid saavad impulsse motoorselt ajukoorelt ja väikeajult. Basaalganglionitest omakorda saadetakse signaalid motoorsesse ajukooresse, väikeaju ja retikulaarsesse formatsiooni, s.o. Neuraalseid ahelaid on kaks: üks ühendab basaalganglionid motoorse ajukoorega, teine ​​väikeajuga.

Riis. 41. Basaalganglionide süsteem

Subkortikaalsed tuumad osalevad motoorse aktiivsuse reguleerimises, reguleerides keerulisi liigutusi kõndimisel, kehahoia hoidmisel ja söömisel. Nad korraldavad aeglaseid liigutusi (üle takistuste astumine, nõela niidistamine jne).

On tõendeid selle kohta, et juttkeha osaleb motoorsete programmide meeldejätmise protsessides, kuna selle struktuuri ärritus põhjustab õppimise ja mälu halvenemist. Striatum inhibeerib erinevaid motoorse aktiivsuse ilminguid ja motoorse käitumise emotsionaalseid komponente, eriti agressiivseid reaktsioone.

Põhilised basaalganglionide edasikandjad on: dopamiin (eriti substantia nigras) ja atsetüülkoliin. Basaalganglionide kahjustus põhjustab aeglasi, väänlevaid, tahtmatuid liigutusi, millega kaasnevad teravad lihaste kokkutõmbed. Pea ja jäsemete tahtmatud tõmblevad liigutused. Parkinsoni tõbi, mille peamised sümptomid on treemor (värinad) ja lihaste jäikus (sirutajalihaste toonuse järsk tõus). Jäikuse tõttu ei saa patsient peaaegu üldse liikuda. Pidev värin takistab väikseid liigutusi. Parkinsoni tõbi tekib siis, kui substantia nigra on kahjustatud. Tavaliselt pärsib mustaine sabatuuma, putamen ja globus pallidus. Selle hävitamisel kaovad pärssivad mõjud, mille tulemusena suureneb basaalganglionide ergastav toime ajukoorele ja retikulaarsele moodustumisele, mis põhjustab haigusele iseloomulikke sümptomeid.

Limbiline süsteem

Limbilist süsteemi esindavad piiril asuvad uue ajukoore (neokorteks) ja vaheseinte lõigud. See ühendab erineva fülogeneetilise vanusega struktuuride komplekse, millest osa on kortikaalsed ja osa tuumalised.

Limbilise süsteemi kortikaalsed struktuurid hõlmavad hipokampust, parahippokampust ja tsingulaarset güri (seniilne ajukoor). Iidset ajukoort esindavad haistmissibul ja haistmismugulad. Neokorteks on osa frontaalsest, saarelisest ja ajalisest ajukoorest.

Limbilise süsteemi tuumastruktuurid ühendavad amügdala ja vaheseina tuumad ning eesmised talamuse tuumad. Paljud anatoomid peavad hüpotalamuse ja rinnanäärmete preoptilist piirkonda limbilise süsteemi osaks. Limbilise süsteemi struktuurid moodustavad 2-suunalisi ühendusi ja on ühendatud teiste ajuosadega.

Limbiline süsteem kontrollib emotsionaalset käitumist ja reguleerib endogeenseid tegureid, mis annavad motivatsiooni. Positiivsed emotsioonid on seotud eelkõige adrenergiliste neuronite ergastamisega ja negatiivseid emotsioone täpselt nagu hirm ja ärevus – noradrenergiliste neuronite erutuse puudumisega.

Limbiline süsteem osaleb orienteerumis- ja uurimusliku käitumise korraldamises. Seega avastati hipokampuses "uudsed" neuronid, mis muudavad nende impulsi aktiivsust uute stiimulite ilmnemisel. Hipokampus mängib olulist rolli keha sisekeskkonna säilitamisel ning osaleb õppimis- ja mäluprotsessides.

Järelikult korraldab limbiline süsteem käitumise, emotsioonide, motivatsiooni ja mälu iseregulatsiooni protsesse (joonis 42).

Riis. 42. Limbiline süsteem

Autonoomne närvisüsteem

Autonoomne (autonoomne) närvisüsteem reguleerib siseorganeid, tugevdab või nõrgestab nende tegevust, täidab adaptiiv-troofilist funktsiooni, reguleerib ainevahetuse (ainevahetuse) taset elundites ja kudedes (joonis 43, 44).

1 - sümpaatiline pagasiruumi; 2 - emakakaela rindkere (stellaatne) sõlm; 3 – keskmine emakakaela sõlm; 4 - ülemine emakakaela sõlm; 5 - sisemine unearter; 6 - tsöliaakia põimik; 7 - ülemine mesenteriaalne plexus; 8 - alumine mesenteriaalne põimik

Riis. 43. Autonoomse närvisüsteemi sümpaatiline osa,

III - okulomotoorne närv; YII - näonärv; IX - glossofarüngeaalne närv; X - vagusnärv.

1 - tsiliaarne sõlm; 2 - pterygopalatine sõlm; 3 - kõrva sõlm; 4 - submandibulaarne sõlm; 5 - keelealune sõlm; 6 - parasümpaatiline sakraalne tuum; 7 - ekstramuraalne vaagnasõlm.

Riis. 44. Autonoomse närvisüsteemi parasümpaatiline osa.

Autonoomne närvisüsteem hõlmab nii kesk- kui ka perifeerse närvisüsteemi osi. Erinevalt somaatilisest närvisüsteemist koosneb autonoomses närvisüsteemis eferentne osa kahest neuronist: preganglionaalsest ja postganglionaalsest. Preganglionilised neuronid asuvad kesknärvisüsteemis. Postganglionilised neuronid osalevad autonoomsete ganglionide moodustumisel.

Autonoomne närvisüsteem jaguneb sümpaatiliseks ja parasümpaatiliseks osakonnaks.

Sümpaatilises osas paiknevad preganglionilised neuronid seljaaju külgmistes sarvedes. Nende rakkude aksonid (preganglionilised kiud) lähenevad närvisüsteemi sümpaatilistele ganglionidele, mis paiknevad mõlemal pool selgroogu sümpaatilise närviahela kujul.

Postganglionilised neuronid paiknevad sümpaatilistes ganglionides. Nende aksonid tekivad seljaaju närvide osana ja moodustavad sünapsid siseorganite, näärmete, veresoonte seinte, naha ja muude elundite silelihastel.

Parasümpaatilises närvisüsteemis paiknevad preganglionilised neuronid ajutüve tuumades. Preganglionaarsete neuronite aksonid on osa okulomotoorsetest, näo-, glossofarüngeaalsetest ja vaguse närvidest. Lisaks leidub preganglionaalseid neuroneid ka sakraalses seljaajus. Nende aksonid lähevad pärasoolde, põis, veresoonte seintele, mis varustavad verega vaagnapiirkonnas asuvaid elundeid. Preganglionilised kiud moodustavad sünapsid parasümpaatiliste ganglionide postganglionilistel neuronitel, mis paiknevad efektori lähedal või sees (viimasel juhul nimetatakse parasümpaatilist ganglioni intramuraalseks).

Kõik autonoomse närvisüsteemi osad alluvad kesknärvisüsteemi kõrgematele osadele.

Täheldati sümpaatilise ja parasümpaatilise närvisüsteemi funktsionaalset antagonismi, millel on suur adaptiivne tähtsus (vt tabel 1).

I JAGU V . NÄRVISÜSTEEMI ARENG

Närvisüsteem hakkab arenema emakasisese arengu 3. nädalal ektodermist (välimine idukiht).

Embrüo dorsaalsel (dorsaalsel) poolel ektoderm pakseneb. See moodustab närviplaadi. Seejärel paindub närviplaat sügavamale embrüosse ja moodustub närvisoon. Närvisoone servad tõmbuvad kokku, moodustades neuraaltoru. Pikk õõnes neuraaltoru, mis asub kõigepealt ektodermi pinnal, eraldatakse sellest ja sukeldub sissepoole, ektodermi alla. Neuraaltoru laieneb eesmises otsas, millest hiljem moodustub aju. Ülejäänud neuraaltoru muundatakse ajuks (joonis 45).

Riis. 45. Närvisüsteemi embrüogeneesi etapid ristsuunalises skemaatilises lõikes, a - medullaarne plaat; b ja c - medullaarne soon; d ja e - ajutoru. 1 - sarvjas leht (epidermis); 2 - ganglioni padi.

Neuraaltoru külgseintelt migreeruvatest rakkudest moodustuvad kaks närviharja – närvinöörid. Seejärel moodustuvad närvijuhtmetest spinaalsed ja autonoomsed ganglionid ning Schwanni rakud, mis moodustavad närvikiudude müeliinkestad. Lisaks osalevad närviharja rakud aju pia materi ja arahnoidse membraani moodustamises. Neuraaltoru siseosas toimub suurenenud rakkude jagunemine. Need rakud eristuvad kahte tüüpi: neuroblastid (neuronite prekursorid) ja spongioblastid (gliiarakkude prekursorid). Samaaegselt rakkude jagunemisega jagatakse neuraaltoru peaots kolmeks osaks – primaarseteks ajuvesiikuliteks. Vastavalt sellele nimetatakse neid eesajuks (I vesiikul), keskmiseks (II vesiikul) ja tagaajuks (III vesiikul). Järgnevas arengus jaguneb aju telentsefaloniks (ajupoolkerad) ja vaheaju. Keskaju säilib ühtse tervikuna ja tagaaju jaguneb kaheks osaks, sealhulgas väikeaju koos sillaga ja piklikaju. See on aju arengu 5-vesikaalne staadium (joonis 46, 47).

a - viis ajutrakti: 1 - esimene vesiikul (otsaju); 2 - teine ​​põis (diencephalon); 3 - kolmas põis (keskaju); 4- neljas põis (medulla oblongata); kolmanda ja neljanda põie vahel on istmus; b - aju areng (R. Sinelnikovi järgi).

Riis. 46. ​​Aju areng (skeem)

A - primaarsete villide moodustumine (kuni embrüonaalse arengu 4. nädalani). B - E - sekundaarsete mullide moodustumine. B, C - 4. nädala lõpp; G - kuues nädal; D - 8-9 nädalat, mis lõpeb aju põhiosade moodustumisega (E) - 14 nädalaks.

3a - rombencefaloni istmus; 7 otsaplaat.

A etapp: 1, 2, 3 - primaarsed aju vesiikulid

1 - eesaju,

2 - keskaju,

3 - tagaaju.

B-etapp: eesaju jaguneb poolkeradeks ja basaalganglionideks (5) ja vaheaju (6)

B-staadium: rombencephalon (3a) jaguneb tagaajuks, mis hõlmab väikeaju (8), silla (9) staadiumi E ja pikliku medulla (10) staadiumi E

E etapp: moodustub seljaaju (4)

Riis. 47. Arenev aju.

Närvi vesiikulite moodustumisega kaasneb painde ilmnemine, mis on tingitud neuraaltoru osade erinevast küpsemiskiirusest. Emakasisese arengu 4. nädalaks moodustuvad parietaal- ja kuklakujulised kõverad ning 5. nädala jooksul pontiini kõver. Sünnihetkeks jääb keskaju ja vaheaju ristumiskohas peaaegu täisnurga alla ainult ajutüve kõver (joonis 48).

Külgvaade, mis illustreerib kõveraid keskajus (A), emakakaela (B) ja silla (C).

1 - optiline vesiikul, 2 - eesaju, 3 - keskaju; 4 - tagaaju; 5 - kuulmisvesiikul; 6 - seljaaju; 7 - vahepea; 8 - telentsefalon; 9 - rombikujuline huul. Rooma numbrid näitavad kraniaalnärvide päritolu.

Riis. 48. Arenev aju (3. kuni 7. arengunädalani).

Alguses on ajupoolkerade pind sile, 11-12 emakasisese arengu nädalal moodustub esmalt lateraalne sulcus (Sylvius), seejärel tsentraalne (Rollandian) sulcus. Poolkerade sagaratesse soonte paigaldamine toimub üsna kiiresti, soonte ja keerdude moodustumise tõttu suureneb ajukoore pindala (joonis 49).

Riis. 49. Külgvaade arenevatest ajupoolkeradest.

A- 11. nädal. B- 16_ 17 nädalat. B- 24-26 nädalat. G- 32-34 nädalat. D - vastsündinu. Näidatud on külgmise lõhe (5), tsentraalse sulkuse (7) ja teiste vagude ja keerdude teket.

I - telentsefalon; 2 - keskaju; 3 - väikeaju; 4 - piklik medulla; 7 - keskne soon; 8 - sild; 9 - parietaalse piirkonna sooned; 10 - kuklaluu ​​piirkonna sooned;

II - eesmise piirkonna vaod.

Rände teel moodustavad neuroblastid klastrid - tuumad, mis moodustavad seljaaju halli aine, ja ajutüves - mõned kraniaalnärvide tuumad.

Neuroblasti somaadid on ümara kujuga. Neuroni areng väljendub protsesside ilmnemises, kasvus ja hargnemises (joon. 50). Tulevase aksoni kohas moodustub neuronimembraanile väike lühike eend - kasvukoonus. Akson ulatub välja ja toimetab toitaineid kasvukoonusse. Neuronil areneb arengu alguses välja suurem hulk protsesse võrreldes küpse neuroni lõpparvuga. Mõned protsessid tõmbuvad neuroni soomasse ja ülejäänud kasvavad teiste neuronite suunas, millega nad moodustavad sünapsid.

Riis. 50. Spindlikujulise raku areng inimese ontogeneesis. Viimased kaks visandit näitavad nende rakkude struktuuri erinevust kaheaastasel lapsel ja täiskasvanul

Seljaajus on aksonid lühikesed ja moodustavad segmentidevahelisi ühendusi. Pikemad projektsioonikiud tekivad hiljem. Mõnevõrra hiljem kui akson, algab dendriitide kasv. Iga dendriidi kõik oksad on moodustatud ühest tüvest. Dendriitide okste arv ja pikkus ei ole sünnieelsel perioodil täielik.

Aju massi suurenemine sünnieelsel perioodil toimub peamiselt neuronite ja gliiarakkude arvu suurenemise tõttu.

Ajukoore areng on seotud rakuliste kihtide tekkega (ajukoores on kolm kihti ja ajukoores kuus kihti).

Kortikaalsete kihtide moodustamisel mängivad olulist rolli nn gliiarakud. Need rakud võtavad radiaalse positsiooni ja moodustavad kaks vertikaalselt orienteeritud pikka protsessi. Neuronaalne migratsioon toimub nende radiaalsete gliiarakkude protsessides. Kõigepealt moodustuvad koore pindmised kihid. Müeliinkesta moodustamises osalevad ka gliiarakud. Mõnikord osaleb üks gliiarakk mitme aksoni müeliinkesta moodustamises.

Tabelis 2 on kajastatud embrüo ja loote närvisüsteemi peamised arenguetapid.

Tabel 2.

Närvisüsteemi arengu peamised etapid sünnieelsel perioodil.

Loote vanus (nädalad)	Närvisüsteemi areng
2,5	Piiratud on närvisoon
3.5	Moodustub närvitoru ja närvinöörid
4	moodustub 3 ajumulli; moodustuvad närvid ja ganglionid
5	Moodustub 5 ajumulli
6	Ajukelme on välja joonistatud
7	Aju poolkerad ulatuvad suurele suurusele
8	Tüüpilised neuronid ilmuvad ajukoores
10	Moodustub seljaaju sisemine struktuur
12	Moodustuvad aju üldised struktuursed tunnused; algab neurogliiarakkude diferentseerumine
16	Aju eristatavad sagarad
20-40	Algab seljaaju müelinisatsioon (20. nädal), tekivad ajukoore kihid (25. nädal), tekivad vaod ja konvolutsioonid (28.-30. nädal), algab aju müelinisatsioon (36.-40. nädal)

Seega toimub aju areng sünnieelsel perioodil pidevalt ja paralleelselt, kuid seda iseloomustab heterokroonsus: fülogeneetiliselt vanemate moodustiste kasvu- ja arengukiirus on suurem kui fülogeneetiliselt nooremate moodustiste oma.

Geneetilised tegurid mängivad sünnieelsel perioodil närvisüsteemi kasvus ja arengus juhtivat rolli. Vastsündinu aju keskmine kaal on ligikaudu 350 g.

Närvisüsteemi morfo-funktsionaalne küpsemine jätkub sünnitusjärgsel perioodil. Esimese eluaasta lõpuks jõuab aju kaal 1000 g-ni, täiskasvanul aga keskmiselt 1400 g. Järelikult toimub peamine ajukaalu tõus lapse esimesel eluaastal.

Aju massi suurenemine sünnijärgsel perioodil toimub peamiselt gliiarakkude arvu suurenemise tõttu. Neuronite arv ei suurene, kuna nad kaotavad jagunemisvõime juba sünnieelsel perioodil. Neuronite üldine tihedus (rakkude arv mahuühiku kohta) väheneb soma kasvu ja protsesside tõttu. Dendriitide harude arv suureneb.

Sünnitusjärgsel perioodil jätkub ka närvikiudude müelinisatsioon nii kesknärvisüsteemis kui ka perifeerseid närve (kraniaal- ja seljaajunärve) moodustavates närvikiududes.

Seljaajunärvide kasv on seotud luu-lihassüsteemi arengu ja neuromuskulaarsete sünapside tekkega ning kraniaalnärvide kasvamine meeleelundite küpsemisega.

Seega, kui sünnieelsel perioodil toimub närvisüsteemi areng genotüübi kontrolli all ja on praktiliselt sõltumatu väliskeskkonna mõjust, siis sünnijärgsel perioodil mängivad üha suuremat rolli välised stiimulid. Retseptorite ärritus põhjustab aferentseid impulsivooge, mis stimuleerivad aju morfofunktsionaalset küpsemist.

Aferentsete impulsside mõjul moodustuvad kortikaalsete neuronite dendriitidele ogad - väljakasvud, mis on spetsiaalsed postsünaptilised membraanid. Mida rohkem selgroogu, seda rohkem sünapse ja seda rohkem osaleb neuron infotöötluses.

Kogu postnataalse ontogeneesi jooksul kuni puberteedieani, samuti sünnieelsel perioodil toimub aju areng heterokroonselt. Seega toimub seljaaju lõplik küpsemine varem kui aju. Tüve- ja subkortikaalsete struktuuride areng, varem kui kortikaalsed, ergastavate neuronite kasv ja areng ületab inhibeerivate neuronite kasvu ja arengu. Need on närvisüsteemi kasvu ja arengu üldised bioloogilised mustrid.

Närvisüsteemi morfoloogiline küpsemine korreleerub selle toimimise omadustega ontogeneesi igas etapis. Seega tagab ergastavate neuronite varasem diferentseerumine inhibeerivate neuronitega võrreldes painutajalihase toonuse ülekaalu sirutajatoonuse üle. Loote käed ja jalad on painutatud asendis – see määrab minimaalse mahu tagava asendi, tänu millele võtab loode emakas vähem ruumi.

Närvikiudude moodustumisega seotud liigutuste koordinatsiooni paranemine toimub kogu eelkooli- ja kooliperioodi vältel, mis väljendub istumis-, seismis-, kõndimis-, kirjutamis- jm asendite järjepidevas arengus.

Liikumiskiiruse tõusu põhjustavad peamiselt perifeersete närvikiudude müeliniseerumisprotsessid ja närviimpulsside ergastamise kiiruse suurenemine.

Subkortikaalsete struktuuride varasem küpsemine võrreldes kortikaalsete struktuuridega, millest paljud on osa limbilisest struktuurist, määrab laste emotsionaalse arengu tunnused (emotsioonide suurem intensiivsus ja võimetus neid ohjeldada on seotud ajukoore ebaküpsusega ja selle nõrk inhibeeriv toime).

Vanemas eas ja seniilsuses tekivad ajus anatoomilised ja histoloogilised muutused. Sageli esineb eesmise ja ülemise parietaalsagara ajukoore atroofiat. Lõhed muutuvad laiemaks, aju vatsakesed suurenevad ja valgeaine maht väheneb. Tekib ajukelme paksenemine.

Vanusega neuronite suurus väheneb, kuid tuumade arv rakkudes võib suureneda. Neuronites väheneb ka valkude ja ensüümide sünteesiks vajaliku RNA sisaldus. See kahjustab neuronite troofilisi funktsioone. On oletatud, et sellised neuronid väsivad kiiremini.

Vanemas eas on häiritud ka aju verevarustus, veresoonte seinad paksenevad ja neile ladestuvad kolesteroolinaastud (ateroskleroos). Samuti kahjustab see närvisüsteemi tööd.

KIRJANDUS

Atlas "Inimese närvisüsteem". Comp. V.M. Astašev. M., 1997.

Blum F., Leiserson A., Hofstadter L. Aju, meel ja käitumine. M.: Mir, 1988.

Borzyak E.I., Bocharov V.Ya., Sapina M.R. Inimese anatoomia. - M.: Meditsiin, 1993. T.2. 2. väljaanne, muudetud. ja täiendav

Zagorskaja V.N., Popova N.P. Närvisüsteemi anatoomia. Kursuse programm. MOSU, M., 1995.

Kišš-Sentagotai. Inimkeha anatoomiline atlas. - Budapest, 1972. 45. trükk. T. 3.

Kurepina M.M., Vokken G.G. Inimese anatoomia. - M.: Haridus, 1997. Atlas. 2. väljaanne.

Krylova N.V., Iskrenko I.A. Aju ja rajad (Inimese anatoomia diagrammidel ja joonistel). M.: Vene Rahvaste Sõpruse Ülikooli kirjastus, 1998.

Aju. Per. inglise keelest Ed. Simonova P.V. - M.: Mir, 1982.

Inimese morfoloogia. Ed. B.A. Nikityuk, V.P. Chtetsova. - M.: Moskva Riikliku Ülikooli kirjastus, 1990. Lk 252-290.

Prives M.G., Lõsenkov N.K., Bushkovich V.I. Inimese anatoomia. - L.: Meditsiin, 1968. Lk 573-731.

Saveljev S.V. Inimese aju stereoskoopiline atlas. M., 1996.

Sapin M.R., Bilich G.L. Inimese anatoomia. -M.: lõpetanud kool, 1989.

Sinelnikov R.D. Inimese anatoomia atlas. - M.: Meditsiin, 1996. 6. väljaanne. T. 4.

Schade J., Ford D. Neuroloogia alused. - M.: Mir, 1982.

Kude on rakkude ja rakkudevahelise aine kogum, mis on struktuuri, päritolu ja funktsioonide poolest sarnased.

Mõned anatoomid ei lisa medulla piklikku tagaajusse, vaid eristavad seda iseseisva sektsioonina.

Seeria: "Õpetus" Õpik on mõeldud õppimiseks kursuse "Kesknärvisüsteemi anatoomia" psühholoogiatudengitele. See kirjeldab mikro- ja makrotasandil kõiki peamisi morfoloogilisi struktuure, mis moodustavad kesknärvisüsteemi - inimese psüühika materiaalse aluse. Raamat on varustatud arvukate diagrammide ja joonistega, mis muudavad õpilaste jaoks nii keerulise organi nagu inimese aju uurimise palju lihtsamaks. Käsiraamat on koostatud riikliku kutsekõrghariduse haridusstandardi nõuete alusel ja on mõeldud psühholoogiaosakondade üliõpilastele ja õppejõududele ning võib olla kasulik ka inimese anatoomiat õppivatele bioloogia-, pedagoogika-, meditsiini- ja kehakultuuriülikoolide üliõpilastele. . Kirjastaja: "Peeter" (2010)

Štšerbatõh, Juri

Štšerbatõh Juri Viktorovitš - Moskva Humanitaar-Majandusinstituudi Voroneži filiaali üld- ja sotsiaalpsühholoogia osakonna juhataja, bioloogiateaduste doktor, MGEI psühholoogiaprofessor, Rahvusvahelise ökoloogia ja eluohutuse teaduste akadeemia korrespondentliige.

2001. aastal kaitses ta Peterburi ülikoolis doktorikraadi stressi teemal. Yu. V. Shcherbatykhil on avaldatud üle saja teose, sealhulgas kümme psühholoogiaalast raamatut (sealhulgas sellised Venemaal laialt tuntud raamatud nagu "Edu psühholoogia", "Valimiste psühholoogia", "Petmise kunst", "Hirmu psühholoogia" ”, “Psühholoogia stress”, “Isikuomaduste psühholoogia” jne). Kolm tema raamatut avaldati Hiinas, kaks Bulgaarias.

Yu. V. Shcherbatykhi teaduslikke artikleid avaldati sellistes tuntud eelretsenseeritavates ajakirjades nagu “Psychological Journal”, “Higher Education in Russia”, “Journal of Higher Nervous Activity. I. P. Pavlova”, “Inimese füsioloogia”, “Kõrgharidus Venemaal”, “Kiirgusbioloogia. Radioökoloogia”, “Sotsiaalne ja kliiniline psühhiaatria”, “Hügieen ja sanitaar” ja muud akadeemilised väljaanded.

Yu. V. Shcherbatykh raamatute autor - õppevahendid psühholoogiatudengitele: “Ettevõtluse ja ettevõtluse psühholoogia”, “Stressipsühholoogia ja korrigeerimismeetodid”, “Kesknärvisüsteemi anatoomia psühholoogidele” ja “Kesknärvisüsteemi füsioloogia psühholoogidele”, “Üldpsühholoogia skeemides”, avaldatud keskkirjastustes. Viimasel ajal on ta omandanud uusi progressiivseid õppemeetodeid: 2007. aastal avaldas Moskva kirjastus ARDIS tema audioraamatud “ Lühike kursus loenguid teemal üldpsühholoogia" ja "Stressi ületamise töötuba", salvestatud MP3-vormingus.

MGEI psühholoogiaprofessor Juri Štšerbatõhh on uue kontseptsiooni autor: "Süstemaatiline lähenemine ettevõtte müügitasemele", samuti Oldham-Morrise isiksusetesti algse venestatud versiooni autor, mis võimaldab teil kõrge täpsus määrata kindlaks organisatsiooni mis tahes ametikohale kandideerija isikuomadused.

Lingid

Teised samateemalised raamatud:

Autor	Raamat	Kirjeldus	aasta	Hind	Raamatu tüüp
Fonsova N.A.		Õpik 171; Kesknärvisüsteemi anatoomia 187; on suurepärane sissejuhatus tänapäevaste ideede valdkonda inimaju struktuuri ja funktsioonide kohta. Õpiku materjal põhineb... - Yurayt, Bachelor. Akadeemiline kursus	2017	1165	paberraamat
Fonsova N.A.		Erialane haridus	2017	1165	paberraamat
Igor Jurjevitš Sergejev	Kesknärvisüsteemi anatoomia. SPO õpik	Õpik "Kesknärvisüsteemi anatoomia" on suurepärane sissejuhatus tänapäevaste ideede valdkonda inimaju ehituse ja funktsioonide kohta. Õpiku materjal põhineb loengukursustel... - JURAYT, Erialane haridus e-raamat	2016	729	e-raamat
Igor Jurjevitš Sergejev	Kesknärvisüsteemi anatoomia. Akadeemilise bakalaureuseõppe õpik	Õpik "Kesknärvisüsteemi anatoomia" on suurepärane sissejuhatus tänapäevaste ideede valdkonda inimaju ehituse ja funktsioonide kohta. Õpiku materjal põhineb loengukursustel... - JURAYT, Bachelor. Akadeemiline kursus e-raamat	2016	729	e-raamat
Fonsova N.A.	Kesknärvisüsteemi anatoomia. Akadeemilise bakalaureuseõppe õpik	Bachelor. Akadeemiline kursus	2016	1461	paberraamat
	Kesknärvisüsteemi anatoomia. SPO õpik	Õpik Kesknärvisüsteemi anatoomia on suurepärane sissejuhatus tänapäevaste ideede valdkonda inimaju ehituse ja funktsioonide kohta. Õpiku materjal põhineb loengutel ... - JURAYT, (formaat: Pehme paber, 230 lk) Erialane haridus	2016	1461	paberraamat
N. A. Fonsova, I. Yu. Sergeev, V. A. Dubynin	Kesknärvisüsteemi anatoomia. Akadeemilise bakalaureuseõppe õpik	Õpik Kesknärvisüsteemi anatoomia on suurepärane sissejuhatus tänapäevaste ideede valdkonda inimaju ehituse ja funktsioonide kohta. Õpiku materjal põhineb loengutel ... - JURAYT, (formaat: Pehme paber, 230 lk) Bachelor. Akadeemiline kursus	2017	1461	paberraamat
Chermyanin S., Gaivoronsky I., Popov V. jt.		Akadeemilise distsipliini “Närvisüsteemi funktsionaalne anatoomia” loengute kursus kliinilised psühholoogid sisaldab põhiteavet inimese närvisüsteemi ja meeleorganite ehituse kohta... Lisaks... - SpetsLit St. Petersburg, (formaat: Pehme paber, 230 lk)	2016	449	paberraamat
Gaivoronski I.V., Tšermjanin S.V. ja jne.	Närvisüsteemi funktsionaalne anatoomia. Kliiniliste psühholoogide loengute kursus Big Medical Encyclopedia