Loomade taksonoomia põhimõtted. Süstemaatika ehk taksonoomia on teadus organismide klassifitseerimisest. Mõiste "süstemaatika" pärineb ladinakeelsest sõnast systema ja taksonoomia tuleneb kreeka sõnade "taxis" - kord ja "nomos" - seadus kombinatsioonist. Zooloogiline klassifikatsioon on loomade jaotamine alluvateks rühmadeks nende sarnasuste ja erinevuste uurimise ning perekondlike suhete tuvastamise alusel. Taksonoomia põhieesmärk on üles ehitada loomade süsteem, mis annaks maksimaalselt teavet mis tahes loomarühma kohta ja millel oleks suur ennustav väärtus.
Taksonoomia ajalugu võib jagada kolme perioodi.
Esimest, linnaeelset perioodi seostati kohaliku fauna uurimisega, kõigi loomade kirjeldamise ja nimetamisega selles keeles, milles neid kirjeldati, ning klassifikatsioonide loomisega, mis põhinevad teatud individuaalsetel omadustel. Loomade esimese klassifikatsiooni nende täiuslikkuse astme (gradatsiooni) alusel andis Aristoteles (vt jaotist “Paleontoloogia arengu peamised etapid”), tema süsteem eksisteeris peaaegu 2000 aastat.
Teine periood on seotud süstemaatika kui teaduse rajaja C. Linnaeuse (1707-1778) nimega. Raamatu “Looduse süsteem” (1758) kümnendas väljaandes pakkus C. Linnaeus välja taksonoomia, mis põhineb taksonoomiliste üksuste ehk taksonite alluvusel: kuningriik, klass, järg, perekond, liik ja sort. Ta jagas kõik tol ajal tuntud loomarühmad alluvate taksonite vahel ning pani selged ja täpsed diagnoosid. Sada aastat enne Charles Darwini teose "Liikide päritolu" (1859) ilmumist pöörati põhitähelepanu liikide selgele piiramisele, mis põhines nende püsivuse äratundmisel. Töötati välja liigi tüpoloogiline kontseptsioon, mille kohaselt võrreldi iga uuritud isendit tüübieksemplariga ning määrati liigi staatus lähtuvalt morfoloogilise sarnasuse või erinevuse astmest. Kirjeldatavate, nii tänapäevaste kui ka väljasurnud liikide arv kasvas kiiresti ning töötati välja põhilised klassifitseerimise meetodid ja põhimõtted. Kavandatav taksonoomiliste üksuste hierarhia ei ole enam kui 200 aasta jooksul olulisi muudatusi läbi teinud, välja arvatud allpool näidatud vahepealsete taksonite lisamine.
K. Linnaeuse ettepanekul sai iga liik topelt latiniseeritud nimetuse – üldnimetuse ja spetsiifilise. Näiteks Homo sapiens L., Canis familiar on Carlo, Pinus silvestris L. Esimene sõna viitab perekonna nimele, mis tavaliselt ühendab mitut liiki ja on peamine; teine - liigi nimele, mis reeglina määratleb, rõhutab organismi mis tahes omadusi. Sel juhul: Homo - mees, sapiens - tark; Cams - koer, familiaris - kodune; Pinus - mänd, silvestris - mets. Liiginimele järgneb alati selle liigi esimesena kirjeldanud autori (või autorite) perekonnanimi (L. on aktsepteeritud lühend C. Linnaeuse perekonnanimest). Iga liigi topeltnimi oli kahendnomenklatuuri loomise aluseks ja prioriteediseaduse kehtima hakkamise kuupäevaks võeti 1. jaanuar 1758. Selle seaduse kohaselt võib mis tahes liigile või perekonnale antud eesnimi muutuda.
Linnaeusega algas kirjeldatud kaasaegsete ja väljasurnud liikide arvu kiire kasvu periood, klassifitseerimise aluspõhimõtete ja meetodite väljatöötamine ning ühtsete ladinakeelsete nimede kasutuselevõtt kõigile uuritud loomadele ja taimedele. Põhitähelepanu oli suunatud nn “loodusliku” süsteemi loomisele, mille all mõisteti “loomeplaani” avalikustamist. Kuna evolutsionistid omistavad mõistele "looduslik süsteem" täiesti erineva tähenduse, on parem sellest terminist loobuda.
Olulise panuse loomade taksonoomiasse andsid Cuvier ja Lamarck, kes tuvastasid selgrootutest (“veretutest”) loomadest mitmeid uusi klasse (peajalgsed, teod). See andis tõuke ebaloomulike rühmituste laialisaatmiseks ja uute tekkeks. Cuvier tuvastas võrdlevate anatoomiliste uuringute põhjal neli iseseisvat loomade rühma: akordid, molluskid, liigendatud ja kiirgavad loomad ning töötas välja primaarsete ja sekundaarsete tegelaste alluvuse põhimõtte.
Kolmas periood süstemaatika arengus algas Charles Darwini raamatu "Liikide päritolu" (1859) ilmumisega. Darwin lükkas kreatsionismi tagasi ja põhjendas fülogeneetilise süstemaatika põhimõtteid, mis põhinevad tõelise suguluse tuvastamisel päritolu järgi. "Loodusliku" süsteemi olemus on selgeks tehtud - looduslikud rühmad eksisteerivad, kuna põlvnevad ühisest esivanemast. Charles Darwin lõi loodusliku (ilma jutumärkideta) või fülogeneetilise süsteemi teoreetilised alused. Ta tegi kindlaks, et fülogeneesi protsessis toimub kaks protsessi: hargnemine ja sellele järgnev tekkivate harude lahknemine ehk lahknemine. Taksonite jaotus peaks põhinema nende hargnemise tuvastamisel (mis näitab ühist päritolu) ja erinevuse astmel. Erinevate rühmade poolt arengu käigus kogetud muutuste määr väljendub nende paigutamises erineva järgu taksonitesse: klassidesse, järgudesse, perekondadesse.
Darwin rääkis vajadusest luua filogeneetiline taksonoomia, mis põhineb tegelaste tuvastamisel kolmes kategoorias: a) tegelased, mis paljastavad tegeliku suguluse (homogeenne sarnasus); b) algeliste või atroofeerunud elundite tunnused, mis ei oma tähtsust loomade elus, kuid on taksonoomia seisukohalt olulised; c) võrreldavate vormide embrüonaalse struktuuri tunnused, mis on süstemaatika jaoks olulised.
Darwini järgset perioodi – evolutsiooni tunnustamise eest võitlemise perioodi – iseloomustas erinevate looma- ja taimerühmade klassifikatsioonide loomine. Tüübi mõistet hakati järk-järgult asendama populatsioonide mõistega, mille kohaselt liigid koosnevad muutuvatest populatsioonidest ja isegi suurte taksonite sees on võimalikud kõrvalekalded antud kategooriale iseloomulikust “tüübist”. Liikide varieeruvuse äratundmine sundis tõsiselt tähelepanu pöörama varieeruvuse tüüpidele ning varieeruvuse hindamisele populatsioonianalüüsi meetoditega ja statistiliste meetoditega. Klassifikatsiooni loomine esitas uurijale hulga keerulisi küsimusi, näiteks: kas kaks uuritavat vormi esindavad ühte või kahte liiki, mis määrab nende sarnasuse - fülogeneetiline sugulus või ainult väline, konvergentne sarnasus. Kõik need küsimused kujutavad endast Darwini poolt püstitatud süstemaatika kolmandat ülesannet – liigisisese varieeruvuse uurimist ja analüüsi ning evolutsiooniliste tegurite tuvastamist; nende küsimuste lahendamisel puutub süstemaatika kokku geneetika, biogeograafia, ökoloogia, võrdleva anatoomia ja paleontoloogiliste andmetega.
Mis tahes rühma uurimine süstemaatilisest vaatenurgast läbib kolm etappi, mida nimetatakse alfa-, beeta- ja gamma-süstemaatikaks (Mayr, Linsley, Usinger, 1946). Esimene - alfa-süstemaatika - on analüütiline etapp, mille käigus uuritakse iga rühma kaasaegsel teaduslikul tasemel ja antakse nimed; teine etapp - beeta-süstemaatika - on süstemaatiline etapp, mis hõlmab rühma elementide ühendamist taksonite süsteemiks ja kolmas etapp ehk gamma-süstemaatika on viimane etapp, mis teoreetiliselt üldistab kõiki saadud tulemusi. Kaasaegne taksonoomia ühendab analüüsi- ja sünteesimeetodid.
Praegu eristatakse fülogeneetilist ja kunstlikku süstemaatikat. Fülogeneetiline süstemaatika põhineb sugulasrühmade geneetiliste suhete väljaselgitamisel ajas ja ruumis. Kõik loomad saab paigutada süstemaatiliseks hierarhiaks, mis koosneb järk-järgult tõusvatest taksonitest. Fülogeneesiat ja süstemaatikat peetakse lahutamatult seotuks kui ühe orgaanilise maailma tegeliku ajaloo tunnetusprotsessi kahte külge; Veelgi enam, kui fülogenees uurib perekondlikke suhteid ja selgitab üksikute taksonite ühisust, siis süstemaatika püüab jaotada tuvastatud fülogeneetilised harud eraldi alluvateks taksoniteks. Seetõttu ei saa tuvastada fülogeneesi ja süstemaatikat.
Kunstlikud taksonoomiad erinevad fülogeneetilistest selle poolest, et organismid rühmitatakse väliselt sarnaste tunnuste järgi ning eristatakse mitut tüüpi tehistaksonoomiaid. Organismi üksikute osade klassifitseerimisel kasutatakse tingimata kunstlikku taksonoomiat, näiteks rünkoliidid, aptühhonid, konodondid, holotuurialaste skeletielemendid; nad saavad liigi- ja üldnimetusi ning mõnikord kombineeritakse neid isegi kõrgemateks taksoniteks. Mõnede neist, näiteks konodondid, on siiani teadmata, millisesse organismirühma nad kuulusid. Selliste rühmade puhul tehakse ettepanek eristada parataxa - erikategooriaid, mis ei allu zooloogilise nomenklatuuri reeglitele.
Kunstlikud klassifikatsioonid on olemas fundamentaalsetel põhjustel, kui autorid usuvad, et tegelikkuses fülogeneetilisi süsteeme ei eksisteeri, vaid on olemas spetsiaalsed "looduslikud" või tüpoloogilised taksonoomiad, mis põhinevad paljude tunnuste uurimisel, mis võimaldab leida nende põhjal sarnasusi ja erinevusi. statistiliste üldistuste kohta. Need on olulised organismide mitmekesisuse kordaseadmiseks. Kuigi need taksonoomiad väidavad end olevat "looduslikud", on nad filogeneetilisest taksonoomiast kaugel ja esindavad reeglina kunstlikku organismide rühmitust. Paljud üksteisega mitteseotud organismirühmad, nagu teada, omandavad sarnastes elutingimustes sageli väliselt sarnaseid jooni ja satuvad kunstliku taksonoomiaga sageli samasse taksonisse.
Praegu aktsepteeritakse järgmist taksonoomiliste üksuste alluvust:
Igal rühmal on oma iseloomulikud tunnused. Taksonoomilised üksused on tõesti olemas ja nende tuvastamiseks on oluline leida kriteeriumid. Kõige üldisemad kriteeriumid, mis kehtivad kõikidele rühmadele, võivad olla V. E. Ruzhentsevi poolt soovitatud süstemaatika põhimõtetena. Nende hulka kuuluvad järgmised kriteeriumid või põhimõtted: kronoloogiline, homoloogia, ontogeneetiline, aktualism, põhilüli, koroloogiline.
Kronoloogiline põhimõte - mis tahes taksonoomilise rühma tuvastamisel ja fülogeneesi küsimuste lahendamisel on oluline võimalikult täpsed kronoloogilised andmed uuritava rühma, selle esindajate asukoha kohta looduslikes lõikudes; Kronoloogia mittetundmine võib põhjustada vigu ja valesid järeldusi.
Homoloogia printsiip põhineb homoloogsete ja analoogsete struktuuride uurimisel ning kui homoloogiline sarnasus tuleneb ühisest päritolust, siis sarnasus tuleneb sarnaste tingimustega kohanemise ühisusest. Sarnastel moodustistel põhinev võrdlus toob kaasa ka vigu ja kunstliku taksonoomia loomise; homoloogsetel moodustistel põhinev võrdlus võimaldab tuvastada tegelikke peresuhteid.
Ontogeneetiline printsiip võimaldab jälgida üksikute struktuuride arengut indiviidi arengu protsessis, tuvastada nende sarnasusi ja erinevusi. Ontogeneesi varajased staadiumid näitavad suuremate taksonite suhet ja võivad olla nende tuvastamise aluseks; hilisemad staadiumid näitavad madalamate taksonite (perekondade, liikide) seoseid. Kogu ontogeneesi kulg näitab kogu rühma fülogeneetilise arengu suunda. Mis tahes rühma spetsiifilise fülogeneesi selgitamiseks tuleks eriti hoolikalt uurida hiliseid ontogeneetilisi etappe, et leida lähimatele esivanematele iseloomulikke tunnuseid. Mõne rühma, näiteks putukate puhul ei ole see meetod üldse rakendatav.
Aktualismi põhimõte seisneb väljasurnud loomade võrdlemises tänapäevastega: selle põhjal püütakse taastada väljasurnud vormide struktuuri ja kohandusi. Aktualismi põhimõtet saab rakendada teatud reservatsioonidega.
Põhilüli põhimõte põhineb nende muutuste tuvastamisel, mis tekivad antud rühmas arendusprotsessi käigus ja viivad seejärel uue rühma tekkimise ja moodustumiseni, st lahknemissõlme, tunnuste lahknemise koha tuvastamisel. . Esialgu ilmnevad erinevused väga nõrgalt, seejärel süvenevad ja muutuvad juhtivaks. Põhilüli väljaselgitamine on taksonoomia üks raskemaid probleeme.
Koroloogiline põhimõte seisneb organismide ruumilise leviku ning nende ökoloogiliste omaduste ja geograafilise varieeruvuse kindlakstegemises.
Neid põhimõtteid kasutades saab välja töötada uuritava rühma taksonoomia ja fülogeneesi.
Madalaim taksonoomiline üksus on liik. Liikide tuvastamise probleem on alati olnud aruteluobjekt. Enne Darwini teose avaldamist (1859) pöörati põhitähelepanu liikide püsivusele ja nende selgele piiritlemisele. Liigid tuvastati nende morfoloogiliste sarnasuste ja erinevuste astme järgi; aga uurija puutus sageli kokku erinevate sugudevaheliste morfoloogiliste erinevustega (seksuaalne dimorfism) ja vanuseliste erinevustega seotud raskustega – vastsed erinevad sageli täiskasvanutest järsult. Erilised raskused morfoloogiliste kriteeriumidega tekkisid sümpatriliste looduslike populatsioonide moodustamisel, st sellised populatsioonid, mis on levinud samal alal, peaaegu ei erine üksteisest morfoloogiliste tunnuste poolest, kuid ei ristu; neid peetakse iseseisvateks liikideks ja neid nimetatakse õdeliikideks.
Nüüdseks on aktsepteeritud, et iga liik koosneb populatsioonide rühmast, mille isendid omavahel tegelikult või potentsiaalselt ristuvad ja on teistest liikidest paljunemisvõimeliselt isoleeritud. Liik on sigimiskooslus, mida ühendab ökoloogiline ühtsus; kuigi see koosneb üksikutest isenditest, suhtleb see teiste liikidega ühtse tervikuna, omades geneetilist ühtsust ja ühtset geneetilist fondi. Need kriteeriumid on loomulikult paleontoloogilise materjali jaoks sobimatud ja seetõttu tuleb liikide määramisel arvestada nende elupaikade, kvalitatiivse isolatsiooni, kõigi morfoloogiliste tunnustega, viia läbi nende morfofunktsionaalne analüüs ja uurida tunnuste muutumist ajas. Piisavalt suurte paleontoloogiliste kogude korral saab liike uurida ruumis ja ajas. Õdede-vendade liikide tuvastamisega seotud raskusi on juba eespool käsitletud.
Looduses on üsna laialt levinud polütüüpsed liigid – liigid, mis koosnevad kahest või enamast alamliigist. Kui liike ei jaotata alamliikideks, nimetatakse neid monotüüpseteks. Alamliik on liigi lahutamatu osa, tal on oma levila, mis kuulub kogu liigi levila hulka. Alamliigid on alati allopatrilised, see tähendab, et nad ei esine koos samal territooriumil.
Liigid rühmitatakse perekondadeks, perekonnad perekondadeks jne. Enamik teadlasi usub, et kõrgemad taksonid eksisteerivad objektiivselt looduses ja vastavad rühmadele, mis on üksteisest kvalitatiivselt erinevad. Darwin näitas seda hästi, kui käsitles liikide lahknemise ja süstemaatika küsimusi. Siiski on ka arvamus, et kõrgemad taksonid on subjektiivsed ja loodud ainult mugavuse pärast. Sellel subjektivistlikul vaatenurgal pole praegu toetajaid.
Zooloogilise nomenklatuuri reeglid. Nomenklatuur (ladina keeles nomen – nimi, calare – kutsuma) on kõigi taksonite nimede süsteem. Nomenklatuuri põhiülesanne on luua universaalsus, stabiilsus ja õige ühemõtteline arusaam samadest loomade teaduslikest nimetustest. Zooloogianomenklatuuri reeglid kinnitatakse rahvusvahelisel zooloogiakongressil ja need on kohustuslikud kõigile taksonoomidele. Viimane rahvusvaheline zooloogianomenklatuuri koodeks kinnitati 1964. aastal Londonis toimunud rahvusvahelisel zooloogiakongressil. Zooloogiline ja botaaniline koodeks on sõltumatud. Teaduslike nimetustena kasutatakse mis tahes keele ladina, kreeka või ladinakeelseid sõnu, mis kajastavad rühma mis tahes tunnuseid (näiteks klass Bivalvia - kahepoolmelised), selle geograafilist (timaniidid) või stratigraafilist (neocomiensis) asendit või nime, mis on pühendatud rühmale. mis tahes isik, tõeline või mütoloogiline (näiteks orlovi, akadeemik Yu. A. Orlovi auks või Neptunoceras - Neptuuni sarv).
Kõik taksonoomilised üksused jagunevad viide rühma: 1) liigid (liik, alamliik); 2) geneeriline (perekond, alamperekond); 3) perekond (hõim, alamperekond, perekond, ülemsugukond); 4) detachment-class (alam, detachment, superorder, subclass, class, superclass) 5) tüüpiline (alatüüp, tüüp, supertüüp). Igal taksonil on oma tüüp, omamoodi "standard" - võrdlusstandard, millega uuritud vorme võrreldakse, et kõrvaldada kõik kahtlused ja õiged määratlused; Tüüp on taksoni tuum ja selle nimetuse alus, see on objektiivne ja muutumatu, kuid selle piirid või maht (v.a holotüüp) võivad muutuda. Ühegi taksoni tüüpi ei saa asendada, välja arvatud harvad erandid. Liigi või alamliigi puhul on see liigi tüüpeksemplar, mida kõigepealt kirjeldati ja mida nimetatakse holotüübiks; kõiki teisi isendeid käsitletakse paratüüpidena. Paleontoloogilistes uuringutes valitakse holotüübiks tavaliselt üks terviklikumaid ja paremini säilinud isendeid. Holotüüp on märgitud uue liigi kirjeldamisel ja seda ei saa asendada. Mõisted "sort" ja "vorm" ei allu nomenklatuuri reeglitele ja neid peetakse alamliikideks.
Kui uue liigi rajamisel holotüüpi ei eraldatud, siis on kõik tüübiseeria eksemplarid nomenklatuuris võrdse väärtusega sünnipeed. Sellest seeriast saab iga taksonoom tuvastada ühe syntypesa lektotüübina. Kui holotüüp, lektotüüp või sünnipeed lähevad kaduma või hävivad, võib kõigi vajalike reeglite järgi neotüübina eraldada mis tahes muu isendi.
Perekonnale valitakse nominaalne liik, mida nimetatakse tüübiliigiks, perekonna jaoks valitakse perekonnanime aluseks olev nimiperekond. Kõik ühel tüüpilisel perekonnal põhineva pererühma liikmed - hõim, alamperekond, perekond, ülemsugukond - on kirjutatud selle autori perekonnanimega, kes nimetas esimest korda ühe loetletud taksonitest. Näiteks perekonna Hoplitidae eraldas 1890. aastal H. Douville ja 1952. aastal jagas Wright (C. Wright) selle kolmeks alamperekonnaks: Cleoniceratinae Whitehouse, 1926, Hoplitinae Douville, Gastroplitinae Wright, 1952; Nominaalse alamperekonna autoriks jäi H. Douville.
Eraldumisklassi ja tüübirühmade nimed erinevad selle poolest, et need ei ole seotud kindla tüübiga, on eraldi ladina või kreeka päritolu sõnad ja on alati mitmuses (näiteks Primaadid - primaadid). Nimede puhul hõimust järguni on tehtud ettepanek lisada perekonnanimele vastavad lõpud, mis märgitakse taksonite loetlemisel sulgudesse (vt ülaltoodud taksonoomiliste üksuste tabel).
Prioriteediseadus näeb ette ainult selle liigi või perekonna nimetuse tunnustamise, mis on õigeaegselt välja pakutud ja avaldatud kõiki koodeksis sätestatud reegleid järgides. Kõiki järgnevaid nimesid peetakse esimese sünonüümideks ja neid ei kasutata iseseisvate nimedena. Kui sama nimetus on antud kahele erinevale liigile samas perekonnas või erinevatele perekondadele, peetakse seda homonüümseks nimeks; hilisem identne nimi on kehtetu ja see tuleb ära visata. Näiteks Noctua on putukas ja Noctua on lind, tuleks üht nimetust muuta.
Kui nimi ei vasta koodeksi reeglitele, siis loetakse see kehtetuks ja sellel puudub nomenklatuuri põhikiri, s.t nomenklatuurireeglite järgi on tegu nomen nuda (või mitmuses nomina nuda).
Kõik liikide kohal olevate taksonite nimetused koosnevad ühest sõnast, see tähendab, et nad on ühetähenduslikud; kõik liiginimed, nagu ülal näidatud, koosnevad kahest sõnast, s.t. binoom; kõik alamliikide nimed koosnevad kolmest sõnast ja on kolmenimelised. Liikide ja alamliikide nimed kirjutatakse väikese tähega, kõigi kõrgemate taksonite nimed - suure algustähega. Polütüüpilisel kujul on üks alamliikidest nominaalne, st nime kandja. Näiteks kui liigi nimeks on album, siis tuleks ühte alamliiki nimetada albumalbumiks ning teise alamliigi nimi koosneb liigialbumi nimest ja mõnest valitud alamliigi omadusi rõhutavast sõnast.
Koodi järgi peavad liikide ja alamliikide nimed olema grammatiliselt kooskõlas perekonnanimega. Omadussõnas albus, mis tähendab valget, säilib meessoost lõpp -us, muutub -a, kui see on naiselik, ja -um, kui see on neutraalne. Liiginimede valimine ja nende kooskõla perekonnanimega põhjustab sageli palju raskusi, mis on seotud ladina keele mitteoskamisega, teadmatusega sugu (meessugu, naiselik või neutraalne), millele nimi viitab.
Kui uuringu käigus leitakse, et liik tuleks määrata mõnda teise perekonda, siis sel juhul pannakse sulgudesse autori perekonnanimi. Seda soovitatakse siiski teha ainult spetsiaalsete paleontoloogiliste tööde puhul. Kui perekond jagatakse alamperekondadeks, saab tüübiliigi sisaldavast alamperekonnast tüübi- ehk nominaal-alamperekond ja see säilitab perekonnanime ning teine ja järgnevad saavad uued nimed, kusjuures alamperekonna nimi on sulgudes. perekonna nimi. Näiteks perekond Hoplites jaguneb kaheks alamperekonnaks - Hoplites (Hoplites), Hoplites (Isohoplites).
Avatud nomenklatuuri kasutatakse juhul, kui materjali säilivus on halb ja ei võimalda täpset liigimääratlust. Nimetus “avatud” või “tasuta” tuleneb sellest, et kirjeldatud vormid ei ole prioriteediseadusega kaitstud ning nende nimetused võivad hilisemate uuringute käigus täpsustuda või muutuda. Halvasti säilinud materjali kirjeldamiseks või tuvastamiseks kasutatakse palju erinevaid nimetusi. Siin on mõned näited: kui perekonda kuulumine on ebausaldusväärne, siis asetatakse perekonna nime järele küsimärk; Kui säilivus ei võimalda liiki usaldusväärselt määrata, siis vt. (lühend sõnast conformis – sarnane); Kui kirjeldatud liik on küllaltki hästi säilinud, kuid erineb lähisugulasliigist mõne tunnuse poolest, mis ei võimalda isendit enesekindlalt sellele liigile omistada, siis paigutatakse märk aff perekonna ja liigi nimetuse vahele. (lühend sõnast affinis – seotud, lähedane). Kui uurija ei saa liiki täpselt kindlaks teha, siis ta viitab vaid sellele, et kirjeldatud vorm kuulub tuntud liikide rühma ning sel juhul paneb ta perekonna ja liigi nimede vahele märgi ex gr., mis tähendab ex gr. grege - rühmast (sõna otseses mõttes karjast). Näiteks Nautilus ex gr. pompilius L. Kui uuritavate taksonite kuulumist sugukonda, seltsi, klassi või sugukonda ei saa kindlaks teha, siis kirjutatakse vastavalt incertae familiae, incertae ordinis, incertae classis, incertae phylum (incertae - teadmata).
1. Superklass Eukarüoot;
2. Loomariik (Animalia);
3. Subkuningriik Multicellular (Metazoa);
4. Kahepoolselt sümmeetriline läbilõige (Bilateria);
5. Alajaotis Deuterostomia;
6. Tüüp Chordata (Chordata);
7. Alamtüüp Vertebrata;
8. klass imetajad (Mammalia);
9. alamklass Viviparous (Theria);
10. Infraklass platsenta (Euteria);
11. Telli primaadid;
12. Anthropoidea alamhõim;
13. Sektsioon Kitsaninahalised (Catarhina);
14. Ülesugukond ahvid (Hominoidea);
15. perekond Hominidae;
16. Liigid Homo sapiens.
OSA 2. ONTOGENEES
TEEMA 2. Sünnieelne ontogenees
Uue organismi areng algab viljastamisprotsessiga (sperma ja munaraku sulandumine), mis toimub munajuhas. Liitunud sugurakud moodustavad uue üherakulise embrüo - sügoot millel on kõik mõlema suguraku omadused. Optimaalsed tingimused sperma ja munaraku koostoimeks luuakse 12 tunni jooksul pärast ovulatsiooni. Sperma tuuma ühinemine munaraku tuumaga viib üherakulises organismis (sügoodis) diploidse kromosoomikomplekti moodustumiseni (46).
Tabel 1. Embrüo pikkus ja nimi
Esimene nädal- See on sügoodi killustumise (jagunemise) periood tütarrakkudeks. Vahetult pärast viljastamist, esimese 3-4 päeva jooksul, sigoot jaguneb ja liigub samaaegselt mööda munajuha emakaõõne suunas. Sügoodi jagunemise tulemusena moodustub mitmerakuline vesiikul - blastula mille sees on õõnsus. Selle vesiikuli seinad moodustavad kahte tüüpi rakud: suured ja väikesed. Vesiikuli seinad moodustuvad väikeste rakkude väliskihist - trofoblast. Seejärel moodustavad trofoblastirakud embrüo membraanide väliskihi. Tumedamad suured rakud (blastomeerid) moodustavad klastri - embrüoblast (germinaalne sõlm), mis paikneb trofoblastist mediaalselt. Sellest rakkude kogunemisest areneb embrüo ja sellega külgnevad ekstraembrüonaalsed struktuurid. Esimese arengunädala lõpuks (6-7 päeva) siseneb embrüo emakasse ja sisestatakse (implanteeritakse) selle limaskestale; Implantatsioon kestab umbes 40 tundi. Embrüo pinnarakud, mis moodustavad vesiikuli - trofoblasti, eritavad ensüümi, mis vabastab emaka limaskesta pinnakihi, mis on ette valmistatud embrüo sellesse implanteerimiseks. Trofoblasti moodustuvad villid (väljakasvud) puutuvad kokku emakeha veresoontega. Trofoblast muutub embrüo toitainemembraaniks, mida nimetatakse. villi membraan (koorion). Algul on koorionil villid kõikidel külgedel, siis jäävad need villid alles ainult emaka seina poole jääval küljel. Nende koorioni ja külgneva emaka limaskesta selles kohas areneb uus elund - platsenta(laste koht). Platsenta on organ, mis ühendab ema keha embrüoga ja tagab selle toitumise.
Teine nädal - See on etapp, mil embrüoblasti rakud eralduvad kaheks kihiks (kaheks plaadiks), millest moodustuvad kaks vesiikulit. See moodustub trofoblastiga külgnevast rakkude väliskihist ektoblastiline (amniootiline) vesiikul. Rakkude sisemisest kihist (embryo primordium) moodustub endoblastne (kollane) vesiikul. Embrüo anlage ("keha") asub kohas, kus lootekott puutub kokku munakollasega. Sellel perioodil on embrüo kahekihiline kilp, mis koosneb kahest kihist: välimine idu. (ektoderm), ja sisemine idu (endoderm). Ektoderm on suunatud lootekoti poole ja endoderm külgneb munakollasega. Selles etapis saab määrata embrüo pinnad. Dorsaalne (dorsaalne) pind külgneb lootekotiga ja ventraalne (rindkere) pind on munakollase kõrval. Teise nädala lõpuks on embrüo pikkus 1,5 mm. Sel perioodil laieneb embrüonaalne kilp oma tagumises (saba-) osas. Siin hakkavad hiljem arenema aksiaalsed elundid (notokordid, neuraaltoru).
Kolmas nädal on kolmekihilise kilbi (embrüo) moodustumise periood. Idukilbi välimise ektodermaalse plaadi rakud on nihkunud selle tagumise otsa suunas. Selle tulemusena moodustub rakuhari (esmane vööt), mis on embrüo pikitelje suunas piklik. Primitiivse triibu peaosas (ees) rakud kasvavad ja paljunevad kiiremini, mille tulemusena moodustub väike kõrgus - primaarne sõlm). Primaarse sõlme asukoht näitab embrüo keha kraniaalset (pea) otsa.
Kiiresti paljunedes kasvavad primaarse triibu ja primaarse sõlme rakud külgsuunas ektodermi ja endodermi vahel, moodustades seega keskmise idukihi - mesoderm. Mesodermi rakke, mis paiknevad scutellum'i lehtede vahel, nimetatakse intraembrüonaalne mesoderm, ja need, kes kolisid väljapoole selle piire - ekstraembrüonaalne mesoderm.
Sageli kasvavad mesodermirakud primaarses vesiikulis eriti aktiivselt embrüo pea- ja sabaotstest ettepoole, tungivad välise ja sisemise kihi vahele ning moodustavad raku nööri - seljakeel (akord). 3. arengunädala lõpus toimub raku aktiivne kasv välimise idukihi esiosas – a. närviplaat. See plaat paindub peagi, moodustades pikisuunalise soone - närvisoon. Vao servad paksenevad, lähenevad ja kasvavad kokku, sulgedes närvivao neuraaltorusse. Seejärel areneb neuraaltorust kogu närvisüsteem.
Samal perioodil tungib sõrmetaoline väljakasv idukilbi endodermaalse plaadi tagumisse ossa embrüonaalsesse mesenhüümi (amnioni jalg). allantois, mis inimesel teatud funktsioone ei täida. Mööda allantoisi kasvavad vere naba (platsenta) veresooned embrüost koorioni villidesse. Moodustub veresooni sisaldav nöör, mis ühendab embrüot ekstraembrüonaalsete membraanidega (platsenta). kõhu vars.
Seega on inimese embrüo 3. arengunädala lõpuks kolmekihilise plaadi (scutellum) välimus. Välimise idukihi piirkonnas on nähtav neuraaltoru ja sügavamal - seljaakord, s.o. ilmuvad inimese embrüo aksiaalsed elundid. Embrüo pikkus on 2-3 mm.
Neljas nädal - embrüo, mis näeb välja nagu kolmekihiline kilp, hakkab rist- ja pikisuunas painduma. Embrüonaalne kilp muutub kumeraks ja selle servad on embrüot ümbritsevast amnionist piiritletud sügava soonega - pagasiruumi volt. Embrüo keha muutub tasasest kilbist kolmemõõtmeliseks, ektoderm katab embrüot igast küljest.
Seejärel moodustuvad ektodermist närvisüsteem, naha epidermis ja selle derivaadid, suuõõne, päraku pärasoole ja tupe epiteeli vooder. Mesodermist tekivad siseorganid, südame-veresoonkonna süsteem, luu- ja lihaskonna organid (luud, liigesed, lihased) ja nahk ise.
Endoderm, mis on embrüo keha sees, kõverdub toruks ja moodustab tulevase soolestiku alge. Kitsas avaus, mis ühendab embrüonaalset soolestikku munakollase kotiga, muutub hiljem nabarõngaks. Endodermist moodustub epiteel ja kõik seedesüsteemi ja hingamisteede näärmed.
Embrüonaalne (esmane) soolestik on esialgu suletud eest ja tagant. Embrüo keha eesmises ja tagumises otsas ilmnevad ektodermi invaginatsioonid - suuõõne (tulevane suuõõs) ja anaal (päraku) lohk. Primaarse soole õõnsuse ja suuõõne vahel on kahekihiline eesmine (orofarüngeaalne) plaat (membraan). Soole ja pärakuõõne vahel on kloaagi (päraku) plaat. Eesmine (orofarüngeaalne) membraan murdub läbi 4-1 arengunädalal. 3. kuul puruneb tagumine (päraku) membraan.
Painutamise tulemusena ümbritseb embrüo keha amnioni sisu – lootevesi, mis täidab kaitsva keskkonna rolli, mis kaitseb embrüot kahjustuste eest, eelkõige mehaaniliste (põrutus). Munakott jääb kasvuga maha ja 2. arengukuul näeb see välja nagu väike kotike ning kaob siis täielikult. Kõhuvars pikeneb, muutub õhukeseks ja saab nime Nabanöör.
Embrüo mõlemal küljel asuvas peaosas moodustuvad 4-1 nädalaga ektodermist sisekõrva alged ja tulevane silmalääts. Samal ajal ehitatakse ümber pea lõigud, mis moodustavad eesmise ja lõualuu protsessid suuosa ümber. Nende protsesside tagant (kaudaalselt) on näha alalõua- ja hüoidkaarte kontuurid.
Embrüo keha esipinnal on nähtavad kõrgendused: südame mugul ja selle taga maksa mugulad; nende mugulate vaheline süvend näitab diafragma ühe alge moodustumise kohta. Maksatuberkli kaudaalne on abdominaalne vars, mis sisaldab suuri veresooni ja ühendab embrüo platsentaga (nabanööriga). Embrüo pikkus on 4-5 mm.
Ajavahemikul 5.-8. nädal Jätkub elundite (organogenees) ja kudede (histogenees) moodustumine. See on südame ja kopsude varajase arengu, sooletoru ehituse tüsistuste ja meeleelundite kapslite moodustumise aeg. Neuraaltoru sulgub täielikult ja laieneb ajus (tulevases ajus). Umbes 31-32 päeva vanuselt (5. nädal) on embrüo pikkus 7,5 mm. Keha alumise emakakaela ja 1. rindkere segmendi tasemel tekivad käte uimetaolised alged (pungad). 40. päevaks moodustuvad jalgade alged.
6. nädalal on embrüo pikkus 12-13 mm. Väliskõrva pungad on märgatavad, 6-7 nädala lõpust ilmuvad sõrmede ja seejärel varvaste pungad.
7. nädala lõpuks on embrüo pikkus 19-20 mm. Silmalaugud hakkavad moodustuma. 8. nädalal on embrüo pikkus 28-30 mm. Embrüonaalsete organite moodustumine on lõppenud. Alates 9. nädalast, s.o. 3. kuu algusest omandab embrüo inimese välimuse ja seda nimetatakse looteks (pikkus 9. nädalaks - 39-40 mm).
Alates 3 kuust ja kogu viljaka perioodi jooksul toimub sellest tulenevate organite ja kehaosade edasine kasv ja areng. Samal ajal algab välissuguelundite diferentseerumine. Sõrmedele asetatakse küüned.
Alates 5. kuu lõpust(pikkus 24,3 cm) tulevad nähtavale kulmud ja ripsmed. 7. kuul(pikkus 37,1 cm) avanevad silmalaud, nahaalusesse koesse hakkab kogunema rasv. 10. kuul ( pikkus 51 cm) laps sünnib.
1) superkuningriik: eukarüootid
2) kuningriik: loomad
3) alamkuningriik: mitmerakuline
4) tüüp: Chordata
5) alatüüp: Selgroogsed
6) klass: Imetajad
7) meeskond: primaadid
8) perekond: hominiidid
9) sugu: Inimene
10) liik: Homo sapiens
Testid
1. Imetajad on
klass
b) alatüüp
c) kuningriik
d) meeskond
2. Loomad on
klass
b) tüüp
c) kuningriik
d) alamkuningriik
3. Isik kuulub klassi
a) Loomad
b) Selgroogsed
c) Imetajad
d) mees
4. Isik kuulub rassi
a) Loomad
b) Selgroogsed
c) Imetajad
d) mees
5. Ühte süstemaatilisse ühikusse (taksonisse) kuulub mitu perekonda, mida nimetatakse
vaade
b) perekond
c) meeskond
d) klass
6. Mitu järgu sisaldub ühes süstemaatilises üksuses (takson), mida nimetatakse
a) sugu
b) perekond
c) tüüp
d) klass
7. Klassid koosnevad
a) tüübid
b) sünnitus
c) salgad
d) perekonnad
8. Pered koosnevad
a) sünnitus
b) liigid
c) salgad
d) klassid
